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Artículo de reflexión
BY NC ND
doi: http://dx.doi.org/10.16925/cf.v3i1.1199
Evaluación de los métodos fenol-
cloroformo y columnas de sílice para 
extracción de adn a partir de tejido óseo
Alveiro Antonio Alvis-Arango*, Bacter.1, Luz Eliana Giraldo-Vásquez, MsC.2
1 Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses, Regional Noroccidente, Medellín, Antioquia, Colombia 
2 Institución Universitaria Tecnológico de Antioquia, Facultad de Ciencias Forenses y de la Salud, Medellín, 
Antioquia, Colombia
Recibido: 8 de julio del 2015 Aprobado: 28 de septiembre del 2015
*Autor de correspondencia: Alveiro Antonio Alvis-Arango. Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses, Medellín, 
Antioquia, Colombia. Calle 64B n.° 104-47, Torre 5, Int. 205. Teléfonos: 441 2262-454 8230. Correo electrónico: alanalvis@
medicinalegal.gov.co
Cómo citar este artículo: Alvis-Arango AA, Giraldo-Vásquez LE. Evaluación de los métodos fenol-cloroformo y columnas 
de sílice para extracción de adn a partir de tejido óseo. Colomb. Forense 2015; 2(1):69-74. doi: http://dx.doi.org/10.16925/
cf.v3i1.1199 
Resumen. Propósito: encontrar factores para seleccionar métodos de extracción de 
material genético como el fenol-cloroformo y las columnas de sílice, a fin de utili-
zarlos en el análisis genético, en el marco de las políticas del Gobierno de Colombia 
de la Ley de Justicia y Paz. Descripción: se hizo un estudio descriptivo aplicando los 
dos principales métodos de extracción de adn óseo; se analizaron muestras pro-
blema que inicialmente no arrojaron resultados reproducibles y verificables. Punto 
de vista: según los resultados obtenidos, se halló que el tiempo de digestión para las 
muestras óseas sometidas a extracción de adn por el método de columnas de sílice 
mejora cuando se hace a las dos horas. Conclusiones: el adn extraído por el método 
de columnas de sílice es mejor en la recuperación, pero debe ser analizado lo más 
pronto posible; de lo contrario, el material se degrada si se conserva refrigerado. 
Este fenómeno no ocurre en extracciones con fenol-cloroformo.
Palabras clave: adn, genética forense, identificación de métodos, tejido óseo.
p-ISSN 2145-0684 | e-ISSN 2145-9649
Artículo de reflexión
BY NC ND
doi: http://dx.doi.org/10.16925/cf.v3i1.1199
Evaluation of phenol-chloroform and silica columns 
methods for dna extraction from bone tissue
Abstract. Purpose: To find factors for selecting genetic material extraction methods such 
as phenol-chloroform and silica columns in order to use them in genetic analysis, in the 
framework of the policies of the Justice and Peace Act issued by the Government of Co-
lombia. Description: A descriptive study was conducted using two main methods for dna 
extraction from bone tissue; test samples that initially did not yield reproducible and ve-
rifiable results were analyzed. Point of view: According to the results, it was found that the 
digestion time for bone samples subjected to dna extraction by the silica columns method 
improves when performed within two hours. Conclusions: dna extracted by the silica co-
lumns method is better for recovery, but must be analyzed as soon as possible; otherwise, 
the material deteriorates when stored refrigerated. This phenomenon does not occur in 
extractions with phenol-chloroform.
Keywords: dna, forensic genetics, method identification, bone tissue.
Avaliação dos métodos fenol- clorofórmio e colunas de 
sílica para extração de dna a partir de tecido ósseo
Resumo. Propósito: encontrar fatores para selecionar métodos de extração de material ge-
nético como o fenol-clorofórmio e as colunas de sílica a fim de utilizá-los na análise genéti-
ca, no âmbito das políticas do Governo da Colômbia da Lei de Justiça e Paz. Descrição: fez-
se um estudo descritivo que aplicou os dois principais métodos de extração de dna ósseo; 
analisaram-se amostras-problema que inicialmente não deram resultados reproduzíveis e 
verificáveis. Ponto de vista: segundo os resultados obtidos, constatou-se que o tempo de 
digestão para as amostras ósseas submetidas à extração de dna pelo método de colunas 
de sílica melhora quando se faz às duas horas. Conclusões: o dna extraído pelo método de 
colunas de sílica é melhor na recuperação, mas deve ser analisado o mais breve possível; do 
contrário, o material se degrada se for conservado refrigerado. Esse fenômeno não ocorre 
em extrações com fenol-clorofórmio.
