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Actividad_reproductiva_de_Strombus_gigas

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Revista de Biología Tropical
ISSN: 0034-7744
rbt@cariari.ucr.ac.cr
Universidad de Costa Rica
Costa Rica
Pérez Pérez, Manuel; Aldana Aranda, Dalila
Actividad reproductiva de Strombus gigas (Mesogasteropoda: Strombidae) en diferentes hábitats del
Arrecife Alacranes, Yucatán
Revista de Biología Tropical, vol. 51, núm. 4, 2003, pp. 119-126
Universidad de Costa Rica
San Pedro de Montes de Oca, Costa Rica
Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=44911590015
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Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto
Rev. Biol. Trop., 51, Supl. 4: 119-126, 2003 
www.rbt.ac.cr, www.ucr.ac.cr 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Actividad reproductiva de Strombus gigas (Mesogasteropoda: 
Strombidae) en diferentes hábitats del Arrecife Alacranes, Yucatán 
 
 
Manuel Pérez Pérez1-2 y Dalila Aldana Aranda1 
1 Laboratorio de Biología Marina, CINVESTAV IPN, Unidad Mérida; A.P. 73 Cordemex. C.P. 97310. Mérida, Yucatán, 
México. Fax (99) 81 2917. Correo electrónico: daldana@mda.cinvestav.mx 
2 CRIP Yucalpetén. A.P. 74. Progreso, Yucatán, México. Telefax: 01-(99)35 4028. Correo electrónico: 
Manuel_P_P@hotmail.com 
 
 
(Recibido 31-VIII-2001. Corregido 13-VIII-2002. Aceptado 10-I-2003) 
 
 
Abstract: The spawning relationships with temperature/photoperiod of Strombus gigas were investigated consider-
ing three habitats in Alacranes Reef, Yucatan, between February 1999 and March 2000. The sites were 22º34’N, 
89º42’W (site 1); 22o29’N, 89o45’W (site 2) and 22o22’N, 89o39’W (site 3). At each site, transects (100 m x 10 m) 
were done. Different kinds of reproductive behavior of S. gigas was observed: such as copulating and egg-laying. In-
dividuals alone and egg masses were registered as well. The S. gigas shell length and lip thickness were measured. 
High density of adults was found at site 2 with 87 conchs in one transect of 1000 m2. The mean density per m2 was 
0.004 for site 1; 0.035 for site 2; and 0.003 for site 3. The mean shell length was 220 mm and the lip thickness mean 
was 16 mm (N = 783) for all sites. In February 1999 egg-laying female was found on sand. There was a high repro-
ductive activity at site 2 with 8 egg-laying and 18 egg masses. Minimum reproductive activity was found at site 3 
with 2 egg masses. The bottom-water temperature was related positively with copulating pairs (r = 0.723, f = 11.05, p 
< 0.01) and egg masses (r = 0.736, f = 11.82, p < 0.1). Correlation between photoperiod with copulating pairs (r = 
0.857, f = 27.78, p < 0.01) and egg masses (r = 0.782, f = 15.77, p < 0.01) were found as well. 
 
Key words: Strombus gigas, reproduction, habitat, temperature, photoperiod. 
 
