Cloroplastos

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Los plastidos son organoides mas 
característicos de la célula vegetal: Los 
plastidos son organoides que se 
encuentran exclusivamente en las células 
vegetales.
Los mas comunes y de mayor importancia biológica 
son los cloroplastos , que junto con las mitocondrias 
constituyen las maquinarias bioquímicas que se 
encargan de producir las transformaciones 
energéticas necesarias para mantener las funciones 
de las células.
En el caso de los cloroplastos , atrapan la energía electromagnética 
derivada de la luz solar y la convierten en energía química mediante un 
proceso llamado fotosíntesis .
Luego utilizan esa energía junto con el 𝐶𝑂2 atmosférico para sintetizar 
varias clases de moléculas , algunas de las cuales sirven de alimento 
para las mismas plantas y para los organismos heterótrofos 
herbívoros.
Por este proceso producen oxígeno y la mayor 
parte de la energía química utilizada por los 
organismos vivos. vida se mantiene gracias a los 
cloroplastos. Sin ellos no habría plantas ni 
animales, ya que estos últimos se alimentan de 
los producidos por los vegetales; así, puede 
decirse que cada molécula de oxigeno usada en la 
respiración y cada átomo de carbono presente en 
sus cuerpos pasaron alguna vez por un 
cloroplasto.
Además de los cloroplastos existen otros 
plastidos con pigmentos, agrupados bajo la 
denominación genérica de cromoplastos. En los 
pétalos, frutos y raíces superiores hay 
cromoplastos amarillos o anaranjados. En 
general, estos tienen menor contenido de clorofila 
y por lo tanto menor actividad fotosintética.
El color rojo del tomate maduro se debe a la 
presencia de cromoplastos cuyo pigmento 
rojo, llamado licopeno, pertenece al grupo 
de los carotenoides. En las algas rojas 
existen cromoplastos que contienen, 
además de clorofila a y carotenoides, un 
pigmento rojo y un pigmento azul, la 
ficoeritrina y la ficocianina, 
respectivamente. 
El color rojo del tomate maduro se debe a la 
presencia de cromoplastos cuyo pigmento rojo, 
llamado licopeno, pertenece al grupo de los 
carotenoides. En las algas rojas existen 
cromoplastos que contienen, además de 
clorofila a y carotenoides, un pigmento rojo y 
un pigmento azul, la ficoeritrina y la ficocianina, 
respectivamente. 
Las células vegetales contienen también plastidos incoloros. Se denominan 
leucoplastos y se encuentran tanto en las células embrionarias como en las 
células de los órganos de las plantas que no reciben luz. Debe señalarse que 
los plastidos de las células de los cotiledones y de los esbozos foliares del tallo 
inicialmente son incoloros, pero más tarde comienzan a acumular clorofila y 
adquieren el color verde característico de los cloroplastos sin embargo , las 
células diferenciadas poseen leucoplastos verdaderos que nunca se vuelven 
verdes . 
Algunos leucoplastos – a los que se les da el nombre de amiloplastos –
producen y acumulan gránulos de almidón .carecen de ribosomas, tilacoides y 
pigmentos y son muy abundantes en las células de las raíces y de los 
tubérculos.
Las características de los cloroplastos varían 
según su los tipos celulares : 
Los cloroplastos se localizan principalmente 
en la células del mesòfilo, tejido que se 
encuentra en las hojas de las plantas 
superiores y en las algas. Cada célula 
contiene un numero considerable de 
cloroplastos, de forma esférica, ovoide o 
discoidal.
Su tamaño varia considerablemente , pero 
en promedio tienen un diámetro de 4 a 6 
µm .Esta medida suele ser constante para 
cada tipo celular , aunque es mucho mayor 
en las células poliploides que en las 
diploides. En general en las plantas que 
crecen a la sombra los cloroplastos son mas 
grandes y mas ricos en clorofila.
