TEJIDO MUSCULAR RESUMEN

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TEJIDO MUSCULAR:
Tiene a su cargo el movimiento del cuerpo y de sus partes, y los cambios en el tamaño y la forma de los órganos internos. Este tejido se caracteriza por cúmulos de células alargadas especializadas dispuestas en haces paralelos que cumplen la función principal de contracción.
El movimiento activo es dado gracias a células muy especializadas; las células musculares; estas son alargadas, con el eje longitudinal orientado en dirección del movimiento.
La interacción del miofilamento es la causa de la contracción de las células musculares. Dos tipos de miofilamentos están asociados con la contracción celular. 
· Filamentos delgados (6nm a 8nm de diámetro, 1,0mm de largo) están compuestos principalmente por la proteína actina. Cada flamento delgado de actina flamentosa (actina F) es un polímero formado sobre todo por moléculas de actina globular (actina G).
· Filamentos gruesos (~15nm de diámetro, 1,5mm de largo) están compuestos principalmente por la proteína miosina II. Cada flamento grueso consiste en 200 a 300 moléculas de miosina II. Las largas porciones de la cola en forma de varilla de cada molécula se aglomeran de manera regular paralela pero escalonada, mientras que las partes correspondientes a las cabezas se proyectan hacia fuera según un patrón helicoidal regular.
Los dos tipos de miofilamentos ocupan la mayor parte del volumen citoplasmático, que en las células musculares también recibe el nombre de sarcoplasma. Las células musculares contienen una gran cantidad de filamentos contráctiles alineados que utilizan con el único propósito de producir trabajo mecánico.
El músculo se clasifica de acuerdo con el aspecto de las células contráctiles. Se reconocen dos tipos principales de músculo: 
· Músculo estriado, en el cual las células exhiben estriaciones transversales visibles con el microscopio electrónico. 
· Músculo liso, en el cual las células no exhiben estriaciones transversales. Compuesto por células ahusadas, cada una con su nucleo central. El musculo liso se encuentra, por ejemplo, en las paredes de las vísceras, y el sistema vascular, los músculos erectores del pelo en la piel y a los músculos intrínsecos del ojo. Es inervado por el sistema nervioso autónomo. Por lo tanto, a menudo, es denominado musculatura visceral o involuntaria.
El tejido muscular estriado puede, además, subclasificarse según su ubicación:
· El músculo esquelético se fija al hueso y es responsable por el movimiento de los esqueletos axial y apendicular y del mantenimiento de la posición y postura corporal. Compuesto por células muy largas, cada una de las cuales contiene gran cantidad de núcleos ubicados en la periferia. Inervado por el sistema nervioso somático. Todos los músculos del movimiento están formados por musculo esquelético.
· El músculo estriado visceral es morfológicamente idéntico al músculo esquelético pero está restringido a los tejidos blandos, a saber, la lengua, la faringe, la parte lumbar del diafragma y la parte superior del esófago. Estos músculos tienen un rol esencial en el habla, la respiración y la deglución.
· El músculo cardíaco es un tipo de músculo estriado que se encuentra en la pared del corazón y en la desembocadura de las venas grandes que llegan a este órgano. Compuesto por células con nucleo central, como el musculo liso, pero con estriado transversal similar al de la musculatura esquelética. Es inervada por el sistema nervioso autónomo.
Las estriaciones transversales en el músculo estriado se producen en gran parte por una disposición intracitoplasmática específica de los miofilamentos delgados y gruesos. Esta disposición es la misma en todos los tipos de células musculares estriadas. Las diferencias principales entre las células musculares esqueléticas y las células musculares cardíacas están en su tamaño, forma y organización relativa entre ellas. Las células musculares lisas no exhiben estriaciones transversales debido a que los miofilamentos no alcanzan el mismo grado de orden en su distribución. Además, los miofilamentos que contienen miosina en el músculo liso son muy lábiles. 
MUSCULO ESQUELÉTICO
El músculo esquelético está compuesto por células muy largas, cada una de las cuales contiene gran cantidad de núcleos ubicados en la periferia. Todos los músculos del movimiento están formados por músculo esquelético. Las células presentan un estriado característico, por lo que la musculatura esquelética También se denomina musculatura estriada. Otra denominación es musculatura voluntaria, como consecuencia de la inervación por el sistema nervioso somático (voluntario).
La fibra es la mínima unidad estructural y funcional de los músculos esqueléticos. Es una célula larga multinucleada que se puede observar con el microscopio óptico y, en algunos casos, incluso a simple vista. Las fibras musculares se reúnen en haces o fascículos, que a su vez forman distintos tipos musculares. Un musculo está rodeado por una capa de tejido conectivo, el episimio, que es una capa de tejido conectivo denso irregular, luego cada fascículo o haz muscular está rodeado por el perimisio que es un tejido conectivo menos denso y por ultimo cada fibra muscular está rodeado por un tejido conectivo reticular (fibras reticulares) llamada endomisio. Los músculos están fijados al esqueleto mediante tendones unidos al epimisio. Además de unir las fibras y fascículos musculares, las vainas de tejido conectivo permiten a cada fibra y fascículo el movimiento independiente.
Los vasos sanguíneos y los nervios atraviesan las vainas de tejido conectivo y penetran el interior del musculo, y cada fibra muscular está rodeada por una rica red capilar.
El musculo esquelético es de color rosa o rojo por su abundante vascularización y la presencia de pigmentos de mioglobina, que es una proteína que transporta oxígeno y es semejante a la hemoglobina (pero más pequeña que ellas). Según sea su diámetro cada fibra, presenta una cantidad de mioglobina, un número de mitocondrias, la extensión del retículo sarcoplasmico, la concentración de diversas enzimas e índice de contracción, la fibra muscular puede clasificarse como roja, blanca o intermedia. 
Histogénesis
Toda la musculatura esquelética estriada tiene su origen mesodérmico, y la mayoría se desarrolla en le mesodermo paraxial. Las primeras células se diferencian en dirección de la musculatura esquelética tiene forma de huso (Los mioblastos) con un único núcleo. No contienen miofibrillas, pero sufren frecuente división, tras lo cual comienzan a fusionarse para formar las fibras musculares multinucleadas, los miotubos con núcleos centrales, en la diferenciación aparecen unas con estrías transversales como consecuencia de la formación de las miofibrillas que aumentan de tamaño y desplazan los núcleos a la periferia de la fibra. Se forman nuevas fibras a partir de los mioblastos hasta el último periodo de la vida fetal, después los músculos solo crecen por el aumento del tamaño de las fibras. No obstante se cree que algunos mioblastos persisten bajo la forma de células satélites a partir de las cuales se puede desarrollar nuevas fibras durante la regeneración.
