02 Virología Médica Autor Amantes de la vida-15

Vista previa del material en texto

Virología Médica 22 
 
liberación requiere fusión de éstas con la membrana citoplasmática. En ambos 
casos este proceso permite la mantención de la viabilidad celular, incluso por 
días, liberándose viriones en forma continua. Los virus herpes que maduran en la 
membrana nuclear, son liberados hacia el citoplasma, alcanzando el espacio 
extracelular a través de canalículos citoplasmáticos o cisternas. 
 
 Los virus del grupo pox son los únicos virus que no adquieren su envoltura 
externa por yemación, ya que todos los componentes del mismo, incluso los 
lípidos, son codificados por el genoma viral. El manto de estos virus es complejo, 
representando más bien una envoltura externa que un manto. Como su genoma 
codifica aproximadamente 400 genes tiene información que le permite realizar, 
además, un proceso de morfogénesis, en el cual se observa primero la 
formación de un nucleoide que contiene el DNA viral, con dos cuerpos laterales 
donde se alojan las enzimas que traen consigo estos virus, y posteriormente se 
adicionan las otras envolturas en forma sucesiva hasta completar la partícula 
viral que es entonces liberada. Todo el proceso de replicación de los virus pox 
ocurre en localizaciones citoplasmáticas que asemejan “factorías”. 
 
FASE DE ECLIPSE 
 
 Se conoce con el nombre de eclipse al período de tiempo en el cual no se 
detectan partículas virales infectivas dentro de la célula. Esta fase ocurre después 
del inicio de la infección y demora algunas horas. La fase de eclipse comprende: 
denudamiento del genoma viral, síntesis de ácido nucleico y proteínas virales, 
Virología Médica 22 
 
finalizando en el ensamblaje cuando aparecen virus infectivos. La duración de la 
fase de eclipse varía para los distintos virus, siendo relativamente constante para 
un mismo sistema virus-célula huésped. 
 
CONTROL DE LA REPLICACIÓN VIRAL 
 
 Durante la replicación viral, la síntesis de macromoléculas se realiza en 
forma ordenada y secuencial. Algunas proteínas virales son sintetizadas 
inmediatamente, otras al término del ciclo infectivo. Algunos genes que codifican 
funciones tempranas se expresan durante todo el ciclo viral; otros se transcriben 
sólo al comienzo, para luego permanecer sin expresarse. Esto indica la existencia 
de sistemas de control que dirigen la síntesis de macromoléculas virales en 
período de tiempo específico. Se han descrito factores proteicos de iniciación y de 
terminación de la transcripción en células infectadas con virus DNA. Se conoce 
también la existencia de proteínas estructurales que bloquearían la iniciación de 
la transcripción en cierto virus RNA, a fin de que sólo se sintetice el material 
genético necesario. A pesar de todos estos mecanismos de control, los 
componentes virales son sintetizados en exceso.