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Cuestionario Pediatría Hospital Pediátrico de Coyoacán Rotación Pediatría Dra. María Antonieta Espinosa Torres MIP Estrada González Vivian Airam Fecha 7 abril 2020 1. Defina Crecimiento: Aumento de la masa corporal, por aumento en el número y/o tamaño de las células que se ligra por multiplicación celular o hipertrofia celular. 2. Defina Desarrollo: Adquisición de funciones con aumentode la complejidad bioquímica y fisiológica a través del tiempo. Comprende fenómenos de maduración y adaptación. 3. Reglas nemotécnicas de peso • 4. Reglas nemotécnicas de talla • 5. Desarrollo psicomotor (Gessel) • 6. Explique Denver: • La escala de Denver es una herramienta de tamizaje empleada en pediatría para valorar si el desarrollo psicomotor de un niño, según su edad, funciona de forma acorde a lo esperable en esa franja. Así, se estudia el desarrollo de las habilidades sociales, las motoras gruesas y finas, y el uso del lenguaje. 7. Defina Pubertad: • Pubertad es el momento de la vida cuando un niño o una niña madura sexualmente. Es un proceso que suele ocurrir entre los 10 y 14 años para las niñas y entre los 12 y 16 para los varones. Causa cambios físicos y afecta a niños y niñas de manera distinta. • En las niñas: o La primera señal de pubertad es por lo general el desarrollo de los senos. o Luego comienza a crecer el vello en la zona del pubis y las axilas. o La menstruación por lo general es el último paso. • En los niños: o La pubertad comienza generalmente con el crecimiento de los testículos y el pene. o Luego, el vello en el pubis y las axilas. o Los músculos crecen, la voz se hace más gruesa y el vello facial aparece siguiendo el proceso de la pubertad. 8. Defina Adolescencia : • Periodo de crecimiento y desarrollo humano que se produce después de la niñez y antes de la edad adulta, entre los 10 y los 19 años. Se trata de una de las etapas de transición más importantes en la vida del ser humano, que se caracteriza por un ritmo acelerado de crecimiento y de cambios, superado únicamente por el que experimentan los lactantes. Esta fase de crecimiento y desarrollo viene condicionada por diversos procesos biológicos. El comienzo de la pubertad marca el pasaje de la niñez a la adolescencia 9. Edad dental, decidual y permanente • 10. Nucleos de osificación al nacimiento y edad ósea (método de Greulich-Pyle esquematizado por Blizzar) 11. Menciona las leyes de crecimiento y de desarrollo • Dirección: Céfalo caudal y próximo distal. • Velocidad: Crecimiento en unidad de tiempo. En etapas iniciales de la vida tiene su máxima rapidez y disminuyegradualmente hasta estabilizarse en la vida adulta. • Ritmo: Se refiere al patrón particular de crecimiento que tiene cada tejido u órgano a través del tiempo, el nivel de madurez de cada uno de ellos se alcanza en diferentes etapas de la vida. Por ej. el SNC es el primero en alcanzar un mayor desarrollo y el aparato genital lo alcanza hasta la década de la vida. • Momento: Cada tejido tiene un momento en particular enel que se observan los mayores logros en crecimiento, desarrollo y madurez. • Equilibrio: Pese a que el crecimiento y desarrollo tienen distintas velocidades, ritmo, cada uno de ellos alcanza en sumomento un nivel de armonía que se considera normal. 12. Cuales son las 4 modalidades de crecimiento según Scammon y de ejemplos • 13. Cuales son los factores que determinan el crecimiento y desarrollo, explíquelos • Factores genéticos neuroendócrinos-> factores determinantes del crecimiento • Factores modificadores del crecimiento o Ambientales o Orgánicos • Talla media familiar 14. Estadios de Tanner • 15. Que es una percentila • Un percentil es una medida estadística utilizada para comparar datos. Consiste en un número de 0 a 100 que indica el porcentaje de datos que son igual o menor que determinado valor. • Por ejemplo, si el peso de un bebé está en el percentil 65, quiere decir que el 65% de los bebés de la misma edad pesan igual o menos. 