Guia Farmacoterapia

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GUIA 
FARMACOTERAPÉUTICA 
 
COMPLEJO HOSPITALARIO 
UNIVERSITARIO DE BADAJOZ 
 
 
 
 
 
 
Revisión 1.0 – Diciembre 2006 
 
Actualizada online mensualmente en: https://10.15.132.132 
(“Guía Farmacoterapéutica”) 
 
 
 
 
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PRESENTACIÓN 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Badajoz, diciembre de 2006 
 
 
 
 
 
Director Asistencial del Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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PRÓLOGO 
 
Esta es la segunda edición de la Guía Farmacoterapeutica desde que en 2001 viera la luz la primera. 
Como en aquel momento, el espíritu que subyace en la elaboración de este manual, sigue siendo el 
ofrecer, a todos los que trabajamos en el Complejo Hospitalario, una herramienta valida para 
enfrentarse a las decisiones terapéuticas que el paciente necesita, de modo rápido, ordenado y sencillo. 
Este manual, mantiene una estructura parecida al de 2001, pero actualizado y mejorado en lo que nos ha 
parecido posible hacerlo. Costa de tres bloques. El bloque inicial trata de datos administrativos de 
utilidad, referentes a lo que hace la comisión de farmacia (reglamento, composición, ectr..), también 
figuran normativas de interés y funciones propias del servicio de Farmacia. El segundo bloque le 
llamamos descriptivo y en él se detallan los medicamentos existentes en el CHUB ordenados por grupos 
terapéuticos. El tercer bloque, es el de anexos y en él figuran hojas de peticiones para muchos 
desconocidas o al menos de no fácil acceso así como listados de medicamentos de distinta índole. 
Nada nos alegraría más, que la comprobación, en las distintas unidades del hospital, de que el objetivo 
ha sido cumplido: El Formulario se encuentra encima de la mesa de las habitaciones de trabajo o en los 
bolsillos de las batas y con signos evidentes de haber sido utilizados con repetición. 
Esperamos que una vez más, la Guía pueda cumplir la labor para la que nació y sigue desarrollándose; no 
es otra que la de contribuir al mejor cuidado de los pacientes a nuestro cargo. El complemento de los 
libros de textos y la formación continuada en sus diversas vertientes hará, que los enfermos reciban la 
mejor atención posible en cada momento. Así lo esperamos. 
 
 
José Antonio Juliá Narváez 
Presidente de la Comisión de Farmacia 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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INFORMACIÓN DE INTERÉS !!! 
 
La versión electrónica de la Guía Farmacoterapéutica (GFT) se encuentra disponible en formato “.pdf”. 
Para poder visualizarla es preciso disponer del programa gratuito Acrobat® Reader. Éste se puede 
descargar, en caso de no disponer de él en el ordenador donde se quiera acceder al Formulario (la 
mayoría de los ordenadores del Complejo Hospitalario tienen instalada una versión de este programa) se 
puede descargar, gratuitamente, accediendo a la siguiente dirección web: 
http://www.adobe.com/es/products/acrobat/readstep2.html. 
Para buscar cualquier fármaco, independientemente de la versión que se tenga instalada en el 
ordenador, hay que ir a “Edición” y clickar en “Buscar” (es conveniente verificar las opciones que de 
búsqueda que el programa tenga activadas por defecto y hacer que la búsqueda sea lo más amplia 
posible (ejemplo: no restringir a mayúsculas o minúsculas, no restringir al inicio de la palabra, …). 
 
Para el acceso a la Página Web del Servicio de Farmacia disponible en la Intranet del Complejo 
Hospitalario Universitario de Badajoz (CHUB), hay que escribir en la barra de direcciones del 
Navegador que se utilice (ejemplo: Internet Explorer®, Firefox®, Opera®) la siguiente dirección: 
https://10.15.132.132. A continuación hay que decir que “Sí” a la alerta de seguridad que aparece. Por 
último hay que poner como ID: “invitado” y Contraseña: “hifc”. Así, se accede al contenido de la 
Intranet del CHUB. A continuación, hay que seleccionar “Servicio de Farmacia” y, a continuación, se 
tiene acceso a los diferentes contenidos, incluída una versión actualizada (de forma mensual) de la GFT 
(“Guía Farmacoterapéutica”). 
Es preciso señalar que dicha página Web está disponible para los tres Hospitales del CHUB (Infanta 
Cristina, Perpetuo Socorro y Materno Infantil), siempre que haya una conexión a la intranet del 
Complejo Hospitalario. No es necesario tener conexión activa a internet para acceder a los contenidos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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ÍNDICE GENERAL 
 
 
• Presentación 
• Prólogo 
• Instrucciones de manejo de la Guía 
• Indice General 
 
BLOQUE INICIAL: DATOS ADMINISTRATIVOS DE UTILIDAD 
 
• Comisión de Farmacia 
• Composición 
• Funciones 
• Metodología de trabajo 
 
• El Servicio de Farmacia 
• Estructura y funciones 
• Horarios y circuitos 
• Teléfono 
 
• Clasificación legal de los medicamentos 
• Fundamentos racionales del sistema de distribución de medicamentos en dosis unitarias 
• Normativas sobre manipulación de citostáticos y otros fármacos de riesgo 
• Nutrición parenteral 
• Notificación volntaria de reacciones adversas 
• Normativa para la correcta toma de muestras para la monitorización de niveles plasmáticos de 
fármacos 
 
• Sección de normativas 
• Distribución de medicamentos en dosis unitarias 
• Distribución de medicamentos por stock en planta 
• Distribución de sueros y fluidoterapia 
• Prescripción y dispensación de estupefacientes y psicotropos 
• Prescripción y dispensación de medicamentos de uso compasivo 
• Prescripción y dispensación de medicamentos extranjeros. 
• Prescripción y dispensación de fórmulas magistrales 
• Prescripción y dispensación de medicamentos en ensayo clínico 
• Prescripción y dispensación de medicamentos para pacientes ambulatorios 
• Prescripción y dispensación de medicamentos no incluidos en la GFT 
 
 
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BLOQUE DESCRIPTIVO 
 
• Medicamentos incluidos en la Guía, clasificados por grupos terapéuticos 
 
 
BLOQUE FINAL: ANEXOS CLÍNICOS 
 
• Guía básica sobre intoxicaciones. 
• Medicamentos que no se pueden triturar para administrar por sonda nasogástrica y sus 
alternativas. 
• Medicamentos fotosensibilizantes de la Guía. 
• Clasificación de los medicamentos de la Guía según su riesgo fetal. A B C D X ( Según la FDA). 
• Clasificación de los medicamentos de la Guía según su uso en lactancia materna. 
• Listados de interés de los medicamentos en la Guía 
• Listado de psicotropos en la Guía 
• Listado de estupefacientes en la Guía 
• Listado de medicamentos de uso hospitalario en el mercado español 
• Listado de medicamentos de diagnóstico hospitalario en el mercado español 
• Listado de medicamentos termolábiles en la Guía 
• Listado de medicamentos extranjeros 
• Listado de fórmulas magistrales normalizadas 
• Cuadro de administración de antimicrobianos por vía parenteral 
 
 
 
 
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INSTRUCCIONESDE MANEJO DE LA GUIA 
 
 
En el BLOQUE INICIAL se detallan normas y recomendaciones que puedan servir de ayuda 
para la gestión y el suministro de medicamentos o bien para comprender mejor determinadas 
actuaciones administrativas relacionadas con la actividad terapéutica en el hospital. 
 
En el BLOQUE DESCRIPTIVO se relacionan los medicamentos disponibles en el Hospital, 
ordenados por grupos terapéuticos, siguiendo la clasificación internacional ATC, aunque modificada para 
hacerla más útil al clínico. De esta forma se ha cambiado la descripción de algunos grupos,a la vez que 
determinados fármacos aparecen en más de un grupo en el caso de que tengan diversa utilidad 
terapéutica. 
Para acceder a un fármaco concreto se puede utilizar el índice final donde se puede buscar por 
principio activo, o grupo terapéutico. 
Se han indicado marcas comerciales en aquellos casos en que sólo existe una marca que 
identifique inequívocamente al principio activo. Para la mayoría de los fármacos, la presentación 
comercial disponible cambiará a lo largo del tiempo. 
 En el BLOQUE FINAL aparecen algunos cuadros que esperamos que sean de gran utilidad para el 
trabajo diario de médicos y enfermeras. Así mismo se ha sistematizado los datos contenidos en la parte 
descriptiva en forma de listas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA 
 
REGLAMENTO 
 
 1.- DEFINICIÓN Y FUNDAMENTOS LEGALES. 
 
La Comisión de Farmacia y Terapéutica (CFT) se constituye en el área hospitalaria Infanta 
Cristina como una de las Comisiones Clínicas y de Planificación, Evaluación y Mejora de la Calidad, 
siendo además un órgano consultivo de la Junta Facultativa y de la Dirección Médica en el área 
del medicamento y supone la línea oficial de comunicación entre el cuerpo médico y el Servicio de 
Farmacia Hospitalaria. 
 
Los antecedentes legales de la expresada Comisión se remontan al año 1972 en que 
aparece el Reglamento de Régimen, Gobierno y Servicios de las Instituciones Sanitarias de la 
Seguridad Social (Orden del Ministerio de Trabajo de 7 Julio de 1972, B.O.E. del 19), 
contemplándose la CFT entre los órganos de gobierno y consultivos de los hospitales. 
Posteriormente, en 1987, se aprueba y publica el Reglamento sobre Estructura, Organización y 
Funcionamiento de los Hospitales gestionados por el INSALUD, (R.D. de 15 de Abril 1.987, B.O.E. 
del 16) donde aparece una Comisión Central de Garantía de Calidad de la cual dependerían otras 
Comisiones Clínicas, entre las cuales está la de “Farmacia y Terapéutica”. 
 
 2.- OBJETIVOS. 
 
Hace también casi dos décadas, (Instituto Nacional de la Salud “La Farmacia Hospitalaria 
en 1980". Madrid, 1982, pag.45) que se preconizaban como objetivos los que siguen, 
perfectamente adaptables al momento actual: 
 
1. Aumentar la calidad de la farmacoterapia del hospital para conseguir la máxima 
adecuación en las indicaciones y la más correcta administración, en aras de obtener la 
mayor eficacia. 
 
2. Garantizar la seguridad en la prescripción y administración de los medicamentos, 
reduciendo la incidencia de reacciones adversas y efectos yatrógenos en general. 
 
3. Conseguir el menor costo de la terapéutica junto con la máxima efectividad y seguridad, 
esto es, promover el empleo más eficiente de la misma (o con la mejor relación 
costo/beneficio). 
 
A modo de resumen y como objetivo principal se trata de conseguir la más optimizada 
utilización de los medicamentos a precios razonables, lo que ha dado en llamarse un uso adecuado 
y racional de la terapéutica. 
 
 Para ello, la CFT debe integrar los conocimientos teóricos de profesionales expertos en 
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farmacoterapia y farmacoeconomía con los de los clínicos que finalmente prescriben los 
medicamentos, analizando y evaluando los problemas que pudiesen surgir, para desarrollar 
recomendaciones dirigidas a mejorar los tratamientos farmacológicos, y establecer así una línea 
de comunicación fluida entre el staff, el Servicio de Farmacia Hospitalaria y los órganos de 
dirección del hospital. 
 
3.- FUNCIONES. 
 
