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Arg i r ia TFatamiento No existe ninguno eficaz. Se ha in- tentado la n-penicilamina, sin mayor éxito. Se reco- mienda el uso de protectores solares, como medida paliativa. El mejor tratamiento es la profilaxis. Arenas MP, Arenas R Argiria. Presentación de un caso y revisión del tema. Dermatología Rev Mex 1986;XXX(1-3):24-35. Fisher NM, Marsh E, Lazova R. Scarlocalized argyria secon- dary to silver sulfadiazine cream- J Am Acad Dermatol 2003:.49(4\:130-2. Maitre S, Jabe¡ K, Penot JL, et al. Increased serum and urinary levels of silver during treatment with topical silver sulfa- diazine. Ann Dermatol Venereol 2002;129(2):211 -9 Capítulo 29 '119 McKenna JK, Hull CM, Zone JJ. Argyria associated with colloi- dal silve¡ supplementation. Int J Dermatol 200342(7):549. Requena L, Sánchez Yus E. Pigmentaciones cutáneas exógenas. Actas Demosifiliogr I 995;86:273-90 Robinson-Bostom L, Pomerantz D, Wilkel C, et a1 Localized argyria with pseudo-ochronosis. J Am Acad De¡matol 20O2:46(2):222-'1 . 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Predomina en quienes emplean plata en labores industriales sin equipo de protección adecuado; por tanto, es una enfermedad ocupacional que se presenta sobre todo en plateros, orfebres y fotógrafos. Etiopatogenia Se debe al contacto directo con sales de plata o su proteína coloidal, por exposición de tipo médico o industrial. Penetra por vía cutánea, digestiva o respiratoria. La plata se encuentra en antisépticos locales como nitrato y sulfadiazina de plata, gotas nasales, mate- rial odontológico y fotográfico, suturas absorbibles, pol- vos usados en orfebrería y otros; hay formas ungueales y generalizadas, ocasionadas por suplementos alimenticios con proteína coloidal de plata. Para que exista argiria se requiere una dosis total de 6 g por vía oral o 6.3 g por vía intravenosa, aunque se ha observado con dosis menores. Puede ocur¡i¡ argiria sis- témica con dosis totales de 25 a 30 g en un lapso de sets meses. La forma local, o tatuaje, se produce por intro- ducción accidental en la dermis con el uso de pendientes, agujas de acupuntura o instrumental de endodoncia. Aun en las formas circunscritas causadas por sustancias tópi- cas se han detectado niveles urinarios y séricos. Se discute si la hiperpigmentación se debe sólo a os- curecimiento del metal depositado, disminución de gru- pos sulftridrilo o a pérdida de la inhibición normal de la melanogénesis con aumento de la tirosinasa y síntesis de melanina. Clasificación Local y sistémica. Cuadro clínico La forma local afecta principal- mente cara, cuello, antebrazos y manos; hay pig- mentación azl.il grisácea uniforme que da la impresión de un "resucitado" (fig. 29-l); es más no- table en pafes expuestas a la luz solar, que la inten- sifica. La pigmentación es indeleble, 1o que explica el nombre coloquial de "persona azul". El pronósti- co es mejor en niños, por la mayor superhcie de dis- tribución del pigmento con el crecimiento. Pueden pigmentarse las uñas en las lúnulas, y los pelos adoptan aspecto metálico. En las encías apÍnece el ribete de Douget, y en las conjuntivas hay pigmentación gris aztlada o café oscuro; tam- bién afecta piárpados, canincula, pliegue semilunar, córnea, cristalino, humor vítreo, retina y disco óp- tico; no está claro si puede producir glaucoma. Laforma sistémica afecta órganos internos, y el metal puede detectarse en sangre y orina; los depó- sitos viscerales son asintomáticos. Datos histopatológicos En epidermis hay pig- mentación de la basal. No hay respuesta inflama- toria; en las papilas se forman complejos de plata-melanina, y se observan melanófagos carga- dos de pigmento, gránulos de color café grisáceo. En la microscopia de campo oscuro y de contraste de fase, la brillantez simula la Yía Láctea, lo que también se observa en músculos, anexos, arteriolas y zor'a perineural, así como fibras elásticas y ani- llos de glándulas ecrinas. Los gránulos de plata en- tre los haces de colágena seguramente dan lugar a su homogenización y al aspecto de seudoocronosis. Datos de laboratorio y gabinete La microscopia electrónica de barrido permite seguir la distribu- ción de la plata en el organismo; se observa su fijación a elementos fibrilares del tejido conjunti- val. Hay gránulos electrodensos en el lisosoma de macrófagos, y son extracelulares en lesiones an- tlguas. La composición química puede determinarse por: campo oscuro, inmunohistoquímica, activa- ción de neutrones, espectrofotometría y análisis con rayos X de energía dispersiva. En cuanto alacómea, son muy útiles el micros- copio confocal y el especular. Diagnóstico diferencial Pigmentación por sustan- cias químicas o medicamentos como arsénico, mercurio, oro, antipalúdicos, cloropromazina o quinacrina; enfermedad de Addison (|r9. 27-l), ocronosis, hemocromatosis, metahemoglobinemia, tatuajes (fig. l-6) y otras melanodermias (fig. 25-1). 118
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