Feocromocitoma em Pediatria

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Feocromocitoma en edad pediátrica.
Revisión retrospectiva en 10 años
Ana Marín Viñuales, Beatriz Palenzuela Afonso, Andrea Miguel Heredero, Matilde Dominguez Chafer, 
Marian Paola Figueroa, Guacimara Vera Ramos 
Servicio de Pediatría del Hospital Universitario de Canarias (Tenerife)
Introducción
El feocromocitoma es un tumor productor de catecolaminas originado en la médula adrenal. Es 
infrecuente en niños, aunque un 20% de los casos se diagnostican en edad pediátrica. La mayoría
son esporádicos, no obstante, en muchos casos existe una mutación genética conocida, aumentando 
hasta el 70% el porcentaje de feocromocitomas hereditarios diagnosticados en menores de 10 años. 
La hipertensión es el signo cardinal (60-90%), asociada o no a la triada clásica de cefalea, sudoración
y/o taquicardia, pudiendo asociarse otros síntomas. En comparación con los adultos, los niños tienen 
mayor incidencia de tumores bilaterales, múltiples o extraadrenales (paragangliomas). Predomina en 
varones y tienen mayor riesgo de malignidad.
Métodos
Estudio retrospectivo de historias clínicas, con edades comprendidas entre 0 y 14 años, durante el periodo de 
2011-2021 en un hospital de tercer nivel.
Resultados
Conclusiones
• El feocromocitoma es infrecuente en pediatría, siendo importante su diagnóstico precoz. Junto
con el paraganglioma representa el tumor endocrino más frecuente en la infancia.
• Es importante realizar estudio genético para identificar enfermedades asociadas, así como estudio 
familiar.
• El tratamiento curativo es la exéresis quirúrgica con tratamiento médico previo adecuado que
mejora el pronóstico.
• Hasta el 50% niños son metatásicos; pudiendo manifestarse al diagnóstico o en el seguimiento, por 
lo que se precisa un seguimiento prolongado.