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Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias Centro Nacional de Investigación Disciplinaria en Conservación y Mejoramiento de Ecosistemas Forestales Coyoacán, Ciudad de México Mayo de 2021 Folleto Técnico Núm. 32 ISBN: 978-607-37-1304-7 ANFIBIOS Y REPTILES DE BOSQUES DE CONÍFERAS BAJO MANEJO SILVICULTURAL Gilberto Chávez-León Julio A. Lemos-Espinal DIRECTORIO INSTITUCIONAL SECRETARÍA DE AGRICULTURA Y DESARROLLO RURAL VÍCTOR MANUEL VILLALOBOS ARÁMBULA SECRETARIO VÍCTOR SUÁREZ CARRERA SUBSECRETARIO DE ALIMENTACIÓN Y COMPETITIVIDAD SALVADOR FERNÁNDEZ RIVERA COORDINADOR GENERAL DE DESARROLLO RURAL IGNACIO OVALLE FERNÁNDEZ DIRECTOR GENERAL DE SEGURIDAD ALIMENTARIA MEXICANA INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIONES FORESTALES, AGRÍCOLAS Y PECUARIAS LUÍS ÁNGEL RODRÍGUEZ DEL BOSQUE ENCARGADO DEL DESPACHO DE LOS ASUNTOS CORRESPONDIENTES A LA DIRECCIÓN GENERAL DEL INIFAP JOSÉ ANTONIO CUETO WONG COORDINADOR DE INVESTIGACIÓN, INNOVACIÓN Y VINCULACIÓN LUÍS ORTEGA REYES COORDINADOR DE PLANEACIÓN Y DESARROLLO JOSÉ HUMBERTO CORONA MERCADO COORDINADOR DE ADMINISTRACIÓN Y SISTEMAS CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIÓN DISCIPLINARIA EN CONSERVACIÓN Y MEJORAMIENTO DE ECOSISTEMAS FORESTALES ROGELIO FLORES VELÁZQUEZ DIRECTOR ANFIBIOS Y REPTILES DE BOSQUES DE CONÍFERAS BAJO MANEJO SILVICULTURAL DR . G ILBERTO CHÁVEZ-LEÓN INVESTIGADOR DEL S ISTEMA MANEJO FORESTAL SUSTENTABLE CENID COMEF - INIFAP DR . JULIO A , LEMOS-ESPINAL LABORATORIO DE ECOLOGÍA-UBIPRO FES IZTACALA – UNAM INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIONES FORESTALES, AGRÍCOLAS Y PECUARIAS CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIÓN DISCIPLINARIA EN CONSERVACIÓN Y MEJORAMIENTO DE ECOSISTEMAS FORESTALES COYOACÁN, CIUDAD DE MÉXICO, MÉXICO MAYO, 2021 D. R. © INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIONES FORESTALES, AGRÍCOLAS Y PECUARIAS PROGRESO NÚM. 5, BARRIO DE SANTA CATARINA COYOACÁN, CIUDAD DE MÉXICO C. P. 04010 TELÉFONO (55) 3871-8700 FOLLETO TÉCNICO NÚM. 32 ANFIBIOS Y REPTILES DE BOSQUES DE CONÍFERAS BAJO MANEJO SILVICULTURAL ISBN: 978-607-37-1304-7 (DIGITAL) NÚM. DE REGISTRO DE DERECHO DE AUTOR: EN TRÁMITE PRIMERA EDICIÓN MAYO, 2021 DISTRIBUCIÓN GRATUITA PROHIBIDA SU VENTA LA CITA CORRECTA DE ESTE FOLLETO ES: CHÁVEZ-LEÓN, G. & LEMOS-ESPINAL, J. A. (2021). ANFIBIOS Y REPTILES DE BOSQUES BAJO MANEJO SILVICULTURAL. FOLLETO TÉCNICO NÚM. 32, INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIONES FORESTALES, AGRÍCOLAS Y PECUARIAS, CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIÓN DISCIPLINARIA EN CONSERVACIÓN Y MEJORAMIENTO DE ECOSISTEMAS FORESTALES. COYOACÁN, CIUDAD DE MÉXICO. 73 P. NO ESTÁ PERMITIDA LA REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL DE ESTA PUBLICACIÓN, NI LA TRANSMISIÓN DE NINGUNA FORMA O POR CUALQUIER MEDIO, YA SEA ELECTRÓNICO, MECÁNICO, FOTOCOPIA, POR REGISTRO U OTROS MÉTODOS, SIN EL PERMISO PREVIO Y POR ESCRITO A LA INSTITUCIÓN Contenido Introducción ………………………………………………………………………………….…………………………………………………...… 1 Diversidad …………………………………………………………………………………………………………………..………………….....… 2 Importancia ecológica ………………………………………………………………………………………………………………..…. 3 Importancia cultural …………………………………………………………………………………………………………………….…. 3 Área de estudio ……………………………………………………………………………………………………………………………….… 4 Manejo forestal …………………………………………………………………………………………………………………………..……… 6 Métodos de campo …………………………………………………………………………………………………………………………. 7 Fichas Descriptivas de Anfibios y Reptiles ………………………………………………………………..….…….. 8 Síntesis ……………………………………………………………………………………………………………………………………………….... 8 Clase Amphibia ……………………………………………………………………………………………………………………….…….….. 10 Orden Anura …………………………………………………………………………………………………………….............................. 10 Claves para la identificación de ranas ……………………………………………………………………………….….. 11 Familia Hylidae ………………………………………………………………………………………………………………………………. 11 Dryophytes eximius (Baird, 1854) ………………………………………………………………………….................. 12 Dryophytes plicatus (Brocchi, 1877) ……………………………………………………….………………………….. 14 Familia Ranidae ………………………………………………………………………………………………………………...…….…… 16 Rana spectabilis Hillis & Frost, 1985 ……………………………………………………………………………………. 17 Orden Caudata ………………………………………………………………………………………………………………………………... 19 Claves para la identificación de salamandras …………………………………………………………….…… 19 Familia Plethodontidae ………………………………………………………………………………………………………….… 19 Aquiloeurycea cephalica (Cope, 1865) ……………………………………………………………………………… 20 Pseudoeurycea leprosa (Cope, 1869) …………………………………….................................................... 22 Clase Reptilia ………………………………………………………………………………………………............................................. 24 Orden Squamata ………………………………………………………………………………………………………......................... 24 Claves para la identificación de lagartijas ………………………………………………………………………... 24 Familia Anguidae ……………………………………………………………………………………………………………………….. 25 Barisisa imbricata (Wiegmann, 1828) …………………………………………............................................ 26 Familia Phrynosomatidae ……………………………………………………………………………………………………..... 29 Phrynosoma orbiculare (Linnaeus, 1758) ………………………………………………………………………… 30 Sceloporus aeneus Wiegmann, 1828 ……………………………………………………………………………..… 32 Sceloporus bicanthalis Smith, 1937................................................................................................... 34 Sceloporus grammicus Wiegmann, 1828 ………………………………………………………………………. 36 Sceloporus palaciosi Lara-Góngora, 1983 ……………………………………………………………………….. 39 Sceloporus torquatus Wiegmann, 1828 …………………………………………………………………….…… 42 Familia Scincidae ……………………………………………………………………………………………………………………….. 45 Plestiodon lynxe (Wiegmann, 1834) ………………………………………………………………………………… 45 Orden Squamata …………………………………………………………………………………………………………………………... 47 Suborden Serpentes ……………………………………………………………………………………………………………….... 47 Claves para la identificación de serpientes ……………………………………………………………………... 47 Familia Colubridae …………………………………………………………………………………………………………………….. 47 Conopsis lineata (Kennicott, 1859) ……………………………………………………………………………………. 48 Familia Natricidae ………………………………………………………………………………………….…………………………... 50 Storeria storerioides (Cope, 1866) ………………………………………………………………………………………. 51 Thamnophis pulchrilatus (Cope, 1865) ……………………………………………………………………………. 53 Thamnophis scalaris Cope, 1861 …………………………………………………………………………………………. 55 Familia Viperidae ………………………………………………………………………………………………………………………… 57 Crotalus ravus Cope, 1865 …………………………………………………………………………………........................ 58 Crotalus triseriatus (Wagler, 1830) ……………………………………………………………………………………. 60 Recolecta y Preservación de Ejemplares …………………………………………………………...……………….. 62 Mejores Prácticas para la Conservación de la Herpetofauna ……………………………………. 64 Agradecimientos …………………………………………………………………………………………………………………………….. 66 Referencias ………………………………………………………………………………………………………………………………………... 67 Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 1 ~ Introducción La herpetofauna (anfibios y reptiles) de México es una de las más diversas del mundo, como resultado de su variedad topográfica y de climas; además de, su posición geográfica entre las regiones Neártica y Neotropical. En particular, los bosques de coníferas de la Faja Volcánica Transmexicana se distinguen por la alta riqueza y endemicidad de estos animales (Johnson et al., 2017). Los ecosistemas de esa zona tienen un alto valor económico para la producción forestal, por lo que son sujetos de diversos sistemas de aprovechamiento, con diferentes grados de intensidad, lo que implica un impacto en la abundancia de especies y composición específica de sus comunidades; ya que se altera y transforma la estructura espacial y florística de la vegetación, así como la humedad y temperaturalocales (Lindenmayer y Franklin, 2002; Aldape-López y Santos-Moreno, 2016). Los dueños y poseedores de predios boscosos requieren de información básica para identificar áreas en riesgo de pérdida de la diversidad biológica causada por las prácticas silviculturales. Ello se logra por medio de la integración de actividades de monitoreo de la fauna y flora silvestres en los programas de gestión forestal, para determinar los efectos de los diferentes métodos de manejo para la producción de materias primas (Comisión Nacional Forestal, 2020). Con lo anterior, los silvicultores pueden obtener y mantener la certificación de sus bosques por alguna de las instancias que constituyen el Sistema de Certificación Forestal Mexicano (Sceformex): la Norma Mexicana NMX-AA-143-SCFI-2015 (Secretaría de Economía, 2015), la Auditoría Técnica Preventiva (ATP) y la Certificación Internacional FSC (Forest Stewardship Council), con los beneficios económicos que esto conlleva, como mejores precios y acceso a los mercados de productos certificados (Comisión Nacional Forestal, 2017). En el presente folleto se incluyen descripciones de los anfibios y reptiles registrados en bosques de coníferas sujetos a manejo productivo en las sierras Nevada y Norte Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 2 ~ de Puebla; se acompañan de fotografías y claves taxonómicas para facilitar su determinación y reconocimiento en el campo. Está dirigido, principalmente, a prestadores de servicios técnicos con poca experiencia o conocimiento de dichos grupos de animales, quienes realizan monitoreos de fauna silvestre como parte de los programas de manejo forestal de los predios a los que dan atención; así como a personas interesadas en la riqueza natural de México. Se espera que les sea