Características del músculo estriado con el microscopio óptico
Las fibras del músculo esquelético son cilíndricas y presentan una variación notable en cuanto al diámetro y longitud ,en la mayoría de los músculos de las fibras son más cortas que toda la longitud del musculo y se fijan a tabiques de tejido conectivo musculares por el extremo no fijado al tendón. El diámetro de la fibra varía entre 10 y 100 µm, en un musculo determinado se encuentra una mezcla de fibras de distinto espesor, pero todos modos hay un espesor promedio característico de las fibras. El aumento de espesor por entrenamiento se denomina hipertrofia, mientras que la disminución de espesor de las fibras y la consiguiente reducción de la masa muscular por falta de uso se denomina atrofia.
Cada fibra muscular contiene finas fibrillas, denominadas miofibrillas por lo general de un espesor de 1-2 µm, que se extienden por toda la longitudde la célula esta disposición paralela de las miofibrillas es la que origina las estriaciones transversales de bandeo claro y oscuro observado en los cortes longitudinales. Las fibras del musculo esquelético contienen varios cientos de núcleos localizados justo por debajo del sarcolema (membrana plasmática) la ubicación periférica de los núcleos se distingue mejor en los cortes transversales, los núcleos son aplanados y ovales en sentido longitudinal y se extienden a lo largo de toda la fibra.
Además de las miofibrillas, el sarcoplasma contiene organelas e inclusiones comunes, como, aparatos de Golgi y mitocondrias, también se demuestra la presencia de un retículo sarcoplasmico y se puede evidenciar mediante coloraciones especiales.
Miofibrilla
El estriado transversal característico del musculo esquelético, se visualizan como bandas oscuras BANDAS A y BANDAS I que con (bandas claras). Cada banda A, presenta una zona central pálida (la banda H) en medio de esta banda se observa una línea delgada, oscura (línea M).
La banda I se encuentra dividida por una línea oscura transversal bien definida la línea Z o disco Z, por lo general son visibles con el microscopio óptico las bandas A e I y en ocasiones la línea Z, mientras que con la microscopia electrónica todas las bandas son visibles más fácilmente.
Organización de miofibrillas y sarcomeras en una célula del musculo esquelético
El segmento ubicado entre dos líneas Z sucesivas se denomina sarcomero, mide unos 2,5 µm de longitud, es la unidad estructural y funcional de la miofibrilla; incluye una banda A y la mitad de dos bandas I contiguas. La longitud del sarcomero varía en el estado funcional del musculo, alcanzando una longitud de 1,5 µm en la contracción y hasta 3 µm con la relajación. La longitud de la banda A permanece constante en todas las fases de la contracción, la banda I se hace muy corta durante el todo el proceso y es más fácil durante la fase de estiramiento del musculo. Desaparece la banda H, y los discos o líneas Z se acercan con la contracción.
Ultraestructura de la miofibrilla 
Las miofibrillas se componen de filamentos gruesos y delgados, similares a bastones interdigitados, y paralelos; con distinto espesor, longitud y composición química. Los filamentos gruesos contienen miosina y los filamentos delgados actina. El patrón de estriaciones transversales visibles tanto al microscopio óptico, como al microscopio electrónico, se debe a la superposición variable de de los dos tipos de filamentos.
La banda A se compone de filamentos de miosina y actina, y la banda I solo presenta filamentos de actina, y la banda H solo filamentos de miosina. La línea M está compuesta por una proteína fijadora de miosina (Miomesina) a la que se le une otra proteína fijadora La proteína C.
En un corte transversal los filamentos (de actina y miosina) forman un patrón hexagonal, en la zona de superposición de filamentos (Banda A), cada filamento de miosina está rodeado por 6 filamentos de actina. Además los filamentos de actina y miosina, los sarcomeros contienen otro filamento delgado, los filamentos de titina que no son visibles al microscopio electrónico; estos filamentos se extienden desde la línea M hasta el disco Z. Un filamento de titina se fija al disco Z y a un filamento de miosina, por lo que este filamento tiene una parte de la banda A (unido en toda su extensión con un filamento de miosina) y por una porción elástica ubicada en la banda I entre los filamentos de actina.
Estos filamentos de titina mantienen los filamentos de miosina en su lugar (parte media del sarcomero) confiere elasticidad a las miofibrillas y la resistencia contra el estiramiento que presentan los músculos, se cree que el objetivo es contrarrestar la sobre extensión de la fibra muscular.
Ultraestructura de las fibras musculares estriadas esquelético
Además de las miofibrillas, se puede encontrar el retículo sarcoplasmatico que corresponde al –Retículo endoplasmatico liso- en otras células, pero en las fibras musculares forma un compartimiento membranoso de cisternas aplanadas. organizado como redes densas de sarcotubulos que rodean cada miofibrilla.
Cada red del retículo se extiende desde una unión A-I hasta la siguiente dentro de un sarcómero, y las rodea, En el sitio donde se juntan las dos redes, forma conductos que envuelven al sarcómero. Estos agrandamientos se denominan – retículo de contacto o cisternas terminales- y sirven como reservorios para el Calcio
Dos tubos de estos rodean la miofibrilla a ambos lados de un tubo más delgado el –túbulo transverso o túbulo T >> son numerosas invaginaciones del sarcolema (visibles al MET), se comunican con el espacio extracelular, discurren en sentido transversal a través de la miofibrilla, situándose en la unión de las bandas A e I, y se extiende profundamente hacia el interior de la fibra 
Dos de estas cisternas terminales o retículo de contacto + un túbulo T forman = una triada, estas estructuras se encuentran a la altura de las uniones A- I, y son elementos importantes para los fenómenos de adhesión extracelular (p. ej., estimulación nerviosa) con respuestas intracelulares (p. ej., liberación de Ca21) que conducen a la contracción muscular.
FIBRAS MUSCULARES ROJAS, BLANCAS E INTERMEDIAS 
Los distintos tipos músculos esqueléticos varían en el color y diámetro cuando se analizan en fresco.
En el musculo rojo predominan las fibras rojas que son delgadas y de color rojo oscuro por el gran contenido de mioglobina (pigmento rojo de los músculos). En los músculos blancos predominan las fibras blancas, más gruesas y claras debido al menor contenido de mioglobina
Las fibras musculares esqueléticas se caracterizan por.
