Biología, la vida en la tierra con fisiología TOMO 02-páginas-59

Vista previa del material en texto

Las defensas to n ira los enfermedades 7 0 9
auxiliares para resistir la en fe rm ed ad y p o r lo general se s ien ten 
bastante b ien. En algunos casos, es ta co n d ic ió n persiste durante 
va rio s años . S in em bargo, s in tratam iento , los n ive les d e los lin- 
focitos T auxiliares siguen b a jand o hasta d eb ilita r seriam ente la 
respuesta in m u n ita r ia y, e n este punto , se considera q u e la perso­
n a t ie n e s ida . A m e d id a q ue se d isparan los niveles d e V IH , éstos 
m atan m ás lin fo d to s T auxiliares y la persona es presa fá r il de 
otras in fecdo nes. 1 .a esperanza d e v id a d e los afectados d e sida 
q ue n o re ab e n tra tam ien to es d e u n o a dos años.
Varios m ed icam entos pueden desacelerar la rep licad ó n del 
V IH y redu rir a s í el progreso del sida. I-as co m b in ad o n e s d e fár­
m acos en focados a d iferentes etapas d e la re p lica d ó n v ira l han 
s id o particu larm en te eficaces y ah o ra se co m b in a u n esquem a 
d e tra tam ien to com p le to para e l sida e n u n a so la tab le ta a l d ía. 
Po r desgrada, e l V IH p uede m u ta r a form as resistentes a los m e ­
d icam entos y éstos pueden causar efectos secundarios graves en 
a lgunos paden tcs. A u n asf, los in d iv id u o s q ue so n V IH positivos 
q ue re rib en la m ejo r a te n d ó n m éd ica p o d rían lle va r ahora una
A F IG U R A 36-16 E l V IH c a u s a s id a ( a ) Las manchas amarillas 
en esta micrografla SEM son VIH que acaban de emerger del 
llnfbclto T auxiliar verde grande anteriormente Infectado, (b ) En 
esta micrografla TEM de m ayor aumento, se ve emerger al V IH del 
llnfbclto T auxiliar y adquirir, e n e l proceso, un revestimiento de su 
membrana plasmática (azul). Esto ayuda a los v irus a Infectar células 
nuevas.
v id a n o rm a l, aunq ue n o es seguro, porque los m ed icam entos más 
eficaces apenas tienen 1 0 añ os e n e l m ercado.
l a evidente que la m e jo r s o lu d ó n sería desarro llar un a va ­
cu na contra el V IH . la te es u n reto im portante, e n parte porque 
e l V IH desactiva la respuesta in m u n ita r ia de la q ue depende una 
vacun a . A dem ás , e l V IH tien e u n a ve loc idad d e m u ta d ó n sum a­
m en te alta, qu izá m il veces m ás ráp ida q ue los v irus d e la gripe, 
cuya v e lo d d a d d e m u ta d ó n e n s í y a es alta, l l n s o lo in d iv id u o 
in fectado puede albergar d ife ren tes cepas d e V IH e n la sangre y 
sem en d eb id o a las m utaciones ocurridas e n su cuerpo después 
d e in fectarse p o r p rim era vez. En 2009, a pesar d e los m iles d e m i­
llo n es d e dó lares invertidos e n in ves tig ad ó n y estud ios clín icos, 
n o se h a b ía co m p ro b ad o la e ficac ia d e a lguna vacun a co n tra el 
V IH . S e espera q ue e n pocos añ os se tenga un a vacun a terapéuti­
ca (inyectada un a ve z cada d ete rm inado t iem p o ), q ue m e jo re la 
ca lid ad d e v id a d e los y a in fectados s in tener q ue to m a r m ed ica­
m entos ad id o n a le s (M o n ta g n ie r y Barre-Sinoussi, 2012 ).
3 6 .9 ¿C Ó M O C O M B A T E E L C Á N C ER 
A L S IS T E M A IN M U N IT A R IO ?
U n a de las palabras m ás tem idas — y con razón— es: cáncer. 
M ás d e 500 m il personas e n Estados U n id o s m orirán d e cáncer 
este añ o ; esta enferm edad representa e l segundo lugar e n la u sa 
d e m orta lidad después de la in su fid e n r ia card iaca U n alarm ante 
4 0 % d e los d udadanos esudoun idenses contraerá co n e l tiem p o 
a lgún tipo d e cáncer. F J cáncer se puede desencadenar por m uchas 
causas, co m o factores am h ie n u le s (p o r e jem p lo , rad iadó n d e U V 
o tabaqu ism o ), defic ienda genética, errores durante la d iv is ión ce­
lu lar y virus. Todos estos d isp a ra d o ra p roducen cáncer al sabotear 
los m ecanism os que con tro lan no rm a lm en te e l c red m ien to d e las 
p rop ias célu las del cuerpo.
E l sistem a inm unitario identifica a casi todas 
las célu las cancerosas com o extrañas
la s célu las cancerosas se form an todos los d ías e n nuestro cuerpo. 
Po r forn ina, e l sistem a in m u n iu r io destruye casi todas antes de 
darles la o po rtun idad de pro liferar y esparcirse. ¿C ó m o se deshacen 
a la s célu las cancerosas? C o m o e s evidente , las célu las cancerosas 
son propias y la respuesU inm u n ita ria p o r lo co m ú n n o responde a 
lo q ue co n rie m e al p rop io cuerpo. S in em bargo, los p ro c a o s m is ­
m os q ue p rovocan q ue las célu las se vuelvan cancerosas a m enu do 
ocas ionan que aparezcan e n su su p e rfiae proteínas nuevas y lige­
ram ente diferentes. I.as células asesinas naturales y los lin focitos T 
r ito tóx icosencuentran a ta s nuevas proteínas, las iden tifican co m o 
antígenos extraños y destruyen las célu las cancerígenas (léase la fi­
gura 36-12). N o obstante, es posible que algunas células cancero­
sas evadan la detecdó n al n o contener los antigenos q ue perm iten 
al sistem a in m u n iu r io identificarlas co m o extrañas. O tros tipos de 
cáncer, co m o la leucem ia, suprim en e l sistem a inm un itario . O tros 
m ás crecen tan ráp ido q ue la respuesta inm u n ita ria n o logra m an ­
tenerles e l ritm o.
La vacunación puede prevenir 
algunos tipos de cáncer
A lgunos tipos d e cáncer se d eb en a v iru s , co m o ocu rre e n dertos 
tipos d e cáncer d e h íg ad o , boca, garganta y pene; e n a lgunos tipos 
d e leucem ia, y p robab lem ente e n to d o s los casos d e cáncer cer- 
v icou terino . En Estados U n id o s se cuenta con dos vacunas para
fc) V IH (a m a r lo ) en te superficie d e l In fo c to T auxlto r
(b) E l V IH em erge d e un Snfocfto T au x lia r
www.FreeLibros.me
7 1 0 A n a io m ú y foto logia animal
la prevención d e d en o s lip o s d e cáncer: una vacuna contra la h e ­
patitis B , q u e reduce e l riesgo d e cáncer hepático , y un a vacuna 
contra dos v irus d e pap ilom a h u m an o , q u e e n co n ju n to son la 
causa d e casi todos los casos de cáncer cervicouterino .
Q u i z á a l g ú n d í a l a s v a c u n a s 
a y u d e n a c u r a r e l c á n c e r
Investigadores del U S N a tio n a l Cáncer In s t itu ir (In s t itu to N ad o n a l 
d e C án ce r d e Kstados U n id o s ), un iversidades y com pañ ías farm a­
céuticas están desarro llando 'vacunas terapéu ticas ' que quizá a l ­
ten cienos tipos d e cáncer. A lgunas de estas vacunas proveen al pa­
riente los antígenos q ue por lo co m ú n se encuentran e n las células 
d e d erto tipo de cáncer q ue tiene e l pariente, a m e n u d o m ejorados 
en varias form as para intentar p rom over la respuesta inm un itaria 
d e l p arien te contra e l cáncer. Entre estos tipos d e vacun a están en 
proceso los estud ios clín icos para desarro llar las correspondientes 
contra e l cáncer prostático y e l m e lano m a (u n tipo de cáncer e n la 
p ie l). O tras vacunas terapéuticas, tam bién e n esm dios clínicos, es­
tán conform adas de antígenos d e las propias célu las tum orales del 
parien te y a m e n u d o tam b ién están d iseñadas para estim u lar una 
lespuesta inm u n ita ria m ás tuerte. O tro m étodo es tom ar las células 
dendrfticas que presentan antígenos de un pariente, exponerlas a 
antígenos d e células cancerosas y forzarlas a un a ráp ida m ultip li- 
ca rión e n e l cu ltivo celu lar. Después, las células h ijas resultantes se 
inyectan d e n u e vo e n e l pariente. En princip io , este nú m ero grande 
d e células dendrfticas activadas debe estim u lar la propia respuesta 
inm u n ita ria anticancerosa d e l pariente.