de utilidad como una herramienta que les facilite la identificación de los organismos. Para una mejor comprensión de su papel en los ecosistemas arbolados, a continuación, se hace una breve reseña sobre su diversidad taxonómica e importancia ecológica y cultural. Diversidad. De las 11 440 especies de reptiles del mundo (Uetz et al., 2021), en México se encuentran 981 (8.6 %); pertenecientes a 43 familias (4.3 % del total mundial) y 158 géneros (13 %); lo que ubica al país como el segundo con mayor riqueza, precedido de Australia (Johnson et al., 2017). El endemismo también es alto, 522 taxones (53.2 %) son endémicos del país: tres anfisbénidos; 279 de las 433 lagartijas registradas; 221 de 409 serpientes; y 19 de 50 tortugas (Johnson et al., 2017). El número actual de anfibios en el mundo es de 8338 (AmphibiaWeb, 2021); México cuenta con 4.9 % de ellos, por lo que es el quinto país con más diversidad después de Brasil, Colombia, Ecuador y Perú (Johnson et al., 2017). Este grupo está formado por tres órdenes (Anura: ranas y sapos; Caudata: salamandras y tritones; y Gymnophiona: cecilias) y 16 familias. De las 411 especies presentes en México, 287 son endémicas (AmphibiaWeb, 2021); lo cual representa 69.8 % de su riqueza total. Los anuros, con 250 taxones, son los más diversos, seguidos por las salamandras, con 158. Las menos diversas son las cecilias, de las que en México solo hay tres. Del total de los integrantes de este grupo, 39.9 % (164) están amenazados o críticamente amenazados (Johnson et al., 2017; Wilson et al., 2017). En Puebla, se tiene registro de 267 especies (cuatro de ellas no nativas), 19.2 % del total citado para el país; incluyen 64 anuros (10 familias, 25 géneros), 25 salamandras (tres familias, nueve géneros) y 178 reptiles (29 familias, 78 géneros); no hay cecilias, Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 3 ~ ni cocodrilos. Respecto al endemismo, 58 anfibios y 104 reptiles son endémicos de México y otros dos son exclusivos del estado. En la región de la Faja Volcánica Transmexicana del estado se tienen 30 especies de anuros, 14 de salamandras, 30 de lagartijas, 48 de serpientes y tres de tortugas (Woolrich-Piña et al., 2017). Un alto número de taxones de esta entidad están en alguna categoría de riesgo, de acuerdo con la NOM-059-SEMARNAT-2010 (Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales, 2019; Woolrich-Piña et al., 2017): 35 anfibios (tres en peligro de extinción; 11 amenazados; 21 sujetos a protección especial) y 79 reptiles (24 amenazados; 55 sujetos a protección especial), lo que representa 43.3 % (114 especies) de la herpetofauna nativa de Puebla. Importancia ecológica. Los anfibios y reptiles son componentes importantes de los ecosistemas forestales; ya que, además de consumir invertebrados y pequeños vertebrados, juegan un papel importante en el flujo de energía como alimento para sus depredadores. Son también buenos indicadores de degradación ambiental, por su alta especialización en términos de hábitat; funciones que derivan en servicios ecosistémicos que contribuyen al bienestar humano, como los de provisión (alimentos y medicamentos), apoyo (ciclo de nutrientes), regulación (control de plagas) y culturales (beneficios espirituales y recreativos). Por ejemplo, Díaz-García et al. (2019) identificaron 40 taxones de anfibios, la mitad endémicas de México, con características de provisión (58.1 %), culturales (37.8 %) y de regulación (4.1 %). Importancia cultural. Las comunidades rurales mantienen una relación estrecha con la fauna que habita sus bosques, e integran de diversas maneras a los anfibios y reptiles en su cultura. Ávila-Nájera et al. (2018) documentaron los usos y el valor cultural reciente de la herpetofauna de México: 103 reptiles y 32 anfibios se utilizan al menos de una manera, la cual varía dependiendo del taxón (reptiles o anfibios, respectivamente): medicinal (57, 19), alimenticio (47, 10), control de daños (48, 2), artesanal (32, 9), mágico-religioso (32, 10), ornamental (25, 1), mascota (20, 6), comercial (20, 2), benéfico (10, 4), caza deportiva (2, 2) y otros (3, 3). De esos reptiles, 61 % y 31 % de los anfibios están en alguna categoría de riesgo. Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 4 ~ Complementaria a las labores productivas forestales, se usa la fauna silvestre para autoabasto y subsistencia, por lo que se extraen animales para obtener comida, medicina tradicional u otros materiales que son consumidos de manera local y en menor grado para su venta (Zavala-Sánchez et al., 2018). Entre la herpetofauna a la que se atribuyen propiedades medicinales y son objeto de comercio destacan el ajolote, el camaleón y las serpientes de cascabel (Gómez et al., 2007). Área de estudio. Las especies que se describen en este folleto fueron registradas de agosto a octubre de 2016, de junio a noviembre de 2019 y de abril a junio de 2020 en 33 estaciones de monitoreo ubicadas en predios ejidales y privados sujetos a prácticas de manejo sustentable que tienen certificación del Sceformex (Comisión Nacional Forestal, 2020), cuyo intervalo altitudinal es de 2400 a 3550 m, se localizan en los municipios Aquixtla, Chignahuapan y Zacatlán en la región suroeste de la Sierra Norte de Puebla; en San Salvador El Verde y Tlahuapan en la Sierra Nevada (Cuadro 1, Figura 1). Las dos zonas se encuentran en la Faja Volcánica Transmexicana, cuyas condiciones ambientales son parecidas. La vegetación que predomina en ambas serranías corresponde a un bosque mixto (coníferas y latifoliadas), en etapas de sucesión primaria o secundaria, en los que se aplican sistemas silvícolas irregulares y regulares. El clima es similar: templado subhúmedo, mientras que en las zonas más altas es semifrío subhúmedo (Morales, 2015; Servicios y Consultoría Ambiental y Forestal, 2016). Cuadro 1. Ubicación de estaciones de monitoreo de herpetofauna en predios bajo manejo forestal en el estado de Puebla, México. Municipio/PredioAltitud (m) Vegetación1 Método Silvícola2 Práctica Silvícola Tlahuapan 1. El Poblanito 3549 P MMOBI Selección 2. Ignacio Manuel Altamirano 3153 P-O MMOBI Selección 3. Juárez Coronaco 2871 E-P MMOBI Selección 4. San Francisco La Unión 3053 P MMOBI Protección 5. San Juan Cuauhtémoc 3030 P MMOBI Selección 6. Santa Rita Tlahuapan 2951 P MMOBI Selección Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 5 ~ 7. Santa Rita Tlahuapan 3246 P MMOBI Protección 8. Santiago Coltzingo 3215 O MMOBI Selección 9. Santiago Coltzingo 2801 P MMOBI Selección San Salvador El Verde 10. San Andrés Hueyacatitla 3185 O MMOBI Selección Chignahuapan 11. Acolihuia 2922 P-O MDS Aclareo 12. Chignahuapan 2677 P-O MDS Aclareo 13. Cruz Colorada 2934 P-O MDS Aclareo 14. Cruz Colorada 2934 P MDS Aclareo 15. Fracción I, Ex Hacienda de Atlamaxac 2945 P MMOBI Protección 16. Fracción III, Ex Hacienda de Atlamaxac 3121 P-E-O MMOBI Selección 17. Fracción III, Ex Hacienda de Atlamaxac 3112 O-P MMOBI Selección 18. Llano Verde 2939 P-O MDS Aclareo 19. Llano Verde 3013 P MDS Aclareo 20. Peñuelas Pueblo Nuevo 2858 P-O MDS Aclareo 21. Peñuelas Pueblo Nuevo 2612 P-E MDS Protección 22. Rinconada 2870 P-E-O MDS Aclareo 23. Rinconada 3040 P MDS Aclareo 24. San Antonio Matlahuacales 2721 P MDS Regeneración 25. San Antonio Matlahuacales 2947 O MDS Aclareo 26. San Luís del Valle 2625 P MDS Aclareo 27. San Luís del Valle 2615 P-E MDS Aclareo 28. Villa Cuauhtémoc 2759 P-E MDS Aclareo 29. Villa Cuauhtémoc 2527 P MDS Liberación 30. Villa Cuauhtémoc 2856 P-O MDS Aclareo Zacatlán 31. Rancho Nuevo Nanacamila 2433 P-E MDS Aclareo 32. Rancho Nuevo Nanacamila 2404 P MDS Aclareo Aquixtla 33. El Manantial 2895 O-E Sicodesi Regeneración 1Vegetación, según el sistema de clasificación del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (2017): E-P = Bosque de Encino-Pino; P-E = Bosque de Pino-Encino; P = Bosque de Pino; P-O = Bosque de Pino-Oyamel; O = Bosque de Oyamel; O-E = Bosque de Oyamel-Encino; P-E-O = Bosque de Pino-Encino-Oyamel. 2Método Silvícola: MMOBI, Método Mexicano de Ordenación de Bosques Irregulares; MDS, Método de Desarrollo Silvícola; Sicodesi, Sistema de Conservación y Desarrollo Silvícola; Protección: áreas excluidas de extracción, dedicadas a proteger corrientes, manantiales, cañadas y biodiversidad. Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 6 ~ Figura 1. Distribución geográfica de estaciones de monitoreo de herpetofauna (círculos amarillos) en la Sierra Nevada (a) y la Sierra Norte (b), estado de Puebla, México. Los números corresponden a los predios inscritos en la lista del Cuadro 1. Manejo forestal. En las zonas de vegetación arbórea de coníferas de la Sierra Norte de Puebla, dominadas por Pinus patula Schltdl. et Cham., tras un largo proceso de intervención y reforestación con esta especie, se aplica de manera primordial el Método de Desarrollo Silvícola (MDS) que incluye practicas intensivas para propiciar la regeneración (Morales, 2015), como la matarrasa (extracción total), cortas de liberación (tala de árboles Padre o semilleros) y aclareos (remoción de árboles mal formados, dominados, jóvenes, dañados o plagados). En las laderas nororientales de la Sierra Nevada, los bosques de propiedad ejidal colindan con el Parque Nacional Iztaccíhuatl-Popocatépetl; tienen árboles de importancia comercial como Pinus oocarpa Schiede ex Schltdl., P. douglasiana Martínez, P. hartwegii Lindl., P. montezumae Lamb., P. pseudostrobus Lindl., P. Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 7 ~ ayacahuite Ehrenb. ex Schltdl., P. patula, P. leiophylla Schiede ex Schltdl. & Cham., Abies religiosa (Kunth) Schltdl. et Cham y Quercus spp. En la mayoría se aplica el Método Mexicano de Ordenación de Bosques Irregulares (MMOBI), el cual es de tipo extensivo y selectivo para extraer, de manera principal, los individuos más grandes y viejos (Servicios y Consultoría Ambiental y Forestal, 2016). El MDS es el método de uso predominante para montes regulares (edades y tamaños homogéneos) y es posible que tenga mayores impactos en la diversidad de la fauna por modificar de manera extrema la estructura y composición florística de la vegetación forestal, así como el microclima. En cambio, el MMOBI, que por lo general se aplica en superficies que se localizan por arriba de los 3000 msnm, tiene menor impacto ya que mantiene edades y tamaños heterogéneos; por lo que se presume que altera poco las condiciones ecológicas y de biodiversidad del sitio (Ramírez-Maldonado, 2017). Métodos de campo. Se realizó una búsqueda visual intensiva con una duración de 30 minutos en cada una de las 33 estaciones (Cuadro 1), las cuales estaban conformadas como parcelas circulares de 1 ha, como en el diseño del Inventario Nacional Forestal y de Suelos (Comisión Nacional Forestal, 2018) para bosques templados. Se revisaron, principalmente, los sustratos usados por la herpetofauna como la superficie de árboles, suelo y rocas, entre la hojarasca y debajo, así como el interior de troncos en descomposición. Para incrementar la probabilidad de detectar con certidumbre la presencia o la ausencia de las especies en el área de estudio, los muestreos se repitieron en todas las parcelas de manera periódica, conforme a los métodos de MacKenzie et al. (2017) para análisis de ocupación: cuatro veces en 2016 (cada 10 días); tres veces en 2019 y 2020 (cada 30 días), con un esfuerzo total de 6390 minutos (106.5 horas). La captura fue con trampas de foso (cubeta de plástico de 2 L enterrada a ras del suelo), de manera manual, lazada, bastón o gancho herpetológico. Los individuos se liberaron de forma inmediata, en el mismo lugar, después de tomarles cuatro fotografías a corta distancia: una dorsal, una ventral y dos laterales, para su posterior identificación con las claves y descripciones de Ramírez-Bautista et al. (2009) y Lemos-Espinal y Dixon (2016). https://www.google.com.mx/search?sxsrf=ALeKk01MLnJio8Vw9Rg-SL-E5ppUZAuQcA:1599497483602&q=Schiede&stick=H4sIAAAAAAAAAONgVuLSz9U3ME4vKzIuXMTKHpyckZmakgoA0Ey1sRgAAAA&sa=X&ved=2ahUKEwi119C6wNfrAhXQLc0KHT0FBVkQmxMoATAZegQIDxAD Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 8 ~ Fichas Descriptivas de Anfibios y Reptiles Síntesis. Se registraron cinco especies de anfibios: tres ranas y dos salamandras, todas endémicas de México; tres de ellas listadas como amenazadas en la NOM- 059-SEMARNAT-2010 (Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales, 2019) y dos con valores altos de vulnerabilidad ambiental (Environmental Vulnerability Score, EVS; Wilson et al. 2013a, 2013b y Johnson et al. 2015). De los 14 reptiles que se identificaron, 13 son endémicos de México, cuatro están amenazados, otros cuatro son sujetos a protección especial y seis tienen valores altos de EVS. Solo uno de esos 19 taxones es considerado como casi amenazado en las categorías de riesgo de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN; 2017, 2020); mientras que el resto no tiene datos suficientes para su evaluación (cuadros 2 y 3). Cuadro 2. Composición de la herpetofauna de bosques de coníferas bajo manejo en el estado de Puebla. Clase Orden Suborden Familia Géneros Especies Amphibia Anura Hylidae 1 2 Ranidae 1 1 Caudata Plethodontidae 2 2 Subtotal: 4 5 Reptilia Squamata Lacertilia Anguidae 1 1 Phrynosomatidae 2 6 Scincidae 1 1 Serpentes Colubridae 1 1 Natricidae 2 3 Viperidae 1 2 Subtotal: 8 14 Total: 12 19 Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 9 ~ Cuadro 3. Estado de conservación de anfibios y reptiles de bosques de coníferas bajo manejo en el estado dePuebla. Se indica el tipo de vegetación donde fueron registrados en este estudio. Clase Amphibia Tipo de vegetacion1 Endémica de México UICN2 NOM-0593 EVS4 Orden Anura Familia Hylidae Dryophytes eximius (Baird, 1854) 2, 6 Sí LC NL M (10) Dryophytes plicatus (Brocchi, 1877) 3, 4, 5, 7 Sí LC A M (11) Familia Ranidae Rana spectabilis Hillis & Frost, 1985 7 Sí LC NL M (12) Orden Caudata Familia Plethodontidae Aquiloeurycea cephalica (Cope, 1865) 3 Sí NT A H (14) Pseudoeurycea leprosa (Cope, 1869) 3, 4, 5 Sí LC A H (16) Clase Reptilia Orden Squamata Suborden Lacertilia Familia Anguidae Barisia imbricata (Wiegmann, 1828) 1, 2, 3, 4, 6, 7 Sí LC Pr H (14) Familia Phrynosomatidae Phrynosoma orbiculare (Linnaeus, 1758) 3, 4, 6, 7, 8 Sí LC A M (12) Sceloporus aeneus Wiegmann, 1828 3,4 Sí LC NL M (13) Sceloporus bicanthalis Smith, 1937 3, 4 Sí LC NL M (13) Sceloporus grammicus Wiegmann, 1828 3, 4, 5, 6, 7 No LC Pr L (9) Sceloporus palaciosi Lara-Góngora, 1983 3, 5, 8 Sí LC NL H (15) Sceloporus torquatus Wiegmann, 1828 1, 3, 4, 8 Sí LC NL M (11) Familia Scincidae Plestiodon lynxe (Wiegmann, 1834) 2, 3, 4, 5 Sí LC Pr M (10) Orden Squamata Suborden Serpentes Familia Colubridae Conopsis lineata (Kennicott, 1859) 2 Sí LC NL M (13) Familia Natricidae Storeria storerioides (Cope, 1866) 3 Sí LC NL M(11) Thamnophis pulchrilatus (Cope, 1865) 2, 3, 8 Sí LC NL H (15) Thamnophis scalaris Cope, 1861 5, 6 Sí LC A H (14) Familia Viperidae Crotalus ravus Cope, 1865 2, 3, 4 Sí LC Pr H (14) Crotalus triseriatus (Wagler, 1830) 2, 3, 4, 5, 6 Sí LC NL H (16) 1Tipo de vegetación, según el sistema de clasificación del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (2017): 1= Bosque de Encino-Pino; 2 = Bosque de Pino-Encino; 3 = Bosque de Pino; 4 = Bosque de Pino-Oyamel; 5 = Bosque de Oyamel; 6 = Bosque de Oyamel-Encino; 7 = Bosque de Pino-Encino-Oyamel; 8 = Pastizal. 2UICN. Riesgo de extinción de acuerdo con las categorías de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (2017, 2020): DD = Datos Insuficientes; LC = Preocupación Menor; NT = Casi Amenazada; VU = Vulnerable; EN = En Peligro; CR = En Peligro Crítico. En conjunto, los taxones que se encuentran en las categorías VU, EN y CR se consideran como amenazados. 3NOM-059 (categorías de riesgo en México conforme al Anexo III de la NOM-059-SEMARNAT-2010, Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales, 2019): P = En Peligro de Extinción; A = Amenazada; Pr = Sujeta a Protección Especial; NL = No incluida en la lista. 4EVS (Environmental Vulnerability Score: Valor de Vulnerabilidad Ambiental), a valores altos la vulnerabilidad es mayor (Wilson et al. 2013a, 2013b; Johnson et al. 2015): Bajo (L: de 3 a 9); Medio (M: de 10 a 13); Alto (H: de 14 a 20). Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 10 ~ A continuación, se presentan breves descripciones de las clases, órdenes y familias, seguidas por claves dicotómicas para la determinación en mano de las especies, así como fichas individuales con secciones de identificación, morfología, coloración, hábitat, conducta, dieta y estado de conservación. Al final del apartado de distribución se mencionan las localidades del área de estudio donde se registraron ejemplares de cada especie, cuyas características se listan en el Cuadro 1. CLASE AMPHIBIA Anfibios Aunque la mayoría de los anfibios tienen pulmones, todos son capaces de respirar a través de la piel, la cual es permeable al agua en varios grados, además contiene glándulas mucosas y venenosas. Varios de ellos producen una secreción tóxica o letal al ingerirse, o irritante (muy fuerte en algunos casos) cuando toca los ojos o narinas (orificios nasales). Los dedos, si hay, nunca son más de cuatro en las extremidades delanteras, por lo general cinco en las traseras. La fertilización es externa en muchos, interna en otros. Casi todos son ovíparos, pero algunos son vivíparos. Los huevos son depositados en el agua o en tierra húmeda; en esta última situación, no hay estadio larval de vida libre. Unos son acuáticos o terrestres en su totalidad, los hay parcialmente acuáticos, y en parte terrestres. Esta Clase se diferencia del resto de los vertebrados terrestres por ser anamniota (el embrión se desarrolla sin una membrana que lo envuelva y carece de cáscara) y no poseer estructuras externas como escamas, plumas o pelo. ORDEN ANURA Ranas y Sapos Todos los anuros tienen cuatro extremidades y los adultos carecen de cola. La fertilización es externa, a excepción de unos pocos exóticos. Durante la estación reproductiva, en la mayoría, los machos vocalizan para atraer a las hembras. En Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 11 ~ México, habitan 12 familias de anuros; dos de ellas, con dos géneros y tres especies se registraron en bosques bajo manejo en este estudio. Clave de identificación para las ranas de bosques de coníferas bajo manejo en el estado de Puebla 1a. Las membranas interdigitales de los pies casi alcanzan el extremo del cuarto dedo ------------------------------------------------- Ranidae ----------- Rana spectabilis 1b. Con membrana interdigital muy reducida en los pies ------------------------------- 2 2a. Con una línea dorsolateral café desde el ojo hasta la ingle; con o sin manchas cafés entremezcladas con el color verde del dorso; moderadamente pequeña, longitud hocíco-cloaca (LHC) de machos adultos hasta 36 mm, de hembras 44 mm ------------------------------------------------- Hylidae: Dryophytes ----- D. eximius 2b. Con una línea café desde el nostrilo, pasando a través del ojo y llegando hasta la ingle; dorso con manchas cafés a través de él o sobre la parte posterior del área sacra; márgenes externas de manos, pies, muslos y brazos de color blanco con bordes cafés; con un corto borde blanco encima del ano; LHC de machos adultos hasta 44 mm, de hembras hasta 47 mm ------------------------- D. plicatus FAMILIA HYLIDAE Ranas Arborícolas Familia muy diversificada, con una distribución casi cosmopolita, representada con mayor abundancia en el Hemisferio Occidental. Se distinguen con facilidad de los miembros de la Familia Ranidae, de la que un representante habita en la zona de estudio, por dos características anatómicas. Una es la presencia de un cartílago intercalar pequeño en cada dedo entre la última y la penúltima falange. Relacionada con esa estructura está la presencia de una ventosa adhesiva en la parte ventral de la punta de los dedos; además de un surco delgado a través de cada uno de ellos (visible solo con aumento) entre la ventosa terminal adhesiva y la punta digital más dorsal. Estas ranas son, por lo general, de hábitos arborícolas y el cartílago intercalar les permite cambiar de posición y dirección de movimientos sin separar del sustrato las manos y pies, los cuales se adhieren de manera firme a este mediante las ventosas de la punta de los dedos. Son un poco delgadas, con una habilidad excepcional para saltar. Un género (Dryophytes) con dos especies (D. eximius y D. plicatus) se registró en bosques de coníferas bajo manejo. Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 12 ~ Dryophytes eximius (Baird, 1854) Ranita de montaña Identificación. Rana arborícola pequeña de color verde brillante, con un patrón dorsal variable, puede identificarse por la presencia de una raya café o negra que se extiende desde el nostrilo hasta la ingle. Sus extremidades son cortas y el cuerpo tiene casi la forma de un sapo. Morfología. Los machos alcanzan una longitud hocico-cloaca (LHC) de 36 mm, las hembras de 45 mm. El hocico es redondeado, la cabeza pequeña y el tamaño del tímpano es 47 % a 59 % el diámetro del ojo. Un delgado pliegue dérmico se extiende desde detrás delojo, hasta encima del tímpano y hacia abajo hasta el ángulo de la mandíbula. La superficie dorsal del cuerpo y extremidades es lisa, con el abdomen muy granular. Carecen de membrana axilar y las extremidades son cortas. Los dedos de las manos no tienen membrana interdigital, pero en los pies alcanzan casi dos tercios de su longitud. Coloración. El color del dorso es verde brillante, con una serie de manchas, puntos y líneas cafés que inician desde detrás de la cabeza, pero más concentrada en el Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 13 ~ área lumbar; en ocasiones las marcas dorsales están ausentes. Una banda café oscuro que varía en anchura se extiende desde el nostrilo, a través del ojo y sobre el tímpano, continúa por los lados hasta llegar a la ingle. Algunas veces, hay una banda longitudinal café sobre las piernas que se extiende desde la ingle, hasta la rodilla; los muslos también pueden tener bandas transversales cafés, cuya superficie posterior es de este color. El vientre varía de crema a blanco, con la parte inferior de los flancos café amarillentos. Distribución. Endémica de México. Se distribuye desde el sur de Durango hasta Guerrero y a través del Altiplano Mexicano hasta el suroeste de Tamaulipas. También a lo largo de la Faja Volcánica Transmexicana desde Colima hasta Puebla. En la Sierra Norte de Puebla se registró en los ejidos Villa Cuauhtémoc y Peñuelas Pueblo Nuevo, así como en la propiedad particular El Manantial. Hábitat. Bosques de pino-encino, en altitudes entre 900 y 3400 m. Conducta. Al escapar, salta desde el pasto o arbustos a las pozas en donde viven, para sumergirse dentro del agua. Está activa durante el periodo de lluvias y utiliza los charcos temporales, además de aguajes agrícolas, orilla de lagos y con probabilidad otros tipos de cuerpos de agua. De acuerdo con Duellman (2001), los machos cantan de forma consistente durante el periodo de lluvias, desde junio hasta agosto. Dieta. Individuos en cautiverio consumen moscas, chapulines y lombrices de tierra (Uribe-Peña et al., 1999). Estado de conservación. IUCN: Preocupación Menor (LC); NOM-059: no incluida en la lista; Valor de Vulnerabilidad Ambiental (EVS): Medio (10). Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 14 ~ Dryophytes plicatus (Brocchi, 1877) Ranita plegada Identificación. Rana arborícola de tamaño moderado, con la cara y el dorso verdes y con una delgada línea dorsolateral de color blanco que corre desde detrás de los ojos, hasta los lados del cuerpo. Debajo de ella, hay otra café oscuro que termina hasta la ingle, las dos rayas dorsolaterales en ocasiones están ausentes en la parte posterior del cuerpo. Morfología. Los machos alcanzan una LHC máxima de 44 mm y las hembras de 47 mm. Los ojos son grandes y prominentes; la cabeza es poco más angosta que el cuerpo. Un pliegue dérmico, con moderado grosor se extiende desde detrás del ojo, sobre el tímpano y hacia abajo, en dirección al extremo de la línea de la mandíbula. Los brazos son robustos y algo cortos, sin membrana axilar. Los dedos de las manos son poco largos y delgados, con pequeñas ventosas, pero sin membrana interdigital. La ventosa más grande de los dedos de la mano es casi tres quintos el diámetro del ojo. En machos reproductivos, el espolón es grande y forma una excrecencia nupcial. El tubérculo palmar es grande, poco bífido y elevado. Las piernas son largas y delgadas, los dedos de los pies son largos y están cubiertos en dos tercios de su longitud por una membrana interdigital. Un pliegue en forma de hoja se extiende Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 15 ~ sobre toda la longitud del tarso. La piel del dorso es lisa, con textura muy granular sobre la garganta, abdomen y parte posterior de la superficie ventral de los muslos. Coloración. El dorso es verde, con una banda dorsolateral café, desde detrás del ojo hasta la ingle. Otras marcas cafés sobre la espalda en ocasiones se encuentran sobre la región del sacro o posterior a este. Por lo general, la orilla es blanca a lo largo del lado superior de la banda lateral café, con una delgada extensión de esta, desde el ojo hasta el nostrilo. El margen externo de los pies, manos, muslos y brazos tiene una orilla blanca bordeada de café. Un delgado margen blanco está presente encima del ano. La garganta, pecho y abdomen son blancos. En machos reproductivos el saco vocal tiene puntos blancos. Distribución. Endémica de México, a lo largo de la escarpa sur de las montañas de la Faja Volcánica Transmexicana, a través del centro de México y en localidades esparcidas en la Sierra Madre Oriental de Hidalgo, Puebla y Veracruz. Se registró en la Sierra Nevada en los ejidos El Poblanito, San Andrés Hueyacatitla y Santa Rita Tlahuapan; en la Sierra Norte de Puebla en el ejido San Antonio Matlahuacales y la propiedad particular Fracción III de la Ex Hacienda de Atlamaxac. Hábitat. Bosques húmedos de pino (Pinus spp.) y oyamel (A. religiosa), donde se le localiza en praderas abiertas y arroyos de corriente lenta, en altitudes entre 2400 y 3600 m. Conducta. El análisis que hizo Duellman (2001) de las grabaciones de cantos reveló que consisten de 4 - 16 notas en un grupo, con un promedio de 40 por minuto; son largas y bajas: “waah”; recolectó con frecuencia machos vocalizando desde rocas o dentro de cuerpos de agua. Dieta. Se desconoce su dieta, pero es probable que se componga de insectos. Estado de conservación. IUCN: Preocupación Menor (LC); NOM-059: Amenazada (A); Valor de Vulnerabilidad Ambiental (EVS): Medio (11). Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 16 ~ FAMILIA RANIDAE Ranas verdaderas Familia con una distribución muy amplia a través del mundo; todas las especies de Norteamérica pertenecen al género Rana, el cual es el único que se registró en la zona de estudio, representado por un solo taxón: R. spectabilis. Se reconoce con facilidad por la presencia de membranas interdigitales que cubren casi la totalidad de los dedos de los pies (excepto, en algunas, por la falange terminal del cuarto dedo) y la ausencia de puntas agrandadas en dedos de manos y pies (presentes en la familia Hylidae). Todas son terrestres y tienen un cuerpo adaptado para saltar, con un tronco poco delgado y piernas largas. Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 17 ~ Rana spectabilis Hillis & Frost, 1985 Rana manchada Identificación. Es una rana de tamaño moderado con pliegues dorsolaterales discontinuos y desalineados en la parte media, con numerosos tubérculos pequeños y elevados sobre el dorso, ausencia de oviductos vestigiales en machos, línea supralabial incompleta y un patrón reticulado oscuro sobre la superficie posterior de los muslos. Morfología. La LHC máxima es de 71 mm. La cabeza es corta y redondeada; los sacos vocales son pequeños y eversibles; los pliegues dorsolaterales son gruesos, aplanados y por lo general de color bronce; las piernas son cortas, con la terminación distal de la tibia - peroné sin alcanzar el hocico, cuando se estira hacia delante. Coloración. La coloración predominante es de verde metálico a verde amarillento, en general, sin aureolas pálidas alrededor de las manchas más oscuras, casi siempre café pálidas a bronce. Los parches dorsales también pueden ser de color bronce, en forma de pequeños óvalos, a veces un poco alargados y más oscuros cerca de la periferia. El tímpano es de color bronce. Por lo general, la línea supralabial está ausente. Hay bandas transversales de color bronce o café pálido a través de pies, Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 18 ~ peroné y muslos, muchas veces con orillasmás oscuras. La superficie anterior de los brazos, en general, tiene una sola mancha grande café oscura; la posterior de los muslos a menudo con reticulaciones negras y amarillas. Algunos individuos pueden tener numerosas marcas oscuras esparcidas sobre la barbilla, garganta y pecho. La parte ventral de las piernas y parte posterior del vientre son amarillo sulfuro. Distribución. Endémica de México. Parece tener una distribución amplia en las montañas de la Faja Transvolcánica Mexicana, desde Michoacán hasta Veracruz, y en Oaxaca. En este estudio, se registró en la propiedad particular Fracción III de la Ex Hacienda de Atlamaxac, en la Sierra Norte de Puebla. Hábitat. Ocupa bosques de encino, pino-encino y oyamel. Se ha recolectado en las orillas pantanosas de pozas y lagos, pero sus hábitats preferidos parecen ser los arroyos de montañas. Su distribución altitudinal se extiende desde 1200 hasta 3200 m. Conducta. Su periodo reproductivo puede ser muy largo. Hillis y Frost (1985) encontraron individuos reproduciéndose en un arroyo en enero y julio. Su canto es como una risa. Los huevos son depositados en pozas estancadas de arroyos como masas esféricas adheridas al fondo. Una aglomeración completa de huevos llega a tener alrededor de 3000 de ellos. Dieta. No se conoce, pero debe ser similar a la de otras especies de ranas mexicanas que consumen una variedad de invertebrados. Estado de conservación. IUCN: Preocupación Menor (LC); NOM-059: no incluida en la lista; Valor de Vulnerabilidad Ambiental (EVS): Medio (12). Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 19 ~ ORDEN CAUDATA Salamandras Las salamandras tienen cuatro extremidades, cola larga y la fertilización es interna, aunque la inseminación es indirecta en muchas de ellas. Los machos no vocalizan para reproducirse. Algunas se desarrollan a través de estadios larvales; cuando esto sucede, las larvas son muy parecidas a los individuos transformados, excepto por la presencia de branquias externas. Algunas son vivíparas, pero la mayoría son ovíparas y depositan los huevos en cuerpos de agua o en la tierra. México y los Estados Unidos de América tienen más familias, géneros y especies que cualquier otra parte del mundo. La república mexicana es muy rica en taxones de este orden, los cuales prefieren zonas húmedas. Clave de identificación para las salamandras de bosques de coníferas bajo manejo en el estado de Puebla 1a. Cuerpo de color de negro o plomo uniforme, sin manchas pálidas ---------------- -------------------------------------------------------------------- Aquiloeurycea cephalica 1b. Color del cuerpo negro o plomo, con manchas o marcas en forma de liquen --- ---------------------------------------------------------------------- Pseudoeurycea leprosa FAMILIA PLETHODONTIDAE Salamandras sin pulmones Los pulmones están ausentes; la respiración se realiza a través de la piel o por las membranas nasales en algunas especies. En la mayoría no hay estadio larval de vida libre; los huevos son depositados en lugares húmedos sobre el suelo y el desarrollo embrionario se lleva a cabo en su interior. Todos los adultos tienen un surco nasolabial a cada lado del hocico, desde el nostrilo hasta el labio. Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 20 ~ Aquiloeurycea cephalica (Cope, 1865) Babosa Identificación. Salamandra de tamaño moderado, con cuerpo robusto; un surco nasolabial, de 10-12 surcos costales desde la axila hasta la ingle y con el diámetro del ojo poco mayor a la longitud del hocico. Morfología. Llega a medir 63 mm de LHC, aunque el promedio para machos adultos es de 53 mm y para hembras de 45 mm. El cuerpo y las extremidades son robustos. Los machos tienen un surco nasolabial más o menos bien desarrollado, con nostrilos grandes. Los ojos son algo pequeños y no muy protuberantes. Cuando la pierna se coloca hacia delante pegada al cuerpo y el brazo hacia atrás, las extremidades quedan separadas por uno o dos surcos costales. Los dedos de manos y pies están cubiertos, en parte, por una membrana interdigital gruesa. Coloración. El dorso varía de gris pizarra a casi negro. Las superficies laterales y la cola con puntos plateados o manchas grises difusas; la punta de la cola y el vientre son rojo óxido. En ocasiones hay algo de esta coloración sobre la superficie dorsal de los brazos y a lo largo del cuerpo. El abdomen es negro, la barbilla y la garganta café negruzco. Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 21 ~ Distribución. Endémica de México. Se distribuye desde Tamaulipas hacia el sur a través del este de San Luis Potosí, Querétaro, Hidalgo, Ciudad de México, Morelos, Puebla y Veracruz. Se registró en la Sierra Norte de Puebla en los ejidos Rancho Nuevo Nanacamila y Villa Cuauhtémoc. Hábitat. Es terrestre, con frecuencia se encuentra en montículos de tierra y hojarasca sobre el suelo, dentro de troncos en descomposición, bajo musgo y rocas. Se ha citado en bosques de pino-encino, oyamel, mesófilos de montaña y perennifolios húmedos. Ocupa altitudes entre 1750 y 3600 m. Conducta. Se retuerce o menea para liberarse de sus depredadores potenciales y busca hoyos o grietas para esconderse. Dieta. Vega-López y Álvarez-Solórzano (1992) documentaron la dieta de una población de esta salamandra, compuesta por escarabajos (50 %), arañas (30 %) y hormigas (20 %). Uribe-Peña et al. (1999) observaron en contenidos estomacales: escarabajos, hormigas, mariposas y chinches. Estado de conservación. IUCN: Casi Amenazada (NT); NOM-059: Amenazada (A); Valor de Vulnerabilidad Ambiental (EVS): Alto (14). Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 22 ~ Pseudoeurycea leprosa (Cope, 1869) Tlaconete dorado Identificación. Salamandra de tamaño moderado, de color negro y manchas grises o rojizas en forma de liquen, esparcidas a través del dorso y lados del cuerpo, en ocasiones sobre brazos y piernas. Morfología. La LHC máxima es alrededor de 65 mm. La cabeza es de tamaño moderado, deprimida, más larga que ancha, su mayor anchura es en el ángulo posterior a las mandíbulas. Hocico redondeando de vista dorsal, achatado de vista lateral, pero un poco angular debido al abultamiento moderado del área subnasal. Los ojos son muy prominentes. El cuerpo es cilíndrico, con 11 a 13 surcos costales. Las extremidades están bien desarrolladas, pero cuando la pierna se coloca hacia delante pegada al cuerpo y el brazo hacia atrás los dedos de manos y pies quedan separados por una distancia casi igual a la anchura de tres surcos costales. Los dedos de las extremidades anteriores y posteriores son cortos, aplanados y con membrana interdigital solo en su base. La cola es cilíndrica, casi de la misma longitud que la LHC. Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 23 ~ Coloración. El color general es negro. El párpado superior está bordeado de un tono crema, mientras que el inferior de negro. Hay una mancha crema a través del pliegue gular. Tiene parches en forma de liquen esparcidas a través del dorso y lados, en ocasiones sobre las extremidades. La palma de los pies es de color crema amarillenta. Distribución. Endémica de México. Habita en las montañas de la Faja Volcánica Transmexicana, en Ciudad de México y los estados de Morelos y México, así como en la Sierra Madre Oriental en Veracruz, Puebla e Hidalgo. Se registró en la Sierra Nevada en los ejidos Ignacio Manuel Altamirano, San Andrés Hueyacatitla, San Juan Cuauhtémoc, Santa Rita Tlahuapan y Santiago Coltzingo. Habitat. Ocupa bosques húmedos de oyamel y pino-oyamel sobre pendientes de montañas algo escarpadas. En general, se le encuentra debajo de rocas, troncos endescomposición, hojarasca y otros objetos sobre el suelo. Su distribución altitudinal se extiende desde 2450 hasta 3200 m. Conducta. Para escapar se aleja rápido del depredador potencial y se esconde debajo de cualquier cubierta disponible. El pico de la actividad reproductiva ocurre en junio y disminuye, de manera paulatina, en septiembre (Vega-López y Álvarez- Solórzano, 1992). Dieta. Consume larvas y adultos de escarabajos, larvas de mariposas; además de, arañas, hormigas, moscas, áfidos, dermópteros, miriápodos, chinches, escolopendras, colémbolos y gusanos (Vega-López y Álvarez-Solórzano, 1992). Estado de conservación. IUCN: Preocupación Menor (LC); NOM-059: Amenazada (A); Valor de Vulnerabilidad Ambiental (EVS): Alto (16). Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 24 ~ CLASE REPTILIA Reptiles La clasificación tradicional incluye a los órdenes Crocodylia (lagartos, caimanes, cocodrilos y gaviales), Sphenodontia (tuataras), Squamata (escamosos: amfisbénidos, lagartijas y serpientes) y Testudines (tortugas). Son tetrápodos, excepto por algunos squamata, que se pueden distinguir por la presencia de escamas o escudos sobre el cuerpo. También, son ectotérmos, por lo que dependen de manera principal de fuentes externas de calor para regular su temperatura corporal. Durante el desarrollo embrionario, el huevo está provisto con un amnion, una membrana doble que le permite respirar en la tierra (opuesto al agua). ORDEN SQUAMATA SUBORDEN LACERTILIA Lagartijas Con 36 familias y más de 6687 especies, las lagartijas son un grupo muy variado y la clasificación de sus niveles superiores es controversial. Tres familias habitan en la zona de estudio: Anguidae, Phrynosomatidae y Scincidae. Clave para las lagartijas de bosques de coníferas bajo manejo en el estado de Puebla 1a. Todas las escamas alrededor de la parte media del cuerpo lisas, cicloideas y aproximadamente del mismo tamaño -------- Scincidae ------- Plestiodon lynxe 1b. Sin las características anteriores ---------------------------------------------------------- 2 2a. Dorso y vientre con escamas cuadrangulares; lado inferior con un pliegue dérmico de escamas granulares --------------- Anguidae -------- Barisia imbricata 2b. Sin las características anteriores, con una serie de poros en la región ventral del fémur ----------------------------------------------- Phrynosomatidae -------------------- 3 Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 25 ~ 3a. Con escamas en forma de cuernos o espinas sobre la parte posterior de la cabeza, las occipitales se extienden posteriormente y sobrepasan las temporales ------------------------------------------------------ Phrynosoma orbiculare 3b. Sin escamas en forma de cuernos o espinas sobre la parte posterior de la cabeza --------------------------------------------- Sceloporus ------------------------------ 4 4a. Escamas sobre los lados del cuello marcadamente diferentes en tamaño comparadas con las de la superficie dorsal del cuello ------------------------------- 5 4b. Escamas sobre los lados del cuello se mezclan gradualmente con las dorsales - ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 6 5a. Patrón dorsal en forma de liquen, con cuatro líneas curvas fusionadas por lo general sobre la parte media del dorso, las líneas izquierdas más altas que las derechas; coloración de la cabeza no muy diferente de la del cuerpo; LHC máxima 63 mm; habita en bosques de oyamel o mixtos entre 2700 y 4400 m de altitud -------------------------------------------------------------------------- S. palaciosi 5b. Líneas dorsales no fusionadas sobre la parte media del dorso y sin formar un patrón en forma de liquen; cabeza pálida, bien diferenciada del resto de la coloración dorsal; LHC máxima de 73 mm; habita en altitudes menores a 3000 m -------------------------------------------------------------------------------- S. grammicus 6a. Con un amplio collar negro y pálido a través del cuello; cuerpo comprimido dorsoventralmente ----------------------------------------------------------- S. torquatus 6b. Sin este collar ---------------------------------------------------------------------------------- 7 7a. Una cantal -------------------------------------------------------------------------- S. aeneus 7b. Dos cantales ------------------------------------------------------------------- S. bicanthalis FAMILIA ANGUIDAE Lagartijas lagarto La familia Anguidae, con 12 géneros y 88 especies, se distribuye en ambos hemisferios. Como grupo muestran una gran variación en la forma del cuerpo. Tienen escamas óseas debajo de las dorsales, las ventrales son cuadrangulares; el cuerpo es alargado y delgado. Estas características son similares a las de caimanes y cocodrilos, de ahí su nombre común. La presencia de un pliegue longitudinal de escamas granulares entre las dorsales y ventrales, es una característica diagnóstica. En la zona de estudio, se registró un género (Barisia) con un taxón (B. imbricata). Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 26 ~ Barisia imbricata (Wiegmann, 1828) Escorpión transvolcánico Identificación. Lagartija terrestre, de tamaño grande que puede identificarse por el contraste entre las escamas granulares del pliegue lateral y las rectangulares quilladas de la región dorsal; las ventrales son cuadrangulares; las de la superficie de la cabeza son grandes. El macho y la hembra adultos tienen diferentes patrones de coloración. Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 27 ~ Morfología. La LHC máxima es de alrededor de 125 mm. Hay una loreal, la cantal ausente (algunas veces presente, pero puede estar separada de la loreal). La posnasal está en contacto amplio con la supranasal. Las temporales son 4 - 4. Las suboculares son 2 - 3, las posoculares son por lo general tres, algunas veces cuatro. Las supralabiales son 9 - 11, las infralabiales 6 - 9. La posmental es pareada, seguida por tres pares grandes sucedidas por un par de pequeños escudos geniales (escamas pareadas y alargadas que se encuentran debajo de la mandíbula inferior, entre los márgenes de las labiales). Hay 34 - 42 escamas dorsales, desde el occipucio hasta la base de la cola y 14 hileras de estas entre los pliegues laterales, a veces 12. Coloración. En general, el color del dorso varía de bronceado a café; los machos son de un tono casi uniforme, con algunos puntos blancos dispersos. Las hembras pueden tener barras verticales sobre los lados del cuerpo, en cuyas partes posteriores tienen bordes blanco pálido; presentan manchas café oscuro sobre la parte media del dorso, que casi coinciden con las barras laterales. El abdomen puede ser amarillento, crema o gris crema. La barbilla y la garganta varían de amarillo a crema. Distribución. Endémica de México. Se encuentra en Ciudad de México y en los estados de Michoacán, sur de Guanajuato, Querétaro, Hidalgo, México, Morelos, Puebla y sur de Oaxaca. En este estudio se observó en la Sierra Nevada en los ejidos El Poblanito y Santiago Coltzingo; en la Sierra Norte de Puebla en los ejidos Villa Cuauhtémoc, San Antonio Matlahuacales y San Luís del Valle, así como en las propiedades particulares El Manantial y Fracción III de la Ex Hacienda de Atlamaxac. Hábitat. Vive en las pendientes y valles de montañas altas, donde el zacate amacollado (Muhlenbergia spp.) es la cubierta común. Su distribución altitudinal se extiende desde 2000 hasta 4060 m. Conducta. Su conducta típica de escape es correr buscando cubierta en la base densa del zacate amacollado. Si es capturada muerde con vigor. Duellman (1961) registró depredación de B. imbricata imbricata por Crotalus pusillusKlauber, 1952; Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 28 ~ Lemos-Espinal y Ballinger (1992) señalaron depredación de un adulto de B. imbricata por Thamnophis scalaris Cope, 1861 y sobre un juvenil por Sceloporus mucronatus Cope, 1885; otro depredador potencial fue Crotalus triseriatus (Wagler, 1830). Dieta. Las principales presas consumidas son insectos; sin embargo, Ballinger y Lemos-Espinal (1994) identificaron un juvenil de S. mucronatus mucronatus Bell et al. 2003 (LHC = 30 mm) en el estómago de un adulto de B. imbricata imbricata (LHC = 98 mm). Estado de conservación. IUCN: Preocupación Menor (LC); NOM-059: Sujeta a Protección Especial (Pr); Valor de Vulnerabilidad Ambiental (EVS): Alto (14). Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 29 ~ FAMILIA PHRYNOSOMATIDAE Lagartijas espinosas Familia compuesta por nueve géneros (Callisaurus, Cophosaurus, Holbrookia, Petrosaurus, Phrynosoma, Sceloporus, Uma, Urosaurus y Uta) y 163 especies (Uetz et al. 2021). Zug et al. (2001) indicaron que estos son los géneros dominantes en los Estados Unidos de América y México; la distribución de la familia se extiende desde la mitad sur del primero, hasta Panamá. En gran medida los géneros habitan regiones semiáridas, son algo robustos, la forma del cuerpo es característica de una lagartija terrestre - semiterrestre que espera inmóvil por sus presas como modo de forrajeo. Las características externas son poros femorales presentes; escama interparietal grande (excepto en Phrynosoma y Uma); hemipenes con un lóbulo posterior agrandado, unicapitulado y unisulcado (Lemos-Espinal y Dixon, 2016). Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 30 ~ Phrynosoma orbiculare (Linnaeus, 1758) Camaleón de montaña Identificación. Se identifica por dos cuernos occipitales y tres temporales, cuerpo aplanado cubierto por escamas en forma de espina, dos hileras agrandadas dorsales y una sola de periféricas que se encuentran sobre los lados del abdomen. Morfología. La LHC máxima de machos es de 91 mm, en hembras de 97 mm, pero el promedio en adultos es de 63 - 69 mm. Los cuernos, excluyendo sus bases, son casi tan anchos como largos; de los tres temporales, el interno es el más largo. Las supralabiales varían de nueve a diez y están un poco redondeadas sobre la superficie ventral; las infralabiales son ocho a cada lado y algo agrandadas. Hay tres poslabiales puntiagudas formando un borde modificado en la comisura de la boca. En general, hay dos hileras de espinas dorsales sobre la cola. Las ventrales son lisas, entre 38 y 40 a través de la parte más ancha del vientre. El número de poros femorales varía de 14 a 15 y las hileras de estos tienen una separación media de cinco escamas; en ocasiones hay una doble línea, una encima de la otra, en ambos muslos. Coloración. El color dorsal varía de gris a bronceado amarillento, con dos manchas grandes café grisáceas a café oscuras que se extienden sobre los hombros y sobre el cuello; además, algunas pequeñas manchas cafés con el borde posterior pálido se encuentran en más o menos dos hileras por debajo de la parte media del dorso. Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 31 ~ La cola está bandeada con gris oscuro e interespacios pálidos. El abdomen tiene un patrón reticulado de gris oscuro y crema, que oculta un poco el color del fondo. Distribución. Endémica de México. Se distribuye desde el este de Sonora y oeste de Chihuahua extendiéndose hacia el sur a través de las montañas de Durango, Zacatecas, Aguascalientes, Jalisco y Michoacán; desde las montañas del sur de Nuevo León y sureste de Coahuila hacia el sur a través de San Luis Potosí, Querétaro, Hidalgo, Veracruz y de ahí hacia el oeste a través de Puebla, Tlaxcala, estado de México, Ciudad de México y Morelos. En este estudio se registró en la Sierra Norte de Puebla en los ejidos Cruz Colorada, Rinconada, San Antonio Matlahuacales y Villa Cuauhtémoc, así como en las propiedades particulares El Manantial y Fracción III de la Ex Hacienda de Atlamaxac. Hábitat. Está confinada a regiones de matorral semiárido, bosques de montaña abiertos de pino-encino y zonas cultivadas, desde 1400 hasta 3450 m de altitud. Conducta. Su conducta de escape es permanecer inmóvil cuando se le acerca algún depredador o hay un peligro potencial, y pasa desapercibida por sus colores de camuflaje que se confunden con el sustrato. Con frecuencia, expulsa un chisguete de sangre por los lagrimales cuando se le captura, por lo que en algunas localidades recibe el nombre de “llora sangre” o Tapayatzin. Lemos-Espinal y Smith (2007) señalan que es vivípara y las hembras producen entre nueve y 30 crías por camada Dieta. Montanucci (1981) examinó algunos estómagos de esta especie y documentó que su dieta consistía de hormigas (42 %), chapulines (18 %), escarabajos (11 %) y de otros órdenes de insectos (29 %). Estado de conservación. IUCN: Preocupación Menor (LC); NOM-059: Amenazada (A); Valor de Vulnerabilidad Ambiental (EVS): Medio (12). Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 32 ~ Sceloporus aeneus Wiegmann, 1828 Espinosa de pastizal Identificación. Lagartija pequeña con una escama cantal (en ocasiones algunas poblaciones presentan una en un lado y dos en el otro) y con las dorsales aquilladas. Morfología. La LHC máxima es de 60 mm. Las escamas del cuerpo en 35 - 46 hileras, desde el occipucio hasta la base de la cola; las de alrededor del cuerpo (EAC) son de 37 - 50; en la superficie ventral desde la barbilla hasta el ano tiene de 35 - 46. La proporción de la longitud de la cabeza, en relación a la longitud de la tibia, en individuos de más de 40 mm de LHC (adultos) es entre 47 % y 73 %. El número total de poros femorales (en ambas piernas) en machos es de 27 - 38. Coloración. La cabeza es café a olivo, con los labios pálidos, algunas veces blanco brillante. La barbilla y la garganta están moteadas de azul y negro, más intenso en la parte posterior. El color general del dorso es gris, olivo o café, con un par de líneas grises dorsolaterales, desde la nuca hasta la punta de la cola en ambos sexos. Las hembras tienden a tener una hilera doble de manchas cafés con las orillas posteriores negras; a medida que crecen, el dorso se torna de un solo color y se ven como machos; la zona ventral es blanquizca o amarillenta desde la barbilla, hasta la punta de la cola. Los machos adultos tienen el dorso café, olivo o gris oscuro, la mayor parte entre las dos rayas pálidas dorsolaterales. Los lados del cuerpo pueden Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 33 ~ ser azuláceos. Hay un parche negro frente al hombro, en ocasiones bordeado de blanco, con o sin escamas azules dentro de él. Con una mancha lateral negra en el abdomen, delimitada con blanco o gris; la cantidad del primer color se incrementa a medida que el animal madura, hasta cubrir toda la superficie inferior. En ambos sexos, el área ventral de los muslos está moteada de negro. Distribución. Endémica de México. Habita en Ciudad de México y los estados de Querétaro, Hidalgo, México, Michoacán, Morelos, Tlaxcala y Puebla. Se encontró en la Sierra Nevada en los ejidos El Poblanito y Santiago Coltzingo; en la Sierra Norte de Puebla en los ejidos Cruz Colorada, Peñuelas Pueblo Nuevo, Rinconada, San Antonio Matlahuacales y Villa Cuauhtémoc. Hábitat. Pastizales de zacate amacollado en praderas de montaña, con una distribución altitudinal que se extiende desde 1858 hasta 4000 m. Conducta. Para escapar corre y se queda inmóvil. Su modo de reproducción es ovíparo, el tamaño de la puesta es de ocho onueve huevos. El modo de reproducción de la mayoría de las lagartijas que viven en zacate amacollado es ovovivíparo, lo que parece relacionarse con las temperaturas bajas que prevalecen en regiones de altitudes grandes. Los huevos no eclosionan en ese ambiente, ya que reproductivamente es mejor retenerlos y asolearse en sitios donde el calor del cuerpo y huevos puede controlarlos la hembra, lo cual resulta en ovoviviparidad. Lemos-Espinal et al. (2002) observaron a la mayoría de estas lagartijas sobre el suelo y en áreas abiertas, por lo que las consideraron como heliófilicas. Dieta. La dieta fue estudiada por Vega-López y Álvarez-Solórzano (1992), quienes documentaron que 31 % del alimento consumido fueron escarabajos adultos, 15 % cigarras, 9 % larvas de mariposas y de escarabajos, 6 % abejas, avispas y hormigas, 1 % moscas y 42 % materia vegetal no identificada y partes de insectos. Jiménez et al. (2013) recolectaron una hembra que contenía en su tracto digestivo un juvenil de S. grammicus Wiegmann, 1828 parcialmente digerido. Estado de conservación. IUCN: Preocupación Menor (LC); NOM-059: no incluida en la lista; Valor de Vulnerabilidad Ambiental (EVS): Medio (13). Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 34 ~ Sceloporus bicanthalis Smith, 1937 Espinosa de pastizal neovolcánica Identificación. Lagartija pequeña con dos escamas cantales sobre cada lado y con las dorsales aquilladas. Morfología. La LHC máxima es de 56 mm. Las escamas del dorso de la cabeza son rugosas; solo hay una frontoparietal a cada lado; con mayor frecuencia las frontonasales están en contacto en su parte media, en lugar de separadas; las dorsales desde el occipucio hasta encima de la cloaca son de 37 - 48; las ventrales de 33 - 47; alrededor del cuerpo tiene de 37 - 48; las laterales del cuerpo están dispuestas en hileras paralelas. Los poros femorales de los machos son de 13 - 20, que por lo general están en contacto sobre la parte media del cuerpo; no hay bolsa posfemoral. Las escamas de la parte posterior del muslo son granulares. El promedio de la proporción de la longitud de la tibia dividida entre la longitud de la cabeza es de 79 %. Coloración. Tiene dos líneas pálidas dorsolaterales entre las que hay dos series de barras transversales oscuras; una serie similar sobre los lados del cuerpo; una mancha negra sobre el hombro con un pequeño punto azul en su orilla anterior. La superficie ventral de los machos, en especial la garganta, tiene barras oscuras; las hembras con barras indistintas. En los machos, los lados del abdomen, región gular, Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 35 ~ pecho y superficies ventrales de las piernas son azules con barras negras. Hay una línea longitudinal blanca sobre la región infralabial; dos rayas blancas sobre cada lado de la cabeza, por lo general distintivas; en el dorso hay una línea continua, oscura debajo de la parte media de la cola. Distribución. Endémica de México. Se distribuye desde el norte de Hidalgo hacia el sur a través del este de Puebla y noroeste de Veracruz hasta el norte de Oaxaca. En este estudio se registró en el ejido Santiago Coltzingo en la Sierra Nevada y en los ejidos Cruz Colorada, San Antonio Matlahuacales y Villa Cuauhtémoc, en la Sierra Norte de Puebla. Hábitat. Es común en áreas rocosas, con zacate amacollado. Su distribución altitudinal se extiende desde 1600 hasta 4500 m. Conducta. Esta lagartija escapa de sus depredadores corriendo a la base de macollos y escondiéndose ahí cuando se le aproximan. Es vivípara, las hembras adultas producen entre seis y ocho crías durante la primavera; la cópula ocurre en el otoño, seguida de un lento desarrollo embrionario durante los meses de invierno. Dieta. La dieta consiste de insectos de los órdenes Coleóptera, Díptera, Hemíptera, Ortóptera, Homóptera y Lepidóptera. Estado de conservación. IUCN: Preocupación Menor (LC); NOM-059: no incluida en la lista; Valor de Vulnerabilidad Ambiental (EVS): Medio (13). Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 36 ~ Sceloporus grammicus Wiegmann, 1828 Lagartija de árbol Identificación. Lagartija espinosa pequeña que puede ser identificada por la abrupta diferencia en el tamaño de las escamas dorsales y las de la parte lateral de la nuca. Carece de un patrón dorsal en forma de liquen y la coloración de la cabeza es pálida, bien diferenciada del resto de la porción dorsal. Morfología. La LHC máxima es de 76 mm. Las escamas de la cabeza son más o menos normales, pero un poco variables. En general, hay dos cantales, cuatro posrostrales, dos o tres pares de internasales (con frecuencia de forma irregular); las prefrontales están separadas, la frontal es dividida y toca la interparietal (la cual es poco más ancha que larga); las frontoparietales varían de una a tres; las supraoculares son cinco o seis, de tamaño grande y están separadas de las de la parte media de la cabeza por una hilera de escamas pequeñas, y de las superciliares por partes de dos hileras. Una línea lateral de nucales dorsales está un poco agrandada y en la parte anterior la serie termina de manera abrupta en un racimo agrandado. Las dorsales son de 52 - 71, aquilladas, redondeadas en su parte posterior y dispuestas en hileras que convergen un poco en la parte posterior; las laterales están dispuestas en hileras diagonales que pasan de forma posterodorsal; las Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 37 ~ ventrales son lisas y redondeadas en su parte posterior. Los poros femorales son de 12 a 19. No hay bolsa posfemoral. Coloración. El patrón dorsal es más evidente en hembras y juveniles, que son gris pálido por encima con tres o cuatro (de dos a cinco) líneas onduladas, negras, muy angostas que atraviesan la espalda, interrumpidas en la parte