El numero de los cloroplastos se mantiene relativamente constante en los 
diversos vegetales. Las algas poseen a menudo un solo cloroplasto muy 
voluminoso. En las plantas superiores existen entre 20 y 40 por célula. En 
las hojas de algunas especies se ha calculado que hay alrededor de 400.000 
cloroplastos por 𝑚𝑚2 . Si su numero es insuficiente , aumentan por 
división , si es excesivo , se reducen por degeneración.
En cloroplastos aislados de espinaca se han verificado cambios de forma y volumen por 
acción de la luz. El volumen disminuye notablemente cuando son iluminados, aunque 
este efecto es reversible.
La estructuctura de los cloroplastos incluye la envoltura , la estroma y los 
tilacoides: 
El cloroplasto posee tres componentes principales: la envoltura , la estroma y los 
tilacoides
La envoltura de los cloroplastos presenta dos membranas una externa y otra interna, 
a través de las cuales se producen los intercambios moleculares con el citosol . En el 
cloroplasto maduro a diferencia de su predecesor no se observa continuidad entre la 
membrana interna y los tilacoides. Ambas membranas carecen de clorofila , pero 
tienen color amarillo por la presencia de pigmentos carotenoides .Contienen 
solamente el 2%de las proteínas del cloroplasto.
La estroma representa la mayor parte del cloroplasto y en ella se encuentra 
inmerso los tilacoides. Esta compuesta principalmente por proteínas. 
Contiene ADN y también ARN, que intervienen en la síntesis de algunas de 
algunas de las proteínas estructurales y enzimáticas del cloroplasto. Es en la 
estroma donde se produce la fijación del 𝐶𝑂2 es decir, la producción de 
hidratos de carbono, así como la síntesis de algunos ácidos grasos y 
proteínas.
Los TILACOIDES constituyen sacos aplanados agrupados como pilas de
monedas. Cada pila de tilacoides recibe el nombre de GRANUM (plural, grana),
y a los elementos individuales que forman las pilas se los llama tilacoides de los
grana o integrana. Además, hay tilacoides que atraviesan la estroma y que
conectan entre sí a dos grana; se los denomina tilacoides de la estroma.
la descripción antedicha es engañosa, pues en rigor existen tilacoides pequeños –que poseen 
un diámetro promedio de 1 µm (la mayoría de los tilacoides de los grana) – y tilacoides 
grandes y alargados, compartidos por dos grana. En estos se distinguen tres sectores: dos 
extremos que aparentan ser tilacoides de los grana, y un segmento intermedio que 
corresponde al tilacoides de las estromas .
FOTOSINTESIS
En la fotosíntesis la energía lumínica se convierte en energía química
La fotosíntesis es una de las funciones biológicas fundamentales de las células 
vegetales. Por medio de la clorofila contenida en los cloroplastos, los vegetales 
verdes son capaces la energía que la luz solar emite como fotones y 
transformarla en energía química.
Esta se acumulan en las uniones químicas entre los átomos de las moléculas 
alimenticias que se forman con el concurso del CO2 atmosférico. La fosforilacion 
oxidativa se cumple en la mitocondria, mediante la cual se procesa la energía 
contenida en las sustancias alimenticias.
La fotosíntesis es, en cierta medida, un proceso inverso, de modo 
que los cloroplastos y las mitocondrias poseen muchas semejanzas 
estructurales y funcionales. En la fotosíntesis la reacción principal 
es:
𝑛𝐶𝑂2 + 𝑛𝐻2𝑂 → 𝑙𝑢𝑧 − 𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑖𝑙𝑎 → (𝐶𝐻2𝑂)𝑛 + 𝑛𝑂2
Que consiste en la combinación de CO2 y H2O para formar hidratos 
de carbono con liberación de O2.
Se ha calculado que cada molécula de CO2 de la atmosfera se incorpora a un 
vegetal cada 200 años, y que el O2 del aire es renovado por las plantas cada 
2000 años. Sin plantas no existiría O2 en la atmósfera terrestre y a vida seria 
imposible. 
