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@flaviarodriguezb CRITERIOS AMSEL DIFERENCIA ENTRE CHANCRO DURO, CHANCRO BLANDO (CHANCROIDE), HERPES GENITAL, LINFOGRANULOMA VENÉREO Y GRANULOMA INGUINAL @flaviarodriguezb INFECCIONES GONOCÓCICAS ETIOPATOGENIA AGENTE: Neisseria gonorrhoeae→ coco gram negativo (granos de café), inmóvil, oxidasa y catalasa (+). Estruc. que le confieren patogenicidad: cápsula, pili, LPS, proteínas fijadoras de Fe, IgA proteasa, proteína I (Por) TRASMISIÓN: sexual o vía perinatal AFECTA: ap. Genitourinario, conjuntiva y el recto EPIDEMIOLOGÍA Único huésped: humano Núcleos transmisores: homosexuales, adolescentes, reclusos o usuarios de drogas por vía parenteral El 25% de los varones y el 50% de las mujeres pueden contraer la gonococia tras una única exposición CUADRO CLÍNICO VARÓN: • Uretritis aguda, primeras 2 semanas del contagio. Uretritis supurativa franca (80%) a las 24 h + disuria (50%) y meatitis. • P. de incubación: 2 a 8 días • 10% y el 15% de las uretritis gonocócicas son asintomáticas • Afectación de la uretra posterior: tenesmo y micción dolorosa con aparecer gotas de sangre al final. • Complicaciones locales: epididimitis, vesiculitis seminal y prostatitis. Afección orofaringea y rectal >asintomática. Rectal sintomática: proctitis con prurito, tenesmo y dolor anorrectal + secreción rectal mucopurulenta o sanguinolenta MUJER: • Cérvix, uretra y glándulas parauretrales • Periodo de incubación: 8-10 días • Leucorrea mucopurulenta (50%), que facilita la aparición de vulvitis, disuria y/o polaquiuria (10%- 15%) • Glándulas de Bartholin → absceso unilateral, doloroso y caliente; puede drenar espontáneamente • EF: cervicitis con secreción purulenta • 50% →asintomáticas • Infección gonocócica ascendente (15%-20%) → salpingitis (con dolor en el tercio inferior del abdomen), leucorrea, menorragias, fiebre, dolor a la deambulación y leucocitosis • Enfermedad inflamatoria de la pelvis (EIP)→ endometritis, salpingitis y peritonitis. 40%-50% + Chlamydia trachomatis y bacterias anaerobias. Infección gonocócica diseminada (1%-3%): • Mujeres (4:1), coincide con la menstruación o en el tercer trimestre del embarazo • Manifestación: síndrome dermatitisartritis→fiebre, poliartralgias asimétricas (85%) y lesiones cutáneas (65%) • Complicaciones: lesiones articulares irreversibles, perihepatitis asociada a EIP (síndrome de Fitz-Hugh- Curtis), endocarditis (de evolución rápida y gran destrucción valvular) y meningitis. • Ophthalmia neonatorum: infección conjuntival del RN. Se manifiesta a los 2-5 días del nacimiento con abundante exudado purulento + celulitis periorbitaria, edema y eritema del párpado y, en ocasiones, de queratitis DIAGNÓSTICO Frotis teñido (tinción de Gram o de azul de metileno): exudado uretral en el hombre (S:100%) y endocervical en la mujer (S: 50%) Cultivo (medios enriquecidos): uretritis sintomática (S: >95%); infecciones endocervicales (S: 80%-90%) Técnicas de amplificación de ácidos nucleicos (TAAN- 20-30 mL del primer chorro de orina): rápido, sensible y específico TRATAMIENTO Abstinencia 1 semana 24%-42% → + C. trachomatis→ TTMO DUAL: ceftriaxona 500 mg IM + azitromicina 1-2 g VO TTMO ALTERNATIVO: cefixima 400 mg VO + azitromicina 1-2 g, ambas en dosis únicas EN RESISTENCIA O ALERGIA: espectinomicina 2 g IM + azitromicina 1- 2 g, ambas en dosis única INFECCIÓN GONOCÓCICA DISEMINADA: hospitalización+ ceftriaxona IM. o IV, 1 g cada 24 h o espectinomicina IM 2 g/12 h, si hay mejoría se cambia a las 24-48h cefixima p.o. 400 mg/12 h hasta completar 