ASIGNACIÓN TFG BIOQUIMICA 2013_14_23-10-13

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OFERTA TRABAJOS FIN DE GRADO
GRADO EN BIOQUÍMICA
CURSO 2013-14
Nº TITULO TRABAJO DESCRIPCION PERIODO REALIZACIÓN TUTOR E- MAIL TUTOR DESPACHO TUTOR ALUMNO
1 Proteínas estructurales de virus.
El alumno se familiarizará con el diseño, expresión, purificación y 
caracterización molecular de diferentes formas recombinantes de 
las proteínas estructurales (C, E1 y E2) del virus de la Hepatitis C.
Preferiblemente durante el 
segundo cuatrimestre.
Belén Yélamos López
Julián Gómez Gutiérrez
belen@bbm1.ucm.es
julian@bbm1.ucm.es
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. I;
Fac. Químicas, Edif. A,
4ª planta, puerta nº 3;
UCM
Fernández López, Paloma
2
Identificación de nuevas dianas 
terapéuticas en células dendríticas 
humanas para desarrollar protocolos 
alternativos de inmunoterapia de 
procesos inflamatorios.
Las células dendríticas (DCs) juegan un papel esencial en la 
iniciación y mantenimiento patologías inflamatorias, como la 
alergia u otras enfermedades respiratorias severas. Se pretende 
identificar moléculas funcionales en DCs humanas como nuevas 
dianas terapéuticas para desarrollar protocolos de inmunoterapia 
más cortos, seguros y eficaces.
Indistintamente cualquiera de los 
dos cuatrimestres.
Oscar Palomares oscar.palomares@quim.ucm.es
Laboratorio 19. Dpto. Bioquímica y 
Biología Molecular I. Facultad de 
Ciencias Químicas. UCM
Angelina Querencias, Alba
3
Producción, purificación y 
caracterización de inmunotoxinas 
antitumorales.
Incorporación a la línea de investigación del grupo de PROTEÍNAS 
TÓXICAS consistente en la producción, purificación y 
caracterización de distintas construcciones recombinantes que 
actúan como inmunotoxinas antitumorales.
Indistintamente cualquiera de los 
dos cuatrimestres.
Javier Lacadena javierl@bbm1.ucm.es
Departamento de Bioquímica, Facultad 
de Química, Edificio A, 4º planta, 
laboratorio 3, UCM
4
Determinación del modo de acción de 
actinoporinas de anémonas marinas.
Incorporación a la línea de investigación del grupo de PROTEÍNAS 
TÓXICAS consistente en la caracterización del modo de acción de 
toxinas formadoras de poros en membranas biológicas.
Indistintamente cualquiera de los 
dos cuatrimestres.
Álvaro Martínez del Pozo alvaromp@quim.ucm.es
Departamento de Bioquímica, Facultad 
de Química, Edificio A, 4º planta, 
laboratorio 3, UCM
Rivera Torre, Esperanza
5
Avances en el genoma de Rhodococcus 
ruber.
A partir de contigs obtenidos tras la secuenciación masiva, el 
alumno realizará una serie de tareas informáticas encaminadas a 
enlazar algunos de ellos. Posteriormente realizará la comprobación 
experimental mediante PCR de esos posibles enlaces.
Preferiblemente durante el 
segundo cuatrimestre.
Julian Perera
Juana Maria Navarro Llorens
jpererag@bio.ucm.es
joana@bio.ucm.es
Lab. 5, planta 1 (Dpto. Bioquímica y 
Biología Molecular) Fac. Biología
6
Caracterización funcional y estructural 
de la proteína SP-C del surfactante 
pulmonar mediante Nanodiscos: Una 
aproximación nanotecnológica.
La SP-C es componente clave del surfactante pulmonar, el 
complejo lipoproteico que reduce la tensión superficial en los 
alvéolos pulmonares evitando que éstos colapsen durante la 
respiración. La SP-C es una de la proteínas más hidrofóbicas que se 
conocen y la obtención de una versión recombinante que 
mantenga las características funcionales y estructurales de la 
proteína ha sido hasta ahora una tarea difícil. Estudios preliminares 
han permitido producir y reconstituir esta proteína en forma de 
complejos proteína-nanodisco de membrana. En este proyecto se 
abordará la caracterización funcional de la SP-C en este novedoso 
soporte. Para ello, se estudiarán los complejos de nanodiscos tanto 
con la proteína nativa como con formas recombinantes para 
determinar interacciones funcionales proteína-proteína o proteína-
lípido. 