 
Strombus gigas L. 1758, es un gasterópodo 
que habita en la región del Caribe y que ha 
sido capturado hasta niveles cercanos a la ex-
tinción (Appeldoorn et al. 1987, Berg y Olsen 
1989). Los desembarcos se han estimado en 
6000 toneladas métricas con un valor de 60 
millones de dólares americanos (Chakalall y 
Cochrane 1997). Las poblaciones de S. gigas 
se han visto afectadas en todos los países don-
de es explotado a escala comercial (Brownell 
y Stevely 1981, Davis y Hesse 1983). Esto es 
más marcado para las naciones donde la pes-
quería ha sido abierta al buceo con equipo 
SCUBA (Stoner y Schwarte 1994). El agota-
miento de los stocks ha obligado al menos tem-
poralmente, al cierre de la captura de S. gigas 
en Bermudas, Florida, Cuba, Bonaire, y las 
Islas Vírgenes (Stoner y Schwarte 1994). Es 
así que para 1992, CITES incluyó a S. gigas 
en la lista de especies amenazadas (Appeldoorn 
1994). 
La biología de S. gigas ha sido estudiada en 
los países que lo explotan o lo explotaron a 
nivel comercial (Randall 1964, Brownell y 
Stevely 1981, Berg y Olsen 1989). Los sexos 
de S. gigas son separados y la madurez sexual 
ocurre a los tres años y medio de edad, unos 
meses después de que el labio se ha desa-
REVISTA DE BIOLOGÍA TROPICAL 120
rrollado (Egan 1985, Wilkins et al. 1987, 
Appeldoorn 1990). La fertilización es interna y 
después de la cópula ocurre el desove (D’Asaro 
1965). Una hembra puede desovar entre seis y 
siete veces durante la estación reproductiva 
(Davis y Hesse 1983). La masa de huevos es 
colocada sobre arena limpia o arena con coral 
formando una masa compacta en forma de 
media luna (Lagos 1994). La puesta de huevos 
toma entre 24 y 36 horas y consiste en un tubo 
continuo lleno de huevos. Robertson (1959) es-
timó entre 385 000 y 430 000 huevos por masa. 
La época de reproducción de S. gigas ha 
sido reportada para diferentes sitios del Cari-
be. Randall (1964) menciona que para Islas 
Vírgenes la época de reproducción es de febre-
ro a diciembre; D’Asaro (1965) reporta para 
los Cayos de Florida un período de mayo a 
septiembre; Weill y Laughlin (1994) en Vene-
zuela, de abril a noviembre; Davis et al. (1987) 
para Turks y Caicos de marzo a octubre; 
Appeldoorn et al. (1987) en Puerto Rico, de 
mayo a noviembre; y Stoner et al. (1992) en 
Bahamas, de abril a octubre. 
En México, S. gigas se encuentra en tres lo-
calidades, Banco Chinchorro y Cozumel en 
Quintana Roo y Arrecife Alacranes en Yuca-
tán. El período de desove, estimado por Cruz 
(1986) y Corral y Ogawa (1987) en Banco 
Chinchorro, fue de todo el año. En Alacranes, 
Pérez-Pérez y Aldana-Aranda (2000) determi-
naron preliminarmente la actividad de desove 
de S. gigas de marzo a octubre. Este trabajo 
aporta información acerca del comportamiento 
reproductivo de S. gigas en Arrecife Alacranes 
durante 12 meses, relacionándolo con la tem-
peratura y fotoperíodo en tres tipos de fondo: 
arena con parches de coral (Sitio 1), fragmen-
tos de coral (Sitio 2) y camas de arena con 
pastos (Sitio 3). 
 
 
MATERIALES Y MÉTODOS 
 
Área de estudio: El Arrecife Alacranes, es 
importante por su extensión y por su diversi-
dad. Es utilizado por 117 pescadores de cuatro 
Cooperativas de Producción Pesquera, que 
capturan especies de escama, tiburón, langosta 
y de manera ilegal S. gigas. En 1994 el arre-
cife fue declarado Parque Marino Nacional 
Alacranes (PMNAA). Se reporta la existencia 
de corales: Montastrea anularis, Acropora 
palmata, Porites porites, P. asteroides, Diploria 
spp., Manicina aerolata, grandes extensiones 
de Thalassia testudinum, 148 especies de peces 
(Hildebrand et al. 1964), varias de importancia 
comercial (Epinephelus morio). 
El arrecife se localiza a 135 km al norte del 
Puerto de Progreso, entre 22°21’45’’ y 22°34’ 
55’’N y 89°36’47’’ y 89°47’53’’W (Fig. 1). 
Es de forma oval, presentando su eje mayor 
con dirección Noroeste-Sureste. La formación 
mide 26.51 km de largo por 14.84 km en su 
porción más ancha, con un área aproximada de 
293 km2 (Bello-Pineda 1998). 
En 1998 se establecieron tres sitios de 
muestreo identificados como zonas de desove 
(Pérez-Pérez y Aldana-Aranda 2000): Sitio 1, 
ubicado en: 22o34’N, 89o42’W, caracterizado 
por presentar fondos de arena con parches de 
coral; Sitio 2, a 22o29’N, 89o45’W, con suelos 
con fragmentos de coral y Sitio 3, ubicado en 
22o22’N, 89o39’W, con camas de arena y 
pastos (Fig. 1). En cada sitio se usaron tran-
sectos de 100 m de longitud y 10 m de ancho. 
En total se realizaron 70 transectos de los 
cuales 27 fueron en el sitio 1, 27 en el sitio 2 y 
17 en el sitio 3 (Cuadro 1). Dentro del área del 
transecto, mediante buceo libre se registraron 
para cada individuo las siguientes categorías: 
a) cópula: el pene dentro del surco genital; b) 
desove: la hembra colocando la masa de hue-
vos; c) individuos solos: caracoles sin copular 
y sin depositar masas de huevo; y d) masas de 
huevo: masas de huevos sin la hembra. Con el 
propósito de no perturbar a los individuos en 
las categorías cópula y desove, solamente se 
les tomaron las medidas morfométricas a los 
individuossolos. Se registraron las medidas 
longitud de la heliconcha y grosor del labio 
(Appeldoorn 1988). Las medidas morfomé-
tricas fueron registradas al mm más cercano. 
Se determinó la relación entre las categorías 
cópula, desove e individuos solos con respecto 
al número total de individuos observados en 
cada transecto. Se calculó el grado de correla-
ción entre las 4 categorías observadas con el 
fotoperíodo y la temperatura de fondo. 
Se registró la temperatura de fondo en las 
localidades de muestreo con un multianaliza-
dor YSI 85/25 FT (precisión = 0.1°C), coloca-
ASSOCIATION OF MARINE LABORATORIES OF THE CARIBBEAN 121
SITIO 1
N
SITIO 2
SITIO 3
Desterrada
Muertos
1 Milla
Pérez
Chica
Pájaros
22º35’
22º30’
22º25’
89º40’89º45’
México
 
 
Fig. 1. Mapa del Arrecife Alacranes, Yucatán México. Se indican los sitios donde se realizaron las 
observaciones de la actividad reproductiva (sitio 1, 2 y 3). 
 
do a bordo de la embarcación, con el sensor a 
un metro de la superficie. 
La cópula se observó de enero a octubre. De 
abril al mes de agosto se observó el mayor 
número de cópulas con un 82% del total de 36 
cópulas registradas durante el periodo de es-
tudio. En el sitio 1 se detectaron 2 cópulas, una 
en abril y otra en mayo; para el sitio 2 fueron 
34, con el 88% entre marzo y junio; en el sitio 
3 no se observaron cópulas (Cuadro 1). Duran-
te noviembre no se registraron cópulas en nin-
guno de los lugares. 
El fotoperíodo se estimó con base a las ta-
blas presentadas en el Almanaque Náutico edi-
tado por la Secretaría de Marina registrándose 
la diferencia de horas luz entre el Orto y el 
Ocaso para cada día del período de estudio. 
 
 
RESULTADOS 
 Los desoves se registraron de febrero a sep-
tiembre. El número total de desoves fue de 18 
de los cuales nueve fueron en el sitio 1, ocho 
en el sitio 2 y solo uno en el sitio 3. Los meses 
donde se observó el mayor número de frecuen-
cia de desoves fueron en marzo y junio con 6 y 
4 respectivamente. En el sitio 1, el 55% de los 
desoves se observaron entre los meses de 
febrero y marzo del 2000. Para el sitio 2 se 
registraron desoves en febrero (dos), marzo 
(dos), junio (tres) y agosto (uno). En el sitio 3 
el único desove fue en el mes de marzo 
(Cuadro 1). 
Se realizaron 71 transectos de los cuales 27 
fueron en el sitio 1, 27 en el sitio 2 y 17 en el 
sitio 3 (Cuadro 1). La longitud promedio de la 
heliconcha de individuos solos en las loca-
lidades de muestreo fue de 220 ± 13.32 mm, 
mientras que el promedio del grosor de labio 
fue de 16.9 ± 5.18 mm (n=783). El promedio 
general de densidad para el período de estudio 
en el área total fue de 0.018 individuos m-2. El 
promedio de densidad en cada lugar (ind. m-2), 
fue de: 0.004 para el sitio 1; 0.035 en el sitio 
2; y 0.003 para el sitio 3. 
REVISTA DE BIOLOGÍA TROPICAL 122
 
CUADRO 1 
 
Actividad reproductiva de Strombus gigas en el Arrecife Alacranes en el 
período Febrero 1999 a Marzo del 2000 
 
SITIO 1 
 Cópula Desove Individuos solos Masa de huevos Transectos Densidad mensual 
Feb-99 0 0 0 0 1 0.000 
Mar-99 0 0 0 0 1 0.000 
Abr-99 1 3 0 1 1 0.005 
May-99 1 0 22 5 1 0.024 
Jun-99 0 1 5 1 3 0.002 
Ago-99 0 0 10 0 1 0.010 
Oct-99 0 0 4 0 3 0.001 
Nov-99 0 0 5 0 3 0.002 
Dic-99 0 0 5 0 4 0.001 
Ene-00 0 0 4 0 3 0.001 
Feb-00 0 2 18 0 3 0.007 
Mar-00 0 3 1 0 3 0.001 
Suma 2 9 74 7 27 
SITIO 2 
Feb-99 1 2 3 0 1 0.007 
Mar-99 7 0 20 0 1 0.034 
Abr-99 7 0 71 8 1 0.085 
May-99 8 0 75 5 1 0.091 
Jun-99 8 3 68 4 1 0.087 
Ago-99 1 1 72 1 4 0.019 
Oct-99 1 0 87 0 3 0.030 
Nov-99 0 0 46 0 3 0.015 
Dic-99 0 0 46 0 3 0.015 
Ene-00 1 0 50 0 3 0.017 
Feb-00 0 0 78 0 3 0.026 
Mar-00 0 2 40 0 3 0.014 
Suma 34 8 656 18 27 
SITIO 3 
Feb-99 0 0 4 0 1 0.004 
Mar-99 
Abr-99 
May-99 
Jun-99 
Ago-99 0 0 3 0 1 0.003 
Oct-99 0 0 7 0 3 0.002 
Nov-99 0 0 0 0 3 0.000 
Dic-99 
Ene-00 0 0 7 0 3 
Feb-00 7 0 3 
Mar-00 1 25 0 3 
Suma 0 1 53 0 17 
Suma total 36 18 783 25 71 
Promedio 
total 3 1.5 65.25 2.083 5.916 0.017 
Desviación 
estadar 3.741 1.977 29.931 3.752 3.118 0.016 
 
ASSOCIATION OF MARINE LABORATORIES OF THE CARIBBEAN 123
20
22
24
26
28
30
32
F M A M J J A S O N D E F M
T
e
m
p
e
ra
tu
ra
 (
ºC
)
10
10.5
11
11.5
12
12.5
13
13.5
F
o
to
p
e
ri
o
d
o
 (
h
o
ra
s
 l
u
z
/d
ía
)
Temperatua Fotoperiodo
1999 -2000
 
Fig 2. Promedio mensual de temperatura de fondo a 4 m de profundidad y el fotoperiodo en número de horas entre 
el orto y el ocaso. 
 
 
CUADRO 2 
 
Correlación entre cópula, desove y masa de huevos de Strombus gigas 
con la temperatura y el fotoperíodo 
 
 Cópula Desove Masa de huevos 
 r f p r f p r f p 
Temperatura 0.736 11.821 0.063 0.239 0.608 0.453 0.724 11.050 0.008 
Fotoperíodo 0.782 15.770 0.0026 0.104 0.108 0.748 0.857 27.780 0.0004 
 
Con respecto a los caracoles solos, se regis-
traron 783 individuos de febrero de 1999 a mar-
zo del 2000. El 84% en el sitio 2, 9% en el si-
tio 1 y 7% al sitio 3. El promedio de la densi-
dad de caracoles sin desovar o cópula, fue de 
0.018 ind. m-2 (Cuadro 1). 
Dado que durante el período de estudio no 
se detectaron diferencias significativas en cuan-
to a los valores mensuales de temperatura y fo-
toperíodo entre sitios, se presenta el compor-
tamiento promedio de ambos parámetros físi-
cos para toda el área en general (Fig. 2). 
Las masas de huevos encontradas fueron 25 
de las cuales 18 se observaron en el sitio 2, 
siete en el sitio 1 y ninguna en el sitio 3. La 
mayor frecuencia de masas de huevos se pre-
sentó en el mes de mayo con 10. De octubre a 
marzo no se observaron masas de huevos en 
ninguno de los tres sitios (Cuadro 1). 
En general, la temperatura varió entre 24 y 
30ºC con una media de 26±2ºC (Fig. 2). La 
mínima temperatura registrada fue de 24°C en 
el mes de febrero. La primera cópula se bóxer-
vó a una temperatura de 25°C a mediados del 
mes de enero. En los meses de julio a octubre, 
la temperatura varió de 27 a 30°C; la última 
cópula fue en este período. La primera masa 
de huevos se observó en el mes de abril (25°C). 
Desde el mes de marzo aumentó la temperatura 
a 28ºC alcanzando la máxima en julio y agosto 
en 30ºC. A partir del mes de octubre, la tem-
peratura decreció a 25°C y la última masa de 
huevos fue observada en este mes. 
En resumen, el sitio 2 fue el que presentó la 
mayor actividad reproductiva en la categoría 
de cópula, principalmente entre marzo y junio 
en donde se observaron 30 de las 34 cópulas. 
En la categoría de desove, el sitio 1 fue donde 
se registró el mayor número (nueve), de fe-
brero a abril. Con respecto a las masas de hue-
vos, la mayor frecuencia se observó en el sitio 
2 con 18 masas de huevos registradas entre 
abril y agosto. 
El fotoperíodo estuvo entre 10.56 y 13.2 
con un promedio de 11.8±0.83 horas luz/día 
(Fig. 2). Todos los individuos en cópula se 
REVISTA DE BIOLOGÍA TROPICAL 124
observaron en fotoperíodo entre 11.5 y 12 ho-
ras luz/día, mientras que el desove se observó 
con fotoperíodo promedio de 12 horas luz/día. 
El índice de correlación entre la temperatura 
y cópula fue de r = 0.723 (f = 11.05, p < 0.01); 
entre la temperatura y la presencia de masas de 
huevos fue de r = 0.736 (f = 11.821 p < 0.1) 
(Cuadro 2). Por otra parte, se estimó una co-
rrelación positiva entre la cópula y el fotope-
ríodo (r = 0.857, f = 27.78, p < 0.01), al igual 
que entre la categoría masas de huevos con el 
fotoperíodo (r = 0.782, f = 15.77, p < 0.01) 
(Cuadro 2). 
 
 
DISCUSIÓN 
 
El período de reproducción es confundido 
frecuentemente con la actividad reproductiva, 
siendo que el primero requiere ser observado 
histológicamente y el segundo se registra a sim-
ple vista. La actividad reproductiva de S. gigas 
en las categorías observadas dentro del Arreci-
fe Alacranes, comienza a finales del mes de fe-
brero y terminaa mediados del mes de octubre. 
El período de reproducción, más amplio (apa-
reo hembras desovando y masas de huevos), es 
reportado por Cruz (1986) y por Corral y 
Ogawa (1987) para Banco Chinchorro, Quin-
tana Roo, el cual es durante todo el año. El pe-
ríodo más corto, de mayo a septiembre, se re-
portó para la Florida (D’Asaro, 1965). 
La actividad reproductiva de S. gigas en el 
Arrecife Alacranes, comienza con la elevación 
de la temperatura. Los resultados coinciden 
con lo reportado para Los Roques, Venezuela 
(Brownell 1977, Weil y Laughlin 1994) y por 
Stoner et al. (1992), para Bahamas. En el A-
rrecife Alacranes, la actividad reproductiva se 
intensifica con el aumento de la temperatura 
hasta alcanzar la mayor actividad durante el 
período cálido, declinando con la disminución 
de la temperatura. Brownell (1977), sugirió 
que la declinación de la temperatura, en el mes 
de noviembre y diciembre, es la responsable 
de la terminación del desove en Los Roques. 
Stoner et al. (1992) en Bahamas encuentra que 
el desove finaliza cuando la temperatura de 
fondo comienza a declinar de 28.6ºC a finales 
de septiembre a 25.1ºC en diciembre. En este 
estudio, el desove termina con la disminución 
de la temperatura de 30ºC en octubre a 24ºC 
en noviembre. Por otro lado, la cópula decre-
ció entre septiembre y octubre a una tempera-
tura promedio de 30ºC. 
Stoner et al. (1992), mencionan que al igual 
que la temperatura, el fotoperíodo puede in-
fluir en la actividad reproductiva de S. gigas. 
En este estudio el aumento y la disminución de 
la temperatura fueron posteriores al aumento y 
disminución del fotoperíodo respectivamente; 
se correlacionan positivamente la actividad re-
productiva y masas de huevos encontradas, con 
el fotoperíodo. 
 
 
AGRADECIMIENTOS 
 
A los laboratorios de Biología Marina e Ictio-
logía por el apoyo económico, de su personal, 
material y equipo del CINVESTAV IPN, Uni-
dad Mérida. Al Centro Regional de Investiga-
ciones Pesqueras de Yucalpetén por el apoyo 
técnico, material y equipo de navegación y bu-
ceo. A la Secretaria de Marina por la aportación 
de la embarcación “Río Tonalá” y del personal 
de tierra y a bordo. A los proyectos CEE 0422 
MEJR por su apoyo económico. Al Consejo Na-
cional de Ciencia y Tecnología por el apoyo con 
la beca para Doctorado en Ciencias No. 96054. 
Al programa CYTED II-7. Los autores desean 
manifestar su agradecimiento a Victoria Patiño 
Suárez y Teresa Colás Marrufo por el apoyo 
técnico recibido en los laboratorios de Biología 
Marina e Ictiología, respectivamente. 
 
 
RESUMEN 
 
Se estudió la actividad reproductiva de 
Strombus gigas en las categorías apareo, des-
ove, individuos solos y masas de huevos, en 
tres hábitats del Arrecife Alacranes, Yucatán, 
de febrero de 1999 a marzo del 2000. Se defi-
nieron tres sitios de muestreo previamente 
identificados como zonas de desove. En cada 
uno de los sitios se tendieron al azar, transec-
tos de 100 x 10 m. Dentro del área del transec-
to, se contaron todos los individuos, los orga-
nismos en apareamiento, las hembras en deso-
ve, individuos solos y las masas de huevos. Se 
tomaron las medidas morfométricas de la lon-
ASSOCIATION OF MARINE LABORATORIES OF THE CARIBBEAN 125
gitud de la heliconcha y el grosor de labio para 
cada uno de los caracoles de la categoría in-
dividuos solos. En el período de estudio, la 
mayor densidad encontrada dentro de un mis-
mo transecto (10 000 m2) fue en el sitio 2 con 
87 individuos. El promedio de densidad (ind. 
m-2) fue de 0.004, 0.035 y .003 para los sitios 
1, 2 y 3, respectivamente. Los organismos me-
didos presentaron un promedio de 220 mm de 
longitud de la concha y 16 mm de grosor de 
labio (N = 783). Para febrero de 1999, se en-
contró la primera hembra en desove en camas 
de arena con pastos. La máxima actividad re-
productiva se observó en el sitio 2, con 8 apa-
reamientos y 18 masas de huevos dentro del 
área del transecto, la mínima actividad repro-
ductiva se observó en el sitio 3, donde sólo se 
observaron 2 masas de huevos. Se determina 
una correlación positiva entre la temperatura y 
la cópula (r = 0.723, f = 11.05, p < 0.01) y la 
temperatura y masas de huevos (r = 0.736, f = 
11.82, p < 0.1). También se encontraron corre-
laciones directas entre el fotoperíodo y la có-
pula (r = 0.857, f = 27.78, p < 0.01) y entre el 
fotoperíodo y las masas de huevos (r = 0.782, 
f = 15.77, p < 0.01). 
 
 
REFERENCIAS 
 
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