16. Mencione las leyes de alimentación • Suficiente: Los diferentes componentes de la dieta deben estar en las cantidades que garanticen la satisfacción de las necesidades reales de energía y de nutrientes o nutrimentos. • Variada: Incluye diferentes alimentos en cada comida, y que un mismo alimento sea preparado de diversas formas a través de distintas técnicas culinarias, con buenas prácticas higiénicas de preparación y conservación. • Completa: Es aquella que contiene nutrientes necesarios para el buen funcionamiento del organismo. • Armónica (equilibrada): Los nutrientes responsables del aporte de energía deben mantener el equilibrio. Debe corresponderse con el recomendado: o Proteínas 10-15 % de la energía diaria total. Su equivalente energético es alrededor de 4 kcal/g. o Grasas 15-30 %. Su equivalente energético es alrededor de 9 kcal/g. La ingestión de ácidos grasos saturados no debe exceder el 10 % de la energía total, los monoinsaturados el 15 % y los poliinsaturados el 7%. Se recomienda una relación entre ácidos grasos omega-6 y omega-3 de 5:1. o Carbohidratos 55-75 %. Su equivalente energético es alrededor de 4 kcal/g. Sus componentes deben estar presentes en cantidades proporcionales, uno respecto a los otros. • Adecuada: debe considerar sexo, edad, nivel de actividad física y estado fisiológico del individuo de acuerdo con los requerimientos nutricionales. • El crecimiento general, somático y/o patrón, se refiere al crecimiento total de las dimensiones externas del cuerpo, incluyendo el esqueleto, con excepción de la cabeza y el cuello. • El crecimiento neural (cerebral y cefálico) incluye las dimensiones cefálicas (excluyendo el área facial), refiriéndose al crecimiento del encéfalo, cerebelo, estructuras asociadas a los órganos de la visión, oído y partes relacionadas al cráneo, los cuales se desarrollan a una velocidad superior al resto del cuerpo. • El crecimiento linfoide y genital (reproductivo), describen el crecimiento de las glándulas relacionadas con el sistema inmunológico y las características sexuales primarias y secundarias. • Inocua: es la dieta cuyo consumo habitual no implica riesgos para la salud (exenta de microorganismos patógenos, tóxicos y contaminantes xenobióticos) 17. Mencione 10 diferencias entre leche humana y de vaca • La leche materna aporte de prebióticos y probióticos, pasa anticuerpos de manera pasiva, Motivos higiénicos: paso de la leche desde su lugar de producción directamente al interior del aparato digestivo del lactante. Razones psicológicas: unión madre- hijo, mayor estímulo del bebé. 18. Cuando se inicia una fórmula de continuación • A partir de los 12 meses. 19. Cuando se inicia la introducción de alimentos y puntos claves de alimentación en los diferentes grupos de edades • Debe iniciarse a partir de 6 meses de edad. Se debe aumentar gradualmente la cantidad, variedad, y consistencia del alimento. Desde el inicio, se debe iniciar con cárnicos y cereales fortificados. No hay restricción en cuanto a alimentos alergénicos. Alrededor de los 8 meses debe aumentarse la diversidad y consistencia de los alimentos (de papilla a trocitos), así como comenzar a abandonar el biberón y usar tazas. A los 6 meses, cada comida debe de componerse de 2-3 cucharadas; a los 8 meses, media taza; a partir del año, 3/4 de taza y aumentar gradualmente según requerimientos del niño. Los alimentos pueden introducirse de manera escalonada (uno nuevo cada 3 días). No se debe considerar iniciar una dieta vegetariana hasta los 2 años de edad. 20. Defina Destete: • El destete es el proceso de pasar al bebé de una dieta a base de leche materna o fórmula a otros alimentos y líquidos. 21. Defina Ablactación: • La ablactación es la administración de alimentos diferentes a la leche, que se proporcionan al bebé cuando sus necesidades nutricionales son mayoresa las que pueden cubrir la leche materna o la fórmula. 