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1 Pólvoras Sin humo Las dos variables importantes que le van a brindar las características particulares de funcionamiento, son la: composición química el tamaño y forma del grano. Si bien resulta un aspecto que comparte con las pólvoras negras, dependientes de las mismas cuestiones, en las pólvoras coloidales revisten mayor importancia. Con este fundamento, encontraremos un abanico de combinaciones que nos permiten usos y funcionamientos muy diferentes, con la posibilidad de su empleo desde cañones de gran calibre, hasta cartuchos de armas portátiles Combustión de la Pólvora. Desarrollo de los Gases. Cuando la superficie de los granos de pólvora se ha encendido, comienza la producción de gases y con ella, el incremento de la presión interna del sistema. La superficie interior de la vaina y el resto de la pólvora se calienta; aumenta la velocidad de combustión de la pólvora, la cual es dependiente del aumento de la presión, junto con la generación de gases por unidad de tiempo. Los gases a elevada temperatura y gran presión, aceleran la combustión de los granos. La presión crece súbitamente, las paredes de la vaina se dilatan apoyándose sobre el interior de la recámara y el culote sobre el plano anterior del cierre. Al retener la recámara a la vaina firmemente, la expansión se extiende al gollete y la bala queda libre de su sujeción con ella y comienza a moverse impulsada por la presión de los gases en su culote, iniciando su vuelo hacia el estriado. En este instante, una pequeña porción de los gases se adelantan a la bala en su posición en el ánima y tienden a filtrarse entre el gollete de la vaina y la recámara. Al tomar el rayado, la bala sella su camino hacia delante (pudiendo obtener un movimiento dextrógiro o levógiro) y de esta manera, los gases quedan confinados detrás de la bala. Mientras tanto los granos se continúan quemando, las presiones de los gases 2 aumentan hasta alcanzar su valor máximo que suele coincidir con el momento de la toma del estriado por parte de la bala. Esto dependerá del grano de pólvora, su tipo (más o menos progresiva) masa y dureza de la bala y la longitud de la zona cilíndrica de la misma; también del grado de forzamiento entre bala y tubo cañón. Según la bala hace su recorrido por el ánima, el espacio de la denominada “cámara de combustión” aumenta, ese incremento de la cámara de combustión le gana la carrera al desarrollo de los gases generados por la combustión, entonces la presión comienza a descender. A pesar de ello, es lo suficientemente importante como para continuar impulsando a la bala hasta que finaliza su recorrido donde finalmente sale por la boca del cañon, incluso, si la caída de presión no es muy violenta, la velocidad del proyectil aumenta, todavía un poco más, después de salir al exterior, por el último impulso que recibe del fogonazo de los gases que salen detrás de ella La Cámara de Combustión La vaina del cartucho es la cámara donde se produce la combustión de la pólvora y su forma no es caprichosa. Desde los tiempos de la pólvora negra, las vainas eran prácticamente cilíndricas, con una ligera conicidad que asegurase una fácil extracción y tan largas como era necesario para alojar la carga de pólvora. Su diámetro, muy próximo al ánima, quedaban asentadas en las recámaras. La pólvora negra ardía viva e instantáneamente. El único inconveniente que presentaba era la desmesurada longitud de recámara resultante, cuando se proyectaba un arma larga de gran potencia, que debía disparar un cartucho con una vaina de gran longitud. En el primer empleo de pólvoras sin humo en vainas cilíndricas, diseñadas originalmente para cartuchos de pólvora negra, surgieron los inconvenientes inherentes a la baja velocidad de combustión de estos nuevos propelentes. Sobraba espacio en estas largas vainas y la presión era tan reducida que la