Las funciones de la CFT pueden agruparse en cuatro grandes áreas: 
 
a) Asesoría a profesionales y equipo directivo, sobre temas técnicos relacionados con la 
farmacoterapéutica. 
b) Establecimiento y revisión de la política de utilización de medicamentos en el área 
hospitalaria, bajo el principio de uso racional. 
 c) El del análisis farmacoeconómico a nivel de la microgestión. 
d) La educación de profesionales, personal en general y pacientes en temas relacionados 
con la aplicación y el consumo de medicamentos. 
 
Estas funciones generales pueden desarrollarse en funciones especificas de la Comisión de 
Farmacia y Terapéutica, entre las que se encuentran las siguientes: 
 
1. Actuar de asesora técnica del cuerpo médico y farmacéutico en el empleo, indicación y 
administración de la medicación, elaborando y/o refrendando protocolos terapéuticos o 
informes técnicos, que tras ser aprobados por las correspondientes Juntas, podrán 
tener carácter vinculante. 
 
2. Elaborar y actualizar periódicamente la Guía Fármaco-Terapéutica del hospital (GFTH), 
compendio de la medicación aprobada para su uso en el área hospitalaria, formas de 
presentación, equivalentes terapéuticos, reglamentos, instrucciones y otros aspectos 
relacionados con la prescripción y administración de medicamentos (visados de recetas, 
medicamentos extranjeros, uso compasivo, etc.). Esta GFTH debe sostenerse en los 
principios de efectividad, seguridad y costo de los medicamentos. 
 
3. Difundir la GFTH y promover su utilización en las distintas Unidades Asistenciales y 
Servicios. 
 
4. Establecer indicadores para la evaluación de la calidad de la farmacoterapia, especialmente 
en los siguientes aspectos: 
 Que la mayoría de las prescripciones se adecuen a medicamentos incluidos 
en la GFTH 
 Que las prescripciones “especiales” se ajusten a la reglamentación recogida 
en la GFTH 
 Que se utilicen los mínimos fármacos de valor intrínseco no elevado 
(VINEs), tanto en las prescripciones a pacientes hospitalizados como en las 
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recetas oficiales 
 Que se detecten y señalen los errores de prescripción por exceso o por 
defecto, por incompatibilidad o interacción, por larga o corta duración, por 
el uso de la denominada polifarmacia, etc. 
 Que se detecten y comuniquen oficialmente reacciones adversas a los 
medicamentos, empleando la “tarjeta amarilla” 
 Que no haya roturas de stocks en medicamentos esenciales 
 
5. Estudiar las propiedades terapéuticas de los nuevos medicamentos, de forma científica, 
recurriendo a: 
 Informes relevantes de asociaciones o grupos solventes, sin ánimo comercial 
o intereses lucrativos, como Agencias Nacionales del Medicamento, 
Boletines Terapéuticos independientes, Agencias de Evaluación de 
Tecnologías Sanitarias, la Colaboración Cochrane, etc. 
 Revisiones sistemáticas de la literatura, meta-análisis de ensayos clínicos y 
otras herramientas de lo que ha dado en denominarse “Medicina Basadaen 
Evidencias” 
 Evitar, en lo posible, los informes comerciales de las empresas 
farmacéuticas 
 
6. Hacer recomendaciones sobre nuevas terapéuticas, tratando de inculcar en los 
facultativos las razones clínicas, técnicas y de costo en que se fundamentan sus 
orientaciones, y razonando su inclusión o no en la GFTH. 
 
7. Evaluar y proponer medidas de racionalización/adecuación en el uso y administración de los 
medicamentos, tales como: 
 El uso restringido de determinadas medicaciones, en razón de su toxicidad, 
efectos secundarios graves, indicaciones exclusivas o alto costo 
 El empleo alternativo de determinados principios activos por equivalentes 
terapéuticos más eficientes, elaborando y consensuando con los 
prescriptores guías de “intercambio automático” 
 La generalización y aceptación de la dispensación bajo unidosis 
 
8. Promover o llevar a cabo estudios de farmacoepidemiología y farmacoeconomía en el área 
hospitalaria y colaborar en los que se lleven a cabo en el Distrito Sanitario, tales como: 
 Estudios comparativos de consumos y en general estudios de utilización de 
medicamentos 
 Estudios de correlación entre indicación y prescripción, a nivel global y de 
patologías concretas 
 Estudios de errores en la administración de fármacos 
 Estudios de reacciones adversas y alérgicas 
 Estudios de los medicamentos prescritos al alta hospitalaria y de la 
información aportada a los pacientes sobre su utilización y seguimiento 
 Estudios sobre aspectos formales de la prescripción: dosis, vía de 
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administración, legibilidad, identificación del prescriptor, etc. 
 Análisis de los consumos por Unidades y Servicios: evolución, identificación 
de errores o prescripciones no usuales, desviaciones de los objetivos 
anuales, etc. 
 Análisis de coste-beneficio, coste-efectividad y coste-utilidad 
 Análisis de minimización de costes 
 
9. Elaborar y/o aprobar los stocks de medicamentos en plantas de hospitalización, quirófanos, 
urgencias y otras unidades, previo asesoramiento de los Servicios correspondientes. 
 
10. Conocer e informar de las propuestas de elaboración de fórmulas o preparados 
normalizados del Servicio de Farmacia. 
 
11. Conocer e informar de todo lo concerniente a la adquisición de medicamentos, participando 
activamente y apoyando al Servicio de Farmacia en la elaboración de los listados con 
los lotes de principios activos (o grupos terapéuticos por indicaciones) a incluir en los 
Concursos Públicos y Procedimientos Negociados por Exclusividad que se llevan a cabo 
para la compra de fármacos en el hospital y en la Comisión de Valoración Técnica que 
se crea para evaluar las ofertas de los licitadores. 
 
12. Participar activamente en la educación de los prescriptores, personal sanitario en general y 
pacientes, en temas relacionados con los medicamentos, a través de todos los medios a 
su alcance, tales como: 
 Elaboración y difusión de Boletines Informativos (“Farmacia Informa”) de 
forma periódica, con contenidos técnicos sobre nuevos medicamentos, 
modificaciones de la GFTH entre ediciones, temas de interés clínico, etc. 
 Sesiones con los Servicios y Unidades asistenciales, para informar de 
novedades terapéuticas, nuevos programas, seguimientos de consumos, o 
para establecer guías de intercambio automático por principios equivalentes 
 Cursos de actualización sobre uso racional, estudios de utilización de 
medicamentos, farmacoeconomía, control de calidad, minimización de 
errores en la prescripción-administración de fármacos, etc. 
 Confección de Guías de Buena Práctica Terapéutica y Vías Clínicas, en 
consenso con los Servicios y Unidades implicados 
 Elaboración y difusión de folletos informativos para los pacientes sobre 
cumplimentación de la medicación, peligro de la automedicación y la 
polifarmacia, etc. 
 
 
 4.- FUNCIONAMIENTO, ACTAS Y PERIODICIDAD DE LAS REUNIONES. 
 
La Comisión de Farmacia y Terapéutica se reunirá el primer jueves de cada mes, excepto 
durante el período vacacional, en sesión ordinaria. 
 
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Cuando existan temas de relevancia que se consideren puntuales (aprobación del Informe 
Técnico del Concurso Público para la adquisición de medicamentos, edición de una nueva Guía 
Fármaco-Terapéutica, modificación del Reglamento, etc.) podrá reunirse con carácter monográfico 
y extraordinario a propuesta conjunta de Presidencia y Secretaría. 
 
El lugar de reunión será el Centro de Información de Medicamentos del Servicio de 
Farmacia del Hospital Infanta Cristina (Planta Semisótano). 
 
Las reuniones están previstas en horario de 13:00 a 15:00 horas del día indicado en la 
convocatoria, señalándose en primera y en segunda convocatoria con media hora de diferencia 
entre ambas. En caso de inexistencia de quórum en primera convocatoria, será válida la 
constitución de la sesión con la asistencia de los miembros presentes en segunda convocatoria, 
siempre que entre estos se encuentre el Presidente o el Vicepresidente. 
 
Las convocatorias serán realizadas por escrito, por el Secretario, con una antelación 
mínima de 36 horas, con designación expresa del lugar, fecha y hora. En la misma figurará el 
Orden del Día, que deberá contener, al menos, la siguiente distribución: 
 
- Lectura y aprobación, si procede, del Acta de la sesión anterior. 
- Informe de Presidencia y/o Secretaría. 
- Inclusiones y exclusiones de medicamentos en la GFTH. 
- Propuesta, y en su caso, aprobación, de las adquisiciones de medicamentos para el 
mes en curso: su valoración. 
- Ruegos y Preguntas. 
 
De cada Sesión, el Secretario debe levantar Acta. Ésta será confidencial en tanto en cuanto 
no se apruebe por mayoría de los miembros, a partir de lo cual será pública y una copia se 
remitirá a la Secretaria de la Junta Facultativa, para conocimiento de la misma. 
 
Las decisiones se tomarán por consenso. Si no hay consenso será necesaria la mayoría 
absoluta, haciéndose constar esta circunstancia en el acta. 
 
En el caso de que existan informes o documentos para debatir o analizar, el Secretario de la 
Comisión se encargará de hacer llegar a cada vocal una copia de cada documento completo al 
menos siete días antes de la sesión. 
 
Para ordenar el punto de Ruegos y Preguntas, el Secretario acopiará aquellos que lleguen desde 
cualquier profesional del staff, siempre por escrito, mientras que los vocales de la CFT los 
verbalizarán durante la sesión o lo remitirán por escrito al Secretario, en caso de no poder 
asistir. Sobre este punto se recuerda que no se someterá a votación ningún tema tratado en este 
apartado, ya que se supone que no ha tenido tiempo de ser tomado en una sensata y serena 
reflexión individual. En todo caso podrá ser tenido en cuenta para ser considerado como tema a 
tratar en el Orden del Día de la siguiente o sucesivas sesiones de la Comisión. 
 
 
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 5.- METODOLOGÍA DE TRABAJO. 
 
La CFT goza de plena autonomía metodológica para realizar sus planteamientos en 
consonancia con sus objetivos y funciones, dentro del Complejo Hospitalario Universitario de 
Badajoz y del Servicio Extremeño de Salud. 
 
La CFT debe elaborar y redactar un Reglamento. El Reglamento de la Comisión y sus 
modificaciones debe ser visado y refrendado por la Junta Facultativa, y el contenido del mismo 
deberáhacer referencia, al menos, a la siguiente configuración: 
 
 1.- Definición y fundamentos legales 
 2.- Objetivos 
 3.- Funciones 
 4.- Composición, nombramiento y cese de sus miembros 
 5.- Funcionamiento, actas y periodicidad de las reuniones 
 6.- Metodología de trabajo 
 
La Comisión podrá organizar en su seno las Subcomisiones o Grupos de Trabajo específicos y 
transitorios que considere oportunos, a los que se incorporen profesionales del hospital o de su 
área, designados en calidad de expertos en los temas a tratar. Los informes que elaboren 
deberán ser llevados a la CFT y no tendrán carácter vinculante. 
 
