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133Farmacosología miento de una enfermedad o para la modificación de una función fisiológica.2, 4, 5, 6, 7 Por lo tanto, esta definición rechaza toda aquella reacción o efecto producido por errores terapéuticos, intoxicacio- nes intencionales o accidentales, abuso en el consumo de drogas o medicamentos, así como errores en la administración del fármaco o por incumplimiento de las indicaciones terapéuticas.6 El índice terapéutico es la relación entre la dosis tóxica media (dt 50 ) y la dosis efectiva terapéutica media (de 50 ). Dicho índice varía en función del efecto tóxico que se evalúa, de entre los múl- tiples efectos que pudiera ocasionar un mismo medicamento. De forma tal que cuanto mayor sea el índice terapéutico de un medi- camento, su riesgo de producir efectos adversos será menor y, por tanto, se tendrá un mayor rango de seguridad en el que se podrá incrementar su dosis hasta obtener el efecto terapéutico a la inten- sidad deseada.2 La tolerancia es la disminución de la sensibilidad del organis- mo a la respuesta farmacológica, condicionada por la exposición previa al fármaco y manifestada únicamente durante la adminis- tración subsecuente del mismo; es decir, una resistencia exagera- da al medicamento para que un individuo responda a una dosis habitual.4 La intolerancia es una reacción o efecto que obedece a la hi- persusceptibilidad del organismo a una determinada sustancia o fármaco, sin que exista un componente antígeno-anticuerpo. En otras palabras, se puede explicar como la existencia en personas susceptibles, de un umbral más bajo para los efectos farmacológi- cos normales de un medicamento, que determinarán un estado en el que el organismo responda de forma exagerada ante la adminis- tración de un fármaco.3 Valoración de las manifestaciones indeseables en un paciente Durante el estudio de un caso probable o sospechoso de ram se debe buscar en primera instancia el agente causal, es decir, el fár- maco administrado, para posteriormente buscar una relación de causalidad entre el fármaco y la aparición del evento adverso. Esto no sólo tiene como objetivo el valorar si se notifica o no a todos los científicos del posible riesgo que pueda ocasionar dicho fármaco,
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