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ADVERTENCIA
Este documento se ha redactado en base a los acuerdos adoptados por la Comisión de
Farmacia y Terapéutica del IMAS (Barcelona), en las sucesivas reuniones de consenso
con los diferentes Servicios Clínicos de los Hospitales IMAS. En consecuencia, sola-
mente se describen aquí los medicamentos seleccionados en estas condiciones.
Se ha tenido un especial cuidado en asegurar que la información contenida en esta edi-
ción sea la correcta, de acuerdo con la literatura especializada recogida tanto en el
ámbito nacional como internacional.
Sin embargo, se hace preciso advertir a los lectores, que es necesaria la consulta y revi-
sión de la información que proporcionan las autoridades sanitarias, las publicaciones
de expertos y los propios fabricantes de los productos farmacéuticos.
No nos podemos hacer responsables de las consecuencias que podrían derivarse de
cualquier error que haya podido pasar inadvertido.
Hay que tener en cuenta que la Terapéutica Farmacológica está en continua evolución
y revisión, por lo que la información que contiene este documento refleja solamente los
conocimientos correspondientes al momento en que se ha redactado, sujeta, por tanto,
a la pérdida de actualidad consiguiente.
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Guía Farmacoterapéutica
6a Edición 
2003
Reservados todos los derechos © 2003
No está permitida la reproducción total o parcial de este libro, ni su tratamiento infor-
mático, ni la transmisión por ninguna forma o por cualquier medio, ya sea electrónico,
mecánico, por fotocopia, por registro u otros medios, sin el permiso previo y por escri-
to de los titulares del Copyright.
DL.: B-
Secretario
Dr. J. Alfonso del Villar Ruiz de la Torre
Servicio de Farmacia
Vocales
Dr. Francesc Alvarez Lerma, UCI
Sra. Margarita Bastida Cerqueda, Enfermería
Dr. Jordi Bruguera Cortada, Cardiología
Dr. Magí Farré Albadalejo, Farmacología Clínica. Instituto Municipal de
Investigación Médica
Dr. Leonardo Mellibosky Saidler, Medicina Interna
Dr. Jordi Mª Ramon Moros, Cirugía
CONSULTORES
Dr. Carles Besses Raebel (HEMATOLOGÍA)
Dr. Felipe Bory Ros (DIGESTOLOGÍA)
Dr. Antoni Bulbena Vilarrasa (INSTITUTO DE PSIQUIATRÍA)
Dr. Miguel Castilla Céspedes (INSTITUTO DE OFTALMOLOGÍA) 
Dr. Antón Ma Cervera Alemany (INSTITUTO DE GERIATRÍA)
Dr. Víctor Curull Serrano (PNEUMOLOGÍA)
Dr. Ludvic Drobnic Orazem (ENF. INFECCIOSAS)
Dr. Fernando Escolano Villen (ANESTESIOLOGÍA)
Dr. Xavier Fabregat Mayol (ONCOLOGÍA)
Dr. Antonio Martínez Roig (PEDIATRÍA)
Dr. Ramón Pujol Vallverdú (DERMATOLOGÍA)
Dr. Pere Saballs Radresa (ENF. INFECCIOSAS)
EDITORES
Assumpció Burrull Madero
Alexia Carmona Yelo
Santiago Grau Cerrato
Xavier Mateu de Antonio
Mercé Miró Anglada
Pere Ortiz Sagristá
Esther Salas Sánchez
J. Alfonso del Villar Ruiz de la Torre
de los Servicios de Farmacia IMAS
REDACCIÓN
Mercè Espona Quer
Sandra P. Villalobos Tovar
J. Alfonso del Villar Ruiz de la Torre
del Centro de Información de Medicamentos de los
Ser vicios de Farmacia IMAS
COMPOSICIÓN DE LA
COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA
DEL INSTITUT MUNICIP AL D’ ASSISTÈNCIA SANITÀRIA
Dr. Jordi Bruguera i Cortada
Director Médico
Presidenta
Dra. Esther Salas Sánchez
Servicio de Farmacia
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ÍNDICE
Prólogo
Presentación
Manejo de la Guía
Consideraciones Generales y 
criterios de selección y redacción
Petición de medicación excepcional
Normas para la solicitud de medicamentos extranjeros
Normas para la solicitud de
medicamentos de uso compasivo
Normas para la inclusión de un nuevo 
medicamento y/o modificaciones en la Guía
Farmacoterapéutica
Consideraciones para la correcta conservación y 
estabilidad de productos farmacéuticos en las 
unidades de enfermería
Incompatibilidades 
Alergia al Látex
Abreviaturas utilizadas en la Guía Farmacoterapéutica
Clasificación de los grupos terapéuticos
Clasificación de los fármacos aprobados por
la Comisión de Farmacia y Terapéutica
Información terapéutica de los fármacos aprobados
Tablas
Anexos
Índice cruzado
(Nombres Genéricos/Comerciales/
Información Terapéutica)
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18
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20
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Las guías son in instrumento de referencia en la práctica clínica que
no pretenden sustituir el pensamiento crítico ni la capacidad de deci -
sión del clínico, sino facilitar la información a todos los que se incor -
poran a la práctica clínica hospitalaria de aquellas normas que han
sido analizadas en la comisión de farmacia y terapéutica. Con un obje -
tivo fundamental que es el de la búsqueda de una cierta racionaliza -
ción en cuanto a la certeza de la eficacia con la mejor relación
coste/beneficio, y una relativa selectividad para evitar la dispersión
entre varios fármacos de similares efectos terapéuticos.
Hoy presentamos una nueva revisión ampliamente documentada y en
la que han participado farmacéuticos, farmacólogos y clínicos de dife-
rentes especialidades y por tanto basada en un sólido conocimiento
científico de los avances que los tratamientos farmacológicos se han
producido en el conjunto de la patología médica. A todos ellos les
agradecemos el esfuerzo importante de documentación que han reco-
gido de cada fármaco.
La existencia de guías, protocolos y vías o normas de actuación son
una señal de que un hospital progresa en el camino de implantar la
máxima calidad posible en la práctica clínica, y esto es así y en mayor
grado cuando más amplio es el debate y el consenso que precede a la
elaboración y redacción de éstas.
La Guía Farmacoterapéutica cumple estos requisitos y es por eso que
es reconocida y ampliamente utilizada por nuestros profesionales y
muy útil para los MIR que se incorporan anualmente a nuestros hos -
pitales. Para mí, como actual director médico, es una satisfacción
hacer su presentación y felicitar tanto a los impulsores y redactores
de la publicación original, como a los redactores y revisores de la
actual guía, y no menos a las secretarias médicas que han contribui -
do a la actual edición bilingüe.
Dr. Jordi Bruguera i Cortada, Director Médico.
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PRÓLOGO
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PRESENTACIÓN
La Guía Farmacoterapéutica que presentamos recoge, en su primera
parte, la selección de medicamentos consensuada para ésta su 6a edi -
ción, en la CFT del Institut Municipal d’Assistència Sanitaria (IMAS) de
Barcelona. Es preciso resaltar que se presentan fusionadas, en un
solo documento, las Guías Farmacológicas de todos los centros sani -
tarios que componen el IMAS (Hospital General del Mar, Hospital de
L’Esperança, Centre Geriàtric e Institut Municipal Psiquiàtric).
Ello ha supuesto un especial cuidado, tanto para adecuar las nuevas
incorporaciones de fármacos a las necesidades de las distintas espe -
cialidades que cubre esta Guía, como para la selección/eliminación de
fármacos similares, que supusieran reiteraciones innecesarias.
En la segunda parte se incluye la información terapéutica correspon -
diente a los fármacos aprobados por la CFT. Se presenta en forma de
monografía técnica en la que se recogen los apartados de: indicacio-
nes aprobadas, dosificación habitual y en condiciones especiales, pre-
s entación farmacéuti ca, característi cas de la administraci ón por
enfermería, incompatibil idades, efectos adversos , exci pientes de
declaración obligatoria, uso en embarazo y lactancia.
La experiencia adquirida a través de las consultas recibidas en el
Centro de Información de Medicamentos de los Servicios de Farmacia
del IMAS, nos ha ayudado a definir aquellos aspectos sobre los que
debía incidir la información contenida en esta Guía, de modo que fue -
ran de utilidad, tanto para la prescripción como para la administración
de medicamentos en nuestros hospitales.
Pretendemos, además, que ésta sea una herramienta especialmente
útil para la formación de los Residentes.
Como es obvio, la Guía Farmacoterapéutica no es un documento está -
tico, por su propia naturaleza, ya que su contenido está sometido al
desarrollo de los avances farmacológicos, a la evolución asistencial
desde el punto de vista cualitativo y a las experiencias clínicas. Por
tanto, este documentose irá modificando/actualizando en función de
los criterios citados, contando con las aportaciones y sugerencias de
los profesionales sanitarios del IMAS.
Los Editores
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14
MANEJO DE LA GUÍA
No descubrimos nada nuevo cuando decimos que todavía existe una
gran cantidad de medicamentos comer cializados en la actualidad.
Muchos de ellos solamente tienen razón de ser en el medio ambula -
torio. Otros, o bien son de una eficacia dudosa, o bien constituyen
duplicidades terapéuticas innecesarias.
Por otra parte, es evidente que cuanto más grande es el número de
medicamentos a emplear, se hace más difícil dominar el conocimien -
to de sus características o peculiaridades farmacológicas y terapéuti -
cas.
Por tanto, en el ámbito hospitalario, se hace imprescindible realizar la
selección de aquellos medicamentos que realmente amplían lo mejor
posible las condiciones de ser necesarios, eficaces, seguros y equili-
brados en cuanto a su coste/beneficio.
La presente Guía Farmacoterapéutica se presenta de forma que pue -
dan conocerse fácilmente aquellos fármacos que han sido aprobados
por la Comisión de Farmacia y Terapéutica del IMAS para esta edición.
En la primera parte se presentan los fármacos aprobados, clasificados
por grupos y subgrupos terapéuticos. Se describen los fármacos por
su Denominación Común Internacional (DCI. OMS), las presentacio -
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• CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD: medicamentos 
termolábiles, estabilidad de soluciones inyectables después
de su recomposición (ver apartado "conservación y 
estabilidad de productos farmacéuticos" (pág...)
• DOSIFICACIÓN USUAL: la(s) recomendada(s) en los 
protocolos aceptados por el CFT
• ADMINISTRACIÓN: normas específicas a seguir en el 
proceso de administración
• INFORMACIÓN DE ENFERMERIA: consideraciones y 
normas a seguir por parte de enfermería 
• PRESENTACIÓN: las formas galénicas y la dosis que 
contienen
• EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA: para evitar
su empleo en pacientes con intolerancia específica.
nes aprobadas para el IMAS, vía de administración y obser vaciones o
cautelas específicas.
D C I D O S I S P R E S E N T. VÍA ADMÓN O B S E R VA C I O N E S
V E R A PA M I L O 400 mg g r a g e a s O R No triturar
80 mg g r a g e a s O R
120 mg g r a g e a s O R
r e t a r d
5 mg/2 ml a m p o l l a s I V
En la segunda parte de la Guía se presenta la información terapéutica
correspondiente a los fármacos descritos en la primera, ordenados de
forma alfabética y respondiendo a unos apartados informativos tipifi -
cados, a modo de ficha.
FÁRMACO
• NOMBRE GENÉRICO: Denominación Común Internacional 
(DCI. OMS)
• SINÓNIMOS: otras denominaciones
• NOMBRE COMERCIAL: aquel del que se dispone en el S. de
Farmacia habitualmente (*)
• CÓDIGO DE CLASIFICACIÓN ANATÓMICA(ATC): según 
clasificación anatómica del Catálogo del Consejo General de
Colegios de Farmacéuticos.
• INDICACIONES TERAPÉUTICAS: las aprobadas en España y,
concretamente, por el CFT del IMAS.
• CARÁCTERÍSTICAS DE PRESCRIPCIÓN: Receta de 
Estupefacientes, Tratamiento de Larga Duración, de Uso 
Hospitalario, de Diagnóstico Hospitalario, etc.
• EFECTOS ADVERSOS: este apartado se ha redactado 
contando con la bibliografía internacional al respecto. Se 
han considerado reseñables aquellos efectos adversos de 
frecuencia superior al 10%. De entre los que presentan una
frecuencia inferior al 10% se han descrito solamente 
aquellos de relevancia clínica, acompañados del porcentaje
de frecuencia (%) si se han encontrado referencias. Por 
tanto, cabe la posibilidad de que, según otros criterios, se 
eche en falta la presencia de otros efectos adversos. La 
propia experiencia en el uso de los fármacos, a través del 
tiempo, puede hacer variar este capítulo, lo que se tendrá en
cuenta para ediciones posteriores de esta Guía.
• FACTOR DE RIESGO EN EMBARAZO: categorías definidas 
por la FDA de menor a mayor riesgo conocido (A,B,C,D,X)
1615
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CONSIDERACIONES GENERALES Y 
CRITERIOS DE SELECCIÓN Y REDACCIÓN
En general, se han tenido en cuenta todos aquellos medicamentos
disponibles en el mer cado (y aquellos no comercializados en nuestro
medio, pero imprescindibles) de los que se dispone de suficiente
documentación científica como para garantizar su calidad y eficacia y
para valorar adecuadamente la relación beneficio-riesgo independien -
temente de los costes, rareza del fármaco, rareza de la enfermedad o
complejidad de su administración.
