Manual de Toxicologia

Vista previa del material en texto

FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 1 
 
 
 
 MANUAL DE TOXICOLOGÍA 
 
 
 
 
 
CONTENIDO: 
 
1. RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE LABORATORIO DE TOXICOLOGIA. 
 
2. IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA. 
 
3. DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIÓN. 
 
4. DETERMINACION DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (ASS) EN SUERO. 
 
5. DETERMINACIÓN DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (AAS) EN ORINA. 
 
6. DETERMINACION DE FENOTIACINAS. 
 
7. DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO (SULFATO FERROSO. 
 
8. DETERMINACIÓN DE ANFETAMINAS. 
 
 
9. DETERMINACIÓN DE MARIHUANA Y COCAÍNA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 2 
 
 
 
 
PRACTICA NO. 1 
RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE LABORATORIO DE 
TOXICOLOGIA 
 
MATERIAL DE VIDRIO PARA MEDIR: 
 
OBJETIVOS: 
 
El alumno identificara el material más frecuentemente utilizado en el laboratorio de toxicología clinica. 
 
Fundamento: 
 
Termómetro. Permite observar la temperatura que van alcanzando algunas sustancias 
que se estudian calentando. 
 
MATERIAL DE VIDRIO PARA CONTENER: 
 
Tubos de ensayo. Sirve para contener o calentar cantidades pequeñas de sustancias. 
 
Matraz erlenmeyer. Permite contener y calentar sustancias. 
 
Matraz redondo de fondo plano. Se utiliza como recipiente. 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 3 
Matraz de destilación. 
Frascos goteros. Permite contener sustancias. 
 
Goteros. Consiste en un pequeño tubo de vidrio y en unos de sus extremos tiene un 
capuchón de hule, que permite succionar o arrojar las sustancias. 
 
Vasos de precipitados. Permite calentar sustancias hasta obtener precipitados. 
 
 
Kitazato. 
 
 
 
 
 
 
DIVERSOS MATERIALES DE VIDRIO: 
 
Lámpara de alcohol. Permite calentar a temperaturas bajas. 
 
 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 4 
Picnómetro. Aparato que se utiliza para determinar las densidades de distintas sustancias. 
 
 
 
MATERIAL METALICO: 
 
Tripie. Se utiliza como base del material que deba ser calentado. 
 
 
 
Mechero. Se utiliza para calentar sustancias. 
 
Gradilla. Sostiene los tubos de ensayo. 
 
 
Piseta. Se utiliza para enjuagar el material de laboratorio 
 
Soporte universal. 
 
Pinzas para tubo de ensayo. Sirven para presionar o sujetar los tubos de ensayo. 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 5 
Tela de alambre con asbesto. 
 
 
 
 Espátula. Permite tomar sustancias químicas. Evitando que los reactivos se contaminen. 
 
MATERIAL DE PORCELANA: 
 
 
Capsula de porcelana. Se utiliza para calentar o fundir sustancias sólidas y 
evaporar líquidos. 
 
Mortero. Se utiliza para triturar materiales de poca dureza. 
 
Utensilios volumétricos.(UV) 
Bureta 
 
Es un utensilio que permite medir volúmenes, es muy útil cuando se realizan neutralizaciones. 
 
 
Matraz volumétrico 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 6 
 
Son matraces de vidrio que se utilizan cuando se preparan soluciones valoradas, los hay de 
diversas medidas como: de 50 ml, 100 ml, 200 ml, 250 ml, 500 ml,1 L. étc. 
Pipetas 
 
Son utensilios que permiten medir volúmenes. Las hay en dos presentaciones: 
a) Pipetas graduada: Es un elemento de vidrio que sirve para dar volúmenes exactos, con 
esta pipeta, se pueden medir distintos volúmenes de líquido, ya que lleva una escala graduada. 
b) Pipeta volumétrica: Es un elemento de vidrio, que posee un único valor de medida, por 
lo que sólo puede medir un volumen. 
Las pipetas graduadas permiten medir volúmenes intermedios, pues están graduadas, 
mientras que las pipetas vulumétricas sólo miden el volúmen que viene indicado en ellas. 
 
 
 
 
 
Probeta 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 7 
 
Es un utensilio que permite medir volúmenes están hechas normalmente de vidrio pero 
también las hay de plástico. Así mismo las hay de diferentes tamaños (volúmenes). 
Frasco gotero 
 
Permite contener sustancias. Posee un gotero y por esa razón permite dosificar las sustancias 
en pequeñas cantidades. 
Tubos de ensayo 
 
Estos recipientes sirven para hacer experimentos o ensayos, los hay en varias medidas y 
aunque generalemnte son de vidrio también los hay de plástico. 
 
