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Biologia de los microorganismos (423)

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294 G E N Ó M I C A , G E N É T I C A Y V I R O L O G Í A
Los coronavirus se diferencian de los poliovirus en cuanto al 
tamaño del virión y del genoma, la ausencia de la proteína VPg 
y la falta de formación y posterior escisión de una poliproteína. 
No obstante, su genoma de RNA monocatenario de configura-
ción positiva determina que muchos otros procesos molecula-
res se realicen de manera parecida.
MINIRREVISIÓN
 ¿Por qué se sintetiza en el citoplasma el RNA de los poliovirus 
mientras que el RNA del hospedador debe sintetizarse en el 
núcleo?
 ¿Qué es lo que está presente en la poliproteína de los 
poliovirus?
 ¿En qué se parecen o diferencian la síntesis de proteínas y la 
replicación genómica en el poliovirus y en el virus causante del 
SARS?
9.9 Virus de animales de RNA 
de cadena negativa
A diferencia de los virus considerados en la sección anterior, 
en un buen número de virus de animales el RNA genómico es 
de sentido negativo y por tanto sus genomas son complemen-
tarios del mRNA en su secuencia de bases. A estos virus se les 
denomina virus de RNA de cadena negativa. Aquí trataremos 
dos ejemplos importantes: el virus de la rabia y el virus de la 
gripe. No se conocen bacteriófagos ni virus de arqueas de RNA 
de cadena negativa.
Coronavirus
Los coronavirus son virus de RNA monocatenario y positiva 
que, como los poliovirus, se replican en el citoplasma, pero se 
diferencian de estos en su mayor tamaño y en algunos detalles 
de su replicación. Los coronavirus causan infecciones respirato-
rias en humanos y otros animales; por ejemplo, causan aproxi-
madamente el 15 % de los resfriados comunes y el SARS, una 
infección de las vías respiratorias inferiores en humanos que 
puede ser mortal (  Sección 28.3).
Los viriones de coronavirus están recubiertos y tienen en la 
superficie unas espículas de glicoproteína en forma de palo de 
golf (Figura 9.17a). Debido a estas estructuras parece que el virus 
lleve una corona y de ahí su nombre. El genoma de los corona-
virus destaca por ser el de mayor tamaño de todos los virus de 
RNA conocidos, alrededor de 30 kb. El genoma de los coronavi-
rus puede funcionar directamente como mRNA en la célula ani-
mal ya que es de configuración positiva. No obstante, la mayor 
parte de las proteínas del virus no proceden de la traducción 
de RNA genómico. En vez de eso, tras la infección, solo se tra-
duce una porción del genoma, en concreto la que produce la 
RNA replicasa (Figura 9.17b). Esta enzima utiliza entonces el 
RNA genómico como molde para producir cadenas negati-
vas complementarias a partir de las cuales se producen varios 
mRNA, que son luego traducidos para producir proteínas víri-
cas (Figura 9.17b). El RNA genómico de extensión completa 
también se forma a partir de las cadenas negativas de RNA. 
Los nuevos viriones se ensamblan en el aparato de Golgi, un 
importante orgánulo secretor de las células eucariotas (  Sec-
ción 2.22), y los viriones completamente ensamblados son luego 
liberados en la superficie celular.
Figura 9.16 Poliovirus. (a) Micrografía electrónica de transmisión de viriones de poliovirus. (b) Modelo por ordenador de viriones de poliovirus. Las diferentes
proteínas estructurales se muestran en diferentes colores. (c) Replicación y traducción de poliovirus. Obsérvese la importancia de la RNA replicasa.
(c)(b)
Proteínas 
estructurales de la 
cubierta
Proteasas RNA replicasa
M
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ia
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la
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Poly(A)VPg
Genoma de virus
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5′ 3′
3′ 5′
AAAA
AAAA+
+
–
Traducción
Síntesis de la cadena negativa
Las proteasas 
escinden la 
poliproteína
Síntesis de la nueva cadena positiva
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