•	La rapidez de contracción, determina la velocidad con la que la fibra puede contraerse y relajarse
•	La velocidad de reacción de la ATPasa de la miosina, determina el ritmo con el que esta enzima es capaz de separar moléculas de ATP durante el ciclo contráctil. 
•	El perfil metabólico indica la capacidad para producir ATP mediante la glucólisis
 Sobre esta base se pueden clasificar: 
-fibras tipo I con escasa actividad de ATPasa y fibras tipo II con alta actividad de ATPasa que a su vez se clasifican en 3 subtipos tipo IIa, IIb, IIx 
· Fibras tipo I: son de contracción lenta y corresponden a las fibras rojas, son finas y forman unidades motoras pequeñas. Poseen elevado contenido de mitocondrias en relación con las miofibrillas y son resistentes al agotamiento, dado que reciben la mayor parte de la energía de sus numerosas mitocondrias aunque generan menos tensión. 
-	Se encuentran en las fibras principales de los músculos largos erectores de la columna en el dorso, donde se adaptan a las contracciones prolongadas y lentas necesarias para mantener la postura erguida.
· Fibras tipo II o fibras glucolíticas oxidativas rápidas: se contraen con velocidad intermedia. De tamaño mediano con muchas mitocondrias y un alto contenido de hemoglobina, contienen grandes cantidades de glucógeno, son capaces de realizar glucolisis anaeróbica y constituyen las unidades motoras de contracción rápida resistentes a la fatiga 
-	Generalmente las fibras glucoliticas oxidativas rápidas se encuentran en los atletas como nadadores y corredores 
 	Fibras tipo II o fibras glucoliticas rápidas, se contraen con rapidez y corresponden a las fibras blancas. Son grandes, de color rosa pálido en fresco, contienen menos mioglobina y menor cantidad de mitocondrias que las fibras tipo 1 y de tipo 2ª provocando que se agoten rápido, debido a que reciben la mayor parte de la energía de la glucolisis anaeróbica y la producción de ácido láctico 
 Son las más gruesas y forman grandes unidades motoras de contracción rápida propensas a la fatiga.
-	Constituyen la mayor parte de las fibras de los músculos extrínsecos del ojo y los músculos que controlan los movimientos de los dedos. 
-	Las fibras tipo IIx se contraen con gran rapidez. Contienen escasas mitocondrias y se agotan muy pronto.
En las contracciones musculares habituales, se reclutanprimero las fibras tipo 1.Ante la necesidad de mayor fuerza de contracción, se incorporan las fibras tipo II, pero las tipo IIb y IIx recién se incluyen ante aceleraciones rápidas o para contracciones máximas de corta duración.
UNION NEUROMUSCULAR 
Las fibras del músculo esquelético están muy inervadas por neuronas motoras que se originan en la médula espinal o en el tronco del encéfalo. Los axones de las neuronas se ramifican a medida que se acercan al músculo, dando origen a ramificaciones terminales que finalizan sobre fibras musculares individuales., ese contacto, la zona de contacto crea un pequeño engrosamiento en forma placa, denominado placa motora terminal
 Las ramificaciones terminales del axón reposan en una depresión poca profunda en la superficie de la fibra, la región receptora >>denominadas criptas sinápticas primarias 
En una de ellas, también hay una serie de hendiduras estrechas en la fibra muscular: las criptas sinápticas secundarias
La terminación del axón es una estructura pre sináptica normal y posee muchas mitocondrias y vesículas sinápticas que contienen el neurotransmisor acetilcolina (ACh). Que actúa como sustancia neurotransmisora para la propagación del estímulo nervioso desde el axón al sarcolema 
CONTRACCCION MUSCULAR Y RELAJACIÓN MUSCULAR
· La longitud del sarcomero disminuye durante la contracción, los filamentos de actina se deslizan hacia el centro de la banda A, de este modo se hacen más angostas las bandas H e I mientras que las bandas Ano alteran su longitud, como resultado se acercan los discos z por tracción y se acorta toda la miofibrilla 
· Cuando un musculo se contrae, Grandes cantidades de ATP son descompuestas por la ATPasa en ADP, con la liberación de energía, la cual hace entonces que los filamentos de actina se deslicen sobre de los miosina
· Este mecanismo de denomina- teoría de filamentos deslizantes- 
A los filamentos de actina se fijan para la regulación de la contracción:
· Tropomiosina: es una molécula proteica ubicada en el filamento de actina F, e impide que las cabezas de la miosina se unan con las moléculas de actina 
· TROPONINA: es una proteína globular grande ubicada sobre un extremo de cada molécula de tropomiosina se compone de tres polipeptidos 
La troponina T que se une a la tropomiosina, La troponina I se une a la actina, e inhibe la adhesión de la actina y la miosina, La troponina C fija iones de calcio
¿Como se contrae un musculo?
1. Comienza con un potencial de acción, que es un proceso electroquímico, desencadenado por impulsos nerviosos que llegan a la placa motora terminal sitio donde se une la terminación nerviosa con el musculo
2. ese potencial de acción libera acetilcolina (neurotransmisor del sistema parasimpático) por exocitosis de las vesículas hacia la hendidura sináptica, donde se unen a receptores que se localizan en el sarcolema 
3. esta unión produce un aumento rápido, pero de corta duración de la permeabilidad para los iones de sodio, ocasionando la despolarización de la membrana postsinaptica >> sarcolema<<
4. la acetilcolina es degradada por la enzima acetilcolinesterasa localizada en la lámina externa o basal de la membrana postsinaptica 
5. a través de los túbulos t induce a la apertura de los canales de calcio y la liberación de iones de calcio del retículo sarcoplasmatico al cito y provocando así una contracción 
El retículo sarcoplasmatico regula la contracción muscular a través del secuestro o la liberación controlada de iones de calcio dentro del sarcoplasma
Cuando cesan los impulsos nerviosos (estímulos) ocurre la relajación muscular con reversión de las etapas que condujeron a la contracción
Los filamentos de actina dejan de desplazarse Se cierran los canales de calcio y la liberación de los iones El sarcolema se vuelve de nuevo impermeable para el paso de iones de sodio Y se paraliza la producción de acetilcolina
SISTEMA SENSORIAL 
El organismo controla la actividad muscular con el fin de evitar daños a los músculos o los tendones.
• Los husos musculares vigilan la alteración de la longitud del músculo y el índice de alteración.
Son receptores sensoriales encapsulados dispersos entre las fibras del músculo esquelético que inducen la contracción automática de los músculos distendidos, una respuesta propioceptiva denominada reflejo de estiramiento.