22. Mencione símbolos universales de desnutrición agregados y circunstanciales y de ejemplos • Universales o Al menos uno de ellos está presente en todos los pacientes 1. Dilución bioquímica: Principalmente en la desnutrición energético-proteica por la hipoproteinemia sérica (aunque no excluye a las otras entidades clínicas). Se presenta con osmolaridad sérica disminuida, alteraciones electrolíticas como hiponatremia, hipokalemia e hipomagnesemia. 2. Hipofunción: De manera general, los sistemas del organismo manifiestan déficit en las funciones 3. Hipotrofia: La disminución en el aporte calórico ocasiona que las reservas se consuman y se traduzcan con afectación directa en la masa muscular, el panículo adiposo, la osificación y repercutan sobre la talla y el peso. • Agregados o No son ocasionados directamente por la desnutrición, sino por las enfermedades que acompañan al paciente y que se agravan por la patología de base; por ejemplo, un paciente con síndrome de intestino corto presentará deficiencias vitamínicasimportantes debido a la limitación de su absorción. • Circunstanciales o No se presentan en todos los pacientes; al ser encontrados durante la exploración esto puede manifestar que la intensidad de la desnutrición es de moderada a severa. Los más frecuentemente encontrados: alteraciones dermatológicas y mucosas; por ejemplo, en pelagra por déficit de niacina, en piel y faneras uñas frágiles y quebradizas; cabello delgado, quebradizo, con pérdida del brillo y decoloración (por déficit de zinc); edema, temblores o rigidez muscular, manifestaciones clínicas por déficit de vitaminas específicas como raquitismo por déficit de vitamina D, entre otras. o 23. Mencione las clasificaciones de desnutrición • Waterlow o Normal: cuando el peso para la talla y la talla para la edad se encuentran dentro de valores adecuados para la edad. o Desnutrición aguda: peso para la talla bajo y talla para la edad normal. o Desnutrición crónica recuperada o en homeorresis: talla para la edad alterada y peso para la talla normal. o Desnutrición crónica agudizada: talla para la estatura alterada y peso para la talla baja. • Grado I: menos del 90% • Grado II: entre el 80 y 89% • Grado III: menos del 79% 24. Que índices utilizo Waterlow • Peso para la edad • Peso para la talla • Talla para la edad 25. Mencione el requerimiento de agua en el lactante 26. Manifestaciones clínicas de Deshidratación isonatremica, Deshidratación hiponatremica, Deshidratación hipernatremica: 27. Mencine las diferencias del agua corporal entre el niño y el adulto 28. Defina Osmolaridad: • Concentración de una solución expresada en osmoles de soluto por litro de solución. • Concentración de partículas disueltas en un líquido. 29. Defina Tonicidad: • La capacidad de una solución extracelular de mover el agua hacia adentro o hacia afuera de una célula por ósmosis se conoce como su tonicidad. La tonicidad de una solución está relacionada con su osmolaridad, que es la concentración total de todos los solutos en la solución. 30. Mencione el plan B de hidratación oral • Plan B : o Se indica en pacientes con 2 o más signos de deshidratación, o al fallar el plan A. o Consiste en manejo intrahospitalario para reponer las pérdidas de líquidos por vía oral, a razón de 50-100 mL/Kg en las primeras 4 horas (revalorando a la hora, 2 horas, y 4 horas). o Si desaparece la deshidratación , se cambia a plan A o Si persiste , se repite el plan B o Si aparecen datos de choque , se cambia a plan C o Si hay vómito , esperar 10 minutos y reanudar a .5 mL/Kg cada 5 minutos hasta pasar 20 minutos sin vómito. o Si persiste el vómito o hay > 2 evacuaciones en 1 hora , colocar una sonda nasogástrica. 31. Composición de la solución de rehidratación oral 32. Clasificación de deshidratación • 33. Signos universales de deshidratación 34. Diga 2 métodos para evaluar la edad gestacional del recién nacido • El test de Ballard (New Ballard Store, NBS) es un método clínico, utilizado frecuentemente en los servicios de neonatología que estima la EG de los recién nacidos. Este test consiste en la observación de una serie de características físicas y neurológicas a partir de las cuales se asigna una puntuación determinada • Test Capurro: es un criterio utilizado para estimar la edad gestacional de un neonato. El test considera el desarrollo de cinco parámetros fisiológicos y diversas puntuaciones que combinadas dan la estimación buscada. 