RESUMEN-2DO-PARCIAL

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LA CELULA COMO CONTENEDOR: MITOCONDRIAS Y CLOROPLASTOS: 
1. MITOCONDRIAS 
Las mitocondrias se encuentran en todos los tipos celulares; Provee la estructura donde asientan innumerables moléculas 
que participan en reacciones que transfieren la energía depositada en los alimentos a una molecula como el ATP. 
- Son cilíndricas, aunque experimentan cambios de forma por su actividad. 
- Miden entre 3 micrometros de largo y poseen diámetro de 0.5 micrometros. 
- Su numero varia según el tipo celular 
- En algunos tipos celulares como espermatozoides, adipocitos y células musculares se encuentran inmóviles en 
lugares fijos. 
- Poseen dos membranas y dos compartimentos: Una membrana interna y otra externa, que da lugar a dos 
compartimentos, el espacio intermembranoso y la matriz mitocondrial. 
 
 Matriz mitocondrial: Contiene: 
1. Complejo enzimático piruvato hidrogenasa, responsable de la descarboxilación oxidativa 
2. Enzimas involucradas en la B-oxidacion de acidos grasos 
3. Enzimas responsables del ciclo de Krebs, excepto la succinato hidrogenasa 
4. La coenzima A (CoA), la coenzima NAD; ADP; Fosfato; O2, etc. 
5. Granulos de distintos tamaños, ejemplo de Ca2+ 
6. Copias de ADN circular 
7. Trece tipos de ARNm 
8. Dos tipos de ARNr, que forman ribosomas parecidos a los citosólicos 
9. Veintidos tipos de ARNt para los 20 aminoacidos. 
 
 Membrana interna: 
Tiene desarrollados plegamientos que dan origen a la crestas mitocondriales; El numero y forma de las crestas depende 
del tipo celular; Presenta un alto grado de especialización y las dos caras de su bicapa lipídica exhiben una marcada 
asimetría. En ella se localizan: 
1. Un conjunto de moléculas que componen la cadena transportadora de electrones; Cada uno se compone por 4 
complejos proteicos llamados: NADH deshidrogenasa (I), succinato deshidrogenasa (II), b-c1 (III) y citocromo 
oxidasa (IV), entre los cuales se encuentran 2 transportadores de electrones llamados ubiquinona y citocromo. 
2. La ATP sintasa, es un conjunto proteico ubicado en las intermediaciones de la cadena transportadora de 
electrones. Presenta dos sectores: Uno transmembranoso (F0) que tiene un túnel de pasaje de H+ y otro orientado 
a la matriz mitocondrial (F1) que cataliza la formación de ATP a partir de ADP y fosfato, o sea es responsable 
de la fosforilación oxidativa 
3. Un fosfolípido doble (difosfatidilglicerol o cardiolipina) que impide el pasaje de cualquier soluto a través de la 
bicapa a excepción del O2,CO2,H20,NH3 y acidos grasos. 
4. Diversos canales ionicos o permeazas que permiten el pasaje selectivo de iones y moléculas desde el espacio 
intermembranoso a la matriz mitocondrial y en sentido inverso. 
 
 Membrana externa: 
Es permeable a todos los solutos existentes en el citosol, pero no a las macromoléculas, esto se debe a las proteínas 
transmembranarias llamadas porinas que forman canales acuosos por donde pasan libremente iones y moléculas. 
 Espacio intermembranoso: 
Dada a la presencia de porinas en la membrana externa, el contenido de solutos es similar a la del citosol, aunque posee 
algunos elementos propios y concentración de H+ 
Las células necesitan energía para cumplir la mayoría de sus funciones, esta energía es tomada mediante el ATP; La 
energía se halla depositada en las uniones químicas entre los fosfatos del ATP (Uniones de alta energía) aunque suele 
utilizarse únicamente la que incluye al fosfato terminal. Asi cuando el ATP se hidroliza se libera ADP + 1 fosfato, el 
ADP se comporta como una batería “Descargada” que al unirse a un fosfato se convierte en ATP o sea, batería 
“Cargada”. 
Las generadoras de el ATP son las mitocondrias, que toman la energía de los alimentos y la transfieren al ADP. Una 
vez formado el ATP sale de la mitocondria y se difunde por la célula; Al removerse el ATP se reconstruye el ADP que 
regresa a las mitocondrias. 
Al provenir la energía de los alimentos, en ultima instancia procede del sol. En las plantas a partir de CO2 Y H20, la luz 
solar da lugar a una serie de reacciones que además de generar O2 convierten la energía lumínica en energía química, 
la cual queda depositada en uniones covalentes de las moléculas de los vegetales; La energía de los alimentos vegetales 
es tomada por los animales herbívoros que a su vez sirven de alimento y fuente de energía a los animales carnívoros. 
No toda la energía depositadas en las uniones quimicas alimenticias es transferida al ATP, ya que durante esas reacciones 
parte de esa energía se transforma en calor; Ademas la degradación de alimentos es de forma gradual, por medio de 
enzimas que ella misma sintetiza, por lo cual cuando se hace la transferencia se logra que sea con una minima generación 
de calor. 
La mayor parte de energía contenida en los alimentos es extraida mediante sucesión de oxidaciones, mediante las cuales 
se forma H20 Y CO2 y se va liberando energía, graduales. Si no fueran graduales, la energía química se disiparía como 
calor. (Una molecula se oxida cuando gana O2 y cuando pierde H2), en estos procesos actúan dos moléculas 
intermediarias cardinales: (NAD) nicotinamina adenina dinucleotido y (FAD) Flavina adenina dinucleotido; Apenas los 
alimentos son ingeridos, los polisacáridos, lípidos y proteínas que los integran comienzan a ser divididos en moléculas 
cada vez mas pequeñas por la acción de enzimas. 
La ruptura enzimática de los alimentos tiene lugar en 3 escenarios organicos: el tubo digestivo, el citosol y la 
mitocondria. 
- Tubo digestivo: 
Extracelular, mediante enzimas secretedas por diversas células de dicho tubo 
1. Los hidratos de carbono se degradan a monosacáridos, especialmente glucosa 
2. Los lípidos, en su mayoría triglicéridos, se convierten en acidos grasos y glicerol 
3. Las proteínas, son degradadas a aminoácidos. 
Tras ser absorbidas por el epitelio intestinal estas ingresan a la sangre y por ella llegan a las células: Las células para 
asegurarse de el abastecimiento de energía, guardan la glucosa y los acidos grasos en forma de triglicéridos y glucógeno 
en el citosol. 
- Citosol: 
La glucolisis tiene lugar en el citosol, es una serie de reacciones quimicas donde intervienen 10 enzimas consecutivas 
localizadas en el citosol. 
Cada molecula de glucosa, da lugar a 2 piruvato y de cada piruvato se obtienen 2 ATP. Una parte de la energía liberada 
de la glucolisis no es transferida al ATP, sino que se da la reducción de dos NAD+ (Uno por cada piruvato). 
Los piruvatos dejan el citosol e ingresan a la mitocondria. 
- Mitocondrias: 
En ellas se produce: la descarboxilación oxidativa, el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa. 
 DESCARBOXILACION OXIDATIVA 
1. Por acción de la piruvato deshidrogenasa, cada piruvato(3C) se convierte en un acetilo(2C) 
2. El acetilo se liga a la Coenzima A (CoA) con la que compone la acetil CoA. 
3. El carbono del piruvato es removido junto a 2 oxigenos, lo que produce CO2 
4. El piruvato cede también un hidruro (H-) 
5. Se genera energía suficiente para producir un NAD+, este recibe el H- y se transforma en NADH por cada acetilo 
producido. La energía almacenada en ese NADH es transferida al ATP. 