 
 
 
 
Aparatos 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 8 
Balanza analítica 
 
Es un aparato que está basado en métodos mecánicos tiene una sensibilidad de hasta una 
diezmilésima de gramo. 
Balanza granataria 
 
Es un aparato basado en métodos mecánicos tiene una sensibilidad de una décima de gramo. 
Agitador magnético 
 
Este aparato tiene un agitador magnético y por esta razón permite calentar sustancias en 
forma homogénea. 
Potenciómetro. (Medidor de pH) 
 
Es un aparato que permite medir que tan alcalina (básica) o ácida esta una sustancia. 
Mufla 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 9 
 
Es un aparato que permite desecar sustancias. 
Parrilla eléctrica 
 
Permite calentar sustancias. 
 
 
NOMBRE FUNCIÓN de elementos de medición 
Balanza de precisión medir masas de sustancias sólidas. 
Bureta medir el volumen de una solución que reacciona con un 
volumen conocido de otra solución . 
Papel de pH medir el pH. Conocer la acidez de una solución. 
Pipeta gotero trasvasar pequeñas cantidades de líquido, de un recipiente 
a otro, cuando no es necesario realizar mediciones. Su 
función es la misma que la de un gotero. 
Pipeta graduada medir un volumen exacto de líquido, con bastante 
precisión, y trasvasarlo de un recipiente a otro. 
Probeta graduada medir volúmenes de líquidos. 
Termómetro medir temperaturas. 
 
NOMBRE FUNCIÓN de elementos de calefacción 
Balón calentar líquidos cuyos vapores no deben estar en contacto 
con la fuente de calor. 
Balón de destilación para calentar líquidos, cuyos vapores deben seguir un 
camino obligado (hacia el refrigerente), por lo cual cuentan 
con una salida lateral. 
Cápsula de porcelana calentar o fundir sustancias sólidas o evaporar líquidos. 
Cristalizador evaporación de sustancias. 
Erlenmeyer calentar líquidos cuyos vapores no deben estar en contacto 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 10 
con la fuente de calor. 
Espátula de combustión un extremo se utiliza para retirar pequeñas cantidades de 
sustancia y depositarla en otro recipiente; el otro extremo 
para calentar pequeñas cantidades de sustancia. 
Estufa eléctrica se utiliza, para secado de sustancias y esterilización. 
Alcanza tenperaturas entre 250 y 300º C. 
Mechero de alcohol fuente de calor.Mechero de BUNSEN fuente de calor. 
Refrigerante se utiliza para condensar los vapores de el o los líquidos 
que intervienen en la destilación. 
Tubos de ensayo disolver, calentar o hacer reaccionar pequeñas cantidades 
de sustancia. 
Vaso de precipitados preparar, disolver o calentar sustancias. 
 
NOMBRE FUNCIÓN de elementos de soporte 
Broche de madera sujetar tubos de ensayo. 
Doble Nuez sujetar aro de bunsen, pinza para balón y otros soportes 
similares. 
Gradilla apoyar tubos de ensayo. 
Pinza para balón sujetar el balón. 
Pinza para crisoles sujetar crisoles. 
Soporte universal se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio. 
Triángulo de pipa sostener un crisol, mientras es sometido a la llama del 
mechero. 
Trípode apoyar la tela de amianto. 
 
NOMBRE FUNCIÓN de elementos varios 
Campana se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias tóxicas. 
Embudo trasvasar líquidos de un recipiente a otro, evitando que se 
derrame líquido; también se utiliza mucho en operaciones 
de filtración. 
Escobilla limpiar el material de laboratorio. 
Mortero con pilón machacar y/o triturar sustancias sólidas. 
Papel de filtro filtrar; se usan junto con un embudo. 
 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 11 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
OBSERVACIONES: 
 
Observe que los materiales de laboratorio, constituyen una actividad de vital importancia en el 
desempeño de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo. Por ello es necesario que el 
estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usará en el laboratorio de 
toxicología, para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente. El material de laboratorio 
esta constituido de diferentes materias primas como son: vidrio, metal, porcelana y varios. 
 
 
 
CONCLUSION: 
 
Durante esta práctica conocí y puede usar el material y equipo más común de laboratorio de 
toxicología. Además conocí técnicas fundamentales de laboratorio. Entretanto en la práctica me 
personalice con los materiales de laboratorio. Por lo tanto esta práctica fue muy necesaria para que el 
material que más frecuentemente se usará en el laboratorio de toxicología, sea capaz de seleccionarlo y 
usarlo adecuadamente para futuras prácticas de toxicología. 
 
BIBLIOGRAFIA: 
 
Wikipedia® es una marca registrada de la organización sin ánimo de lucro Wikimedia Foundation, Inc. 
http://es.wikipedia.org/wiki/Material_de_laboratorio_(qu%C3%ADmica) 
 
Material de laboratorio, 
http://profmokeur.ca/quimica/?var1=http://profmokeur.ca/quimica/material.htm 
 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 12 
PRACTICA NO. 2 
IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA. 
 
OBJETIVO: 
Identificación visual y directa por palpación. 
 
