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Diferenciar las causas urgentes y emergentes de ojos rojos agudos para el médico de urgencias Christopher J. Gilani , BS * Allen Yang , BS, † Marc Yonkers , MD, PhD, ‡ y Megan Boysen-Osborn , MD, MHPE § West J Emerg Med . 2017 Abr; 18 (3): 509–517. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/ Datos asociados Materiales complementarios Abstracto Los pacientes suelen acudir con un ojo rojo agudo al servicio de urgencias (SU). Es importante distinguir entre diagnósticos benignos y que amenazan la vista. Aquí proporcionamos una descripción completa sobre el ojo rojo agudo en el servicio de urgencias. INTRODUCCIÓN Los médicos de urgencias (MU) deben tener conocimientos sobre la evaluación del ojo rojo agudo. Para los propósitos de esta revisión, el ojo rojo agudo se refiere a un paciente con enrojecimiento conjuntival y / o escleral. El diagnóstico diferencial varía desde el diagnóstico de rutina (hemorragia subconjuntival) hasta los diagnósticos que amenazan la vista de inmediato (glaucoma agudo de ángulo cerrado [AACG] o endoftalmitis). Hacer preguntas históricas clave y realizar un examen ocular completo ayudará a distinguir si es necesario un seguimiento oftalmológico de emergencia, urgente o según sea necesario. Aquí discutimos las características clave de la exploración física e histórica en el estudio del ojo rojo agudo. Proporcionamos una descripción general completa del diagnóstico diferencial para el paciente que se presenta al departamento de emergencias (SU) con un ojo rojo agudo. CARACTERISTICAS HISTORICAS Dolor o fotofobia El dolor y / o la fotofobia son características importantes para distinguir entre diagnósticos oftalmológicos menores y graves. En los diagnósticos menores (conjuntivitis, epiescleritis) puede haber irritación leve o sensación de cuerpo extraño. 1 , 2Sin embargo, la queratitis viral temprana puede presentarse únicamente con irritación. Es importante realizar un examen minucioso de la piel y la fluoresceína en estos pacientes. Los médicos deben tener precaución en cualquier paciente que presente dolor o fotofobia, ya que pueden ser signos de diagnósticos más graves (AACG, queratitis bacteriana, escleritis, uveítis anterior). La fotofobia puede ser directa, consensuada o ambas. La fotofobia directa se refiere al dolor con luz que brilla en el ojo afectado; mientras que la fotofobia consensuada se refiere al dolor con luz que brilla en el ojo no afectado. La fotofobia consensuada, aunque es un hallazgo subjetivo, sugiere iritis (uveítis anterior) sobre procesos corneales superficiales. 3Las abrasiones de la córnea pueden presentarse con dolor intenso, pero el dolor suele remitir en 24 a 48 horas y los pacientes presentan una lesión característica en el examen con fluoresceína. 4 Los pacientes con abrasiones corneales por lentes de contacto deben consultar a un oftalmólogo de manera rutinaria dentro de las 24 a 48 horas, especialmente si los síntomas no han mejorado. 4 Síntomas asociados El MU debe determinar si el paciente tiene algún síntoma asociado, como dolor de cabeza o vómitos, relacionado con AACG. 5 Los síntomas de una infección del tracto respiratorio superior a menudo se asocian con conjuntivitis viral. 1 Historia de trauma, exposición o cirugía Un antecedente de traumatismo menor debe suscitar sospechas de abrasión corneal o queratitis infecciosa posterior. 4 , 6 Los médicos deben preocuparse por un cuerpo extraño ocular en trabajadores del metal o queratitis ultravioleta (UV) en pacientes con exposición al sol o luz ultravioleta ocupacional. 7 Un antecedente de traumatismo moderado o grave debe hacer sospechar de rotura del globo ocular o iritis traumática. 8 , 9 El MU debe considerar seriamente la endoftalmitis en un paciente con cirugía oftalmológica reciente. 10 Las quemaduras químicas o la conjuntivitis química son el resultado de la exposición ocular https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Gilani%20CJ%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=28435504 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Yang%20A%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=28435504 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Yonkers%20M%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=28435504 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Boysen-Osborn%20M%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=28435504 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b1-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b2-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b3-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b4-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b4-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b5-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b1-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b4-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b6-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b6-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b7-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b8-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b9-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b10-wjem-18-509 a sustancias químicas; La identificación del contenido químico de la exposición y la posible acidez o basicidad puede ayudar a la terapia. Factores de riesgo La epiescleritis, la escleritis y la uveítis anterior se relacionan con enfermedades autoinmunitarias y reumatológicas. 