Los atomos de C y H del acetilo son oxidados y se produce H2O Y CO2. Esto ocurre en dos tiempos, en el primero se 
genera CO2, en el segundo H2O 
 CICLO DE KREBS 
Es el primer tiempo, de la energía liberada una pequeña fracción se utiliza para generar ATP de forma directa, pero la 
mayor parte es utilizada para reducir tres NAD+ que se convierten en NADH y un FAD, que pasa a su estado reducido 
o FADH2. 
 CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES O CADENA RESPIRATORIA 
Es el segundo tiempo, los NADH y los FADH2 vuelven a convertirse en NAD+ y FAD. 
 FOSFORILACION OXIDATIVA 
Cuando ambos son oxidados, la energía depositada se libera es transferida al ADP y se fosforila y convierte en ATP. 
Los acidos grasos a diferencia de la glucosa es degradado en las mitocondrias,no se degradan en el citosol. En las 
mitocondias se obtiene 8 o 9 acetilos de estos, el proceso de llama B-Oxidacion la cual es conducida por las enzimas 
acil CoA deshidrogenasa, enoil CoA hidratasa, hidroxiacil CoA deshidrogenasa y B-cetoacil CoA tiolasa; Los acidos 
grasos son cedidos a la CoA e ingresan al ciclo de Krebs. 
Los Aminoacidos cuando no se utilizan para sintetizar proteínas u otras moléculas y son requeridos para generar energía 
se convierten algunos en piruvato, otros en acetilos y otros en moléculas intermediarias del ciclo de Krebs: 
Por cada molecula de glucosa degradada se generan 30 o 32 ATP: 
- La glucolisis genera 5 a 7 ATP, 2 generados en el citosol y de 3 a 5 en mitocondrias. 
- La descarboxilación oxidativa produce 5 ATP 
- El ciclo de Krebs por cada acetilo se genera 1 ATP, 3 NADH, 1 FADH2 y son dos vueltas. Al final genera 20 
ATP. 
 
FUNCIONES DE LAS MITOCONDRIAS: 
1. Generar ATP; Mediante la descarboxilación oxidativa, el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa la mitocondria 
translada el ADP para formar ATP. 
 
- La descarboxilación oxidativa: Desde el citosol, el piruvato ingresa a la matriz mitocondrial donde por acción 
de la piruvato hidrogenasa pierde un carbono y se transforma en el grupo acetilo de la acetilCoA; Tambien de 
este se obtiene CO2 y la energía suficiente para formar un NADH, de modo de que por cada glucosa se forman 
2 dinucleotidos; Tambien se le suman los derivados de la B-Oxidacion de acidos grasos y del metabolismo de 
algunos aminoácidos. 
El grupo Acetil CoA ingresa al ciclo de Krebs al combinarse con el acido oxalacetico con la que forma una molecula 
llamada acido cítrico que da inicio y nombre al ciclo. 
- Ciclo de Krebs o ciclo del acido cítrico: Se da en la matriz mitocondrial, al cumplirse cada vuelta del ciclo se 
liberan 2 de los 6 carbonos del acido cítrico como CO2; Ademas se genera energía suficiente para formar un 
ATP, 3 NADH y un FADH2, y como son dos vueltas es el doble de esos productos; El ATP se forma a través 
del GTP que es el nucleósido trifosfato surgido del ciclo. 
- Fosforilacion oxidativa: la ATP sintasa se comporta como una turbina que convierte una clase de energía en 
otras mas provechosas para la célula. 
2. Remocion de Ca2+ del citosol 
3. Sintesis de aminoácidos 
4.Sintesis de esteroides, como el colesterol, desoxicorticosterona, desoxicortisol y androstenodiona 
5. Muerte celular 
REPRODUCCION DE LAS MITOCONDRIAS: 
Se reproducen para duplicar su numero antes de cada división celular, y para reemplazar a las que desaparecen, las que 
no se multiplican o que poseen interfases prolongadas envejecen y son degradadas por fagolisosomas; El proceso de 
reproducción se da por la división de mitocondrias preexistentes, por lo cual previamente duplican su tamaño, este 
proceso es denominado fision binaria y tiene lugar durante todo el ciclo celular; ¡No todas las mitocondrias se dividen! 
Al duplicarse el área de las mitocondrias esto requiere la adhesión de fosfolípidos a sus bicapas lipídicas, los cuales son 
previstos por el RE donde se gestan, donde la mitocondria para tomarlos utiliza proteínas intercambiadoras donde se 
produce a través de puntos de contacto que se crean entre ambas membranas; Algunos glicerofosfolipidos que llegan a 
la membrana mitocondrial interna experimentan modificaciones, por ejemplo se une de a dos y foman 
difosfatidilglicerol. 
La mayor parte de las proteínas de las mitocondrias provienen del citosol, y algunas fabricadas en el propio organoide; 
Las mitocondrias poseen varias unidades idénticas de ADN circular a través de los cuales se transcriben los genes de 13 
ARNm, 22 ARNt y 2 ARNr. Todas estas moléculas se encuentran en la matriz mitocondrial, la del ADN se encuentra 
en la membrana interna del organoide. 
El ADN mitocondrial presenta particularidades que lo diferencian del ADN nuclear: 
- Es circular y carece de histonas 
- Posee un solo origen de replicación 
- Es muy pequeño, posee 37 genes solamente, que no representan ni el 1% del ADN nuclear 
- Posee pocas y cortas secuencias génicas,es decir, no se transcriben 
- Genera 22 tipos de ARNt, en lugar de 31 que transcribe el ADN nuclear 
- Las dos clases de ARNr (12S y 16S) dan lugar a ribosomas con coeficientes de sedimentación de 55S 
- En su código genético aparecen 4 codones cuyas estructuras difieren de las de sus pares de ADN nuclear 
- Se transcriben de sus dos cadenas 
- Las moléculas de ARN que transcribe el ADN se procesan mientras se sintetizan 
- Posee varias copias de un mismo ADN y no dos como el ADN nuclear 
- Las mitocondrias son de origen materno, pues provienen del ovocito. 
Las proteínas que fabrican los ribosomas son muy pocas, 13 en total. La mayor parte de las que necesita para su 
reproducción debe importarlas desde el citosol, las cuales luego son sintetizadas en ribosomas citosólicos libres; Entre 
las mas importantes: Enzimas del complejo piruvato deshidrogenasa, las responsables del ciclo de Krebs y de la B-
Oxidacion de acidos grasos, etc 
Las proteínas mitocondriales producidas en el citosol se asocian a chaperonas Hsp70; El pasaje de proteínas a través de 
la membrana interna y externa es complejo. Cuando una de ellas se pone en contacto con la matriz mitocondrial externa, 
se desprende de las hsp70, atraen proteínas al interior por un mecanismo que consume ATP y una vez en la matriz 
mitocondrial, esta se pliega sin ayuda de la hsp60. 
Las proteínas se incorporan a las mitocondrias a través de los translocones denominados TOM y TIM, presentes en 
ambas membranas; Todas las proteínas importadas desde el citosol incluyen un péptido señal que las conduce hasta la 
mitocondria y es reconocido como un receptor especifico asociado al translocon externo, luego mientras atraviesa el 
translocon pierde el péptido señal y se libera en su interior. Las membranas internas y externas contienen señales 
adicionales que retienen ambos tipos de proteínas en la membrana que corresponde. 
