Biologia de los microorganismos (499)

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332 G E N Ó M I C A , G E N É T I C A Y V I R O L O G Í A
GLOSARIO DE TÉRMINOS
Auxótrofo: organismo que ha desarrollado 
una necesidad nutricional, a menudo 
como resultado de una mutación.
Célula Hfr: célula con el plásmido F 
integrado en el cromosoma.
Cepa de tipo salvaje: cepa bacteriana 
aislada de la naturaleza o una empleada 
como parental en investigaciones 
genéticas.
Cepa mutadora: cepa mutante cuya 
frecuencia de mutación ha aumentado.
Conjugación: transferencia de genes de 
una célula procariota a otra mediante 
un mecanismo que implica el contacto 
entre las células.
Cribado (screening): proceso que permite 
la identificación de organismos por 
fenotipo o genotipo, pero no inhibe ni 
estimula el crecimiento de fenotipos o 
genotipos concretos.
Desplazamiento del marco de lectura: 
mutación en la cual la inserción o 
deleción de nucleótidos cambia el grupo 
de tres bases en la que se lee el código 
genético en un mRNA, lo que ocasiona 
normalmente un producto defectuoso.
Elemento transponible: elemento 
genético con capacidad para 
desplazarse (transponerse) de un 
sitio a otro en las moléculas del DNA 
hospedador.
Fenotipo: características observables de 
un organismo.
Genotipo: estructura genética completa 
de un organismo; descripción completa 
de la información genética de una 
célula.
Heterodúplex: doble hélice de DNA 
compuesta por cadenas sencillas de dos 
moléculas de DNA diferentes.
Mutación de cambio de sentido:
mutación en la que se altera un solo 
codón, de modo que un aminoácido 
de la proteína es sustituido por un 
aminoácido diferente.
Mutación espontánea: mutación que 
ocurre «naturalmente», sin ayuda de 
sustancias mutágenas ni radiación.
Mutación inducida: mutación causada 
por agentes externos como sustancias 
mutagénicas o radiación.
Mutación puntual: mutación en un solo 
par de bases.
Mutación silenciosa: cambio en la 
secuencia del DNA que no tiene ningún 
efecto en el fenotipo.
Mutación sin sentido: mutación en la 
que el codón de un aminoácido se ha 
cambiado por un codón de parada.
Mutación: cambio heredable en la secuencia 
de bases del genoma de un organismo.
Mutágeno: agente que causa mutación.
Mutante: organismo cuyo genoma 
contiene una mutación.
Recombinación: una reordenación o 
reorganización de fragmentos de DNA 
que ocasiona una nueva combinación de 
la secuencia.
Reparación SOS: un sistema de reparación 
del DNA activado por daño en el DNA.
Replicación por círculo rodante:
mecanismo de replicación del DNA 
circular bicatenario que empieza 
cortando y desenrollando una cadena 
y utiliza la otra (todavía circular) como 
molde para la síntesis de DNA.
Reversión: cambio en el DNA que 
revierte los efectos de una mutación 
anterior.
Secuencia de inserción (IS): el tipo más 
sencillo de elemento transponible, que 
contiene solo genes implicados en la 
transposición.
Selección: proceso por el que se someten 
organismos a condiciones en las que 
el crecimiento de los que presentan 
un fenotipo o genotipo concreto serán 
favorecidos o inhibidos.
Transducción: transferencia de genes de 
la célula hospedadora a otra mediante 
un virus.
Transformación: transferencia de genes 
bacterianos en la que interviene DNA 
libre.
Transición: mutación en la que una base 
pirimidínica es sustituida por otra base 
pirimidínica o una púrica es sustituida 
por otra púrica.
Transposón: clase de elemento 
transponible que contiene genes 
adicionales a los que intervienen en la 
transposición.
Transversión: mutación en la que una 
base pirimidínica es sustituida por una 
púrica o viceversa.
1. Escriba una definición de una sola frase para el
término «genotipo» y otra para «fenotipo». ¿Cambia
automáticamente el fenotipo de un organismo cuando se
produce un cambio en el genotipo? ¿Por qué? ¿Por qué no?
¿Puede cambiar el fenotipo sin que se produzca un cambio
en el genotipo? En ambos casos, dé ejemplos que apoyen su
respuesta. (Sección 10.1)
2. Explique por qué una cepa de E. coli que es His− es auxótrofa
y una Lac− no lo es. (Pista: tenga en cuenta cómo metaboliza
E. coli la histidina y la lactosa y para qué se utiliza cada
compuesto). (Sección 10.1)
3. ¿Qué son las mutaciones silenciosas? A partir de su
conocimiento del código genético, ¿por qué cree que la
mayoría de las mutaciones silenciosas afectan a la tercera
posición de un codón? (Sección 10.2)
4. ¿Cuál es la frecuencia media de mutación en una célula?
¿Puede cambiar esa frecuencia? (Sección 10.3)
5. Dé un ejemplo de un mutágeno biológico, uno químico y uno
f ísico y describa el mecanismo por el que cada uno causa la
mutación. (Sección 10.4)
6. ¿Qué es una región heterodúplex de DNA y qué proceso
conduce a su formación? (Sección 10.5)
7. Explique por qué las células receptoras no toman plásmidos
eficientemente durante la transformación natural.
(Sección 10.6)
8. Explique en qué se diferencia una partícula transductora
generalizada de una partícula transductora especializada.
(Sección 10.7)
9. ¿Qué es un pelo sexual y qué células, F− o F+ producen esta
estructura? (Sección 10.8)
10. ¿Qué tiene que hacer una célula F+ antes de transferir genes
cromosómicos? (Sección 10.9)
PREGUNTAS DE REPASO
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