Están formados por un pequeño número de fibras de músculo esquelético modificadas, llamadas >fibras intrafusales paralelas al eje longitudinal del músculo. 
>las fibras de bolsa nuclear: Anchas y escasas, sus núcleos se agrupan en la región expandida, centro de la célula, Esta a su vez se divide en: Dinámicas y estáticas 
 >y las fibras de cadena nuclear: delgadas y más abundantes que las de bolsa nuclear, sus núcleos, se alinean en una hilera, pero no se encuentran en el centro de la célula 
Ambos tipos de fibras reciben:
> Dos tipos de fibras sensoriales, las cuales inervan las regiones nucleares,
Las regiones nucleares de las fibras de cadena nuclear y ambos tipos de fibras de bolsa nuclear, son inervadas por ramificaciones de una sola fibra nerviosa mielinizada grande de grupo la (también llamada terminaciones sensoriales o dinámicas), la cual se envuelve en espiral alrededor de estas regiones.
Las regiones nucleares de las fibras de cadena nuclear y únicamente las fibras de bolsa nuclear estáticas son inervadas por ramificaciones de una sola fibra nerviosa sensorial de grupo II (también conocidas como terminaciones nerviosas sensoriales II o estáticas) que envuelven estas zonas de la célula
Cuando el músculo esquelético se estira, las terminales nerviosas de los nervios sensitivos se activan y transmiten información acerca de la longitud del músculo y la velocidad de estiramiento.
• El órgano tendinoso de Golgi: controla las fuerzas de tensión (y la velocidad a la que se desarrollan) a las que están sometidos los tendones con o consecuencia del acortamiento (contracción) de la musculatura esquelética. 
Se localizan en la unión del músculo con el tendón, Están formados por fibras de colágeno ondulado que estiran y comprimen las terminaciones nerviosas libres a medida que el músculo se contrae y ejerce fuerzas de tensión sobre el tendón. Cuando la fuerza se acerca a unos valores por encima de los cuales podría ocasionar daños al tendón, el músculo o el hueso, el órgano tendinoso de Golgi interrumpe la contracción del músculo
TEJIDO CARDIACO
Vocabulario:
· Membrana plasmática= Sarcolema
· Citoplasma= Sarcoplasma
· Mitocondrias= Sarcosomas
· REL= Retículo sarcoplasmático
DEFINICION: El músculo cardiaco es un músculo estriado involuntario limitado al corazón y las porciones proximales de las venas pulmonares. A su vez, Las fibras musculares estriadas cardíacas están compuestas por células que se ramifican y forman en conjunto una red tridimensional. Las células están unidas cola con cola mediante discos intercalares, y el núcleo tiene localización central. 
ORIGEN: El músculo cardiaco deriva de una masa estrictamente de finida de mesénquima esplácnico, el manto mioepicárdico, cuyas células surgen del epicardio y el miocardio. 
CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS
· El músculo cardiaco (músculo del corazón), otra forma de músculo estriado, sólo se encuentra en el corazón y las venas pulmonares en el sitio en que se unen a este último.
· Es involuntario, no se regenera y no posee células satélites. 
· Forma celular: Las fibras musculares cardíacas difieren de las esqueléticas en forma y tamaño. Las fibras musculares estriadas cardíacas están compuestas por células prismática-cilíndricas que en un corte longitudinal se ramifican comunicándose con las células vecinas, y forman en conjunto una red tridimensional, en un corte transversal, su aspecto es menos regular.
· Núcleo: Cada fibra tiene un núcleo grande, oval y claro que se encuentra en la parte central y en algunas ocasiones en un 20%, pueden existir 2 núcleos (binuclear). Aunque las dimensiones en reposo de las células de músculo cardiaco individuales varían, en promedio son de 15 micrómetros de diámetroy 80 micrómetros de largo. 
· En el adulto, las fibras miden unos 120 micrómetros de largo y 20-30 micrómetros de diámetro. 
· Las células musculares cardíacas poseen un sarcolema similar al de las fibras musculares esqueléticas, pero el sarcoplasma es más abundante.
· En cada polo nuclear se encuentra una pequeña región cónica de sarcoplasma, con mitocondrias abundantes, que contiene un pequeño aparato de Golgi cerca del polo. En esta región, y sobre todo en personas ancianas, también se observan inclusiones del pigmento lipofuscina.
· El sarcoplasma contiene más glucógeno que en el músculo esquelético.
· Además de estar en la pequeña región cónica de sarcoplasma, las mitocondrias y los gránulos de glucógeno se encuentran entre miofribillas. De esta manera las estructuras que almacenan energía (gránulos de glucógeno) y las estructuras que producen, liberan y recapturan energía(mitocondrias) están ubicadas junto a las estructuras (miofibrillas) que usan la energía para impulsar la contracción. 
· Un rasgo característico es la presencia de los discos intercalares que se ven como gruesas líneas transversales. Se distinguen mejor mediante tinciones especiales y a menudo no se visualizan en preparados teñidos con HE. Los discos intercalares atraviesan todo el ancho de la fibra, pero suelen estar compuestos por varias porciones longitudinales desplazadas, por lo que presentan un aspecto semejante a una escalera.
· Las células cardiacas tienen una gran capacidad de almacenar glucógeno.
· La fibra cardíaca posee estriaciones transversales
· Inervado por el sistema nervioso autónomo. 
ULTRAESTRUCTURA
· El músculo cardíaco tiene rasgos ultraestructurales fundamentales en común con el músculo esquelético.
· Los filamentos de actina y de miosina tienen la misma disposición precisa, por lo que las estriaciones transversales son iguales. 
· No obstante, las miofibrillas no presentan una compactación tan densa como en las fibras musculares esqueléticas, dado que hileras de mitocondrias y de elementos longitudinales del retículo sarcoplasmático separan los miofilamentos en haces paralelos anastomosados . 
· Las mitocondrias son mucho más numerosas y poseen crestas agrupadas y, además de ubicarse en hileras entre las miofibrillas, se almacenan en los polos nucleares. 
· En los espacios entre las mitocondrias se observan numerosas gotas de lípido y gránulos de glucógeno, que son depósitos de energía.
· En el citoplasma de las células musculares cardíacas de los atrios, cerca de los polos nucleares pueden aparecer vesículas densas de unos 0,3-0,4 um de diámetro, los gránulos atriales o auriculares.