Palavras-chave: dna, genética forense, identificação de métodos, tecido ósseo.
71Evaluación de los métodos fenol-cloroformo y columnas de sílice para extracción de adn a partir de tejido óseo
Introducción
El conflicto armado en Colombia ha tenido como 
consecuencia la desaparición de muchísimas perso-
nas. La Fiscalía General de la Nación reportó 10 084 
casos de cadáveres en condición de no identificados 
en cementerios municipales, según un censo nacio-
nal informado por una cuarta parte de las secciona-
les del país [1].
La identificación de un cadáver en condición 
de no identificado (cni) se convierte en una misión 
humanitaria y social [2, 3]; es así como se consi-
dera importante saber dónde se encuentran los res-
tos, recibir la confirmación de la muerte y hacer el 
duelo en las condiciones que se crean necesarias, 
atendiendo a los principios de dignidad y de res-
peto por las creencias culturales y religiosas.
Desde el punto de vista jurídico, el falleci-
miento de una persona tiene implicaciones lega-
les, especialmente en Colombia donde es un hecho 
el proceso de reparación a las víctimas como una 
estrategia del Estado para compensar a las familias 
y a las comunidades.
Los procesos de identificación de una persona 
en condición de no identificado tienen varios grados 
de complejidad. Cuando se trata de cadáveres bien 
conservados o frescos, se cuenta con herramientas 
que permiten hacer identificaciones con óptimos 
criterios de oportunidad. Estos recursos van desde 
la información fisonómica (peso, talla, edad, carac-
terísticas físicas, cicatrices, tatuajes), pasando por 
la documentación personal encontrada en el cadá-
ver, hasta la identificación necrodactilar, principal 
método empleado en identificaciones fehacientes 
[4, 5, 6].
Los fenómenos que se presentan cuando un 
organismo fallece generan procesos de degradación 
y destrucción de todas sus biomoléculas (incluido el 
adn), los cuales serán iniciados por las propias enzi-
mas del organismo (autolisis), luego por la invasión 
de bacterias, hongos, insectos o animales de rapiña, 
y finalmente, por procesos químicos, principal-
mente hidrólisis (fragmentación del adn) y oxida-
ción (modificación del adn), que completarán la 
degradación del material genético [7].
En cuerpos en avanzado estado de descom-
posición o esqueletados, se debe recurrir al análisis 
del perfil genético del cadáver y a su comparación 
con los perfiles de presuntos familiares. Esto hace 
necesario disponer de métodos científicos, viables 
y rápidos, que apoyen el proceso de identificación. 
Sin embargo, la obtención de perfiles genéticos a 
partir de estructuras óseas está limitado por el tipo 
de muestra, las condiciones del enterramiento y las 
características del medio ambiente en el que están 
depositadas [8], aspectos que pueden lentificar o 
acelerar la degradación (temperatura, humedad, 
pH o la presencia de ciertos compuestos en el suelo 
que interfieren con la reacción en cadena de la poli-
merasa) [9]. 
Debido a la variabilidad en la preservación de 
las muestras ingresadas a los laboratorios de gené-
tica forense, suele optarse por diversas estrategias 
para la extracción del material genético, como el 
fenol-cloroformo y la extracción con columnas de 
sílice.
El interés del presente trabajo es revisar los 
pasos en la extracción que puedan afectar los resul-
tados y optimizar la calidad del adn recuperado de 
las muestras a partir del uso de fenol-cloroformo y 
columnas de sílice, actualmente utilizados de rutina. 
Así mismo, se pretende hacer ajustes que aumentenlos estándares de calidad y maximización de recur-
sos que se traduzcan en disminución de tiempos de 
respuesta de los informes periciales para este tipo 
de casos.
Materiales y métodos
Tipo de estudio: descriptivo
Selección de muestras: se tomaron 34 mues-
tras a conveniencia de restos óseos que previamente 
habían sido analizados y habían sido limpiados de 
tejidos e impurezas. Se aplicó el método de extrac-
ción de fenol-cloroformo a 8 muestras ya pro-
cesadas por el método de columnas de sílice, con 
resultados óptimos para adn. Para el método de 
columnas de sílice, se utilizaron 12 muestras con 
resultado positivo de adn y 14 muestras con resul-
tado inicial negativo de adn. Todas estas muestras 
permanecieron bajo reserva por un año.
