Farmacología de los Medicamentos en el Embarazo y la Lactancia

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Farmacología de los Medicamentos en el Embarazo y la Lactancia
La farmacología de los medicamentos en el embarazo y la lactancia implica desafíos únicos debido a la necesidad de equilibrar la eficacia terapéutica con la seguridad para la madre y el feto o el lactante. Durante el embarazo, los cambios fisiológicos y hormonales pueden afectar la farmacocinética de los medicamentos, alterando la absorción, distribución, metabolismo y excreción.
La clasificación de medicamentos en categorías según su seguridad en el embarazo, como la clasificación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), es esencial para orientar a los profesionales de la salud en la toma de decisiones. Algunos medicamentos son seguros durante el embarazo, mientras que otros pueden representar riesgos potenciales para el feto.
Durante la lactancia, los medicamentos pueden transferirse a la leche materna, y se debe considerar su impacto en el lactante. 
La farmacología en este contexto implica evaluar la seguridad de los medicamentos para el bebé y determinar si la lactancia es compatible con el tratamiento.
La investigación en farmacología perinatal se centra en comprender mejor la seguridad de los medicamentos específicos durante el embarazo y la lactancia, así como en desarrollar estrategias para minimizar los riesgos. La colaboración entre obstetras, neonatólogos y farmacólogos es esencial para proporcionar orientación clínica precisa a las mujeres embarazadas y lactantes.