35. Mencione 5 criterios para descartar ictericia fisiológica • Mono- sintomática • Fugaz 2-7 días • Se dan en el 60% de los recién naidos • Bilirrubina inferior a 12.9 mg/dl si recibe fórmula • Bilirrubina 15 mg/dl si recibe lactancia materna, de predominio directo. 36. Por qué se caracteriza la ictericia por seno materno • Ictericia asintomática de inicio tardío entre el 4º-7º día con cifras de Bilirrubina hasta 20 mg/dl en la 2ª- 3ª semana que puede prolongarse hasta la 4ª-12ª semana de vida. El diagnóstico es clínico tras la exclusión de otras causas. El tratamiento es aumentar el número de tomas, buena hidratación y, si es preciso por la cifra de Bilirrubina fototerapia. Es debida principalmente a un incremento de la circulación enterohepática con aumento de la reabsorción de Bilirrubina. 37. Describa la nemotecnia TORCHS • Toxoplasma • Otras Hepatitis • Rubeóla • Citomegalovirus • Herpes Simple • Sífilis 38. Cual es la etiología más frecuente de diarrea infecciosa en el lactante y describa su patogenia • La etiología más frecuente es de origen viral, debemos preguntar si nuestro paciente ha sido vacunado contra le rotavirus. • En términos generales la diarrea se produce cuando el volumen de agua y electrolitos presentado al colon excede su capacidad de absorción, eliminándose de forma aumentada por las heces. Esto puede deberse a un aumento en la secreción y/o a una disminución de la absorción a nivel de intestino delgado, o, más infrecuentemente, a una alteración similar a nivel de colon. Estas alteraciones son secundarias a la afectación intestinal que resulta de la interacción entre el agente infeccioso y la mucosa intestinal. En determinados casos se da la penetración de la barrera mucosa por antígenos extraños, tales como microorganismos o toxinas. Las toxinas microbianas pueden ligarse a los receptores del enterocito y estimular la secreción epitelial de agua e iones. Por otra parte, los microorganismos pueden dañar el enterocito produciendo una disminución en la absorción de electrolitos, una pérdida de las hidrolasas del borde en cepillo y un escape de fluido a través del epitelio 39. Menciona los mecanismos de producción de diarrea por antimicrobianos • La diarrea simple asociada a antibióticos, se produce mediante mecanismos tales como: alteraciones inducidas en el metabolismo luminal de carbohidratos y sales biliares como efecto de la alteración de la flora bacteriana intestinal, efectos tóxicos y/o alérgicos sobre la mucosa intestinal, acciones farmacológicas sobre la motilidad del tubo digestivo y origen infeccioso, en el que se ha involucrado a microorganismos como diarrea asociada a Clostridium Difficile, que constituye el 20 a 30% de los casos, Clostridium Perfringens, Klebsiella Oxytoca, especies de Candida y especies de Salmonella. La mayoría de las veces este tipo de diarrea es leve a moderada, se presenta durante el curso de la terapia antibiótica, se asocia a la dosis empleada del respectivo fármaco, es de curso benigno y cede al discontinuar el medicamento. • Clostridium Difficile o Al colonizar el intestino grueso, el CD libera dos exotoxinas proteicas (TcdA y B) que causarán colitis en aquellas personas más susceptibles, a través de la inactivación de Rho GTPasa 7 y que finalmente se manifestará enuna pérdida de la función de la barrera intestinal. o Las esporas del CD que se transmiten (feco-oral), son resistentes a la acidez gástrica, germinan en su forma vegetativa en el intestino delgado y avanzan posteriormente al intestino grueso. o La toxina A (enterotoxina) produce una inflamación del intestino y secreción de fluidos. La toxina B a su vez produce daño celular (citotoxina) siendo su presencia más frecuente y dañina. o La formación de pseudomembranas se debe a la alteración del epitelio intestinal, lo que favorece la migración de neutrófilos al lumen y formación de pseudomembranas que contienen detritus celulares. 