Las mitocondrias se reproducen por el mismo método que las bacterias, y esta no es la único semejanza con las 
procariotas, también se parecen en formas y medidas y poseen varios componentes comunes, es por eso que se a llegado 
a sugerir que las mitocondrias derivan de un proceso evolutivo de bacterias aerobicas. 
2. CLOROPLASTOS 
Son los organoides mas caracteristicos de la celula vegetal; Entre los plastidos mas comunes y de mayor importancia 
biológica son los cloroplastos, que junto con las mitocondrias constituyen las maquinarias bioquimicas que se encargan 
de las transformaciones energéticas necesarias para las funciones de la celula. 
Atrapan la energía electromagnética derivada de la luz solar y la convierten en energía química a través de la fotosíntesis, 
luego utilizan esa energía junto con el CO2 atmosferico para sintetizar moléculas de alimento para las mismas plantas 
y para heterótrofos herbivoros. 
Se caracterizan por poseer pigmentos (clorofilas, carotenoides); Por este proceso producen oxigeno y la mayor parte de 
energía química utilizada por los organismos vivos. 
Además de los cloroplastos hay otros plastidos importantes denominados cromoplastos, tienen menor contenido de 
clorofila y por lo tanto menos actividad fotosintética; En las algas rojas existen cromoplatos; Otros plastidos son los 
leucoplastos(amiloplastos) y se encuentran en células embrionarias y células de plantas que no reciben luz; Estos 
producen y acumulan granulos de almidon, carecen de ribosomas, tilacoides y pigmentos y son muy abundantes en las 
células de las raíces y de tuberculos. 
- Se localizan principalmente en células del mesófilo (tejido que se encuentra en las hojas de las plantas superiores 
y en las algas). Cada celula tiene un numero de cloroplastos de forma esférica, ovoide o helicoidal. 
- Tienen un diámetro de 4 a 6 micrometros 
- Las algas poseen a menudo un solo cloroplasto voluminoso, mientras que enplantas superiores son de 20 a 40 
por celula 
- Posee 3 componentes principales: La envoltura, la estroma y los tilacoides. 
 La envoltura: Presenta dos membranas, una externa y otra interna, a través de las cuales se produce el 
intercambio molecular con el citosol; Ambas membranas carecen de clorofila y contienen solo un 2% 
de las proteínas del cloroplasto. 
 La estroma: Representa la mayor parte del cloroplasto y en ella se encuentran los tilacoides; Esta 
compuesta por proteínas, contiene ADN y también ARN que intervienen en la síntesis de proteínas 
estructurales y enzimáticas del cloroplasto; Aquí es donde se produce la fijación del CO2 es decir, la 
producción de hidratos de carbono, asi como la síntesis de acidos grasos y proteínas. 
 Los tilacoides: Constituyen sacos aplanados agrupados, cada pila recibe el nombre de “Granum” y los 
elementos individuales que constituyen la pila se los llama “tilacoides de los grana o intergrana”, hay 
tilacoides que atraviesan la estroma y se les denomia “tilacoides de la estroma”; Su diámetro es de 1 
micrometro. Su pared esta formada por membrana tilacoide, es una bicapa lipida llena de proteínas casi 
todas involucradas en la fotosíntesis, esta pared es la que separa los tilacoides del estroma. 
BIOGENESIS DE LOS CLOROPLASTOS 
Los plastidos se desarrollan a partir de los proplastidos, que se encuentran en células vegetales no diferenciadas; Según 
el tipo celular los proplastidos se convierten en leucoplastos o en cromoplastos entre los cuales se encuentran los 
cloroplastos. 
- El primero que aparece el es proplastido de forma discoidal y con diámetro de 1 micrometro y una pared de dos 
membranas, en presencia de luz esta membrana crece y emite vesículas que luego se transforman en sacos 
aplanados. 
- En el cloroplasto maduro ya no se hallan los tilacoides conectados a la membrana interna, pero los grana quedan 
conectados entre si por los tilacoides del estroma. 
¡Si se coloca a una planta en un medio poco iluminado se produce un fenómeno denominado ETIOLACION, en el cual 
las hojas pierden si color verde y las membranas de los tilacoides se desorganizan, el agregado de estas dan lugar a los 
“cuerpos prolamelares” en que las membranas adquieren una forma de enrejado y en los bordes de estos cuerpos 
aparecen membranas que carecen de actividad fotosintética; El cloroplasto luego de esta transformación pasa a llamarse 
ETIOPLASTO, y una vez que son expuestas a la luz los tilacoides reaparecen y las membranas del material prolamelar 
son utilizadas para su organización! 
El cloroplasto se comporta como un organoide semiautónomo, pues depende de 2 sistemas. Estos se multiplican por 
fision binaria, en tal síntesis intervienen dos sistemas genéticos, uno propio del cloroplasto y el nuclear. 
Los cloroplastos contienen ADN y ARN y los demás componentes que intervienen en la síntesis proteica, sin embargo 
la mayoría de sus proteínas provienen del citosol; Contienen un ADN circular, ribosomas pequeños, la envoltura del 
cloroplasto posee receptores que captan el péptido señal de las proteínas que deben ser importadas al organoide 
El cloroplasto seria el resultado de una simbiosis entre una bacteria y una celula eucariota. 
FOTOSINTESIS 
En la fotosíntesis la energía lumínica se convierte en energía química, es una de las funciones fundamentales de los 
vegetales. Por medio de la clorofila contenida en los cloroplastos, los vegetales verdes son capaces de absorber la energía 
que la luz solar emite como fotones y transformarla en química. 
Los hidratos de carbono formados en la fotosíntesis son sacáridos solubles que circulan por los tejidos de las plantas o 
se acumulan como granulos de almidon. 
Mediante la fotofosforilación los vegetales pueden producir una cantidad de ATP 30 veces mayor que la obtenida en las 
mitocondrias, por otra parte, los vegetales contienen muchos mas cloroplastos que las mitocondrias. 
La fotosíntesis comprende dos procesos: 
- REACCIONES FOTOQUIMICAS: 
En sus ultimas fases se forma NADPH y ATP, remedan a los que ocurren en las mitocondrias. En la fotosíntesis la formación de 
ATP se conoce como fotofosforilación. 
Se producen en la membrana tilacoide, encargados de capturar la energía solar. 
- REACCIONES EN LA OSCURIDAD 
En su transcurso la energía contenida en los ATP y los NADPHes aprovechada por la celula vegetal para elaborar moléculas 
alimenticias como CO2 tomado de la atmosfera. 
Tienen lugar en el estroma del cloroplasto, mediante una serie de reacciones llamadas ciclo de calvin o ciclo c3. 
La fotosíntesis, genera agua, oxigeno y hexosas. 
LA COMUNICACIÓN INTERCELULAR Y LA TRASMISION INTRACELULAR DE SEÑALES 
Los organismos pluricelulares son interdependientes (dependen unas de otras); estas interrelaciones se producen desde las primeras 
etapas del desarrollo embrionario y persisten hasta el fin de la vida postnatal. 
De acuerdo al tipo de estimulo emitido y el tipo de celula que lo recibe, esta responde con los siguientes cambios: 
1. Se mantiene viva o muere 
2. Se diferencia 
3. Se multiplica 
4. Degrada o sintetiza sustancias 
5. Las secreta 
6. Incorpora solutos o macromoléculas 
7. Se contrae 
8. Se inmoviliza 
9. Conduce estimulos eléctricos 
La acción de estimular a la celula desde el exterior se llama inducción; es mediada por una sustancia inductora, conocida como 
ligando. 
