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Revista Oficial de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia P R O G R E S O S D E O b s t e t r i c i a G i n e c o l o g í a y Revista Oficial de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia Práctica Clínica Recibido: 31/10/2013 Aceptado: 18/10/2016 Perea Cruz A, Fontán Atalaya IM, Barroso Castro JL y Ramírez Pineda M. Manejo de una gestante con un mixoma auricular diagnosticado durante la gestación. Prog Obstet Ginecol. 2017;60(2):136-139 Correspondencia: Almudena Perea Cruz. Hospital Universitario Virgen Macarena. Miguel Hernández, 25. 21710 Bollullos del Condado, Huelva e-mail: almudenapereacruz@gmail.com Abstract Primary cardiac tumors are rare appearance entities. 50% are myxomas and appear in adults (mean age 56 years) and especially in women. We report a case of atrial myxoma diagnosed in a 25 years old during the second tri- mester of pregnancy. The treatment of choice is surgical excision, which in this case was made after completion of pregnancy in week 35 of amenorrhea. Resumen Los tumores cardíacos primarios son entidades de rara aparición. Un 50% son mixomas y aparecen en adultos (edad media 56 años) y principalmente en mujeres. Presentamos un caso de un mixoma auricular diagnosticado en una paciente de 25 años de edad durante el segundo trimestre de la gestación. El tratamiento de elección es la exéresis quirúrgica, que en este caso fue realizada tras finalización de la gestación en la semana 35 de amenorrea. Manejo de una gestante con un mixoma auricular diagnosticado durante la gestación Management of a pregnant with atrial myxoma diagnosed during pregnancy Almudena Perea Cruz, Isabel María Fontán Atalaya, José Luis Barroso Castro y María Ramírez Pineda Sección de Alto Riesgo. Servicio de Obstetricia y Ginecología. Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla Revista Oficial de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia P R O G R E S O S D E O b s t e t r i c i a G i n e c o l o g í a y Revista Oficial de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia Prog Obstet Ginecol. 2017;60(2):136-139 Key words: Atrial myxoma. Gestation. Treatment. Palabras clave: Mixoma auricular. Gestación. Tratamiento. 137MANEJO DE UNA GESTANTE CON UN MIXOMA AURICULAR DIAGNOSTICADO DURANTE LA GESTACIÓN [Prog Obstet Ginecol. 2017;60(2):136-139] fóveas en miembros inferiores. En el electrocardiograma (EKG) se constata una arritmia sinusal respiratoria con tra- zado normal. Holter de 24 horas sin hallazgos, excepto la arritmia sinusal. Se le realiza una ecocardiografía transtorácica 2D y 3D en la que se objetiva una tumoración cardiaca de auricula izquierda de 30 x 27 mm, adherida al septo interauricu- lar, que parece no comprometer el drenaje venoso ni la dinámica de la válvula mitral. Dicha tumoración presenta prolongaciones superficiales digitiformes, de aspecto no muy friable con diagnóstico de sospecha de mixoma auri- cular (Fig. 1 y 2). INTRODUCCIÓN Los tumores cardíacos primarios presentan una inciden- cia poblacional entorno al 0,02-0,05%. Más del 75% son benignos, y de éstos un 50% son mixomas, que aparecen característicamente en adultos (edad media 56 años) y sobretodo en mujeres (65-70%). Suelen localizarse en la aurícula izquierda (75% de los casos, un 15% en la aurícula derecha y el resto en los ventrículos), implantados gene- ralmente en la fosa oval, solitarios, pediculados (a veces sesiles) y móviles (1). Macroscópicamente los mixomas tienen un tamaño variable, hasta 10 cm de longitud, de superficie lisa y bri- llante, globulosa, papilar o incluso vellosa. Pueden pre- sentar áreas hemorrágicas, necróticas o calcificadas. La consistencia suele ser blanda, friable y gelatinosa. Su semiología muy variada, desde la obstrucción intra- cardíaca cavitaria originando alteraciones hemodinámi- cas que pueden condicionar el desarrollo de insuficiencia cardíaca, trastornos del ritmo y/o de la conducción mio- cárdica, fenómenos tromboembólicos de origen tumoral, con afectación cerebral, coronaria, pulmonar o periférica o manifestaciones sistémicas (malestar general, aste- nia, hiporexia con pérdida de peso, mareos, distermia, acropaquias, fenómeno de Raynaud, erupciones cutáneas, etc). Suelen ser un hallazgo casual. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiografía transtorácica y el tratamiento de elección es la exéresis quirúrgica (2-4). DESCRIPCIÓN DEL CASO Paciente de 25 años de edad, con antecedentes de reacción adversa a las sulfamidas. Tiroiditis autoinmune e hipotiroidismo con bocio multinodular, en tratamiento con Eutirox 50 mcgr/día. Fumadora de 8 cigarrillos/día (antes de la 11 gestación). Taquicardias ocasionales. Antecedentes familiares: padre diagnosticado de osteo- génesis imperfecta, fallecido a los 31 años de edad tras cirugía cardiaca de sustitución valvular mitral y tricúspide. Tía paterna con insuficiencia mitral severa por rotura de cuerdas y diagnostico de osteogénesis imperfecta. Familia materna sin antecedentes de patología cardiacas. La paciente consulta al servicio de cardiología en la semana 18 de gestación por taquicardias autolimitadas que describe como rápidas, rítmicas, de inicio y final brus- co, que han ido en aumento a medida que avanza la ges- tación. La paciente refiere percibir dichas taquicardias con anterioridad a la gestación, atribuyéndose a su patología tiroidea, puesto que se había estudiado previamente por este motivo, con ecocardiografía normal a los 20 años de edad. A la exploración cardiaca presenta un extratono proto- diastólico auscultado de manera inconstante. Edemas con Figura 1. Ecocardiografía transtorácica en la que se diagnostica el tumor cardiaco. Figura 2. Septo interauricular ocupado por un tumor cardiaco sugestivo de mixoma. 