Cantidad de la muestra para extracción: se 
utilizaron cantidades de 1 y 2 g de pulverizado de 
hueso para ambas extracciones.
Extracción orgánica de adn a partir de tejido 
óseo (método de fenol-cloroformo): la digestión es 
un proceso común en los métodos de extracción de 
adn que serán analizados: consiste en decalcificar 
la muestra utilizando un agente quelante (edta), 
puesto que las sales minerales pueden interferir en 
procesos posteriores. Para este proceso, se utiliza 
72 Artículo de reflexión Colombia Forence / Volumen 2, Número 1 / enero-diciembre 2015
proteinasa k (enzima proteolítica que lisa las pro-
teínas de la membrana celular), con lo que se libera 
el adn al medio acuoso [10, 11, 12].
A las muestras pulverizadas se les hicieron 
tres lavados con edta 0,5 m; se cubre el pulveri-
zado, se agita manualmente y luego se lleva a cen-
trífuga refrigerada (4 °C) por cinco minutos a 3000 
rpm. Luego de cada lavado, se descartó el sobrena-
dante. Al pellet final se le adicionaron 8 mL de edta 
0,5 m; 500 μl de proteinasa k y 80 μl de Tween 20. 
Se incubaron las muestras a 56 °C con agitación, y 
se hicieron revisiones de la digestión a las dos y a 
las doce horas.
Después de la digestión [10, 13, 14], el adn se 
purificó con solventes orgánicos para que los ácidos 
nucleicos insolubles en fenol y solubles en cloro-
formo se separaran en dos fases: la superior acuosa, 
donde están presentes los ácidos nucleicos, y la fase 
del fondo con fenol y cloroformo y las demás molé-
culas, como proteínas y grasas, que inhiben la 
amplificación de los ácidos nucleicos [15]. Luego 
de este proceso, el adn extraído se concentró en 
columnas de purificación [9].
Extracción de adn a partir de hueso utili-
zando columnas de sílice: para la decalcificación y 
digestión del pulverizado de hueso, se adicionaron 
15 mL de buffer de desmineralización (edta 0,5 m/ 
n-laurilsarcosinato de sodio 1%) y 1 mL de protei-
nasa k; se homogenizó e incubó a 56 °C en horno de 
agitación (evaluando la digestión de las muestras a 
las dos y a las doce horas).
El método se fundamenta en la utilización de 
columnas de sílice. El adn se asocia con el hidro-
cloruro de guanidina presente en el buffer de unión 
(pb), lo que facilitó la unión altamente específica 
entre las partículas de sílice presentes en la mem-
brana de la columna y el material genético, mien-
tras que los contaminantes pasan por medio de esta. 
Para la ultrafiltración, la purificación, el lavado y 
la elución, se siguieron los procedimientos sugeri-
dos en los kits comerciales [9] y los procedimientos 
estandarizados de trabajo [16]. Se ajustó el pH de la 
solución reguladora pb como lo indica el fabricante. 
La recuperación de adn se hizo con buffer de elu-
ción (eb) como lo indica el procedimiento, y adicio-
nal a esto se modificó utilizando agua Milli-q como 
lo indican los protocolos internacionales.
Amplificación, cuantificación 
y secuenciación
Amplificación vía pcr (Reacción en Cadena 
de la Polimerasa): el procedimiento de pcr [17, 
18] permitió la amplificación in vitro de regiones 
específicas de adn por medio de pcr, que consta 
de tres etapas fundamentales: denaturación del 
adn, anillaje de los Fluoroprimers y la extensión 
por medio de la Taq (Thermus aquaticus) adn poli-
merasa. Cada etapa se llevó a cabo a temperaturas 
específicas establecidas en los programas de termo-
ciclaje. La amplificación simultánea de los loci str 
fue posible mediante el uso de primers específicos 
para estos sistemas con pcr múltiplex, empleando 
Identifiler®, Yfiler® y Power Plex hs® y esx® [19, 20].
Cuantificación: se llevó a cabo mediante la 
reacción en cadena de polimerasa [pcr], en tiempo 
real, empleando el kit Plexor®, que es específico de 
adn humano [21].
Secuenciación: se llevó a cabo utilizando el 
analizador genético Genetic Analyzer abi 3130 
[22]. El análisis de los electroferogramas se hizo por 
medio del software GeneMapper, siguiendo las ins-
trucciones de la guía de operación para el analiza-
dor [22]. 
