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Química General e Inorgánica 2018 Seminario 6: Estados de la Materia: Líquidos y Sólidos 1) a) En todas las moléculas existen fuerzas de dispersión London. b) En las moléculas polares existen fuerzas de atracción dipolo-dipolo. c) Las moléculas con hidrógenos unidos a un átomo muy electronegativo (O, N, F) pueden formar puentes hidrogeno. 2) Situación Cambio de estado y enlace involucrado Vapor de bromo se convierte en bromo líquido al enfriarse. CONDENSACIÓN. Fuerzas London. Cristales de yodo desaparecen de un vidrio colocado en una campana de laboratorio. SUBLIMACIÓN. Fuerzas London. Alcohol etílico desaparece gradualmente en un recipiente abierto. EVAPORACIÓN. Fuerzas London y Dipolo-Dipolo. Una vela de cera encendida que se consume. FUSIÓN. Fuerzas London. 3) Correcto Incorrecto Para pasar O2 líquido a gaseoso se rompen fuerzas puente de hidrógeno. X Para pasar HCl líquido a gaseoso se rompen solo fuerzas London. X Para pasar H2S líquido a gaseoso se rompen fuerzas dipolo-dipolo. X Para pasar NH3 líquido a gaseoso se rompen fuerzas London, dipolo-dipolo y puente hidrógeno. X Para pasar CO2 líquido a gaseoso se rompen fuerzas covalentes. X 4) Según la gráfica a la izquierda: a) El más volátil es el éter dietílico. Porqué a una dada temperatura es el que tiene mayor presión de vapor. b) El punto de ebullición normal de una sustancia es el valor de la temperatura de ebullición cuando la presión es de 1 atm: Agua: 100 ºC. Tetracloruro de Carbono: 75 ºC. Cloroformo: 60 ºC. Éter dietílico: 35 ºC. c) A 350 mmHg el agua hierve a 80 ºC. d) El cloroformo puede hervir a 40 ºC cuando la presión externa es aproximadamente 350 mmHg. e) La acetona sería menos volátil que el cloroformo, pero más volátil que el tetracloruro de carbono. Una gráfica estimada es como se la muestra en la figura en color morado. f) A 30 ºC de temperatura la presión de vapor de los líquidos es aproximadamente: a. Agua: 25 mmHg. b. Tetracloruro de Carbono: 150 mmHg. c. Cloroformo: 200 mmHg. d. Éter dietílico: 600 mmHg. 5) En orden creciente del punto de ebullición, los compuestos son (opción b): 𝐻2𝑆 < 𝐶𝐻4 < 𝐶𝐶𝑙4 < 𝐻2𝑂 < 𝐾𝐶𝑙 Química General e Inorgánica 2018 Seminario 6: Estados de la Materia: Líquidos y Sólidos 6) Verdadero Falso El punto de ebullición del HF es mayor que el del HCl debido a la presencia de enlaces puente de hidrogeno, además de dipolo - dipolo y London, por lo tanto requiere mayor energía para el cambio de estado X El punto de ebullición del CHCl3 es mayor que el del CHBr3 debido a que la molécula de CHCl3 es menos polarizable, por lo que presenta enlaces London más débiles X El punto de ebullición del Br2 es mayor que el del ICl debido a la presencia de fuerzas London y dipolo–dipolo X El punto de ebullición de la PH3 es mayor que el del NH3 debido a la presencia de enlaces London exclusivamente X 7) a) La tensión superficial de un líquido crece al aumentar las fuerzas intermoleculares del mismo. b) La tensión superficial de un líquido disminuye al aumentar la temperatura. c) Ya que la tensión superficial es mayor cuanto mayor sea la interacción entre las moléculas, de las especies presentes el agua tiene la mayor tensión ya que puede formar puentes de hidrógeno y tiene una menor área que el propanotriol que también forma puentes de hidrogeno pero es una molecula de mayor tamaño, y la molécula apolar (hexano) que se puede tener fuerzas de dispersión London tiene la menor tensión superficial: Tensión Superficial [mN.m-1] Especie Química 72.75 Agua 59.4 Propanotriol 27.8 Hexano 8.A) La viscosidad disminuye al aumentar la temperatura. Porque a mayor temperatura las fuerzas intermoleculares son más débiles, por lo que las moléculas están más libres de deslizarse unas sobre otras. 