Indistintamente cualquiera de los 
dos cuatrimestres, o bien a media 
jornada en ambos.
Begoña García Álvarez bego@bbm1.ucm.es
Laboratorio 4.2, Dept. Bioquímica, Fac. 
Biología
Moreno Umbría, Beatriz
TRABAJO FIN DE GRADO 
GRADO EN BIOQUÍMICA
1
OFERTA TRABAJOS FIN DE GRADO
GRADO EN BIOQUÍMICA
CURSO 2013-14
Nº TITULO TRABAJO DESCRIPCION PERIODO REALIZACIÓN TUTOR E- MAIL TUTOR DESPACHO TUTOR ALUMNO
7
Estructura y organización de los 
complejos lipoproteicos del surfactante 
pulmonar durante su biogénesis y 
secreción por neumocitos alveolares.
El surfactante pulmonar es un sistema esencial para la 
estabilización del pulmón de los mamíferos durante la dinámica 
respiratoria. En este trabajo se comparará la organización 
estructural y la actividad biofísica de complejos lipoproteicos de 
surfactante pulmonar obtenidos de pulmones animales o a partir 
de la secreción inducida sobre cultivos primarios de neumocitos 
tipo II. Los neumocitos son las células productoras de surfactante, 
que se obtendrán a partir de pulmones de rata o por diferenciación 
de células madre de placenta humana. El objetivo es entender la 
biogénesis y las relaciones estructura-función de las membranas de 
surfactante.
Indistintamente cualquiera de los 
dos cuatrimestres.
Jesús Pérez Gil jperezgil@bio.ucm.es
Laboratorio 4.2, Dept. Bioquímica, Fac. 
Biología
Conde Reyes, Mikel
8
Análisis de la secuencia y anotación 
funcional de los genomas de dos 
actinomicetos de interés industrial
Se han secuenciado los genomas de Streptomyces lavendulae y 
Actinoplanes utahensis, bacterias filamentosas, gram positivas, 
productoras de penicilina acilasas de interés industrial por su 
aplicación en la síntesis de antibióticos β-lactámicos semisintéticos. 
El trabajo consistirá en el análisis y ensamblaje de las secuencias 
obtenidas e identificación de los genes (anotación funcional) con el 
fin de obtener el mapa genético de estas bacterias. Para ello se 
utilizarán programas informáticos adecuados. En aquellos casos en 
los que no se puedan ensamblar los distintos fragmentos 
secuenciados se procederá a completar la secuencia mediante 
amplificación por PCR. 
Curso completo con media 
dedicación
Isabel de la Mata idlmata@quim.ucm.es
Despacho 16/laboratorio 3, Sección 
departamental de Bioquímica y 
Biología Molecular, 1ª planta edifico B, 
Facultad de Biología UCM
9
Reactividad cruzada en la alergia a 
pólenes y alimentos: Proteínas 
transferidoras de lípidos (LTPs) 
implicadas
Uno de los problemas más importantes de las alergias es la reactividad 
cruzada entre distintas fuentes alergénicas como los pólenes y 
alimentos. Alérgenos comunes a dichas fuentes biológicas son las 
moléculas responsables de dicho fenómeno. Las proteínas transferidoras 
de lípidos (LTP) son alérgenos muy relevantes, responsables de síntomas 
severos e implicados en la reactividad cruzada. Estudiaremos la 
reactividad cruzada de pacientes alérgicos a frutas y polen de olivo en la 
que está implicada una de esas proteínas. Se utilizarán técnicas 
inmunológicas y llevaremos a cabo mapeo de epítopos IgE.
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. I;
Fac. Químicas, Edif. A,
4ª planta, puerta nº 1;
UCM
Mayte Villalba
Rosalía Rodríguez
mayte@bbm1.ucm.es
rgg@bbm1.ucm.es
Facultad de Químicas, Edificio A, 4ª 
planta
Berzosa Úbeda, Irene
10
Evaluación in vitro de la 
biocompatibilidad de biomateriales 
para Ingeniería Tisular.
El objetivo del proyecto es el estudio in vitro de las interacciones 
de tipos celulares específicos con diferentes materiales diseñados 
para Ingeniería Tisular de acuerdo con la potencial aplicación de 
cada material.