A partir de estas premisas se ha procedido a una selección de los fár-
macos de uso intrahospitalario (en consecuencia se han obviado
aquellos de uso estrictamente extrahospitalario) de acuerdo con los
siguientes criterios:
a) Frente a un conjunto de fármacos de eficacia similar, se ha selec-
cionado uno solo de ellos, en función de la posibilidad de administra -
ción por todas las vías, características de biodisponibilidad, accesibi -
lidad comercial y costos.
b) Limitación al máximo del número de asociaciones fijas, ya que se
considera que, en medio intrahospitalario, se pueden administrar
separadamente los principios activos y así individualizar el tratamien-
to farmacológico.
c) Restricción del número de vías de administración disponibles para
determinados fármacos, por razones de la toxicidad específica o de la
baja biodisponibilidad que plantean algunas de dichas vías.
d) Reducción del número y tipo de especialidades farmacéuticas exis-
tentes para cada uno de los fármacos seleccionados, a efecto de
racionalización.
e) Identificación mayoritaria de los fármacos de acuerdo con la DCI
(Denominación Común Internacional de la OMS), lo que permite utili -
zar un lenguaje común, unificar los sistemas de identificación e infor-
mación, así como una mayor flexibilidad en la gestión de adquisición.
f) Presentación comercial en dosis unitaria.
Excipientes de declaración obligatoria
B = Boratos, ácido bórico
D = Lidocaína
G = Gluten
J = Butilhidroxianisol(BHA)
K = Alcohol bencílico
L = Lactosa 
M = Ricino aceite-polioxil
N = Almidón de trigo
O = Butilhidroxitolueno (BHT)
Q = Sacarosa
S = Sulfitos
T = Tartracina
U = Glucosa
V = Fructosa
W = Aspartamo
X = Alcohol etílico (etanol)
Y = Fenilmer curio (sales)
Z = Benzoico, ác y sus sales
(*) Hay que señalar que los nombres comerciales que aparecen en
esta Guía únicamente tienen finalidad orientativa y, por tanto, pueden
ser substituidos por otras especialidades de idéntica composición
siempre que éstas cumplan los correspondientes estándares de cali -
dad.
La Guía concluye con un índice general cruzado entre NOMBRES
GENÉRICOS y NOMBRES COMERCIALES, al que se ha añadido el
número de la página donde se encuentra la ficha Farmacoterapéutica
correspondiente, en cursiva y subrayado; por ejemplo, ACENOCUMA -
ROL SINTROM (55, 89).
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tada por el Servicio de Farmacia si el medicamento es de "Uso
Hospitalario". En caso contrario será el propio paciente quien tramita -
rá los documentos citados a través del Área Sanitaria que le corres -
ponda.
Si el MSC da su aprobación, se podrá disponer del medicamento en
cuanto el Laboratorio Farmacéutico autorizado realice la importación
y el envío del mismo. El medicamento se autoriza siempre en cantidad
suficiente para cubrir las necesidades terapéuticas durante el tiempo
máximo que determina el propio MSC.
NOTA: En la autorización, el MSC requiere del médico responsable
una información periódica sobre la evolución del enfermo. En cual -
quier caso, este requisito será necesario e indispensable siempre que
el paciente requiera continuar el tratamiento por encima del tiempo
autorizado en la primera solicitud.
NORMAS PARA LA SOLICITUD DE 
MEDICAMENTOS DE USO COMPASIVO
En determinados casos puede requerirse la utilización de un fármaco
para una indicación no autorizada en el Estado español.
La documentación que se precisa para solicitar la autorización minis -
terial correspondiente es la siguiente:
1. Informe clínico del paciente realizado por su médico responsable.
Se explicarán en él las razones que justifican el uso de ese medica-
mento paraesa indicación determinada y la inadecuación o inexisten-
cia de otras alternativas terapéuticas.
2. Firma del documento de Consentimiento de dicho tratamiento por
el propio paciente (o de su representante legal).
3. Firma del documento de Conformidad por el Director Médico del
Hospital
Los impresos correspondientes a los puntos 2 y 3 se pueden solicitar
en el Servicio de Farmacia. Los documentos debidamente cumpli-
mentados deberán entregarse en el Servicio de Farmacia, el cual lle -
vará a cabo la tramitación oficial con el Ministerio de Sanidad y
Consumo.
PETICIÓN DE MEDICACIÓN EXCEPCIONAL
Existe la posibilidad de realizar peticiones excepcionales al Ser vicio de
Farmacia, convenientemente razonadas, para la obtención de subs -
tancias no incluidas en la Guía Farmacoterapéutica. Este puede ser el
caso de la presentación de una enfermedad poco frecuente (p.ej. tro -
pical), o el caso del ingreso de un paciente en condiciones peculiares
(p.ej. enfermo psiquiátrico).
En casos excepcionales de pacientes hospitalizados por enfermeda-
des intercurrentes, pacientes bajo tratamiento con antiepilépticos,
antidepresivos, antidiabéticos orales, etc., o pacientes en los cuales
no se considere oportuno modificar el tratamiento establecido, se
suministrará la medicación habitual del paciente.
En cualquier caso, se considera que ningún paciente hospitalizado
puede tomar otra medicación que no sea aquella que esté correc-
tamente consignada en el documento de prescripción y haya sido
suministrada por el Ser vicio de Farmacia.
NORMAS PARA LA SOLICITUD DE 
MEDICAMENTOS EXTRANJEROS
En ocasiones, se requiere establecer una terapéutica con un medica -
mento que no está comer cializado en el Estado Español. En estos
casos se dispone de una vía para solicitar del Ministerio de Sanidad y
Consumo (MSC) la importación del mismo, siempre que se acompa-
ñe la solicitud de la documentación exigida oficialmente:
1. Informe clínico del paciente realizado por su médico responsable.
Se explicarán en él las razones que justifican el uso de esta medica -
ción y la inadecuación o inexistencia de otras alternativas terapéuti -
cas.
2. Cumplimentación, por parte del médico solicitante, de los impresos
oficiales "A-2" y "A-3" que se encuentran a su disposición en el
Servicio de Farmacia.
Estos tres documentos (Informe Médico, "A-2" y "A-3"), son tramita -
dos por el Servicio de Farmacia, siempre y cuando el medicamento
solicitado sea para un paciente ingresado en el hospital. En el caso de
que el paciente sea ambulatorio, la solicitud solamente le será trami-
2019
se la dosis fuera de su envase unitario.
• Se controlará regularmente la caducidad de los medicamentos alma -
cenados en el stock de la Unidad de Enfermería, devolviendo al
Servicio de Farmacia aquéllos que estén caducados o próximos a
caducar.
• Las formas farmacéuticas orales sólidas deben estar en lugar fresco
y seco, principalmente, los comprimidos efer vescentes o fácilmente
disgregables.
• Los jarabes, por su contenido en azúcar, pueden contaminarse con
facilidad por lo que, una vez abiertos, deberán usarse en pocos días
(15) tras los cuales deberán desecharse. En cualquier caso deberán
eliminarse cuando el paciente se vaya de alta.
• Los colirios y las pomadas oftálmicas deben usarse siempre para un
solo paciente y deben desecharse de acuerdo con las indicaciones del
prospecto de la especialidad. En cualquier caso deberán eliminarse
cuando el paciente se vaya de alta.
• Los inyectables (ampollas y viales) pierden su estado de esterilidad
cuando se rompe el cuello de la ampolla o se atraviesa con la aguja el
tapón elástico del vial. Su administración debe ser realizada seguida -
mente, desechando el envase con el líquido sobrante (si lo hubiera).
Solamente en determinados casos, algunos medicamentos en vial
(nunca en ampolla) pueden fraccionarse en dos administraciones
sucesivas espaciadas algunas horas. En cualquier caso, consultar con
el Servicio de Farmacia.
INCOMPATIBILIDADES
Muchos medicamentos en forma inyectable pueden reaccionar con
otros inyectables cuando ambos se mezclan en un mismo recipiente,
jeringa o frasco de suero. El resultado puede ser la pérdida total o par -
cial de su actividad o la formación de precipitados o productos con
actividad nociva.
Las posibilidades de interacción entre unos medicamentos y otros, o
entre un medicamento y el suero en el que se pretende diluir, pueden
ser numerosas y complejas.
NORMAS PARA LA INCLUSIÓN DE UN NUEVO MEDICAMENTO Y/O
MODIFICACIONES EN LA GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Es preciso recordar que la Guía Farmacoterapéutica es un patrimonio
de todos los Hospitales del IMAS, por lo tanto, es también responsa -
bilidad de todos el mantenerla actualizada y operativa.
Por lo tanto, cualquier facultativo podrá proponer la inclusión de un
determinado medicamento siguiendo los canales establecidos, como
a continuación se detallan.
Se presentará la solicitud de inclusión/modificación, por escrito, al
secretario de la Comisión de Farmacia y Terapéutica, quien la canali-
zará al resto de miembros de la Comisión.
La Comisión contemplará todas las solicitudes de inclusión / modifi-
cación de fármacos en la Guía Farmacoterapéutica, siempre que se
acompañen de una breve y razonada justificación de la propuesta. En
este sentido se aconseja adjuntar a la solicitud las referencias biblio-
gráficas pertinentes, en particular aquellas que incluyan estudios clí-
nicos bien planteados desde el punto de vista estadístico, para valo-
rar la significación de los resultados clínicos expresados.
CONSIDERACIONES P ARA LA CORRECTA CONSERVACIÓN Y EST A-
BILIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN LAS UNIDADES DE
ENFERMERÍA
• Todo medicamento que no requiera condiciones especiales de con-
servación (nevera) tendrá que almacenarse, como mínimo, en lugar
no sometido a temperaturas extremas ni a humedad ni a iluminación
intensa.
• En los casos en que el medicamento llegue a la Unidad de
Enfermería en el envase (cartonaje) original del fabricante, se evitará
que las unidades que contiene se almacenen dispersas, fuera de su
envase, a no ser que cada unidad de medicamento (cápsula, compri -
mido, supositorio..), pueda ser identificada en cuanto a nombre,
dosis, lote de fabricación y/o fecha de caducidad.
• En lo que respecta a medicamentos orales reacondicionados por el
Servicio de Farmacia en Dosis Unitaria, la apertura del envase unita-
rio supone la pérdida de la información que éste contiene (identifica -
ción, caducidad) por lo que, bajo ningún concepto, podrá almacenar -
2221
ABREVIATURAS UTILIZADAS 
EN LA GUÍA F ARMACOTERAPÉUTICA
(*) Medicamentos que se han de conservar en 
frigorífico por ser termolábiles
ác ácido
aer aerosol
API agua para inyección
amp ampolla
cal calorías
cap cápsulas
Clcr aclaramiento de creatinina 
(Clearance of creatinine)
col colirio
comp comprimido
CFT Comisión de Farmacia y Terapéutica
depot forma de liberación prolongada, 
vía intramuscular
DCI denominación común internacional
DH diagnóstico hospitalario
eferv efervescente
Eq equivalente químico
EUT envase unitario
FM Medicamentos preparados por el Servicio 
de Farmacia como Fórmulas Magistrales
FS Medicamento fotosensible
fr frasco
g gramos
grag grageas
gran gránulos
gts gotas
h horas
H uso hospitalario
Hemodial. hemodiálisis
IA vía intraarticular
IC vía intracardíaca
ID vía intradérmica
IM vía intramuscular
INH vía inhalatoria
Inyect. inyectable
IPT vía intraperitoneal
IV vía intravenosa
IVES vía intravesical
Por tanto, ante la opción de mezclar medicamentos inyectables entre
sí, o con sueros, se recomienda informarse previamente mediante la
consulta al Servicio de Farmacia.
ALERGIA AL LÁTEX
Algunas personas presentan reacciones alérgicas al entrar en contac-
to directo con objetos (guantes, etc.) o con líquidos, que a su vez,
hayan estado en contacto con materiales en cuya composición entre
el látex.