En el desempeño de sus cometidos, la Comisión y sus miembros podrán recabar la información 
necesaria para llevar a cabo los estudios que se les encomiende, por lo que los citados miembros 
tendrán acceso a las Unidades asistenciales o administrativas del Centro donde resida la 
información, con las solas limitaciones que establece la Ley 30/90 de Régimen Jurídico de las 
Administraciones Públicas y de Procedimiento Administrativo Común. 
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COMPOSICIÓN DE LA COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA 
Mayo de 2006 
 
PRESIDENTE 
Dr. José Antonio Juliá Narváez 
Jefe de Servicio de la Unidad de Cuidados Intensivos 
VICEPRESIDENTE 
Dra. Margarita Silvestre García 
FEA de Psiquiatría 
SECRETARIO 
Dr. Juan Fco. Rangel Mayoral 
FEA de Farmacia Hospitalaria 
VOCALES 
Por AREAS MÉDICAS 
 
Dr. Vicente López Cupido 
FEA de Medicina Interna 
Dr. Agustín Muñoz Sanz 
Jefe de la Unidad de Patología Infecciosa 
Dr. Francisco Álvarez Márquez 
FEA de Oncología Médica 
Dra. Remedios Pérez Calderón 
FEA de Alergología 
Dr. José Manuel Vagace Valero 
Jefe de Sección de Hematología 
 
Por AREA QUIRÚRGICA 
 
Dr. Pedro Donoso 
FEA de Anestesiología y Reanimación 
 
Por AREA PEDIÁTRICA 
 
Dr. Eulogio Agulla Rodiño 
FEA de Pediatría 
 
Por ÁREA de Enfermería 
 
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Revisión 1.0 – Diciembre de 2006 
D. Francisco Lázaro 
Servicio de Respiratorio 
 
Por el CUERPO DE ESPECIALISTAS FARMACÉUTICOS 
 
Dra . Estepa Alonso 
FEA de Farmacia Hospitalaria 
 
Por los FACULTATIVOS EN PERIODO DE FORMACIÓN 
 
FIR de Farmacia Hospitalaria 
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EL SERVICIO DE FARMACIA 
 
1.- FUNCIONES 
 
 El Servicio de Farmacia del Hospital Regional Universitario Infanta Cristina está estructurado 
en base a una farmacia central situada en el Hospital General, y una periférica situada en el Hospital 
Materno Infantil. 
 
• Selección de medicamentos 
• Política de adquisiciones (Concursos Públicos, negociación de precios) 
• Seguimiento presupuestario 
• Sistemas de información clínica y económica 
• Centro de Información de Medicamentos 
• Medicamentos extranjeros 
• Medicamentos de uso compasivo 
• Elaboración de medicamentos 
• Elaboración de nutrición parenteral 
• Unidosis 
• Dispensación de ensayos clínicos 
• Suministro y almacenaje de medicamentos 
• Dispensación tradicional por stock en planta 
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2.- HORARIOS DEL SERVICIO DE FARMACIA 
 
 
De lunes a viernes: de 8:00 a 22:00 
 
Sábados: de 8:00 a 15:00 
 
 
a) Nutrición Parenteral 
 
De Lunes a Viernes 
 
* Recepción de prescripciones Hasta las 12:30 horas 
* Recogida de las bolsas por la planta A partir de las 14:00 horas 
 
b) Citostáticos 
 
De lunes a viernes 
 
Recepción de prescripciones en Farmacia Hasta las 12:30 h. 
 
c) Fórmulas magistrales 
 
Se recuerda que existe una lista de fórmulas normalizadas de las que hay un stock en Farmacia y que 
están disponibles en cualquier momento. Su petición se hace en el pedido normal de planta. 
 
Recepción de prescripciones en Farmacia De 8:00 a 15:00 horas 
Recogida de la fórmula elaborada por la planta Según dificultad y experiencia. 
 
d) Distribución en unidosis 
 
Envío de las copias de prescripción 
del pase de planta habitual Antes del las 13:00 horas 
Cambios de tratamiento Antes de las 21:00 
 
 
e) Reposición de botiquines de planta 
 
Peticiones de dispensación normalizada 
Recepción de peticiones en farmacia Hasta las 12:00 
Recogida de pedidos A partir de las 13:30 
 
Peticiones de dispensación urgente 
Recepción de peticiones en farmacia A partir de las 12:00 
 
f) Distribución de sueros y fluidoterapia 
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Revisión 1.0 – Diciembre de 2006 
 
Recepción de pedidos en farmacia Hasta las 10:00 horas 
Recogida de pedidos Hasta las 12:00 horas. 
 
g) Medicamentos no incluidos en Guía 
 
Las solicitudes deben llegar antes de las 14:00 horas y se suministran (si son aceptadas) a partir de las 
20:00. 
 
h) Dispensación de psicotropos y estupefacientes 
 
Entrega de los impresos y libros Hasta las 12:00 horas 
Recogida de los medicamentos A partir de las 14:00 horas 
 
i) Pacientes ambulantes 
 
De lunes a viernes De 10:00 a 14:00 
 
3.- TELEFONOS 
 
Farmacia Hospital General 18113 
 
Megáfono dispensación y pedidos 158 
Dosis Unitarias 159 
 
Farmacia Hospital Materno Infantil 924215000 – Extensión 16313 
 
Area gestión administrativa (HIC) 18439 
 
CLASIFICACIÓN LEGAL DE LOS MEDICAMENTOS 
 
La disponibilidad de medicamentos para pacientes ingresados sólo depende de las decisiones de la 
Comisión de Farmacia y Terapéutica, que está autorizada para aprobar para uso en el hospital cualquier 
fármaco legalmente registrado en España, así como las fórmulas magistrales elaboradas por el Servicio 
de Farmacia. Sin embargo, cuando los médicos especialistas tienen que prescribir medicamentos en el 
medio extrahospitalario, es decir, en urgencias, en consultas externas, en hospital de día o al alta, es 
necesario que tengan en cuenta las restricciones de uso de los fármacos fuera del hospital. 
Desde hace varios años, existe en España una clasificación legal de los medicamentos que afecta 
a su disponibilidad en distintas áreas del sistema sanitario y a sus modalidades de prescripción. Se 
clasifican los medicamentos en 4 categorías: 
 
Especialidades Farnacéuticas publicitarias. Las siglas EFP aparecen en el cartonaje. No son 
financiables por el INSALUD y pueden ser publicitadas en los medios de comunicación social. 
Especialidades Farmacéuticas con receta médica. Pueden ser prescritas en recetas oficiales 
del INSALUD, tanto por médicos de Atención Primaria como de Atención Especializada. 
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Revisión 1.0 – Diciembre de 2006 
Especialidades de Diagnóstico Hospitalario (DH). Las siglas DH aparecen en el cartonaje. Sólo 
pueden ser prescritas por médicos de Atención Especializada, y para ser financiadas por el INSALUD 
han de ser visadas por una oficina legalmente autorizada. Para su visado es necesario junto con la 
receta el informe médico. Una vez visadas las recetas, estos medicamentos pueden ser retirados de las 
oficinas de farmacia privadas. 
Especialidades de Uso Hospitalario (H). La sigla H apareceen el cartonaje. Estos medicamentos 
sólo pueden ser retirados de los Servicios de Farmacia Hospitalaria. En todo el Servicio de Salud se 
pueden prescribir estos medicamentos en un documento de prescripción-dispensación (figura 2). 
En la última sección de esta Guía aparecen listados los fármacos de uso y diagnóstico hospitalario 
existentes en el Estado Español. Igualmente en el bloque central de la Guía aparecen indicados con las 
siglas H y DH. 
 
FUNDAMENTOS DEL SISTEMA DE DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS EN DOSIS 
UNITARIAS. 
 
El sistema de distribución de medicamentos en dosis unitarias (SDMDU), actualmente en fase 
de expansión en el Hospital Infanta Cristina, es una realidad en los hospitales americanos desde finales 
de los años 60, con un grado de implantación muy elevado, mientras que España comenzó a principios de 
los 80, con un desigual y todavía mediano desarrollo en la actualidad. 
El SDMDU contribuye a mejorar la terapéutica en el hospital y la seguridad hacia los 
pacientes. Está reconocido como el sistema más eficaz, rápido y seguro de distribución de la 
medicación en el hospital. 
 
• Conceptos: 
El SDMDU es un proceso mediante el cual se dispensa la medicación por paciente y día, de 
forma individualizada, totalmente identificada para cada unidad de dosificación y, en la medida de lo 
posible, lista para ser administrada al paciente sin ninguna manipulación previa a la administración. Los 
medicamentos son dispuestos en el llamado “carro de unidosis” que contienen cajetines identificados e 
individualizados para cada paciente de una unidad de enfermería. 
El Servicio de Farmacia cuenta diariamente con una copia de la orden médica y cada 
prescripción es transcrita a una aplicación informática, donde quedará registrado todo el tratamiento 
de los pacientes. El programa informático debe ser capaz de suministrar: 
 
• Listados de trabajo, tales como: 
a) Listados de dispensación para la preparación del carro de unidosis 
b) Listados de administración horaria para las Unidades de Enfermería 
c) Listados de verificación de la prescripción para el personal facultativo. 
 
• Sistemas de aviso o alerta sobre interacciones, alergias medicamentosas, duración de 
tratamientos,... 
• La historia farmacoterapéutica completa del paciente 
• El coste del tratamiento farmacológico de cada paciente o el coste por diagnóstico, GRDs, Unidad 
Clínica o Servicio. 
• Informes y estadísticas sobre utilización de medicamentos por fármaco, diagnóstico, grupo 
terapéutico. 
 
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Revisión 1.0 – Diciembre de 2006 
Los objetivos que se pretenden con el SDMDU son: 
• Racionalizar la distribución y administración de medicamentos. 
• Garantizar el cumplimiento de la prescripción. 
• Procurar la correcta administración de medicamentos al paciente. 
• Disminuir los errores de medicación, aumentando la seguridad hacia el paciente. 
• Establecer el seguimiento de los tratamientos farmacológicos. 
• Proporcionar información de medicamentos. El farmacéutico transcribe y aporta su bagaje a la 
orden médica, detectando todos los probemas relacionados con la medicación que surjan en un 
tratamiento, informando al personal médico y de enfermería: medicamentos no ncluidos en guía y 
alternativas, vías y formas de administración más recomendadas, incompatibilidades interacciones, 
etc. 
• Mejorar el rendimiento en la actividad específica de enfermería, reduciendo el tiempo que ésta 
dedica a tareas administrativas y de manipulación de medicamentos. 
• Disponer de un perfil farmacoterapéutico de cada paciente. Mayor conocimiento de la terapéutica 
que se practica en el hospital así como de su coste asociado. 
• Aumentar el control sobre la correcta utilización de los medicamentos. 
• Disminuir los costos de medicación en el hospital como consecuencia de evitar acúmulos innecesarios 
de medicación en las Unidades de Enfermería y evitar los costes asociados a la no calidad. 
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NORMATIVA SOBRE MANIPULACION DE CITOSTÁTICOS Y OTROS FÁRMACOS DE RIESGO. 
 
El daño potencial con este tipo de fármacos para la salud del trabajador estaría relacionado con 
la toxicidad inherente al producto y a la exposición a través de ingestión accidental, inhalación de 
micropartículas por vía aérea o contacto directo con la piel. Ante este tipo de medicamentos se deben 
tomar medidas de prevención específicas, especialmente en maniobras de preparación o reconstitución 
de viales, también para la administración a los pacientes y en el manejo de residuos o vertidos 
accidentales. 
 