Verificación de la calidad e integridad del 
adn en el tiempo: se hizo cuantificación de adn 
mediante el Kit Plexor® al momento de la extracción 
a cada uno de los extractos obtenidos en los ensayos 
anteriores. Para esto, se almacenaron las submues-
tras a -20 oC y a 4 oC por un periodo de 8, 15 y 30 
días, y posteriormente fueron cuantificadas.
Resultados y discusión
La extracción en las muestras óseas sigue siendo un 
proceso trascendental en la obtención de material 
genético de buena calidad. El alto porcentaje de fra-
casos se debe a inhibidores que podrían eliminarse 
en este paso; si bien se pueden hacer intentos inter-
medios en otras fases del proceso, no deja de ser una 
gran preocupación de los Laboratorios de Genética 
que se desempeñan con este tipo de muestras.
En el caso de las muestras analizadas, la can-
tidad de adn recuperado en las que tenían buenas 
73Evaluación de los métodos fenol-cloroformo y columnas de sílice para extracción de adn a partir de tejido óseo
condiciones de conservación y preservación no 
implicó pérdida sustancial de material genético, y 
su recuperación se logró con un gramo de muestra 
ósea pulverizada para los dos métodos de extrac-
ción evaluados. 
La cantidad de muestra influyó en los resulta-
dos y en la obtención de adn. Todas aquellas que no 
arrojaron resultados iniciales con un gramo de pul-
verizado de resto óseo y que se reprocesaron nue-
vamente con dos gramos mostraron resultados de 
adn en el 90% de los casos.
La digestión mostró mejores resultados acor-
tando el tiempo. En el método de extracción por 
columnas de sílice, se pudo evidenciar que la mues-
tra pierde cantidad y calidad de material gené-
tico después de las dos horas de digestión, lo cual 
impide obtener un perfil genético, o que presenta 
picos inespecíficos que dificultan la interpretación 
debido a la deficiencia en la calidad del adn. Esto 
puede asociarse a rupturas por acción del calor pro-
longado y a la exposición a agentes quelantes.
Ajustar el pH en el proceso de adición del 
buffer pe por el método de extracción con columnas 
de sílice evidencia un cambio en las muestras con 
el indicador de pH, sin adición del acetato de sodio 
necesario para ajustar el pH. Esto permite concluir 
que lo más adecuado es utilizar buffer preparado 
recientemente o garantizar que el pH sea adecuado, 
aspecto que está contemplado en las instrucciones 
del fabricante. 
Se pudo evaluar la trazabilidad de una mues-
tra guardada en condiciones de refrigeración, y 
se encontró que a los 15 días la pérdida del adn 
autosómico fue de un 99% y la del cromosoma y 
fue de un 90%; al día 30 no se logra detectar por 
la cuantificación adn suficiente para análisis. 
Revisando los procedimientos, se confirmó que el 
extracto de adn se debe guardar en congelacion a 
-20 ºC [9] (figura 1).
Es importante considerar los problemas de 
degradación posterior a la extracción, situación 
que no contribuye a la obtención de resultados 
completos y reproducibles, lo cual causa un incre-
mento en los reprocesos y aumenta el tiempo de 
respuesta de los casos dentro de los laboratorios.
La recuperación final del adn utilizando buf-
fer eb arroja buenos resultados, aunque el adn 
obtenido se pierdeen el proceso de conservación 
y puede hacer perder su estabilidad. Se hizo un 
ensayo utilizando agua Milli-q y se obtuvieron 
mejores efectos. Someter a más agentes al proceso 
de la muestra dentro de la extracción y complemen-
tado con el tiempo de almacenamiento puede afec-
tar. Optimizar un poco empleando agentes más 
neutros como el agua, se puede llegar a traducir en 
análisis positivos a futuro.
5,52
0,546
0,0292
0,801
0,0814
0,0853
Dia 1 Dia 15 Dia 30
Autosomico Cromosoma Y
Figura. Cuantificación de adn autosómico y cromosoma “y” 
días 1, 15 y 30
Fuente: elaboración propia
Aunque el número de muestras no fue repre-
sentativo durante el presente estudio por los costos 
que se generan dado el tipo de análisis, los resul-
tados muestran una tendencia que se puede con-
siderar para futuras investigaciones que permitirán 
llegar a mayores conclusiones frente a los procesos 
de extracción.
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