Biologia de los microorganismos (1371)

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828 P A T O G E N I C I D A D E I N M U N O L O G Í A
Células Th2
Estos linfocitos Th2 desempeñan un papel determinante en 
la activación de las células B y en la producción de anticuer-
pos, como se vio en la Sección 24.4. Las células B diferenciadas 
están recubiertas de anticuerpos que actúan como receptores 
de antígenos. El antígeno se une a los receptores de antígeno de 
la célula B, pero esta no produce anticuerpos solubles de forma 
inmediata (Figura 25.13). El antígeno captado por el anticuerpo 
es internalizado en la célula B por endocitosis y degradado, los 
péptidos resultantes del antígeno se presentan formando com-
plejos con las proteínas del MHC II de las células B. Por tanto, 
las células B cumplen un doble papel, en primer lugar como APC 
y en segundo lugar como productoras de anticuerpos. Cuando 
actúa como APC, la célula B capta el antígeno y lo degrada en 
péptidos, que une al MHC II. Posteriormente la célula B pre-
senta el complejo MHC II-péptido a las células Th2, que res-
ponden produciendo IL-4 e IL-5, dos citocinas que activan a las 
propias células B. Como consecuencia, la célula B activada se 
diferencia a célula plasmática productora de anticuerpos, como 
veremos en la Sección 25.8.
Células Th17 y células treg
Las células dendríticas desempeñan un papel crítico en el desa-
rrollo de las células Th17 y de las células Treg. Las células Th17 
son importantes en las primeras fases de la respuesta inmu-
nitaria adaptativa; activadas por la interacción con los antíge-
nos, estas células incorporan neutrófilos, células inmunitarias 
Figura 25.12 Células Th1. Las células Th1 (T-inflamatorias) son
activadas por antígenos presentados por los macrófagos en el contexto de 
proteínas MHC II. Una vez activadas, producen citocinas que estimulan a los 
macrófagos para aumentar la actividad del fagocito y promover la inflamación.
Aumento de la fagocitosis de todos
los patógenos, inflamación
Célula Th1
Liberación
de TNF-α,
GM-CSF,
IFN-γ,
citocinas
TCR
CD4
Antígeno
MHC ΙΙ
Liberación de citosinas
Macrófago
Anticuerpo
unido a
antígeno-anticuerpo
Célula
colaboradora
T (Th2)
Receptor
de células T
MHC II
Antígeno peptídico
Célula de
memoria
(vida larga)
Célula
plasmática
(vida corta)
1. 
2. Los fragmentos peptídicos unidos al
MHC II son transportados a la superficie
de la célula, donde el complejo es
reconocido por el TCR de la célula Th2
3. La célula Th2 responde
liberando citocinas IL-4
e IL-5, que estimulan la
división y diferenciación
de las células B
La célula B activada por
las citocinas genera
células B de memoria
y células plasmáticas
productoras de anticuerpos
4. 
6. Cuando una célula de memoria reconoce el antígeno específico
en una exposición posterior se convierte en una célula plasmática
productora de anticuerpos,e la respuesta secundaria
5. Secreción de anticuerpos
El antígeno se une a
un anticuerpo de la 
superficie de una 
célula B, es internalizado 
por endocitosis y 
digerido en fragmentos 
peptídicos
Figura 25.13 Interacciones
entre células B y T y producción de 
anticuerpos. Las células B interaccionan 
con antígenos y células Th2 para producir 
anticuerpos. Inicialmente, las células B 
actúan como células presentadoras de 
antígenos empleando las Ig específicas 
de antígeno como receptores. El 
procesamiento del antígeno por la célula 
B y su presentación a la Th2 induce a esta 
última a producir citocinas que activan 
la diferenciación de las B en células 
plasmáticas productoras de anticuerpos o 
en células de memoria.
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