L a m a y o r í a d e l o s t r a t a m i e n t o s m é d ic o s 
p a r ae l c á n c e r d e p e n d e n d e e l im in a r 
s e l e c t i v a m e n t e l a s c é l u l a s c a n c e r o s a s
En general, la m ed ic ina n o cuenta con vacunas anticanccrígenas 
específicas u otros tratam ientos. En algunos casos, co m o riertos ti­
pos d e cáncer d e seno , las horm onas estim ulan la d iv is ión d e las 
células cancerígenas, p o r lo q ue los m edicam entos q u e b loquean la 
a cd ó n h o rm o n a l desaceleran e l a e d m ie n to canceroso.
Los in tentos p o r e lim in a r el cáncer se en fo can p rin c ipa l­
m ente e n la rirug ía , la ra d ia d ó n y la qu im io terap ia . La extirpa- 
d ó n qu irú rg ica d e l tu m o r es e l p r im e r p aso e n el tra tam ien to de 
m u chos tipos d e cáncer, p ero puede ser d if íc il e lim in a r todos los 
fragm entos d e l te jido canceroso. Lo s tum ores se pueden b om b ar­
dear con rad iac ió n para des tru ir in c lu so cú m u lo s m iao scó p ico s 
d e células cancerosas a l a lte ra r su A D N e im p e d ir su d iv is ió n y 
a e d m ie n to ce lu la r . P o r desgracia, n i la c iru g ía n i la ra d ia d ó n son 
eficaces contra el cáncer q ue se h a d isem in ad o e n to d o el cuerpo.
l a quim ioterap ia suele utilizarse para com plem entar la rini- 
gía y/o la rad iadón , o para tratar los tipos d e cáncer que n o se pue­
den com batir con cirug ía n i con rad iadón . Los m edicam entos para 
quim ioterap ia atacan la m aquinaria d e la d ivisión celular, d e m odo 
q ue son un tanto selectivos respeao a las célu las cancerosas, q ue se 
d iv iden co n m ás frecuenda que las célu las normales. Po r desgrada, 
es inevitab le q ue la qu im io terap ia tam b ién m ate algunas células en 
d iv is ió n sanas, lo s daños a las célu las e n d iv is ió n e n los fo lícu los ca­
pilares y recubrim iento intestinal so n los q ue producen los m u y co­
nocidos e feao s colaterales d e pérdida d e cabello, náusea y vóm ito .
E s t u d io d e c a s o o t r o v i s t a z o
Bacterias "come carne"
0 realizador W oody AHen d ijo alguna v e r. *E1 hecho d e ser 
paranoide no significa q ue no estén buscándote*. Sin duda esto 
parece ap licar a la S. pyogenes, que evita la respuesta Inmunitaria 
y daña al cuerpo en d iferentes formas. Adem ás d e las tá a lc a s 
antes descritas, £ pyogenes libera varias toxinas, a lgunas que 
rratan células corporales com unes y o tras que m atan en especifico 
a los fagocitos. Produce enzim as que desencadenan una cascada 
de reacciones q ue d isuelven los coágulos, facilitando asi que las 
b aaerias ingresen a l torrente sanguíneo y se esparzan en e l cuerpo.