La manipulación de los citados medicamentos debe realizarse por personal debidamente 
entrenado y en condiciones especiales de seguridad. Las medidas básicas que cabría resaltar para el 
mantenimiento de unas condiciones de trabajo seguras en relación con este riesgo profesional serían las 
siguientes: 
 
• Centralización de la preparación en puestos de trabajo adecuados. 
• Preparación en local aislado, específicamente destinado a ello, debidamente señalizado y en cabina 
de flujo laminar vertical clase II tipo B o clase III. 
• Reconstitución del medicamento con material estéril, agujas y jeringas con ajuste tipo “luer-lock”, 
que ofrecen mayor seguridad. 
• Uso de dobles guantes de látex y bata reforzada cerrada en la espalda y con puños elásticos. 
• Tratamiento específico de los vertidos accidentales. 
• Técnicas de administración adecuadas para la evitación de extravasaciones. 
• Eliminación de los materiales de desecho o residuos que contengan medicamentos en contenedores 
de envase rígido homologados, cerrados herméticamente e identificados con color rojo con tapa 
negra y con bolsa de plástico roja. 
• Evitación del trabajo con citotóxicos a las mujeres embarazadas, especialmente en el primer 
trimestre de gestación. 
• Controles biológicos periódicos con carácter preventivo. 
 
 
 
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NUTRICIÓN PARENTERAL 
 
 La Nutrición Parenteral Total (NPT) consiste en el aporte de nutrienmtes (aminoácidos, glúcidos, 
lípidos, agua, electrolitos, vitaminas y oligoelementos) por vía intravenosa a pacientes que, por 
diferentes motivos, no pueden, no deben o no quieren alimentarse por vía digestiva. 
 Aunque en principio las necesidades de nutrientes deben individualizarse en función de los 
parámetros fisiopatológicos y analíticos del paciente, en la mayoría de los casos son bastante similares, 
por lo que está plenamente justificado el empleo de pautas estandarizadas de NPT, reservándose las 
dietas individualizadas para aquellas situaciones que así lo requieran. 
 El protocolo de NPT estandarizadas en el HIC está reflejado en la hoja de petición de nutrición 
parenteral.( 
 
 
 
FARMACOVIGILANCIA 
 
 La Farmacovigilancia es el conjunto de procedimientos de detección, registro y evaluación de las 
REACCIONES ADVERSAS de los medicamentos, entendiéndose como tales todo efecto no deseado y 
nocivo que aparece tras la administración de un medicamento utilizado a dosis y en unas indicaciones 
correctas. En 1.968 la OMS creó el Programa Internacional de Monitoriazación de Reacciones adversas 
a Medicamentos (RAM), conocido como Tarjeta Amarilla (TA) en el que actualmente están integrados 
40 paises. Dicho programa ha permitido identificar problemas de seguridad asociados al uso de 
medicamentos y tomar diversas medidas reguladoras tanto a nivel nacional como internacional. A nivel 
intrahospitalario el Hospital Infanta Cristina cuenta la TarjetaVerde (TV), un método de notificación 
de Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM) (errores de medicación y reacciones adversas). 
 
 En nuestro pais, la notificación de sospecha de RAM tiene carácter obligatorio para todos los 
profesionales sanitarios (médicos, farmacéuticos, enfermeros ) 
 
INSTRUCCIONES A LOS NOTIFICADORES 
 
1. Si bien puede notificarse cualquier sospecha de RAM, se consideran de especial interés las graves 
(mortal, amenaza vital, incapacidad o invalidez, ingreso hospitalario o prolongaión de la 
hospitalización) y/o inesperadas (no mencionadas en la ficha técnica del medicamento) y/o por 
fármacos de reciente comercialización. 
 
2. La notificación se centralizará en el Servicio de Farmacia, quien se encargará de completar la 
recopilación de los datos de interés para su evaluación, estudio en la Comisión de Farmacia y 
Terapéutica y remisión al Centro Extremeño de Farmacovigilancia. También se puede comunicar la 
sospecha de RAM al Centro Extremeño de Farmacovigilancia bien en formato de Tarjeta amarilla 
(ver figura 3.1) o mediante teléfono o fax . A nivel intrahospitalario se emplea la Tarjeta verde 
(ver figura 3.2) 
 
 
 
 
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MONITORIZACIÓN DE NIVELES PLASMÁTICOS DE FÁRMACOS 
 
 La farmacocinética estudia desde el punto de vista dinámico y cuantitativo, los fenómenos de 
absorción, distribución y eliminación de fármacos, y desarrolla los modelos matemáticos adecuados para 
interpretarlos. Por su parte, la farmacocinética clínica es la aplicación a la práctica clínica de los 
conceptos farmacocinéticos teóricos a fin de alcanzar la máxima eficacia y seguridad en los 
tratamientos. 
 Tiene su mayor utilidad en los fármacos con un estrecho margen terapéutico (aquellos en los que 
la concentración mínima eficaz y tóxica están próximas), en aquellos fármacos en los que los parámetros 
farmacocinéticospresentan una gran variabilidad interindividual, y cuando la acción terapéutica o tóxica 
del medicamento no se puede cuantificar satisfactoriamente desde el punto de vista clínico. 
 
 
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SECCIÓN DE NORMATIVAS (Disponibles online en la intranet del Servicio de Farmacia: 
https://10.15.132.132 “Normativas Internas SAFE-Ba”) 
 
 
1.- DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIAS 
 
El circuito de información es el siguiente: 
• Prescripción médica 
• Envío de la copia de la prescripción a Farmacia 
• Introducción de la prescripción en el sistema informático 
• Envío desde Farmacia del listado de tratamientos para la enfermería de planta. 
• Comprobación del listado de tratamientos con las hojas de administración de enfermería. 
• Comunicar las incidencias al Servicio de Farmacia. 
 
Corresponde a la unidad clínica lo siguiente: 
• Establecer un sistema para el rápido envío de las copias de prescripción a Farmacia a lo largo de 
todo el día. 
• Garantizar que se utiliza el carro de unidosis como carro de administración de la medicación 
 
Corresponde al Servicio de Farmacia: 
• Garantizar la correcta identificación, conservación y presentación de los medicamentos 
• Garantizar la separación de los medicamentos de cada enfermo en su casillero correspondiente 
• Garantizar una revisión lo más exhaustiva posible en la detección de problemas relacionados con 
la medicación (interacciones, incompatibilidades) 
• Informar sobre la sustitución genérica o terapéutica que se realice según las indicaciones de la 
Comisión de Farmacia. 
 
2.- DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS POR STOCK EN PLANTA 
 
 Para cada botiquín de palnta se establece un stock, que consiste en una lista de fármacos y sus 
cantidades máximas de petición en base a la patología que se atienda. Con ello se evitan acumulaciones 
innecesarias, actualizándose periódicamente en función de los consumos. 
 Para reponer los fármacos consumidos en un botiquín la supervisora o persona responsable 
realizará un pedido. Las peticiones de dispensación deberán ir obligatoriamente firmadas por el 
Supervisor que la solicita, Jefe de Servicio o Facultativo responsable, Farmacéutico que la revisa, 
Auxiliar de Farmacia que la elabora y, nuevamente, Supervisor de la Unidad que lo recibe y verifica. Las 
peticiones de dispensación pueden ser de dos tipos: 
 
-Dispensación normalizada. Hasta las 12:00 
-Dispensación urgente. Deberá restringirse la petición por esta vía a los medicamentos verdaderamente 
urgentes. No se atenderán peticiones por teléfono. Durante las tardes y sábados por la mañana deberá 
constar en el impreso el nombre del paciente y pauta de tratamiento, cubriéndose las necesidades 
hasta el día siguiente o lunes. 
 
Mientras permanezca cerrado el Servicio de Farmacia, las peticiones de urgencia se harán al 
Supervisor de Guardia. 
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3.- DISTRIBUCION DE SUEROS Y FLUIDOTERAPIA 
 
Se seguirá el mismo procedimiento que para el resto de medicamentos de stock de planta, pero su 
distribución se realizará en horario específico. 
 
 
4.- PRESCRIPCION Y DISPENSACION DE ESTUPEFACIENTES Y PSICOTROPOS 
 
La regulación del uso de estos medicamentos debe entenderse como una necesidad impuesta por 
las normativas legales y debe ser asumida con espíritu de colaboración por todos los profesionales que 
manejan estos medicamentos. 
 
Cada Unidad Clínica contará con un stock de Estupefacientes y Psicotropos, que se guardarán en 
un armario de seguridad cuya llave estará en poder del Supervisor o ATS responsable. Se hará entrega 
a cada servicio de un talonario de vales de petición y de un libro de contabilidad debidamente foliado y 
diligenciado. 
 
Vales de planta.- Cada vez que se prescriba a un enfermo un medicamento estupefaciente, el 
médico responsable deberá rellenar un vale de planta y firmarlo. En dicho vale figurarán: 
• Servicio médico 
• Nombre y apellidos del médico 
• Número de colegiado 
• Nombre y apellidos del enfermo 
• Número de cama 
• Nombre del estupefaciente, forma farmacéutica y dosis 
• Número de ejemplares prescritos o pauta (en letra) 
• Fecha y firma. 
 
Libro de contabilidad.- En este libro se darán salida a los consumos de estupefacientes 
administrados a los enfermos y a las entradas provenientes del Servicio de Farmacia. Al anotar las 
salidas, obligatoriamente se consignará: 
• Nombre del enfermo y número de cama 
• Nombre del estupefaciente 
• Cantidad de la salida 
• Fecha 
• Saldo 
 
 
DISPENSACION DE PSICOTROPOS 
La solicitud de psicotropos se hará igual a la de estupefacientes en todos los puntos sin la 
exigencia de cumplimentar los datos del enfermo, simplemente indicando “reposición de stock”. 
 
5.- DISPENSACION DE MEDICAMENTOS DE USO COMPASIVO 
 
Marco general y legislativo 
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Ante el ingente número de medicamentos comercializados en los países occidentales y ante su 
potencia terapéutica y de producción de efectos adversos, los estados han establecido políticas 
tendentes a garantizar su utilización sólo en la forma para la que ha sido demostrada científicamente 
su eficacia y seguridad. Así, en España nace el concepto de INDICACION LEGALMENTE 
ESTABLECIDA, que antiguamente era otorgado por la Dirección General de Farmacia del Ministerio de 
Sanidad y que actualmente otorga la Agencia Española de Evaluación de Medicamentos.Esta definición 
legal es equivalente al reconocimiento de “FDA labeled use” existente en los EEUU. 
De esta manera, en España, la Ley del Medicamento y el Real Decreto que regula los ensayos 
Clínicos con Medicamentos, define que el uso de cualquier especialidad farmacéutica en condiciones 
(indicaciones ) distintas de las aprobadas será considerado como evaluación experimental. Si esta 
utilización fuera de las indicacioens aprobadas se circunscribe a un enfermo concreto, sólo para fines 
terapéuticos, se define como USO COMPASIVO. 
Para el uso de medicamentos con fines compasivos, la Dirección General de Farmacia ha 
establecido obligatoriamente una autorización administrativa que exige los siguientes documentos: 
• Informe clínico que justifique su necesidad 
• Consentimiento informado del paciente (figura 4). 
• Autorización del Director del Centro sanitario dónde se vaya a aplicar el medicamento. 
• Certificado del médico (Figura 5). 
Algunas consideraciones prácticas importantes 
Las indicaciones oficialmente aprobadas (que aparecen en la ficha técnica de los fármacos, 
obligatoriamente incluida en cualquier tipo de publicidad), se convierten en un referente legal de la 
máxima importancia, puesto que la prescripción de medicamentos fuera de esas indicaciones necesitará 
siempre una autorización previa y recaerá siempre bajo la exclusiva responsabilidad del médico 
prescriptor (Ley del medicamento: artículo 23.2). Aunque esto pueda no afectar a la práctica diaria del 
tratamiento de muchas patologías, sí puede ser importante en el caso de una reclamación administrativa 
o penal. 
Para simplificar los trámites, el Ministerio de Sanidad ha establecido una oficina dedicada 
exclusivamente a gestionar las solicitudes de uso compasivo. La tramitación se realiza a través del 
Servicio de Farmacia. 
 