2 Los pacientes con antecedentes de uso de lentes de contacto tienen un mayor riesgo de queratitis infecciosa. 11 El historial de medicación también puede orientar el diagnóstico; por ejemplo, los anticoagulantes se asocian con hemorragia subconjuntival, mientras que el topiramato se asocia con cierre de ángulo. CARACTERÍSTICAS DEL EXAMEN FÍSICO Examen de piel y párpados En un paciente con ojos rojos agudos, las lesiones herpéticas en la piel justifican una mayor investigación en busca de queratitis por herpes o varicela mediante examen con fluoresceína y lámpara de hendidura. 8Si existe una sospecha alta o confirmada de queratitis por herpes o varicela, los pacientes deben comenzar con antivirales orales o tópicos en el servicio de urgencias. El paciente debe tener un seguimiento urgente (24 a 48 horas) con oftalmología para determinar el grado de afectación ocular. Si no se inicia el tratamiento antiviral, el seguimiento o la consulta oftalmológica debe realizarse dentro de las 12 horas. El eritema o el edema de la piel debe hacer sospechar de celulitis periorbitaria, dacrocistitis, orzuelo o blefaritis, que pueden tener conjuntivitis asociada. Las causas más graves de un ojo rojo y doloroso agudo con edema y eritema periorbitario son la celulitis orbitaria y la trombosis del seno cavernoso, que pueden presentarse con dolor al mover los ojos u oftalmoplejía. Agudeza visual Debe realizarse una evaluación de la agudeza visual (AV) en todos los pacientes que presenten molestias oculares. El paciente debe usar sus propios lentes correctivos para el examen con corrección de distancia o cerca según sea necesario. 9 Si el paciente no tiene lentes correctivos, un médico puede realizar un AV con orificios para compensar el error de refracción. Al administrar un examen de agudeza visual, se debe alentar a los pacientes a dar su mejor "suposición" para cada línea. Para los pacientes con molestias importantes debido a una abrasión corneal, se debe controlar la AV después de la aplicación de anestésicos tópicos. Una agudeza visual agudamente disminuida debe generar una gran sospecha de un proceso que amenaza la visión, como AACG o endoftalmitis. Respuesta al anestésico tópico La instilación de proparacaína u otro colirio anestésico debería mejorar significativamente los síntomas siel dolor es secundario a una lesión en la superficie corneal o conjuntival, como una abrasión corneal. La mejoría del dolor después de la administración de un anestésico tópico es reconfortante; sin embargo, se deben considerar las úlceras corneales / queratitis bacteriana, los cuerpos extraños y la queratitis viral. Mientras que algunos estudios han apoyado la práctica de alta a los pacientes a casa con un curso corto de anestésicos tópicos, 12 - 14 , no recomendamos esto como una práctica de rutina, ya que su uso es tóxico para el epitelio de la córnea y, potencialmente, puede dar lugar a complicaciones graves. 15 , 16 Respuesta a la fenilefrina Aunque no instilamos de forma rutinaria gotas de fenilefrina a todos los pacientes con un ojo rojo agudo, la respuesta a la fenilefrina es útil para distinguir entre epiescleritis y escleritis. 2 El enrojecimiento de la epiescleritis debería mejorar con la instilación de fenilefrina, ya que los vasos epiesclerales se contraen, pero el enrojecimiento de la escleritis no debería mejorar. 2 La fenilefrina debe instilarse solo después de que se haya determinado con precisión la presión intraocular normal (PIO), para no exacerbar la AACG. 17 Examen con lámpara de hendidura Es necesario un examen con lámpara de hendidura para identificar células y brotes en la cámara anterior, ya que esto es un signo de un proceso inflamatorio agudo, como uveítis anterior o queratitis bacteriana. 11 Si bien hasta el 75% de los pacientes con queratitis bacteriana no presentarán inflamación de la cámara anterior, 18 las células y el brote en la cámara anterior justifican una consulta oftalmológica urgente. 