40. Definicion de diarrea persistente • Se entiende como diarrea persistente (DP),aquel episodio diarreico de más de 14 días de duración, decomienzo agudo y presunta etiología infecciosa, que afec-ta el estado nutricional y pone al paciente en riesgosustancial de muerte. Desde el punto de vista operacionales un episodio diarreico que dura 14 días o más y menos de 30 días. 41. Etiologías más frecuentes de diarrea persistente • Bacterias Escherichia colientero-agregativa, la E. coli enteropatógena, el Campylo-bacter, la Salmonella, la Shigella, el Clostridium difficile,y la Klebsiella. • Los parásitos comprometidos son: la Giardia lamblia, el Blastocystis hominis(especialmente asociado con infección por VIH/SIDA), el Cryptosporidium spp (infección por VIH/SIDA), la Entamoeba histolytica, y la Cyclospora cayetanenesis (infección por VIH/SIDA). • Entre los virus: el VIH/SIDA, el enterovirus, el picornavirus, y el astrovirus humano. 42. Que estudio es el estándar de oro para ERGE • PHmetría 43. Cual es la forma infectante de la amiba en el hombre • Quistes 44. Definición Sx de Loeffler • Síndrome de la migración larvaria pulmonar de los Ascaris lumbricoides 45. Sx de Loeffler manifestaciones clínicas • Corresponde al síndrome descrito por Loeffler, caracterizadopor infiltrados pulmonares migratorios, eosinofilia y escasossíntomas como tos, fiebre, disnea y broncoespasmo. 46. Sx de Loeffler signos radiológicos • La Rx tórax muestra opacidades alveolares y/o intersticialesuni o bilaterales, periféricas, transitorias y migratorias. Encuanto a la etiología, dos tercios de los casos se relacionancon infecciones por parásitos, siendo el más frecuente áscaris. • En el caso de infección por parásitos, una vez que los huevos han ingresado al intestino, se desarrolla la larva que migra por vía sanguínea y linfática, alcanzando los capilares pulmonares, se desarrolla la forma madura que pasa a los alvéolos, pudiendo alcanzar la vía aérea superior y ser eliminada al exterior o ser deglutida. 47. Menciona 3 complicaciones de la otitis media aguda • Mastoiditis • Meningitis • Laberintitis 48. Describa diagnóstico diferencial de laringotraqueitis con etiología viral, H, influenzae y difteria 49. Triada de la laringotraqueitis • Disfonía • Estridor laríngeo • Tos traqueal/perruna 50. Describe el síndrome pleuropulmonar clínico y radiológico de condensación pulmonar, rarefacción y entidades patológicas 51. Etiologia más frecuente de la bronconeumonía de adquisición comunitaria y su tratamiento 52. Tratamiento de la neumonía por aspiración o Asegurar la vía respiratoria, mediante aspiración y si es necesario extracción mecánica por broncoscopio. o Administración de oxígeno para evitar la hipoxemia arterial grave y si no se consigue una adecuada oxigena- ción tisular, ventilación mecánica. o No existen estudios controlados que apoyen el uso de antibióticos, se aceptan por el alto porcentaje de sobreinfección, sólo administraremos antibióticos si existen signos evidentes o gran riesgo de infección. o Si el paciente estaba previamente sano (predominio de anaerobios) administraremos clindamicina o penicilina. o En pacientes crónicos, ingresados o con tratamiento antibiótico previo (Pseudomonas y otros gramnegativos) administraremos cefalosporina de segunda-tercera generación (ceftazidima, cefotaxima o ceftriaxona) más un aminoglucósido. o Neumonías abcesificadas (S. aureus, Klebsiella pneumoniae y anaerobios). 53. Neumonía en el recién nacido etiologías • Streptococcus agalactiae del grupo B es el principal agente causal. o Se registran casos de infección adquirida del tracto genital al pasar por el canal del parto en torno al 0,1- 0,4% de los recién nacidos, con sepsis en el 1% y con una mortalidad del 20-50%. • Sepsis precoces por transmisión vertical son o Proteus, S. aureus o Streptococcus del grupo D y pneumoniae o Haemophilus influenzae o E. coli o Enterobacter o Klebsiella spp. o Listeria monocytogenes o Mycobacterium tuberculosis pueden presentarse con sintomatología respiratoria aislada, o acompañando a su manifestación hepática. • Sepsis tardía: o S. aureus o Pseudomonas aeruginosa o hongos (Candida) o Serratia o La Chlamydia trachomatis, aunque produce una infección precoz, puede causar una neumonía a las 2-12 semanas de vida posnatal. 