Es importante señalar que en la reacción (1) el H20 es el dador de h2 (e
-y h+ ) y de o2, 
mientras que el co2 actúa como aceptador de h2. Los hidratos de carbono formados 
por la fotosíntesis son sacáridos solubles que circulan por los distintos tejidos de la 
planta o se acumulan como granos de almidón en los cloroplastos o, mas 
frecuentemente , en los amiloplastos. Además, como corolario de diversas reacciones 
que involucran la participación de diferentes sistemas enzimáticos , el material 
surgido de lafotosíntesis puede convertirse por lo general fuera de los plastidos en 
un polisacárido estructura o en lípidos o proteínas de la planta.
Los pigmentos como la clorofila están particularmente adaptados para ser 
excitados por la luz .Así, los fotones que absorbe la clorofila excitan a ciertos 
electrones, que al desplazarse de la órbita de sus átomos adquieren un nivel de 
energía mayor, es decir, un elevado potencial de transferencia. 
Esta energía puede disiparse en forma de calor o de radiación lumínica (fluorescencia), ser 
transferida de una molécula a otra por resonancia, o convertirse en energía química.
La clorofila es un pigmento capaz de ser excitado por la luz
La luz visible corresponde a una pequeña porción del espectro de 
radiación electromagnética total y comprende las longitudes de 
onda de 400 a 700 nm. La energía contenida en esas longitudes es 
transmitida mediante unidades denominadas fotones. Un fotón 
contiene un cuanto de energía esto se expresa con la ecuación de 
enunciada por Max Planck en el año 1900
Donde h es la constante de Planck (1,585x1034 cal/ seg), C es la velocidad 
de la luz (3x1010 cm/seg) y λ es la longitud de onda de la radiación. De 
esta ecuación se deduce que los fotones con longitudes de onda más cortas 
tienen mayor energía. 
E=
ℎ𝑐
λ
La fotosíntesis comprende reacciones fotoquímicas y reacciones en la oscuridad: 
La fotosíntesis comprende una serie compleja de reacciones, algunas de las 
cuales tienen lugar exclusivamente en presencia de luz y otras se producen en 
la oscuridad (aunque estas también pueden ocurrir en presencia de luz). Se les 
llama respectivamente, reacciones lumínicas (o fotoquímicas) y reacciones en la 
oscuridad .
En las fases finales de las reacciones fotoquímicas se forma NADPH (a partir de 
NADP+.e-y H+) y ATP (a partir de ADP y fosfato) .Ambos procesos remedan a 
los que ocurren normalmente en las mitocondrias.
Debe recordarse que en la fosforilacion oxidativa – en las mitocondrias –el flujo de 
electrones viaja desde la NADH(o la FADH2) hacia el O2 y se genera H2O. En la 
fotosíntesis ocurre el – previamente disociada en H2O, H+ y e-.Hasta la NADPH. 
EXISTEN VARIAS CLASES DE CLOROFILAS:
Las reacciones fotoquímicas se producen en la membrana tilacoide, 
cuya bicapa lipídica contiene una serie de complejos proteicos 
transmenbranosa, algunos asociados a pigmentos. 
Estos son los encargados de capturar la energía lumínica solar. Existen 
varios tipos, cada uno de ellos capaz de absorber una gama particular de 
longitudes de onda del espectro lumínico.
Entre los pigmentos se destacan las clorofilas, moléculas asimétricas que 
contienen una cabeza hidrofilica integrada por cuatro anillos pirrolicos 
unidos por un átomo de magnesio, y una cola hidrofilica (fitol) ligada a 
uno de los anillos.
Otros pigmentos presentes en la membrana tilacoide son los carotenoides 
(xantofilas y carotenos ) , que quedan ocultos por el color verde de la clorofila . 
Cuando en otoño esta disminuye se ponen de manifiesto los colores amarillos , 
anaranjados, y rojos de los carotenoides.