 
PRESCRIPCION Y DISPENSACION DE MEDICAMENTOS EXTRANJEROS 
El Ministerio de Sanidad tiene establecido un departamento para la importación de aquellos 
medicamentos que no están comercializados en España, pero sí en otros países y que puedan ser 
necesarios en determinadas indicaciones. 
Se distinguen dos categorías de medicamentos extranjeros: 
• Aquellos que por la urgencia de su necesidad o por la ausencia de alternativas terapéuticas 
en el mercado nacional se pueden solicitar y almacenar por lotes grandes. Figuran en la 
presente Guía con la palabra "extranjero" debajo de su descripción. Se pueden solicitar al 
Servicio de Farmacia como un medicamento más de la Guía Farmacoterapéutica. 
• Aquellos que por la escasez de su suministro o por lo restringido de las indicaciones para 
las que ha demostrado eficacia, o por su coste, el Ministerio de Sanidad sólo autoriza su 
suministro para un paciente concreto y para solicitarlos el médico debe cumplimentar los 
impresos A2 y A3 (figura 6 y 7, respectivamente). 
 
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7.- PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN DE FORMULAS MAGISTRALES 
 
Fórmulas normalizadas y Formulas magistrales individualizadas 
El Servicio de Farmacia ha definido una serie de fórmulas magistrales que deben estar 
disponibles en todo momento para su uso en el hospital. Estas fórmulas magistrales vienen a cubrir 
huecos que la industria 
farmacéutica no cubre y serán llamadas “FORMULAS NORMALIZADAS”. Reúnen las siguientes 
características: 
• Se usan ampliamente en el hospital y su utilidad está basada en la evidencia. 
• Tienen suficiente estabilidad como para poder fabricar grandes lotes y ser almacenadas. 
• Se detallan en un listado al final de esta Guía Farmacoterapéutica. 
Cualquier otra formulación magistral que se quiera utilizar tendrá consideración de “FORMULA 
MAGISTRAL INDIVIDUALIZADA”. Y deberá ser prescrita para un enfermo concreto utilizando el 
impreso diseñado al efecto (Figura 8) 
 
Modalidades de dispensación 
Las fórmulas normalizadas podrán ser solicitadas en los pedidos normales de planta. Es decir, 
para las fórmulas normalizadas NO es necesario rellenar el impreso. 
Las fórmulas magistrales individualizadas que sean necesarias en las Unidades de Enfermería 
con sistema de distribución en unidosis tampoco necesitan el impreso. Basta con una prescripción 
detallada en la hoja de tratamiento autocopiativa. 
Las fórmulas magistrales individualizadas del resto del hospital deben ser prescritas en el 
impreso. 
 
 
8.- PRESCRIPCION Y DISPENSACION DE MEDICAMENTOS DE ENSAYO CLÍNICO 
 
• El Servicio de Farmacia se responsabiliza de la recepción, conservación y dispensación de los 
medicamentos de Ensayo Clínico. 
 
• La petición de la medicación se realizará en un modelo diseñado para tal fin, (Figura 9). 
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9.- DISPENSACION DE MEDICAMENTOS PARA PACIENTES AMBULATORIOS 
 
Por imperativo legal el Servicio de Farmacia dispensa medicamentos directamente a pacientes 
ambulatorios desde un punto de vista integral; dispensación, información y evaluación de la adherencia. 
En relación a los medicamentos, estos pueden ser: 
 De Uso Compasivo 
 De Uso Hospitalario 
 Medicamentos extranjeros de Uso Hospitalario 
 De Ensayo Clínico 
 Fórmulas magistrales 
 
 La petición se realiza en la orden de dispensación de especialidades de Uso Hospitalario (ver fig. 
). En la primera dispensación es imprescindible entregar junto con la orden de dispensación un informe 
clínico donde deben constar: datos del paciente, número de historia, diagnóstico y datos clínicos 
relevantes, duración prevista del tratamiento y datos del especialista prescriptor. El informe clínico 
será renovado cada vez que se modifiquen las condiciones del tratamiento y como mínimo anualmente. 
 
 
10.- PRESCRIPCION Y DISPENSACION DE MEDICAMENTOS NO INCLUIDOS EN LA GUIA 
 
Justifiación de la prescripción 
Sólo estará justificada la prescripción de fármacos (principios activos) no incluidas en la Guía 
Farmacoterapéutica del hospital en los siguientes casos: 
 
• Medicamentos para patologías con muy escasa prevalencia para las que no está justificado 
mantener un stock permanente en el hospital, o bien patologías que no son de atención 
hospitalaria pero que presenta un enfermo que ha ingresado por otra causa. Normalmente 
se trata de medicamentos para los que no existe alternativa en el stock del hospital. 
• Medicamentos de uso crónico para patologías habituales que tiene prescrito el enfermo al 
ingreso y que el clínico decide mantener porque son compatibles con su situación de salud y 
con el tratamiento hospitalario. Normalmente se trata de medicamentos para los que sí 
suele haber una alternativa en la Guía Farmacoterapéutica y por lo tanto deberá 
justificarse el por qué de su no sustitución. 
 
El Servicio de Farmacia evaluará en cada caso la necesidad de la compra del fármaco o su posible 
sustitución. El impreso a utilizar se muestra en la Figura 10. 
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BLOQUE DESCRIPTIVO 
 