54. Tratamiento de la neumonía en el recién nacido • El tratamiento se realiza inicialmente de forma empírica hasta conocer los resultados de los cultivos. • Una penicilina (ampicilina) y un aminoglucósido (gentamicina) como primera elección, frente al estreptococo y los gramnegativos, en los casos de inicio precoz. • En las afecciones tardías, de origen nosocomial, lo ideal es pautar una combinación de antibióticos para los que sean sensibles los gérmenes más frecuentes de cada servicio. En estos casos se debería utilizar vancomicina para el estafilococo, asociado a un aminoglucósido para los gramnegativos. • El tratamiento durará unos 10-14 días, según la evolución clínica de cada caso. La dosificación se realizará según las pautas neonatológicas, en función del peso y de la edad del niño. 55. Etiologia más frecuente asociada a la bronquiolitis • Virus Sincitial Respiratorio 56. La reacción de PPD, ¿cuándo se clasifica como positiva? • La prueba estándar es hecha con la inyección intradérmica de 2 unidades internacionales (UI) de tuberculina que corresponde a 0,1 ml, aplicada en la parte interna del antebrazo izquierdo y cuya lectura se realiza después de 48 a 72 horas. • Individuos reactivos (> 5 mm) de no reactivos (0 a 5mm). Las reacciones superiores a 15 mm se consideran fuertemente positivas (o reactivas fuertes). 57. Menciona el complejo primario de Ranke • La combinación de ganglios hiliares calcificados y focos de Ghon, se conoce como complejo de Ranke y es sugestivo de tuberculosis previa. 58. ¿Qué forma de tuberculosis previene la vacuna BCG? • Meníngea y Miliar 59. Sarampión 60. Exantema súbito Roseola • Etiología: Herpes tipo 6 y tipo 7 • Características del exantema y evolución: niños <3 años. Inicia como fiebre alta sin focos aparentes con buen estado general que dura 5 días y desaparece rápidamente para se reemplazada por un exantema maculopapular rosado poco confluente que predomina en el tronco . La fiebre puede causar crisis convulsivas y la infección puede complicarse con encefalitis o meningitis. El tratamiento es sintomático. 61. Eritema infeccioso 62. Varicela 63. Escarlatina 64. Rubeola 65. Tosferina 66. Mordedura de perro en cara 67. ¿Cuál es la edad de aplicación de la vacuna contra la parotiditis? • Al año, triple viral • Refuerzo a los 6 años 68. Menciona los síndromes para sospechar meningoencefalitis • 69. Diagnostico de fiebre reumática (FR) de acuerdo a los criterios de Jones 70. Diagnostico de Purpura Trombocitopenica • En los niños la enfermedad habitualmente está precedida por infecciones virales o bacterianas y el inicio es súbito a los pocos días (< 6 semanas) de una enfermedad infecciosa. • Los datos clínicos por excelencia de la PTI se caracterizan por la presencia de púrpura sicca o húmeda: petequias, equimosis, epistaxis, gingivorragias,metrorragias y hemorragias en cualquier sitio. • Exámen físico lesiones purpúricas. 71. ¿Cuál es el tipo más frecuente de síndrome nefrótico? • Idiopático 72. Etiologia más frecuente de infección de vías urinarias • Escherichia coli 73. ¿Cuáles son las alteraciones fisiológicas que caracterizan al asma? • El asma es un proceso inflamatorio de las vías respiratorias en el cual intervienen varios tipos de células inflamatorias y múltiples mediadores. La inflamación en el asma es persistente, a pesar de que los síntomas son episódicos, y la relación entre la severidad del asma y la intensidad de la inflamación no está claramente establecida. • Las características inflamatorias que encontramos en enfermedades alérgicas son las que se aprecian en el asma. Existe una activación de los mastocitos, aumento del número de eosinófilos activados e incremento del número de