Preferiblemente durante el 
segundo cuatrimestre.
María Teresa Portolés
María José Feito
portoles@bbm1.ucm.es
mjfeito@bbm1.ucm.es
Laboratorio 9. Dpto. Bioquímica y 
Biología Molecular I. Facultad de 
Ciencias Químicas. UCM
Fernández González, Ana Belén
11 Mecanismos inmunológicos de la alergia
La alergia es una de las enfermedades más prevalentes en los 
países desarrollados. Realizaremos el mapeo epitópico de 
alérgenosrelevantes del polen mediante tecnología de despliegue 
en fagos y al mismo tiempo caracterizaremos mediante técnicas 
proteómicas la interacción entre alérgenos con receptores de 
células epiteliales tipo II.
Indistintamente cualquiera de los 
dos cuatrimestres.
Rodrigo Barderas
Eva Batanero
rodrigob@ucm.es
ameva@bbm1.ucm.es
Facultad de Químicas, Edificio A, 4ª 
planta
San Segundo Acosta, Pablo
12
Neuroprotección por receptores 
cannabinoides
Nuestro grupo ha mostrado que la activación de los receptores 
cannabinoides es neuroprotectora en modelos animales de 
neurodegeneración. En este TFG se participará en un proyecto de 
investigación encaminado a dilucidar los mecanismos moleculares 
de dicha acción neuroprotectora.
Curso completo con media 
dedicación
Manuel Guzmán Pastor
Cristina Blázquez Ortiz
mgp@bbm1.ucm.es
cbo@bbm1.ucm.es
Facultad de Biología, edificio anexo, 
planta 1, laboratorio 1
Rocha Muñoz, Andrés de la
2
OFERTA TRABAJOS FIN DE GRADO
GRADO EN BIOQUÍMICA
CURSO 2013-14
Nº TITULO TRABAJO DESCRIPCION PERIODO REALIZACIÓN TUTOR E- MAIL TUTOR DESPACHO TUTOR ALUMNO
13
Combinación de cannabinoides y 
terapias estándar para el tratamiento 
de tumores de mama
El objetivo del proyecto es analizar si los cannabinoides 
(compuestos derivados de la planta Cannabis sativa) mejoran el 
efecto antitumoral de las terapias que se utilizan actualmente en la 
clínica para el tratamiento del cáncer de mama. El alumno realizará 
ensayos de viabilidad en cultivos de células tumorales, y 
aislamiento y cuantificación de ácidos nucléicos (PCR 
semicuantitativa y PCR cuantitativa a tiempo real)y proteínas 
(Western blot) para determinar el mecanismo de acción de estos 
compuestos.
Curso completo con media 
dedicación
Cristina Sánchez García
cristina.sanchez@quim.ucm
.es
Dept. Bioquímica y Biología Molecular 
I,
Facultad de Biología, Edificio B, planta 
1, laboratorio 1
Castela Muñoz, Iván
14
Mecanismos de señalización en células 
tumorales
El alumno desarrollaría uno de los dos siguientes proyectos: (i) 
Análisis del efecto de la inhibición genética de la pseudoquinasa 
TRIB3 en el control de la via PI3K/AKT/FOXO y su papel en cáncer 
de mama; (ii) Análisis del papel de los esfingolípidos en la 
activación por cannabinoides de la muerte mediada por autofagia 
en células tumorales. Ambos proyectos incluirían trabajo con 
cultivos celulares así como utilización de técnicas de Bioquímica, 
Biología molecular y Celular.
Segundo cuatrimestre
Guillermo Velasco
Mar Lorente
 gvd@bbm1.ucm.es
Departamento de Bioquímica y Biología 
Molecular I; Edificio B de la Facultad de 
Biología, 1ª planta, laboratorio 1
Orea Soufi, Alba
15 Metabolómica/Proteómica
El trabajo se centrará en el análisis del metaboloma (conjunto de 
metabolitos) y del proteoma (conjunto de proteínas) de muestras 
biológicas (normales y patológicas) de plasma, orina, extractos 
celulares, etc., mediante electroforesis y/o cromatografía 
bidimensional (HPLC) y su posterior identificación mediante 
resonancia magnética nuclear (RMN) y/o espectrometría de masas 
(MS). Igualmente podría abordarse el estudio de metabolitos o 
proteínas individuales de interés clínico.
Segundo cuatrimestre
Fernando Vivanco
Gloria Álvarez-Llamas
fvivanco@fjd.es
galvarez@fjd.es
Fundación Jiménez Díaz
Dpto. Inmunología
Planta 4ª
Avda. Reyes Católicos, 2
28040-Madrid
16
Estudio del crecimiento de levaduras 
resistentes a los sorbatos y detección 
precoz del deterioro.
El ácidol sórbico y sus sales, denominados sorbatos se añaden a 
los alimentos para evitar el desarrollo de microorganismos. La 
resistencia por metabolización de los mismos genera un “olor 
desagradable” y por tanto pérdidas económicas.
A lo largo de todo el curso, con 
media dedicación diaria
María Isabel de Silóniz Jiménez siloniz@bio.ucm.es
Dpto. de Microbiología, Facultad de 
Ciencias Biológicas. Planta 11. 
Despacho 16 A.
Fragoso Luna, Adrian
17
Efecto del peptido intestinal vasoactivo 
(VIP) en los ratones artríticos K/BxN.
Los ratones transgénicos K/BxN desarrollan de forma espontanea 
artritis autoinmune. Se trata de studiar el efecto de la 
administración de VIP en el desarrollo de a enfermedad, 
determinando la respuesta inflamatoria y la respuesta inmune 
humoral y celular mediante técnicas como ELISA, PCR, WB, cultivo 
celular y otras.
A lo largo de todo el curso, con 
media dedicación diaria
Javier Leceta jleceta@bio.ucm.es
Facultad de Biología, Depto de Biología 
Celular (planta 12), despacho nº 8
Manzano Blasco, Iris
18
Impairment of brown fat thermogenesis 
and energy imbalance.
Phenotypic characterization of the BAT-specific IR/IGF-1R DKO.
Preferiblemente durante el 
segundo cuatrimestre.
Manuel R. Benito de las Heras benito@farm.ucm.es
Laboratorio de Diabetes y 
Cardiovascular,
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. II,
Facultad de Farmacia,
UCM
Zhu Zhang, Elena
19
Reversión del fenotipo diabético del 
ratón iLIRKO mediante terapia génica.
El trabajo consistirá en revertir el fenotipo diabético de un ratón 
KnockOut para el receptor de insulina en hígado (iLIRKO) mediante 
el uso de virus adenoasociados (AAVs) como vectores de terapia 
génica. El objetivo será la reconstitución in vivo de la isoforma A 
del receptor de insulina (IRA) especificamente en hígado, de forma 
que seamos capaces de disminuir la hiperglucemia de dicho animal 
y, por tanto, evitar todos los procesos compensatorios 
subyacentes, así como los procesos patológicos asociados.
Preferiblemente durante el 
segundo cuatrimestre.
Oscar Escribano
Manuel Benito
benito@farm.ucm.es
Laboratorio de Diabetes y 
Cardiovascular,
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. II,
Facultad de Farmacia,
UCM
Ángel Ortega, Sergio
3
OFERTA TRABAJOS FIN DE GRADO
GRADO EN BIOQUÍMICA
CURSO 2013-14
Nº TITULO TRABAJO DESCRIPCION PERIODO REALIZACIÓN TUTOR E- MAIL TUTOR DESPACHO TUTOR ALUMNO
20
Estudio de la señalización 
endocannabinoide en el síndrome de 
Dravet
El estudio pretende analizar los cambios en los receptores y 
enzimas del sistema endocannabinoide en diferentes muestras 
biológicas de pacientes con síndrome de Dravet, una canalopatía 
provocada en la mayor parte de los casos por mutaciones en la 
subunidad alfa-1 del canal de sodio Nav1.1, que originan un cuadro 
severo de epilepsia de inicio en la etapa infantil. El objetivo del 
estudio es determinar si existe algún tipo de desrregulación de este 
sistema que explique el potencial terapéutico que algún 
cannabinoide, como el cannabidiol, parece tener en esta 
enfermedad.
Segundo cuatrimestre Javier Fernández Ruiz jjfr@ucm.es
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. III, 
Facultad de Medicina, UCM. Planta 5ª, 
laboratorio 12, pabellón IV. Teléfono: 
913941450
Rubio Cabezas, Marta
21 Investigación de nuevos antimaláricos
Evaluación de la posible actividad antimalárica de nuevas moléculas y 
sus derivados mediante ensayos en cultivos de Plasmodium y/o estudios 
de inhibición de actividades enzimáticas del parásito.
