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usados son la edad somítica y la división de Hamburguer/Hamilton (HH). La HH fue publicada en 1951, se basa en el desarrollo de embriones de pollo. La división HH comprende 35 estadios (HH1, HH2 etc). El primer somito aparece en HH7. Existen diferencias en la aparición del primer somito en las distintas especies, pero lo que se mantiene mas o menos constante son los eventos contemporáneos de los otros sistemas (2). Un mecanismo importante en el desarrollo en general es la apoptosis que significa algo así como “muerte celular programada”. Es un proceso en el cual una célula termina su existencia sin por eso afectar a las células vecinas ni al órgano al cual pertenece. La apoptosis es el mecanismo por el cual durante el remodelado embriológico desaparecen distintas estirpes celulares intermedias (p. ej: los arcos aórticos, las venas vitelinas). La primera evidencia de la apoptosis se publicó en 1972 y a partir de ahí una impresionante cantidad de datos arrojaron luz sobre este evento trascendente en la vida de los tejidos y órganos. La apoptosis se pone en marcha para la eliminación de células que se producen en exceso o que sólo son necesarias de manera transitoria en el desarrollo. Todos estos datos u “hoja de ruta” se encuentran dirigidos por los distintos genes de los homeobloques. El control genético de la apoptosis, es un proceso es sumamente complejo (para mas detalles ver las fuentes citadas en la bibliografía), que se puede resumir como sigue. Todas las células dependen de señales continuas (factores de crecimiento) para mantenerse vivas. Al finalizar el ciclo vital de cada una de ellas se activa una familia de genes, los Ced (del inglés cell death, célula muerta), principalmente los Ced-3 y Ced-4. Algunos de estos genes (una familia denominada Bcl2) (3) inducen la producción de una nueva estirpe de enzimas (ICE) que son endonucleasas que producen la destrucción del ADN nuclear. Existen, además, numeroso genes inhibidores e inhibidores de inhibidores que diversifican y controlan el proceso. Así la apoptosis sería un “programa de suicidio constructivo”, latente en todas las células de todos los organismos (4). Para el desarrollo del corazón y los grandes vasos del humano adulto, contribuyen numerosas estructuras (tubo, seno venoso, arcos aórticos, etc.). Es 98
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