La S. pyogenes tam bién produce proteínas q ue son 
"superantígenos*. los cuales activan d e m odo no específico y 
masivo c l sistem a inm unitario. lo que ocasiona de 1 0 m il a 1 0 0 mil 
\*<cs la m ism a activación que una infección tip lea d e o tros tipos 
de bacterias. Esta enorm e respuesta inm unitaria lib era enorm es 
cantidades d e cRoc inas, que provocan la abrum adora Inflam ación 
de un síndrome de choque tóx ico estreptocócico. Recuerda q ue la 
inflamación causa la filtración de los capilares con un m ayor flujo 
sanguíneo y q ue los te jidos a fectados se inflam en co n el liquido 
extra. S i se presentara una inflam ación m asiva en los pulmones, 
entonces la v ictim a no podrá resp irar y qu izá m uera. Es probable 
que esto le ocurriera a Jim Hcnson. La enorm e pérdida d e líquido 
del sistem a circulatorio tam bién puede ser m orta l por sí m isma.
SI 5 pyogenes e s tan buena para evad ir la respuesta 
rim unitaria y m atar las cé lu las , ¿por qué no hem os muerto 
todos? A l final d e cuentas, todos nos cortam os y raspamos, 
tal vez m uchos cada sem ana.Por fortuna, las bacterias ‘ com e 
carne* son bastante raras, asi q ue sólo algunas, si acaso , se 
h troducen e n una herida determ inada. A pesar de los mejores
esfuerzos de las bacterias por evRar la detección y fagocitosis, la 
respuesta inm unitaria innata casi siempre m ata a las S. pyogenes 
invasoras y la respuesta inm unitaria de adap tación arrasa co n las 
que traspasan la s defensas In icia les. Pero si un núm ero grande 
se Introduce en un a herida, o si el sistem a Inm unitario está 
debilitado por algún m otivo, entonces los peligros son m u y reales. 
Si una Infección así no se trata con rapidez, e s probable que sea 
m ortal.
B l o É t i c a C o n s id e ra esto 
l a s infecciones bacterianas "com e carne* son bastante raras, 
quizá 500 a m il casos a l añ o e n Estados Unidos. Aunque sólo 
una fracción m u y d im inu ta d e las heridas desarrollan infecciones 
g raves con S. pyogenes, la tasa de m ortalidad es m u y alta <en 
varios estudios se estim a que de 25 a 70% d e las v ictim as 
fallece). M uchos otros, como M ónica Jo rg e , sobreviven porque 
se les retiran las partes afectadas d e su cuerpo. En 2009. S. 
pyogenes todav ía era m uy susceptible a la penicilina y antibióticos 
relacionados, lo s m éd icos que sospechan de una Infección con 
bacterias "com e carne* Inician d e inm ediato un tratam iento 
antib iótico. Desde luego que , para entonces, por lo com ún ya 
hay un daño tisu lar significativo y a veces el paciente m uere de 
cualquier m odo.
El tratam iento an tib ió tico para una persona con un a herida 
in feaad a , incluso sin haber evidencia Inicial d e S. pyogenes, sin 
duda reduciría e l sufrim iento, la desfiguración y la mortandad, 
ft jr o tro lado, el uso frecuente de antib ióticos es un agente 
potencial de la selección natural para las bacterias resistentes 
a los antib ióticos. ¿Cóm o consideras q ue la com unidad m édica 
debe balancear los beneficios del tratam iento antib iótico para los 
ind iv iduos co n tra los riesgos en general para la sociedad?
www.FreeLibros.me
Las defensas contro Lis enfermedades 7 1 1
Repaso del capítulo
Resumen de conceptos clave
3 6 .1 ¿C u á le s son lo s m e ca n is m o s d e d e fen sa 
c o n tra la s e n fe rm e d a d e s ?
Prim ero, las bañeras ex lem as no específicas, co m o la p ie l y las m em ­
branas mucosas, im p id en que los organism os causantes d e enferme­
d ad ingresen co n facilidad al cuerpo. Segundo, las defensas internas 
n o específicas, conocidas co m o respuesta ¡nm unitaria innata — con­
sistente e n g lóbulos blancos, in flam ación y fiebre— , destn iyen los 
m icrobios, toxinas y célu las corporales cancerosas e infectadas. Por 
ú ltim o, la respuesta inm unitaria d e adaptación destruye selectiva­
m ente la toxina o m icrob io e n particular y 're c u e rd a ' a l invasor, lo 
q ue perm ite una respuesta m ás rápida s i éste reaparece e n el futuro.