Preferiblemente durante el 
segundo cuatrimestre.
Antonio Puyet apuyet@ucm.es
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. IV 
Facultad de Veterinaria UCM Tel.: 
913943827
Planta -1
Otero Sobrino, Álvaro
22
Autentificación de especies en 
alimentos
Diseño de un sistema de detección de especies de alto valor mediante 
PCR en tiempo real
Preferiblemente durante el 
segundo cuatrimestre.
Antonio Puyet apuyet@ucm.es
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. IV 
Facultad de Veterinaria UCM Tel.: 
913943827
Planta -1
Bernet García Santesmases, Clara
23 Respuesta inmune a la malaria
Descubrimiento de antígenos involucrados en la respuesta inmune frente 
a alguna forma clínica específica de la infección por Plasmodium spp. 
mediante análisis inmunoproteómico y/o de citometria de flujo.
Jose Manuel Bautista jmbau@ucm.es
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. IV 
Facultad de Veterinaria UCM Tel.: 
913943823
Planta -1
Uceda Farnández, Javier
24
Accionesneuroprotectoras de los 
nucleótidos en el sistema nervioso e 
identificación de las cascadas de 
señalización implicadas
Se investigará el posible efector neuroprotector del receptor 
metabotrópico de nucleótidos, el receptor P2Y13 frente al estrés 
oxidativo en astrocitos de cerebelo de rata, y se identificará el 
mecanismo intracelular responsable
Esmerilda García Delicado esmerild@ucm.es
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. IV 
Facultad de Veterinaria UCM Tel.: 
913943892
Planta 2
25
Interacción de los receptores de 
nucleótidos con otros sistemas 
neurotransmisores y neurotrofinas
Se investigará la interacción entre el receptor ionotrópico de 
nucleótidos, P2X7, con receptores de factores de crecimiento, de BDNF y 
EGF, en cultivos de neuronas granulares y astrocitos de cerebelo de rata, 
y sus implicaciones fisiológicas
Raquel Pérez Sen rpsen@ucm.es
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. IV 
Facultad de Veterinaria UCM Tel.: 
913943892
Planta 2
Amado Granero, Sara
26
Estudio de la influencia de la adición de 
cosustratos en la biodesulfuración de 
dibenzotiofeno con P. putida KTH2 
(pSOX3).
El dibenzotiofeno es el compuesto modelo empleado para el 
estudio de la desulfuración de gasoil. En este trabajo se 
profundizará en el conocimiento de la influencia del empleo de 
cosustratos en el proceso de desulfuración empleando la ruta 4S 
con un GMO. Se trabajará en dos escalas: matraz Erlenmeyer y 
biorreactor comercial.
Preferiblemente durante el 
segundo cuatrimestre.
Félix García-Ochoa Soria
Victoria E. Santos Mazorra
fgochoa@ucm.es
 vesantos@ucm.es
Félix Gª-Ochoa: Planta baja Edificio A, 
despacho QA-B70
Victoria E. Santos Mazorra: Planta 
Primera Edificio Planta Piloto, despacho 
QP-104
Fac. CC. Química
27
Optimización de la sacarificación 
enzimática de mezclas modelo de 
residuos agroalimentarios.
Los residuos de la fabricación de zumos de fruta incluyen 
porcentajes elevados de pectina, hemicelulosa y celulosa, con 
presencia de lignina y cenizas. En los procesos de sacarificación, 
como se viene demostrando últimamente, las interacciones de los 
distintos productos e intermedios de reacción con las enzimas 
hidrolíticas son complejas y, en general, reducen las velocidades de 
las reacciones de despolimerización. En este trabajo se estudiarán 
los efectos inhibitorios y desactivadores de diferentes 
polisacáridos, oligosacáridos y monosacáridos en los procesos de 
sacarificación de mezclas poliméricas modelo, con vistas a una 
optimización de dichos procesos.
Indistintamente cualquiera de los 
dos cuatrimestres.
Victoria E. Santos Mazorra y 
Miguel Ladero Galán
vesantos@ucm.es
mladerog@ucm.es
Victoria E. Santos Mazorra: Planta 
Primera Edificio Planta Piloto, despacho 
QP-104
Miguel Ladero Galán: Planta baja 
Edificio A, despacho QA-B64 Fac. CC. 
