Cromoblastomicosis

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Integrantes:
Guevara Silva Ronald Eduardo.
Porras Dios Aron David.
 
Docente:
Dra. Carmen Risco.
Infección fúngica subcutánea
y rara. Causada por
traumatismos o inoculación de
hongos dematiáceos (clase
Acomycetes, orden
Chaetothyriales, familia
Herpetrichiellaceae).
Características
microscopicas: celulas
muriformes o cuerpos
fumagoides
La respuesta inmunes
(neutrofilos y macrofagos)
causan procesos
granulomatosos.
Según el predominio de la
respuesta inmune tenemos
cinco formas clínicas:
Pueden ser leves (pequeños nodulos) hasta incapacitantes.
Lesiones eritemato-escamosas
Diseminación por vía linfatica.
Lesión: formación de abscesos con tejido granulomatoso, puede contener componente supurativo (linfocitos,
células plasmáticas, eosinófilos y células de Langerhans. Las lesiones antiguas pueden ulcerarse.
Demostración de cuerpos
escleróticos (células
muriformes color cafe y
tabique central o cuerpos
fumagoides).
Hifas tabicadas con conidios
elipticos.
Demostración de cuerpos
escleroticos mediante
preparados con KOH.
Anticuerpos especificos
(antigenos de C. carrionii 
y F. pedrosoi).
Aplicación de calor local (46° C).
Criocirugía con nitrógeno.
Flurocistosina con anfotericina B
o itroconazol.