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Biologia de los microorganismos (77)

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E S T R U C T U R A Y F U N C I O N E S D E L A S C É L U L A S M I C R O B I A N A S 71
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mantener la forma de la célula y su motilidad mediante cilios y 
flagelos (Figura 2.67a), mover los cromosomas durante la mito-
sis (Figura 2.67b) y permitir el movimiento de los orgánulos en 
un gran productor de glicoproteínas y también sintetiza nuevo 
material de membrana que es transportado por toda la célula 
para ampliar los distintos sistemas membranosos antes de la 
división celular.
El aparato de Golgi es un conjunto de membranas apiladas 
(Figura 2.66) que se crean a partir de cuerpos de Golgi preexis-
tentes y funcionan en coordinación con el RE. En el aparato 
de Golgi se modifican químicamente los productos del RE y se 
clasifican entre los destinados para secreción o los que actua-
rán en otras estructuras membranosas de la célula. Muchas de 
estas modificaciones son glicosilaciones (adición de residuos de 
azúcar) que convierten las proteínas en diversas glicoproteínas 
que, después, pueden destinarse a ubicaciones específicas en 
la célula.
Los lisosomas (Figura 2.60) son compartimentos rodea-
dos por una membrana que contienen enzimas digestivos que 
hidrolizan proteínas, grasas y polisacáridos. El lisosoma se 
funde con las vacuolas que introducen los nutrientes a la célula, 
y libera sus enzimas digestivos que los degradan para su uso en 
la biosíntesis y la generación de energía. Los lisosomas actúan 
también hidrolizando componentes celulares dañados y reci-
clando estos materiales para nuevas biosíntesis.
El lisosoma, por tanto, permite aislar del citoplasma las acti-
vidades líticas de la célula. Tras la hidrólisis de macromolécu-
las en el lisosoma, los nutrientes resultantes pasan al citoplasma 
para su uso por los enzimas citoplasmáticos.
Microtúbulos, microfilamentos y filamentos 
intermedios
Igual que los edificios se construyen con un refuerzo estructu-
ral, el gran tamaño de las células eucariotas y su capacidad para 
moverse hace que requieran de refuerzos estructurales. Esta red 
de soporte interno está formada por microtúbulos, microfila-
mentos y filamentos intermedios; en conjunto, estas estructuras 
forman el citoesqueleto de la célula (Figura 2.60).
Los microtúbulos son tubos de unos 25 nm de diámetro con 
un centro hueco y compuestos por las proteínas �-tubulina 
y �-tubulina. Los microtúbulos tienen muchas funciones: 
Figura 2.66 El aparato de Golgi. Micrografía electrónica de transmisión 
de una porción de una célula eucariota en la que se muestra el aparato de Golgi 
(coloreado con oro). Obsérvense las múltiples membranas plegadas del aparato 
de Golgi (los apilamientos de membrana tiene un diámetro de 0,5-1,0 μm).
Figura 2.67 Tubulina y microfilamentos. (a) Micrografía de fluorescencia
de una célula de Tetrahymena con anticuerpos antitubulina (rojo/verde) y con 
DAPI, que tiñe el DNA (azul, núcleo). Una célula tiene unos 10 μm de ancho. 
(b) Célula animal en la que se aprecia el papel de la tubulina (verde) en la
separación de los cromosomas durante la metafase de la mitosis. (c) Imagen
de microscopía electrónica del hongo mucoso Dictyostelium discoideum en
la que se muestra la red de microfilamentos de actina que, junto con los
microtúbulos, actúan como citoesqueleto de la célula. Los microfilamentos
tienen un diámetro de unos 7 nm. En el dominio Bacteria existen homólogos
de la tubulina y los microfilamentos, que son las proteínas FtsZ y MreB, 
respectivamente ( Sección 5.3).
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Microfilamentos
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