Química
4
OFERTA TRABAJOS FIN DE GRADO
GRADO EN BIOQUÍMICA
CURSO 2013-14
Nº TITULO TRABAJO DESCRIPCION PERIODO REALIZACIÓN TUTOR E- MAIL TUTOR DESPACHO TUTOR ALUMNO
28
Estudio del stress hidrodinámico en 
cultivos de microorganismos: 
crecimiento de la bacteria Raoultella 
terrigena y producción de 2,3-butadiol
Comprobar cómo el crecimiento y la producción de esta bacteria se 
ve influida por las condiciones fluidodinámicas: agitación y caudal 
de aire, en un biorreactor de tanque agitado. 
Se conoce ya el procedimiento de inoculación, de cultivo y de 
análisis de los principales compuestos, incluyendo la biomasa. En 
este trabajo se trata de ver que tanto el crecimiento de la bacteria 
como la producción del producto buscado se pueden ver afectados 
por las condiciones fluidodinámicas, tanto en matraz Erlenmeyer 
como en biorreactor comercial.
Preferiblemente durante el 
segundo cuatrimestre.
Félix García-Ochoa Soria
Emilio Gómez Castro
fgochoa@ucm.es
emgomez@ucm.es
Félix Gª-Ochoa: Planta baja Edificio A, 
despacho QA-B70 Fac. CC. Química
29
Influencia del antibiotico daptomicina 
en la estructura y propiedades 
mecánicas de membranas bacterianas 
modelo
Extracción de lípidos de membrana de bacterias patógenas 
mediante el método de Folch. Estudio de la estructura y 
propiedades mecánicas de membranas lipídicas modelo en forma 
de monocapa de Langmuir. Determinación del impacto de la 
daptomicina sobre la monocapa modelo. Estudios de 
permeabilidad en vesículas gigantes expuestas a la acción del 
antibiótico.
Segundo cuatrimestres.
Francisco Monroy Muñoz
Iván López Montero
monroy@quim.ucm.es
Fac. Quimicas. Depto. Química Fisica I. 
Edificio B. 2ª Planta. Despacho QB232
Uruburu Amigo, Mª Isabel
30
Detección mediante PCR cuantitativa de 
alérgenos de pistacho (Pistacia vera) en 
alimentos procesados.
La industria agroalimentaria necesita disponer de métodos fiables 
para detectar alérgenos en productos alimenticios. El objetivo del 
trabajo es desarrollar un método de PCR cuantitativa para detectar 
pistacho y determinar si el procesado puede afectar a la detección 
mediante PCR.
Curso completo con media 
dedicación
Rosario Linacero
Julia Rueda
jrueda@ucm.es
charolin@ucm.es
Departamento de Genética, Facultad de 
Biología 2ª planta edificio anexo.
31
Desarrollo de herramientas 
bioinformaticas para la prediccion de 
inmunogenicidad
Web del grupo: http://imed.med.ucm.es/
Indistintamente cualquiera de los 
dos cuatrimestres.
Pedro A. Reche Gallardo parecheg@med.ucm.es
Facultad de Medicina, UCM, Pabellon 
V, Planta IV, Area de Inmunologia, 
Despacho 10
32
Regulación de procesos de adhesión 
celular 
Se estudiarán mecanismos moleculares que regulan de la actividad 
de integrinas y sus implicación fisiológica en células del sistema 
inmune, centrándonos en la proteína RIAM ( descubierta por la 
tutora ).
Indistintamente cualquiera de los 
dos cuatrimestres.
Mª Esther Lafuente Duarte melafuente@med.ucm.es
F. Medicina, Dpto Microbiología I , 
pabellón V planta 4 
Torres Gómez, Álvaro
33
Papel de los linfocitos T en la 
inflamación intestinal asociada a estrés 
de retículo endoplásmico
Los ratones que presentan deleción del factor XBP1 en las células 
de epitelio intestinal desarrollan inflamación intestinal espontánea. 
Estudiaremos el papel de los linfocitos T no convencionales (células 
γδ y NKT) en este modelo animal analizando el fenotipo y la 
función de estas células con diferentes técnicas celulares, 
bioquímicas y genéticas.
Indistintamente cualquiera de los 
dos cuatrimestres.
Eduardo Martínez Naves
Manuel Gómez del Moral
emnaves@ucm.es
Inmunología. Pabellón 5, 3ª planta. 