receptores de linfocitos T cooperadores con perfil de citocinas de predominio T-helper2 (Th2) y células T-killer, los cuales producen la liberación de mediadores que contribuyen a los síntomas. Las células de la pared de la vía aérea también intervienen en el proceso inflamatorio y de reparación, producen mediadores inflamatorios y contribuyen a la persistencia de la inflamación. • El hecho fisiológico principal de la exacerbación asmática es el estrechamiento de la vía aérea y la subsiguiente obstrucción al flujo aéreo que, de forma característica, es reversible o La broncoconstricción de la musculatura lisa bronquial, que ocurre en respuesta a múltiples mediadores y neurotransmisores, es, en gran medida, reversible mediante la acción de fármacos broncodilatadores. o Edema de las vías aéreas, debido al aumento de la extravasación microvascular en respuesta a los mediadores de la inflamación. Puede ser especialmente importante durante un episodio agudo. o Engrosamiento de las paredes de los bronquios, que ocurre por los cambios estructurales que denominamos “remodelamiento”, puede ser importante cuando la enfermedad es más grave y no regresa totalmente mediante el tratamiento habitual. o Hipersecreción mucosa, que ocasiona obstrucción de la luz bronquial debido al aumento de la secreción y a exudados inflamatorios. o Hiperrespuesta Bronquial: La definiríamos como el estrechamiento de la vía aérea que ocurre en pacientes con asma en respuesta a estímulos que resultan inocuos en niños normales. 74. Medicamente de elección para las crisis de ausencia • Etosuximida 75. Explique la diferencia entre antídoto y antagonista • Antagonista: Sustancia que disminuye o invierte el efecto inducido por un agonista. 2. Sustancia que se une y bloquea los receptores celulares que normalmente se enlazan a sustancias naturales en su acción fisiológica • Antídoto: Sustancia capaz de contrarrestar o reducir el efecto de una sustancia potencialmente tóxica medianteuna acción química relativamente específica. Esta acción molecular es antídoto-tóxico, mientrasque el antagonista actúa por vía farmacológica o mecanismo fisiológico. 76. Describa el signo de Galeazzi • Signo de Galeazzi: Presente hasta los 11 meses deedad, es un acortamiento aparente de una extremidad con desigualdad del nivel de rodillas cuando seunen los pies del niño colocado en decúbito supinosobre la mesa de exploración, con las caderas y rodillas flexionadas. Indica desplazamiento proximal de la cabeza femoral, pero no está presente en una afectación bilateral. • 77. Esquema básico de vacunación (Dosis, vía de asministración, edad de aplicaicón, efectos secudarios y contraindicaciones) 78. Esquema complementario de vacunación • Vacuna Varicela • Hérpes Zóster • Meningococo 79. Esquema de vacunación del adolescente • 80. Valoración de APGAR • 81. Valoración de Silverman Andersen • 82. Algoritmo de reanimación neonatal 83. Cuadro Complejo Torch • El acrónimo TORCH se utiliza en forma universal para caracterizar aquel feto o RN que presenta un cuadro clínico compatible con una infección congénita y permite un enfrentamiento racional, tanto diagnóstico como terapéutico. • Los microorganismos clásicamente incluidos son Toxoplasma gondii, virus de la rubéola, citomegalovirus (CMV), virus herpes simplex (VHS) y otros agentes (en orden alfabético: enterovirus, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, parvovirus B-19, Treponema pallidum, Trypanozoma cruzi, virus de hepatitis B, virus de inmunodeficiencia humana, virus varicela-zoster. 84. Exploración Barlow y Ortolani 85. Valoración Nutricia de Gómez y Waterlow 86. Distribución del agua corporal en el humano 87. Planes de hidratación oral 88. Tabla: Síndromes pleuropulmonares 89. Tabla: Características citoquímicas líquido pleural 90. Tabla: Neumonía adquirida en la comundad, etiologia y tratamiento 91. Clasificación de Taussig 1. Cefuroxima: 150mg/kg/día. (3 dosis) 2. Cefotaxima: 200mg/kg/día (3 a 4 dosis). 3. Ampicilina: 200 mg/kg/día IV + Cefotaxima: 200mg/kg/día IV (tres dosis). 