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717© 2011. Elsevier España, S.L. Reservados todos los derechos 158 Urgencias absolUtas en dermatología EritrodErmias Las eritrodermias son procesos que se caracterizan por la presencia de enrojecimiento y/o descamación cutánea de toda la superficie corporal. Criterios de ingreso Requieren ingreso hospitalario todos los pacientes que presenten algún criterio de gravedad (tabla 158.1). Inicialmente y hasta su estabilización hemodinámica, en el área de observación del servicio de urgencias; pos- teriormente, en el servicio de medicina interna o de dermatología. tratamiento Sin criterios de ingreso hospitalario El tratamiento se basa en la aplicación tópica de emolientes cada 12 h, hasta la valoración preferente por el dermatólogo. Con criterios de ingreso hospitalario Medidas generales Dieta hipercalórica e hiperproteica. Canalización de una vía venosa periférica, preferentemente con un Abocath del n.° 16, y perfusión de suero fisiológico a un ritmo inicial de 28 gotas/min (2.000 ml/24 h), modificable en función del estado de hidratación del paciente. M. F. de Prado López, M. D. González Romero, A. J. Vélez García-Nieto, F. J. Montero Pérez y L. Jiménez Murillo Grado y extensión importante Afectación del estado general (deshidratación, hipotermia, fiebre, astenia, etc.) Edad avanzada Cardiopatía subyacente Leucocitopenia Complicaciones: insuficiencia cardíaca, neumonía, sepsis Tabla 158.1. Criterios de gravedad de las eritrodermias s Descargado de ClinicalKey.es desde Infomed abril 07, 2016. Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright ©2016. Elsevier Inc. Todos los derechos reservados. 718 Urgencias absolutas en dermatología Deben evitarse, en la medida de lo posible, las vías centrales y el sondaje vesical. Omeprazol (Ulceral®, Pepticum®, cápsulas de 20 y 40 mg) en dosis de 20 mg/24 h por vía oral. Control de la presión arterial, diuresis y estado de conciencia cada 8 h. Tratamiento específico Hidratación cutánea intensa con crema para prematuros, como Pas- ta Lassar Imba®. Antisépticos locales, como clorhexidina 0,5% en solución acuosa, permanganato potásico al 1/10.000, o sulfato de zinc en solución acuosa. Se aplica mediante masaje circular durante 10 min/12 h. Limpieza de mucosas con suero fisiológico. Control del prurito con antagonistas de los receptores H1 de la hista- mina, como hidroxizina (Atarax®, comprimidos de 25 mg, jarabe con 10 mg/5 ml), en dosis de 25 mg/6 h por vía oral; o dexclorfeniramina (Polaramine®, repetabs de 6 mg) en dosis de 6 mg/8 h por vía oral. Antibióticos de amplio espectro si se sospecha o existe riesgo de so- breinfección, como amoxicilina-ácido clavulánico (Augmentine®, viales con 1 g + 200 mg y 2 g + 200 mg), en dosis de un vial de 1 g + 200 mg/8 h por vía intravenosa. NECrólisis EpidérmiCa tóxiCa La necrólisis epidérmica tóxica (NET) es una enfermedad muy grave, cuya mortalidad puede alcanzar el 50%. Se produce por una reacción adversa a fármacos, entre los que destacan, por su frecuencia, los anti- convulsionantes, el alopurinol y algunos antibióticos, como sulfonami- das y penicilinas. Criterios de ingreso Todos los pacientes con NET requieren ingreso hospitalario, bien en el servicio de cirugía plástica o en una unidad de cuidados intensivos (UCI). Después del ingreso, debe consultarse con los servicios de der- matología y oftalmología (si hay afección ocular). tratamiento Medidas generales Habitación individual con aislamiento de contacto, en la medida de lo posible (bata, guantes, etc.). Dieta hiperproteica y rica en hidratos de carbono. Canalización de una vía venosa periférica, preferentemente con un Abocath del n.° 16, y perfusión de suero fisiológico a un ritmo inicial de 28 gotas/min (2.000 ml/24 h), modificable en función del estado de hidratación del paciente. En la medida de lo posible deben evitarse las vías centrales y el son- daje vesical. Descargado de ClinicalKey.es desde Infomed abril 07, 2016. Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright ©2016. Elsevier Inc. Todos los derechos reservados. 719Urgencias absolutas en dermatología © E LS EV IE R. F ot oc op ia r si n au to riz ac ió n es u n de lit o. Omeprazol (Ulceral®, Pepticum®, cápsulas de 20 y 40 mg) en dosis de 20 mg/24 h por vía oral. Control de la presión arterial, diuresis y estado de conciencia cada 8 h. Tratamiento específico Evitar realizar intensa fricción y desbridamiento cutáneo. Suspender los fármacos que pudieran estar implicados. Antisépticos locales, como clorhexidina 0,5% en solución acuosa, permanganato potásico al 1/10.000, o sulfato de zinc en solución acuosa. Se aplica mediante masaje circular durante 10 min/12 h. No deben aplicarse sulfadiazina argéntica ni nitrofural (Furacin®), ya que son sensibilizantes. Lavado de mucosas con suero fisiológico. Antibióticos de amplio espectro, si se sospecha o existe riesgo de sobreinfección, como amoxicilina-ácido clavulánico (Augmentine®, viales de 1 g+200 mg y 2 g+200 mg), en dosis de un vial de 1 g+ 200 mg/8 h, por vía intravenosa. Deben evitarse los antibióticos y corticoides por vía tópica, ya que la barrera cutánea está alterada. Ciclosporina (Sandimmun Neoral®, cápsulas de 25, 50 y 100 mg) en dosis de 3-4 mg/kg peso/día, si bien los resultados son contradic- torios. síNdromE dE stEvENs-JohNsoN Se define como síndrome de Stevens-Johnson a la forma mayor del erite- ma exudativo multiforme, que se expone en el capítulo 159. Habitual- mente se debe a una infección por Mycoplasma pneumoniae y, menos frecuentemente, por fármacos. Criterios de ingreso Todos los pacientes con síndrome de Stevens-Johnson requieren in- greso hospitalario, bien en el servicio de cirugía plástica o en una UCI. Después del ingreso debe consultarse con los servicios de dermatología y oftalmología (si hay afección ocular). tratamiento Medidas generales Habitación individual con aislamiento de contacto, en la medida de lo posible (bata, guantes, etc.). Dieta hiperproteica y rica en hidratos de carbono. Canalización de una vía venosa periférica, preferentemente con un Abocath del n.° 16, y perfusión de suero fisiológico a un ritmo inicial de 28 gotas/min (2.000 ml/ 24 h), modificable en función del estado de hidratación del paciente. Deben evitarse, en la medida de lo posible, las vías centrales y el sondaje vesical. 1 9 . D e rm a to lo g ía Descargado de ClinicalKey.es desde Infomed abril 07, 2016. Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright ©2016. Elsevier Inc. Todos los derechos reservados. Urgencias absolutas en dermatología720 Omeprazol (Ulceral®, Pepticum®, cápsulas de 20 y 40 mg) en dosis de 20 mg/24 h por vía oral. Deben evitarse los anti-H2. Control de la presión arterial, la diuresis y el estado de conciencia cada 8 h. Tratamiento específico Evitar realizar intensa fricción y desbridamiento cutáneo. Suspender los fármacos que pudieran estar implicados. Antisépticos locales, como clorhexidina 0,5% en solución acuosa, permanganato potásico al 1/10.000 o sulfato de zinc en solución acuosa. Se aplica mediante masaje circular durante 10 min/12 h. No deben aplicarse sulfadiazina argéntica ni nitrofural (Furacin®), ya que son sensibilizantes. Lavado de mucosas con suero fisiológico. Antibióticos de amplio espectro, si se sospecha o existe riesgo de sobreinfección, como amoxicilina-ácido clavulánico (Augmentine®, viales de 1 g+200 mg y 2 g+200 mg), en dosis de un vial de 1 g + 200 mg/8 h por vía intravenosa. Deben evitarse los antibióticos y corticoides por vía tópica, ya que la barrera cutánea está alterada. síNdromE dE la piEl EsCaldada EstafiloCóCiCa (lyEll EstafiloCóCiCo) El síndrome de la piel escaldada estafilocócica está producido por la toxina epidermolítica de Staphylococcus aureus. Criteriosde ingreso Todos los pacientes con síndrome de la piel escaldada estafilocócica requieren ingreso hospitalario, bien en el servicio de pediatría, cirugía plástica o en una UCI. Después del ingreso, debe consultarse con el servicio de dermatología. tratamiento Medidas generales Habitación individual con aislamiento de contacto, en la medida de lo posible (bata, guantes, etc.). Dieta hiperproteica y rica en hidratos de carbono. Canalización de una vía venosa periférica, preferentemente con un Abocath del n.° 16, y perfusión de suero fisiológico a un ritmo inicial de 28 gotas/min (2.000 ml/24 h), modificable en función del estado de hidratación del paciente. Deben evitarse, en la medida de lo posible, las vías centrales y el sondaje vesical. Omeprazol (Ulceral®, Pepticum®, cápsulas de 20 y 40 mg) en dosis de 20 mg/24 h por vía oral. Deben evitarse los anti-H2. Control de la presión arterial, diuresis y estado de conciencia cada 8 h. Descargado de ClinicalKey.es desde Infomed abril 07, 2016. Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright ©2016. Elsevier Inc. Todos los derechos reservados. 721Urgencias absolutas en dermatología © E LS EV IE R. F ot oc op ia r si n au to riz ac ió n es u n de lit o. Tratamiento específico Evitar realizar intensa fricción y desbridamiento cutáneo. Antisépticos locales, como clorhexidina 0,5% en solución acuosa, permanganato potásico al 1/10.000, o sulfato de zinc en solución acuosa. Se aplica mediante masaje circular durante 10 min/12 h. No deben aplicarse sulfadiazina argéntica ni nitrofural (Furacin®), ya que son sensibilizantes. Antibioterapia con cloxacilina (Anaclosil®, Cloxacilina Normon®, viales con 1 g), en dosis de 50-100 mg/kg/día, distribuidos cada 6 h, por vía intravenosa. 1 9 . D e rm a to lo g ía Descargado de ClinicalKey.es desde Infomed abril 07, 2016. Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright ©2016. Elsevier Inc. Todos los derechos reservados. Capítulo 158 - Urgencias absolutas en dermatología Eritrodermias Criterios de ingreso Tratamiento Sin criterios de ingreso hospitalario Con criterios de ingreso hospitalario Medidas generales Tratamiento específico Necrólisis epidérmica tóxica Criterios de ingreso Tratamiento Medidas generales Tratamiento específico Síndrome de Stevens-Johnson Criterios de ingreso Tratamiento Medidas generales Tratamiento específico Síndrome de la piel escaldada estafilocócica (Lyell estafilocócico) Criterios de ingreso Tratamiento Medidas generales Tratamiento específico
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