FUNDAMENTO: 
Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis 
sativa, que se cultiva en zonas de clima cálido y seco como parte de Asia, África, y 
zonas centrales del Norte y Sur de América. 
Técnicamente se clasifica como un alucinógeno menor. Entre los constituyentes 
activos de la planta está el tetrahidrocannabinol (THC), responsable de casi todos los 
efectos nocivos de esta sustancia. 
El cáñamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo). “Cannabis” es 
también un término genérico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y 
flores secas y trituradas del cáñamo) y al hachís (resina de cáñamo, con el máximo 
contenido de THC o tetra hidro cannabinol). 
Es una planta anual originaria de Asia, específicamente de las cordilleras del 
Himalaya, con usos diversos, que van desde la aplicación textil o alimentaria en las 
variedades básicamente nombradas como “cáñamo” (que no contienen THC), o 
como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la 
picadura de las hojas y tallos) o hachís (su resina). 
Descripción 
El cáñamo amarillo es una planta anual dioica. Presenta tallos con hojas opuestas en 
la base y alternas en el resto, palmaticompuestas con estípulas libres o persistentes. 
Flores anemófilas, monoicas o dioicas; pequeñas, en inflorescencias cimosas, las 
masculinas ramificadas, paniculiformes y con muchas flores, las femeninas más 
compactas y paucifloras. 
Flores estaminadas con 5 sépalos, 5 estambres antisépalos; polen triporado, rara vez 
2, 4, 6 porado. Flores pistiladas con un cáliz tubular, membranoso, corto, encerrando 
al ovario, con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas 
alargados; primordios seminales solitarios, anátropos. 
Farmacología 
Aunque la principal sustancia psicoactiva del Cánnabis es el THC 
(tetrahidrocannabinol), la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides 
(entre estos: cannabinol, cannabigerol, cannabicromeno, cannabiciclol), que se 
presenta en muchas variedades, siendo la más activa la delta-9-THC. La delta-9-THC 
se fabrica de forma sintética como fármaco llamado dronabinol y se usa en 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 13 
investigación y en ocasiones para tratar las náuseas y los vómitos asociados a la 
quimioterapia anticancerosa. La complejidad de esta mezcla ha producido 
especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo, a los que, en opinión 
de algunos, se han supuesto beneficiosos. Otros alcaloides principales son el CBD o 
cannabidiol (narcótico) y el CBN. Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen 
en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano. 
 
 
Estructura del Tetrahidrocannabinol 
El Cannabis “normal” contiene habitualmente entre 0,5 a 5% de THC dependiendo 
de las diferentes técnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta, pasando por el 
cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropónico). Las 
variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC más alto, 
llegando las variedades más potentes al 24% de THC. 
El contenido en THC depende de la genética de la planta y de las condiciones 
ambientales en las que se desarrolla, siendo los polihíbridos comerciales los que 
alcanzan mayores concentraciones de alcaloides. 
Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan “marihuana sin 
semilla”. Éstas son las que contienen la mayor cantidad de THC, debido a que la no 
polinización produce un estrés en la planta que hace que aumente la cantidad de 
THC. Los machos se deben desechar en el cultivo, salvo para poder polinizar y hacer 
semillas, pero las plantas polinizadas aportarán sobre todo semillas, en detrimento de 
la resina psicoactiva. 
CONSUMO 
En la distribución y consumo se puede encontrar en varias formas: 
 La "marihuana o hierba" que son las hojas secas, y pequeños tallos de la 
Cannabis sativa. El contenido de THC es de un 5 al 10%. 
 El "hashish o hash", que se produce a partir del prensando de la resina de la 
planta hembra, dando lugar a un trozo de color marrón. En esta elaboración 
se consigue un 20% de concentración de THC por lo que sus efectos son 
peores que la marihuana. 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 14 
 El "aceite de cannabis o aceite de hachis" que se produce al mezclar la resina 
con disolventes (alcohol, acetonas, etc...), como consecuencia de ello el 
contenido deTHC es superior al 85%. 
CÓMO SE TOMA 
El THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestión 
y la inhalación. Lo más habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con 
tabaco normal, se realizan cigarrillos artesanales llamados "porros". 
Como la combustión del cannabis alcanza mucha temperaturas, los consumidores 
preparan normalmente el porro con un filtro de cartón. 
Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas 
largas o con depósitos de agua para enfriar el humo. 
El inicio de consumo de cannabis en España es entre los 16 y 17 años de edad. 
EFECTOS DEL CANNABIS 
A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad 
con aumento del apetito, verborrea, euforia, pero con congestión ocular y 
dificultades para los procesos mentales complejos, alteraciones de la percepción 
temporal y sensorial. Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de 
somnolencia y depresión. 
Si la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de 
confusión mental, gran somnolencia y puede que situaciones de pánico. 
A largo plazo aparece el estado de desmotivación con alteración en las 
capacidades de concentración y memoria. 
Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmón, superiores al 
del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y 
femenino. 
El THC atraviesa la barrera placentaria, por lo que su consumo supone un riesgo 
importante en el embarazo y la lactancia. 
Posteriormente como efecto típico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia 
(hace falta más dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia, con el 
consecuente síndrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga. 
El síndrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia, ansiedad, 
insomnio, irritabilidad y depresión. 
En personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos 
síntomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 15 
Permanencia en el organismo 
Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas, los resultados de la detección 
de marihuana en los análisis de orina permanecen positivos durante varios días 
después del consumo, incluso en consumidores ocasionales. En los consumidores 
habituales, los resultados de los análisis pueden permanecer positivos más tiempo a 
medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando lentamente de la grasa 
corporal. El tiempo que tarda es variable, dependiendo del porcentaje de THC y de 
la frecuencia del consumo. Los análisis de orina son un medio eficaz de identificar el 
uso de marihuana, pero una prueba de orina con resultado positivo sólo indica que 
la persona ha consumido marihuana, no prueba que el consumidor esté en ese 
momento con las facultades alteradas. Análisis sofisticados pueden determinar hasta 
tres meses después si se ha consumido marihuana. 
El THC es soluble en grasa (liposoluble), por lo que la eliminación del organismo es 
mucho más lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol). Estudios 
realizados por el Dr. Gabriel G. Nahas, un autor claramente prohibicionista, en ratas 
mostraron que el THC podía demorar hasta 8 días en salir del organismo, si bien los 
efectos fuertes sólo duran unas pocas horas. Además, al ser liposoluble, el THC suele 
depositarse en zonas ricas en grasa, como el cerebro, el hígado y las gónadas. 
Algunos estudios indican que un largo consumo de éste componente pueden 
ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia, pérdida de memoria, 
etc.). Pero, como en casi todo, hay opiniones contrarias sobre el tema. Para más 
información sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr. 
Gabriel Nahas. 
Uso médico o terapéutico 
Es beneficiosa para eliminar las náuseas de la quimioterapia y, en el tratamiento 
contra el sida, su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia. 
También puede ayudar a reducir la presión de los fluidos en los ojos asociados al 
glaucoma. Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a 
reducir el miedo y los temblores de la esclerosis múltiple. Otras visiones más restrictivas 
afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones, siempre legales, 
para las afecciones más eficientes que los que se puedan lograr con marihuana, si 
bien los críticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni 
contrastada por la comunidad científica. Una investigación llevada a cabo por la 
Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener 
efectos muy beneficiosos contra el cáncer. El principio activo del hachís se ha 
mostrado capaz de acabar con las células cancerígenas, de matarlas, y al mismo 
tiempo mantener vivas las que están sanas 
MATERIAL: 
*Cinta adhesiva transparente. 
*Portaobjetos. 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 16 
EQUIPO: 
*Microscopio 
 