El Ser vicio de Farmacia tiene preparada una selección de medicamen-
tos inyectables exentos de látex para este tipo de casos.2423
Kcal kilocalorías
kg kilogramos
l litros
M Molar
mast masticable
mcg microgramos
Med. Ext. Medicamento extranjero
mg microgramos
mg miligramos
mEq miliEquivalentes
micr micronizado
min minuto
ml mililitros
N Normal
nebuliz nebulización
OFT vía oftálmica
OR vía oral
parche parche dérmico
PM peso molecular
pda pomada
pda oft pomada oftálmica
REC vía rectal
RIN vía rinológica
retard forma de liberación prolongada, vía oral
SC vía subcutánea
SG suero glucosado
SGS suero glucosalino
SF suero fisiológico
SL vía sublingual
SNG sonda nasogástrica
sol solución
SRL solución Ringer lactato
supos supositorios
susp suspensión
TLD tratamiento de larga duración
TOP vía tópica
transd vía transdérmica
UI unidades internacionales
ung ungüento
VAG vía vaginal
25
25
CLASIFICACIÓN 
DE LOS GRUPOS
TERAPÉUTICOS
GRUPOS TERAPÉUTICOS GENERALES
1. AGENTES DE DIAGNÓSTICO Y CONTRASTES
2. ANESTÉSICOS
3. ANTIANÉMICOS Y VITAMÍNICOS
4. ANTÍDOTOS
5. ANTIINFECCIOSOS DE USO GENERAL
6. ANTINEOPLÁSICOS
7. BALANCE CALÓRICO-PROTEICO Y ELECTROLÍTICO
8. CARDIO-V ASCULAR Y HEMATOLÓGICOS
9. DERMA TOLÓGICOS
10. DIGESTIVO
11. ENDOCRINOLÓGICOS
12. MUSCULOESQUELÉTICO
13. OFTALMOLOGÍA
14. OTORRINOLARINGOLOGÍA
15. RESPIRA TORIO
16. SISTEMA NERVIOSO
17. UROLÓGICOS
18. VACUNAS E INMUNOGLOBULINAS
19. OTROS PRODUCTOS SIN CLASIFICAR
26
ÍNDICE
GLUCOPÉPTIDOS
LINCOSAMINAS
MACRÓLIDOS
NITROIMIDAZÓLICOS
PENICILINAS
• Penicilinas naturales
• Penicilinas resistentes a penicilinasas
• Penicilinas de amplio espectro
• Penicilinas antipseudomónicas
QUINOLONAS
SULFAMIDAS Y COTRIMOXAZOL
TETRACICLINAS
OTROS ANTIBACTERIANOS
ANTIFÚNGICOS
AZOLES
POLIÉNICOS
ANTIHELMÍNTICOS
ANTIPROTOZOARIOS
ANTIVÍRICOS
ANTIRRETROVIRALES
• Inhibidores de la Transcriptasa Inversa
a) Análogos de nucleósidos
b) No análogos de nucleósidos
c) Análogos de nucleótidos
• Inhibidores de la proteasa
OTROS ANTIVÍRICOS
6. ANTINEOPLÁSICOS
AGENTES ALQUILANTES
• Mostazas Nitrogenadas
• Nitrosoureas y Otros Alquilantes
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SUBGRUPOS FARMACOLÓGICOS
1. AGENTES DE DIAGNÓSTICO Y CONTRASTES
CONTRASTES ECOGRÁFICOS
CONTRASTES ORALES Y RECTALES
CONTRASTES PARENTERALES IÓNICOS
CONTRASTES PARENTERALES NO IÓNICOS
TUBERCULINAS
OTROS AGENTES DE DIAGNÓSTICO
2. ANESTÉSICOS
ANESTÉSICOS INHALA TORIOS
ANESTÉSICOS GENERALES PARENTERALES
ANESTÉSICOS LOCALES
BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES
3. ANTIANÉMICOS Y VITAMÍNICOS
HIERRO
MULTIVITAMINICOS HIDRO + LIPO
VITAMINAS HIDROSOLUBLES
VITAMINAS LIPOSOLUBLES 
4. ANTÍDOTOS
ANTÍDOTOS
5. ANTIINFECCIOSOS DE USO GENERAL
ANTIBACTERIANOS
AMINOGLUCÓSIDOS
ANTIMICOBACTERIAS
CABAPENÉMICOS Y MONOBACTÁMICOS
CEFALOSPORINAS
• Primera generación
• Segunda generación
• Tercera generación
• Cuarta generación
27
DIETAS PEDIÁTRICAS NORMALES
DIETAS PREMATUROS
ELECTROLITOS
MEZCLAS NUTRICIÓN PARENTERAL
NUTRICIÓN ENTERAL ESPECIAL
NUTRICIÓN ENTERAL ESTÁNDAR
OTRAS SOLUCIONES
SOLUCIONES DE CLORURO SÓDICO
SOLUCIONES DE DIÁLISIS
SOLUCIONES GLUCOSALINAS
SOLUCIONES GLUCOSADAS
SUSTITUTOS DEL PLASMA
8. CARDIOVASCULAR Y HEMATOLÓGICOS
CARDIOVASCULAR
ADRENÉRGICOS VASCULARES
ANTIARRÍTMICOS
ANTIHIPERTENSIVOS
ANTIMIGRAÑOSOS
BLOQUEADORES BETA-ADRENÉRGICOS
CARDIOTÓNICOS
DIAGNÓSTICO DE ARRITMIAS
DIURÉTICO AHORRADORES DE POTASIO
DIURÉTICOS DE TECHO ALTO
DIURÉTICOS INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBÓNICA
DIURÉTICOS OSMÓTICOS
DIURÉTICOS TIAZÍDICOS
IECA Y ANTAGONISTAS ANGIOTENSINA II
VASODILATADORES ANTIANGINOSOS
OTROS CARDIOVASCULARES
HEMATOLÓGICOS
ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS 
ANTICOAGULANTES
ESTIMULANTES DE COLONIAS
ESTIMULANTES DE ERITROPOYESIS
FACTORES DE COAGULACIÓN
30
ANTIMETABOLITOS
• Análogos del Ácido Fólico
• Antagonistas de Pirimidinas
• Antagonistas de Purinas
ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS
• Antraciclínicos
• Otros Antibióticos Citostóxicos
ANTICUERPOS MONOCLONALES
DERIVADOS DEL PLATINO
DERIVADOS VEGETALES
• Alcaloides de la Vinca
• Camptotecinas
• Epipodofilotoxinas
• Taxoides
HORMONAS EN TERAPIA ANTINEOPLÁSICA
• Análogos de Gonadotropinas
• Andrógenos 
• Antiandrógenos
• Antiestrógenos
• Antiprogestágenos
• Estrógenos
• Glucocorticoides
• Progestágenos
OTROS CITOSTÁTICOS
PREVENTIVOS TOXICIDAD CITOSTÁTICOS
7. BALANCE CALÓRICO PROTEICO ELECTROLÍTICO
ALCALINIZANTES
AGUA
DIETAS PEDIÁTRICAS ASTRINGENTES
DIETAS PEDIÁTRICAS INTOLERANCIA GLUTEN
DIETAS PEDIÁTRICAS INTOLERANCIA LACTOSA Y/O VACA
29
PREPARACIÓN A CIRUGÍA, RX, ENDOSCOPIA
11. ENDOCRINOLÓGICO
CORTICOIDES
• Glucocorticoides
• Mineralocorticoides
HORMONAS HIPOFISARIAS
HORMONAS SEXUALES
• Andrógenos
• Antiandrógenos
• Antiestrógenos
• Antiprogestágenos
• Estrógenos
• Progestágenos
METABOLISMO DEL CALCIO
METABOLISMO DE LA GLUCOSA
• Glucagón
• Hipoglucemiantes orales
• Insulinas humanas
• Sustitutos del azúcar
OXITÓCICOS/RELAJANTES UTERINOS
• Estimulantes del útero
• Relajantes del útero
TIROIDALES
• Antitiroideos
• Tiroideos
OTRAS SUSTANCIAS ENDOCRINOLÓGICAS
12. MUSCULOESQUELÉTICO
ANTIARTRÍTICOS NO AINE
ANTIGOTOSOS
32
FIBRINOLÍTICOS
HEMOSTÁTICOS
HIPOLIPEMIANTES
9. DERMATOLÓGICOS
ANESTÉSICOS TÓPICOS
ANTIBACTERIANOS TÓPICOS
ANTIFÚNGICOS TÓPICOS
ANTIHEMORROIDALES Y SIMILARES
ANTIINFECCIOSOS + COR TICOIDES TÓPICOS
ANTIINFLAMATORIOS TÓPICOS
ANTIP ARASITARIOS TÓPICOS
ANTIPRURIGINOSOS TÓPICOS
ANTIPSORIÁSICOS
ANTISÉPTICOS
ANTIVÍRICOS TÓPICOS
COR TICOIDES APLICACIÓN TÓPICA
DESBRIDANTES Y CICATRIZANTES
DETERGENTES
PREPARADOS PARA QUEMADURAS
PROTECTORES Y EMOLIENTES
QUERA TOLÍTICOS Y CAUTERIZANTES
OTROS PREPARADOS TÓPICOS
10. DIGESTIVO
ANTIÁCIDOS
ANTIDIARREICOS
ANTIEMÉTICOS
ANTIFLATULENTOS
ANTIULCEROSOS
EMÉTICOS
ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA
ENZIMAS PANCREÁTICOS
ESPASMOLÍTICOS 
FÁRMACOS PARA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
LAXANTES
OTROS FÁRMACOS APARATO DIGESTIVO
31
• Anticolinérgicos
• Antiepilépticos
• Antihistamínicos
• Antiparkinsonianos
• Colinérgicos
• Relajantes musculares centrales
• Otros relacionados con SNC
17. UROLÓGICOS
• Hormonas análogas LHRH
• Otros medicamentos genitourinarios
18. VACUNAS, INMUNOGLOBULINAS E INTERFERONES
INMUNOGLOBULINAS INESPECÍFICAS
INMUNOGLOBULINAS ESPECÍFICAS
INTERFERONES
INTERLEUKINAS
VACUNAS
19. OTROS PRODUCTOS SIN CLASIFICAR
IMMUNOSUPRESORES
34
13. OFTALMOLOGÍA
ANESTÉSICOS OFTÁLMICOS
ANTIINFECCIOSOS OFTÁLMICOS
ANTIINFLAMATORIOS OFTÁLMICOS
ANTIINFLAM + ANTIINFECC. OFTÁLMICOS
DESCONGESTIVOS OFTÁLMICOS
HIPOTENSORES Y ANTIGLAUCOMA
MIDRIÁTICOS
OTROS PREPARADOS OFTÁLMICOS 
14. OTORRINOLARINGOLOGÍA
PREPARADOS BUCO-FARÍNGEOS
VASOCONSTRICTORES RINOLÓGICOS
OTROS RINOLÓGICOS
15. RESPIRATORIO
ANTITUSÍGENOS
BRONCODILAT ADORES BETAADRENÉRGICOS
BRONCODILATADORES XANTINAS
CORTICOIDES VÍA INHALATORIA
EXPECTORANTES Y MUCOLÍTICOS
OTROS ANTIASMÁTICOS Y EPOC
16. SISTEMA NERVIOSO
ANALGÉSICOS
• AINES y paracetamol sistémicos
• Analgésicos opiáceos
PSICOFÁRMACOS
• Antidepresivos
• Antimaníacos
• Benzodiazepinas e hipnóticos
• Deshabituantes del alcohol
• Neurolépticos
• Placebos
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
33
35
CLASIFICACIÓN 
DE LOS FÁRMACOS 
APROBADOS POR LA
COMISIÓN DE FARMACIA
Y TERAPÉUTICA
AGENTES DIAGNÓ STICO S Y CONTRASTE S
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
C ONTRASTES ECOGRÁFICO S
GALACTO SA + PA L M Í T I C O 2,5 g v i a l I V
4 g v i a l I V
C ONTRASTES ORALES Y RECTA L E S
A M I D O T R I Z O ATOS Na y 100 ml f r O R Contiene 370 mg
M E G L U M I N A ( 7 6 % ) I o d o / m l
B A R I O / S U L FATO 454 g e n e m a R E C
340 g f r O R , R E C
C ONTRASTES PARENTERALES IÓNICOS
A M I D O T R I Z O ATOS Na y C a 250 ml f r I V Contiene 370 mg
+ MEGLUM INA ( 3 0 % ) I o d o / m l
A M I D O T R I Z O ATOS Na y 20 ml a m p I V Contiene 370 mg
MEGLUMINA ( 7 6 % ) I o d o / m l
50 ml f r I V Contiene 370 mg 
( 7 6 % ) I o d o / m l
C ONTRASTES PARENTERALES NO IÓNICO S
IODIXANOL 50 ml f r I V Contiene 370 mg 
( 6 5 , 2 % ) I o d o / m l
100 ml f r I V Contiene 370 mg 
( 6 5 , 2 % ) I o d o / m l
IOP ROMIDA 75 ml f r I V Contiene 370 mg 
( 6 2 , 3 % ) I o d o / m l
100 ml f r I V Contiene 370 mg 
( 6 2 , 3 % ) I o d o / m l
D C I D O S I S P R E S E N T. VÍA O B S E R VA C I O N E S
500 ml f r I V Contiene 370 mg
( 6 2 , 3 % ) I o d o/ m l
IOVERSO L 100 ml f r I V Contiene 370 mg 
( 6 7 , 8 % ) I o d o / m l
500 ml f r I V Contiene 370 mg 
( 6 7 , 8 % ) I o d o / m l
T U B E R C U L I N A S
TUBERCULINA PP D 2 U T v i a l I D ( * )
OTROS AGENTES DE DIAGNÓ STICO
M E TA COLINA 100 mg v i a l I N H (*) Med.Ext.
C L O R H I D R AT O
A N E S T É S I C O S
D C I D O S I S P R E S E N T. VÍA O B S E R VA C I O N E S
A NESTÉSICO S INHALAT O R I O S
H A L O TA N O 250 ml f r I N H
I S O F L U O R A N O 250 ml f r I N H
SEVOFLUO RA NO 250 ml f r I N H
A NESTÉSICO S GENERALES PA R E N T E R A L E S
A L F E N TA N I L O 1 mg/2 ml a m p I M , I V
5 mg/10 ml a m p I M , I V
DROPERID OL 7,5 mg/3 ml a m p I M , I V
E T O M I D ATO 20 mg/10 ml a m p I M , I V
F E N TA N I L O 2,5 mg p a rc h e Tr a n s d é r m i c a ,
top 25 mcg/h
5 mg p a rc h e t r a n s d é r m i c a ,
top 50 mcg/h
10 mg p a rc h e t r a n s d é r m i c a ,
top 100 mcg/h
0,15 mg/3 ml a m p I M , I V
K E TA M I N A 50 mg/10 ml vial I M , I V, O R
PRO PO FOL 200 mg/20 ml a m p I V
( 1 % )
500 mg/50 ml a m p I V
( 1 % )
1000 mg/100 ml vial I V
(1%) 
1000 mg/50 ml v i a l I V
(2%) 
R E M I F E N TA N I L O 1 mg/3 ml v i a l I V
2 mg/5 ml v i a l I V
5 mg/10 ml v i a l I V
T I O P E N TAL SÓD IC O 500 mg v i a l I V
1 g v i a l I V
A NESTÉSICO S LOCALES
B U P I VACA ÍN A 2 5 m g / 1 0 m l ( 0 , 2 5 % ) A m p 36
ANTIA NÉ MICOS Y VITA M Í N I C O S
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
H I E R R O
F E R R I T I N A 300 mg S o b r e O R 60 mg de hierro 
e l e m e n t a l / s o b r e
100 mg/10 ml amp O R 20 mg de hierro 
b e b i b l e s e l e m e n t a l / a m p
H IERRO SACA RO SA 100 mg/5 ml a m p I V 100 mg de hierro 
( I I I ) / a m p
HIER RO SULFATO 525 mg c o m p O R 105 mg de hierro 
elemental/comp. 
No administrar 
por SNG .