Facultad de Medicina
Relaño Orasio, Marta
34
Papel de la señalización vía H-ras y N-
ras en el desarrollo y función de los 
linfocitos T
El objetivo del trabajo es el análisis de la implicación de Ras en el 
desarrollo y fisiopatología de los linfocitos Tab y Tgd, usando 
ratones deficientes como modelo.
Preferiblemente durante el 
segundo cuatrimestre.
Edgar Fernández Malavé edfernan@med.ucm.es
Inmunología, Facultad de Medicina, 
UCM
Peñas Pita da Veiga
35
Estudio de los efectos producidos sobre 
la permeabilidad de la barrera 
hematoencefálica por el consumo 
intensivo (binge drinking ) de etanol
Evaluar los cambios inducidos por el consumo intensivo de etanol 
(drinking in the dark ) sobre la actividad de metaloproteasas y sobre 
la integridad de la barrera hematoencefálica (BHE) en cerebro de 
ratón. Se determinarán en plasma indicadores de daño neuronal.
Indistintamente cualquiera de los 
dos cuatrimestres.
Mª. Isabel Colado Megía
Mª Dolores Gutiérrez López
colado@med.ucm.es
Farmacología, Facultad de Medicina, 
UCM
Velasco estébez, María
36
Papel del IGF-I en el estrés inflamatorio 
y su contribución a la caquexia
Se pretende estudiar el papel del IGF-I en los mecanismos 
musculares responsables de la pérdida de masa muscular, así como 
el posible papel anti-inflamatorio y anti-caquéctico de la 
melanocortina o MSH y de los agonistas de los receptores beta-2 
adrenérgicos en ratascon sepsis o artritis crónica
Segundo cuatrimestre Ana Isabel Martín Velasco anabelmartin@med.ucm.es
Facultad de Medicina
Pabellón 3, planta 3
Villanúa Vega, Alfredo
5
OFERTA TRABAJOS FIN DE GRADO
GRADO EN BIOQUÍMICA
CURSO 2013-14
Nº TITULO TRABAJO DESCRIPCION PERIODO REALIZACIÓN TUTOR E- MAIL TUTOR DESPACHO TUTOR ALUMNO
37
Regulacion de la proteína cortactin en 
motilidad celular
Nuestro grupo estudia la transducción de señales y la regulación 
molecular de Cortactin, una proteína que regula la síntesis de 
actina. Cortactin participa en un gran número de procesos 
fisiológicos tales como adhesión y migración celular. Está alterada 
en procesos tumorales (oncoproteína) y es utilizada por múltiples 
patógenos bacterianos para invadir las células del huésped. 
Cortactin tiene un homólogo inmune denominado HS1 en el que 
también estamos interesados.
Indistintamente cualquiera de los 
dos cuatrimestres, o bien a media 
jornada en ambos.
Narcisa Martínez Quiles narcisa-quiles@med.ucm.es
Inmunología Facultad de Medicina , 
Pabellón V Planta 4, Despacho 4. UCM 
Tel: 91-394-1635
Benito León, María
38
Búsqueda de nuevas dianas 
terapéuticas para el tratamiento de la 
esclerosis múltiple.
El objetivo principal de este proyecto es el estudio de los patrones 
de metilación de los genes seleccionados en tejido neuronal de 
enfermos de EM y en controles sanos. Se analizará también los 
niveles de expresión a nivel de mRNA y de las proteínas codificadas 
por estos genes.
Indistintamente cualquiera de los 
dos cuatrimestres.
Dra. Jezabel Varadé López
Dra. Elena Urcelay García
jezabel.varade@salud.madri
d.org 
elena.urcelay@salud.madrid
.org 
UGC Inmunología, Hospital Clínico San 
Carlos
C/ Prof. Martín Lagos s/n 1ª Sur
28040 Madrid 
Ramos Bécares, Eva
39
Análisis de expresión génica a nivel 
intestinal en pacientes con inflamación 
intestinal crónica. Correlación con 
clínica y genética.
Se analizarán los niveles de expresión de diversos genes asociados 
a riesgo a padecer enfermedad celíaca y/o enfermedad 
inflamatoria intestinal y se establecerán correlaciones con los 
distintos genotipos de los polimorfismos asociados en dichos genes 
y con variables clínicas.
Preferiblemente durante el 
primer cuatrimestre.