Existen dos clases de clorofila, identificadas con las letras a y b, en la clorofila 
b, un grupo-CHO reemplaza a un-CH3 de la clorofila a. Por otra parte, hay 
varias clases de clorofila a, caracterizadas por sus composiciones químicas, 
sus receptores de absorción de la luz y sus funciones. Se destacan tres: una 
muy abundante encargada de captar la energía lumínica, y otras dos 
especiales –menos numerosas -, llamadas P680 y P700 por el pigmento; el 
numero identifica la longitud de onda que cada pigmento absorbe más 
eficientemente.
EN LA MENBRANA DE LOS TILACOIDES SE ENCUENTRAN LOS 
COMPLEJOS MOLECULARES RESPONSABLES DE LAS REACCIONES 
QUIMICAS:
Así como en la membrana interna de las mitocondrias hay cadenas transportadoras de 
electrones que dan lugar a la fosforilacion oxidativa, en la membrana tilacoide de los 
cloroplastos también hay cadenas de complejos moleculares, que aquí son 
responsables de las reacciones fotoquímica. Cada una de las cadenas está integrada 
por los siguientes eslabones, los cuales serían mencionados en el orden en que se 
activan 
NADP REDUCTASA: Este complejo reduce a la NADP+ tomada de la estroma y la 
convierte en NADPH.Los H+ necesarios para la reducción pertenecen a la estroma . entre 
estos complejos se encuentran varias moléculas intermediarias: 1) la plastoquinona, entre 
el fotosistema II y el complejo b-f(equivale a la ubiquinona de las mitocondrias);2) una 
pequeña proteína llamada plastocianina, entre el complejo b-f y el fotosistema I , y 3) la 
ferredoxina , entre el fotosistema I y la NADP reductasa.
FOTOSISTEMA II: Es un complejo molecular que posee dos sectores 
claramente definidos, la antena, que da hacia la estroma y se encarga de 
capturar la luz, y el centro de reacción, que da hacia el espacio tilacoide .La 
antena ha sido comparada con un embudo y su pared se compone de 
agregados de proteínas y pigmentos, especialmente de clorofila a, clorofila b y 
carotenoides. Por su parte, el centro de reacción contiene varias proteínas 
asociadas a moléculas de clorofila de tipo P800 .
COMPLEJO B-F: este complejo contiene una proteína de 17kDA asociada a los 
citocromos b y f, y una proteína con un centro Fe-S.
FOTOSISTEMA I:Es un complejo molecular que , como el fotosistema II posee una 
antena captadora de energía lumínica , integrada por proteínas , clorofila a , 
clorofila b y carotenoides , y un centro de reacción , compuesto por proteínas y 
moléculas de clorofila P700.
LA MENBRANA DE LOS TILACOIDES POSEE ATP SINTASA:
En la inmediaciones de las cadenas responsables de las reacciones 
fotoquímicas se encuentra la ATP sintasa, la cual –como en la 
mitocondria-posee una porción transmenbranosa F0, por la que pasan 
protones, y una porción F, que genera ATP a partir de ADP y fosfato.
Los fotones excitan a las clorofilas de los fotosistemas II y I 
En el caso de las clorofilas situadas en la antena de la fotosíntesistema II, la 
energía del electrón energizado es transferida por resonancia a uno de los 
electrones de la clorofila p680 localizada, como vimos en el centro de reacción. 
El nuevo electrón energizado abandona el fotosistema II y pasa al siguiente 
eslabón de la cadena de reacciones fotoquímicas, la plastoquinona. 
Cuando un fotón excita a una molécula de clorofila, uno de los electrones 
de esta última es sacado de su órbita molecular para ser transferido a otra 
de mayor energía
Mientras tanto, mediante una reacción química no muy bien 
comprendida (en la que intervienen átomos de magnesio), dos 
moléculas de H2O situadas en el espacio tilacoide son escindidas y 
generan 4H+,4e- y una molécula de O2- cada uno de estos 
electrones pasa al centro de reacción del fotosistema II y remplaza 
al salido de la clorofila p680 , transferido como vimos a la 
plastoquinona. 
A continuación, el e- pasa de la plastoquinona al complejo b-f, donde 
parte de su energía es utilizada para transportar un H+ hacia el espacio 
tilacoide en contra del gradiente electroquímico (este H+ se suma a los 
generados por la escisión del H2O).El e-, con un potencial energético 
menor, pasa del complejo b-f a la plastocianina y de esta al fotosistema I 
Para explicar su destino, veamos las reacciones que acontecen en el 
fotosistema I .
Por acción de la luz ocurren procesos equivalentes a los registrados en el 
fotosistema II , con las siguientes particularidades:1) el e- energizado en el 
centro de reacción corresponde a la clorofila p700 (no a la p680 );2)este e- es 
transferido a la ferredoxina (no a la plastoquinona) y es reemplazado por 
el electrón de bajo potencial energético proveniente de la plastocianina (no 
de la escisión del H2O) . 
El e- transferido a la ferredoxina, que como acabamos de ver 
se ha revitalizado considerablemente, deja a esa molécula 
transportadora e ingresa en la NADP reductasa, donde parte 
de su energía es utilizada para reducir unaNADP+ a 
NADPH en la cara de la membrana tilacoide que da a la 
estroma.
El último paso de las reacciones fotoquímicas corresponde a la 
formación de ATP a partir de ADP y fosfato, es decir, a la 
fotofosforilacion. Esta tiene lugar en la ATP sintasa, que por su porción 
F0 permite el traslado pasivo de los H
+ desde el espacio tilacoide hacia 
la estroma. Durante ese pasaje la energía contenida en los H+ es cedida 
a la porción F1 de la ATP sintasa. Finalmente protonicomotora entre, la 
ATP sintasa utiliza la energía para sintetizar ATP.
Mediante la fotofosforilacion los vegetales verdes pueden producir 
una cantidad de ATP 30 veces mayor que a obtenida en sus 
mitocondrias. Por otra parte, las células vegetales poseen muchos 
más cloroplastos que mitocondrias.
Se requieren 8 fotones para liberar 2 moléculas de O2 (mas 8 e
- y 8 H+) del 
H2O . La energía de esos fotones, transferida a los e-, al alcanzar estos la 
NADP reductasa genera 2 NADPH, mientras que el gradiente de 
Consecuencia también de la energía cedida por los electrones –posibilita la 
síntesis de 3 ATP.
Las reacciones en la oscuridad tienen lugar en la estroma del cloroplasto
En las reacciones fotosintéticas que tienen lugar en la oscuridad, las moléculas de 
ATP y NADPH –producidas por las reacciones fotoquímicas –proporcionan la 
energía necesaria para sintetizar hidratos de carbono a partir de CO2 y H2O.Tal 
síntesis se produce en la estroma del cloroplasto mediante un serie de reacciones 
químicas agrupadas bajo el ciclo de Calvin o ciclo C3 , en las que interviene varias 
enzimas localizadas en las estroma. 
La reacción inicial por la cual ingresan el CO2 y el H2O al ciclo de Calvin es catalizada 
por la enzima ribulosa 1,5-difosfato carboxilasa. Se trata de una enzima de gran 
tamaño (500kDA) que se calcula que representa aproximadamente la mitad de las 
proteínas de la estroma.
Por la acción de esta enzima, 6 ribulosas 1,5-difosfato (son pentosas) se 
combinan con 6 CO2 y se producen 12 moléculas de 3 –fosfoglicerato. A 
continuación, estas 12 triosas son fosforiladas con fosfatos provistos por 
otros tantos ATP, lo cual genera 12 moléculas de 1,3-difosfoglicerato.
Cada una de estas moléculas, de tres carbonos, pierde un fosforo y tiene la 
capacidad de aceptar H+ y e- de la NADPH, por lo que se convierte en 3-
fosfogliceraldehido.
Dos de las 12 moléculas de 3 fosfogliceradehido abandonan el ciclo y se 
convierten en la materia prima a partir de la cual- mediante enzimas 
especificas-se sintetizan los monosacáridos, los ácidos grasos y los 
aminoácidos que forman las moléculas estructurales y alimenticias de la 
célula vegetal. 
Por su parte las restantes 10 moléculas de 3-fosfogliceraldehido son reducidas 
a 6 moléculas de ribulosa 1,5-difosfato.Estas son fosforiladas (con fosfatos 
aportados por otros tantos ATP) a 6 ribulosas 1,5-difosfato, con las cuales se 
inicia-mientras haya CO2 –otra vuelta del ciclo de Calvin. 
LA FOTOSINTESIS GENERA AGUA, OXIGENO Y EXOSAS: 
El balance químico de la fotosíntesis es:
6 co2 + 12 h2o luz c6 h12 +6o2 +6h2o
Que presenta una acumulación de 686.000 calorías por mol. Esta energía es 
proporcionada por 12 moléculas de NADPH y 18 de ATP, que contienen 750.000 
calorias.Asi, la eficiencia alcanzada por el ciclo fotosintético llega al 90%. 
Como hemos visto, los fotones absorbidos por la clorofila y otros pigmentos primero son 
convertidos en energía química bajo la forma de ATP y NADPH.Durante esta fase 
fotoquímica el H20 pierde su O2 , el cual se libera hacia la atmosfera como un producto 
secundario. La reducción del CO2 se produce en la oscuridad (no necesariamente), 
siempre que haya ATP y NADPH.Los productos de esta fase son hexosas, a partir de las 
cuales, en otros lugares de la célula generan diversas clases de hidratos de carbono, 
lípidos y proteínas.
En las plantas tropicales tiene lugar un ciclo c4
El ciclo de Calvin se produce en los vegetales superiores pero en 
algunas células de las plantas tropicales existe un ciclo cuyo producto 
no es el 3-fosfoglicerato sino una molécula de 4 carbonos, el 
oxalacetato. 
Una de las primeras reacciones de este ciclo consiste en la unión del CO2 
con una molécula de tres carbonos, el fosfoenolpiruvato.
La enzima actuante es la fosfoenolpiruvato carboxilasa y el producto es el citado 
oxalacetato. Este se convierte en malato, que se dirige a las células de las plantas 
que cuentan con ciclo de Calvin.
En ella el malato pierde un co2 que ingresa en ciclo de Calvin y se 
transforma en un piruvato.
Biogénesis de los cloroplastos 
Los plastidos se desarrollan a partir de proplastidos
Los plastidos se desarrollan a partir de estructuras precursoras llamadas proplastidos, 
que se encuentran en las células vegetales no diferenciadas. Según el tipo celular, los 
proplastidos se convierten en leucoplastos-exentos de pigmentos-o en cromoplastos 
entre los cuales se encuentran los cloroplastos.
La primera estructura que aparece es el citado proplastido, de forma 
discoidal, con un diámetro de alrededor de 1µm y una pared integrada por 
dos membranas.
En presencia de luz, la membrana interna del proplastido crece y emite vesículas –
en dirección de la estroma-,que luego se transforma en sacos aplanados.
Estos son los futuros tilacoides, que en algunas regiones se apilan apretadamente 
hasta formar los grana. En el cloroplasto maduro los tilacoides ya no se hallan 
conectados a la membrana interna, pero los grana quedan unidos entres si por los 
tilacoides de la estoma. 
Si se le coloca una planta en un medio poco luminado se produce un 
fenómeno denominado etiolación, en el cual las hojas pierden su color verde y 
las membranas de los tilacoides, se desorganizan. El agregado de estas da 
lugar a los cuerpos prolamelares, en los que las membranas adquieren una 
disposición en forma de enrejado. 
En los bordes estos cuerpos aparecen adheridas membranas de tilacoides 
jóvenes, que carecen de actividades fotosintética.