 La celula que produce el ligando se denomina celula inductora; la que lo recibe, celula inducida o celula blanco. 
 La celula inductora interactua con la inducida a través de un receptor (proteína o complejo proteico localizado en el citosol 
o en la membrana plasmática de la celula blanco) 
 Si el receptor se halla: 
- En el citosol, la sustancia inductora debe ser pequeña e hidrofóbica, pues atraviesa la membrana plamastica 
- En la membrana plasmática, no interesa ni el tamaño ni que sea hidrofóbica. 
Tipos de inducciones según distancia: 
1. ENDOCRINAS: Cuando la celula inductora y la blanco se hallan distantes entre si, la sustancia inductora, al ser secretada, 
ingresa a la sangre y a través de ella alcanza la inducida. 
- Ej: Neuroendocrinas, ya que la sustancia inductora sale del terminal axónico dela neurona, debe volcarse a la sangre para 
llegar a la inducida. 
Las sustancias inductoras vehiculizadas por la sangre se denominan, hormonas; Son producidas por glandulas de secreción interna 
que integran el sistema endocrino. 
2. PARACRINA: Cuando la celula inductora se halla cerca de la inducida, asi la sustancia inductora debe recorrer un corto 
trecho de la matriz extracelular para llegar a la celula blanco. 
- Ej: Sipnasis nerviosa, en estas el terminal axónico de la neurona (C. inductora) se halla junto a la membrana plasmática de 
otra neurona o de una celula muscular o una secretoria (C. Blanco) donde libera el neurotransmisor, dándose una 
comunicación casi instantánea. 
3. AUTOCRINA: La celula inductora es secretada y recibida por la propia celula, de modo que se induce a si misma. 
- Ej, Respuestas inmunológicas 
En otros casos, la celula inductora es retenida en la membrana plasmática de la inductora y no se secreta, por lo tanto, para que 
pueda entrar en contacto con el receptor, necesita que la inductora se translade hasta el lugar de la inducida. 
- Ej, en algunas respuestas inmunológicas, la fecundación y la reparación de heridas. 
 
 Una de las características mas importantes de las sustancias inductoras es su especificidad, actua solo sobre ciertas células, 
que constituyen su objetivo o blanco; Este especificidad corresponde a los receptores, que son moléculas generalmente 
glicoproteínas a las que las sustancias inductoras se unen en virtud de una adaptación conformacional. 
Tipos de inducción según sustancia: 
1. MEDIADAS POR RECEPTORES CITOSOLICOS: Es el caso de las hormonas esteroides, las tiroideas, la vitamina D y 
acido retinoico. 
Son sustancias que se unencon receptores situados en el citosol, donde se une a su receptor especifico y ambos forman un complejo 
que ingresa al nucleo donde se da origen a la respuesta celular. 
2. MEDIADAS POR RECEPTORES DE LA MEMBRANA PLASMATICA: Las señales fluyen por el interior de la celula 
a través de distintas clases de moléculas. 
- La llegada de la sustancia inductora (primer mensajero) produce cambios en el receptor, que se transmiten a la segunda 
molecula, asi sucesivamente hasta la respuesta celular; Entre la mayoría de las moléculas que intervienen en las vías de 
señales abundan las quinasas ya que muchas de sus reacciones son fosforilaciones catalizadas por ese tipo de enzimas. 
- Los receptores membranosos poseen un dominio externo, un dominio transmembranoso y otro dominio citosólico. Cuando 
la sustancia se une al primero, el receptor se activa y dominio citosólico experimenta los siguientes cambios: Adquiere 
actividad enzimática (guanilato ciclasa, serina-treonina quinasa o tirosina quinasa), activa un proteína llamada proteína G 
(Los receptores que se acoplan a estas son proteínas integrales multipaso que cruzan 7 veces la bicapa de la memb. 
Plasmática), existen varios tipos de proteína G: Adenilato ciclasa, fosfolipasa, fosfatidilinositol3-quinasa. . 
Caracteristicas de la unión Ligando-Receptor: 
- Adaptacion inducida: Se le conoce como encaje inducido, como en el caso de una llave en una cerradura. Es una adaptación 
reciproca entre ambas. 
- Saturabilidad: El numero de receptores en cada celula es limitado. 
- Reversibilidad: La unión es reversible, ya que el complejo se disocia tiempo después de su formación. 
LA MUERTE CELULAR 
La muerte de las células es un fenomenos común en el desarrollo embrionario, necesario para remover tejidos provisorios, eliminar 
células superfluas, generar conductos, formar orificios, etc; Tambien durante la vida postnatal cuando el organismo necesita 
remodelar tejidos o remover células dañadas, innecesarias o envejecidas o peligrosas para la salud como las tumorales. 
Estas muertes celulares fisiológicas o programadas ocurren al cabo de una serie de cambios morfológicos que reciben el nombre de 
apoptosis, para diferenciarlas de las muertes celulares accidentales producidas por traumatismos, sustancias toxicas, etc. 
Denominadas necrosis. 
La apoptosis genera cambios celulares caracterisiticos, se deben a que se activan unas proteasas citosólicas especiales llamadas 
captasas y ocurren en el siguiente orden: 
1. El citoesqueleto se desarma debido a la ruptura de sus filamentos, como consecuencia se pierde el contacto con células 
vecinas y se vuelve esférica 
2. La celula se encoge porque el citosol y los organoides se condensan sin ser afectadas sus estructuras, la condensación se 
debe a la alteración de la permeabilidad de las membranas celulares 
3. Los laminofilamentos se disocian, con la consiguiente desintegración de la envoltura nuclear 
4. La cromatina se compacta, se divide el nucleo en pequeños fragmentos que se distribuyen en el citoplasma 
5. De la superficie de la membrana surgen protrusiones, casi todas con fragmentos nucleares en su interior. 
6. Las protusiones se desprenden y se convierten en fracciones celulares llamadas cuerpos apoptóticos 
7. Las fosfatidilserinas que envuelven los cuerpos apoptóticos se transladan a la monocapa externa 
8. Finalmente, numerosos macrofagos atraídos por las fosfatidilserinas acuden a la apoptosis y fagocitan cuerpos apoptóticos 
. 
A diferencia de la necrosis, la apoptosis preserva la arquitectura original de los tejidos, no da lugar a inflamaciones ni cicatricez. 
La apoptosis puede ser activada por: 
- Se suprimen los factores tróficos que mantienen vivas las células 
- Sustancias que inducen la muerte celular se unen a receptores específicos 
- El ADN nuclear es afectado por mutaciones capaces de poner en peligro el organismo 
EL NUCLEO 
- La presencia del nucleo es la característica que distingue a las eucariotas, en el se halla el ADN, excepto el de las 
mitocondrias. 
- Lo delimita la carioteca o envoltura nuclear, compuesta por 2 membranas concéntricas que se continúan con el RE; La 
carioteca presenta poros, que comunican el interior del nucleo con el citosol. Además esta reforzada por los filamentos 
intermedios. 
En el compartimento nuclear se localizan: 
1. CUARENTA Y SEIS CROMOSOMAS, cada uno formado por una sola molecula de ADN combinado a proteínas 
2. VARIAS CLASES DE ARN, que se sintetizan en el nucleo al ser transcriptos sus genes 
3. EL NUCLEOLO, donde se localizan los genes de los ARNr 
4. DIVERSAS PROTEINAS, las ADN polimerasas, ARN polimerasas, etc 
5. MATRIZ CELULAR O NUCLEOPLASMA, donde se encuentran dispersas todas estas. 
ENVOLTURA NUCLEAR: 
Esta compuesta por 2 membranas concéntricas, el espacio entre la memb. Externa y la memb. Interna se denomina espacio 
perinuclear, este se comunica con el RE. 