· Estos gránulos contienen hormonas polipeptídicas: el factor natriurético auricular (ANF) también llamado péptido natriurético atrial (ANP) (ing. Atrial natriuretic peptid); Este péptido es secretado por las células musculares atriales cuando se estiran, por ejemplo, al aumentar el volumen minuto cardíaco o la tensión arterial. Su función es incrementa la eliminación de cloruro de sodio y agua por los riñones y tiene acción antihipertensiva.
ANÁLISIS DE LOS GRÁNULOS Y SUS HORMONAS: 
· En las células cardiacas de las aurículas del corazón pueden presentar gránulos auriculares que conservan proteínas: Péptido Natriuretico auricular también llamado Péptido atrial natriuretico que se vincula a la diuresis por presión, por ejemplo, cuando llega un volumen de sangre muy alto al corazón, al estirarse demasiado las aurículas mandan una señal a estas células para que secreten el péptido atrial natriuretico y este péptido atrial natriurético inhibe la reabsorción de sodio y con esto la reabsorción de agua en los túbulos renales es decir, favorecen la excreción de sodio y de agua. 
· También libera el péptido natriuretico encefálico o cerebral, es importante marcarlo y tenerlo en cuenta porque es generador de una patología llamado insuficiencia cardiaca, al haber una dificultad del corazón al bombear sangre se acumula mucha cantidad de sangre y esto distiende las aurículas a largo plazo, al distender las aurículas se liberan grandes cantidades de los 2 péptidos, entonces un marcador de insuficiencia cardiaca es el peptido natriuretico encefálico, este peptido inhibe el sistema de renina y aldesterona.
· En síntesis, el trabajo de estos dos péptidos liberados por las células de las auriculas es disminuir la presión arterial, por la pérdida de volumen sanguíneo, los dos principales componentes del volumen sanguíneo son: obviamente el agua y los electrolitos, y dentro de los electrolitos el más abundante es el sodio; si nos fijamos en lo importante que es perder sodio y agua del plasma podemos ver que se pierde un gran volumen de sangre, y eso básicamente es lo que hacen estos dos péptidos. 
LOS TÚBULOS T o TUBULO TRANSVERSO (ultraestructura) 
· Los túbulos T de las células de músculo cardiaco ventricular tienen casi dos veces y media el diámetro de los del músculo esquelético, pero en el músculo cardíaco auricular son menos numerosos (túbulos T poseen mayor diámetro y menor cantidad). 
· Siempre se localizan frente a las líneas Z. Los túbulos T del músculo cardíaco están unidos a intervalos por túbulos longitudinales con características similares pero diámetro algo menor. 
· Tienen la misma función que en el músculo esquelético, es decir, la propagación del potencial de acción desde el sarcolema hacia el interior de la fibra.
EL RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO (ultraestructura) 
· El retículo sarcoplásmico del músculo cardiaco no forma cisternas terminales y no es tan extenso como en el músculo esquelético; por el contrario, pequeñas terminales de retículo sarcoplásmico aproximan los túbulos T. 
· Estas estructuras no forman habitualmente una triada (conjunto de los tres túbulos característico del retículo sarcoplasmático), como en el músculo esquelético; en lugar de ello, la relación suele limitarse a dos compañeros, lo que da lugar a una diada (). 
· A diferencia del músculo esquelético, en el que las triadas se localizan en las interfaces A-l, las diadas en las células de músculo cardiaco se hallan en la cercanía de la línea Z.
NOTA:[No cisterna terminal, no tríada]
· El retículo sarcoplasmático presenta una conformación más simple, dado que está compuesto por una red tubular irregular que rodea los haces de miofilamentos sin formar retículos de contacto interrelacionados (cisternas terminales). 
· En los túbulos T, sólo se forman pequeñas expansiones aisladas en los extremos de la red tubular, conformación de una díada (sólo dos componentes), a diferencia de las tríadas diferenciadas de la fibra muscular esquelética.
· En correspondencia con las díadas, el retículo sarcoplasmático establece contactos con los túbulos T similares a los del músculo esquelético. 
LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO CARDÍACO
· Ocurre en la misma forma de deslizamiento de filamentos que en las fibras de músculo esquelético y también se desencadena debido a un aumento de la concentración de iones calcio en las células musculares cardíacas. 
· No obstante, existen ciertas diferencias funcionales relacionadas con el acoplamiento excitación-contracción y con la regulación de la contracción.
· El potencial de acción se difunde a través del sarcolema y se introduce por medio de los túbulos T en la célula muscular cardíaca, para liberar iones calcio desde el retículo sarcoplasmático. 
· La contribución al aumento de la concentración intracelular de iones calcio tiene menor importancia en las fibras musculares cardíacas. El mecanismo fundamental es la apertura, causada por el potencial de acción, de los canales iónicos de calcio activados por voltaje en el sarcolema, tras lo cual la difusión interna de los iones calcio se produce. 
LIBERACIÓN DE CALCIO INDUCIDA POR CALCIO 
· Desde el retículo sarcoplasmático (de modo similar a las células musculares lisas). La unión de los iones calcio a la troponina C causa la consiguiente contracción. 
· Sin embargo, la capacidad de las células musculares cardíacas para almacenar iones calcio en el retículo sarcoplasmático esmucho menor que en las fibras musculares esqueléticas debido al menor tamaño del retículo, por lo que la difusión de iones calcio desde el espacio extracelular hacia el interior de la célula es importante a fin de alcanzar una concentración citosólica de nivel suficiente para desencadenar una contracción de cierta intensidad en la célula muscular. 
· En realidad, durante la actividad en reposo del corazón sólo se produce unión de iones calcio a la troponina en cantidad equivalente a alrededor de la mitad de la activación máxima del aparato contráctil de la célula muscular cardíaca, por lo que hay capacidad para incrementar la fuerza de la contracción a través del ulterior aumento de la concentración intracelular de calcio. 
· Esta forma de graduación de la fuerza de contracción difiere de la del músculo esquelético, en el cual una fibra muscular siempre se contrae al máximo cuando se despolariza pero donde es posible obtener diversos grados de contracción en el músculo al variar la cantidad de fibras reclutadas y al permitir que se contraigan en asincronía. Esta forma de graduación no es posible en el músculo cardíaco, donde toda la masa muscular del atrio o del ventrículo se activa en forma casi simultánea. 
EN LAS CÉLULAS MUSCULARES CARDÍACAS SE COMPRUEBA UNA CONTRACCIÓN RÍTMICA ESPONTÁNEA: 
· La contracción espontánea (latido) del músculo cardiaco se ve tanto en las células musculares cardiacas embrionarias como en las células musculares cardiacas de cultivos de tejidos. El latido cardiaco es iniciado, regulado localmente y coordinados por células musculares cardiacas modificadas que están especializadas y se llaman “células de conducción cardiaca”. Estás células se organizan es nódulos y fibras de conducción muy especializadas ( Fibras de Purkinje) que generan y transmiten con rapidez el impulso contráctil a las diversas partes del miocardio en una secuencia precisa. 