EQUIPO DE MUESTRA: 
*Cannabis Sativa (Marihuana). 
 
 
Método: 
Ela alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta 
adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la 
marihuana, posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se 
observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que 
tiene un aspecto de uña de gato. 
 
OBSERVACIONES: 
Se observa residuos o fibras de canabis, también aire atrapado entre portaobjeto y 
la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de 
gato al observarse al microscopio. 
 
ESQUEMA: 
 
CONCLUSION: 
He concluido que es un método sencillo, práctico y rápido para identificar a 
personas que han manipulado recientemente cannabis. 
 
BIBLIOGRAFIA: 
 
http://www.tuotromedico.com/temas/drogas_cannabis.htm 
http://es.wikipedia.org/wiki/Cannabis_%28droga%29 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 17 
PRACTICA NO. 3 
 
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) 
POR DESTILACIÓN. 
 
FUNDAMENTO: 
TÉCNICAS DE EXTRACCIÓN. 
 
Son diversos los métodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la 
planta que los contiene, pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad, 
pero en todos ellos se aprovecha su carácter básico, algunas técnicas para extraerlos son: 
 
 
Extracción con disolventes inmiscibles en agua. 
 
Material secado al aire. 
 
 
 
 
 
Pulverización con sln. alcohólica o acuosa débil 
(HCl ó H2SO4). 
 
 
 
 
 
Se alcaliniza : NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3.Para dejar la base libre. 
. 
 
 
 
 
Se extraen con solventes orgánicos como 
cloroformo - CH2Cl2 - eter etílico. 
 
 
 
 
 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 18 
Extracción con disolventes inmiscibles en agua. 
 
Se libera antes los alcaloides, con álcalis suaves 
 
. 
 
 
 
 
Se humedece el material / NH3 - NaCO3. Se deja secar al aire. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Se extrae con solventes orgánicos / cloroformo 
Eter etílico, isopropílico - acetato de etilo. 
 
 
 
 
 
 
 
El extracto se concentra./se alcaliniza 
 
 
 
 
 
 
Los alcaloidesliberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles. 
Extracción con disolventes seguida de destilación. 
 
Se emplean solventes de bajo punto de ebullición / eter isopropílico - CH2CL2 . (Se presentan bien a la 
extracción continua tipo Soxhelt). 
 