- MEMBRANA INTERNA: Sostenida por la lamina nuclear, conformada por laminofilamentos. 
- MEMBRANA EXTERNA: Proteccion 
La lamina nuclear le otorga resistencia a la carioteca y establece su forma, generalmente esférica. 
- se unen a través de los poros distribuidos por toda la envoltura; Los poros son estructuras complejas, posee de 3000 a 4000 
y son canales entre el nucleoplasma y el citosol. En ellos existe un conjunto de proteínas denominadas nucleoporinas, que 
componen una estructura denominada complejo de poro que consta de los siguientes elementos: 
1. Ocho columnas proteicas 
2. Proteinas de anclaje (Amarran las columnas proteicas a la envoltura nuclear) 
3. Proteinas radiales (Se orientan al centro del poro, se alargan y acortan, convierten el complejo en un diafragma) 
4. Fibrillas proteicas (se proyectan hacia el nucleoplasma y el citosol, intervienen en el pasaje de proteínas a través del poro) 
El complejo de poro, mide alrededor de 30nm de altura, 100nm de diámetro. Sin embargo las proteínas radiales reducen su orificio, 
cuyo diámetro es de 9nm y 25nm. 
Generalmente, los iones y moléculas pequeñas se transmiten en transporte pasivo; En cambio, las macromoléculas (Proteinas y 
moléculas de ARN) antes de pasar fuerzan el acortamiento de las proteínas radiales y por eso se comporta como un diafragma. 
El pasaje de macromoléculas a través del complejo de poro es regulado: 
1. ENTRADA DE PROTEINAS EN EL NUCLEO: Ingresan plegadas, adquieren sus estructuras 3 y 4 en el citosol, apenas 
terminan de sintetizarse; El ingreso es selectivo, solo permite las que poseen un péptido señal especifico. 
PEPTIDO SEÑAL: NSL(nuclear signal localization) no interacturan directamente con el complejo de poro sino mediante una 
proteína heterodimerica llamada importina, existen otras NSL que se unen a otras denominadas transportinas. 
NSL: DESDE EL CITOSOL AL NUCLEO 
 La proteína se une a la importina por NSL y ambas se colocan cerca del complejo de poro. 
 El pasaje requiere que la importina sea guiada por la fibrillas proteicas 
 Durante el pasaje de gasta GTP (TRANSPORTE ACTIVO), la hidrolisis esta a cargo de una proteína llamada RAN 
 La proteína RAN pertenece a la familia de las GTPasas, están asociadas a proteínas reguladoras. 
 Cuando el complejo importina-proteina ingresa en el nucleo lo hace también la RAN. 
 La RAN se une al complejo importina.proteina 
 La unión hace que la importina se independice de la proteína, que queda retenida en el nucleo 
 La importina y la RAN permanecen unidas, atraviesan el complejo de poro y retornan al citosol 
 Finalmente, la RAN y la importina libres pueden ser reutilizadas. 
2. SALIDA DE PROTEINAS Y MOLECULAS DE ARN: Las que salen también dependen de la RAN y de las señales especificas 
para poder atravesar los poros. 
PEPTIDO SEÑAL: NES(Nuclear export signal) son reconocidos por proteínas equivalentes a las importinas, las exportinas. 
Ademas, hay NES que son reconocidas por transportinas. 
NES: DESDE EL NUCLEO AL CITOSOL La proteína se une a la exportina por NES 
 La RAN se une a la proteína por la exportina 
 Unidas las 3 se acercan al poro nuclear y lo atraviesan 
 Durante el pasaje es guiada por las fibrillas proteicas 
 Al cabo del pasaje, la RAN hidroliza GTP 
 La RAN se independiza de la exportina, y esta a su ves de la proteína 
 La proteína queda retenida en el citosol, la RAN y la exportina van al nucleo 
 Finalmente, la RAN y exportina pueden ser reutilizadas. 
CROMOSOMAS: Estan formados por cromatina, que son moléculas largas de ADN asociado a proteínas histonas y no histonas, 
el complejo que forman estas proteínas se llama comatina. 
El cromosoma posee: 
- CENTROMERO O CONSTRICCION PRIMARIA: participa en el reparto a las células hijas de las copias cromosómicas 
consecuencia de la replicación del ADN. 
Según la posición se clasifican en: 
1. Metacentricos: Lo poseen en una posición central, es decir que existe poca diferencia entre los brazos 
2. Submetacentricos: El centrómero se encuentra alejado del centro, es decir, poseen un brazo corto y uno largo 
3. Acrocentricos: El centrómero se halla en uno de los extremos de modo de que los brazos cortos son muy pequeños. 
Poseen una cromatina llamada satélite en el brazo corto, se halla ligado al resto del brazo por la constriccion secundaria. 
- 2 TELOMEROS: Corresponde a los extremos de los cromosomas 
- NUMEROSOS ORIGENES DE REPLICACION 
En la molecula de ADN se halla la información genética, la totalidad de la información genética lleva el nombre de GENOMA. 
Posee ADN único y ADN repetitivo (En tandas-disperso) 
Las células somaticas humanas poseen 46 cromosomas, divididos en 22 pares autosomas mas 1 par sexual. 
Existen 5 clases de histonas (Proteinas básicas con alta proporción de lisinas y argininas, es decir, aminoácidos cargador 
positivamente) comprometidas en el enrrollamiento de la cromatina (Mayor enrrollamiento cuando empieza la celula a dividirse y 
menor durante la interfase): 
Son: H1,H2A,H2B,H3 Y H4. Las 3 ultimas son nucleosomicas, por que la molecula de ADN se enrrolla a través de ellas para formar 
los nucleosomas; Las dos vueltas del ADN se fijan al nucleosoma por la H1, junto como complejo se denomina cromatosoma; Los 
nucleosomas están separados por tramos de ADN espaciadores. 
Los cromatosomas se enrrollan sobre si mismos y dan lugar a una estructura helicoidal llamada solenoide de 30nm. Se sigue 
compactando hasta lograr una estructura de lazos, de variada longitud 
HETEROCROMATINA: Esta durante la interfase, ADN transcripcionalmente pasivo. 
- Facultativa, se detecta en varios tipos o zonas celulares. El ejemplo mas notorio es el de Cromatina sexual o Corpusculo 
de Barr que corresponde a uno de los cromosomas X de la mujer el cual se halla totalmente compactado, se presenta durante 
toda la vida de la mujer 
- Constitutiva, altamente condensada, es un componente estable del genoma, no convertible en eucromatina. 
EUCROMATINA: Menos compactada, ADN transcripcionalmente activo. 
El grado mas alto de enrrollamiento se alcanza en la metafase; El conjunto de cromosomas ordenados según criterio preestablecido 
recibe el nombre de cariotipo. 
LOS GENES: Son los segmentos funcionales del ADN; Pueden analizarse desde 3 angulos: El molecular, el mendeliano y el 
poblacional. 
Molecular: “la secuencia de ADN que contiene la información necesaria para fabricar una molecula de ARN, y si esta corresponde 
a un ARNm, a partir de el una proteína” 
- Cada gen se localiza en un sitio particular del cromosoma llamado locus. 
- No solo dirigen la síntesis de moléculas de ARN, estos constituyen las entidades biológicas a través de las cuales se 
transmiten los caracteres físicos de padres a hijos. 
