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V I R U S Y V I R O L O G Í A 277 U N ID A D 2 5. Describa lo que ocurre en una placa de agar que contiene un césped bacteriano cuando una sola partícula de bacteriófago causa la formación de una calva. (Sección 8.4) 6. ¿Cómo se cuantifica una suspensión vírica y qué se entiende por la palabra «título»? (Sección 8.4) 7. ¿Qué se necesita para que un virión del bacteriófago T4 se adhiera a una célula de Escherichia coli? (Sección 8.5) 8. ¿Cuál es la diferencia entre el proceso de penetración de un bacteriófago y el de un virus de animal? (Secciones 8.5 y 8.10) 9. En términos de estructura, ¿en qué se parecen y en qué se diferencian el genoma del bacteriófago T4 y el de Escherichia coli? (Sección 8.6) 10. El bacteriófago T4 tiene genes tempranos y genes tardíos. ¿Qué significan estas dos clasificaciones y qué tipo de proteínas codifican los unos y los otros? (Sección 8.7) 11. ¿Qué es un bacteriófago atemperado? Mencione un fago atemperado bien estudiado que infecte células de Escherichia coli. (Sección 8.8) 12. Describa diferentes formas de virus bacterianos. ¿Cuál es la más común en la naturaleza? (Sección 8.9) 13. Describa los tipos de genomas encontrados en los virus bacterianos. De un ejemplo de un virus para cada tipo de genoma. (Sección 8.9) 14. Describa los tipos de genomas encontrados en los virus de animales. (Sección 8.10) 15. ¿Por qué podemos decir que el genoma de un retrovirus es único en toda la biología? (Sección 8.10) 16. ¿Cómo son de abundantes en el mar los virus en comparación con las bacterias? (Sección 8.11) 17. Explique de qué modo los virus pueden afectar a las bacterias y las arqueas en la naturaleza, tanto de manera positiva como negativa. (Sección 8.11) 1. ¿Qué hace que las calvas víricas que aparecen en un césped bacteriano dejen de crecer? 2. Los promotores en los genes que codifican las proteínas tempranas en los virus como el T4 tienen una secuencia diferente de la de los promotores en los genes que codifican las proteínas tardías del mismo virus. Explique por qué esto beneficia al virus. 3. En ciertas condiciones, es posible obtener de algunos virus la envoltura proteínica (cápsida) libre de ácidos nucleicos. Bajo el microscopio electrónico estas cápsidas son muy parecidas a viriones completos. ¿Qué nos dice esto acerca del papel del ácido nucleico vírico en el proceso de ensamblado del virus? ¿Esperaría qué estas partículas fueran infeccionas? 4. Compare la(s) enzima(s) presente(s) en los viriones de un retrovirus con las de un bacteriófago de RNA de cadena positiva. ¿En qué se diferencian, si ambos tienen RNA monocatenario de complementariedad positiva en su genoma? EJERCICIOS PRÁCTICOS https://booksmedicos.org booksmedicos.org Botón1:
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