125 mg/ml g t s O R 46 mg de hierro 
elemental/ml. 25 
gts=1 ml. No 
a d m i n i strar por 
S N G .
M U LT I V I TAMINIC OS(HIDRO + LIPO)
C OMPLEJO A S O C c o m p O R
V I TAMÍN IC O MINERAL
A S O C g t s O R
V I TAMIN AS HIDROSOLU BLES
A SCÓRBICO Á CIDO 1 g s o b r e O R
1 g/ 5 ml a m p I V
C IANOCOB ALAM INA (B 12) 1 mg/2 ml a m p I M
COMPLEJO A s o c g r a g O R
V I TAMÍN IC O B + C
C OMPLEJO V ITAMÍN IC O A s o c c o m p O R
B 1 + B6 + B12
A s o c a m p I M
FÓLICO Á CIDO 5 mg c o m p O R
10 mg c a p O R
F O L I N ATO C ÁLCICO 15 mg c o m p O R
3 mg/1 ml a m p I V
P I R I D O X I N A ( B 6 ) 200 mg c o m p O R
300 mg c o m p O R Inst. Geriatría.
300 mg/2 ml a m p I V
TIAMINA (B 1) 300 mg c o m p O R
100 mg/1 ml a m p I M
V I TAMIN AS LIPOSOLUB LES 
C OLECALC IF EROL (D3) 20000UI/10 ml sol oleo O R 2000 UI = 30 
gotas = 1 ml
F ITOM ENADIO NA (K 1) 2 mg/0,2 ml amp O R P e d i a t r í a
b e b i b l e
38
D C I D O S I S P R E S E N T. VÍA O B S E R VA C I O N E S
50 mg/10 ml a m p
( 0 , 5 % )
75 mg/10 ml a m p
( 0 , 7 5 % )
B U P I VA C A Í N A / 25 mg B / a m p B u p i v a c a í n a
A D R E N A L I N A 0,05 mg A/
10 ml (0,25%)
50 mg B/0,05mg A a m p B u p i v a c a í n a
/10 ml (0,5%)
B U P I VAC AÍNA 10 mg/2 ml a m p
H I P E R B Á R I C A ( 0 , 5 % )
C A RT I C A Í N A / 72 mg C+ c a r t u c h o 4% C+ 1% A
A D R E N A L I N A 0,018 mg A/ 
1,8 ml
LIDOCAÍNA 100 mg/ 5 ml a m p
( 2 % )
200 mg/10 ml amp 
( 2 % )
500 mg/10 ml a m p
( 5 % )
2000 mg/500 ml f r
( 0 , 4 % )
LIDOCAÍNA 100 mg/2 ml a m p
H I P E R B Á R I C A ( 5 % )
250 mg/5 ml a m p
( 5 % )
M E P I V A C A Í N A 100 mg/10 ml a m p
( 1 % )
100 mg/5 ml a m p
( 2 % )
200 mg/10 ml a m p
( 2 % )
60 mg/2 ml a m p
( 3 % )
54 mg/1,8 ml c a r t u c h o
( 3 % )
B LOQUEAD ORES NEURO MUSC ULARES
ATRACU RIO BESILAT O 25 mg/2,5 ml a m p I M , I V
50 mg/5 ml A m p I M , I V
C I S ATRACU RIO 10 mg/5 ml a m p I M , I V
DANTROLENO SÓDICO 20 mg v i a l I M , I V M ed. Ext.
R O C U R O N I O 50 mg/5 ml a m p I M , I V
S UCC IN ILC OLINA 20 mg/2 ml a m p I M , I V
( S U X A M E T O N I O )
100 mg/2 ml A m p I M , I V
37
D C I D O S I S P R E S E N T. VÍA T Ó X I C O
A ZUL DE METILEN O 10 mg/1 ml a m p I V M e t a h e m o g l o b i n i -
( 1 % ) zantes s in déficit 
de G 6PDH (agen-
tes oxidantes,nitri-
tos, anilinas, etc). 
F M
B I C A R B O N ATO SÓDICO 5 g s o b r e O R SNG/ Ácidos. FM
B I P E R I D E N O 5 mg/ml a m p I V Inductores de 
tras tornos 
e x t r a p i r a m i d a l e s
C ALCIO GLUCONAT O 4,9 mEq/ a m p IV O xalatos , 
10 ml l e n t a fluoruros 
magnesio y 
antagonistas del 
c a l c i o
CARB ÓN A CTIVO 50 g E U T O R Actividad 
adsorbente sobre 
muchos tóxicos
DEFEROX AMIN A 500 mg v i a l I V H i e r r o
E D E TATO CÁLCIC O 935 mg/5 ml a m p I V Pb, Cd, Cu, C o, Zn
D I S Ó D I C O
E D E TATO DE COBA LT O 300 mg/ a m p I V Cianuros, 
20 ml Sulfhídrico. Med. 
E x t .
F ISOSTIGMINA (ESERINA) 2 mg/5 ml a m p I V M ED EXT. 
Anticolinérgicos , 
éxtas is .Med. Ext.
F I T O M E N A D I O N A 10 mg/1 ml a m p I M , S C , Anticoagulantes 
I V c u m a r í n i c o s
F L U M A Z E N I L O 0,5 mg/5 ml a m p I V, I M B e n z o d i a z e p i n a s
1 mg/10 ml a m p I V, S C B e n z o d i a z e p i n a s
G L U C A G Ó N 1 mg v i a l I V, I M , S C Bloqueantes B-
adrenérgicos , 
hipoglucemia 
grave (*)
G L U C O S A 10 g/20 ml a m p I V Insulina, 
( 5 0 % ) l e n t a hipoglucemiantes 
o r a l e s
H E PARINA SÓDICA 50 mg/ v i a l I V Ácido 
5 ml (1%) tranexámico, 
ácido 
a m i n o c a p r o i c o
250 mg v i a l I V
40
D C I D O S I S P R E S E N T. VÍA O B S E R VA C I O N E S
10 mg/1 ml a m p O R , I V, I M
RETINOL (A) 50000 UI c a p O R
TOCOFEROL 200 mg c a p O R
A N T Í D O T O S
D C I D O S I S P R E S E N T. VÍA T Ó X I C O
A N T Í D O T O S
ACEITE DE PA R A F I N A 100 ml f l O R G asolina, petróleo,
esencia de 
t r e m e n t i n a
( a g u a r r á s )
A CETILCISTEÍNA 2 g v i a l I V Paracetamol, 
tetracloruro de 
c a r b o n o
A LCOHOL ETÍLICO -ETA N O L 10 ml a m p I V F M. Metanol, 
e t i l e n g l i c o l
ANTICUERPOS 80 mg v i a l I V Intoxicación 
A N T I D I G O X I N A d i g i t á l i c o s
(Fab Antidigoxina)
A P O M O R F I N A 10 mg/2 ml a m p S C Emético. S iempre 
que no es té 
contraindicada la 
emesis: 
intoxicaciones 
por opiáceos , 
irritantes(ácidos , 
bases), sustancias
volátiles , pacientes
inconscientes, 
cirrosis hepática 
con várices 
esofágicas. FM
ASCÓRBICO, ÁCIDO 1 g/5 ml a m p I V M e t a h e m o g l o b i n i -
zantes con déficit 
de G6PDH
ATROPINA SULF AT O 1 mg/ml a m p IM, IV Colinérgicos, 
l e n t a insecticidas , 
organofos 
forados , 
carbamatos , setas
con actividad 
m u s c a r í n i c a
39
ANTIIN FECCIOSOS D E USO GEN ERAL
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
A N T I B A C T E R I A N O S
A M I N O G L U C Ó S I D O S
A M I K A C I N A 500 mg v i a l IM, IV
E S T R E P T O M I C I N A 1 g v i a l I M 1,25 g sulfato de 
estrep = 1g es trep
( Ver 
A n t i m i c o b a c t e r i a s )
G E N TA M I C I N A 40 mg v i a l IM, IV
80 mg v i a l IM, IV
240 mg v i a l IM, IV 1 mg genta base =
1,67mg de sulfato
de genta
PA RO MOMICINA ( Ver 
A n t i p r o t o z o a r i o s )
A N T I M I C O B A C T E R I A S
A MIKACINA ( Ver 
A m i n o g l u c ó s i d o s )
C ICLOSERIN A 250 mg cap O R Med. Ext.
C LARITRO MICINA ( Ver M acrólidos)
C L O FA ZIM INA 100 mg cap O R No administrar 
por SNG
DAPS ONA 100 mg c o m p O R
E S T R E P T O M I C I N A ( Ver 
A m i n o g l u c ó s i d o s )
E TA M B U T O L 400 mg c o m p O R
1g/5 ml a m p I V, I M
I S O N I A Z I D A 300 mg/5 ml a m p I V, I M
ISO NIAZIDA + V it B6 50 mg I+ c o m p O R
15 mg B 6
150 mg I+ c o m p O R
25 mg B 6 
O F L O X A C I N A ( Ver Quinolonas)
PA S ( PA R A M I N O S A - 500 mg cap O R F. M .
LICÍLICO , ÁCID O)
PIRAZIN AM IDA 250 mg c o m p O R
PROTIONA MIDA 250 mg cap O R F. M .
R I FABU TINA 150 mg cap O R
R I FAMPIC INA 300 mg cap O R
600 mg c o m p O R
100 mg/5 ml s u s p O R 
600 mg v i a l I V
R I FAM PIC + IS ONIA ZID A 300 mg g r a g O R
R+150 mg I 
42
D C I D O S I S P R E S E N T. VÍA T Ó X I C O
IPECA CUANA J ARA BE 500 ml f r O R Emético, 
contraindicadoen 
intoxicación por 
opiáceos, 
irritantes(ácidos , 
bases), sustancias
volátiles , pacientes
inconscientes, 
cirrosis hepática 
con varices 
esofágicas. FM.
I S O P R E N A L I N A 0,2 mg/1 ml a m p I V B-bloqueantes , 
c l o r o q u i n a
L E V O F O L I N ATO CÁ LCICO 25 mg v i a l I V Metotrexato, 
Trimetoprim, 
Pirimetamina, 
M e t a n o l .
175 mg v i a l I V
MAGNESIO SU LFAT O 1,5 g/10 ml a m p I V Sales de bario 
solubles. 1,5 g=
12,2 mEq Mg+ +
N A L O X O N A 0,4 mg/ ml a m p I V, I M , O p i á c e o s
S C
N A LT R E X O N A 50 mg c o m p O R O p i á c e o s
50 mg s o l O R O p i á c e o s
N I T R O P R U S I ATO SÓDICO 50 mg v i a l I V Ergotamina, 
M e t i s e r g i d a
P E N I C I L A M I N A 250 mg c o m p O R C u , A u , H g , Z n , P b
PENICILINA G SÓDICA 1.000.000 UI v i a l I V Amanita 
p h a l l o i d e s
P E R M A N G A N ATO 100 mg s o b r e S N G Diluir en 500 ml
POTÁSICO de agua, fósforo 
blanco, alcaloides ,
excepto cocaína y 
atropina. FM.
PIRIDOX IN A(Vit B6) 300 mg/2 ml a m p I V I s o n i a z i d a
P O L I E S T I R E N - 5 g s o b r e O R H i p o p o t a s e m i a
S U L F O N ATO Ca
P R A L I D O X I M A 200 mg v i a l I V O r g a n o f o s f o r a d o s
P R O TAMINA SULFATO 50 mg/5 ml v i a l I V H e p a r i n a
SODIO TIOSULFATO 1/6 M a m p I V Cianuros, 
(10 ml) B r o m u r o s
SOD IO CLORUR O 0,9% f r I V B r o m u r o s
1000 ml S N G Sales solubles de 
p l a t a
TIERRA DE FU LLER 60 g f r O R O r g a n o f o s f o r a d o s ,
paraquat. Med.Ext.41
D C I D O S I S P R E S E N T. VÍA O B S E R VA C I O N E S
500 mg/100 ml bolsa inf I V
500 mg comp vag VA G
P E N I C I L I N A S
• Penicilinas naturales
PENICILINA G B ENZAT I N A 600000 UI v i a l I M 1 millón U I 
c o n t i e n e n
1,7 mEq de 
s o d i o
1200000 UI v i a l I M 1 millón UI 
contienen 1,7 mEq
de sodio
PEN ICILINA G S ÓDIC A 1000000 UI v i a l I M , I V 1 millón UI 
contienen 1,7 mEq
de sodio
2000000 UI v i a l I M , I V 1 millón UI 
contienen 1,7 mEq
de sodio
5000000 UI v i a l I M , I V 1 millón UI 
contienen 1,7 mEq
de sodio
PEN ICILINA G P ROCAÍNA 600000 UI v i a l I M 1 millón UI 
contienen 1,7 mEq
de sodio
1200000 UI v i a l I M 1 millón UI 
contienen 1,7 mEq
de sodio
PEN ICILINA V POTÁSICA 250 mg s o b r e O R 250 mg contienen 
0,7 mEq de 
p o t a s i o
• Penicilinas res is tentes a penicilinasas
C LOXACILINA 500 mg cap O R
125 mg /5 ml j a r a b e O R
500 mg v i a l I M , I V
1 g v i a l I M , I V
• Penicilinas de amplio espectro
A M O X I C I L I N A 500 mg c a p O R
250 mg s o b r e O R
500 mg s o b r e O R
100 mg /ml g t s O R
A MOXICILINA / 500 mg A/ c o m p O R
C L AV U L Á N I C O 125 mg C
250 mg A/ s o b r e O R
62,5 mg C
44
D C I D O S I S P R E S E N T. VÍA O B S E R VA C I O N E S
R I FA M P + I S O N + P I R A Z 120 mg R+ g r a g O R
50 mg I + 
300 mg P
C ABAPEN ÉMICOS Y MONO BAC TÁMICOS
A ZTREON AM 1 g v i a l I V, I M
I M I P E N E M / C I L A S TAT I N A 500 mg I + v i a l I V N o administrar la 
500 mg C suspensión IM 
por vía IV
C E FA L O S P O R I N A S
• Primera generación
C E FAZOLIN A 1 g v i a l I M , I V
2 g vial I M , I V
• Segunda generación
C E F O N I C I D A 1 g v i a l I M
1 g v i a l I V
• Tercera generación
C EFIXIM A 400 mg cap O R
200 mg cap O R
100 mg /5 ml s u s p O R
C E F O TAX IM A 1 g v i a l I M , I V
C EFTRIAX ON A 1 g v i a l I M , I M
• C uarta generación
C E F E P I M A 1 g v i a l I M , I V
2 g v i a l I M , I V
G L U C O P É P T I D O S
T E I C O P L A N I N A 200 mg vial I M , I V
400 mg v i a l I M , I V
VANCO MICIN A 500 mg v i a l I V, O R
1 g v i a l I V, O R
L I N C O S A M I N A S
C L I N D A M I C I N A 150 mg cap O R
300 mg cap O R
300 mg a m p I M , I V
600 mg a m p I M , I V
M A C R Ó L I D O S
A Z I T R O M I C I N A 200 mg/5 ml s u s p O R
C LARITROMICINA 250 mg c o m p O R No administrar 
por SNG
500 mg C o m p O R No administrar 
por SNG
250 mg /5 ml s u s p O R No administrar 
por SNG
500 mg v i a l I V
N I T R O I M I D A Z Ó L I C O S
M E T R O N I D A Z O L 250 mg c o m p O R
200 mg/5 ml sol O R
43
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
100 mg/5 ml a m p I V C o n s e rvar en 
N e v e r a
TETRACICLINA 250 mg g r a g O R
C L O R H I D R AT O
OTROS ANTIBA CTERIANOS
C O L I S T I N A 80 mg v i a l I V, N E B 80 mg= 
1.000.000UI=33,3 
mg de colis tina 
base. Med.Ext.
F O S F O M I C I N A 3 g s o b r e O R
T R O M E TA M O L
NITROFURANTO INA 50 mg g r a g O R
A N T I F Ú N G I C O S
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
A Z O L E S
F L U C O N A Z O L 50 mg cap O R
100 mg cap O R
200 mg cap O R
50 mg/5 ml s u s p O R
200 mg/5 ml s u s p O R
200 mg/100 ml v i a l I V
400 mg/200 ml v i a l I V
ITRACON AZO L 50 mg/5 ml s u s p O R
K ETOCONA ZOL 200 mg c o m p O R
100 mg/5 ml j a r a b e O R
P O L I É N I C O S
A NF OTERICINA B 50 mg v i a l I V
D E S O X I C O L AT O
A NFOTERICIN A B 50 mg/30 ml v i a l I V
L I P O S O M A L
N I S TAT I N A 500000 U I g r a g O R
500000 U I/5 ml s u s p O R
100000 U I comp vag VA G
46
D C I D O S I S P R E S E N T. VÍA O B S E R VA C I O N E S
500 mg A / s o b r e O R
125 mg C
100 mg A / g t s O R
12,5 mg C
125 mg A/ s u s p O R
31,25 mg C
500 mg A/ v i a l I V
50 mg C
1 g A/ 200 mg C v i a l I V
2 g A/ 200 mg C v i a l I V
A MPICILIN A 500 mg v i a l I M , I V
1 g v i a l I M , I V
• Penicilinas antipseudomónicas
PIPERACILIN A - 4 g P/0,5 gT v i a l I V
TA Z O B A C TA N
Q U I N O L O N A S
C I P R O F L O X A C I N A 500 mg comp O R
r e c u b
750 mg comp O R
r e c u b
500 mg s o b r e O R
200 mg/100 ml v i a l I V
400 mg/200 ml v i a l I V
L E V O F L O X A C I N A 500 mg comp O R
r e c u b
500 mg/100 ml v i a l I V
NORFLOXA CINA 400 mg c o m p O R
O F L O X A C I N A 200 mg c o m p O R
S U L FAMIDAS Y COTRIM OXAZO L
C O T R I M O X A Z O L 400 mg S+ c o m p O R
(Sulfametoxazol + 80 mg T 
Tr i m e t o p r i m )
800 mg S+ c o m p O R
160 mg T
200 mg S+ s u s p O R
40 mg T/5 ml
800 mg S+ v i a l I V
160 mg T
S U L FADIAZINA 500 mg c o m p O R
T E T R A C I C L I N A S
DEMECLO CICLINA 300 mg cap O R F M (SIADH )
D O X I C I C L I N A 100 mg cap O R
50 mg/5 ml s u s p O R
45
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
150 mg c o m p O R Tamponados con 
hidróxido de 
magnesio 
(8,6 mEq/comp)
200 mg comp O R Tamponados con 
hidróxido de 
magnesio 
(8,6 mEq/comp)
200 mg cap gas- O R
t r o r r e s i s t
250 mg cap gas- O R
t r o r r e s i s t
400 mg cap gas- O R
t r o r r e s i s t
4 g polvo para O R
s o l u c i ó n
E S TAV U D I N A ( d 4 T ) 15 mg c a p O R
20 mg c a p O R
30 mg c a p O R
40 mg c a p O R
200 mg polvo para O R
s o l u c i ó n
L A M I V U D I N A ( 3 T C ) 150 mg comp O R
r e c u b i e r t o s
10 mg/ml s o l O R
(240 ml)
Z A L C I T ABINA (ddC) 0,75 mg comp O R
r e c u b i e r t o s
Z I D O V U D I N A ( A Z T ) 10 mg/ml s o l O R
(200 ml)
100 mg c a p O R
200 mg/20 ml v i a l I V
250 mg c a p O R
C OMBIVIR ‚ (AZT/3TC) 300/150 mg c o m p O R
TRIZIVIR‚ (AZT/3TC /AB C) 300/150/300 mg c o m p O R
b ) No análogos de nucleós idos
E FAVIRENZ (EFV) 50 mg c a p O R
100 mg c a p O R
200 mg c a p O R
NEVIRAPIN A (NVP) 200 mg c o m p O R
10 mg/ml s u s p O R
(240 ml)
c) Análogos de nucleótidos
TENOFOV IR (TFV) 245 mg c o m p O R M ed Ext
48
O TROS ANTIFÚ NGICOS
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
A N T I H E L M Í N T I C O S
ALBEND AZO L 400 mg c o m p O R No administrar 
por SNG
DIETILCAR BAMAZINA 50 mg C a p O R F. M .
M E B E N D A Z O L 100 mg c o m p O R
TIABENDA ZOL 350 mg cap O R
A N T I P R O T O Z O A R I O S
A N T I M O N I ATO 1500 mg/5 ml a m p I M 1 amp contiene
M EGLUMINA 450 mg Sb 
p e n t a v a l e n t e
AT O VACUONA 750 mg/5 ml s u s p O R Med. Ext.
CLOROQ UIN A 250 mg c o m p O R 250 mg 
( D I F O S FAT O ) c l o r n a q u i n a
difosfato=150 mg 
cloroq. base
PAROMO MICINA 250 mg cap O R
125 mg/5 ml s o l O R
P E N TAMIDIN A ISETION ATO 300 mg v i a l I V
P I RI M E TA M I N A 25 mg c o m p O R
P R A Z I Q U A N T E L 600 mg comp O R M e d . E x t
r e c u b i e r t o s
QUININA SULFATO 300 mg cap O R F M
A N T I V Í R I C O S
A N T I R R E T R O V I R A L E S
• Inhibidores de la trascriptasa inversa
a) Análogos de nucleós idos
A B A C AV IR (AB C) 300 mg comp O R
r e c u b i e r t o s
20 mg/ml s o l O R
(240 ml)
D I D A N O S I N A ( d d I ) 25 mg c o m p O R Tamponados con 
hidróxido de 
magnesio 
(8,6 mEq/comp)
50 mg c o m p O R Tamponados con 
hidróxido de 
magnesio 
(8,6 mEq/comp)
100 mg c o m p O R Tamponados con 
hidróxido de 
magnesio 
(8,6 mEq/comp)
125 mg cap O R
g a s t r o r e s i s t
47
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
200 mg v i a l I V
1 g v i a l I V
C LORAMB UC ILO 2 mg c o m p O R
5 mg c o m p O R
ESTRAMUSTINA 140 mg cap O R No administrar 
por SNG
300 mg v i a l I V
I F O S FAMIDA 1 g v i a l I V
M E L FALAN 2 mg c o m p O R N o administrar 
por SNG
5 mg c o m p O R
P R E D N I M U S T I N A 20 mg c o m p O R
100 mg c o m p O R
• Nitrosoureas y Otros A lquilantes
B U S U L FAN 0,5 mg c o m p O R
2 mg c o m p O R
C ARMUSTIN A 100 mg v i a l I V
DACARBA ZIN A 100 mg v i a l I V
PROCARBAZINA 50 mg cap O R
TEMOZOLAMID A 5 mg c a p O R
20 mg cap O R
100 mg c a p O R
250 mg c a p O R
T I O T E PA 10 mg/ml a m p I V
A N T I M E TA B O L I T O S
• A nálogos del Ácido Fólico
M E T O T R E X AT O 2,5 mg c o m p O R
50 mg v i a l I V
500 mg v i a l I V
1 g v i a l I V
R A LTITR EXED 2 mg v i a l I V
• A ntagonis tas de Pirimidinas
C A P E C I TA B I N A 150 mg comp O R
r e c u b i e r t o s
500 mg comp O R
r e c u b i e r t o s
C I TA R A B I N A 100 mg v i a l I V
500 mg v i a l I V
F L U O R O U R A C I L O 250 mg/5 ml v i a l I V
G E M C I TABINA 200 mg v i a l I V
1 g v i a l I V
TEGAFUR 400 mg cap O R
TEGAFUR + UR ACILO 100 mg T+ s o b r e O R
224 mg U
50
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
• Inhibidores de la proteasa
A M P R E N AV IR (A PV) 150 mg c a p O R
15 mg/ml s o l O R
(240 ml)
I N D I N AVIR (IDV ) 200 mg c a p O R
400 mg c a p O R
L O P I N AV I R / RTV 133,3 L/ cap O R ( * )
( K A L E T R A® ) 33,3 R mg gelatina 
b l a n d a
80 L/20 s o l O R ( * )
R mg/ml 
(160 ml)
N E L F I N AV IR (NFV) 250 mg comp O R
r e c u b i e r t o s
50 mg/g p o l v o O R
(144 g)
R I T O N A VIR (RT V ) 100 mg cap O R ( * )
g e l a t i n a
b l a n d a
80 mg/ml s o l u c i ó n O R
(90 ml)
S A Q U I N AVIR (SQ V) 200 mg cap O R SQV mes ilato
200 mg cap O R SQ V base. Nevera
gelatina 
b l a n d a
OTROS ANTIVÍRICOS
A C I C L O V I R 200 mg comp disp O R
800 mg comp disp O R
400 mg/5 ml s u s p O R
250 mg v i a l I V
C I D O F O V I R 375 mg/5 ml v i a l I V C M V
FOS CARNET 6 g/250 ml v i a l I V C M V
(24 mg/ml)
G A N C I C L O V I R 500 mg v i a l I V C M V
LA MIVUD INA 100 mg c o m p O R Hepatitis C
PA L I V I Z U M A B 50 mg v i a l I V V R S
100 mg v i a l I M V R S
R I B AVIRINA 200 mg cap O R Hepatitis C
A N T I N E O P L Á S I C O S
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
A GENTES A LQU ILANTES
• Mostazas N itrogenadas
C I C L O F O S FA M I D A 50 mg g r a g O R N o administrar 
por SNG
49
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
TOPOTEC AN 4 mg v i a l I V
• Epipodofilotoxinas
E T O P Ó S I D O 50 mg c a p O R N o administrar 
por SNG
100 mg/5 ml a m p I V
TENIP ÓSIDO 50 mg a m p I V
• Ta x o i d e s
D O C E TA X E L 20 mg v i a l I V
80 mg v i a l I V
PA C L I TAXEL 30 mg v i a l I V
100 mg v i a l I V
HORMONAS EN TERAPIA AN TINEOPLÁSICA
• A nálogos de G onadotropinas
G O S E R R E L I N A 3,60 mg j e r i n g a S C
• A ndrógenos
T E S T O S T E R O N A 250 mg/2 ml a m p I M " D e p o t "
• A ntiandrógenos
C I P R O T E R O N A 50 mg c o m p O R
F L U TA M I D A 250 mg c o m p O R
• A ntiestrógenos
A M I N O G L U T E T I M I D A 250 mg c o m p O R
MEGESTR OL AC ETAT O 160 mg c o m p O R
TA M O X I F E N O 10 mg c o m p O R
20 mg c o m p O R
• A ntiproges tágenos
D A N A Z O L 50 mg c a p O R
100 mg c a p O R
200 mg c a p O R
• Es trógenos
FOS FESTR OL D ISÓDICO 100 mg c o m p O R
250 mg/5 ml a m p I V
• Glucocorticoides
D E X A M E TA S O N A 1 mg c o m p O R
4 mg/1 ml a m p I V
40 mg/5 ml a m p I V
P R E D N I S O N A 2,5 mg c o m p O R
5 mg c o m p O R
10 mg c o m p O R
30 mg c o m p O R
50 mg c o m p O R
M E T I L P R E D N I S O L O N A 4 mg c o m p O R
8 mg c o m p O R
16 mg c o m p O R
40 mg c o m p O R
8 mg a m p I V
20 mg a m p I V
52
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
• A ntagonis tas de Purinas
C L A D R I B I N A 10 mg/10 ml v i a l I V
FLUDARABINA 50 mg v i a l I V
MERC APTO PURINA 50 mg c o m p O R No administrar 
por SNG
P E N T O S TATINA 10 mg v i a l I V
A NTIBIÓ TICOS CITOTÓ XICO S
• A ntraciclínicos
DAUNORU BICINA 20 mg v i a l I V
D O X O R U B I C I N A 10 mg/5 ml v i a l I V
50 mg/25 ml v i a l I V
DOXORUB IC INA 20 mg/50 ml v i a l I V
L I P O S O M A L
EPIRUBICINA 10 mg v i a l I V
50 mg v i a l I V
IDARUBICINA 10 mg c a p O R
25 mg c a p O R
10 mg v i a l I V
MITOXAN TRON A 20 mg/10 ml v i a l I V
• Otros A ntibióticos Citos táticos
B LEOMICINA 15 mg = 15 U I v i a l I V
D A C T I N O M I C I N A 0,5 mg v i a l I V Med Ext.
MITOMICINA 2 mg v i a l I V
10 mg v i a l I V
A NTICUER PO S MONOCLONALES
RITUXIMA B 100 mg/10 ml v i a l I V
500 mg/50 ml v i a l I V
TRASTUZUM AB 150 mg v i a l I V
D E R I VADOS D EL PLAT I N O
C A R B O P L ATINO 50 mg v i a l I V
150 mg v i a l I V
450 mg v i a l I V
C I S P L ATINO 10 mg v i a l I V
50 mg v i a l I V
O X A L I P L ATIN O 50 mg/10 ml v i a l I V
100 mg/20 ml v i a l I V
D E R I VADOS VEGETA L E S
• A lcaloides de la Vinca
V INBLASTINA 10 mg v i a l I V
V INCRISTINA 1 mg/1 ml v i a l I V
2 mg/2 ml v i a l I V
V INORELBINA 10 mg v i a l I V
50 mg v i a l I V
• C amptotecinas
I R I N O T E C A N 100 mg v i a l I V
51
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
INTOLERA NCIA 400 g f r O R
L A C T O S A / P R O T E Í N A
LECHE INTO LERA NC IA 400 g f r O R
PROTEÍNA V A C A
D I E TAS PED IÁ TRICAS NOR MALES
B IBERÓN GLU COS ADO 100 ml f r O R
LECHE N ORM AL IN ICIO 400 g f r O R
LECHE NORMAL 400 g f r O R
S E G U I M I E N T O
LECH E f r O R
A N T I R E G U R G I TA C I Ó N
PA PILLA 5 CEREALES + 300 g E U T O R
L E C H E
PA PILLA 7 C EREALES 300 g E U T O R
SIN LECH E
PAPILLA AVENA 250 g E U T O R
D I E TAS PR EMAT U R O S
D I E TA PR EMATURO S 400 g f r O R
B AJO PESO 
E L E C T R O L I T O S
F O S FATO M ONOS ODIC O 1M (10 ml) a m p I V N P T
F O S FATO M ONOP OTÁSICO 1M (10 ml) a m p I V N P T
MAGNESIO LACTAT O 500 mg c o m p O R 500 mg = 4,96 
mEq Mg+ +
M A G N E S I O / S U L FATO 12,2 mEq/10 ml a m p I V 12,2 mEq 
M g+ + = 1,5 g 
S O4M g
P O TASIO ASC ORBAT O 10 mEq comp eferv O R
P O TASIO ASCORBATO 25 mEq comp eferv O R
+ ASP ÁRT I C O
P O TASIO CLO RURO 600 mg c a p O R
10 mEq/5 ml a m p I V
SODIO C LOR URO 1 g c a p O R
34 mEq/10 ml a m p I V
( 2 0 % )
MEZCLAS NUTR ICIÓN PARENTERA L 
MEZCLAS NUTRICIÓN PAREN TERA L TO TA L Se elabora en el 
S e rvicio de 
Farmacia según 
protocolos 
n u t r i c i o n a l e s .
N UTRICIÓN PARENTERAL 1000 ml f r I V
P E R I F É R I C A
54
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
40 mg a m p I V
125 mg v i a l I V
500 mg v i a l I V
1 g v i a l I V
• Proges tágenos
M E D R O X I P R O G E S T E R O N A 100 mg c o m p O R
500 mg c o m p O R
1 g v i a l I M " D e p o t "
I N M U N O M O D U L A D O R E S
OTROS CITOSTÁTICOS
A S PAR AG INASA 10000 UI v i a l I V
C O L A S PA S A
A S PAR AG INASA 10000 U I v i a l I V Med Ext.
ERWINIA SA 
H I D R O X I U R E A 500 mg c a p O R
TRETINOÍNA 10 mg c a p O R
PREVENTIV OS TOXICIDAD CITOSTÁ TICOS
A MIFOSTINA 500 mg v i a l I V
DEXRAZOS ANO 500 mg v i a l I V
L E V O F O L I N ATO CÁ LCICO 25 mg v i a l I V
175 mg v i a l I V
MESNA 200 mg/2 ml a m p I V
BALANCE C ALÓRICO PROT EIC O EL ECTROL ÍTICOD C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
A L C A L I N I Z A N T E S
B I C A R B O N ATO SÓDICO 500 mg c o m p O R
1 M (10 ml) a m p I V
1 M (250 ml) f r I V
1/6 M (500 ml) f r I V
A G U A
A GUA BID ESTILADA 1000 ml f r I R R I G A C I Ó N
A GUA DESIONIZADA 10000 ml c u b i t a i n e r
AGUA DESTILADA 10 ml a m p I V
A P I R O G E N A
1000 ml f r I V
D I E TAS PED IÁ TRICAS ASTRINGENTES
PA PILLA ASTRINGENTE 300 g E U T O R
A R R O Z
D I E TAS PED IÁ TRICAS INTO LERANCIA GLUTEN
PAPILLA SIN G LUTEN 300 g E U T
D I E TAS PED IÁ TRICAS INTO LERANCIA LACTOSA I/O PR OTEIN A VA C A
D I E TA EN DIARREA 400 g f r O R
P R O L O N G A D A
53
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
DIÁLISIS 2000 ml b o l s a I P T
PERITONEAL 1,5%
5000 ml b o l s a I P T
D IÁ LISIS 5000 ml R b o l s a I P T
PERITONEAL 3,86% 
DIÁLISIS 5000 ml b o l s a I P T
PERITONEAL 4,25% 
SOLUCIO NES GLUCOSA LIN AS
G L U C O S A L I N O 250 ml f r I V
500 ml f r I V
1000 ml f r I V
GLUCOSA LIN O 1/5 500 ml f r I V Uso pediátrico
SOLUCIO NES GLUCOSA DAS
GLUCOSA 5% 50 ml f r I V
100 ml f r I V
250 ml f r I V
500 ml f r I V
1000 ml f r I V
GLUCOSA 10% 500 ml f r I V
GLUCOSA 15% 500 ml f r I V
GLUCOSA 33% 10 ml a m p I V
GLUCOSA 50% 20 ml a m p I V
SUSTITUTO S DEL PLASMA
A LBUMIN A 20% 50 ml v i a l I V ( * )
DEXTRANO 40 SALINO 500 ml f r I V
DEXTRANO 70 GLUCOSA 500 ml f r I V
G E L ATINA SUC CINILA DA 4%(500 ml) f r I V
H I D R O X I E T I L A L M I D O N 6%(500 ml) b o l s a I V
C A R D I O VASC UL AR Y HEMAT O L Ó G I C O
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
• C ARDIOVA S C U L A R
A DRENÉRGICO S VA S C U L A R E S
A D R E N A L I N A 1 mg/1ml a m p I M , i n t r a c a r d í a c a
(1/1000) 
1 mg/1 ml j e r i n g a I M , i n t r a c a r d í a c a
( 1 / 1 0 0 0 )
0,1 mg/1 ml a m p I M , i n t r a c a r d í a c a F. M .
( 1 / 1 0 0 0 0 )
D O B U TAMIN A 250 mg v i a l I V
D O PA MINA 200 mg/5 ml a m p I V
FENILEFRINA 10 mg/1 ml a m p I V F. M .
( 1 % )
I B O PAMINA 100 mg c o m p O R
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
56
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
NUTRICIÓ N EN TERAL ESPECIAL
D I E TA ENTER AL DIABETES 500 ml E U T O R
D I E TA ENTERAL sobre O R
H E PAT O PAT Í A
D I E TA ENTERAL 236 ml E U T O R
INS UF R ENAL
D I E TA ENTERAL 500 ml E U T O R
INS UF R ESPIR AT O R I A
D I E TA ENTERAL sobre O R
OLIGOMÉRICA IH
NUTRICIÓ N EN TERAL ESTÁN DAR
D I E TA ENTER AL f r O R
ESTÁNDAR F IB RA
D I E TA ENTERAL f r O R
ESTÁNDAR SIN F IB RA
D I E TA ENTERAL 500 ml f r O R
H I P E R C A L Ó R I C A
D I E TA ENTERAL 500 ml f r O R
H I P E R P R O T E I C A
D I E TA ENTERAL 500 ml f r O R
O L I G O M É R I C A
SUPL COMPLETO FIBRA 200 ml f r O R
S UPL COMPLETO 200 ml f r O R
SIN FIB RA 
OTRAS SOLU CIONES
C OLLINS SO LUCION 500 ml f r I V
3000 ml b o l s a I V
GLICINA 3000 ml b o l s a I n t r a v e s i c a l
RINGER TRANSPLANTE 5 0 0 m l f r I V
RINGER LACTAT O 500 ml f r I V
1000 ml f r I V
SOLU CIÓN ClNa 1000 ml f r I n t r a q u í s t i c o F M
QUISTE HIDAT Í D I C O ( 2 0 % )
SUERO OR AL s o b r e O R
SUERO OR AL HIPO SODICO s o b r e O R
SOLUCIO NES DE C LORURO SÓ DICO
SODIO C LOR URO 0.45% 250 ml f r I V H I P O T Ó N I C A
SODIO C LOR URO 0,9% 10 ml a m p I V, LAVA D O S
50 ml f r I V
100 ml f r I V; LAVA D O S
250 ml f r I V
500 ml f r I V; LAVA D O S
1000 ml f r I V; LAVA D O S
3000 ml f r I R R I G A C I Ó N
SOLUCIO NES DE DIÁLISIS PER ITONEAL
D IÁ LISIS 5000 ml b o l s a I P T
PERITON EAL 1,36%55
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
25 mg c o m p O R
E S M O L O L 100 mg/10 ml v i a l IV 
2500 mg/10 ml a m p I V
L A B E TALO L 100 mg c o m p O R
100 mg/20 ml a m p I V
M E T R O P R O L O L 100 mg c o m p O R
5 mg/ 5 ml a m p I V
P R O P R A N O L O L 10 mg c o m p O R
40 mg c o m p O R
160 mg c a p O R
5 mg/5 ml a m p I V
C A R D I O T Ó N I C O S
D I G O X I N A 0,25 mg c o m p O R
0,25 mg/5 ml s o l O R
0,25 mg/1 ml a m p I M
DIAGNÓSTICO DE ARRITM IAS
A DENOSINA TRIFOSFAT O 100 mg/10 ml v i a l I V
DIURÉTICO A HORRADOR ES DE POTA S I O
E S P I R O N O L A C T O N A 25 mg c o m p O R
100 mg c o m p O R
DIURÉTICO S DE TECHO A LT O
F U R O S E M I D A 40 mg c o m p O R
20 mg/2 ml a m p I M , I V
250 mg/25 ml a m p I M , I V
DIURÉTICO S INHIBIDO RES DE ANHIDRA SA CARBÓNICA
A C E TAZO LAMIDA 250 mg c o m p O R
DIURÉTICO S OSMÓTICO S
MANITOL 10% (500 ml) fr I V
20% (500 ml) f r I V
DIURÉTICO S TIAZÍDICO S
A M I L O R I D A / 5 mg A /50 mg H c o m p O R
H I D R O C L O R O T I A Z I D A
HIDROCLO ROTIAZIDA 50 mg c o m p O R
I N D A PA MIDA 1,5 mg comp O R
r e t a r d
2,5 mg comp O R
r e c u b
IECA Y ANTA G O N I S TA S A NGIOTENSIN A II
C A P T O P R I L O 12,5 mg c o m p O R
25 mg c o m p O R
50 mg c o m p O R
E N A L A P R I L O 5 mg c o m p O R
20 mg c o m p O R
1 mg/1 ml a m p I V
L O S A RT Á N 12,5 mg c o m p O R
50 mg c o m p O R
58
M E T O X A M I N A 20 mg/1 ml a m p I M , I V
N O R A D R E N A L I N A 10 mg/10 ml a m p I V
A N T I A R R Í T M I C O S
A M I O D A R O N A 200 mg c o m p O R
150 mg /3 ml a m p I V
A P R I N D I N A 50 mg c a p O R
FLECAINIDA 100 mg c o m p O R
150 mg/15 ml a m p I V
L I D O C A Í N A 2 g/500 ml f r I V
( 0 , 4 % )
P R O C A I N A M I D A 250 mg c a p O R
1 g/10 ml v i a l I V, I M
P R O PA F E N O N A 150 mg c o m p O R
300 mg c o m p O R
V E R A PA M I L O 80 mg g r a g O R
120 mg comp O R
r e t a r d
180 mg comp O R
r e t a r d
5 mg/2 ml a m p I V
A N T I H I P E RT E N S I V O S
C L O N I D I N A 0,15 mg c o m p O R
D OX AZOSINA 4 mg comp liber O R
c o n t r o l a d a
F E N T O L A M I N A 10 mg/1 ml amp I V M ed Ext. 
H I D R A L A Z I N A 25 mg c o m p O R
50 mg c o m p O R
20 mg amp/1 ml I V Med Ext.