- Las mutaciones que los genes acumulan a lo largo del tiempo resultan beneficiosas para la especie. 
La síntesis del ARN, que sirve de molde al ADN se denomina Transcripcion del ADN 
La síntesis de la proteína, cuyo molde es el ARNm se denomina Traduccion del ARNm 
Este flujo de información es conocido como el dogma central de la biología molecular. 
TIPOS DE ARN: 
1. ARNm: recoge la información de los genes y dirigen la síntesis de proteínas 
2. ARNr: Son fundamentalmente estructurales 
3. ARNt: Actuan como adaptadores 
 
- Las moléculas de ARN surgidas de la transcripción del ADN se llaman transcriptos primarios. 
- Se convierten en ARN funcional antes de salir del nucleo, a través del procesamiento del ARN 
- El procesamiento mas conocido es el de los transcriptos I de los ARNm, los cuales contienen segmentos no funcionales 
(intrones) intercalados con los segmentos que contienen la información genética que codifica a la proteína (exones). 
- El procesamiento remueve los intrones y empalpa los exones entre si, dando lugar a un ARNm con inf genética continua, 
apto para dirigir la síntesis proteica. 
- Cada aminoácido es codificado por un triplete de nucleótidos 
- Ese triplete de nucleótidos se denominan codones 
- Con los 4 tipos de nucleótidos que hay, el numero de tripletes posibles, es decir, codones es de 64. 
- El conjunto de 64 codones lleva el nombre de CODIGO GENETICO. 
- Existen 61 codones para codificar los 20 tipos de aminoácidos, la mayoría pueden ser codificados por mas de 1 codon, por 
eso se dice que hay una degeneración en el código. Los codones que codifican un mismo aminoácido se llaman sinonimos. 
SOLAMENTE la metionina y el triptófano que son los menos comunes en las proteínas son codificados por un solo codón. 
- Los 3 codones que no codifican aminoácidos (UAA, UGA, UAG) son los codones de terminación 
PARTES FUNCIONALES DE UN GEN: 
1. El promotor: 
Inicia la transcripción y señala desde que nucleótido debe transcribirse el gen; suele localizarse cerca del extremo 5` del segmento 
codificador, donde comienza la síntesis del ARN. 
Suele tener 2 elementos, la combinación mas común es TATA Y CAAT. 
2. Secuencias reguladoras: 
Determinan cuando debe transcribirse el gen y cuantas veces debe hacerlo; suele localizarse lejos del codificador. 
Existen 2 tipos de reguladores: Amplificadores y reguladores; NUNCA dos genes distintos poseen una misma combinación de 
secuencias reguladoras. 
3. Segmento codificador: 
Se alternan tramos de ADN utilizables con tramos no funcionales. Exones e intrones. 
4. Secuencia de terminación: marca la conclusión de la síntesis del ARN 
LA REPLICACION DEL ADN: 
- La duplicación donde el ADN se propaga en las células de generación en generacionse denomina replicación. 
- La vida de las células se divide en dos etapas que se allternan cíclicamente, conocidas como: interfase y mitosis. 
INTERFASE: 
Se subdivide en 3 periodos: G1, S y G2 
- FASE G1: tiene lugar las distintas actividades de la celula (secreción, conducción, contracción, endocitosis, etc) 
- FASE S: transición que se extiende hasta la fase M 
- FASE G2 
 
MITOSIS: 
Correspondiente a la mitosis, en la cual las moléculas de ADN duplicadas se segregan en las células hijas 
Desde la terminación de la S hasta la M, los ADN derivados de un mismo ADN progenitor permanecen juntos por unas proteínas 
llamadas cohesinas; mientras están unidas se llaman cromátides hermanas. 
El centrómero alcanza su mayor grado de compactación en la mitosis, es el encargado de la separación de las cromátides hermanas 
que pasan a llamarse cromosoma cuando cada celula hija recibe 1 sola cromatide. 
- La replicación se sintetiza de 5---3` y utiliza como molde una cadena de ADN preexistente. 
- Las ADN polimerasas agregan nucleótidos en el extremo 3`de la cadena en crecimiento; catalizan las uniones fosfodiéster. 
- Se dice que la replicación del ADN es semiconservadora ya que a partir de una molecula de ADN se originan dos moléculas 
dobles de ADN (dos helices) cada una compuesta por una dada por el prgenitor y una recién sintetizada. 
- Luego de la estructura de soleinoide, en la estructura de lazo, cada lazo representauna unidad de replicación, esto se refiere 
a que el ADN no se sintetiza globalmente sino a partir de multiples sectores a lo largo de su molecula, cada uno corresponde 
a un lazo, esto no quiere decir que hay existencia de interrupción en la continuidad del ADN, ya que la condición unitaria 
no se pierde. 
- Los orígenes de replicación se gestan al separarse las dos cadenas de ADN; Contienen tramos de ADN especiales, 
compuestos por cientos de nucleótidos y aunque son diferentes entre si todos poseen una secuencia común denominada 
ARS de alrededor de once nucleótidos. 
- Es un proceso bidireccional, cuando en un origen de replicación se abre la doble hélice del ADN, se forma la llamada 
burbuja de replicación, cuyo tamaño aumenta a medida de que se separan las cadenas; Ello da lugar en cada extremo a una 
estructura con forma de Y, denominada horquilla de replicación. Tambien se dice que es bidireccional porque las cadenas 
se sintetizan de maneras opuestas y avanzan en direcciones divergentes. 
- Las dos horquillas nacen en cada origen, avanzan en direcciones opuestas. 
- El segmento de ADN que se sinttiza a partir de un origen de replicación recibe el nombre de replicon. 
- La replicación concluye cuando se conectan entre si todos los replicones. 
- En la horquilla, hay un extremo que corre de 3—5`que genera una cadena hija que corre de 5---3` se construye sin mayor 
complicación de manera CONTINUA O ADELANTADA. En cambio, los otros nucleótidos que corren de 5—3`estos al 
copiarse tendrán que gestar una cadena hija en dirección 3---5` algo que ninguna ADN polimerasa puede realizar, entonces 
se contruye de manera DISCONTINUA O RETRASADA, lo que significa que se construyen pequeños tramos de ADN 
llamados “Fragmentos de Okazaki” que se ligan entre si mientras se van formando. 
- Es simétrica, ya que una cadena se replica en forma continua de un lado de la burbuja y en forma discontinua del otro. 
SINTESIS DEL ADN EN LA CADENA CONTINUA Y DISCONTINUA: 
- Para iniciar la síntesis de la cadena continua: 
o la ADN polimerasa, además de la cadena 3---5` necesita un cebador (pequeña pieza de ARN de 10 nucleotidos). 
o La formación del cebador es catalizada por una ARN polimerasa especifica, la ADN primasa. 
o La síntesis se da por acción de la ADN polimerasa y la provision de dexosirribonucleotidos que están en el nucleo en 
forma de trifosfatos. 
o La energía para la replicación es tomada de los trifosfatos, que liberan fosfatos cuando se ligan entre si. 
o Una de las características que tiene la ADN polimerasa es su tendencia a desprenderse de la cadena molde, mientras 
hacen su trabajo estas son sostenidas por una abrasadera deslizante. 
 
PROCESO: 
 Dada la naturaliza bidireccional, al iniciarse de se forma en cada origen cebadores divergentes, uno en cada cadena. 
 Seguidamente, la ADN polimerasa TITA, que es la enzima que cataliza la síntesis continua, agrega un 
desoxirribonucleótido en el extremo 3` del cebador y luego los sucesivos. 
