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14.7 RELACIÓN HÍGADO/MÚSCULO. 
CICLO DE CORI
Las células musculares se alimentan de la glucosa de sus
reservas glucogénicas y de la que les llega por la sangre pro-
cedente del hígado. Como carecen, al contrario que los hepa-
tocitos, de la enzima glucosa-6-fosfatasa, no pueden expor-
tar a la sangre glucosas procedentes de la glucogenólisis, lo
que facilita que la glucosa muscular se fosforile en el interior
de la célula a glucosa-6-fosfato y se someta a la glicólisis
anaerobia. El músculo en reposo exporta a la sangre alanina,
mientras que las células musculares en ejercicio, con intensa
actividad glicolítica anaerobia, producen grandes cantidades
de lactato, que la sangre, al igual que sucede con la alanina,
transporta al hígado.
Esa circulación cíclica de glucosa y de lactato entre el
hígado y el músculo en el caso de ejercicio se conoce como
ciclo de Cori (Fig. 14-9), y posibilita la disponibilidad mus-
cular de grandes cantidades de energía en poco tiempo, es
decir, la realización de ejercicios intensos. Ello se debe a
que aunque el rendimiento de la glicólisis anaerobia era sólo
de dos ATP por cada glucosa transformada en dos lactatos,
el concurso del hígado va a mejorar notablemente la situa-
ción. Como ejemplo cuantitativo, supongamos que partimos
de 100 glucosas musculares. Una vez llegados al hígado los
200 lactatos, un 83% (166) de ellos puede dirigirse a la glu-
coneogénesis, y las necesidades energéticas para el proceso
(166 · 3 = 498 ATP) quedan compensadas por los ATP obte-
nidos en la oxidación aerobia hepática del 17% restante de
lactatos (34 lactatos · 15 ATP = 501 ATP), lo que significa
que gratuitamente se recuperan 83 de las 100 glucosas ini-
ciales. El resultado total es que realmente se han cataboliza-
do entre el músculo y el hígado 17 glucosas, que en el mús-
culo se han obtenido 200 ATP y que en el hígado, el balance
energético está equilibrado, lo que significa que el rendi-
miento global es de casi 12 ATP por glucosa, con la ventaja
de que esta colaboración interórganos permite una alta velo-
cidad en la glicólisis anaerobia.
14.8 REGULACIÓN DE LA GLICÓLISIS Y 
LA GLUCONEOGÉNESIS
La glicólisis y la gluconeogénesis necesitan mecanismos pre-
cisos de control que garanticen que, en cada momento,
prevalece la ruta necesaria en la cuantía precisa. Las mejores
posibilidades reguladoras corresponden a las tres enzimas que
catalizan las reacciones glicolíticas más irreversibles, así como
a las enzimas gluconeogénicas necesarias para efectuar el
camino inverso, lo que constituye en cada caso un llamado
ciclo de sustrato (Fig. 14-10).
Hay otras etapas que también están sujetas a regulación,
proceso en el pueden intervenir diversos mecanismos mole-
culares:
Metabol ismo de los hidratos de carbono | 233
Figura 14-9. Ciclo de Cori. De los
lactatos que importa el hígado proce-
dentes del músculo, si se catabolizan
aerobicamente un 17% de ellos (34),
se obtendrían 510 ATP, suponiendo
las condiciones más desfavorables de
equivalencia de 1.5 ATP por NADH
citoplasmático. La gluconeogénesis
del 83% de los lactatos (166) signifi-
caría el consumo de 498 ATP y la
recuperación de 83 glucosas.
Célula muscular
450 ATP
Célula hepática
Glucógeno
100 Glucosas
200 LAC
200 ATP
83 Glucosas
83 glucosas
498 ATP
501 ATP
200 LAC
34 PIR
34 NADH
Catabolismo
oxidativo
200 LAC
17 Glucosas
166 LAC
51 ATP
Detalles
LAC: Lactato
PIR: Piruvato
Cada NADH citosólico se
que supone que equivale a 1.5 ATP
14 Capitulo 14 8/4/05 11:03 Página 233
	BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR (...)
	CONTENIDO
	PARTE I: ESTRUCTURA Y METABOLISMO
	SECCIÓN III METABOLISMO ENERGÉTICO
	14 METABOLISMO DE LOS HIDRATOS DE CARBONO
	14.7 RELACIÓN HÍGADO/MÚSCULO. CICLO DE CORI
	14.8 REGULACIÓN DE LA GLICÓLISIS Y LA GLUCONEOGÉNESIS