1 semana EN MENINGITIS: ceftriaxona i.v. de 1-2 g/12 h poe 10-14 días EN ENDOCARDITIS: ceftriaxona i.v. de 1-2 g/12 h por 4 semanas PROFILAXIS EN RN: Ceftriaxona IV. o IM 25 a 50 mg/kg de peso PROFILAXIS Para prevenir la ophthalmia neonatorum→ aplicación de un ungüento de eritromicina al 0,5% Utilizar antibióticos altamente efectivos, evaluar y tratar a los compañeros sexuales, identificar área geográfica y promocionar medidas preventivas (preservativos). No hay vacuna @hereisfa SÍFILIS ETIOLOGÍA AGENTE: Treponema pallidum→ forma helicoidal (familia Spirochaetaceae), largas y finas (6-15 mm × 0,15 mm) con 6 -14 espiras. TRASMISIÓN: vía sexual, maternofetal, trasfusiones sanguíneas EPIDEMIO. P. DE INCUBACIÓN: 10 - 90 días PATOGE. Penetra por las mucosas intactas o por la piel lesionada, alcanza el sistema linfático y se disemina a todo el organismo por vía sanguínea 10*7→ chancro La lesión básica que produce es una vasculitis en forma de endarteritis obliterante, con infiltrado linfoplasmocitario Lúes primaria y secundaria→ lesiones muy contagiosas Lúes terciaria→ afecta a los vasa vasorum, sífilis cardiovascular y meningovascular Gomas: lesiones seudogranulomatosas alrededor de endarteritis de pequeños vasos sobre todo en piel y huesos CUADRO CLÍNICO PRIMARIA CHANCRO DURO (ÚLCERA INDOLORA DE BASE LISA) 3 semanas después del contagio Período de incubación varía entre 3 y 90 días Inicia como una mácula rojo-cobriza única que progresa a una pápula o placa que se erosiona o ulcera. Bien delimitado: d: 0,3 - 3 cm Superficie de color rosa asalmonado, liso, brillante, con secreción mucosa y base indurada. Lesión indolora, en ocasiones puede ser dolorosa. Localización: H: pene, glande y surco balano-prepucial; M: vulva, periné y cérvix 80% → adenopatías regionales: 7-10 días dsp del chancro. Duras, no supurativas, rodaderas, uni- o bilaterales, inguinales o inguinocrurales, indoloras (60%) C. extragenitales: labios (40%-70%); tienden a ser dolorosos, menos indurados y de bordes más sobreelevados Chancro cura en 3-6 semanas SECUNDARIA Fase de diseminación hematógena y linfática de la enfermedad 4 y 10 semanas después de la aparición del chancro LESIONES MUCOCUTÁNEAS (SIFÍLIDE): Primer año→ 90% Exantema maculoso o roseoliforme (roséola sifilítica), el maculopapular, el folicular, el anular y el pustuloso Asintomáticas y se autolimitan a días o semanas EXANTEMA MACULOSO: o Tenues máculas aisladas, de 3 a 10 mm, redondas u ovaladas, rosadas o Localización: tronco, extremidades superiores, muslos y nalgas; flancos y pliegues de flexión de las extremidades superiores. o Característica: afectación de palmas y plantas. o Infrecuente: despigmentación en collar secundaria a la resolución de las lesiones localizadas en cuello y parte superior de tronco→ collar de Venus. PÁPULAS: pequeño tamaño (sifílide papulosa miliar o liquenoide) o de gran tamaño (sifílide lenticular o numular) Sífilis maligna (<1%): polimorfa, con pápulas, placas, nódulos y vesiculopústulas que tienden a ulcerarse y cubrirse de costras rupioides que dejan cicatriz al curar @hereisfa @flaviarodriguezb LATENTE Sífilis con serologías positivas, pero sin manifestaciones clínicas o S. Latente precoz: primer año después de la infección; sin ttmo→período infeccioso o S. Latente tardía: después del primer año de la infección TERCIARIA O TARDÍA 1/3 de pacientes sin tratamiento a partir del segundo año y hasta 25-30 años después de la infección Tardía benigna Goma sifilítico: lesión nódulo-ulcerativa en piel (70%), mucosas (10,3%) y huesos (9,6%), también puede afectar a hígado, cerebro y corazón. Cardiovascular Aortitis sifilítica (30%); la aorta torácica ascendente es la más comprometida Neurosífilis Asintomática Sin síntomas ni signos neurológicos en los que se identifican alteraciones del LCR Sintomática Sífilis meníngea (primer año), sífilis meningovascular (a los 5- 10 años) y sífilis parenquimatosa, que incluye la parálisis general progresiva y la tabes dorsal Sífilis congénita Sífilis congénita precoz (los primeros 2 años): RN con bajo peso con afectación del estado general, y quepueden desarrollar lesiones cutáneas o óseas Sífilis congénita tardía (después de los 2 años): Predomina la afección ósea con deformidades características como la nariz en silla de montar o la tibia en sable DX Observación en fresco en microscopio de campo oscuro, o a tinciones con inmunofluorocromos en muestras de lesiones genitales, lesiones cutáneas exudativas y en aspirados de ganglio linfático. FTA-Abs (-) y RPR(-) No sífilis o sífilis precoz menor a 3 semanas FTA-Abs (+) y RPR(-) Sífilis precoz (prerreagínica), sífilis secundaria (fenómeno de prozona), sífilis tratada, o sífilis no tratada en fase de latencia tardía FTA-Abs (-) y RPR(+) Falso positivo: LES, VIH, Síndrome antifosfolipídico, lepra, otras espiroquetas FTA-Abs (+) y RPR(+) Sífilis no tratada, incorrectamente tratada o reinfección TTMO Y PREVEN. PROFILAXIS: dosis única de Penicilina a todos los contactos de un paciente con sífilis primaria o secundaria que hayan mantenido relaciones sexuales en los 90 días previos al diagnóstico CLAMIDIA ETIOLOGÍA Chlamydia trachomatis -Bacteria gramnegativa de crecimiento intracelular obligado. -Es la CAUSA MÁS FRECUENTE DE URETRITIS en nuestro medio. EPIDEMIO. P. de incubación: 7 y 14 d enfermedad genitourinaria y 5-12 d conjuntivitis neonatal CLÍNICA -Uretritis en ambos sexos y, en la mujer, además, cervicitis, endometritis, salpingitis, EIP, peritonitis y perihepatitis superponibles a los producidos por el gonococo. -Conjuntivitis de inclusión en el recién nacido (OPHTALMIA NEONATORUM) -Los serotipos L1, L2 y L3 → LINFOGRANULOMA VENÉREO (o enfermedad de Nicholas Favre) • Adenopatías inguinales con tendencia a la fistulización y posterior cicatrización espontánea a lo largo de varios meses: signo del surco o de Groove -Al igual que H. ducreyi → Síndtome Bulbón Inguinal DX TINCIÓN DE GIEMSA o técnicas de inmunofluorescencia directa en los exudados. TTMO Y PREVEN. Doxiciclina 100mg VO 7-10 días ó una dosis única de azitromicina (1 g). Para bulbón inguinal: doxiciclina 100mg VO c/12h por 21d o eritromicina 500mg c/6 21d ÚLCERA GENITAL CRÓNICA: DONOVANOSIS ETIOLOGÍA Klebsiella granulomatis CLÍNICA Úlcera de más de 1 mes que no cedió con tto sindrómico (penicilina/ ciproflozacina) TTO Doxiciclina 100mg VO c/12h Si en 14d hay mejoría continuar tto hasta curar lesiones, si no hay mejoría → biopsia Alternativa: azitromicina 1g VO en dosis única, seguido de 500mg 1 v/d HERPES ETIOLOGÍA Virus Herpes humano tipo 2 es causante más frecuente de ÚLCERAS GENITALES CLÍNICA Síndrome úlcera genital: ÚLCERA CHANCROIDE TTO Úlcera genital: G benzatínica 2.4mUI IM dosis única + ciprofloxacino 500mg VO en dosis única Chancroide: 1. Azitromicina 1g VO dosis única, 2. Ceftriaxona 250mg IM dosis única, 3. Eritromicina 500mg c/6h por 7d Gestante o lactancia: penicilina G benzatínica 2.4mUI IM dosis única + azitromicina 1g VO en dosis única (o eritromicina 500mg VO c/6h por 7d) RECORDAR: CHANCRO BLANDO CHANCRO DURO HERPES GENITAL Adenopatías unilaterales que duelen y se