 Cuando se acerca al extremo del replicon, la cadena continua toma contacto con la discontinua del replicon vecino, y 
otra enzima, la ADN ligasa que une al extremo 3`de la primera con el 5`de la segunda. 
 Ademas donde se inicio la sintestis de la cadena continua, el cebador es removido por una nucleasa reparadora, y será 
reemplazado por una pieza equivalente de ADN, generada por la ADN polimerasa BETA . 
 Finalmente esta pieza se une a la demás cadena gracias a la ADN ligasa. 
- Para iniciar la síntesis de la cadena discontinua: 
o La cadena discontinua requiere que la ADN primasa fabrique multiples cebadores, uno para cada fragmento de 
okazaki. 
o La enzima responsable de la sintetis de los fragmentos de okazaki es la ADN polimerasa ALFA. Que se halla unida a 
la ADN polimerasa TITA. Y por eso esta cerca de el angulo de la horquilla de replicación. 
PROCESO 
 De manera similar, la ADN polimerasa TITA en la cadena continua, coloca el 1er desoxirribonucleótido junto al 
3`lo liga a el y agg mas. Lo hace siguindo el orden marcado por la cadena de ADN que sirve como molde para 
formar la discontinua. 
La topoisomerasa I y la Girasa son las encargadas de disminuir la tensión torsional que se produce en la doble hélice del ADN al 
separarse de sus dos cadenas por acción de la helicasa. 
La separación de las dos cadenas de el ADN se hace gracias a una enzima especifica llamada helicasa, corta los puentes de hidrogeno 
entre las bases complementarias de las dos cadenas de doble hélice. Este proceso requiere energía por lo cual es tomada de el ATP. 
MUTACION DEL ADN: 
Las alteraciones pueden ser Genicas o cromosómicas: 
1. MUTACIONES GENICAS: 
Cuando las alteraciones del genoma involucran a uno o a unos pocos nucleótidos; Genera un cambio en la información contenida 
en el gen y lleva a la producción de una proteína distinta de la esperada o la ausencia de su producción. 
- Sustitucion de un nucleótido por otro, esto da lugar a un codón diferente y por consiguiente un aminoácido que no 
corresponde en la proteína. 
- Deleccion o perdida de uno o varios nucleótidos, cambia el encuadre de los codones del ARNm desde el sitio de la mutacion 
hasta el codón terminal. 
- Insercion o intercalación de uno o varios nucleótidos en una molecula de ADN 
Varios agentes ambientales inducen a la aparición de este tipo de mutaciones: Los químicos, las radiaciones ionizantes como la de 
luz solar, rayos X, etc y ciertos virus capaces de introducir segmentos de ADN foráneo en los genes. 
Pueden producirse en células somaticas o germinales: 
SOMATICAS: Son capaces de afectar el fenotipo de los individuos, no pasan a la descendencia 
GERMINALES: Pueden transmitirse a la descendencia y heredarse de generación en generación. 
Para los individuos las mutaciones suelen ser pejudiciales, cuando corresponden a proteínas involucradas en la morfogénesis, se 
traducen en malformaciones congénitas anatómicas. Otras veces cuando corresponden a proteínas modificadas dan lugar a 
alteraciones funcionales o transtornos metabólicos. 
2. MUTACIONES CROMOSOMICAS: 
Cuando afectan el cariotipo. 
Pueden ser: Estructurales o numéricas. 
- Estructurales: se hallan afectadas partes extensas de un cromosoma, que puede perderse, invertise, duplicarse, translocarse. 
- Numericas: el cariotipo exhibeun numero de cromosomas menor o mayor del normal. 
REPARACION DEL ADN: 
Para cada alteración existe un mecanismo de reparación especial, dirigido por la combinación de enzimas especificas. 
- La ADN polimerasa corrige los errores que ella misma comete, el error es resulto por la propia enzima mediante el ejercicio 
de una función adicional conocida como “lectura de prueba” 
- La nucleasa reparadora, los nucleótidos erróneos son removidos por esta enzima. 
- Las desaminaciones y la apurinizaciones se reparan con las mismas enzimas. 
- En la reparación de dimeros de timina intervienen 2 nucleasas 
LAS DIFERENCIAS ENTRE LA REPLICACION DEL ADN Y LA TRANSCRIPCION DEL ARN: 
1. El ADN parte de una molecula doble, el ARN una simple. 
2. En la síntesis de ARN, el ADN transcribe solo en los sectores que corresponde a los genes activos, mientas que en la síntesis de 
ADN(Replicacion) no queda un sector del ADN sin duplicar. 
3. El ARN copia 1 de las dos cadenas del ADN, conforme progresa la transcripción, se despega de la cadena molde. Contrariamente 
en el ADN, las dos cadenas se utilizan como moldes y una vez separadas no vuelven a juntarse (por que las hijas quedan unidas a 
los progenitores) 
3. La replicación (ADN) exige un numero considerable mayor de enzimas que la transcripción (ARN) 
TRANSCRIPCION DEL ADN: 
Es la síntesis de moléculas de ARN sobre la base de moldes de ADN. Se produce por la unión entre si de los nucleótidos A, U, C y 
G, que se alinean siguiendo la complementariedad de bases, este enlace permite que se produzca la unión de nucleótidos del ARN 
entre si; el enlace corresponde a unaunión fosfodiéster, la molecula de ARN siempre resulta polarizada, con un fosfato en su extremo 
5`y un hidroxilo en su 3. Las uniones fosfodiéster son dirigidas y catalizadas por enzimas especificas llamadas ARN polimerasas. 
 La molecula de ARN se sintetiza teóricamente en 5 pasos: 
- Las dos cadenas de ADN se separarían en toda su extensión 
- Los 4 ribonucleotidos se aparearian con los dexosirribonucleotidos complementarios del ADN, todos simultáneamente 
- Cada ribonucleótido se uniria con sus dos vecinos 
- Los ribonucleótidos se separarían de los desoxirribonucleótidos del ADN y se liberaría la molecula de ARN 
- Las dos cadenas de ADN volverían a unirse. 
Dado que esta hipótesis las dos cadenas de ADN son expuestas igual, ambas son transcriptas. 
 En la celula el ARN se contruye de otra manera: 
- Se copia 1 sola cadena de ADN, la que corre de 3---5` 
- Los ribonucleótidos se agregan de a uno por vez, lo que hace innecesaria la separación de las dos cadenas de ADN en toda 
su extensión, solo se separa un tramo formándose la burbuja de transcripción. 
- Si bien se transcribe de 3---5`, convencionalmente se dice que avanza de 5---3` por que el ADN sintetizado corresponde 
con la cadena no transcripta del ADN 
 
1. La transcripción comienza cuando uno de los ribonucleosidos trifosfato, o monómeros con los cuales se contruye la 
molecula de ARN (ATP, UTP, CTP y GTP) establecen una unión transitoria con la base complementaria del primer 
nucleótido del gen 
2. El promotor se une a la ARN polimerasa y hace que interactue con el ADN en el sitio donde debe iniciarse la transcripción 
(5` del segmento codificador del gen). 
3. La ARN polimerasa forma una burbuja de transcripción y deja expuesto el primer desoxirribonucleótido que va a ser leído. 
4. Frente a ese desoxirribonucleótido se acomoda un ribonucleosido trifosfato complementario y se establece una unión no 
covalente con la base del desoxirribonucleótido. 