92. Clasificación de Forbes 93. Clasificación de Wesley 94. Síndrome Nefrótico vs Síndrome Nefrítico: Definición, cuadro clínico, etiología y tratamiento • Síndrome nefrótico es el término clínico que se aplica a enfermedades glomerulares caracterizadas por proteinuria (>40 mg/m2 /h), hipoalbuminemia (<2,5g/dl), edema, dislipemia y alteraciones endocrinas. o Restrición de sodio y líquidos o Diuréticos: edema, tiazidas, furosemida. o Corticoesteroides o Expansores de plasma • El síndrome nefrítico se define por hematuria, proteinuria, oliguria y edemas con grado variable de hipertensión arterial e insuficiencia renal. • Corticoides • Diuréticos 95. Cuadro: LCR caracterísitcas normales en el niño pretermino y niño a término 96. Características del LCR de acuerdo a la etiología infecciosa 97. Cuadro: Sepsis Neonatal, etiología y tratamiento. 98. Cuadro clinico Neumonía Neonatal. • Debido a la inmadurez inmunitaria del neonato, la manifestación más característica del cuadro infeccioso es la sepsis con participación multiorgánica. En estos casos se halla clínica neurológica, gastrointestinal, distermia, inestabilidad hemodinámica. • El neonato puede presentar taquipnea, crisis de apnea, cianosis, aumento del esfuerzo respiratorio y alteración del murmullo o presencia de ruidos patológicos en la auscultación. En los casos de infección congénita el niño puede nacer gravemente enfermo, con mal estado general, sin respiración espontánea o con retraso de ésta, y cuando aparece, se muestra errática, desarrollando de forma inmediata un cuadro de dificultad respiratoria. La presencia de mucosidad en las vías respiratorias superiores, característica de la sífilis congénita. 99. Cuadro: Downes Ferres Bronquiolitis 100. Cuadro: Downes Ferres Asma 101. Algoritmo: Manejo de crisis asmática 102. Algoritmo: Estado epiléptico 103. Cuadro Hepatitis viral 104. Cuadros insulinas 105. Algoritmos y cuadros NICE Ictericia neonatal 106. Indicaciones de biopsia en Síndrome Nefrítico y Nefrótico en pediatría Referencias • British Guideline on the management of asthma. British Thoracic Society. Scottish Intercollegiate Guidelines Network. Updated 2009. Disponible en: http://www.brit- thoracic.org.uk/clinicalinformation/asthma/asthma-uidelines.aspx • Callén Blecua M, Mora Gandarillas I. Manejo integral del asma. En: AEPap (ed.). Curso de Actualización Pediatría 2017. Madrid: Lúa Ediciones 3.0; 2017. p. 503-12 • Edwards MS, Nizet V, Baker CJ. Group B streptococcal infections. En: Remington JS, Klein JO, Wilson CB, Baker CJ, eds. Infectious diseases of the fetus and the newborn, 6.a ed. Filadelfia: Elsevier Saunders, 2006; 403. • Guía española para el manejo del asma. GEMA 2009. Disponible en www.GEMAsma.com • Oswaldo Pérez, R., Lona, J., Quiles, M., Verdugo,M., Ascencio, E. and Benítez, E., 2020. Sepsis Neonatal Temprana, Incidencia Y Factores De Riesgo Asociados En Un Hospital Público Del Occidente De México. • Petsky HL, Cates CJ, Li AM, Kynaston JA, Turner C, Chang AB. Tailored interventions based on exhaled nitric oxide versus clinical symptoms for asthma in children and adults. Cochrane Database of Systematic Reviews 2008, Issue 2. • Pediatría Integral 2012; XVI(2): 117-130 • Sáez-Llorens X, McCracken GH Jr.Meningitis. En: Gershon AA, Hotez PJ,Katz, eds. Krugman ́s infectious diseasesof children. 11ª edición. Philadelphia:Mosby; 2004. p. 373-90. • Tunkel AR, Glaser CA, Bloch KC, Sejvar JJ, Marra CM, Roos KL, et al. Infectious Diseases Society of America. The management of encephalitis: clinical practice guidelines by the Infectious Diseases. Society of America. En: http://dx.doi.org/10.1086/589747. Clin Infect Dis. 2008; 47: 303- 27. • S.H. Cohen, D.N. Gerding, S. Johnson, et al. Clinical practice guidelines for Clostridium difficile infection in adults: 2010 update by the Society for healthcare epidemiology of America (SHEA) and the Infectious diseases society of America (IDSA). Infect Control Hosp Epidemiol, 31 (2010), pp. 431-455
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