combustión de la pólvora resultaba incompleta en el momento en el que la 3 bala abandonaba el tubo cañón. Un incremento en la densidad de carga resultaba prohibitivo por los valores de presión que se alcanzaban. Fue necesario preparar pólvoras sin humo de características similares a las de la negra y un importante acortamiento de las recámaras y vainas. Estas condiciones iniciales se conservan, actualmente, en los viejos sistemas para arma corta, que tenían su génesis durante la vigencia de la pólvora negra, pero resulta imposible mantenerlos en armas largas de gran potencia. Las recámaras y vainas agolletadas, junto con las modernas pólvoras progresivas sin humo, han resuelto el problema planteado. El tronco de cono de gola que une al cuerpo de la vaina, ligeramente cónico, con el gollete no solo permite lograr una cámara de combustión de volumen ajustado a las necesidades sino que, además, durante la generación de gases estos son retenidos, los hace retroceder en su camino de expansión contribuyendo a mantener los valores de presión acorde a lo necesario, favoreciendo la combustión. Como resultado, las presiones aunque más elevadas son también más uniformes mejorando la velocidad inicial y la presión. Densidad de Carga. Es la relación entre la masa de la carga propulsora y el volumen disponible en el interior de la vaina, limitado por el asiento de la bala. Δ = p/V Siempre resulta conveniente una elevada densidad de carga con el objetivo de lograr un cartucho compacto y que el oído que comunica el alojamiento de la 4 cápsula iniciadora esté en contacto permanente con el propelente. De esta manera la iniciación de la carga resulta uniforme y con ella, las velocidades. En cartuchos de gran potencia, las mejores densidades de carga son aquellas comprendidas entre el 75 y el 90 % y alrededor del 50 % como mínimo es una densidad de carga suficiente para la cartuchería de pistola y revólver. Elevadas densidades de carga en general no ocasionan inconvenientes, si la presión se mantiene en los límites establecidos. Por el contrario, bajas densidades de carga son fuente de innumerables problemas. Según en que parte se acomode la pólvora en el momento del disparo, la ignición resulta irregular, retrasada, fría y en consecuencia la velocidad y precisión se ven alteradas arrojando valores dispares e irregulares. El Tipo del Grano y la Composición Química Las propiedades y el comportamiento de las pólvoras modernas, en el interior del sistema arma- cartucho, encuentra su fundamento en que su velocidad de combustión depende de la presión interna del cartucho durante el disparo. Al incremento de esta presión por la compresión de la zona gaseosa generada, le corresponde un aumento de la velocidad de combustión en la superficie del grano de pólvora. En contrapartida, esta velocidad disminuye con la caída de la presión durante el desarrollo de la balística interior. Por lo tanto es necesario y posible, el control de la velocidad de combustión y por ende de la presión de los gases, en función de una adecuada composición química del propelente y de una conveniente forma geométrica de su grano y de la superficie que ello produzca (la denominada función de forma o de Charbonier, balístico francés que profundizó su estudio). A mayor superficie específica del grano de pólvora, mayor es la cantidad de gases por unidad de tiempo. Otra variable a tener en cuenta es la relación entre la superficie del grano al inicio y al finalizar el proceso. La relación entre la superficie del grano respecto de su volumen, también define el comportamiento funcional de la pólvora; cuanto menor sea la superficie de combustión en relación al volumen, menor será el trabajo mecánico entregado por la pólvora. En la Figura II podemos analizar cómo evolucionan estas variables según la forma del grano de que se trate: Si tomamos la pólvora esférica o “ball” (bola), (habitualmente