· En conjunto forman el sistema cardioconector o sistema de conducción cardiaco de impulsos. En estos nódulos terminan fibras nerviosas simpáticas y parasimpáticas. 
· La estimulación parasimpática hace que los latidos sean más lentos porque disminuye la frecuencia de los impulsos. 
· La estimulación simpática hace que los latidos sean más rápidos, los acelera, ya que aumenta la frecuencia de los impulsos a las células de conducción cardíaca. 
· Los estímulos que dan estos nervios no inician la contracción sino que solo modifican la frecuencia de contracción muscular cardíaca intrínseca por sus efectos sobre los nódulos.
DISCOS INTERCALARES (ultraestructura) 
NOTA: El disco intercalar tiene dos componentes. Con uniones célula-célula especializadas. 
· -Componente Transverso: o Fascia adherens (Unión adherente): Limite transversal entre las células musculares cardiacas, que sirve como sitios en que los filamentos finos (ACTINA) del sarcómero terminal se fijan a la membrana plasmática. Semejante a la zonulae adherentes epiteliales. 
· -Componente Lateral: o Uniones de hendidura o nexo (Uniones Comunicantes): Proveen una continuidad iónica ente las células musculares cardíacas contiguas y así dejan que las moléculas de información pasen de una célula a otra. Esto permite que las células musculares cardíacas se comporten como sincitio reteniendo la integridad y la individualidad celular. 
· -En Ambos Componentes: o Maculae adherens (desmosomas): Impiden que las células se separen ante la tensión de las contracciones regulares repetidas. Anclan filamentos intermedios de desmina. Refuerzan la fascia adherens. 
EXPLICACION DE LO ANTERIOMENTE DICHO 
Son una unión especial, es un punto de anclaje entre una célula cardiaca y la célula cardiaca continua. Estos discos intercalares consisten principalmente en 3 tipos de uniones:
· Fascia adherens (Unión adherente): unen entre sí los filamentos de actina de los citoesqueletos de dos células contiguas. Es una unión de anclaje pero es débil. Fijan los filamentos de actina de los sarcómeros terminales. Si recordamos las miofibrillas, entre dos líneas z estaba un sarcomeros, los dos últimos sarcomeros de los extremos se unen justamente a los bordes de las células, al final de la célula cardiaca por medio de esta union adherente
· Unión desmosoma: Es una unión fuerte. Une filamentos intermedios de las células cardiacas entre sí, y bueno, evita que las células cardiacas se separen frente a las contracciones del corazón, evitan que las células cardiacas se separen. Refuerzan las uniones adherentes
· Nexos: estas uniones permiten que los citoplasmas de dos células se comunican entre sí. Para que sirve esto? Las células del corazón se tienen que contraer coordinadamente, como lo hacen?, comunicándose todas entre sí. Una célula le dice a la otra “vamos todas a contraernos”, entonces todas juntas se contraen, gracias a las uniones de hendiduras o nexos de discos intercalares.
NOTA U OJO: Es importante Los DI, no solamente me prestan la inserción de los filamentos de actina en los sarcomeros terminales, no solamente me unen entre si fuertemente las dos células cardiacas contiguas fuertemente para que no se separen sino que me las comunica entre sí por los nexos, por eso es importante los discos intercalares porque de no haber hendidura no se contraerían coordinadamente y eso sería inviable, ya que no se puede vivir con un corazón que no se contraiga coordinadamente debido a que no tiene la fuerza característica de una bomba para bombear valga la redundancia la sangre.
SISTEMA DE CONDUCCIÓN DE LOS IMPULSOS DEL CORAZÓN. 
· Si bien un potencial de acción puede propagarse a todo el músculo cardíaco a través de los nexos, también existe un sistema de células musculares cardíacas modificadas, el sistema de conducción de los impulsos, por el cual ocurre la contracción de los atrios y de los ventrículos en la secuencia más adecuada para la función de bombeo. 
HISTOGÉNESIS 
· El músculo cardíaco se desarrolla a partir de mioblastos que se diferencian de la porción del mesodermo esplácnico que rodea el tubo cardíaco endotelial. Las células continúan su división durante y después de finalizada la diferenciación hasta el nacimiento, en condiciones bien distintas de las que rodean el desarrollo del músculo esquelético, en el cual las células diferenciadas ya no se dividen, ni siquiera durante la vida fetal. 
CRECIMIENTO Y REGENERACIÓN 
· Después del parto, el corazón crece principalmente por aumento del tamaño de cada célula muscular cardíaca, pero nuevas investigaciones han demostrado que se mantiene cierta actividad mitótica de estas células. Así, se considera que un individuo de 20 años renueva alrededor del 1% de las células musculares cardíacas cada año, por lo que en una persona de 50 años cerca del 45% de la masa muscular se ha renovado desde el nacimiento. 
· En el adulto, el tamaño de las fibras musculares cardíacas alcanza un diámetro de unos 15 !lm, pero en condiciones patológicas con mayor sobrecarga cardíaca (p .ej. , por aumento de la tensión arterial o por entrenamiento muy intensivo y prolongado) se produce hipertrofia con incremento de la masa muscular. El espesor de las fibras puede alcanzar casi 20 lm de diámetro, y la longitud de cada fibra también parece que aumenta. 
· En casos de isquemia prolongada, por ejemplo por oclusión coronaria, se produce necrosis donde el defecto en el músculo cardíaco es ocupado por una cicatriz de tejido conectivo. La escasa capacidad re generativa de las células musculares cardíacas no les permite responder ante una crisis.
· El músculo cardiaco es incapaz de regenerarse. Después de una lesión, como en el infarto del miocardio, la región dañada es invadida por fibroblastos, que se dividen y forman tejido conjuntivo fibroso (tejido cicatrizal) para reparar el daño. 
CORRELACIONES CLÍNICAS 
· Durante la hipertrofia cardiaca no aumenta el número de fibras miocárdicas; en lugar de ello, las células de músculo cardiaco se tornan más largas y de mayor diámetro. El daño del corazón no origina regeneración del tejido muscular; por el contrario, las célulasmusculares muertas se sustituyen por tejido conjuntivo fibroso. 