 
 
 
 
Se separa el solvente por destilación / el residuo se disuelve en ác. Diluído caliente. 
 
 
 
 
 
 
El extracto que contiene la sal se deja en reposo, para que suelten las resinas y grasas y luego se 
filtra. 
 
 
 
 
 
Se trata la disolución ácida con un solvente inmiscible, que extrae más grasas y resinas. 
 
 
 
 
 
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros. 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 19 
Por, lo generales necesario alcalinizar una vez una solución de las sales para 
liberar los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible, después de lo cual se 
separa la base o se disuelve en un líquidoácido para cristalizar la sal. 
 
Esta operación final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de 
ácido concentrado o disolviendose en ácido diluido y haciendo concentración al vacío. 
 
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA 
 
METODO: Se hace en orina, se extrae con éter de petróleo, luego se evapora a sequedad, a 
temperatura ambiente, para sembrar en la placa, disolver con 5 gotas de cloroformo. 
 
SOLVENTE: Benceno 100 ml. o cloroformo: benceno 70:30. 
 
REVELADOR: Azul rápido al 0.15% en agua, someter la placa a vapores de amoníaco. 
 
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO 
 
El análisis se hace en hojas secas, éstas se pulverizan y una pequeñísima cantidad se 
coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente: 
 
A. Pelos glandulares unicelulares-B. Pelos lectores multicelulares. C. Granos de polen, y 
fragmentos de pelos glandulares. 
 
ANALISIS CUALITATIVO 
 
Prueba de Duquenosis - Levine. 200 mg. de la muestra con 25 ml. de éter de petróleo, filtrar 
y evaporar a sequedad en baño de maría, luego agregar 2 ml. de reactivo de Duquenosis. 
Agregar 2 ml. de HCL y dejar en reposo por 10 minutos. 
 
Observar los cambios de color. La coloración violeta es debido al flurogucinol. Trasvasar la 
solución a un tubo de ensayo, agregar 2 ml. de cloroformo y agitar si la marihuana está 
presente en la muestra el color violeta pasará a la capa orgánica. 
 
Disolver 0.5 ml. de acetaldehído y 0.4 g. de vainillina en 20 ml. de alcohol de 95°. 
 
 
OBJETIVO: Determinación de Canabis Sativa por destilación con un solvente orgánico. 
 
MATERIAL: 
 
 2 Soporte Universal. 
 1 Refrigerante. 
 2 Pinza de 3 dedos. 
 1 Matraz de balón. 
 1 Mechero Bunsen. 
 1 Tripie. 
 1 Tela de Asbesto. 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 20 
 2 Mangueras. 
 1 Vaso precipitado. 
 
REACTIVOS: 
 
 Duquenois. 
 Cloroformo. 
 Éter de petróleo. 
 Benceno. 
 
PREPARACION DE DUQUENOIS: 
 
1.- 0.5 ml de acetaldehído mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol 
etílico. 
 
 MATERIAL BIOLOGICO: 
 
 Canabis Sativa. 
 
TECNICA: 
 
1.- A una porción de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado 
(cloroformo). 
 
2.- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto). 
 
3.- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois, se 
agita 1 minuto. 
 
4.- Y se le añade 1 ml de acido clorhídrico concentrado este tomara si es positivo una coloración que 
puede ir dependiendo de la concentración rosa, violeta, verde y finalmente azul oscuro. 
5.- Por último añadir de 2 a 5 gotas de cloroformo, si el color pasa a la capa cloroformica va ser 
positivo. 
 
ESQUEMA: } 
 
 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 21 
 
OBSERVACIONES Y RESULTADOS: 
 
Al extraer el principio activo de la Canabis Sativa, y realizar las reacciones químicas al agregar los 
reactivos de Duquenois, acido clorhídrico y cloroformo, se comprueba la existencia de THC en el 
extracto obtenido, por lo tanto el resultado obtenido de esta practica, es positivo la presencia de 
Canabis Sativa en la muestra sospechosa. 
 
 
CONCLUSION: 
 
Los avances científicos y tecnológicos han posibilitado la aparición de procedimientos de purificación 
de los principios activos de las drogas y las síntesis de otro similares. Por otra parte por medio de la 
destilación se obtiene el extracto de la muestra sospechosa, por lo cual es una técnica sencilla y rápida 
de realizar, mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la 
muestra a examinar. 
 
 
BIBLIOGRAFIA: 
 
 Enciclopedia de tecnología química. Tomo I. Editorial Unión tipográfica hispanoamericana. 
México 1961. 
 
 Encarta 1999. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 22 
PRACTICA NO. 4 
Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en 
suero 
 
OBJETIVO: 
Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero. 
 
 
 
GENERALIDADES: 
 
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE 
 
El ácido acetilsalicílico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo 
de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como 
analgésico, antipirético, antiagregante plaquetario y 
antiinflamatorio. 
Aspirina es el nombre comercial acuñado por laboratorios Bayer para 
el fármaco. En muchos países sigue siendo una marca registrada de esa 
empresa, sin embargo, en otros como Estados Unidos, aspirin pasó a 
ser el nombre genérico de la sustancia. En Argentina, Bayer lo 
comercializa con el nombre de "Bayaspirina". 
 