M E T I L D O PA 250 mg c o m p O R
N I T R O P R U S I ATO SODICO 50 mg v i a l I V
P R A Z O S I N A 1 mg c o m p O R
2 mg c o m p O R
5 mg c o m p O R
TAMSULOSINA 0,4 mg c a p O R
URAPIDILO 50 mg/10 ml a m p I V
A N T I M I G R A Ñ O S O S
E R G O TA M I N A / C A F E Í N A 1 mg E/100 mg C c o m p O R
B LOQUEAD ORES BETA A D R E N É R G I C O S
AT E N O L O L 50 mg c o m p O R No administrar 
por SNG
100 mg c o m p O R
5 mg/10 ml a m p
B I S O P R O L O L 5 mg c o m p O R
10 mg c o m p O R
C A R V E D I L O L 6,25 mg c o m p O R
57
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
TIROFIBA N 12,5 mg/ bolsa I V
250 ml i n f u s i o n
A N T I C O A G U L A N T E S
A CENOCUMA RO L 4 mg c o m p O R No triturar
E N O X A PA R I N A 20 mg/0,2 ml jeringa S C 2000 UI Anti Xa
40 mg/0,4 ml j e r i n g a S C 4000 UI Anti Xa
60 mg/0,6 ml jeringa S C 6000 U I Anti Xa
80 mg/0,8 ml jeringa S C 8000 UI Anti Xa
100 mg/1ml j e r i n g a S C 10000 U I Anti Xa
H E PARINA Na 50 mg/5 ml v i a l I V 5000 UI
( 1 % )
250 mg/5 ml v i a l I V 25000 UI
( 5 % )
5000 U I/l000 ml b o l s a I V H E M O D I Á L I S I S
ESTIMULAN TES DE COLONIAS
F I L G R A S T I M 300 mcg jeringa S C , I V
precargada 
480 mcg jeringa S C , I V
p r e c a r g a d a
LEN OGRASTIM 263 mcg v i a l S C , I V 1 mcg = 0,128 
millones U I
ESTIMULAN TES DE ERITR OPOIESIS
ERITROPOYETINA ALF A 1000 UI/0,5 ml j e r i n g a S C , I V
2000 U I/0,5 ml j e r i n g a S C , I V
3000 U I/0,3 ml j e r i n g a S C , I V
4000 U I/0,4 ml j e r i n g a S C , I V
10000 U I/1 ml j e r i n g a S C , I V
40000 U I/1 ml v i a l S C , I V
ER ITROP OYETINA B ETA 50000 UI vial I V
m u l t i d o s i
FACTO RES DE C OAGULA CIÓN
F ACTOR VIII + FAC TOR 1000 UI + v i a l I V ( * )
V ON WILLEB RA ND 2200 UW
FIBRINÓ GENO 1000 mg/50 ml v i a l I V
F I B R I N O L Í T I C O S
A LTEPLASA 20 mg/ 20 ml v i a l I V
50 mg/50 ml v i a l I V
E S T R E P T O Q U I N A S A 250000 UI v i a l I V
750000 U I v i a l I V
T E N E C T E P L A S A 10000 UI v i a l I V
(50 mg)
UROKINA SA 100000 U I v i a l I V
250000 UI v i a l I V
60
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
VA S O D I L ATADOR ES ANTIANGINOSOS
A L P R O S TADILO20 mcg/5 ml a m p I V
500 mcg/1 ml v i a l I V
A MLODIPINO 5 mg c o m p O R
10 mg c o m p O R
D I H I D R O E R G O T O X I N A 4,5 mg c a p O R
1 mg/ml g t s O R
D I LT I A Z E M 60 mg c o m p O R
120 mg comp O R
r e t a r d
300 mg c a p O R
25 mg/4 ml v i a l I V
ISOSORBIDA 20 mg c o m p O R
M O N O N I T R AT O
40 mg c o m p O R
50 mg comp O R
r e t a r d
ISO SO RBIDA D INITRAT O 20 mg comp O R No administrar 
r e t a r d por SNG
MOLSIDOM INA 2 mg c o m p O R
NIFEDIPINA 10 mg c a p O R
20 mg cap retard O R
30 mg cap retard O R
30 mg comp O R
" o r o s "
NIMODIPINA 30 mg c o m p O R
10 mg/50 ml v i a l I V
NITROGLICERIN A 0,4 mg comp SL O R No triturar
5 mg p a rc h e transdérmica, tóp
10 mg p a rc h e transdérmica, tóp
15 mg p a rc h e transdérmica, tóp
5 mg/5 ml a m p I V
50 mg/10 ml a m p I V
0,4 mg/pulv a e r S L
P E N T O X I F I L I N A 400 mg c o m p O R
300 mg a m p I V
• HEMAT O L Ó G I C O S
A NTIAGR EGANTES PLAQ UETARIO S 
C L O P I D O G R E L 75 mg c o m p O R
59
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
TINTURA D E C ASTELLANI 50 ml s o l t o p
A NTIHEMOR ROIDALES Y SIMILARES
A NTIHEMOR ROIDAL p d a R E C
C ON CORT I C O I D E
ANTIHEM ORRO IDAL P d a R E C
SIN CORT I C O I D E
A NTIINFECCIOSOS + CORTICOID ES TÓPICOS
B E C L O M E TA SONA + 0,025% B + p d a t o p
C L I O Q U I N O L O N A 3% C
G E N TAMICINA + 1 mg G + p d a t o p
B E TA M E TA S O N A 0,5 mg B/1g 
A N T I I N F L A M ATO RIO S TÓPICOS
B ENCIDA MINA 500 mg s o b r e irrig vag
IBUPROFENO 50 mg/1g(5%) g e l t o p
A N T I PA R A S I TARIOS TÓPICOS
L I N D A N O 3 mg/1g(0,3%) e m u l s i ó n t o p
PERMETR INA 50 mg/1g(5%) c r e m a t o p
P I R E T R I N A 4 mg/1g(0,4%) c h a m p ú t o p
3 mg/1ml(0,3%)colonia t o p
A NTIPRU RIG INOS OS TÓPIC OS
C A L A M I N A 50 g p o l v o t o p
C ALAMINA MEN TOLADA 20 mg/1g(2%) E U T t o p F M
C R O TAMITÓN 100 mg/ml l o c i ó n t o p
( 1 0 % )
100 mg/1g(10%) c r e m a t o p
A N T I P S O R I Á S I C O S
B REA DE ALQUITRÁ N 150 ml c h a m p ú t o p " coaltar" emoliente
350 ml s o l u c i ó n t o p " c o a l t a r "
C A L C I P O T R I O L 0,05 mg/g pda, crema t o p
( 0 , 0 0 5 % )
A N T I S É P T I C O S
AGU A OXIGENADA 3% (10 f r t o p
v o l ú m e n e s )
A LCOHOL ETÍLICO 7 0 % f r t o p con indicador de 
sabor amargo
A LCOHOL YO DA DO 1% (500 ml) f r t o p
C L O R H E X I D I N A 5 % s o l t o p
C LORHEXIDINA + 4 % s o l t o p
D E T E R G E N T E
E O S I N A 2 % s o l t o p F M
P E R M A N G A N ATO K 1 / 1 0 0 0 0 s o l t o p F M
POVIDONA Y ODADA 1 0 % p d a t o p
7 , 5 % S c r u b t o p con detergente
1 0 % s o l t o p
62
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
H E M O S T Á T I C O S
A PROTIN INA 500000 KIU v i a l I V (Kiu = K allikrein 
Inhibitor Units )
FIBRINÓ GENO 1 ml j e r i n g a t o p Sistema 2 jeringas
SISTEMA ADH ESIVO con proteínas 
c o a g u l a c i ó n
2 ml j e r i n g a t o p Sistema 2 jeringas
con proteínas 
c o a g u l a c i ó n
5 ml j e r i n g a t o p Sistema 2 jeringas
con proteínas 
c o a g u l a c i ó n
TRANEXÁMICO, ÁCIDO 500 mg c o m p O R
500 mg/5 ml a m p I M , I V
H I P O L I P E M I A N T E S
AT O R VA S TAT I N A 10 mg c o m p O R
G E M F R I B O Z I L O 600 mg/ 900 mg c o m p O R
P R AVA S TAT I N A 10 mg c o m p O R
20 mg c o m p O R
D E R M AT O L Ó G I C O S
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
A NESTÉSICO S TÓPICOS
LIDO CAÍN A + 25 mg L + t u b t o p
P R I L O C A Í N A ( E M L A ) 25 mg P/g
TETRACAÍN A LUBRICA NTE 7,5 mg/g tub U R E T R A L
( 0 , 7 5 % ) u n i d o s i s
7,5 mg/g t u b U R E T R A L
( 0 , 7 5 % )
A NTIBACTER IA NOS TÓ PICO S
B ACITRACINA+NEOMICINA 400 U I B+ p d a t o p
+ P O L I M I X I N A 3,5 mg N+
8000 U I P/g
FUSÍD IC O ÁCIDO 20 mg/g (2%) p d a t o p Sulfadiazina 
a r g é n t i c a
MUPIROC IN A 20 mg/g (2%) p d a top nasal
20 mg/g (2%) p d a t o p
N I T R O F U R A Z O N A 20 mg/g (2%) P d a t o p
A NTIFÚNGICO S TÓPICOS
C ICLOPIRO X 10 mg/1g(1%) p o l v o t o p
10 mg/1g(1%) c r e m a t o p
K ETOCONA ZOL 20 mg/g (2%) c r e m a t o p
20 mg/g (2%) gel capilar t o p
MICONAZOL 20 mg/g (2%) g e l top OR
N I S TATINA 100000 UI/g p d a t o p
61
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
Q U E R ATOLÍTIC OS Y CAUTERIZANTES
P L ATA NITRATO v a r i l l a s t o p
OTROS PREPARADOS TÓ PICOS
A GUA DE BUR OW 1000 ml f r t o p F M
A PÓSITO PLÁ STICO a e r o s o l t o p
P E N T ANOPOLISULFÚRIC O 0 , 1 % p d a t o p
Á C I D O
D I G E S T I V O
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
FARMA COLOG ÍA DEL APA R ATO DIG ESTIVO
A N T I Á C I D O S
A L G E L D R AT O 450 mg c o m p O R
350 mg/5 ml s u s p O R
A L M A G AT O 500 mg c o m p O R
1,5 g/15 ml s o b r e O R
1 g/7,5 ml(225 ml) s u s p O R
C I T R ATO SÓDICO 30 ml s o l O R F M
A N T I D I A R R E I C O S
LOPERAMIDA 2 mg c a p O R
0,2 mg/ml g t s O R
A N T I E M É T I C O S
DOMPERID ONA 5 mg/5 ml s u s p O R
ESCOP OLAM INA N-BUTIL 20 mg/1 ml a m p I V, S C
GRANISETRON 1 mg c o m p O R
M E T O C L O P R A M I D A 10 mg c o m p O R
5 mg/5 ml j a r a b e O R
10 mg/2 ml a m p I V
100 mg/20 ml a m p I V
O N D A N S E T R O N 4 mg c o m p O R
8 mg c o m p O R
4 mg/2 ml a m p I V
8 mg/4 ml a m p I V
TROPISETR ON 5 mg/5 ml a m p I V
A N T I F L AT U L E N T O S
DIMETIC ON A 40 mg c o m p O R
100 mg/ml g t s O R
A N T I U L C E R O S O S
O M E P R A Z O L 20 mg c a p O R
PA N T O P R A Z O L 40 mg v i a l I V
R A N I T I D I N A 150 mg c o m p O R
300 mg c o m p O R
50 mg/5 ml a m p I V
64
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
TOSILCLOR AM INA 2,5 g s o b r e t o p
A NTIVÍR ICOS TÓPICOS
A CICLOVIR 5% 2 g p d a t o p
5% 15 g c r e m a t o p
C O RTICO IDES APLICACIÓN TÓPICA
B E TA M E TA SONA 0,5 mg/g (0,05%) u n g t o p
D I P R O P I O N AT O
0,5 mg/g (0,05%) c r e m a t o p
B E TA M E TA SONA 1 mg/ml (0,1%) loción c a p i l a r
VA L E R AT O
C L O B E TASO L 0,5 mg/g (0,05%) pda, crema t o p
P R O P I O N AT O
FLUO CINOLONA 0,1 mg/g (0,01%) c r e m a t o p
A C E T Ó N I D O
H I D R O C O R T I S O N A 10 mg/ml(1%) l o c i ó n t o p
25 mg/ml (2,5%) l o c i ó n t o p
TRIA MCIN OLONA 1 mg/1 ml (0,1%) c r e m a t o p F M
A C E T Ó N I D O
DESBRID AN TES Y C ICAT R I Z A N T E S
C LOSTRID IOPEPTIDASA + 15 g p d a t o p
P R O T E A S A
D E X T R A N Ó M E R O 4 g S o b r e t o p
TRIPSINA + 5 mg T + p d a t o p
Q U I M I O T R I P S I N A 5 mg Q/g
D E T E R G E N T E S
J ABON LÍQU IDO f r t o p
P R E PARADOS PARA QU EMA DURAS
A POSITO G RA SO 7 X 9 s o b r e t o p
A POSITO G RA SO 14 X 23 s o b r e t o p
S U L FADIAZINA PLATA 1% c r e m a t o p
PROTECTOR ES Y EMOLIENTES
AVENA 100% fr emuls ión t o p
EMOLIENTE ASOCIADO pda adultos t o p
pda infantil t o p
L A N O L I N A 7 g P d a t o p
LECHE C UTÁNEA f r t o p
PA S TA LASSAR p d a t o p
SILICON A ZINC p d a t o p
B O T t o p
TA L C O p o l v o t o p
ÚREA 1 0 % EUT loción t o p
2 0 % C r e m a t o p
VASELIN A ESTÉRIL p d a t o p
63
E N D O C R I N O L Ó G I C O
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
• C ORT I C O I D E S
G L U C O C O RT I C O I D E S
B E TA M E TA SONA 12 mg/2 ml v i a l IM, IA
D E X A M E TA SONA 1 mg c o m p O R
4 mg/1 ml a m p I V, O R
40 mg/5 ml a m p I V
H I D R O C O RT I S O N A 20 mg c o m p O R
100 mg v i a l I V
500 mg v i a l I V
1 g v i a l I V
M E T I L P R E D N I S O L O N A 4 mg c o m p O R
8 mg c o m p O R
16 mg c o m p O R
40 mg c o m p O R
8 mg a m p I V
20 mg a m p I V
40 mg a m p I V
125 mg v i a l I V
500 mg v i a l I V
1 g v i a l I V
P R E D N I S O L O N A 13,3 mg/ml g t s O R 0,15 ml = 6 gotas
P R E D N I S O N A 2,5 mg c o m p O R
5 mg c o m p O R
10 mg c o m p O R
30 mg c o m p O R
50 mg c o m p O R
TRIAMCINOLO NA 40 mg/1 ml amp I A " d e p o t "
M I N E R A L C O RT I C O I D E S
F L U D R O C O RT I S O N A 0,1 mg c o m p O R
• HORMONAS HIPOFIS ARIAS
D E S M O P R E S I N A 10 mcg/dosis a e r o s o l I N H
4 mcg/1 ml a m p S C , I M , I V
G O N A DO R E L I N A 100 mcg v i a l S C , I M . I V
500 mcg v i a l S C , I M , I V
S O M AT R O P I N A 1,8 UI j e r i n g a S C
T E T R A C O S Á C T I D O 1 mg/1 ml amp I M " d e p o t "
250 mcg/1 ml a m p I V
• HORMONAS SEXUALES
A N D R Ó G E N O S
T E S T O S T E R O N A 250 mg/1 ml a m p I M " d e p o t "
A N T I A N D R Ó G E N O S
F L U TAMID A 250 mg c o m p O R
A N T I E S T R O G É N I C O S
A MINOGLUTETIM IDA 250 mg c o m p O R
66
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
S U C R A L FAT O 1 g c o m p O R
1 g s o b r e O R
E M É T I C O S
A P O M O R F I N A 10 mg/2 ml a m p S C
IPECACUA NA JARABE j a r a b e O R F M
E N C E FA L O PATÍA HEPÁ TICA
LA CTITOL 10 g s o b r e O R, REC
LA CTULOSA 10 g s o b r e OR, R EC
ENZIMAS PA N C R E Á T I C A S
PÁNCREAS EM ULSIONAD O 100 mg c a p O R
E S PASMOLÍTICOS 
ESCOP OLAM INA N-BUTIL 20 mg/1 ml a m p I M , I V, S C
FÁ RMACO S PARA ENFERM EDAD 
I N F L A M ATORIA IN TESTINAL
B UDESON IDA 3 mg c a p O R
M E S A L A Z I N A 400 mg c o m p O R
1 g e n e m a R E C
L A X A N T E S
C I T R ATO TRISÓDICO 5 ml e n e m a R E C con detergente
ENEMA SA LIN O 250 ml e n e m a R E C
G L I C E R I N A e n e m a R E C
s u p o s R E C
supos inf R E C
I S PAGULA 3,5 g s o b r e s O R
( P L A N TAGO OVATA )
MAGNESIO H IDRÓXIDO 3,9 g s o b r e O R
M E T I L C E L U L O S A 500 mg c a p O R
P I C O S U L FATO SÓDICO 7,5 mg/ml g t s O R
SODIO F OSFATO 250 ml e n e m a R E C
P R E PARACIÓN A CIRUG ÍA, R X, ENDOS COPIA
SENÓSID OS A Y B 150 mg/5 ml s o l O R
SOLUCIÓ N 17,52 g s o b r e O R
E VACUA NTE BOHM 
SOLUCIÓ N 45 ml s o l O R
E VACUA NTE FOSFOSO DA
OTROS FÁRMAC OS APA R ATO DIGESTIV O
C OLESTIRA MINA 4 g s o b r e
E TANOLAMINA OLEATO 50 mg/1 ml(5%) a m p I V
POLIDOCAN OL 10 mg/2 ml(0,5%) a m p I V
60 mg/2 ml(3%) a m p I V
65
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
0,5 mcg c a p O R
1 mcg/ml a m p I V
C OLECALC IF EROL (VIT D 3) 20000 UI/10 ml sol oleosa O R 2000 U I = 300 gts
C LODRÓNICO Á CIDO 400 mg c a p O R
300 mg/10 ml a m p I V
ETIDRÓN ICO ÁCIDO 200 mg c o m p O R
PAMIDR ÓNICO ÁCIDO 30 mg v i a l I V
60 mg v i a l I V
90 mg v i a l I V
ZOLENDRÓ NICO ÁCIDO 4 mg V i a l I V
• META BOLISMO DE LA GLU CO SA
GLUCAGO N 1 mg v i a l I V
HIP OGLUC EMIANTES ORALES 
A CARBOS A 50 mg c o m p O R
100 mg c o m p O R
GLIBENCLA MIDA 5 mg c o m p O R
GLICLAZID A 80 mg c o m p O R
G L I P I Z I D A 5 mg c o m p O R
METFORM INA 850 mg g r a g O R
INS ULINA S HU MANAS
INS ULINA R APIDA 100 U I/ml v i a l I V, S C
100 U I/ml b o l í g r a f o I V, S C
100 U I/ml j e r i n g a I V, S C
INS ULINA INTERMEDIA 100 UI/ml v i a l S C
100 U I/ml b o l í g r a f o S C
100 U I/ml j e r i n g a S C
INS ULINA PRO LONGAD A 100 UI/ml b o l í g r a f o S C
100 U I/ml v i a l S C
SUSTITUTO S DEL AZÚCAR
S A C A R I N A 20 mg c o m p O R
• OXITÓCICO S/RELAJAN TES UTERINO S
ESTIMULAN TES DEL ÚTERO
M ETILERGOMETR INA 0,25 mg/ml g t s O R 1 ml= 20 gotas
=0,25 mg
0,2 mg/ml a m p I V
O X I T O C I N A 10 UI/1 ml a m p I V
P R O S TAGLA NDINA 10 mg disp vag VA G
( PG E2) - D I N O P R O S T O N A
RELAJ ANTES D EL ÚTERO
R I T O D R I N A 10 mg c o m p O R
50 mg/5 ml a m p I V
• TIROIDALES
A N T I T I R O I D E O S
C A R B I M A Z O L 5 mg c o m p O R
T I R O I D E O S
L E V O T I R O X I N A 50 mcg c o m p O R
100 mcg c o m p O R 68
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
A NASTROZOL 1 mg c o m p O R
FOS FESTR OL 100 mg c o m p O R
250 mg/5 ml a m p I V
TA M O X I F E N O 10 mg c o m p O R
20 mg c o m p O R
A N T I P R O G E S TA G E N O S
DANAZOL 50 mg c a p O R
100 mg c a p O R
200 mg c a p O R
E S T R Ó G E N O S
ESTRADIO L 1 mg g r a g O R
10 mg/1 ml a m p I M
ESTR ÓGEN OS 0,625 mg c o m p O R
C O N J U G A D O S
P R O G E S T Á G E N O S
M E D R O X I P R O G E S T E R O N A 100 mg c o m p O R
500 mg c o m p O R
500 mg v i a l I M " d e p o t "
1 g v i a l I M " d e p o t "
MEGESTR OL AC ETATO 160 mg c o m p O R
40 mg/ml s u s p O R
N O R E T I S T E R O N A 5 mg c o m p O R
40 mg/ml s u s p O R
• META BOLISMO DEL CALC IO
A LENDRÓNICO ÁCIDO 10 mg c o m p O R
C A L C I F E D I O L 100 mcg/ml g t s O R 1 gota = 4 mcg = 
240 U I
15.960 UI/ a m p O R 15960 UI = 
1.5 ml 266 mcg
C ALCIO CAR BO NATO 1260 mg c o m p O R 500 mg Ca+ + = 25 
mEq Ca+ +
CALCIO CAR BO NATO + 300 mg C + comp eferv O R
C ALCIO GLU BIONAT O 2,94 g G
C ALCIO CARBONATO + 1250 mg C + c o m p O R
C OLECALC IF EROL (D3) 400 UI D3
C ALCIO CAR BO NATO + 300 mg C + c o m p O R
CALCIO GLUCOHEPA N AT O 2,94 g G + e f e rv
+ COLEC ALCIFEROL (D3) 400 UI D3
C ALCIO CLORURO 100 mg/10 ml a m p I V 18 mEq C a2 +
( 1 0 % ) /10 ml
C ALCIO GLU CO NAT O 4,9 mEq/10 ml a m p I V
C ALCIO PIDO LAT O 500 mg/5 ml s o l O R
C ALCITO NIN A SALMON 200 UI a e r I N H
100 U I v i a l I M , I V, S C
C A L C I T R I O L 0,25 mcg c a p O R
67
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
H I D R O C O RT I S O N A 15 mg/g(1,5%) p d a O F T
SODIO C LOR URO 50 mg/g(5%) p d a O F T
50 mg/ml (5%) c o l O F T
A NTIINFLAM + A NTIINFECC. OFTÁLMIC OS
G E N TAM IC INA + 3 mg G + 1 mg D c o l O F T
D E X A M E TA S O N A
N E O M I C + P O L I M I X + 5 mg N + c o l O F T
P R E D N I S O L O N A 10000 U I P+ 
5 mg P/ml
TO BR AMICINA + 3 mg T + 1 mg D c o l O F T
D E X A M E TA S O N A
DESCONG ESTIVOS OFTÁLMICOS
N A FA Z O L I N A 0,3 mg/ml c o l O F T
( 0 , 0 3 % )
HIP OTENSORES Y ANTIGLA UCOMA 
ACETILCOLINA 10 mg/ml(1%) v i a l I n t r a o c u l a r
A PRACLON IDINA 5 mg/ml(0,5%) c o l O F T
10 mg/ml (1%) c o l O F T
PILOCARPINA 20 mg/ml (2%) c o l O F T
30 mg/g (3%) p d a O F T
TIMOLOL 5 mg/ml(0,5%) c o l O F T
2,5 mg/ml(0,25%) c o l O F T
M I D R I Á T I C O S
AT R O P I N A 5 mg/ml(0,5%) c o l O F T
10 mg/g (1%) c o l O F T
10 mg/g (1%) p d a O F T
C I C L O P E N T O L ATO 10 mg/ml (1%) c o l O F T
FENILEFR INA 100 mg/ml(10%) c o l O F T
OTROS PREPARADOS OFTÁLMICO S 
FLUORES CEÍNA 20 mg/ml (2%) c o l O F T
FLUORES CEÍNA + 2,5 mg F + c o l O F T
O X I B U P R O C A Í N A 4 mg O/ml
HIALURÓN IC O ÁCIDO 10 mg/0,55 ml a m p O F T
14 mg/0,55 ml a m p O F T
10 mg/0,85 ml a m p O F T
H I D R O X I P R O P I L - 3 mg/1 ml(0,3%) c o l O F T "Lágrimas 
M E T I L C E L U L O S A a r t i f i c i a l e s "
( H I P R O M E L O S A )
17,5 mg/1 ml s o l O F T G onioscopia 1500 
( 1 , 7 5 % ) c e n t i p o i s e s
LUBRICA NTE OCULAR Vaselina + p d a O F T
L a n o l i n a
S OLUCIÓN SALINA 15 ml c o l O F T
E Q U I L I B R A D A ( B S S )
70
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
500 mcg v i a l I V
LIOTIRO NIN A 25 mcg c o m p O R
P O TASIO IOD URO 625 mg/ml g t s O R
• OTRAS SUSTANCIAS ENDOCRINO LÓGICAS
C ABERGOLIN A 0,5 mg c o m p O R
P R O T I R R E L I N A 600 mcg/4 ml v i a l I V
S O M AT O S TAT I N A 250 mcg a m p I V
3 mg v i a l I V
M U S C U L O E S Q U E L É T I C O
A N T I A RTRÍTICO S NO AINES
HIALURÓN ICO ÁCIDO 10 mg/2,5 ml j e r i n g a I A
20 mg/2 ml j e r i n g a I A
40 mg/50 ml j e r i n g a I A
P E N I C I L A M I N A 250 mg c o m p O R
A N T I G O T O S O S
A LOPURINOL 100 mg c o m p O R
300 mg c o m p O R
C OLCHIC IN A 1 mg g r a n O R
O F TA L M O L O G Í A
D C I D O S I S P R E S E N T. V Í A O B S E R VA C I O N E S
A NESTÉSICO S OFTÁLMIC OS
FLUORES CEÍNA + 2,5 mg F + c o l O F T
O X I B U P R O C A Í N A 4 mg O
OXIBUPROCAÍNA + 4 mg O + c o l O F T
T E T R A C A Í N A 1 mg T/ml
T R O P I C A M I D A 10 mg/ml (1%) c o l O F T
A NTIINFECCIOSOS OFTÁ LMICOS
A C I C L O V I R 30 mg/g(3%) p d a O F T
C I P R O F L O X A C I N A 3 mg/ml(0,3%) c o l O F T
E R I T R O M I C I N A 5 mg/g(0,5%) p d a O F T N e o n a t o s
G E N TA M I C I N A 3 mg/g(0,3%) p d a O F T
3 mg/ml(0,3%) c o l O F T
6 mg/ml(0,6%) c o l O F T
GRA MICIDINA + 25 G + c o l O F T
NEOMICINA+ 1700 N+ 
POLIMIXINA B 5000 UI P /ml
O F L O X A C I N A 3 mg/ml(0,3%) c o l O F T
TOBRAMICINA 3 mg/ml(0,3%) c o l O F T
3 mg/g(0,3%) u n g ü e n t o O F T
A N T I I N F L A M ATO RIO S OFTÁLMICOS
D E X A M E TA S O N