138 A. Perea Cruz et al. [Prog Obstet Ginecol. 2017;60(2):136-139] Se decide realizar resonancia magnética nuclear (RMN) cardiaca para caracterizar el tumor en la que se aprecia una lesión tumoral en aurícula izquierda de características inespecíficas, aunque por frecuencia, aspecto y localiza- ción, sugestiva de mixoma auricular como primera posi- bilidad diagnóstica, sin objetivarse criterios que sugieran malignidad. Tras explicar a la madre los riesgos del tumor, principal- mente fenómenos embólicos, así como los derivados de la cirugía intracardiaca durante la gestación, en nuestro hos- pital, se plantea presentar el caso en sesión clínica multi- disciplinar para decidir actitud a seguir, y se le prescribe anticoagulación oral a dosis terapeúticas. Tras revisar la bibliografía existente al respecto, se decide, conjuntamente con la madre, continuar con anticoagulación oral durante la gestación y realizar una cesárea electiva en la semana 35-36 una vez alcanzada la viabilidad fetal, para completar con posterioridad la cirugía cardiaca, siempre y cuando la gestante permanezca clínicamente estable. La gestación transcurre sin incidencias. Mensualmente se realiza valoración de función cardiaca con EKG y eco- cardiografía 2D y 3D sin objetivarse cambios en las carac- terísticas y tamaño de la tumoración. La paciente percibe extrasístoles auriculares y ventriculares que van en aumen- to a medida que avanza la gestación pero que no compro- meten su actividad cardiaca. En la semana 35 se programa cesárea electiva, previa maduración pulmonar fetal con corticoides. Se prescribe profilaxis de endocarditis infecciosa antes de la interven- ción y se realiza cesárea electiva, bajo anestesia general, naciendo un varón de 2.300, test de Apgar 9-10 que evo- lucionó favorablemente en el servicio de neonatología.La evolución en el postoperatorio de la cesárea transcurre sin incidencias y la paciente es dada de alta a los cuatro días de la intervención, pendiente de valoración por los cirujanos cardiovasculares para programar cirugía cardiaca. La cirugía cardiaca tumoral se realiza a las cuatro sema- nas de la cesárea, tiempo en el que la paciente permanece anticoagulada con controles periódicos.La resección del tumor se realiza sin complicaciones por el servicio de cirugía cardiovascular del hospital y el postoperatorio inmediato transcurre sin incidencias, salvo un discreto derrame peri- cárdico objetivado por ecografía y fiebre autolimitada sin origen establecido, por lo que la paciente es dada de alta a los ocho días de la intervención, pendiente de la anatomía patológica del tumor, en la que se confirma posteriormente la sospecha diagnostica de mixoma auricular (Fig. 3 y 4). DISCUSIÓN La bibliografía existente respecto a mixomas diagnosti- cados durante la gestación es escasa, dado que se trata de tumores cuya aparición se produce, por lo general, en décadas más avanzadas de la vida. Figura 3. Cirugía cardiaca en la que se realiza la exéresis de la tumo- ración. Figura 4. Mixoma auricular extirpado en el puerperio de la gestante. 139MANEJO DE UNA GESTANTE CON UN MIXOMA AURICULAR DIAGNOSTICADO DURANTE LA GESTACIÓN [Prog Obstet Ginecol. 2017;60(2):136-139] Existen pocos casos publicados de mixomas cardiacos diagnosticados durante la gestación, dado que son tumo- res que, normalmente, aparecen en la edad media de la vida. En algunos casos las características del tumor (tamaño y localización) y la sintomatología acompañante impidieron seguir una actitud expectante, por lo que se decidió llevar a cabo la cirugía cardiaca durante la gestación, en centros con experiencia en cirugía cardiaca durante el embarazo (5-8). Otros artículos, al igual que en nuestro caso, describen una actitud expectante durante la gestación, con progra- mación de cesárea electiva una vez alcanzada la viabilidad fetal y cirugía cardiaca posterior. Hay casos en los que el diagnóstico de la tumoración se realiza cuando la gestación llega a término o incluso en el puerperio inmediato, como hallazgos casuales, por lo que incluso existen casos descritos de partos, a término, vía vaginal. Por ello, concluímos que el seguimiento y finalización de la gestación, así como el momento de la exéresis quirúrgi- ca, dependerán de la sintomatología materna, las carac- terísticas del tumor al diagnóstico y su evolución durante el seguimiento, las semanas de gestación en el momento del diagnóstico y las opciones terapéuticas que se puedan plantear en cada centro. BIBLIOGRAFÍA 1. Braunwald E. Tratado de enfermedades cardiovasculares. 7ª edición Madrid: Elservier. 2006:1741-55. 2. Shapiro LM. Cardiac tumours: diagnosis and management. Heart 2001;85:218-22. 3. Karlof E, et al. How fase does an atrial myxoma grow? Ann Thorac Surg 2006;82(4):1510-2. 4. Up to date: “Cardiactumors” (última revisión de la literatura en octu- bre de 2008). 5. 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