 
Vías de administración. Se usa principalmente vía oral, aunque 
también existe para uso rectal. se debe tener en cuenta que en 
pacientes con dengue su administración es mortal por su acción 
antiplaquetaria de manera irreversible 
Absorción. Se absorbe rápidamente por el tracto digestivo, se afecta 
por las concentraciones intragástricas y el pH. 
Metabolismo. La aspirina se hidroliza parcialmente a ácido salicílico 
durante el primer paso a través del hígado. 
Distribución. Su distribución es amplia por todos los órganos. 
Mecanismo de Acción. El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la 
formación de tromboxano A2 en las plaquetas, inhibiendo por este 
mecanismo la agregación plaquetaria, consiguiendo disminuir la 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 23 
incidencia de aterosclerosis coronaria y, por ende, el infarto agudo de 
miocardio. Dosis mayores de AAS inhiben la síntesis de protrombina produciendo 
un segundo mecanismo de anticoagulación que respalda su uso en el caso de la 
producción reciente de un infarto agudo de miocardio. 
 
MATERIAL: 
 13 Tubos de ensaye de 13 x 100 
 1 Pipeta automática de 200 ul 
 Puntillas para pipeta automática 
 Gradilla 
 Matraz aforado de 250 ml 
 Matraz aforado de 100 ml 
 2 pipetas de 1ml 
 1 pipeta de 5ml 
 
MATERIAL BILÓGICO: 
 Suero 
 
EQUIPO: 
 Espectrofotómetro 
 Balanza analítica.REACTIVOS: 
 Agua destilada 
 Reactivo de color 
 Acido acetil-salicilico 
 Cloroformo 
 
TECNICA: 
 
ESTANDAR DE SALICILATO: 
 
Se disuelven 580 mg de salicilato (ó 500 mg de Ac. Salicílico) en 
agua y se diluye a 250 ml, se agregan unas gotas de cloroformo como 
preservativo. 
Esta solución contiene 2 mg de ac. salicilico sobre mililitro; es 
estable por 6 mese aproximadamente. 
 
ESTANDAR DE TRABAJO: 
Se diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con 
agua destilada, se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo 
y esta solución contiene .5 mg de ac. Salicilico sobre mililitro. 
 
 
 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 24 
 
 
 A B C D E 
ml de st de 
trabajo 
 
0.2 ml 
 
0.4 ml 
 
0.6 ml 
 
0.8 ml 
 
1.0 ml 
ml de H2O 
destilada 
 
0.8 ml 
 
0.6 ml 
 
0.4 ml 
 
0.2 ml 
 
 
Concentración 
conocida 
 
10mg/100ml 
 
20mg/100ml 
 
30mg/100ml 
 
40mg/100ml 
 
50mg/100ml 
 
 PROBLEMA BLANCO ST A ST B ST C ST D ST E 
Reactivo 
de color 
 
1 ml 
 
1 ml 
 
1 ml 
 
1 ml 
 
1 ml 
 
1 ml 
 
1 ml 
H2O 
destilada 
 
200 ul 
 
A 200 ul 
B 200 ul 
C 200 ul 
D 200 ul 
E 200 ul 
Suero 
problema 
 
200 ul 
 
Volumen 
final 
 
1.2 ml 
 
1.2 ml 
 
1.2 ml 
 
1.2 ml 
 
1.2 ml 
 
1.2 ml 
 
1.2 ml 
Leer a 540 nm 
 
RESULTADOS: 
 
 CONCENTRACION: ABSORBANCIA: 
ESTÁNDAR A 10 mg/dl 0.288 nm 
ESTÁNDAR B 20 mg/dl 0.467 nm 
ESTÁNDAR C 30 mg/dl 0.715 nm 
ESTANDAR D 40 mg/dl 0.904 nm 
ESTÁNDAR E 50 mg/dl 1.087 nm 
PROBLEMA 7 mg/dl 0.184 nm 
Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentración de ASS. 
OBSERVACIONES y ESQUEMAS: 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 25 
 
 
 
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilución, la 
cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotómetro, en lo 
que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez 
por lo cual se procedió a leer la absorbancia de cada una. 
 
 
CONCLUSIONES: 
 
He concluido que, el AAS, administrado por vía oral, se absorbe rápidamente. El ácido acetilsalicílico 
actúa interrumpiendo la producción de las prostaglandinas, por lo que no hay "mensajeros del dolor". 
Así, gracias a la utilización de ASS, se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el 
dolor. Por lo cual esta técnica es útil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y 
determinar su concentración en suero. 
 
 
 
 
BIBLIOGRAFIA: 
http://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_aspirina.htm 
http://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_prinActivo.htm 
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico 
http://www.aspirina.cl/que_es.asp 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 26 
PRACTICA NO. 5 
Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina. 
 
 
OBJETIVO: 
Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina. 
 
 
GENERALIDADES: 
El ácido acetilsalicílico se administra usualmente por vía oral, 
aunque puede ser administrado por vía rectal en forma de 
supositorios. Se absorbe rápidamente por el tracto digestivo si bien 
las concentraciones intragástricas y el pH del jugo gástrico afectan 
su absorcion. La aspirina es hidrolizada parcialmente a ácido 
salicílico durante el primer paso a través del hígado y se distribuye 
ampliamente por todos los tejidos del organismo. 
La aspirina se une poco a las proteínas del plasma, pero debe ser 
administrada con precaución a pacientes tratados con fármacos que se 
fijan fuertemente a las proteínas del plasma, como es el caso de los 
anticoagulantes y antidiabéticos orales. 
Después de la administración oral y dependiendo de las dosis 
administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y 
las concentraciones máximas se obtienen al los 0.25-2 horas. Las 
concentraciones plasmáticas deben de ser de por lo menos 100 µg/ml 
para obtener un efecto analgésico y se observan efectos tóxicos con 
concentraciones superiores a 400 µg/ml. La aspirina se metaboliza en 
un 99% a salicilato y otros metabolitos. La semi-vida de eliminación 
del plasma es de 15 a 20 minutos. Los salicilatos, pero no la 
aspirina, experimentam una cinética de Michaelis-Menten (saturable). 
En dosis bajas, la elimimación es de primer orden y la semi-vida 
permanece constante con un valor de 2-3 horas; sin embargo, con dosis 
más altas, las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la 
semi-vida de eliminación puede aumentar a 15-30 hotas. Por esta 
razón, se requieren entre 5 y 7 días para alcanzarse uns condiciones 
de equilibrio ("Steady state") 
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por vía 
renal, siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis. 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 27 
Aproximadamente el 75% de la dosis se encuentra en forma de ácido 
salicilúrico, mientras que el 15% está en forma de conjugados, sobre 
todo mono- y diglucurónidos. El 10% restante está constituído por 
salicilato libre. La alcalinización de la orina aumenta la 
eliminación de salicilato, pero no la de otros metabolitos 
 
 
MATERIAL: 
 Tubos de ensaye de 13 x 100 
 1 Pipeta automática de 200 ul 
 Puntillas para pipeta automática 
 Gradilla 
 2 pipetas de 1ml 
 
 
MATERIAL BILÓGICO: 
 Orina. 
 
EQUIPO: 
 Espectrofotómetro 
 
REACTIVOS: 
 Agua destilada 
 Reactivo de color 
 Acido Fosforico. 
 
TECNICA: 
 
 PROBLEMA: TESTIGO: 
 BLANCO: PROBLEMA: BLANCO: TESTIGO: 
Reactivo de 
color: 
1 ml 1 ml 1 ml 
Agua 
Destilada: 
200 ul 1 ml 
Orina 
Diluida 1:10 
 200 ul 
Acido 
Fosforico. 
 200 ul 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 28 
 
* Orina diluida 1:10: 1 ml de orina más 9 ml de agua destilada. 
 
CALCULOS: 
 
(mg/100 ml Problema – mg/100 ml Testigo) (Factor de Dilución) 
 
(Abs. Problema – Abs. Testigo) (Factor de Dilución) 
 
Donde: 
 Factor de Dilución: 10 
 Abs. Problema: 0.085 nm. 
 Abs. Testigo: 0.010 nm. 
 
RESULTADO: 
Concentración de ASS en orina: 
 
(0.085 nm – 0.010 nm) (10)= 0.75 mg/dl. 
 
 
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS: 
 
Se observa soluciones de color azul claro, sin turbidez y tampoco 
precipitados. Al poseer mas concentración de ASS el problema en 
relación al testigo es más contundente el tono de color del problema, 
por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo. 
 
CONCLUSIONES: 
El ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y completamente. Su 
absorción puede variar dependiendo de la disolución del comprimido el 
pH y los alimentos. La vida media del ácido acetilsalicílico de 15 a 
20 minutos para la molécula intacta. El tiempo para la concentración 
máxima es de 1 a 2 horas para el ácido acetilsalicílico. El ácido 
acetilsalicílico se elimina por vía renalen forma libre y como 
metabolitos conjugados. 
 
BIBLIOGRAFIA: 
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a015.htm 
 
http://www.aspirina.com/aspirina01.htm 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 29 
PRACTICA No 6 
DETERMINACION DE FENOTIACINAS 
 
 
Objetivo: determinación de fenotiacinas en orina. 
 
