GENÉTICA BACTERIANA

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Genética bacteriana
MOLÉCULA DE ADN:
Compuesta por dos hélice unidas por bases nitrogenadas y desoxirribosa.
Esta unidad se conoce como nucléotido.
Unión específica T-A; C-G; G-C y A-T. Es lo que identifica las distintas especies de vida en la
Tierra.
El ADN es circular.
FISIÓN BINARIA:
La mayoría de las bacterias se producen por fisión binaria, por
división de una célula se producen dos células iguales.
REPLICACIÓN ADN BACTERIANO:
La replicación es semiconservadora:
La replicación bacteriana comienza en un punto específico a
partir del cual se extiende en ambas direcciones.
Durante este proceso las cadenas viejas se separan en ambas
direcciones y sirven de modelo para sintetizar las hebras
nuevas (replicación semi conservadora).
La replicación comienza en el locus ori, e implica interacciones
con varias proteínas, en el caso de la E coli la replicación
termina en una región llamada ter.
Los dos cromosomas se separan y queda un cromosoma en
ambas células.
TRANSPOSONES:
Los transposones no llevan la información genética necesaria para acoplar su replicación a la
célula en división y por tanto su propagación depende de su integración física con el replicón
bacteriano. Esta asociación se favorece por medio de enzimas que confieren la capacidad de los
transposones para formar copias de sí mismos; estas enzimas pueden permitir que los
transposones se integren con el mismo replicón o con un replicón independiente.
La especificidad de la secuencia suele ser escasa y, debido a esto los transposones a menudo se
insertan en forma aleatoria en el ADN bacteriano y dependiendo donde se inserten le puede dar
características a la bacteria.
Muchos plásmidos se transfieren entre células bacterianas y la inserción de un transposón en
dicho plásmido es un vehículo que conduce a la diseminación de transposones en toda la
población bacteriana.
Conforme la doble cadena original se desenrolla, cada cadena sirve como plantilla (es decir, como
la fuente de secuencia de información) para la replicación de DNA. Nuevas cadenas se sintetizan
con la colocación de bases en orden complementario a las cadenas preexistentes. Cuando se ha
completado la síntesis, cada molécula hija contiene una cadena original y una cadena de síntesis
reciente.
VARIACIÓN BACTERIANA:
Variación fenotípica: Cambios reversibles que afectan las propiedades morfológicas y
fisiológicas de las bacterias, es decir, el fenotipo.
Es una adaptación fisiológica a las condiciones ambientales, en este caso hablamos de adaptación.
Por ejemplo, la síntesis de cápsula en la formación de colonias rugosas con esporulación
(liberación de esporas al medio por un proceso de lisis).
Mutación: es irreversible y se trasmite por herencia.
El cambio genotípico se manifiesta en el fenotipo.
Las mutaciones son espontáneas al azar, aumentando su frecuencia con el uso de agentes
mutagénicos, como los rayos X, agentes químicos, etc.
Las integrinas fallan y producen mutación. 
TRANSFERENCIA DEL MATERIAL GENÉTICO:
Recombinación genética.
Transformación.
Conjugación.
Transducción.
Conjugación:
Es el traspaso de material genético a través de un pili sexual. Son los plamidios los elementos que
más frecuentemente se transfieren por conjugación.
Plasmidios: fragmentos de ADN circular fuera del cromosoma.
La conjugación requiere que la célula donadora y receptora se encuentre en contacto para la
transferencia de una sola cadena de DNA. El receptor completa la estructura del DNA bicatenario
mediante la síntesis de la cadena que complementa a la cadena adquirida del donador.
1.Mecanismos de transferencia de DNA durante la
conjugación. La célula donadora produce una
pilosidad, que es codificada por plásmidos y se pone
en contacto con una célula receptora potencial que no
contiene el plásmido. 
2. La retracción de la privacidad acerca a las células y
se forma un poro en las membranas celulares
adyacentes. Formación de señales de apareamiento
que indican que el plásmido inicia la transferencia de
un fragmento monocatenario en oriT. El fragmento
está constituido por un plásmido codificado con
funciones tra. 
3. El extremo 5′ de una cadena del plásmido se
transfiere al receptor a través del poro. 
4. Durante la transferencia, el plásmido se replica del
donador e inicia la síntesis de DNA a partir del extremo
3′ del fragmento oriT. La replicación de una cadena en
el receptor continúa por diferentes mecanismos
conservadores de RNA. 
5. Ambas células contienen ahora plásmidos
bicatenarios y las células se separan. 
Esta célula heredó de la otra la
capacidad de producir un pili
sexual.
Esta bacteria separó parte de
su ADN circular dejando un
plásmido.
Transformación:
Consiste en la integración al genoma de una célula receptora de un fragmento de ADN de una
bacteria dadora.
Generalmente son de la misma especie.
Esta incorporación genética da a la bacteria nuevas propiedades.
Transducción:
Es el traspaso de material genético bacteriano a través de un fago.
Los virus son un buen ejemplo, ya que estos contagian a la célula con su ADN y se reproducen
usando como medio a la célula contagiada. Sin embargo los genes del virus pueden combinarse
con los de la célula/bacteria y variar. 
CONVERSIÓN LISOGÉNICA:
Es la incorporación de material genético viral al cromosoma bacteriano.
Ej. Las cepas lisogénicas del Streptococcus pyogenes produce la toxina responsable del rush
cutáneo de la escarlatina.