empleada en los cartuchos calibre .223 Remington o 5,56 x 45 mm) vemos que el área de combustión(la superficie del grano representada en el eje de ordenadas o vertical en el gráfico) disminuye de manera continua a medida que aumenta la combustión (porcentaje de la masa del grano consumido representado en el eje de abscisas u horizontal). Es una pólvora REGRESIVA. No sucede lo mismo con la multiperforada. Como vemos en un tramo inicial, el área de combustión aumenta debido al agrandamiento de los múltiples 5 ahuecamientos disminuyendo, recién, sobre el final del proceso de combustión. Es una pólvora PROGRESIVA. Por último si tomamos a la uniperforada, vemos que se mantiene aproximadamente constante hasta casi la consumición total del grano. Figura II 6 Algunos ejemplos conocidos en nuestro medio. Tenemos a la pólvora denominada A 27 muy utilizada para la recarga de armas largas, de producción normal de la Fábrica Militar Villa María, ubicada en la misma ciudad de la provincia de Córdoba, su grano corresponde al tipo tubular uniperforado. Si bien a simple vista no se aprecia, sin embargo, presenta un ahuecamiento cilíndrico en su interior. En este ejemplo, la superficie a considerar del grano que se está quemando es la exterior, pero también la interior (la del ahuecamiento) Es decir, que en el momento de la combustión, la superficie que está generando gases es superior a la de una pólvora de similares dimensiones, pero sin el ahuecamiento interior. Por otra parte, a medida que avanza la combustión, mientras la superficie exterior del grano disminuye, la superficie del ahuecamiento aumenta (se hace cada vez más grande el agujero). Esto es lo que justifica y da sustento a la fabricación de granos multiperforados donde, como vimos, este fenómeno se magnifica. Como ustedes comprenderán, no resulta sencillo producir pólvoras con esta geometría; y nadie se embarcaría en tal emprendimiento si no se justificaran los logros obtenidos con ello. Algunos ejemplos de distintas morfologías de granos de pólvora vemos a continuación: 7 Granos multiperforados de pólvora sin humo de triple base: nitrocelulosa, nitroglicerina y nitroguanidina; estabilizada con etilcentralita, para calibres de artillería. Granos multiperforados de pólvora base nitrocelulosa (simple base) estabilizada con grafito Granos de pólvora esferoidal (bola o ball) de doble base, con nitrocelulosa y nitroglicerina, estabilizada con difenilamina y etilcentralita, recubierta de grafito para evitar la carga electrostática. Diseñada para el calibre 9 x 19 mm 8 Granos de Pólvora morfología tipo “discos” usados en cartuchos de escopeta Granos de Pólvora de morfología “lenticular” para cartuchos cal. 9 x 19 mm estabilizada con etilcentralita 9 Granos Pólvora en escamas habitualmente utilizadas en escopetas Granos de Pólvoras de variadas formas, imagen obtenida con microscopio a 40X 10 En cuanto a la c o m p o s i c i ó n química existen dos grandes grupos. Las gelatinosas logradas con solventes volátiles y, por otro lado, aquellas fabricadas sin solventes volátiles. En el primer grupo entran todas las pólvoras gelatinosas de simple base (entre las que se destacan las nitrocelulósicas), doble y triple base, formadas por extrusión y mediante el empleo de solventes volátiles. En el segundo, las de doble y triple base cuando se utilizan, para su elaboración, solventes no volátiles o plastificantes. Por medio de laminado con rodillos calefaccionados, se obtiene la gelatinización de la masa que luego se conformará por medio de compresión. Las nitrocelulósicas o de simple base tienen, como principal componente, a la nitrocelulosa utilizando habitualmente una mezcla del 70 % con alto contenido de nitrógeno diatómico o molecular (N2) y un 30 % con bajo porcentaje de este no metal incoloro. Existen las porosas que contienen cloruro de sodio (como las nacionales A2, A22, Z50, Z90 y Z2000 de