· MEDICIÓN DE TROPONINA 1 EN LA ANGINA DE PECHO Y EL INFARTO 
· La troponina 1 se encuentra en tres isoformas moleculares diferentes, de las cuales una es específica del músculo cardíaco. Varios informes han mostrado que la troponina 1 se libera en la sangre 4-8 horas después de iniciada la angina de pecho y alcanza el valor máximo después de 12-16 horas. El nivel se mantiene elevado 5-9 días después de la angina de pecho o, en los casos más graves, de una oclusión coronaria con consiguiente muerte celular o infarto 
· Se ha demostrado que los pacientes con angina inestable y niveles cuantificables de troponina 1 presentan una mortalidad significativamente mayor, por lo que puede utilizarse como marcador de riesgo. Una serie de pruebas de un paciente con infarto, obtenidas con intervalos de 6-8 horas, puede emplearse para seguir la evolución y determinar el daño del miocardio.
NOTA O DICCIONARIO: 
· Lipofucsina: Pigmento de color parduzco resultante de la mezcla de pigmentos lipófilos y argentofilos rico en proteína y colesterol, que se va acumulando con la edad. 
· Glucógeno: Polisacárido (glucosa) de reserva que se encuentra almacenada de manera abundante principalmente en el hígado y musculo. 
· Miofibrillas: Finas fibrillas estriadas paralelas unas de otras, que constituyen a la fibra muscular, por lo general poseen un espesor de 1-2 nanómetros. Las Estriaciones transversales que se distinguen como bandas claras y oscuras a través de cada fibra, se debe al contenido de miofibrillas estriadas.
· Miofilamentos: 
· Filamentos intermedios: grupo heterogéneo de elementos del citoesqueleto, se denomina así porque su diámetro 8 a 10nanometros es intermedio entre los filamentos de actina y los microtubulos. Función principal dar sostén o estructura general y conferir fuerza mecánica, son muy resistente y alargados. Representan el componente más estable del citoesqueleto. Se encuentra en forma permanente. 
· Lípidos: termino para designar grasas o sustancia similares. 
· Atrios: Prefijo latino que significa aurícula, especialmente refiriéndose a la aurícula o atrio del corazón. 
· Hormonas polipeptidicas: 
· Diuresis: 
· Líneas Z:Constitucion de las banda I (isotrópicas-monorrefrigentes a la luz polarizada) Bien definida, conocida también como disco Z, dado que en tres dimensiones es una estructura con forma de disco, que se tiñe con intensidad. Entre dos líneas Z sucesivas se denomina Sarcomero y es la unidad estructural y funcional de la miofibrilla. 
· Isoformas: 
· Filamentos de actina: se encuentra en todos los tipos celulares, representan el 10% del total de proteínas IC, de las células no musculares; tienen un diámetro aprocimado de 7nanometro y una longitud variable. Solo se detectan por histoquímica. 
· Infarto: Necrosis o muerte tisular secundaria la cual afecta al sistema arterial encargado de irrigarla. 
· Angina: Se aplica a cualquier síndrome caracterizado por dolor intenso constrictivo (angina).
· Angina de pecho: Síndrome que se caracteriza por un dolor pasajero clásicamente localizado en la parte central del tórax, que se presenta con el ejercicio y se alivia con el reposo, puede irradiarse (difundirse-extenderse) hacia el maxilar inferior, hombro y miembro superior izquierdo. Se produce por una disminución del aporte de oxígeno al miocardio, provocado al aumentar las necesidades del corazón. 
· Hipertrofia cardiaca: aumento de espesor de las fibras por entrenamiento o desarrollo del individuo.
· Atrofia cardiaca: disminución del espesor de las fibras y la consiguiente reducción de la masa muscular. 
· Células cilíndricas: (fibra muscular estriada): su eje longitudinal es mayor que el transversal Son multinucleadas, con varios núcleos dispuestos en la periferia. Poseen filamentos transversales organizados encargados de la contracción muscular. 
· Ubicación: Músculos estriados esqueléticos.
TEJIDO MUSCULAR LISO
· La fibra muscular o células muscular se encuentra en diversos órganos y vasos 
· Juega un papel un papel fundamental, importante para muchos órganos y síntomas de órganos 
El músculo liso se presenta o se puede observar de la siguiente manera:
· Haces o láminas de células fusiformes, finas con extremos aguzados 
· Pueden aparecer aisladas 
· Pero usualmente suelen agruparse en capas donde es difícil determinar los límites de las células 
· Su tamaño es variable 
· Las células o fibra muscular están interconectadas por uniones de hendidura
(Uniones especializadas de las células)
· Estas células o fibras poseen un solo núcleo localizado en la porción media más ancha, el núcleo para los cortes transversales puede aparecer en el centro, en el sentido longitudinal es alargado y con extremos afinados o redondeados 
· Los haces de estas células están densamente empaquetados por ende la porción media más hacha de una célula limita con los extremos afinados de las células adyacentes 
· El citoplasmas de las fibras musculares se le denomina sarcotoplasma
· Los haces de estas células se mantienen unidos por el tejido conjuntivo 
· Durante la contracción se transmite la contracción de las fibras musculares individuales a la capa de tejido conjuntivo a través de la vaina de fibras reticulares 
Estructura del musculo liso 
Las células musculares lisas poseen un aparato contráctil
De filamentos delgados y gruesos y un citoesqueleto de
Filamentos intermedios de desmina y vimentina.
· Con el microscopio electrónico se observa 
· La zona del sarcoplasma libre de filamentos en los polos nucleares de los cuales poseen mitocondrias aisladas con complejo de Golgi y escoso perfil de reticulado endoplasma tico liso 
· Cerca de la superficie citoplasmática del plasmalema se distinguen numerosas caveolas (en proceso de liberación no concreta )
· Zonas de electro densas dispersas o (placas de inserción ) ,estas poseen características de adhesiones focales, por la presencia de filamentos de actina y vinculina
· Condensaciones citoplasmáticas ,intervalos reguladores por todo el sarcoplasma suelen tener contacto con células vecinas 
El resto del sarcoplasma está repleto de filamentos delgados
Que forman una parte del aparato contráctil.