M Concepción Núñez Pardo de 
Vera
Elena Urcelay García.
conchita.npardo@gmail.com 
elena.urcelay@salud.madrid
.org 
UGC Inmunología, Hospital Clínico San 
Carlos
C/ Prof. Martín Lagos s/n 1ª Sur
28040 Madrid 
Wagner Reguero, Sonia
40
Identificación y caracterización 
molecular de micobacterias.
Identificación mediante PCR y caracterización molecular (VNTR y 
Spoligotyping) de bacterias pertenecientes al complejo 
Micobacterium tuberculosis procedentes de animales de abasto y 
fauna salvaje.
Preferiblemente durante el 
segundo cuatrimestre.
Dra. Beatriz Romero Martínez y 
Dra. Lucía de Juan Ferré
soniat@visavet.ucm.es
bromerom@visavet.ucm.es
dejuan@visavet.ucm.es
Centro de Vigilancia Sanitaria 
Veterinaria (VISAVET). Universidad 
Complutense. Avda. Puerto de Hierro 
s/n 28010 Madrid.
Alonso Fernández, Beatriz
41
Aislamiento, identificación y 
caracterización molecular de 
microorganismos productores de 
zoonosis y portadores de resistencias a 
antimicrobianos.
Realización de aislamiento desde muestras de origen alimentario y 
animal de los microrganismos de interés, identificación mediante 
técnicas bioquímicas y moleculares (PCR) y caracterización genética 
mediante Pulse Field Gel Electrophoresis, spa typing, Multi Locus 
Sequence Typing, etc.
Preferiblemente durante el 
segundo cuatrimestre.
Dr. Lucas Domínguez
Dña. Concepción Porrero Calonge
soniat@visavet.ucm.es
lucasdo@visavet.ucm.es
cporrero@visavet.ucm.es
Centro de Vigilancia Sanitaria 
Veterinaria (VISAVET). Universidad 
Complutense. Avda. Puerto de Hierro 
s/n 28010 Madrid.
Tejada García, Lorena
42
Análisis de polimorfismos mediante 
técnicas moleculares para el genotipado 
de patógenos zoonósicos. Aplicación a 
Campylobacter spp.
Estudio a través de técnicas moleculares, de una serie de 
marcadores polimórficos, como SNP o CRISPR para el genotipado 
de ciertos patógenos zoonósicos de transmisión alimentaria, lo que 
permitirá “trazar” el origen de dichos patógenos a lo largo de la 
cadena alimentaria.
Preferiblemente durante el 
segundo cuatrimestre.
Dra. Susana Gómez Barrero
Dr. Lucas Domínguez
soniat@visavet.ucm.es
sgomezba@visavet.ucm.es
lucasdo@visavet.ucm.es
Centro de Vigilancia Sanitaria 
Veterinaria (VISAVET). Universidad 
Complutense. Avda. Puerto de Hierro 
s/n 28010 Madrid
Aguilar Garrido, Pedro
43
Aislamiento, identificación y 
caracterización molecular de bacterias 
del Género Rickettsia a partir de 
garrapatas.
Extracción de material genético a partir de garrapatas para la 
identificación y caracterización mediante métodos moleculares 
(PCR y secuenciación) de bacterias del Género Rickettsia.
Preferiblemente durante el 
segundo cuatrimestre.
Dra. Nerea García Benzaquén
Lda. Marta Pérez Sancho
soniat@visavet.ucm.es
ngarcíab@visavet.ucm.es
maperezs@visavet.ucm.es
Centro de Vigilancia Sanitaria 
Veterinaria (VISAVET). Universidad 
Complutense. Avda. Puerto de Hierro 
s/n 28010 Madrid
Cerdá Lentijo, Irene
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Aislamiento, identificación y 
caracterización molecular de 
microorganismos patógenos a partir de 
lagomorfos de vida libre.
Extracción de material genético a partir de diferentes muestras 
biológicas procedentes de lagomorfos de vida libre para la 
identificación y caracterización mediante métodos moleculares 
(PCR y secuenciación) de microorganismos patógenos.
Preferiblemente durante el 
segundo cuatrimestre.
Dra. Nerea García Benzaquén
Dra. Sonia Téllez Peñas
ngarcíab@visavet.ucm.es
soniat@visavet.ucm.es
Centro de Vigilancia Sanitaria 
Veterinaria (VISAVET). Universidad 
Complutense. Avda. Puerto de Hierro 
s/n 28010 Madrid.
Reguero Simón, Marina
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