 
Revisión 1.0 – Diciembre de 2006 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
BLOQUE DESCRIPTIVO 
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Rev.1.0 - DICIEMBRE 2006
https://www.10.15.132.132Disponible Online en: 
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
A01AB ANTIINFECCIOSOS Y ANTISEPTICOS PARA TRATAMIENTO ORAL LOCAL:
DAKTARIN ORAL (2% GEL 40 G) 1,97 €gel T955419
MICONAZOL 20.0 mg/gCOMPOSICIÓN:
MYCOSTATIN (100000 U/ML SUSP 60 ML) 2,04 €susp OR790527
NISTATINA 100000.0 U/MLCOMPOSICIÓN:
A02AB ANTIACIDOS DERIVADOS DE ALUMINIO:
PEPSAMAR (233 MG 50 COMPRIMIDOS) 0,02 €comp OR805440ALGELDRATO 233.0 mgCOMPOSICIÓN:
A02AD COMBINACIONES Y COMPLEJOS DE ALUMINIO,CALCIO Y MAGNESIO:
ALMAX FORTE (1500mg 500 SOBRES) 0,04 €sobre OR647933
ALMAGATO 1500.0 mgCOMPOSICIÓN:
A02AH ANTIACIDOS CON BICARBONATO SODICO:
BICARBONATO DE SOSA T M (500 MG 30 COMP) 0,08 €comp OR717330
BICARBONATO SODICO 500.0 mgCOMPOSICIÓN:
A02BA ANTIULCEROSOS: ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H2:
Ranitidina y Famotidina se consideran equivalentes terapéuticos. El Servicio de Farmacia suministrará uno u otro adaptando la posología. Ver PIT en el bloque final.
ZANTAC (50 MG 100 AMPOLLAS 5 ML) 0,24 €amp IV648238
RANITIDINA, CLORHIDRATO 50.0 mgCOMPOSICIÓN:
Ranitidina y Famotidina se consideran equivalentes terapéuticos. El Servicio de Farmacia suministrará uno u otro adaptando la posología. Ver PIT en el bloque final.
Oral: Ranitidina 150mg/12h <-> Famotidina 20mg/12h
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
ZANTAC (150 MG 500 COMPRIMIDOS) 0,04 €comp OR648246
RANITIDINA, CLORHIDRATO 150.0 mgCOMPOSICIÓN:
A02BB ANTIULCEROSOS: PROSTAGLANDINAS:
CYTOTEC (200 MCG 40 COMPRIMIDOS) 0,17 €comp OR990317
MISOPROSTOL 200.0 mcgCOMPOSICIÓN:
A02BC ANTIULCEROSOS: INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES:
Omeprazol, Pantoprazol, Lansoprazol y Rabeprazol se consideran Equivalentes Terapéuticos. Ver PIT en el Bloque Final.
OMEPRAZOL 20 MG CAPSULAS 0,05 €cap OR646984
OMEPRAZOL 20.0 mgCOMPOSICIÓN:
A02BX OTROS FÁRMACOS PARA LA ULCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO:
URBAL (1G 50 SOBRES) 0,13 €sobre OR976225
SUCRALFATO 1.0 gCOMPOSICIÓN:
A03AD PAPAVERINA Y DERIVADOS:
PAPAVERINA CLORH.6 MGR/ML 10ML 1,55 €amp IV29660
PAPAVERINA CLORHIDRATO 6.0 mgCOMPOSICIÓN:
A03AX OTROS FARMACOS PARA ALTERACIONES FUNCIONALES INTESTINALES:
AERO RED (100 MG/ML GOTAS 100 ML) 3,50 €gotas OR701904
SIMETICONA 100.0 mg/mlCOMPOSICIÓN:
AERO RED (40 MG 100 COMPR MASTIC) 0,03 €comp OR701961
SIMETICONA 40.0 mgCOMPOSICIÓN:
A03BA ALCALOIDES DE LA BELLADONA, DERIVADOS CON AMINA TERCIARIA:
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
ATROPINA SULFATO SERRA (1MG 100AMP 1ML) 0,13 €amp IV630715
FOTOSENSIBLE
ATROPINA SULFATO 1.0 mgCOMPOSICIÓN:
A03BB ALCALOIDES DE LA BELLADONA, AMINAS TERCIARIAS:
BUSCAPINA (10 MG 100 SUPOSITORIOS) 0,19 €sup R604009
BUTILESCOPOLAMINA BROMURO 10.0 mgCOMPOSICIÓN:
BUSCAPINA (10 MG 500 COMPRIMIDOS RECUB) 0,07 €gg OR603985
BUTILESCOPOLAMINA,BROMURO 10.0 mgCOMPOSICIÓN:
BUSCAPINA (20 MG 50 AMPOLLAS 1 ML) 0,25 €amp IV603993
BUTILESCOPOLAMINA,BROMURO 20.0 mgCOMPOSICIÓN:
A03DB COMBINACIONES DE BELLADONA Y DERIVADOS CON ANALGESICOS:
BUSCAPINA CPTUM (10/250 MG 500 COMP REC) 0,07 €gg OR604017
METAMIZOL 250.0 mgCOMPOSICIÓN:
BUTILESCOPOLAMINA,BROMURO 10.0 mgCOMPOSICIÓN:
BUSCAPINA CPTUM (20 MG/2.5 G 100AMP 5ML) 0,45 €amp IV604025
BUTILESCOPOLAMINA,BROMURO 20.0 mg/5mlCOMPOSICIÓN:
METAMIZOL 2.5 g/5mlCOMPOSICIÓN:
SULMETIN PARAVER RECTAL ("INF" 10 SUPOS) 0,13 €sup R652628
ATROPINA METILBROMURO 0.1 mgCOMPOSICIÓN:
PROPIFENAZONA 105.0 mgCOMPOSICIÓN:
MAGNESIO SULFATO 140.0 mgCOMPOSICIÓN:
PAPAVERINA CLORHIDRATO 21.0 mgCOMPOSICIÓN:
A03FA PROCINETICOS:
MOTILIUM (10 MG 30 COMPRIMIDOS) 0,07 €comp OR946590
DOMPERIDONA 10.0 mgCOMPOSICIÓN:
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
MOTILIUM (5 MG/5 ML SUSPENSION 200 ML) 1,87 €sol OR946582
DOMPERIDONA 5.0 mg/5mlCOMPOSICIÓN:
PRIMPERAN (10 MG 60 COMPRIMIDOS) 0,04 €comp OR958991
METOCLOPRAMIDA 10.0 mgCOMPOSICIÓN:
PRIMPERAN (10MG 12 AMPOLLAS 2 ML) 0,00 €amp IM725531
METOCLOPRAMIDA,CLORHIDRATO 10.0 mgCOMPOSICIÓN:
PRIMPERAN (5 MG/5 ML SOLUCION 250 ML) 2,12 €sol OR717926
METOCLOPRAMIDA,CLORHIDRATO 5.0 mg/5mlCOMPOSICIÓN:
A04AA ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE 5HT3 (SEROTONINA):
Granisetron (Kytril), Ondansetron (Zofran, Yatrox), Tropisetron (Navoban) se consideran equivalentes terapéuticos, el Servicio de Farmacia suministrará uno u otro adaptando 
la posología. Ver PIT en Bloque Final.
YATROX (4 MG 50 AMPOLLAS 2 ML) 2,73 €amp IV645226
USO HOSPITALARIO
ONDANSETRON,CLORHIDRATO DIHIDRATO 2.0 mg/mlCOMPOSICIÓN:
YATROX (4 MG 500 COMPRIMIDOS RECUB) 2,15 €comp OR645218
ONDANSETRON,CLORHIDRATO DIHIDRATO 4.0 mgCOMPOSICIÓN:
YATROX (8 MG 50 AMPOLLAS 4 ML) 4,35 €amp IV645234
USO HOSPITALARIO
ONDANSETRON,CLORHIDRATO DIHIDRATO 2.0 mg/mlCOMPOSICIÓN:
YATROX (8 MG 500 COMPRIMIDOS RECUB) 2,71 €comp OR645200
ONDANSETRON,CLORHIDRATO DIHIDRATO 8.0 mgCOMPOSICIÓN:
ZOFRAN (ZYDIS 4 MG 10 LIOTABS) 3,70 €liotab OR855288
Restringido a pacientes pediátricos oncológicos para mejorar la cumplimentación terapéutica, cuando exista dificultad para la ingestión de comprimidos.
ONDANSETRON,CLORHIDRATO DIHIDRATO 4.0 mgCOMPOSICIÓN:
ZOFRAN (ZYDIS 8 MG 10 LIOTABS) 6,61 €liotab OR855296
Restringido a pacientes pediátricos oncológicos para mejorar la cumplimentación terapéutica, cuando exista dificultad para la ingestión de comprimidos.
ONDANSETRON,CLORHIDRATO DIHIDRATO 8.0 mgCOMPOSICIÓN:
A04AD OTROS ANTIEMETICOS:
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
ESCOPOLAMINA (0.5 MG/ML 100 AMP 1 ML) 1,22 €amp IV156705
FOTOSENSIBLE USO HOSPITALARIO
ESCOPOLAMINA,BROMHIDRATO 0.5 mg/mlCOMPOSICIÓN:
A05AA ACIDOS BILIARES:
URSOCHOL (150MG 60 COMPRIMIDOS) 0,10 €comp OR957639
URSODESOXICOLICO,ACIDO 150.0 mgCOMPOSICIÓN:
A06AC LAXANTES FORMADORES DE VOLUMEN:
PLANTABEN (3.5 G 500 SOBRES) 0,08 €sobre OR646166
ISPAGULA (PLANTAGO OVATA), CUTICULA 3.5 gCOMPOSICIÓN:
A06AD LAXANTES OSMOTICOS:
Lactitol oral (Emportal) y Lactulosa oral (Duphalac) se consideran equivalentes terapapéuticos, el Servicio de Farmacia suministrará uno u otro adaptando la posología. Ver PIT en 
el Bloque Final.
CASENGLICOL PVO SOL ORAL (500 SOB 17.6G) 0,12 €pvo OR632521
POLIETILENGLICOL 84.89 g/100gCOMPOSICIÓN:
SODIO,FOSFATO (MONOBASICO) 0.69 g/100gCOMPOSICIÓN:
SODIO,CLORURO (ELECTROLITO) 2.08 g/100gCOMPOSICIÓN:
SODIO,BICARBONATO (ELECTROLITO) 2.38 g/100gCOMPOSICIÓN:
SODIO,SULFATO 7.94 g/100gCOMPOSICIÓN:
POTASIO,CLORURO (ELECTROLITO) 1.09 g/100gCOMPOSICIÓN:
DUPHALAC (10 G 50 SOBRES SOLUCION 15 ML) 0,10 €sobre OR694760
LACTULOSA 10.0 gCOMPOSICIÓN:
DUPHALAC (3.33 G/5ML SOLUCION 800 ML) 3,58 €sol OR748582
LACTULOSA 3.33 g/5mlCOMPOSICIÓN:
A06AG LAXANTES: ENEMAS:
CLISTERAN (SOL RECTAL 100 ENV MONODOSIS) 0,38 €canula R606483
LAURILSULFATO SODICO, ACETATO 45.0 mgCOMPOSICIÓN:
SODIO, CITRATO, DIHIDRATO 450.0 mgCOMPOSICIÓN:
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
ENEMA CASEN (INFANTIL ENEMA 80 ML) 1,72 €enema R683664
SODIO,FOSFATO (MONOBASICO) 16.0 g/100mlCOMPOSICIÓN:
SODIO,FOSFATO DIBASICO,DODECAHIDRATO 8.0 g/100mlCOMPOSICIÓN:
ENEMA CASEN 250 CC ADULTOS (30) 1,99 €enema R683649
SODIO,FOSFATO DIBASICO,DODECAHIDRATO 8.0 g/100mlCOMPOSICIÓN:
SODIO, FOSFATO MONOBASICO, MONOHIDRATO 16.0 g/100mlCOMPOSICIÓN:
A06AX OTROS LAXANTES:
SUPOGLIZ (ADULTOS 2.85 G 200 SUPOSIT) 0,06 €sup R629063
GLICEROL 2.85 gCOMPOSICIÓN:
SUPOSITORIOS GLICERINA (0.96G 15SUP INF) 0,14 €sup R829788
GLICEROL 1.44 gCOMPOSICIÓN:
A07AA ANTINFECCIOSOS INTESTINALES: ANTIBIOTICOS:
HUMATIN (125 MG/5 ML SOLUCION 60 ML) 1,67 €sol OR770909
PAROMOMICINA,SULFATO 125.0 mg/5mlCOMPOSICIÓN:
A07BA PREPARADOS DE CARBON ACTIVO:
CARBON ULTRA ADSOR LAINCO (25G/FRASCO) 3,65 €pvo OR604975
CARBON ADSORBENTE 30.0 gCOMPOSICIÓN:
A07BC OTROS ADSORBENTES INTESTINALES:
TANAGEL PAPELES (250 MG 20 SOBRES) 0,16 €sobre OR752881
GELATINA(ABSORB),TANATO 250.0 mgCOMPOSICIÓN:
A07CA PREPARADOS SALINOS PARA REHIDRATACION ORAL:
SUERORAL CASEN (5 SOBRES) 0,24 €sobre OR953331
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
GLUCOSA 20.0 gCOMPOSICIÓN:
POTASIO,CLORURO (ELECTROLITO) 1.5 gCOMPOSICIÓN:
SODIO,BICARBONATO (ELECTROLITO) 2.5 gCOMPOSICIÓN:
SODIO,CLORURO (ELECTROLITO) 3.5 gCOMPOSICIÓN:
SUERORAL HIPOSODICO (5 SOBRES) 0,35 €sobre OR803692
POTASIO,CLORURO (ELECTROLITO) 1.5 gCOMPOSICIÓN:
SODIO,CLORURO (ELECTROLITO) 1.2 gCOMPOSICIÓN:
SODIO,CITRATO 2.9 gCOMPOSICIÓN:
GLUCOSA 20.0 gCOMPOSICIÓN:
A07DA INHIBIDORES DE LA MOTILIDADINTESTINAL:
FORTASEC (2 MG 20 CAPSULAS) 0,15 €cap OR800417
LOPERAMIDA,CLORHIDRATO 2.0 mgCOMPOSICIÓN:
A07EC ACIDO AMINOSALICILICO Y SIMILARES:
CLAVERSAL (500 MG 100 COMP GASTRORRES) 0,19 €comp OR984088
MESALAZINA 500.0 mgCOMPOSICIÓN:
A09AA ENZIMAS DIGESTIVOS:
KREON ("10000" 250 CAPSULAS) 0,11 €cap OR918003
PROTEASA 600.0 U PH EURCOMPOSICIÓN:
LIPASA 10000.0 U PH EURCOMPOSICIÓN:
AMILASA, ALFA 8000.0 U PH EURCOMPOSICIÓN:
A10AB ANTIDIABETICOS: INSULINA Y ANALOGOS DE ACCION RAPIDA:
ACTRAPID (100 UI/ML 1 VIAL 10 ML) 9,75 €vial SC917013
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL
INSULINA, HUMANA 1000.0 UI/mlCOMPOSICIÓN:
ACTRAPID INNOLET (100 UI/ML 5PL PREC3ML) 5,07 €vial SC775536
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL
INSULINA, HUMANA 100.0 UI/mlCOMPOSICIÓN:
HUMALOG PEN (100 U/ML 5 PLUMAS PREC 3ML) 0,00 €sol SC683136
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL
INSULINA LISPRO 100.0 U/mlCOMPOSICIÓN:
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
A10AC ANTIDIABETICOS: INSULINAS Y ANALOGOS DE ACCION INTERMEDIA:
HUMALOG NPL PEN (100U/ML 5 PLUMAS 3 ML) 0,00 €sol SC875856
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL
INSULINA LISPRO PROTAMINA 100.0 U/mlCOMPOSICIÓN:
INSULATARD NPH (100UI/ML 1 VIAL 10 ML) 9,71 €vial SC917492
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL
INSULINA ISOFANICA, HUMANA 100.0 UI/mlCOMPOSICIÓN:
INSULATARD NPH FLEXPEN (100UI/ML5PL 3ML) 5,00 €vial SC763649
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL
INSULINA ISOFANICA, HUMANA 100.0 UI/mlCOMPOSICIÓN:
A10AD COMBINACIONES DE INSULINAS Y ANALOGOS DE ACCION RAPIDA E INT:
HUMALOG MIX 25 PEN (100 U/ML 5PL PRE3ML) 0,92 €sol SC875815
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL
INSULINA LISPRO PROTAMINA 75.0 U/mlCOMPOSICIÓN:
INSULINA LISPRO 25.0 U/mlCOMPOSICIÓN:
HUMALOG MIX 50 PEN (100 U/ML 5PLPREC3ML) 0,00 €sol SC875849
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL
INSULINA LISPRO PROTAMINA 50.0 U/mlCOMPOSICIÓN:
INSULINA LISPRO 50.0 U/mlCOMPOSICIÓN:
A10BA ANTIDIABETICOS ORALES: BIGUANIDAS:
DIANBEN (850 MG 50 COMPRIMIDOS CUB PEL) 0,04 €gg OR689877
METFORMINA, CLORHIDRATO 850.0 mgCOMPOSICIÓN:
A10BB ANTIDIABETICOS ORALES: SULFONILUREAS NO HETEROCICLICAS:
DAONIL (5 MG 100 COMPRIMIDOS) 0,03 €comp OR691196
GLIBENCLAMIDA 5.0 mgCOMPOSICIÓN:
DIAMICRON (80 MG 60 COMPRIMIDOS) 0,05 €comp OR681338
GLICLAZIDA 80.0 mgCOMPOSICIÓN:
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
MINODIAB (5 MG 100 COMPRIMIDOS) 0,04 €comp OR788869
GLIPIZIDA 5.0 mgCOMPOSICIÓN:
A10BF ANTIDIABETICOS ORALES: INHIBIDORES DE LA ALFAGLUCOSIDASA:
GLUCOBAY (100 MG 100 COMPRIMIDOS) 0,15 €comp OR658237
ACARBOSA 100.0 mgCOMPOSICIÓN:
GLUCOBAY (50 MG 100 COMPRIMIDOS) 0,11 €comp OR658211
ACARBOSA 50.0 mgCOMPOSICIÓN:
A11BA POLIVITAMINICOS SOLOS:
CERNEVIT (10 VIALES) 3,19 €vial IV717249
USO HOSPITALARIO
CIANOCOBALAMINA 6.0 mcgCOMPOSICIÓN:
COCARBOXILASA, TETRAHIDRATO 5.8 mgCOMPOSICIÓN:
DEXPANTENOL 16.15 mgCOMPOSICIÓN:
COLECALCIFEROL 220.0 UICOMPOSICIÓN:
ASCORBICO, ACIDO 125.0 mgCOMPOSICIÓN:
BIOTINA 69.0 mcgCOMPOSICIÓN:
INFUVITE PEDIATRICO 5 VIALES 4,68 €sol IV30494
EXTRANJEROUSO HOSPITALARIO
MULTIVITAMINAS PEDIATRICAS 0.0 SDCOMPOSICIÓN:
A11CA VITAMINA A, SOLA:
AUXINA A MASIVA (50000 UI 10 CAPSULAS) 0,16 €cap OR770826
RETINOL, PALMITATO 50000.0 UICOMPOSICIÓN:
A11CC VITAMINA D Y ANALOGOS:
CALCIJEX (1 MCG 25 AMPOLLAS 1 ML) 5,97 €amp IV687533
USO HOSPITALARIO
CALCITRIOL 1.0 mcg/mlCOMPOSICIÓN:
ROCALTROL (0.25 MCG 20 CAPSULAS) 0,16 €cap OR955526
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
CALCITRIOL 0.25 mcgCOMPOSICIÓN:
ROCALTROL (0.5 MCG 20 CAPSULAS) 0,23 €cap OR955534
CALCITRIOL 0.5 mcgCOMPOSICIÓN:
VITAMINA D3 BERENGUER (2000UI/MLSOL10ML) 0,98 €sol OR725994
COLECALCIFEROL,COLESTERINA 2000.0 UI/mlCOMPOSICIÓN:
A11DA VITAMINA B1 SOLA:
BENERVA (100 MG 6 AMPOLLAS 1 ML) 0,18 €amp IM654616
FOTOSENSIBLE
TIAMINA, CLORHIDRATO 100.0 mg/mlCOMPOSICIÓN:
BENERVA (300 MG 20 COMPRIMIDOS) 0,06 €comp OR715961
TIAMINA, CLORHIDRATO 300.0 mgCOMPOSICIÓN:
A11DB COMBINACIONES DE VITAMINA B1 CON VITAMINA B6 Y/O B12:
HIDROXIL B12 B6 B1 (30 COMP RECUB) 0,17 €comp OR665190
TIAMINA 250.0 mgCOMPOSICIÓN:
PIRIDOXINA CLORHIDRATO 250.0 mgCOMPOSICIÓN:
HIDROXOCOBALAMINA 0.5 mgCOMPOSICIÓN:
NERVOBION (5000 10 AMPOLLAS 3 ML) 0,78 €amp IM650192
PIRIDOXINA CLORHIDRATO 33.3 mg/mlCOMPOSICIÓN:
CIANOCOBALAMINA 1.67 mg/mlCOMPOSICIÓN:
TIAMINA, CLORHIDRATO 33.3 mg/mlCOMPOSICIÓN:
A11GA VITAMINA C, SOLA:
ACIDO ASCORBICO BAYER (1G 6AMP 5ML 6AMP) 0,41 €amp IV656165
FOTOSENSIBLE
ASCORBICO, ACIDO 1.0 g/5mlCOMPOSICIÓN:
CEBION (1 G 12 SOBRES) 0,20 €sobre OR726356
ASCORBICO, ACIDO 1.0 gCOMPOSICIÓN:
A11HA OTRAS VITAMINAS SOLAS:
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
AUXINA E (200 MG 20 CAPSULAS) 0,09 €cap OR770503
TOCOFEROL, ACETATO 200.0 mgCOMPOSICIÓN:
BENADON (300 MG 20 COMPRIMIDOS) 0,10 €comp OR715763
PIRIDOXINA, CLORHIDRATO 300.0 mgCOMPOSICIÓN:
BENADON (300MG 6 AMPOLLAS 2 ML) 0,35 €amp IM663450
FOTOSENSIBLE
PIRIDOXINA CLORHIDRATO 150.0 mg/mlCOMPOSICIÓN:
EPHYNAL (100MG 6 AMPOLLAS 2 ML) 0,28 €amp OR751040
TOCOFEROL, ACETATO 50.0 mg/mlCOMPOSICIÓN:
A11JA COMBINACIONES DE VITAMINAS:
AUXINA A+E NORMAL (20 CAPSULAS) 0,12 €cap OR713487
RETINOL, PALMITATO 5000.0 UICOMPOSICIÓN:
TOCOFEROL, ACETATO 10.0 mgCOMPOSICIÓN:
BECOZYME C FORTE (30 GRAGEAS) 0,13 €gg OR715227
BIOTINA 0.15 mgCOMPOSICIÓN:
RIBOFLAVINA 15.0 mgCOMPOSICIÓN:
CIANOCOBALAMINA 10.0 mcgCOMPOSICIÓN:
NICOTINAMIDA 50.0 mgCOMPOSICIÓN:
PIRIDOXINA 10.0 mgCOMPOSICIÓN:
ASCORBICO, ACIDO 200.0 mgCOMPOSICIÓN:
A12AA SUPLEMENTOS MINERALES: CALCIO:
CALCIUM SANDOZ FORTE (30 COMP EFERV) 0,08 €comp OR717793
CALCIO, CARBONATO 0.3 gCOMPOSICIÓN:
CALCIO GLUBIONATO 2.94 gCOMPOSICIÓN:
CLORURO CALCICO BRAUN (10% 100 AMP 10ML) 0,37 €amp IV635656
CALCIO, CLORURO, HEXAHIDRATO 0.1 g/mlCOMPOSICIÓN:
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
MASTICAL (1.25 G (EQ 500MG CA) 60 COMP) 0,04 €comp OR693796
CALCIO, CARBONATO 1250.0 mgCOMPOSICIÓN:
A12BA SUPLEMENTOS MINERALES: POTASIO:
BOI K (50 COMPRIMIDOS EFERVESCENTES) 0,04 €comp OR719724
POTASIO, BICARBONATO 390.0 mgCOMPOSICIÓN:
ASCORBICO, ACIDO 250.0 mgCOMPOSICIÓN:
POTASION (600 MG 500 CAPSULAS) 0,04 €cap OR644443
POTASIO CLORURO 600.0 mgCOMPOSICIÓN:
POTASION SOLUCION (1.32 G/5 ML SOL250ML) 1,74 €sol OR956375
POTASIO GLUCOHEPTONATO 1320.0 mg/5mlCOMPOSICIÓN:
SOL CLOR POTASICO (3G 100 VIALES 20 ML) 0,88 €vial IV615096
POTASIO CLORURO 3.0 gCOMPOSICIÓN:
A12CC OTROS SUPLEMENTOS MINERALES: MAGNESIO:
Magnesio: existen diversos preparados con sales de magnesio:Actimag, Magnogene, Magnesio Boi. El Servicio de Farmacia suministrará uno u otro, adaptando la posología. Ver PIT 
en bloque Final.
MAGNOGENE (45 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS) 0,03 €gg OR783266
MAGNESIO HIDROXIDO 125.06 mgCOMPOSICIÓN:
MAGNESIO, FLUORURO 0.34 mgCOMPOSICIÓN:
MAGNESIO, BROMURO 7.17 mgCOMPOSICIÓN:
A16AA AMINOACIDOS Y DERIVADOS:
CARNICOR (1 G 100 VIALES 5 ML) 0,63 €amp IV627471
FOTOSENSIBLE
CARNITINA 1.0 g/5mlCOMPOSICIÓN:
A16AB ENZIMAS:
ALDURAZYME (100 U/ML 1 VIAL 5 ML) 738,92 €vial IV849604
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL
Indicado en la TSE de mucopolisacaridosis 1 (deficiencia de alfa-I-iduronidasa). Actualmente, solamnte está aprobado en 1 paciente. Es preciso un informe 
de evolución cada 3 meses y conocer el peso actualizado del paciente.
USO HOSPITALARIO
LARONIDASA 100.0 U/mlCOMPOSICIÓN:
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
CEREZYME (200 U 1 VIAL 5 ML) 769,83 €vial IV669937
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL
Indicado para la enfermedad de Gaucher tipo 1 y 3. Está restringido, actualmente, a 2 pacientes. Es necesario presentar informe de evolución del 
paciente cada 6 meses. Dispensación bisemanal y es preciso el peso actualizado del paciente.
USO HOSPITALARIO
IMIGLUCERASA 40.0 U/mlCOMPOSICIÓN:
ELAPRASE 6 MG VIAL 5 ML 3.042,00 €vial IV30833
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL USO HOSPITALARIO
IDURSULFASA 6.0 mg/5mlCOMPOSICIÓN:
B SANGRE Y ORGANOS HEMATOPOYETICOS:
SUPLECAL SOL INY 10ML C/100 0,60 €amp IV650454
GLUCONATO CALCICO 10.0 mlCOMPOSICIÓN:
B01AA ANTITROMBOTICOS: ANTAGONISTASDE VITAMINA K:
SINTROM (4 MG 500 COMPRIMIDOS) 0,07 €comp OR605873
ACENOCUMAROL 4.0 mgCOMPOSICIÓN:
B01AB ANTITROMBOTICOS: HEPARINA Y DERIVADOS:
HEPARINA SODICA (5000 UI 100 VIALES 5ML) 0,54 €vial IV628669
ACETILSALICILICO ACIDO 100.0 mgCOMPOSICIÓN:
HEPARINA SODICA 1% CHIESI(1000UI/ML 5ML) 0,85 €vial IV608737
HEPARINA SODICA 1000.0 UICOMPOSICIÓN:
KYBERNIN P (500 UI 10 VIALES 10 ML) 125,62 €vial IV643387
TERMOLÁBIL USO HOSPITALARIO
ANTITROMBINA III 500.0 UICOMPOSICIÓN:
KYBERNIN-P 1000 UI E/10 VIAL 244,60 €vial IV643395
TERMOLÁBIL USO HOSPITALARIO
ANTITROMBINA III 1000.0 UICOMPOSICIÓN:
Dalteparina SC (Fragmin), Enoxaparina SC (Clexane), Nadroparina SC (Fraxiparina), Tinzaparina SC (Innohep) y Bemiparina SC (Hibor) se consideran equivalentes terapéuticos para 
las indicaciones aprobadas. Ver PIT en el Bloque Final. En el SCASEST y SCACEST es de elección Enoxaparina.
CLEXANE (100MG/10000 UI 10 JER 1 ML) 2,87 €jer SC875286
ENOXAPARINA 100.0 mgCOMPOSICIÓN:
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
CLEXANE (20 MG/2000 UI 50X0.2 ML) 0,56 €jer SC639484
ENOXAPARINA 20.0 mgCOMPOSICIÓN:
CLEXANE 40MG E/50 INY 1,09 €jer SC639492
ENOXAPARINA 40.0 mgCOMPOSICIÓN:
CLEXANE 60MG 10 JERINGAS 1,83 €jer SC753830
ENOXAPARINA 60.0 mgCOMPOSICIÓN:
CLEXANE 80MG 10 JERINGAS 2,24 €jer SC875195
ENOXAPARINA 80.0 mgCOMPOSICIÓN:
B01AC ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS(EXCL HEPARINA):
ADIRO (100 MG 500 COMPR RECUBIE) 0,01 €comp OR624833
En caso de sospecha de infarto agudo de miocardio o angina inestable debe iniciarse inmediatamente tratamiento con Aspirina a la dosis de 160-325 mg. 
Luego seguir con dosis entre 75 mg y 325 mg/día.
ACETILSALICILICO, ACIDO (CARDIO) 100.0 mgCOMPOSICIÓN:
AGEROPLAS (400 MG 500 CAPSULAS) 0,11 €cap OR602599
DITAZOL 400.0 mgCOMPOSICIÓN:
AGRASTAT (0.05 MG/ML 1 BOLSA 250 ML) 185,53 €bolsa IV675074
FOTOSENSIBLE USO HOSPITALARIO
TIROFIBAN 0.05 mgCOMPOSICIÓN:
DISGREN (300 MG 500 CAPSULAS) 0,15 €comp OR631739
TRIFLUSAL 300.0 mgCOMPOSICIÓN:
INTEGRILIN (0.75 MG/ML 1 VIAL 100 ML) 61,52 €vial IV792846
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL USO HOSPITALARIO
EPTIFIBATIDE 0.75 mgCOMPOSICIÓN:
INTEGRILIN (2 MG/ML 1 VIAL 10 ML) 19,93 €vial IV792838
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL USO HOSPITALARIO
EPTIFIBATIDA 2.0 mgCOMPOSICIÓN:
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
PERSANTIN (10 MG 100 AMPOLLAS 2 ML) 0,16 €gg OR604066
La asociación de dipiridamol de liberación retard+ aspirina ha mostrado ser más eficaz que estos fármacos en monoterapia.
DIPIRIDAMOL 5.0 mg/mlCOMPOSICIÓN:
PERSANTIN (100 MG 500 GRAGEAS) 0,07 €gg OR604090
La asociación de dipiridamol de liberación retard+ aspirina ha mostrado ser más eficaz que estos fármacos en monoterapia.
DIPIRIDAMOL 100.0 mgCOMPOSICIÓN:
REOPRO (2MG/ML 1 VIAL 5 ML) 258,20 €vial IV686584
TERMOLÁBIL USO HOSPITALARIO
ABCIXIMAB 10.0 mgCOMPOSICIÓN:
TICLOPIDINA NORMON (250 MG 500 COMPR) 0,18 €comp OR605220
La utilización de Ticlopidina está actualmente muy limitada debido a su mayor incidencias de efectos secundarios (diarrea, rash) y el riesgo de neutropenia, 
trombocitopenia y púrpura trombocitopénica trombótica.
TICLOPIDINA 250.0 mgCOMPOSICIÓN:
TROMALYT (150 MG 500 CAPSULAS) 0,06 €cap OR642793
En caso de sospecha de infarto agudo de miocardio o angina inestable debe iniciarse inmediatamente tratamiento con Aspirina a la dosis de 160-325 mg. 
Luego seguir con dosis entre 75 mg y 325 mg/día.
ACETILSALICILICO, ACIDO (CARDIO) 150.0 mgCOMPOSICIÓN:
TROMALYT (300 MG 500 CAPSULAS) 0,06 €cap OR640144
En caso de sospecha de infarto agudo de miocardio o angina inestable debe iniciarse inmediatamente tratamiento con Aspirina a la dosis de 160-325 mg. 
Luego seguir con dosis entre 75 mg y 325 mg/día.
ACETILSALICILICO, ACIDO (CARDIO) 300.0 mgCOMPOSICIÓN:
B01AD ANTITROMBOTICOS:ENZIMAS:
ACTILYSE 50MG 1 VIAL 497,16 €vial IV985945
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL
Trombolítico indicado para el tratamiento de la embolia pulmonar (indicación que no presenta Tenecteplasa)
USO HOSPITALARIO
TENECTEPLASA 10000.0 UICOMPOSICIÓN:
METALYSE (8000 U 1 VIAL+1 JER PRE) 1.034,47 €vial IV948828
FOTOSENSIBLE
Trombolítico para pacientes menores de 75 años y 6 horas o menos desde el inicio de los síntomas.
USO HOSPITALARIO
TENECTEPLASA 8000.0 UICOMPOSICIÓN:
METALYSE 10000 UI 1 VIAL+JER PRE 1.039,97 €vial IV949461
FOTOSENSIBLE
Trombolítico para pacientes menores de 75 años y 6 horas o menos desde el inicio de los síntomas.
USO HOSPITALARIO
TENECTEPLASA 10000.0 UICOMPOSICIÓN:
STREPTASE (750000 UI 1 VIAL) 61,22 €vial IV839043
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL
Trombolítico con uso limitado a pacientes mayores de 75 años y entre 6 y 12 horas desde el inicio de los síntomas.
USO HOSPITALARIO
ESTREPTOQUINASA 750000.0 UICOMPOSICIÓN:
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
UROKINASE 100000 UI E/25 VIAL 54,63 €vial IV628602
USO HOSPITALARIO
FITOMENADIONA 10.0 mgCOMPOSICIÓN:
XIGRIS (20 MG 1 VIAL SOLUCION PERFUSION) 925,29 €vial IV819169
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL
Fármaco indicado para el tratamiento de la sepsis grave con fallo multiorgánico (2 ó más órganos) y puntuación apache II > 25.
USO HOSPITALARIO
DROTRECOGIN ALFA 20.0 mgCOMPOSICIÓN:
XIGRIS (5 MG 1 VIAL SOLUCION PERFUSION) 231,39 €vial IV819151
TERMOLÁBIL
Fármaco indicado para el tratamiento de la sepsis grave con fallo multiorgánico (2 ó más órganos) y puntuación apache II > 25.
USO HOSPITALARIO
DROTRECOGIN ALFA 5.0 mgCOMPOSICIÓN:
B02AA ANTIFIBRINOLITICOS: AMINOACIDOS:
AMCHAFIBRIN 500 MG 100 AMPOLLAS 5 ML 0,31 €amp IV622100
TRANEXAMICO ACIDO 500.0 mgCOMPOSICIÓN:
CAPROAMIN FIDES (4 G 100 AMPOLLAS 10 ML) 0,36 €amp IV621664
AMINOCAPROICO ACIDO 4.0 gCOMPOSICIÓN:
B02AB ANTIFIBRINOLITICOS: INHIBIDORES DE LA PROTEINASA:
TRASYLOL (10000 KIU/ML FRAS 50 ML) 21,61 €vial IV699744
USO HOSPITALARIO
APROTININA 10000.0 KIUCOMPOSICIÓN:
B02BA VITAMINA K:
KONAKION 10 MG 50 AMPOLLAS 1 ML 0,35 €amp IV627935
FOTOSENSIBLE
FITOMENADIONA 10.0 mgCOMPOSICIÓN:
KONAKION 2 MG 5 AMP 0.2 ML PEDIAT 0,45 €amp OR656116
FOTOSENSIBLE
FITOMENADIONA 2.0 mgCOMPOSICIÓN:
B02BB FIBRINOGENO:
HAEMOCOMPLETTAN 1 G 1 VIAL 232,84 €vial IV30601
EXTRANJERO
Medicamento utilizado en el Trasplante Hepático. Es preciso solicitarlo a través del procedimiento de Medicamentos Extranjeros por paciente (impresos A2 
y A3).
USO HOSPITALARIO
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
FIBRINOGENO HUMANO 1.0 gCOMPOSICIÓN:
B02BC HEMOSTATICOS LOCALES:
TACHOSIL (1 ESPONJAS 9,5X4,8 CM) 286,00 €esponj T650310
Uso limitado al Servicio de Cirugía Hepático-Bilio-Pancreática/Trasplante Hepático.
USO HOSPITALARIO
TROMBINA/FIBRINOGENO 2.0 UICOMPOSICIÓN:
TISSUCOL DUO JERINGAS PREC 5 ML 354,27 €jer T690503
TERMOLÁBIL USO HOSPITALARIO
FIBRINA (PG) 5.0 mlCOMPOSICIÓN:
B02BD FACTORES DE LA COAGULACION SANGUINEA:
BERIATE P 1000 UI 1 VIAL 10 ML 404,16 €vial IV864470
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL USO HOSPITALARIO
FACTOR VIII 1000.0 UICOMPOSICIÓN:
FACTOR IX GRIFOLS (50 UI/ML 1000 UI VIAL 297,53 €vial IV816108
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL USO HOSPITALARIO
FACTOR IX 1000.0 UICOMPOSICIÓN:
HELIXATE NEXGEN (250 UI 1 VIAL 2.5 ML) 170,18 €vial IV901348
USO HOSPITALARIO
OCTOCOG ALFA 250.0 UICOMPOSICIÓN:
HELIXATE NEXGEN 1000 UI 1 VIAL 2.5 ML 680,77 €vial IV901363
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL USO HOSPITALARIO
OCTOCOG ALFA 1000.0 UICOMPOSICIÓN:
HEMOFIL M 1000 UI 1 VIAL 343,50 €vial IV998716
USO HOSPITALARIO
FACTOR VIII 1.0 SDCOMPOSICIÓN:
MONONINE 1000 UI 1 VIAL 10 ML 487,07 €vial IV692491
USO HOSPITALARIO
FACTOR IX 1.0 SDCOMPOSICIÓN:
NOVOSEVEN 1.2MG 1 VIAL 657,41 €vial IV677922
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL USO HOSPITALARIO
EPTACOG ALFA ACTIVADO 1.2 mgCOMPOSICIÓN:
NOVOSEVEN 2.4MG 1 VIAL 1.297,99 €vial IV677914
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL USO HOSPITALARIO
MEDICAMENTOCÓDIGO FORMA FTICA. VÍA Precio Unit.
DOSISPRINCIPIO ACTIVO UNIDAD
EPTACOG ALFA ACTIVADO 2.4 mgCOMPOSICIÓN:
NOVOSEVEN 4.8MG 1 VIAL 2.570,01 €vial IV677906
FOTOSENSIBLE TERMOLÁBIL USO HOSPITALARIO
EPTACOG ALFA ACTIVADO 4.8 mgCOMPOSICIÓN: