Biologia de los microorganismos (571)

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368 G E N Ó M I C A , G E N É T I C A Y V I R O L O G Í A
17. ¿Qué clases de proteínas de mamíferos se producen mediante
biotecnología? ¿Cómo se obtienen los genes para dichas
proteínas? (Sección 11.12)
18. ¿Qué es el plásmido Ti y cómo se ha utilizado en ingeniería
genética? (Sección 11.13)
19. ¿Qué es una vacuna de subunidades? ¿Por qué las vacunas
de subunidades se consideran un medio más seguro para
conferir inmunidad contra patógenos víricos que las vacunas
de virus atenuados? (Sección 11.14)
20. ¿Cómo se ha utilizado la metagenómica para encontrar
nuevos productos de utilidad? (Sección 11.15)
21. ¿Qué es la modificación genética de rutas metabólicas? ¿Por 
qué resulta más dif ícil producir un antibiótico que producir
una sola enzima mediante ingeniería genética? (Sección 11.16)
22. ¿En qué se diferencia la biología sintética de la modificación
genética de rutas metabólicas? (Sección 11.17)
11. Describa dos hospedadores de clonación procariotas y las
ventajas e inconvenientes de cada uno. (Sección 11.8)
12. Describa las semejanzas y diferencias entre los vectores de
expresión y los vectores lanzadera. (Sección 11.9)
13. ¿Cómo se ha utilizado el bacteriófago T7 para expresar
genes foráneos en Escherichia coli y qué características
convenientes posee este sistema regulador? (Sección 11.9)
14. ¿Qué ventajas tiene el uso de un vector de clonación basado
en lambda sobre un vector plasmídico? (Sección 11.10)
15. ¿Cuáles son las características esenciales de un cromosoma
artificial? ¿Qué diferencia hay entre un BAC y un YAC?
(Sección 11.10)
16. ¿Qué importancia tiene la transcriptasa inversa en el proceso
de clonación de genes de animales para ser expresados en
bacterias? (Sección 11.11)
1. Suponga que se le encarga construir un vector de expresión
plasmídico adecuado para la clonación molecular en un
organismo de interés industrial. Cite las características
que debería tener dicho plásmido. Enumere los pasos que
seguiría para crear el plásmido.
2. Suponga que acaba de determinar la secuencia de bases de
DNA de un promotor especialmente fuerte de Escherichia
coli y que está interesado en incorporar esta secuencia en un
vector de expresión. Describa los pasos que seguiría. ¿Qué
precauciones son necesarias para asegurarse de que este
promotor funciona realmente según lo esperado en su nueva
ubicación?
3. Muchos sistemas genéticos utilizan el gen lacZ que
codifica la �-galactosidasa como reportero. ¿Qué ventajas o
problemas encontraríamos si se utilizaran como reporteros la
luciferasa o la proteína de fluorescencia verde en lugar de la
�-galactosidasa?
4. Imagine que acaba de descubrir una proteína en los ratones
que puede servir para fabricar una cura eficaz para el cáncer,
pero solo se halla presente en cantidades pequeñísimas.
Describa los pasos que seguiría para producir esta proteína
en cantidades terapéuticas. ¿Qué hospedador utilizaría y
por qué para clonar el gen? ¿Qué hospedador emplearía y por
qué para expresar la proteína?
EJERCICIOS PRÁCTICOS
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