8.B) Verdadero Falso La viscosidad del agua se debe solo a la fuerza de atracción del tipo puente de hidrógeno. X La acetona tiene el menor valor de viscosidad porque sus fuerzas intermoleculares son débiles. X El glicerol presente el mayor valor de viscosidad debido a la cantidad de fuerzas London, dipolo-dipolo, y puente hidrógeno que puede formar la molécula. X El glicerol forma tres uniones de puente de hidrogeno y por esta razón tiene mayor viscosidad del agua. X 9) Del diagrama de fases para un solo componente hipotético a la derecha, las siguientes afirmaciones son: a) El punto A tiene 2 grados de libertad (P y T) y corresponde a una única fase. (verdadero). b) El punto B representa 2 fases en equilibrio y 1 grado de libertad (P o T). (verdadero). c) El punto M no presenta ninguna fase en equilibrio y tiene 2 grados de libertad. (falso). d) C corresponde al punto crítico con Tc y Pc, a partir del mismo no se puede distinguir fase líquida de gaseosa. (verdadero). Química General e Inorgánica 2018 Seminario 6: Estados de la Materia: Líquidos y Sólidos 10) Del diagrama de fases para el CO2 a la derecha, se pueden sacar las siguientes conjeturas: a) A 1.25 atm y en las siguientes temperaturas, el CO2 está en fase: i. -90 ºC: Sólido. ii. -60 ºC: Vapor. iii. 0 ºC: Gas. b) Las fases presentes a: i. T=-78 ºC y P=1 atm: Equilibrio Vapor-Sólido. ii. T=-57 ºC y P=5.2 atm: Sólido. c) El punto con la letra A se conoce como punto triple, representa la condición de presión y temperatura en la que existen en equilibrio las tres fases d) Sí a 10 atm de presión una muestra se calienta desde -80 ºC hasta 40 ºC, se varia el compuesto en estado sólido, al llegar a la curva de saturación líquido-sólido se vería ambas fases en equilibrio y luego viéndose solo el líquido, de la misma forma al llegar a la curva de saturación líquido-vapor se varía ambas fases coexistiendo hasta que solo quede la fase vapor. e) El punto de fusión del CO2 va aumentando al aumentar la presión. f) El CO2 en fase líquida no podría existir a 0.95 atm de presión, puesto que a ese valor en ningún rango de temperatura existe la fase líquida del compuesto. 11) Datos del SiCl4: Pv(5.4 ºC) = 100 mmHg Peb(1 atm) = 56.8 ºC 100 mmHg = 0.1316 atm 5.4 ºC = 278.55 K 56.8 ºC = 329.95 K T1 = 278.55 K P1 = 0.1316 atm T2 = 329.95 K P2 = 1 atm Ec. de Clausius–Clayperón: ln 𝑃2 𝑃1 = − ∆𝐻𝑣 𝑅 ( 1 𝑇2 − 1 𝑇1 ) ∆𝐻𝑣 = − 𝑅 · ln 𝑃2 𝑃1 ( 1 𝑇2 − 1 𝑇1 ) = 297.35 𝑎𝑡𝑚 · 𝐿 𝑚𝑜𝑙⁄ ∆𝐻𝑣 = 30130 𝐽 𝑚𝑜𝑙⁄ = 30.13 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙⁄ Dato: 1 atm·L = 101.325 J 12) Datos: T1 = 100 ºC = 373.15 K P1 = 1 atm P2 = 672 hPa = 0.66 atm T2 = ? ΔHv = 40.79 kJ/mol = 402.566 atm·L/mol 𝑇2 = 1 1 𝑇1 + 𝑅 ∆𝐻𝑣 · 𝑙𝑛 𝑃1 𝑃2 𝑇2 = 361.73 𝐾 = 88.6 º𝐶 13.A) Los sólidos covalentes, iónicos y metálicos forman redes cristalinas entre sus átomos, en los que las fuerzas de los enlaces covalentes, iónicos y metálicos, respectivamente, son los que mantienen a la estructura unida. En los sólidos moleculares, además de los enlaces covalentes entre los átomos, entre las moléculas del compuesto existen fuerzas intermoleculares como las fuerzas de dispersión London, fuerzas dipolo-dipolo y fuerzas de puentes de hidrogeno. Química General e Inorgánica 2018 Seminario 6: Estados de la Materia: Líquidos y Sólidos 13.B) Verdadero Falso a) El CaCO3 es un sólido covalente. X b) El Pt es un sólido metálico. X c) El SiO2 es un sólido iónico. X d) El I2 es un sólido covalente. X e) El carbono diamante es un sólido metálico. X f) El NaCl es un sólido iónico. X 14) Solubles en solventes no polares. Sólidos Covalentes Insolubles en agua o reacción químicamente con ella. Solubles en solventes polares. Sólidos Moleculares Gaseosos, líquidos o sólidos. En general con puntos de fusiónbajos. Sólidos con altos puntos de fusión. Sólidos Iónicos Fundidos o en solución son buenos conductores de la corriente eléctrica. Sólidos con excepciones (Hg), con puntos de fusión variables. Sólidos Metálicos Sólidos y fundidos son buenos conductores de la corriente eléctrica. 15) Respuesta correcta marcada con un X. a) ¿Cuál de los siguientes sólidos no es molecular? P4 S8 I2 X C (Diamante) H2O b) ¿Cuál de los siguientes sólidos no es iónico? K2SO4 CaCO3 MgO X CCl4 CaF2 c) ¿Cuál de los siguientes sólidos es molecular? CaBr2 SiC X CO2 Cu MgSO4 d) ¿Cuál de los siguientes sólidos no es metálico? X SiO2 Ti Au Na Cu
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