Filamentos gruesos de miosina
· Estos estas dispersos en el sarcoplasma , lábiles y pueden desaparecer durante la preparación del tejido, pero usando técnicas para tener la integridad estructural de estos filamentos y así identificar el MET,ellos se encuentran adheridos a las densidades citoplasmáticas, o cuerpos densos (visibles entre filamentos).Distribuidos en una red de filamentos intermedios de la proteína desmina 
OJO LA FIBRA MUSCULAR LISA CONTIENE FILAMENTOS DE VIMENTINA Y DESMINA
Filamentos delgados de actina o con actina 
· Tienen un diámetro ce 7nm
· Células de tipo estable 
· No se confunde con los monómeros de la actina g
· Participa en la interacción generadora de fuerza con las moléculas de miosina 
· Este filamento está regulado por la fosforilacionde las cabezas de miosina
Proteínas 
I. Caldesmona
II. Calponina
Filamentos gruesos de miosina 
· Tamaño de unos 15 nm de diámetro 
· El MCE, se le observan en su alrededor un anillo de delgados filamentos de actina 
· Formado por cadenas pesadas y ligeras de polipéptidos 
· Diferente a la del musculo esquelético
· En lugar de tener una disposición bipolar, las moléculas de SMM están orientadas en una dirección en un lado del filamento y en una dirección opuesta en el otro lado, donde la molécula de miosina esta escalonada entre dos vecina y también unida a otra compañera 
· Con la misma polaridad en la cabeza es de la misma longitud 
· Esta organización le permite a los filamentos delgado superpuestos sean arrastrados a los filamentos gruesos 
Cinasa de las cadenas ligeras de la miosina 
Enzima, importante para el mecanismo de contracción del musculo liso 
Calmodulina
Proteína fijadora, perímete a la regulación intracelular
Cuerpos densos (sitios de fijación para los filamentos delgados y filamentos intermedios)
Se puedenobservar como pequeños cuerpos electrodensos irregulares aislados, contiene una variedad de proteínas de placa de adhesión, fijando tanto a los filamentos delgados como intermedios al sarcolema de forma directa o indirecta, ayudan en la transmisión de de fuerzas contráctiles generada dentro de la célula. 
La contracción en los músculos lisos se inicia por una variedad de impulsos que incluyen estímulos mecánicos, eléctricos y químicos.
 
Mecanismos de contracción de las células musculares lisa 
En la musculatura lisa estos mecanismos no están bien definidos con en la musculatura estriada, el musculo liso tiene diversos mecanismos de transducción de señales ue indican modulan, puede desencadenarse por lo siguiente:
· Impulsos mecánicos: activan los conductos iónicos mecanosensibles que conducen al inicio de la contracción muscular espontánea (reflejo miógeno).
· Despolarización eléctrica: La liberación de los neurotransmisores acetilcolina y noradrenalina desde sus terminaciones nerviosas sinápticas, estimulan los receptores ubicados en la membrana plasmática neuronal y cambian el potencial de la membrana
· Estímulos químicos : como los producidos por la angiotensina II, la vasopresina o el tromboxano A2, que actúan sobre receptores de membrana celular específicos y conducen a la contracción muscular
La contracción del músculo liso se inicia por un cambio mediado por Ca2+ en los filamentos gruesos que utiliza el sistema calmodulina-cinasa de las cadenas ligeras de la miosina.
Como en el músculo estriado, la contracción se inicia por un incremento en la concentración de Ca21 en el citosol, pero la contracción no ocurre a través de un complejo troponina – tropomiosina sobre el filamento delgado. En realidad, en el músculo liso, un incremento en la concentración de Ca21 estimula una cinasa de las cadenas ligeras de la miosina (MLCK) para fosforilar una de las dos cadenas ligeras reguladoras de la molécula de miosina del músculo liso. El Ca21 se fija a la calmodulina para formar el complejo Ca2+-calmodulina, el que a su vez se fija a la MLCK para activar la reacción de fosforilación de la cadena ligera reguladora de la miosina, Cuando la cadena ligera es fosforilada, el SMM cambia su conformación de una configuración inactiva (plegada) a una activa (desplegada) que puede adherirse a los filamentos de miosinapolares laterales. La fosforilación también activa el sitio de fijación para la actina en la cabeza de la miosina, lo que permite
La adhesión al filamento de actina. En presencia de ATP, la cabeza de la miosina se flexiona y produce la contracción.
Las células musculares lisas poseen un mecanismo secundario que les permite mantener una contracción prolongada con un gasto mínimo de ATP. Este mecanismo se detecta, por ejemplo, en los músculos lisos vasculares y se utiliza para mantener la fuerza de la contracción (tono de los vasos sanguíneos) durante un largo tiempo. Este llamado estado trabado de la contracción del músculo liso ocurre después de la fosforilación inicial de la miosina dependiente de Ca21. 
 
Inervación de la músculo liso, aspectos funcionales 
· Las propiedades de este tipo de musculo varían según el órgano, pero existen dos tipos multiunitario y visceral o unitario, también se le puede describir como lenta o prolongada, las células musculares lisas pueden entrar en el estado trabado y permanecer contraídas durante lapsos prolongados sin fatigarse. Se pueden contraer a modo de onda y producir movimientos peristálticos como los del tubo digestivo y la vía espermática del varón o la contracción puede ocurrir en todo el músculo al mismo tiempo para producir movimientos expulsivos y de manera espontánea en usencia de estímulos nerviosos, la contracción de este tipo muscular esta regula por neuronas pos ganglionares del sistema nervioso autónomo.
· Tipo multiunitario: fibras unitarias, independientes entre sí inervadas por una única terminación nerviosa, la contracción es rápida y seguida por relajación (contracción fasica), estas fibras no presentan contracción espontanea se ubica en el iris del ojo. Conducto deferente, y vasos de mayor calibre.
· Tipo unitario: compuesto por densas capas de células musculares unidas mediante nexos, se contraen espontáneamente, esta reacción para el estiramiento es importante, causa vaciamiento de un órgano hueco cuando la luz se expande hasta alcanzar un valor de umbral además generan una actividad progresiva, la velocidad de la contracción es baja y se mantiene una contracción constante (contracción tónica o tono )se ubica en las paredes de la mayor parte de los órganos, tubo digestivo, vías biliares, y el útero.
· Las contracciones rítmicas, pueden estar cubiertas por un estado de contracción tónica 
· La musculatura lisa para las paredes arteriolares esta contraídas de forma tónica con cierto grado de vasoconstricción manteniendo la presión arterial en un determinado nivel.
· La célula muscular lisa posee hormonas, circulantes la noradrenalina, angiostemia estas causan la vasodilatación.
· La célula muscular lisa posee receptores de colinérgicos del tipo muscarinico y ayudan a la activación de la noradrenalina circundante 
 
las fibras mas grandes en el utero gravido 
(hasta 10 por 500um)
las fibras de menor tamano ,en las arteriolas
(hasta 2 por 15 um)