5. Luego otro dexorribonucleotido y asi sucesivamente… Mediante la unión se crea la unión fosfadiester y se genera un 
dinucleotido, con el se inicia la síntesis del ARN que prosigue en direccion 5---3` 
6. Concluye cuando la ARN polimerasa alcanza la secuencia de terminación en el 3`del gen, en ese punto la enzima se libera, 
también lo hace el ARN, que adquiere el nombre de transcripto primario 
 
La topoisomerasa I desenrrolla al ADN durante la transcripción. 
La celula posee 3 clases de ARN polimerasa: 
- La ARN Polimerasa I, Sintetiza el ARNr 45s 
- La ARN Polimerasa II, sintetiza los ARNm y la mayoría de los ARNpn 
- La ARN Polimerasa III, Sintetiza el ARNr 5s, los ARNt, el ARNpc y unos ARN pn 
 
1. TRANSCRIPCION DE LOS GENES DE LOS ARNm 
Los genes que codifican a los ARNm son activados por factores de transcripción, los cuales se clasifican en específicos y basales. 
- FT Especificos, interactúan con el regulador del gen, y según o hagan con secuencias amplificadoras o inhibidoras se 
dividen en: activadores y represores 
- FT Basales, son requeridos por el promotor, se unen a la secuencia TATA para comenzar la sintestis del ARNm 
El conjunto de transcriptos primarios de ARNm se conoce como ADN heterogéneo nuclear o ARNhn, no están libres en el 
nucleoplasma sino combinados con diversas proteínas básicas. 
El conjunto de transcriptos primarios y las proteínas asociadas lleva el nombre de ribonucleoproteina heterogenea nuclear RNPhn; 
Se considera que las proteínas actúan como chaperonas que mantienen a los ARNm desplegados. 
REGULACION DE LA ACT. DE LOS GENES QUE CODIFICAN ARNm: 
- Los FT específicos desencadenan o frenan la transcripción del ADN; Como sabemos la ARN polimerasa II no puede iniciar 
la transcripción del segmento codificador pues tiene que sr activada por los FTB unidos al promotor. 
Como los FTB son casi los mismos en todos los genes se dice que son constitutivos 
Como los FTE al ser particulares para cada gen se dice que son facultativos. 
- La transcripción puede observarse con ayuda del microscopio electrónico, se asemeja a un árbol de navidad, cuyo tronco 
corresponde al gen y las ramas los ARN 
- Los FT contienen estructuras dimericas especiales, de acuerdo a su forma: 
 Helice-vuelta-helice: consta de 2 cadenas de aminoácidos con forma de hélice, separadas por una vuelta o cadena 
mas corta, cuando esta se junta con otra simétrica forman un dimero. Suelen notarse durante el desarrollo 
embrionario 
 Cremayera de leucina: Consta de 2 cadenas polipetidicas dispuestas en paralelo, ambas con forma de hélice, se 
forma un dimero. 
 Dedos de Cinc: cada dominio tiene una secuencia de pocos aminoácidos y un atomo de cinc, el cual se liga 
tetraédricamente a 4 cisteinas o a dos cisteinas y dos histidinas. Se asocian de dos para formar dimeros; Son las 
mas difundidas entre los FT 
 Helice-bucle-helice, tiene una configuración dimericas muy parecida a la cremallera de leucina 
- El enrrollamiento de la cromatina influye sobre la actividad de los genes, la heterocromatina indica ausencia de actividad 
transcripcional, la eucromatina es el contrario. 
La acetilación, demetilacion y la desfosforilación de distintas histonas disminuyen el enrrollamiento de la cromatina y propician la 
actividad de los genes; Contrariamente, la desacetilacion, la metilación y la fosforilación aumentan el enrrollamiento y bloquean la 
actividad génica. 
2. TRANSCRIPCION DEL GEN DEL ARNr 45S: 
Se localiza en el nucléolo, es iniciada por la ARN polimerasa I, se activa por 2 FT, en el microscopio electrónico suele observarse 
un estilo de arboles de navidad como las producidas por los ARNm a alta velocidad 
3. TRANSCRIPCION DEL GEN DEL ARNr 5S: 
Se halla fuera del nucléolo, y se activa mediante 3 FT, es dirigida por la ARN polimerasa III, cesa cuando llega a la secuencia de 
terminación rica en timinas 
4. TRANSCRIPCION DEL LOS GENES DE LOS ARNt 
Es dirigida por la ARN polimerasa III, la cual requiere que se unan al promotor dos FT, TFIIIB y TFIIIC; debido a la presencia de 
timinas consecutivas en el 3` su terminación es similar a la de ARNr 45 y 5s 
5. TRANSCRIPCIONDE LOS GENES DE LOS ARN PEQUEÑOS 
Son sintetizados por la ARN polimerasa II, y otros por la ARN polimerasa III. Su formación no depende de las polimerazas ni de 
los FT. 
PROCESAMIENTO DEL ARN: 
Los ARN son procesados en el nucleo. Son el conjunto de modificaciones que reciben los transcriptos primarios para convertirse 
en ARN funcionales. 
- ARNm: 
Comprende la remoción de intrones y el agregado de estructuras llamadas cap y poli A, la primera en el 5`y la segunda en el 3`. 
También se metilan algunas de sus adeninas, lo cual son funciones necesarias para que los ARNm puedan salir del nucleo y funcionar 
en el citosol. 
TRADUCCION DEL ARNm: 
la síntesis de proteinas tiene lugar en el ribosoma, que se arma en el citosol a partir de 2subunidades ribonucleoproteicas provenientes 
del nucléolo. 
El ARNm se traduce en una proteína, para lo cual necesita la intervención de el ARNt, el cual toma los aminoácidos del citosol y 
los conduce al ribosoma en el orden marcado. 
La clave de la traducción reside en el código genético, compuesto por tripletes. Los distintos tripletes relacionan específicamente 
los 20 tipos de aminoácidos usados en la síntesis de proteínas. 
Existen 31 tipos diferentes de ARNt, los cuales tienen un dominio que se liga específicamente a uno de los 20 aminoacidos, y otro 
que lo hace a una combinación de 3 nucleotidos llamados anticodón, que es complementaria con la del codón. 
El codón de iniciación es el triplete AUG cuya informaciacion codifica al aminoácido metionina. 
Los aminoácidos se ligan por medio de uniones peptídicas, cualquiera que sea su longitud, la proteína mantiene su carácter anfoterico 
de los aminoácidos aislados 
ETAPAS DE LA SINTESIS PROTEICA: Iniciacion, alargamiento y de terminación. 
1. INICIACION: 
Es regulada por las proteínas citosólicas, denominadasFactores de inciacion, que provoca 2 hechos: 
- El primero involucra al cap y a una secuencia de nuucleotidos localizada entre el cap y el codón de inciacion. (EN EL 
EXTREMO 5) 
- El segundo el metionil-ARNT MET Se coloca en el sitio P de la subunidad menor del ribosoma. 
De inmediato la subunidad menor se desliza por el ARNm y detecta el codón de iniciación que se coloca en el sitio P. y el segundo 
codón en el sitio A. 
2. ELONGACION: 
Es regulada por factores de elongación. Comienza en el ribosoma de un aminoacil ARNt cuyo anticodón es complemetario al 
segundo codón del ARNm, que esta en el sitio A. 
Previamente el ribosoma se corre 3 nucleotidos en direccion del extremo 3`del ARNm, a causa de los cual el codón de iniciación de 
transfiere del sitio P al E, el segundo de el A al P, y el tercer codón en el vacante A. esto se denomina TRANSLOCACION. 
3. TERMINACION: 
Concluye cuando el ribosoma alcanza el codón de terminación del ARNm (UAA, UGA o UAG). De inmediato las subunidades se 
separan del ARNm.