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294 G E N Ó M I C A , G E N É T I C A Y V I R O L O G Í A Los coronavirus se diferencian de los poliovirus en cuanto al tamaño del virión y del genoma, la ausencia de la proteína VPg y la falta de formación y posterior escisión de una poliproteína. No obstante, su genoma de RNA monocatenario de configura- ción positiva determina que muchos otros procesos molecula- res se realicen de manera parecida. MINIRREVISIÓN ¿Por qué se sintetiza en el citoplasma el RNA de los poliovirus mientras que el RNA del hospedador debe sintetizarse en el núcleo? ¿Qué es lo que está presente en la poliproteína de los poliovirus? ¿En qué se parecen o diferencian la síntesis de proteínas y la replicación genómica en el poliovirus y en el virus causante del SARS? 9.9 Virus de animales de RNA de cadena negativa A diferencia de los virus considerados en la sección anterior, en un buen número de virus de animales el RNA genómico es de sentido negativo y por tanto sus genomas son complemen- tarios del mRNA en su secuencia de bases. A estos virus se les denomina virus de RNA de cadena negativa. Aquí trataremos dos ejemplos importantes: el virus de la rabia y el virus de la gripe. No se conocen bacteriófagos ni virus de arqueas de RNA de cadena negativa. Coronavirus Los coronavirus son virus de RNA monocatenario y positiva que, como los poliovirus, se replican en el citoplasma, pero se diferencian de estos en su mayor tamaño y en algunos detalles de su replicación. Los coronavirus causan infecciones respirato- rias en humanos y otros animales; por ejemplo, causan aproxi- madamente el 15 % de los resfriados comunes y el SARS, una infección de las vías respiratorias inferiores en humanos que puede ser mortal ( Sección 28.3). Los viriones de coronavirus están recubiertos y tienen en la superficie unas espículas de glicoproteína en forma de palo de golf (Figura 9.17a). Debido a estas estructuras parece que el virus lleve una corona y de ahí su nombre. El genoma de los corona- virus destaca por ser el de mayor tamaño de todos los virus de RNA conocidos, alrededor de 30 kb. El genoma de los coronavi- rus puede funcionar directamente como mRNA en la célula ani- mal ya que es de configuración positiva. No obstante, la mayor parte de las proteínas del virus no proceden de la traducción de RNA genómico. En vez de eso, tras la infección, solo se tra- duce una porción del genoma, en concreto la que produce la RNA replicasa (Figura 9.17b). Esta enzima utiliza entonces el RNA genómico como molde para producir cadenas negati- vas complementarias a partir de las cuales se producen varios mRNA, que son luego traducidos para producir proteínas víri- cas (Figura 9.17b). El RNA genómico de extensión completa también se forma a partir de las cadenas negativas de RNA. Los nuevos viriones se ensamblan en el aparato de Golgi, un importante orgánulo secretor de las células eucariotas ( Sec- ción 2.22), y los viriones completamente ensamblados son luego liberados en la superficie celular. Figura 9.16 Poliovirus. (a) Micrografía electrónica de transmisión de viriones de poliovirus. (b) Modelo por ordenador de viriones de poliovirus. Las diferentes proteínas estructurales se muestran en diferentes colores. (c) Replicación y traducción de poliovirus. Obsérvese la importancia de la RNA replicasa. (c)(b) Proteínas estructurales de la cubierta Proteasas RNA replicasa M e d ia d o p o r la r e p lic a s a Poly(A)VPg Genoma de virus Poliproteína A rt h u r J . O ls o n (a) C D C /P H IL , J o s e p h J . E s p o s it o a n d F .A . M u rp h y 5′ 3′ 5′ 3′ 3′ 5′ AAAA AAAA+ + – Traducción Síntesis de la cadena negativa Las proteasas escinden la poliproteína Síntesis de la nueva cadena positiva https://booksmedicos.org booksmedicos.org Botón1:
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