__Título_ Herencia de Grupos Sanguíneos ABO_ Ejemplo de un Rasgo Mendeliano en Humanos__

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**Título: Herencia de Grupos Sanguíneos ABO: Ejemplo de un Rasgo
Mendeliano en Humanos**
El sistema de grupos sanguíneos ABO es un ejemplo clásico de herencia
mendeliana en humanos. Este sistema se basa en la presencia de dos alelos
principales, IA y IB, que determinan el tipo de antígenos en la superficie de los
glóbulos rojos, y un tercer alelo, i, que resulta en la ausencia de antígenos.
Aquí hay una descripción de los tipos de sangre y cómo se heredan:
1. **Tipo A (IAIA o IAi):** Las personas con al menos un alelo IA tendrán
antígenos de tipo A en la superficie de sus glóbulos rojos. Esto significa que
pueden donar sangre a personas con tipos A y AB y recibir sangre de personas
con tipos A y O.
2. **Tipo B (IBIB o IBi):** Las personas con al menos un alelo IB tendrán
antígenos de tipo B en la superficie de sus glóbulos rojos. Pueden donar sangre
a personas con tipos B y AB y recibir sangre de personas con tipos B y O.
3. **Tipo AB (IAIB):** Las personas con ambos alelos IA y IB tendrán antígenos
de tipo A y B en la superficie de sus glóbulos rojos. Esto los hace receptores
universales, ya que pueden recibir sangre de cualquier tipo ABO, pero solo
pueden donar sangre a otras personas con tipo AB.
4. **Tipo O (ii):** Las personas con dos alelos i no tienen antígenos de tipo A ni B
en la superficie de sus glóbulos rojos. Son donantes universales para personas
con cualquier tipo ABO, pero solo pueden recibir sangre de personas con tipo O.
La herencia de los grupos sanguíneos ABO sigue los principios mendelianos de
dominancia y recesividad. Los alelos IA e IB son codominantes, lo que significa
que ambos se expresan por igual en individuos heterocigotos IAIB, dando como
resultado el tipo de sangre AB. El alelo i es recesivo y solo se manifiesta en
individuos homocigotos ii, que tienen sangre tipo O.
Este sistema de grupos sanguíneos ABO es fundamental en la medicina, ya que
determina la compatibilidad de la sangre en transfusiones y trasplantes, y
también desempeña un papel en la genética de enfermedades y la identificación
de paternidad.