ulceran Haemophilus ducreyi Adenopatías bilaterales duras e indoloras no supurativas Treponema pallidum Adenopatías bilaterales y dolorosas Virus herpes simple @flaviarodriguezb OTROS Condiloma acuminado o verruga genital → virus del papiloma humano (VPH) serotipos 6 y 11. Molluscum contagiosum → virus de la familia Poxviridae en pctes con VIH @flaviarodriguezb MICETOMA Infección granulomatosa crónica progresiva de la piel y del tejido celular subcutáneo que suele afectar sobre todo a la extremidad inferior, por lo general a un único pie. Tríada: tumefacción localizada, existencia de trayectos fistulosos subyacentes y producción de granos o gránulos dentro de los trayectos fistulosos ETIOLOGÍA Eumicótica («hongos auténticos»): • Granos negros: Madurella spp (mycetomatis), Leptosphaeria spp., Curvularia spp. • Granos pálidos: Pseudallescheria boydii, Acremonium spp., Aspergillus spp. Actinomicetoma: • Granos pálidos: Actinomadurae madurae, Nocardia spp (Brasiliensis) • Granos amarillentos: Streptomyces spp. • Granos rojos-rosados: Actinomadurae pelletieri EPIDEMIO. Climas tropicales y subtropicales 5 H>M; 20 - 40 años PATOGENIA Inoculación: pinchazos con espinas y astillas de madera, o abrasiones y traumatismos previos. Crecen y sobreviven gracias a la producción de granos. Respuesta inmunitaria frente a los granos de micetoma: Tipo I: desgranulación de los neutrófilos y su adherencia a la superficie de los granos Tipo II: desaparición de los neutrófilos y la llegada de macrófagos para eliminar los restos de granos y neutrófilos Tipo III: formación de granulomas epitelioides. CUADRO CLÍNICO Lesión en la extremidad inferior (75%)→ pie (70%), mano (15%), extrememidades superiores, otras. Comienza como un nódulo subcutáneo único pequeño e indoloro que crece con lentitud, se fija al tejido subyacente y acaba por desarrollar trayectos fistulosos por debajo de la lesión. Estas fístulas se abren a la superficie y drenan pus con gránulos, que tienen varios milímetros de diámetro y pueden observarse mediante la inspección cercana de los vendajes de gasa que cubren el trayecto fistuloso. DX DIFERENCIAL Botriomicosis, las osteomielitis bacteriana crónica y tuberculosa, la cromoblastomicosis, la feohifomicosis y los tumores óseos y de partes blandas DIAGNÓSTICO • Por la triada • Microscopía: distinguir entre el eumicetoma y el actinomicetoma con KOH o tinción Gram • Cultivo: granos obtenidos a partir de material aspirado o de muestras de biopsia puede emplearse para diagnosticar la causa específica del micetoma; para seleccionar el tratamiento antimicrobiano (antibiograma) • Biopsia tisular • Radiología: para la expansión de la enfermedad TRATAMIENTO Ciclos prolongados de antimicrobianos y de cirugía citorreductora Ningún tratamiento por separado ha demostrado ser más eficaz para cualquier forma de micetoma Para actinomicetoma→ solo farmacológico Aminoglucósidos parenterales con sulfamidas o dapsona por vía oral Ciclos de 5 semanas de trimetoprima-sulfametoxazol (TMP-SMX) (2 comprimidos de dosis doble dos veces al día) con amikacina (15 mg/kg/día divididos en dos dosis diarias) durante 3 semanas Los menos graves pueden tratarse con 6-24 meses trimetoprima-sulfametoxazol. Para eumicetoma→ farmscológico + quirúrgico Antimicóticos azólicos: itraconazol (200-400 mg/día) o el ketoconazol (200-400 mg/día) Antimicótico azólico oral durante 6-24 meses, combinado con cirugía citorreductora. PREVENCIÓN No hay vacuna Calzado y ropa protectora adecuada @hereisfa
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