El cloroplasto, tras esta conversión de los tilacoides, cambia su nombre por el de etioplasto. 
Una vez que las plantas etioladas son expuestas a la luz, los tilacoides reaparecen y las 
membranas del material prolamelar son utilizados para su organización.
EL CLOROPLASTO SE COMPORTA COMO UN ORGANOIDE 
SEMIAUTONOMO:
Del mismo modo que las mitocondrias, los 
proplastidos y los cloroplastos se 
multiplican por fisión binaria, proceso que 
exige el crecimiento de proplastidos y 
cloroplastos preexistentes, los cuales deben 
duplicar su tamaño. 
Como es obvio, este crecimiento, lo mismo 
que el experimentado por los proplastidos 
en vías de convertirse en cloroplastos 
maduros, requiere que se sinteticen los 
componentes proteicos normales del 
organoide. En tal síntesis se intervienen dos 
sistemas genéticos, uno propio del 
cloroplasto y nuclear. 
Los cloroplastos contienen ADN y ARN y los demás componentes que 
intervienen en la síntesis proteica. Sin embargo, la mayoría de sus proteínas 
provienen del citosol, de modo que son codificadas por genes nucleares. Como 
se ve, los cloroplastos son semiautónomos y dependen de la cooperación de dos 
sistemas genéticos, uno propio y exclusivo del organoide y otro perteneciente a 
toda la célula. 
Los cloroplastos poseen un ADN circular de alrededor de 45 µm de largo y cerca 
135.000 pares de bases (se conoce la secuencia de la mayoría de sus genes). Además 
contienen ribosomas pequeños, que representan hasta un 50% de los ribosomas 
totales de las células fotosintéticas. 
Se estima que alrededor del 10% de las proteínas de los cloroplastos se 
sintetizan en el organoide y que los restante-e decir, la gran mayoría-son 
tomadas del citosol.
Una de las enzimas que participa en la elaboración de sacáridos a partir 
del CO2-la ribulosa 1,5-difosfato carboxilasa representa cerca del 50% 
de las proteínas solubles totales que se encuentran en los cloroplastos, 
por lo que podría ser la proteína más abundante de la naturaleza. Poseedos subunidades, una de alto peso molecular (de alrededor de 400 
kDA) y otra más pequeña (de unos 100 kDA). 
La subunidad mayor es codificada por genes del ADN cloroplastico, mientras 
que la menor es codificada por genes nucleares. Esta última es sintetizada en el 
citosol (en ribosomas libres) bajo la forma de una molécula precursora, la cual 
ingresa en la estroma del cloroplasto y allí es clivada hasta alcanzar su tamaño 
definitivo.
La envoltura del cloroplasto posee receptores que reconocen a los péptidos seña de las 
proteínas que deben ser incorporadas al organoide. En el caso de la subunidad menor de la 
ribulosa 1,5-difosfato carboxilasa, luego de ingresar en el cloroplasto, su péptido señal es 
indicio por una proteasa presente en la envoltura del organoide y la subunidad es liberada 
en la estroma.
Ribosoma
EL CLOROPLASTO DERIVARIA DE UNA SIMBIOSIS:
El cloroplasto seria resultado de una simbiosis entre un microorganismo 
autótrofo (una bacteria) susceptible de capturar energía lumínica y una 
célula huésped heterótrofa (eucariota).
Aunque esta hipótesis simbiótica es atractiva, vimos que el cloroplasto posee 
en su ADN una cantidad de información genética que solo permite codificar 
el 10% de sus proteínas, además de los ARN ribosómicos, mensajeros y de 
transferencias utilizados en la síntesis de estas. Igual que en la mitocondria, a 
mayoría de los componentes del cloroplasto se elaboran bajo la dependencia 
de genes nucleares.
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	Diapositiva 2: Los plastidos son organoides mas característicos de la célula vegetal: Los plastidos son organoides que se encuentran exclusivamente en las células vegetales.
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