Vista previa del material en texto
más general e inclusivo, y pueden ser aplicados a cualquier cosa en el universo que se copie fielmente. La distinción replicador-vehiculo permite mostrar el énfasis exclusivo en el rol causal de los genes, en tanto los organismos son una estrategia empleada por los genes para perdurar. Dawkins caracteriza a los vehículos — los organismos hospedadores de los genes —, como “torpes robots programados por sus genes” (1976, p. 21). La solución de Dawkins al problema de la unidad en la evolución es el replicador: a la vez declara que su objetivo es “enterrar al vehículo” (1994) y negar su importancia causal. La propuesta terminológica de Dawkins y su especial retórica impregnó al debate de una gran popularidad — lo convirtió en una disputa reñida con reacciones desde los fueros biológicos y filosóficos. Estas proposiciones, metáforas y casi definiciones, se difundieron con gran rapidez entre la comunidad de evolucionistas: • Replicador: Lo que tiene la propiedad de copiarse directamente con fidelidad, transmitirse de generación en generación .Un ejemplo es la molécula de ADN.. • Vehiculo: Aquello que hospeda a los replicadores y sirve para protegerlos y propagar a los organismos. En el proceso evolutivo, Dawkins (1987, p. 170) destaca la noción de información: “como vimos el perdurable gen como unidad evolutiva no es una estructura física particular sino la información o archivo textual que se copia a través de las generaciones”. Aunque en varios contextos Dawkins afirma que los vehículos son seleccionados, asigna el rol causal y la unidad fundamental de evolución primariamente a los replica- dores en tanto los vehículos son sus efectos fenotípicos. La solución para Dawkins (1976) está a la vista: los casos antes considerados como selección de grupo pueden explicarse en el nivel genético. La función activa de los replicadores y el carácter pasivo de los vehículos marca la asimetría. Es más, la acción de los genes no está confinada al organismo que los porta sino que se extiende en efectos fenotípicos como las represas construidas por los castores o los nidos de las aves y telas de arañas (DAWKINS, 1982). Dawkins niega que existan tales entidades como grupos con carácter discreto y límites distinguibles en la naturaleza. La conclusión es que si no existen los grupos como entidades tampoco puede haber adaptaciones de grupo. Caso terminado: el modo apropiado para describir el proceso de selección es, según Dawkins, la “supervivencia del replicador” o “la selección del vehículo”, que son dos puntos de vista del mismo proceso pero sólo uno de ellos es fundamental (DAWKINS, 1982). 264 4 La propuesta de Dawkins enriquecida El lenguaje empleado cumple un rol especial en las controversias y en ocasiones tiende a ser persuasivo, lo que no ocurre en este debate12. La sustitución propuesta por Hull (1980) de la pareja replicador / vehículo por otra, replicador / interactor, no es un mero cambio terminológico sino la oferta de un ámbito mayor de posibilidades explicativas y un intento de eliminar cierta ambigüedad de la noción de selección que no se restringe a la acción causal de los genes. En el proceso de selección, — en el que Dawkins reconocía como agente causal una entidad, el gen replicador —, Hull señala dos componentes activos que presenta como la dupla replicador- interactor. Al reconocer el poder causal de los dos componentes en el proceso selectivo, se integra la importante noción de ambiente con la consecuencia de que los efectos de la relación organismo / ambiente se trasladan y afectan el éxito hereditario de los genes replicadores. En la nueva concepción de Hull, los interactores actúan como “todos cohesivos directamente con su ambiente” (1981) y producen la replicación diferencial; mientras que los replicadores transmiten en la herencia la similitud estructural. Con la intervención de dos tipos de entidades es posible explorar el proceso selectivo y sus causas en niveles más altos que se extienden, de acuerdo a Hull, hasta , los procesos de cambio conceptual y el aprendizaje social. Aunque nadie, entre los participantes del debate, niega la importancia de los genes en la evolución, se instala otro marco de la discusión, un modelo de selección en todos los niveles de la organización biológica, dando un nuevo giro al tratamiento de la selección. Así las moléculas de ADN, las células, los organismos, los demos y posiblemente las especies interactúan con sus ambientes de tal modo que influyen en el proceso de replicación (HULL; LANGMAN; GLENN, 2001). 5 El retorno del grupo La fórmula de Hamilton, — una estrategia metodológica adecuada para interpretar la “aparente” selección de grupo como un proceso de selección parental en que los individuos comparten genes —, no logró persuadir a los defensores de la selección de grupo. El cambio en el debate sobre las entidades en que opera la selección marca el énfasis en el rol de los interactores y en el enfoque poblacional, en que insistieron tanto Lewontin como D. S. Wilson, Sober y muchos otros. En lugar de concentrar el análisis en el rol del organismo individual, o del gen, se apunta al análisis del comportamiento de individuos en poblaciones estructuradas en grupos. En ellas los individuos entre sí se afectan en su comportamiento reproductivo con respecto a su tasa de eficacia. Esta relación es esencial para la existencia de un grupo. 12Hay otros ejemplos de controversias biológicas en que el lenguaje persuasivo cumplió rol casi tan importante como el lenguaje declarativo (Cfr. SANTILLI, E. 1998). 265 Capítulos Niveles y unidades de selección: el pluralismo y sus desafíos filosóficos La propuesta de Dawkins enriquecida El retorno del grupo