3 6 .2 ¿C ó m o fu n c io n a n la s d e fen sa s no e sp ec íf ica s?
l a p ie l y sus secreciones b loquean físicamente la entrada d e m icro­
b ios e n el cuerpo e inh iben su crecim iento. Las m em branas m u co ­
sas d e los conductos resp iratorio y d igestivo secretan las sustancias 
an tib ió ticasy d m o co q ue atrapa los m icrobios. S i éstos se in trodu­
cen e n e l cuerpo, los glóbulos b lancos fagociticos los fagocitan y e li­
m in an . Las células asesinas naturales secretan proteínas que m atan 
a célu las infectadas o cancerosas, la s lesiones estim u lan la respuesta 
in flam atoria, e n la cual se liberan sustancias qu ím icas q ue atraen a 
los g lóbulos b lancos fagociticos, aum enta el flujo sanguíneo y hay 
filtración en los capilares. Después, los coágulos sanguíneos se se­
paran de las paredes e n e l sitio d e la lesión , l a fiebre se debe a los 
p irógenos endógenos, sustancias que liberan los g lóbulos blancos 
en respuesta a un a in fección , la s altas temperaturas inh iben el creci­
m ien to bacteriano y aceleran la respuesta inm unitaria.
3 6 .3 ¿C u á le s son lo s c o m po n e n te s c lave 
d e l s is te m a in m u n ita r io d e a d a p ta c ió n ?
la s célu las d e la respuesta inm unitaria d e adap tación se form an y 
ub ican e n la m édu la ósea, tim o, bazo, vasos y nódulos linfáticos. 
Listas células incluyen macrófagos, célu las dendríticas y dos tipos de 
lin fod tos: lin focitos B y lin focitosT. Los linfocitos secretan proteínas 
d e a toc ina que p erm iten la com unicación entre los linfocitos. los 
lin focitos B tam b ién secretan anticuerpos q ue com baten la infección.
3 6 .4 ¿C ó m o id e n tif ic a e l s is te m a in m u n ita r io 
d e a d a p ta c ió n a lo s in v a s o re s ?
la s células del sistem a in m u n ita rio d e adaptación identifican las 
m oléculas grandes y com plejas, llam adas antígenos, producidas 
p o r los m icrob ios invasores y las células cancerosas. Los anticuer­
pos (e n los lin focitos B ) y los receptores d e lin focitos T (e n los 
lin focitos T ) se unen a los antígenos específicos y desencadenan 
respuestas e n sus respectivos tipos d e lin fod tos. Los anticuerpos 
son proteínas e n form a de Y conform ados p o r un a región cons­
tante y un a variable. C ad a an ticuerpo tien e sitios esped ficos que se 
adhieren só lo a u n o o a pocos tipos d e antígenos. C ad a lin fo d to 
B s intetiza u n so lo tipo d e anticuerpo, ún ico para esa cé lu la en 
p a r t ia ila r y sus hijas. Los m illo nes d e anticuerpos diferentes surgen 
de la m ezcla genética duran te e l desarro llo de los lin fo d to s B . Los 
receptores d e los lin fo d to s T tienen una estructura diferente pero 
u n a form a de u n ió n y una diversidad de antígenos sim ilares.
lo s invasores extraños y las célu las prop ias del cuerpo tienen 
antígenos que pueden u n ir potencialm ente a los anticuerpos y los 
receptores d e lin fod tos T . S in em bargo, las células in m u n es inm a­
duras m ueren s i s e unen a antígenos. C o m o las proteínas propias 
d e l cuerpo con tinuam ente están presentes duran te este periodo,
las células in m u n es reactivas prop ias por lo general se destruyen. 
P o r tanto, no rm a lm en te s ó lo los antígenos provocan un a respuesta 
inm unitaria.
3 6 .5 ¿C ó m o a ta c a e l s is te m a 
in m u n ita r io d e a d a p ta d ó n ?
S ó lo los lin fod tos B y T a c t iv a d o s p o r la u n ió n d e antígenos se repro­
d ucen y causan un a respuesta inm unitaria específica a u n m icrob io 
invasor, u n proceso llam ado se lecdón clonal. Ix » lin fod tos B dan 
origen a las células plasmáticas, q ue secretan anticuerpos e n e l to ­
rrente sanguíneo, provocando inm unidad hum oral, lo s anticuerpos 
destruyen m icrobios o sus toxinas m ientras están fuera de las células 
corporales. Los lin fodtos T d to tó x ico s destruyen algunos microbios, 
célu las cancerosas y células virales e n contacto, lo q ue provoca una 
inm u n idad m ed iada p o r células. Los lin fod tos T auxiliares estim u­
lan las respuestas ¡nm unitarias hum orales y m ediadas por células.
3 6 .6 ¿C ó m o re c u e rd a su s v ic to r ia s p rev ias 
e l s is te m a in m u n ita r io d e a d a p ta d ó n ?
A lgunas células h ijas d e los lin focitos B y T son células de m em oria 
d e larga v ida . S i el m ism o an tígeno reaparece e n e l torrente sangu í­
neo, estas célu las d e m em o ria d e larga v id a se activan d e in m e d ia ­
to, se d iv iden co n rapidez y ocas ionan un a respuesta inm un itaria 
q ue es m u cho m ás ve loz y eficaz q ue la respuesta orig ina l.
3 6 .7 ¿C ó m o lo g ra la a te n d ó n m éd ica 
m e jo ra r la re s p u e s ta in m u n ita r ia ?
Los antib ióticos m atan a los m icrob ios o desaceleran s u reprodue­
d ó n , d an d o a las defensas del o ie rp o m ás t iem p o para responder y 
ecterm inar a los invasores. Las vacunas contienen los antígenos de 
los organism os d e la enferm edad, e n algunos casos los m icrobios 
deb ilitados o m uertos. Estos antígenos establecen un a respuesta ¡n- 
m un itaria que ofrece un a m em oria y un a respuesta rápida e n caso 
d e q ue después se presente un a ¡n fecd ó n real.
3 6 .8 ¿ Q u é p a s a c u a n d o no fu n a o n a 
c o r re c ta m e n te e l s is te m a in m u n ita r io ?
la s alergias so n respuestas inm unes a sustandas extrañas n o rm a l­
m ente inofensivas. Los lin fo d to s B las identifican co m o antígenos 
y producen 'anticuerpos a lérg icos ' q ue se unen a los m astodtos. 
C u an d o se exponen a l antígeno, los m astod tos liberan la h ista ­
m ina, lo que ocasiona un a respuesta in flam atoria local, la s enfer­
medades a u to in m u n o surgen cuando e l sistem a in m u n ita rio co n ­
funde a las células prop ias del n ie rp o con invasores extraños y las 
destruye. Las enferm edades d e in m u n o d e fid en d a o cu n en cuando 
el sistem a in m u n ita rio n o puede responder con la fuerza sufidente 
para protegerse contra enferm edades menores. Las enferm edades de 
in m u n o d e fid en d a pueden ser innatas, co m o la in m u n o d e fid en d a 
com b inada grave (S C ID ) , o adquiridas a través d e un a in fe c a ó n v i ­
ral, co m o d s índ rom e d e inm u n o d e fic ien d a adqu irida (s ida ).
3 6 .9 ¿C ó m o c o m b a te e l c á n c e r a l s is te m a in m u n ita r io ? 
FJ cáncer es un a p o b la d ó n d e células e n el cuerpo q ue se m u ltip lica 
s in control. E l sistem a in m u n ita r io identifica las célu las cancerosas 
co m o 'd ife ren tes ', d e m anera q ue las céluLts asesinas naturales y 
los lin fod tos T citotóxicos las d es tru yea E l cáncer se puede desen­
cadenar d eb id o a factores genéticos, am bientales, errores e n la d iv i­
s ió n ce lu lar o virus . Las vacunas ayudan a preven ir d erto s tipos de 
cáncer causados p o r v im s. Están e n desarro llo otras vacunas para la 
cura del cáncer un a vez que éste se m anifestó.
Términos clave
a le rg ia 705 
a m íg d a la 698 
an t ib ió t ico 705 
a n t ic u e rp o 698
an tíg e n o 698 
hazo 698 
cánce r 709
c é lu la ases in a n a tu ra l 695
www.FreeLibros.me
7 1 2 J Anatom ía y fisiología animal
cé lu la d e n d r ít ic a 695 
cé lu la p la sm ática 702 
d to c in a 698 
co m p le jo m ayo r de 
h is to co m p a tib ilid ad 
(M H C ) 701 
c o m p le m e n to 698 
en fe rm ed ad
a u to in m u n e 707 
en fe rm ed ad es in fe cc io sa» 
em ergente* 692 
fa g o c ito 695 
f ie b re 696 
h is ta m in a 696 
in m u n id a d h u m o ra l 701 
in m u n id a d m e d ia d a p o r 
cé lu la * 701 
in m u n o d e fl c ie n c ia 
co m b in ad a grave 
( S C ID ) 708 
le u co c ito 695 
l in fo c ito 697 
l in fo c ito B 697 
l in fo c ito R d e m e m o ria 702 
l in fo c ito T 697 
lin fo c ito T a u x ilia r 701 
l in fo c ito T c i lo tó x ic o 703
l in fo c ito T d e m e m o ria 704 
lin fo c ito T re g u la d o r 701 
m ac ró fag o 695 
m asto c ito 696 
m ic ro b io 692 
n e u tró f ilo 695 
n o d u lo lin fá t ico 698 
p a tó g e n o 692 
recep tor d e l in fo c ito * T 698 
reg ión co n s tan te 698 
re g ió n v a r ia b le 698 
resp uesta in f la m a to r ia 696 
resp uesta in m u n ita r ia de 
ad ap ta c ió n 693 
resp uesta in m u n ita r ia 
in n a ta 693 
se le cc ió n c lo n a l 701 
s ín d ro m e de
in m u n o d e fic ie n c ia 
a d q u ir id a (s id a ) 708 
s is tem a in m u n ita r io 697 
s istem a in m u n ita r io de 
ad ap ta c ió n 697 
t im o 698 
va cu n a 705
v iru » efe la in m u n o d e fic ie n c ia 
h u m a n a ( V IH ) 708
7. l ln ( a ) ocu rre cuando e l s is tem a in m u n ita rio
R a z o n a m ie n to d e c o n c e p to s
L len a lo s e s p a d o s
1 . l a s defensas extem as co n tra la invas ión m ic ro b ian ainc luyen 
l a ____________y las m em branas m ucosas q ue cubren los con­
ductos ___________ , ____________ y _____________ .
2 . la s defensas in ternas n o específicas contra la enferm edad
in c lu y e n ____________, que fag o d tan y d ig ieren los m icrob ios;
 , q ue destn iyen las cé lu las infectadas p o r v iru s ; la
 , p rovocada p o r un a lesión , y ____________ , un a ele­
vac ión d e la tem pera tu ra co rpo ra l q ue reduce la reproduc­
c ió n m ic ro b ian a y m ejo ra las defensas d e l cuerpo.
3 . La respuesta in m u n ita r ia especifica se es tim u la cu an d o pro­
te ínas com p le jas o po lisacáridos, llam ados e n co n ju n to
____________invaden a l cuerpo . Estas m oléculas se unen a uno
o dos tipos d e receptores d e proteínas d e l s is tem a inm une: 
____________ o _____________.
4 . U n an ticuerpo consta de cuatro cadenas d e proteínas, dos ca­
denas y dos cadenas____________. C ad a un a se com ­
pone d e un a re g ió n _____________y un a región . I.as
reg io n es______
5 . La in m u n id a d _________
células hijas, llam adas
form an el sitio d e u n ió n para e l antigeno.
 la p roducen los lin fo d to s B y sus
 , q ue secretan an ticuer­
pos e n el p lasm a. l o s lin fo d to s T generan la inm u n idad 
____________. Lo s lin fo d to s T _____________ m a tan _célu las_co rp o ­
rales infectadas p o r v iru s , lo s lin fo d to s T _____________p rod u ­
cen d to d n a s q ue estim u lan las respuestas inm u n ita rias en
los lin fo d to s B y T . U s c é lu la s ____________ tip o B y T b rindan
p ro tecc ión contra futuras invasión» 
tienen los m ism os antígenos.
E n la p ráctica m édica, u n ( a ) _______
de m icro b io s q u e con- 
 produce anticuerpos
produce un a respuesta a un a sustancia ino fens iva co m o el 
p o len . En u n ( a ) , el sistem a in m u n ita r io n o p ue ­
de establecer u n a respuesta eficaz, in d u s o a n te in fecciones 
peligrosas; y pueden ser innatas o adqu iridas. C u a n d o el 
sistem a in m u n ita r io ataca al p ro p io cuerpo d e un a persona, 
esto se conoce co m o u n ( a ) ______________.
Preguntas de repaso
1. M e n d o n a las tres lín eas d e defensa d e l cuerpo h u m a n o en 
co n tra de los m icrob ios invasores. ¿C uá les so n n o espedficas 
(es decir, ac túan co n tra to d o t ip o d e invasores ) y cuáles son 
específicas (s ó lo actúan contra u n t ip o d e in va so r e n particu ­
la r )?
2 . ¿ D e q ué m anera destn iyen las cé lu las asesinas naturales y los 
lin fo d to s T d to tóx icos a sus ob je tivos?
3 . D escrib e la in m u n id ad h u m o ra l y la in m u n id a d m ed iada 
p o r célu las. In d u y e los tipos d e cé lu las in m u n es im plicadas 
e n cada una, el lugar d e los an ticuerpos y receptores q ue se 
unen a los antígenos extraños, y los m ecanism os a través de 
los cuales se destruyen las célu las invasoras.
4 . D ib u ja la estructura d e u n an ticuerpo . ¿Q u é partes se unen 
a los an tígenos? ¿P o r q u é cada an ticuerpo só lo se un e a u n 
an tígeno esped fico ?
5 . ¿ D e q ué form a constn iye el sistem a in m u n ita rio tan tos an ti­
cuerpos d iferentes?
6. ¿C ó m o d istingue e l cuerpo lo 'p r o p io ' d e lo 'ex trañ o*?
7. ¿C u á le s so n las célu las d e m e m o ria ? ¿C ó m o con tribuyen a la 
in m u n id a d duradera co n tra enferm edades específicas?
8. ¿ Q u é es un a vacun a? ¿C ó m o ofrece in m u n id ad a un a en fer­
m edad?
9. ¿C ó m o ayud a la respuesta in flam a to r ia a q ue e l cuerpo resis­
ta la en ferm edad? ¿Q ué síntom as alérg icos causa?
10. Com para las enferm edades au to inm unes y las enferm edades 
de inm uno defirienc ia , y p roporciona u n e je m p lo d e cada una.
11. Describe las causasy el resultado eventual del sida. ¿C ó m o fun­
c ionan los tratam ientos pata e l sida? ¿C ó m o se esparce el V IH ?
A p lic a c ió n d e c o n c e p to s
1. ¿ P o r q ué es fu n d am en ta l q u e los an ticuerpos y los receptores 
de los lin fo d to s T só lo se unan a m o lécu las re lativam ente 
grandes (c o m o p ro te ínas ) y n o a m o lécu las re lativam ente pe­
queñas (co m o am in o ác id o s )?
2. E n la secrión 'G u a rd iá n de la salud: V irus gripales exó ticos ' 
se m e n d o n a q ue e l v iru s d e la gripe es d iferen te cada añ o . 
D e se r así, ¿cuál es el b e n e f id o d e la ‘ vacun a co n tra la g r ip e ' 
cada inv ie rno ?
3 . Los parien tes co n trasp lante d e ó rg an o con frecuencia reci­
ben el m ed icam en to cic losporina. Este m ed icam en to inh ib e 
la p rod u crión d e un a r ito r in a que estim u la la p ro life rac ión 
d e los lin fo d to s T auxiliares. ¿C ó m o prev iene la r id o sp o r in a 
el rechazo d e ó rganos trasp lantados? A lgunos pacientes que 
hace m u chos añ os recib ieron con éx ito u n trasp lante ahora 
d esarro llan varios tipos d e cáncer. P lantea un a h ipótesis para 
explicar este fenóm eno.
q ue es tim u lan un a respuesta in m u n ita r ia d e p ro tecc ión con­
tra in fecciones s in causar d e h e ch o enferm edad .
í g j
• V is ita ww u'.m asteringbiolog}’.com donde h a lla rá s cuestiona­
rios, actividades, eText, videos y o tras novedades (disponibles 
en ing lés).
www.FreeLibros.me