media del dorso, donde tienden a fusionarse como dos rayas paravertebrales irregulares; las transversales terminan sobre los lados superiores en una raya similar, de color negro e irregular, que se extiende desde el ojo hasta la base de la cola. Una línea negra angosta cruza la cabeza al nivel de la órbita; hay otras similares y numerosas sobre las superficies dorsal y lateral de esta extremidad. Los lados tienen rayas negras, angostas e irregulares, algunas verticales, otras forman un patrón moteado. Los antebrazos con bandas transversales negras, muy distintivas y angostas; las de las extremidades posteriores son irregulares. La cola tiene fajas oscuras de una a tres escamas de longitud, más prominentes hacia la punta. La superficie posterior de los muslos está moteada de negro o gris; la ventral es blanquizca con un ligero tono naranja. No hay mancha negra inguinal. Tiene escamas blancas, esparcidas sobre el abdomen, menos abundantes sobre la garganta. Distribución. Se extiende desde el sur de Texas, en los Estados Unidos de América, y el norte de México hasta el noreste de Sonora y hacia el sur hasta Oaxaca. Esta fue la lagartija con más amplia distribución en la zona de estudio. Se registró en la Sierra Nevada en los ejidos: El Poblanito, Ignacio Manuel Altamirano, Juárez Coronaco y Santa Rita Tlahuapan. En la Sierra Norte de Puebla se observó en los ejidos: Acolihuia, Llano Verde, Rancho Nuevo Nanacamila, Rinconada, San Antonio Matlahuacales y Villa Cuauhtémoc; además de las propiedades particulares El Manantial y Fracción III de la Ex Hacienda de Atlamaxac. Hábitat. Matorrales de mezquites, de yuca, el Desierto Chihuahuense, bosques de pino y pino-encino, mesófilos de montaña y nopaleras; con frecuencia en los alrededores de construcciones humanas. Es probable que sea la lagartija más Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~38 ~ adaptable en México. Su distribución altitudinal se extiende desde 1500 hasta 4000 m. Conducta. Como la mayoría de las lagartijas arborícolas, escapa de sus depredadores moviéndose al lado opuesto de la rama o tronco de un árbol, respecto a la posición de un potencial depredador; mantiene una posición inmóvil y se confunde con el sustrato, por su coloración críptica. Su reproducción fue citada por Werler (1951) y Axtell y Axtell (1970): el número de crías varía de tres a 17. Dieta. Vega-López y Álvarez-Solórzano (1992) examinaron contenidos estomacales y consignaron el consumo de escarabajos y sus larvas (36 %), abejas y avispas (18 %), chinches (15 %), chapulines (9 %), larvas de mariposas y una cantidad pequeña de materia no identificada (3 %). Estado de conservación. IUCN: Preocupación Menor (LC); NOM-059: Sujeta a Protección Especial (Pr); Valor de Vulnerabilidad Ambiental (EVS): Bajo (9). Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 39 ~ Sceloporus palaciosi Lara-Góngora, 1983 Arborícola de Palacios Identificación. Lagartija espinosa, pequeña que puede ser identificada por la abrupta diferencia en el tamaño de las escamas dorsales y las de la parte lateral de la nuca; con un patrón dorsal en forma de liquen y con la coloración de la cabeza no muy diferente de la del cuerpo. Morfología. La longitud hocico - cloaca (LHC) de los adultos es en promedio de 53 mm, con un máximo de 63 mm. Las escamas dorsales son de 67 – 82; las ventrales de 46 – 65; hay dos frontoparietales separadas entre sí; cuatro hileras de lorilabiales, dos series completas y dos incompletas; las hileras externas de supraoculares en cuatro series completas; 11 temporales, en promedio; 10 nucales; las de la cabeza con hendiduras. Las filas de poros femorales están separadas sobre su parte media, en cada lado son de 13 – 20; (modificado de Lara-Góngora, 1983). Coloración. El dorso es grisáceo o café, con cuatro pares de líneas dorsolaterales oscuras, transversales que convergen en el centro de la espalda, interrumpidas de manera parcial en su parte media, el primer par forma un collar nucal angosto. La coloración lateral es más oscura, con reticulaciones negras sobre un fondo café pálido; los parches ventrolaterales de los machos son azul pálido, bordeados en su parte media por una zona blanca y líneas longitudinales negras, sin alcanzar la inserción posterior de los brazos; la región pectoral es gris blancuzco; la gular es Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 40 ~ blanquecina, con manchas grisáceas y escamas azules aisladas, distribuidas en un patrón regular. La cabeza es café, con una banda oscura lateral a través del ojo hasta el borde anterior del oído. La superficie dorsal de la cola tiene fajas conspicuas transversales que alternan entre pálidas y oscuras que continúan sobre su superficie ventral. Las extremidades tienen bandas transversales, poco evidentes que se alternan entre pálidas y oscuras (modificado de Lara-Góngora, 1983). Distribución. Endémica de México. Se distribuye en las montañas de la Cuenca de México: en la Sierra del Ajusco, extendiéndose hacia el sur hasta la Sierra de Ocuilan y hacia el este hasta la Sierra Nevada. El único registro en este estudio ocurrió en el ejido San Francisco La Unión, en la Sierra Nevada. Hábitat. Bosques húmedos densos de oyamel y mixtos con especies arbóreas de los géneros Abies, Pinus, Quercus, Cupressus, Alnus y Arbutus. Está ausente de vegetación forestal abierta y seca de pino que carece de un estrato arbóreo denso. Sin embargo, se le encuentra en los de pino-encino menos húmedos que los de oyamel, algunas veces con zacate amacollado. Se le observa sobre troncos caídos, tocones o árboles muertos en pie, en montes mixtos de P. montezumae y asociaciones de P. hartwegii con Alnus jorullensis Kunth. Su distribución altitudinal se extiende desde 2700 hasta 4400 m. Conducta. Esta lagartija, como la mayoría de las arborícolas, escapa moviéndose al lado opuesto de la rama o tronco de un árbol observado por el depredador, mantiene una posición inmóvil y se mezcla con el sustrato por su coloración críptica. Su reproducción fue documentada por Méndez y Villagrán (1998) como estacional, pero asincrónica entre sexos. Los machos muestran desarrollo testicular en mayo y junio, mientras que las hembras ovulan en octubre. Las crías nacen en mayo, cuando inicia la temporada de lluvias, época que coincide con una alta disponibilidad de alimento. Lemos-Espinal et al. (2002) no señalan evidencia de dimorfismo sexual en talla; observan individuos en una variedad de microhábitats, Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 41 ~ los más comunes corresponden a construcciones humanas y troncos caídos, en ocasiones sobre plantas de agave y rocas. Dieta. Se desconoce, pero debe ser muy parecida a la de S. grammicus, que de manera principal se alimenta de diferentes órdenes de insectos. Estado de conservación. IUCN: Preocupación Menor (LC); NOM-059: no incluida en la lista; Valor de Vulnerabilidad Ambiental (EVS): Alto (15). Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 42 ~ Sceloporus torquatus Wiegmann, 1828 Espinosa de collar Identificación. Lagartija de tamaño grande, con un collar negro de orillas blancas y dorso con colores pardos que en algunas ocasiones es azul; en hembras y juveniles tiene manchas o puntos más oscuros. Hay bandas café oscuro, con interespacios pálidos que se tornan más brillantes cerca de la punta de la cola. Morfología. La LHC máxima registrada es de 123 mm. Las escamas de la cabeza son lisas a rugosas y las supraoculares, por lo general, están dispuestas en una hilera, con dos o tres filas de escamas pequeñas separándolas de las supraciliares; las dorsales son redondeadas o algo mucronadas, lisas o poco aquilladas, su número desde el occipucio hasta la base de la cola es de 26 - 33; las laterales del cuerpo son similares a las dorsales, pero algo más grandes y muy aquilladas; alrededor del cuerpo tiene de 33 a 40; las ventrales son lisas y con muescas, de 41 a 56. Los machos tienen de 28 a 40 poros femorales en ambas piernas. Coloración. El patrón de coloración es variable y define a las cinco subespecies reconocidas. Tres de ellas (S. t. binocularis Dunn, 1936, S. t. madrensis Olson, 1986 y S. t. mikeprestoni Smith & Alvarez, 1976) están aisladas en la Sierra Madre Oriental, en Nuevo León y Tamaulipas; mientras que la forma nominal y una muy relacionada (S. t. melanogaster Cope, 1885) ocupan gran parte de la región del Altiplano. La Anfibios y Reptiles de Bosques de Coníferas Bajo Manejo Silvicultural ~ 43 ~ siguiente descripción de coloración se refiere a estas dos: un collar nucal negro siempre presente, por lo general de tres a cinco escamas de ancho en su parte media, lo que depende de la cantidad de manchas blancas sobre la orilla anterior; el borde posterior blanco tiene una hilera de escamas de ancho; orilla anterior blanca muy variable, desde una delgada línea hasta de dos a seis manchas de este color; los bordes laterales del collar nucal definen a las dos subespecies: pueden estar interrumpidas en el hombro o pasar frente al hombro; las líneas y manchas pálidas sobre los lados del cuello y lados posteriores de la cabeza son variables. Por lo general, el dorso es azul grisáceo, gris pardo, gris olivo, olivo y algunas veces casi amarillo. Los juveniles en ocasiones tienen grandes manchas cafés, poco definidas sobre el dorso; en general, una línea transversal pálida sobre la superficie posterior de los muslos. La barbilla y garganta son reticuladas, manchadas o moteadas con áreas grises o azules. Cuando el individuo madura,
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