11El MU puede evaluar la inflamación de la cámara anterior en la lámpara de hendidura estableciendo el haz de hendidura en un haz pequeño de 1 × 1 mm y proyectándolo en un ángulo oblicuo a través de la cámara anterior. La inflamación se caracteriza por la presencia y densidad de células inmunes circulantes (células) y una apariencia de niebla en el rayo de hendidura (llamarada) causada por la fuga de proteínas hacia la cámara anterior a través de https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b2-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b11-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b8-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b9-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b12-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b14-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b15-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b16-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b2-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b2-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b17-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b11-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b18-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b11-wjem-18-509 vasos inflamados. La lámpara de hendidura también identificará un infiltrado corneal asociado con queratitis bacteriana o micótica. Examen de fluoresceína Junto con el examen con lámpara de hendidura, la fluoresceína identificará un defecto epitelial corneal, como una abrasión corneal o un defecto corneal asociado con un infiltrado de queratitis microbiana. La queratitis UV puede presentarse con tinción puntiforme difusa. Las lesiones ramificadas con bulbos terminales que se tiñen de manera brillante con fluoresceína son típicas del virus del herpes simple (HSV). 19 Las vesículas pequeñas que no se tiñen pueden ser el único hallazgo durante las primeras 24 horas de la infección por HSV o en pacientes inmunodeprimidos. 19 Las lesiones muy ramificadas sin bulbos terminales son típicas del virus varicela zoster (VZV) y se tiñen menos con fluoresceína. 19Además del VZV, estas “pseudodendritas” pueden ser causadas por epiteliopatía neurotrófica y Acanthamoeba, pero estos diagnósticos están fuera del alcance del PE. 19 En un paciente con un examen palpebral normal (o para pacientes con vesículas en el examen palpebral), la presencia o ausencia de dolor y / o fotofobia, respuesta a la fenilefrina y anestésicos tópicos, presión intraocular, examen con lámpara de hendidura (incluida fluoresceína) y La agudeza visual son los hallazgos históricos y físicos más útiles para distinguir entre procesos leves y graves. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DEL OJO ROJO AGUDO CON PÁRPADOS NORMALES Hemorragia subconjuntival La hemorragia subconjuntival (SH) se define como la presencia de hemo debajo de la conjuntiva, secundaria a la rotura de un vaso sanguíneo conjuntival. 8 Los factores de riesgo de HS incluyen trauma, esfuerzo (tos, estornudos, vómitos, Valsalva), conjuntivitis, enfermedades crónicas (diabetes, hipertensión) y coagulopatía. Dolor: Ninguno Fotofobia: Ninguna Respuesta al anestésico tópico: no aplicable Respuesta a la fenilefrina: ninguna. Agudeza visual: normal Pupilas: Normal Cámara anterior: transparente Fluoresceína: sin captación Es importante considerar la rotura del globo ocular en pacientes con antecedentes de traumatismo cerrado o penetrante o hemorragia ampollosa de 360 grados. El MU puede considerar la verificación de un INR en pacientes que toman warfarina. También se debe considerar un traumatismo no accidental en un niño con HS y sin antecedentes de vómitos o esfuerzo. 20 , 21 A los pacientes con hemorragia subconjuntival se les puede tranquilizar y aconsejar que utilicen lubricación tópica según sea necesario. Los pacientes pueden ser remitidos a un médico de atención primaria para el seguimiento de rutina de cualquier condición de salud crónica. Conjuntivitis La conjuntivitis se define como una inflamación infecciosa o no infecciosa de la conjuntiva bulbar y palpebral. 1 Los pacientes suelen tener una leve sensación de ardor, lagrimeo, secreción y síntomas virales asociados. La conjuntivitis puede ser viral, bacteriana o alérgica. Aunque la secreción purulenta / mucopurulenta es más típica de la conjuntivitis bacteriana y la secreción acuosa es típica de la conjuntivitis viral, esta distinción no es del todo confiable. 22 Un estudio encontró que la combinación de piel bilateral (formación de costras), la falta de picazón y la falta de antecedentes previos de conjuntivitis fue más predictiva de conjuntivitis bacteriana. 22 Los virus causan la mayoría de los casos de conjuntivitis, más comúnmente adenovirus. 22La conjuntivitis bacteriana aguda puede ser causada por Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Neisseria gonorrhea, Chlamydia trachomatis o difteria. Neisseria gonorrhea causa una conjuntivitis bacteriana hiperaguda con abundante secreción purulenta. 22 Dolor: mínimo a ninguno Fotofobia: Ninguna https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b19-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b19-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b19-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b19-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b8-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b20-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b21-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b1-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b22-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b22-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b22-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b22-wjem-18-509 Respuesta al anestésico tópico: reducción de la irritación Respuesta a la fenilefrina: mejora leve del enrojecimiento Cámara anterior: transparente Pupilas: Normal Agudeza visual: normal Fluoresceína:sin captación Los pacientes con conjuntivitis alérgica pueden tratarse con antihistamínicos tópicos. La conjuntivitis viral se puede tratar con cuidados de apoyo y lágrimas artificiales sin conservantes hasta ocho veces al día. La conjuntivitis viral es muy contagiosa de una a dos semanas desde su aparición. Se recomiendan precauciones de contacto; La esterilización de la sala de consulta con el paciente debe realizarse después de la visita. Los antibióticos tópicos para la conjuntivitis bacteriana acortan la duración de la enfermedad, pero la enfermedad en sí suele ser autolimitada. 22 Además, los antibióticos tópicos pueden causar efectos secundarios como empeoramiento de la irritación ocular y resistencia a los antimicrobianos de la comunidad. 22 Los pacientes con conjuntivitis bacteriana hiperaguda secundaria a N. gonorrhea deben ser tratados tanto para N. gonorrhea como para C. trachomatis con ceftriaxona y azitromicina o doxiciclina. Es necesario un tratamiento adecuado para evitar la afectación y perforación de la córnea. 22 Los pacientes con conjuntivitis viral o bacteriana pueden realizar un seguimiento con atención primaria, pero los usuarios de lentes de contacto deben tener un seguimiento cercano para asegurarse de que su "conjuntivitis" no sea una queratitis bacteriana temprana. Se debe cuestionar el diagnóstico de conjuntivitis si la conjuntiva palpebral no está comprometida. De manera similar, se debe cuestionar el diagnóstico si el paciente tiene dolor o fotofobia, ya que estos síntomas deben levantar sospechas de queratitis bacteriana o uveítis. Epiescleritis La epiescleritis se define como una inflamación idiopática de la epiesclera, que es el tejido vascularizado entre la conjuntiva y la esclerótica. 2 Los factores de riesgo de epiescleritis incluyen sexo femenino (70%), edad (quinta década de la vida) y enfermedades autoinmunes sistémicas. 2 El enrojecimiento suele ser focal en la zona interpalpebral (el área visible cuando el ojo está abierto). Dolor: es posible una irritación leve; La epiescleritis crónica o nodular puede causar dolor 2 Fotofobia: Ninguna Respuesta al anestésico tópico: puede mejorar la irritación Respuesta a la fenilefrina: resolución del enrojecimiento epiescleral después de 10 a 15 minutos (característica clave) Agudeza visual: normal Pupilas: Normal Cámara anterior: transparente Fluoresceína: sin captación La característica clave para distinguir entre epiescleritis y escleritis es la respuesta del paciente a la fenilefrina. Los vasos en la epiescleritis se contraerán y el enrojecimiento de los ojos mejorará; esto no es cierto en el caso de la escleritis. Además, los vasos inflamados de la epiescleritis se moverán con una suave presión de un aplicador con punta de algodón. Los pacientes con epiescleritis se tratan con lubricantes tópicos y antiinflamatorios no esteroides orales. 23 Los pacientes pueden realizar un seguimiento con atención primaria para un tratamiento continuo y para el diagnóstico de cualquier causa subyacente. Los pacientes deben recibir precauciones de regreso por síntomas de escleritis (empeoramiento del dolor). Anterior Scleritis La escleritis anterior se define como una inflamación de la esclerótica que se asocia con frecuencia a una enfermedad autoinmunitaria sistémica. 2 El 50% de los pacientes con escleritis anterior tienen enfermedad sistémica autoinmune asociada (artritis reumatoide, granulomatosis con poliangeítis, antes conocida como granulomatosis de Wegener), mientras que 4-10% tienen procesos infecciosos asociados. 2 Hay tres formas de escleritis anterior: difusa, nodular y necrotizante, la última de las https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b22-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b22-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b22-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b2-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b2-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b2-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b23-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b2-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b2-wjem-18-509 cuales suele causar el dolor más intenso y el peor desenlace. La esclerótica puede tener un rubor típico con la luz natural, ya que el tejido uveal puede verse a través de una esclerótica delgada e inflamada. 24 Dolor: dolor ocular de aparición gradual, intenso, aburrido y penetrante. El dolor es peor por la noche, con movimientos extraoculares y puede irradiarse a la cara 2 , 24. Fotofobia: puede estar presente Respuesta al anestésico tópico: no debería mejorar el dolor Respuesta a la fenilefrina: el enrojecimiento no mejora Agudeza visual: normal o disminuida, según la extensión de la enfermedad Pupilas: Normal Cámara anterior: transparente Fluoresceína: puede mostrar queratitis periférica, que es más común en la forma necrotizante. 2 Los pacientes con escleritis anterior deben ser remitidos urgentemente a un oftalmólogo para iniciar el tratamiento y prevenir el derretimiento escleral. 9 , 25 Si hay un adelgazamiento escleral excesivo, los pacientes tienen riesgo de perforación y se debe colocar un protector ocular. Anterior Uveitis/Iritis La uveítis anterior se define como una inflamación idiopática de la úvea (iris, coroides y / o cuerpo ciliar) que causa enrojecimiento y dolor. Los factores de riesgo incluyen enfermedades sistémicas (espondiloartropatías), procesos infecciosos (sífilis, tuberculosis, enfermedad de Lyme, toxoplasmosis, virus del herpes, citomegalovirus) y ciertos fármacos (rifabutina, cidofovir, sulfas, moxifloxacina). 26 Los pacientes se presentan con dolor, enrojecimiento difuso pronunciado en el limbo (rubor ciliar), fotofobia consensual, lagrimeo y posiblemente disminución de la visión. Dolor: moderado a severo Fotofobia: Fotofobia consensuada (característica clave) Respuesta al anestésico tópico: no debería mejorar el dolor Respuesta a la fenilefrina: el enrojecimiento no mejora Agudeza visual: normal o disminuida Pupilas: estrechas o irregulares Cámara anterior: presencia de células y brote Fluoresceína: puede revelar dendritas si la causa subyacente es el VHS. El tratamiento de la uveítis anterior son los esteroides tópicos, aunque esto solo debe hacerse junto con la consulta oftalmológica, ya que los esteroides tópicos pueden empeorar el pronóstico de los pacientes con queratitis por HSV. Los pacientes también pueden ser tratados con gotas dilatadoras para ayudar a prevenir la cicatrización del iris en el cristalino (sinequias). Los pacientes deben realizar un seguimiento con un oftalmologo dentro de las 24 horas para controlar los síntomas, limitar las consecuencias inflamatorias y considerar el análisis de laboratorio para una causa subyacente. Glaucoma agudo de cierre de ángulo El AACG se define como el cierre (o estrechamiento) del ángulo de la cámara anterior, lo que provoca una presión intraocular elevada y un eventual daño del nervio óptico. 5 , 27 Los factores de riesgo incluyen aumento de edad, sexo femenino (tres veces más común), etnia asiática, cámara anterior poco profunda, hipermetropía y ciertos medicamentos (topiramato o sulfa). 27 Los pacientes suelen presentar dolor de cabeza, náuseas, vómitos, halos alrededor de las luces, fotofobia, visión borrosa y dolor. El enrojecimiento de los ojos es difuso, con rubor ciliar característico. Dolor: moderado a severo Fotofobia: Presente Respuesta al anestésico tópico: no debería mejorar el dolor https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b24-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b2-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b24-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b2-wjem-18-509https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b9-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b25-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b26-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b5-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b27-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b27-wjem-18-509 Respuesta a la fenilefrina: la instilación de fenilefrina puede exacerbar la afección y no debe administrarse 17 Agudeza visual: disminuida Pupilas: pupila no reactiva de tamaño mediano o dilatada 17 Cámara anterior: poco profunda Fluoresceína: sin captación El diagnóstico de AACG se confirma con presión intraocular elevada, que puede elevarse hasta 60 mmHg. El AACG debe tratarse temprano para evitar la isquemia del nervio óptico. El tratamiento incluye parasimpaticomiméticos tópicos (pilocarpina al 2%; evite cualquier valor superior al 2%), betabloqueantes tópicos (timolol al 0,5%; precaución en asmáticos, pacientes con EPOC y pacientes con bloqueo cardíaco), inhibidores de la anhidrasa carbónica (acetazolamida, 500 mg IV; evitar en pacientes con anemia drepanocítica y posiblemente en pacientes con alergia a las sulfas), y agnoístas alfa (brimonidina 0,1%; evitar en pacientes con inhibidores de la monoaminooxidasa). Los médicos deben evitar la apraclonidina, ya que puede provocar dilatación. Se debe buscar una consulta con un oftalmólogo de manera urgente para obtener recomendaciones de manejo continuo y tratamiento definitivo, generalmente con iridotomía láser. Abrasión corneal / cuerpos extraños corneales Los defectos del epitelio corneal por abrasiones o cuerpos extraños pueden causar irritación, dolor, desgarro y fotofobia. 4 Los factores de riesgo incluyen trauma, uso de lentes de contacto, sexo masculino, edad temprana y trabajos de construcción o fabricación sin el uso de protección para los ojos. Para las abrasiones de la córnea, es común el dolor moderado o intenso, pero por lo general dura menos de 24 a 48 horas. 4 Dolor: moderado a severo, dura menos de 48 horas Fotofobia: Presente Respuesta al anestésico tópico: debería mejorar significativamente el dolor Respuesta a la fenilefrina: mejora el enrojecimiento Agudeza visual: puede disminuir si el defecto está en el eje visual Pupilas: Normal Cámara anterior: Normal Fluoresceína: captación en el sitio de la abrasión corneal (defecto del epitelio corneal). Las abrasiones corneales se tratan con eversión palpebral para excluir cuerpos extraños, pomadas o gotas lubricantes y antibióticos tópicos (polimixina B, trimetoprim o polisporina; quinolonas para usuarios de lentes de contacto). Los usuarios de lentes de contacto deben realizar un seguimiento con un oftalmólogo dentro de las 48 horas. Si existe la preocupación de una úlcera corneal o si el dolor no mejora en 24 horas, se debe derivar a los pacientes a un oftalmólogo de urgencia. Un cuerpo extraño en la córnea requiere la extracción del cuerpo extraño por parte de un oftalmólogo o un MU lo antes posible. Se debe realizar una prueba de Seidel si existe la posibilidad de una laceración corneal o rotura del globo ocular. La prueba de Seidel se realiza colocando un tinte de fluoresceína suavemente contra la conjuntiva bulbar; cualquier alteración de las células epiteliales mostrará una tinción positiva. 28 Queratitis bacteriana o micótica / úlcera corneal La queratitis bacteriana o micótica es un defecto del epitelio corneal con turbidez estromal debido a microorganismos. 6 Los factores de riesgo incluyen los siguientes: uso de lentes de contacto, 18 , 29 trabajos agrícolas, 11 traumatismo ocular (incluida la abrasión corneal), uso de corticosteroides, enfermedades sistémicas (diabetes), cirugía ocular previa y enfermedad crónica de la superficie ocular. 11 Es raro desarrollar queratitis bacteriana o micótica sin factores de riesgo. 18 Staphylococcus aureus, estafilococos coagulasa negativos y Pseudomonas aeruginosa son organismos comúnmente aislados en la queratitis bacteriana. 18 , 30Los pacientes presentan enrojecimiento difuso del ojo acompañado de dolor significativo, lagrimeo, secreción y fotofobia. El examen puede simular el de la conjuntivitis, por lo que es importante tener un alto índice de sospecha de queratitis microbiana en pacientes con dolor y / o factores de riesgo. MientrasFigura 8muestra una úlcera corneal muy grande, la presentación puede ser mucho más sutil, con alrededor del 40% de los pacientes presentando lesiones menores de 5 mm 2 . 18 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b17-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b17-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b4-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b4-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b28-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b6-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b18-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b29-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b11-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b11-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b18-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b18-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b30-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/figure/f8-wjem-18-509/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b18-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g008.jpg Figura 8 Úlcera corneal. Imagen cortesía de Andrew Pearson, MA, MRCP. Dolor: moderado a severo Fotofobia: Presente Respuesta al anestésico tópico: puede mejorar el dolor Respuesta a la fenilefrina: puede mejorar el enrojecimiento. Agudeza visual: puede disminuir si el defecto está en el eje visual Pupilas: Normal Cámara anterior: célula y abocinamiento en el 25% de los pacientes; los pacientes pueden tener un hipopión franco 18 Fluoresceína: captación en el defecto epitelial corneal asociado El tratamiento incluye antibióticos tópicos enriquecidos. Los pacientes deben realizar un seguimiento con oftalmología en un plazo de 24 horas (o antes, según la gravedad). Las complicaciones de la queratitis microbiana incluyen perforación corneal y extensión hacia el eje visual. Endoftalmitis La endoftalmitis se define como una infección bacteriana o micótica que afecta al humor vítreo y / o acuoso. 10 Los factores de riesgo incluyen cirugía ocular (la cirugía de cataratas tiene un 0,1% de riesgo), traumatismo ocular penetrante, infección corneal, inyecciones intravítreas y hospitalización con acceso venoso central, nutrición parenteral total o antibióticos de amplio espectro. La endoftalmitis suele aparecer de 2 a 7 días después de la operación o de 12 a 24 horas después del traumatismo. Dolor: moderado a severo Fotofobia: Presente Respuesta al anestésico tópico: sin mejoría Respuesta a la fenilefrina: mejora mínima Agudeza visual: disminuida https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/figure/f8-wjem-18-509/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b18-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b10-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b10-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click on image to zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g008.jpg Pupilas: pueden tener defecto pupilar aferente 31 Cámara anterior: comúnmente asociado con hipopión 10 Fluoresceína: puede diagnosticar la lesión traumática que provoca Se debe consultar a oftalmologíade inmediato. Si la visión del paciente es "movimiento de la mano" o mejor, entonces el paciente es tratado con una inyección intravítrea de antibióticos por oftalmología. Si la visión del paciente es de "percepción de la luz" o peor, entonces el paciente necesitará una vitrectomía urgente con oftalmología si existe la posibilidad de pérdida de la visión. Queratitis viral La queratitis viral se define como la inflamación corneal causada por herpes simple (HSV-1 más comúnmente), varicela zoster o adenovirus (adenovirus 8, 19, 37 que causa queratoconjuntivitis epidémica, EKC) caracterizada por dolor, lagrimeo, fotofobia y defectos epiteliales corneales. 32 Los pacientes con riesgo de queratitis por VZV suelen tener una erupción vesicular característica en la rama V1 (oftálmica) del nervio trigémino. Se enseña clásicamente que una lesión en la nariz, que indica afectación de la rama nasociliar del nervio oftálmico, precede a la afectación ocular del VZV, aunque no es sensible ni específica. 33 Dolor: presente Fotofobia: Presente Respuesta al anestésico tópico: puede mejorar el dolor Respuesta a la fenilefrina: mejora mínima Agudeza visual: normal o disminuida Pupilas: Normal Cámara anterior: puede tener células y brotes Fluoresceína: La fluoresceína representa un patrón de ramificación con bulbos terminales (HSV), ramificación con extremos ahusados (VSV) o queratitis fina difusa (EKC). Los pacientes con queratitis por HSV y VZV se tratan con antivirales tópicos (trifluridina 1% cada 2 h) y / o orales (aciclovir, valaciclovir). Se pueden agregar esteroides tópicos para reducir la inflamación asociada en el tratamiento del VZV oftálmico, pero esto solo debe hacerse en consulta con un oftalmólogo y no sin antivirales. Si el tratamiento lo inicia el PE, el paciente debe realizar un seguimiento con un oftalmólogo en un plazo de 24 horas. De lo contrario, el paciente debe realizar un seguimiento con oftalmología de forma urgente (dentro de las 12 horas). El oftalmólogo debe evaluar la profundidad de la afectación corneal y las secuelas asociadas del HSV (como la PIO elevada) para determinar el curso del tratamiento. RESUMEN Es importante que el MU realice una anamnesis detallada y un examen físico en el paciente que presenta un ojo rojo agudo. Una evaluación de los síntomas subjetivos del paciente junto con un examen con lámpara de hendidura que se centre en un patrón de captación de fluoresceína en la córnea o inflamación de la cámara anterior ayudarán significativamente a reducir el diagnóstico. Aunque no nos dirigimos específicamente a pacientes con un examen anormal del párpado, un MU debe considerar la celulitis periorbitaria u orbitaria, la dacrocistitis o la blefaritis con eritema palpebral asociado. El dolor es una característica distintiva importante del ojo rojo agudo; Se debe considerar la queratitis bacteriana o viral, uveítis, AACG, abrasión corneal o escleritis en pacientes con dolor o irritación más que mínimos. El dolor de un paciente generalmente mejorará después de la instilación de anestésicos tópicos en procesos aislados de la córnea, como la abrasión corneal y la queratitis viral o bacteriana temprana. La instilación de fenilefrina puede ayudar a distinguir entre epiescleritis y escleritis, ya que el enrojecimiento de la epiescleritis generalmente mejora después de la fenilefrina. La presencia de células y brote en la cámara anterior debe hacer sospechar de uveítis anterior o queratitis bacteriana. La queratitis bacteriana y viral y la abrasión corneal / cuerpo extraño tendrán captación en el examen con fluoresceína. En resumen, los pacientes con dolor moderado o intenso, fotofobia, presión intraocular elevada, inflamación de la cámara anterior, defectos del epitelio corneal con infiltrado asociado o disminución de la agudeza visual deben ser derivados urgentemente o de forma urgente a un oftalmólogo. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b31-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b10-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b32-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/#b33-wjem-18-509 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g001.jpg Figura 1 Hemorragia subconjuntival. Imagen cortesía de Andrew Pearson, MA, MRCP. Figura 2 Conjuntivitis viral aguda. Imagen cortesía de Wikimedia Creative Commons. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/figure/f1-wjem-18-509/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g002.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g002.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/figure/f2-wjem-18-509/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click on image to zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g001.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click on image to zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g002.jpg figura 3 Epiescleritis. Imagen cortesía de Asagan, Wikimedia Creative Commons. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g003.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g003.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/figure/f3-wjem-18-509/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g004.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click on image to zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g003.jpg Figura 4 Escleritis anterior. Imagen cortesía de Marc Yonkers, MD, PhD. Figura 5 Uveítis anterior. Imagen cortesía de Jonathan Trove, MD, Wikimedia Creative Commons. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/figure/f4-wjem-18-509/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g005.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g005.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/figure/f5-wjem-18-509/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g006.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click on image to zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g004.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click on image to zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g005.jpg Figura 6 Glaucoma agudo de ángulo cerrado: observe la córnea turbia / "humeante" y la pupila fija en posición media. Imagen cortesía de Jonathan Trove, MD, Wikimedia Creative Common. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/figure/f6-wjem-18-509/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/figure/f7-wjem-18-509/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/figure/f7-wjem-18-509/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click on image to zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g006.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/figure/f7-wjem-18-509/ Figura 7 Abrasión corneal por tinción con fluoresceína. Imagen cortesía de James Heilman, MD, WikimediaCreative Commons. Figura 9 Endoftalmitis. Imagen cortesía de Marc Yonkers, MD, PhD. Figura 10 Queratitis viral (queratitis por HSV). Imagen cortesía de Andrew Pearson, MA, MRCP. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/figure/f7-wjem-18-509/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g009.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g009.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/figure/f9-wjem-18-509/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g010.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g010.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5391903/figure/f10-wjem-18-509/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click on image to zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g009.jpg https://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click on image to zoom&p=PMC3&id=5391903_wjem-18-509-g010.jpg Información suplementaria Haz clic aquí para ver. (276K, pdf) Notas al pie Editor de sección: Eric Snoey, MD Texto completo disponible a través de acceso abierto en http://escholarship.org/uc/uciem_westjem Conflictos de intereses: según el acuerdo de envío de artículos de West JEM, todos los autores deben revelar todas las afiliaciones, fuentes de financiación y relaciones financieras o de gestión que puedan percibirse como posibles fuentes de sesgo. Los autores no revelaron ninguno. REFERENCIAS 1. Alfonso SA, Fawley JD, Alexa Lu X. Conjuntivitis. Primer cuidado. 2015; 42 (3): 325–45. [ PubMed ] [ Google Académico ] 2. Díaz JD, Sobol EK, Gritz DC. Tratamiento y manejo de trastornos esclerales. Surv Ophthalmol. 2016; 61 (6): 702- 17. [ PubMed ] [ Google Académico ] 3. Ahmed F, House RJ, Feldman BH. Abrasiones corneales y cuerpos extraños corneales. Prim Care. 2015; 42 (3): 363– 75. [ PubMed ] [ Google Académico ] 4. Kongau Y, Henkind P. Dolor provocado por reflejo pupilar consensuado: una prueba de diagnóstico para la iritis aguda. 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