FM Villa María) las densas para armas portátiles sin contenido de cloruro (como las A12, A19 y A27) y, por último, las que contienen dinitrotolueno en su formulación y, como la anterior, se encuentra libre de cloruros de sodio. ADITIVOS DE LA POLVORA FUNCIÓN ESTABILIZADORA: Un papel fundamental juegan los agentes estabilizantes, su finalidad es la de fijar químicamente los óxidos de nitrógeno aportados a la cadena molecular de la celulosa los cuales, de no ser retenidos, generan la descomposición de la pólvora, por migración de los grupos nitro. A temperatura ambiente la nitrocelulosa, como todo éster nítrico como la nitroglicerina y la nitroguanidina, tienden a descomponerse con el transcurso del tiempo. Puede llegar el caso extremo de la auto combustión, ya que los primeros vapores nitrosos hacen de catalizador de la reacción. Si el ambiente en el recipiente, se encuentra cargado con valores ácidos, significa que la pólvora ha comenzado a emitir vapores nitrosos. Un estabilizador usualmente utilizado como captador de óxidos de nitrógenos es la difenilamina o sus nitroderivados 11 NH N NO2 NH NH NO2 La difenilamina es el estabilizador más comúnmente usado en pólvoras de simple base. Se ha sugerido que la difenilamina no es un buen estabilizador en las pólvoras de doble base, ya que puede hidrolizar la nitroglicerina. Entonces para pólvoras de doble y triple base se usa generalmente la 2- nitrodifenilamina. Otro estabilizador común es la etilcentralita y también se usa como moderador para reducir la velocidad de combustión, la etilcentralita suele hallarse en las pólvoras de doble base, también encontramos el resorcinol como otro estabilizante usualmente utilizado. C2H5 C2H5 N-C-N O DIFENILAMINA N-DIFENILNITROSAMINA NO2 2-NITRODIFENILAMINA 4-NITRODIFENILAMINA RESORCINOL ETILCENTRALITA 12 FABRICACION DE LAS POLVORAS SIN HUMO El proceso de fabricación consta de una operación de amasado, utilizando solventes orgánicos como el alcohol y el éter. La masa resultante se somete a un extrudido (Extruir es un proceso en el que se moldea un material y se aplana, se comprime al punto de darle forma de lámina o cualquier otra forma,) tomando forma de cintas, cuerdas o tubos, mediante el empleo de prensas hidráulicas, para luego proceder al corte en la dimensión establecida para cada caso. Las de tipo porosa, son mojadas por inmersión en agua caliente con el objetivo de solubilizar el cloruro de sodio y eliminar el solvente residual. Luego, se la seca y se la cubre con una película de grafito. El grafito, mejora su condición disminuyendo la posibilidad de la carga de corrientes electrostáticas. En las denominadas pólvoras densas, la pasta estrujada luego de cortada es tamizada y secado al vacío eliminando, de esta manera, la mayoría de los solventes residuales. Se las trata superficialmente con grafito y en algunos casos se modifica sus características balísticas mediante el empleo de etilcentralita. Luego, como en el caso anterior se la moja, seca y tamiza nuevamente. Si a la nitrocelulosa le agregamos la nitroglicerina, estaremos en presencia de pólvoras de doble base o bibásicas. La nitroglicerina gelatiniza a la nitrocelulosa dándole forma de un gel homogéneo. Desempeña el papel de solvente no volátil que permanece en la masa brindándole unelevado contenido energético e importantes valores de velocidad de combustión. Se produce mediante una mezcla de los dos componentes en presencia de agua. Al compuesto acuoso resultante se lo centrifuga y, luego, amasa conjuntamente con los estabilizantes. Posteriormente, por compresión mecánica con rodillos calientes, se gelatiniza. Como en los casos ya analizados, por laminación extrudado y corte, se le brinda las dimensiones finales. Estas pólvoras contienen entre un 25 y 50 % de nitroglicerina con una entrega de calor de entre 800 y 1300 kcal/kg Otros tipos de pólvora bibásicas con nitroglicerina, son las denominadas dobles bases en fase solvente. Se diferencia de las anteriores, en su proceso de producción, en el que intervienen la acetona, estabilizantes y aditivos antillamas y modificadores balísticos. Durante la operación de amasado se logra la gelatinización con la presencia de solventes orgánicos. El resto del proceso es similar a lo ya mencionado. Por último, las denominadas pólvoras de Triple Base o Tribásicas, a los dos 13 componentes anteriores, se agrega la nitroguanidina. Conocidas vulgarmente como las “pólvoras frías” (siempre recordemos que este tipo de denominaciones resultan relativas a las características de sus compañeras ya analizadas). Tienen la ventaja de conservar la vida útil del tubo del arma en razón de una temperatura de combustión inferior y menor fuego en boca del arma. Hasta ahora se han utilizado en calibres de artillería, desconociendo si se han comenzado a experimentar en calibres para armas portátiles. 14 MEZCLAS INICIADORAS El mal llamado fulminante, con su terminología bien usada es denominada “mezcla iniciadora”, ya que es muy importante destacar que cuando hablamos de “fulminantes” solo nos referimos al compuesto fulminante que se encuentra (entre otros) en la capsula fulminante o “cebador”. Ahora bien, sabiendo esto, hablaremos de mezclas iniciadoras, las cuales contienen el fulminante propiamente dicho, una sustancia oxidante, una sustancia combustible y un sensibilizante. El efecto de las distintas sustancias a la mezcla es diluir el agente detonante inicial para convertir su descomposición, de la detonación a la combustión rápida. En algunos casos una sola sustancia sirve para dos propósitos, por ejemplo, el sulfuro de antimonio actúa como combustible y también como sensibilizante a la fricción y la goma arábiga actúa como combustible y como aglutinante. Los agentes oxidantes proporcionan oxígeno para apoyar la combustión del combustible dentro del pequeño espacio de la caja del cartucho. Sustancias Oxidantes: son compuestos oxigenados, generalmente son sales, a excepción del dióxido de plomo que es un oxido básico, todos poseen el oxígeno suficiente y necesario para la reacción inicial y también cuanta más cantidad de oxigeno tengamos, mejor será la performance de la reacción. En la actualidad la mayoría de los fabricantes utilizan el Nitrato de Bario como oxidante por elección, pero también pueden ser el nitrato de plomo, clorato de potasio, dióxido de plomo Sustancias combustibles: donde el azufre como tal es el elemento químico 15 principal de la etapa de la combustión, y junto con el antimonio en forma de sulfuro configuran el combustible principal. Sustancias sensibilizantes: son los responsables de aumentar la sensibilidad de la mezcla fulminante o iniciadora al choque o los fenómenos mecánicos de fricción, el más utilizado es el tetraceno, pero también se utiliza el TNT (2,4,6 TRINITROTOLUENO) o el polvo de vidrio (el cual está formando por mezclas de silicatos de calcio, sodio o magnesio). Sustancias fulminantes: el explosivo primario que conforma el fulminante por excelencia en la actualidad es el stifnato de plomo (2,4,6 trinitroresorcinato de plomo), a observación el stifnato se presenta como cristales amarillo- naranjas. Es sensible alfuego y a las descargas estáticas del cuerpo humano (cuando esta seco), cuanto mas largos y angostos son los cristales será mas susceptible a la electricidad estatica También fueron utilizados las azidas (azida de plomo o de plata) fulminatos (fulminato de mercurio), compuestos diazo, nitro o compuestos nitrosos (TNT, PETN -que también actúan como sensibilizadores Este compuesto deriva del resorcinol (1,3-dihidroxibenceno o 3-hidroxifenol) 16 ION AZIDA Es un compuesto inorgánico cuya característica es que las azidas de este tipo poseen un ion (átomo cargado eléctricamente). En la estructura se detecta el ion azida compuesto por tres átomos de nitrógeno en un arreglo molecular lineal. Las estructuras de resonancia son las siguientes: ION FULMINATO Los fulminatos son compuestos químicos que incluyen el ion fulminato, debido a la inestabilidad del ion, las sales fulminato son sensibles a la fricción explosiva. Los fulminatos pueden formarse a partir de metales como el mercurio o la plata, disueltos en ácido nítrico (HNO3) y reaccionados con alcohol etílico. El más conocido y primer iniciador utilizado fue el fulminato de mercurio utilizado por Alfred Nobel para detonar la dinamita en el año 1865 Azida de plata Azida de plomo Fulminato de mercurio Fulminato de plata 17 CAPSULAS FULMINANTES La carga propulsora del cartucho es bastante estable y necesita de algún elemento iniciador capaz de transmitirle la energía necesaria para provocar el encendido uniforme de la pólvora. Ese elemento iniciador llamado fulminante o pistón, es un compuesto detonante (formado por un alto explosivo y otros componentes) que, sobre la base de una reacción química producto del golpe provocado por el percutor, desprende partículas incandescentes a presión y temperatura, que son las encargadas de iniciar a su vez la carga propelente En la actualidad podemos clasificarlas en dos grupos, uno denominado de fuego central y otro de fuego anular o periférico. En este último el percutor produce el golpe en el borde inferior, denominada pestaña dispuesta en forma de anillo. El percutor debe golpear cualquier punto de la periferia para producir la ignición (este tipo de cartuchos no son recargables) Ahora bien, veamos las capsulas fulminantes de fuego central. En la vaina en su parte inferior contiene a la capsula fulminante que contiene el mixto fulminante o mezcla iniciadora y existen dos tipos diferentes: Bóxer y Berdan. El sistema bóxer tiene un oído y en yunque se encuentra en la capsula fulminante El sistema Berdan tiene dos oídos y el yunque se encuentra en la vaina. Vaina servida percutida de percusión de fuego anular 18 Hasta aquí hemos hablado de las cartucherías denominadas SINOXID, pero se han creado en la actualidad municiones conocidas como ecológicas, donde no se libera plomo al medioambiente, y son conocidas como municiones SINTOX O NO TOX (que están libres de sustancias toxicas) sobre todo en la mezcla fulminante, es reemplazado el stifnato de plomo por un explosivo conocido como DDNP (diazodinitrofenol), El bario es reemplazado por el nitrato de estroncio o el peróxido de zinc. También utilizan titanio, como así también el gadolinio es un marcador representante de estas municiones. La desventaja que tiene es que son cartuchos para nada económicos. Berdan Boxer diazodinitrofenol 19 BALAS El núcleo de la bala puede estar hecho de una variedad de materiales; el plomo es por lejos el más común debido a su alta densidad y el hecho de que es barato, fácil de obtener y fácil de fabricar. El plomo de bala puede ser: plomo blando o plomoendurecido con antimonio, estaño, o por ambos. El mercurio también se usó para endurecer el plomo en los primeros desarrollos de la bala. La cantidad de materiales de aleación varía considerablemente, por ejemplo de antimonio va de un 2% a 5%, estaño del 3% al 5%. Se requiere una mayor cantidad de estaño para mismo grado de dureza que el del antimonio; en consecuencia, por razones de costos, el antimonio se utiliza con mayor frecuencia. Pero también las hay de cobre, latón, bronce, aluminio, acero (a veces endurecido por tratamiento térmico), uranio empobrecido, zinc, También se pueden encontrar hierro, tungsteno, caucho y varios plásticos. (Cuándo la mayoría de los isótopos radiactivos fisionables del uranio se extraen de uranio, el residuo se llama uranio empobrecido. El uranio empobrecido es del 67% más denso que el plomo, y es un material de bala ideal y es muy eficaz en un papel perforador de armaduras, tanto en armas pequeñas como en componentes de municiones más grandes. Debido a su radiactividad residual, su uso es controvertido). En el mercado las puntas o balas con el núcleo de plomo y una camisa de aleación de cobre son los más comunes. ENCAMISADO DE LAS BALAS (CAMISA O JACKET) La gran mayoría de camisas, que cubren el núcleo de la bala están hechas de latón militar (compuestas por aproximadamente 70% cobre y 30% zinc) pero también se fabrican otros materiales como el acero, recubiertos con zinc, cobre, lacado o ennegrecido; cobre; latón niquelado; cuproníquel (aproximadamente 80% de cobre y 20% de níquel); latón metal dorado (aproximadamente 90% de cobre y 10% de 20 zinc); aluminio, aluminio recubierto de teflón y también se encuentran plásticos. Algunas balas encamisadas incorporan una pequeña cavidad en la nariz que es rellenada con un material diferente al núcleo de la bala. En algunas balas, la cavidad está vacía. Las puntas que tienen un relleno en esta cavidad, generalmente están hechas de un material más liviano que el utilizado para el núcleo, por ejemplo: plástico, aluminio, fibra, carbonato de sodio, policarbonato, nylon, papel, acero. Existen balas de punta blanda y sin funda, las cuales presentan una tapa de metal sobre la punta de la bala, ya sea para una mayor penetración, para proteger la nariz de daños. Se encuentran tapas de cobre, acero, aluminio y plástico. LIC. OLAVARRIA 21 FABRICACIÓN DE BALAS En la actualidad como primera etapa se prepara la aleación de plomo con estaño y antimonio, en la proporción que corresponda de acuerdo con el grado de dureza requerido. Luego de ello, la aleación en estado líquido pasa a prensas especiales para salir transformada en un hilo de plomo o (varilla cilíndrica) calibrada, luego se corta en pequeños cilindros a los que por compresión en matrices adecuadas se les da la forma buscada El proceso para la fabricación de munición blindada es más complejo. Primero se prepara el núcleo en la forma indicada para las balas de plomo, luego se elabora la coraza y finalmente se unen ambas partes y se calibra el producto obtenido. La fabricación del blindaje sigue el mismo método que el de las vainas, partiendo de un disco de latón, cobre, etc., cuya medida depende de la que tendrá el producto final. Con una serie de estampados se le da forma. En primer lugar, se moldea en forma de copa, es decir se transforma el disco en un dedal bajo, de paredes gruesas que, en operaciones sucesivas, con otras matrices y punzones, se afina y alarga Luego de ello se corta para eliminar el exceso de material y con otros estampados se une la camisa con el núcleo y se hace el reborde en la base. Por último, se calibra y se controla el peso y las dimensiones, que no deben exceder de los límites de tolerancia previstos. Cuando se trata de balas semi blindadas este proceso se altera en parte, ya que antes de moldear la punta se coloca el núcleo dentro de la coraza y luego, por compresión, se forma aquélla con la parte que queda abierta. Se aclara que se han expuesto solamente detalles generales del proceso de fabricación, los que varían cuando las unidades a fabricar presentan cambios en su estructura Las formas que presentan las puntas pueden reunirse en cuatro grupos: ojivales, redondeadas, cónicas y planas, los que a su vez están integrados por una multitud de variedades. OJIVAL REDONDEADA CÓNICA PLANA 22 Distintas formas de puntas, estas son para arma corta. A) Ojival. B) Ojival truncada. C) Redondeada. D) Redondeada truncada. E) Tronco cónica. F) Cónica. Puntas ojivales puntiagudas encamisadas, estas son para armas largas. A) Bala Cal.: .223. B) Bala Cal.: .223. C) Bala Cal.: .308. D) Bala Cal.: .30-06. E) Bala Cal.: 7,65mm‖S‖. F) Bala Cal.: 7,65mm ―SS‖. 23 Pueden presentar la misma forma pero con material exterior o cobertura distinta Puntas ojivales: A) Bala de plomo desnudo. B) Bala pintada. C) Bala con encamisado electrolítico. D) Bala con encamisado mecánico. Puntas ojivales truncadas: E) Bala de plomo desnudo. F) Bala pintada. G) Bala con encamisado electrolítico. H) Bala con encamisado mecánico Misma forma, con material exterior o cobertura distinta: Puntas redondeadas: A) Bala de plomo desnudo. B) Bala pintada. C) Bala con baño electrolítico. D) Bala con encamisado electrolítico. E) Bala con encamisado mecánico. Puntas redondeadas-truncadas: F) Bala de plomo desnudo. G) Bala pintada. H) Bala con baño electrolítico. I) Bala con encamisado electrolítico. J) Bala con encamisado mecánico. También podemos encontrarnos con balas cónicas y tronco cónicas 24 BALISTICA INTERIOR DE UN CARTUCHO Descripción paso por paso de la Balística interior de un cartucho de fuego central con cápsula fulminante Bóxer, Berdan o Berdan mejorado. En un arma tiro a tiro. 1) El percutor incide sobre la cápsula fulminante, la misma se hunde. 2) Se comprime el mixto fulminante entre el yunque y la cápsula. 3) El mixto detona por compresión mecánica. 4) Dentro de la cápsula fulminante, se origina alta presión en forma instantánea, que se genera por los gases producidos al detonar el mixto fulminante. Los gases no tienen suficiente lugar para evacuar por los oídos, por lo tanto, empuja la cápsula fulminante hacia afuera y la descapsula (no totalmente). 5) La cápsula golpea contra el espaldón y adquiere las características de este. 6) Un chorro de fuego y chispas pasan por él o los oídos de la vaina hacia el interior de esta, recordemos que esto es generado por la detonación del mixto fulminante. 7) Comienza la ignición de la carga propulsora (pólvora). 8) Al deflagrar la pólvora, los gases producidos dilatan la vaina contra las paredes de la recámara, esta debe ser lo suficientemente fuerte y sólida como para soportar estas presiones. 9) Cuando el certizado entre vaina y bala, ya no soporta más la presión interna de la vaina, la bala es liberada. Esta especie de retardo ayuda a que deflagre una buena parte o toda la pólvora y levante más presión, para que cuando la bala se transforme en proyectil salga con más velocidad. 10) La boca de la vaina se pega a las paredes de la recámara, esto evita que los gases retrocedan y se filtren entre la recámara y la vaina. Esto produciría a través del tiempo el deterioro de la recámara. 11) La bala se mueve hacia delante desprendiéndose de la vaina. Por un principio de acción y reacción: si la bala se mueve hacia delante, la vaina lo hace hacia atrás. 12) Cuando la bala se libera totalmente de la vaina se comienza a llamar proyectil, este entra en el estriado. 13) Recordemos que la vaina retrocede y vuelve a encapsular a la cápsula fulminante. En algunos casos a causa de un retroceso demasiado violento de la vaina, el culote de esta también adopta algunas característicasdel espaldón. 14) El proyectil se traslada por el ánima del cañón con sus dos movimientos traslación y rotación. 25 15) El proyectil abandona la boca del cañón e ingresa en la balística intermedia y seguidamente en la exterior. 16) La presión disminuye dentro de la recámara y el cañón, la vaina reduce su diámetro exterior despegándose de las paredes de la recámara, de esta forma puede ser extraída sin riesgos. NOTA: Si la vaina fuera extraída en el momento en que el proyectil se encuentra desplazándose por el interior del cañón, esta se deformaría mucho y hasta podría a romperse. Esto sucede, por la gran presión generada durante el instante en que el proyectil todavía permanece avanzando dentro del cañón. 26 BIBLIOGRAFIA Isamoted Odla Rotsen. 2015. BALISTICA FORENSE, UNIDAD 1. James Smith Wallace. 2008. CHEMYCAL ANALYSIS OF FIREARMS, AMMUNITION AND GUNSHOT RESIDUE, Editorial CRC PRESS Jacqueline Ackhavan. 2011. THE CHEMISTRY OF EXPLOSIVES Curso de residuos de arma de fuego, dictado por el Lic. Olavarría Luis, Campus Forense (Córdoba)
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