Generalidades 
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actúan por vía central 
bloqueando la zona de activación de los quimiorreceptores. Son de especial 
interés en la profilaxis y tratamiento de las náuseas y vómitos asociados con las 
enfermedades neoplásicas difusas, la enfermedad por radiación y la émesis 
causada por fármacos como los opioides, los anestésicos generales y los 
citotóxicos. La proclorperazina, la perfenazina y la trifluoperazina son menos 
sedantes que la clorpromazina; las fenotiazinas pueden producir reacciones 
distónicas graves, sobre todo entre los niños. Otros antipsicóticos como el 
haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) también se emplean 
para aliviar las náuseas. Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para 
administración rectal, que pueden resultar útiles a los pacientes con vómitos 
persistentes o con náuseas intensas; la proclorperazina también se puede 
administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la 
encía. 
Uno de los efectos secundarios más temidos de las fenotiazinas es el desarrollo 
de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardía. Esta complicación 
de desarrollo retrasado (o tardío) consiste de movimientos incontrolables muy 
molestos (discinesias), particularmente en la cara. 
La fenotiazina es un nucleo heterocíclico de tres anillos que resula de la unión de 
dos anillos bencénicos a través de un puente de nitrógeno y otro de azufre. Sus 
derivados, todos de origen sintético, corresponden a un grupo farmacológico muy 
amplio, con acciones anticolinergicas, antihistamínicas, y neurolépticas. La 
clorpormazina es el fármaco del grupo más estudiado. 
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion, con reducción de la 
actividad motora, apatía, indiferencia, despreocupación, somnolencia ligera pero 
sin producir sueño en general o si se produce el paciente es despertado con 
facilidad, no aparece torpeza mental, como ocurre con los barbitúricos, y los 
pacientes responden fácilmente a las preguntas que se es dirigen. 
METABOLISMO: 
Se administra por vía oral y parenteral. La absorción ocurre entre 30 a 60 minutos después de la 
ingestión. La misma es incompleta y sólo se aprovecha el 30% de lo administrado. El pico plasmático 
máximo aparece transcurridas 2 a 4 horas. Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la 
placenta, pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogénicos. 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 30 
La metabolización es compleja y se han identificado gran número de metabolitos. Se efectúa en el 
hígado, donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales. 
Se excreta en su mayor parte por riñón y en una pequeña proporción por bilis. 
MANIFESTACIONES CLINICAS: 
Dependen de la interacción con la neurotransmisión dopaminérgica en primer lugar y en menor medida 
adrenérgica, histaminérgica y colinérgica, lo predominante es el bloqueo de los receptores 
dopaminérgicos. Producen efecto antipsicótico, son antieméticos. 
 
 
Material 
 1 vaso de pp de 250 ml 
 4 tubos de ensayo de 13 x 100 
 1 pipeta graduada de 2 ml 
 1 perilla 
 1 pipeta pasteur 
 
Muestra biológica 
 Orina 
 
Técnica 
 
1. se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 100. 
2. agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema) 
3. realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina. 
4. la estabilidad varia desde 10seg. Hasta varios minutos dependiendo de la concentración de 
fenotiacinas presentes en la muestra. 
 
 
 
Valores de referencia: 
5 – 20mg por dia el vire de rosa a naranja 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 31 
25 – 70mg por dia el vires rosa intenso. 
75 – 120mg por dia el vire violeta. 
 
Esquemas: 
 
 
 
Resultados: 
 Muestra 1: negativo 
 Muestra 2: positivo coloración = rosa intenso = 25-70 mg/dia 
 Muestra 3: negativo 
 Blanco: negativo 
 
Conclusión 
He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas, mentales y emocionales. 
Algunos también se usan para controlar la ansiedad o agitación en ciertos pacientes, las náuseas y 
vómitos muy fuertes, el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte. Y que por medio de esta 
técnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo. 
 
 
Bibliografia 
 
http://healthlibrary.epnet.com/GetContent.aspx?token=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4c&chunkiid=124870 
 
http://www.cancer.gov/espanol/pdq/cuidados-medicos-apoyo/nausea/HealthProfessional/page6 
 
http://www.infodoctor.org/www/meshd.htm?idos=20968 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 32 
 
 
PRACTICA No. 8 
 
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO 
(SULFATO FERROSO) 
 
 
OBJETIVO: 
Determinación cualitativa de hierro en suero 
FUNDAMENTO: 
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la 
proteína transportadora de oxígeno a los tejidos. Por ello el 70 % del hierro del organismo se 
encuentra en esta proteína el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y 
de hemosiderina para su posible utilización. El hierro es captado por la transferrina partir de 
su ingesta en la dieta. 
La determinación del hierro sérico nos indicará la cantidad de hierro unido a la transferrina 
Se utiliza para evaluar la presencia de una anemia, principalmente la ferropénica o 
microcítica. 
La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta, la 
alteración en su absorción intestinal, aumento en su consumo (niños en crecimiento, mujeres 
embarazadas), o por un aumento de pérdidas (hemorragias, menstruación, perdidas 
gastrointestinales ocultas, etc...) 
Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formación de hemoglobina y por ello los 
glóbulos rojos aparecen pequeños, pálidos, que es lo define una anemia microcítica o 
hipocroma. En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre, la CTCH (capacidad de 
captación del hierro y transferrina) estará elevada y la saturación de transferrina aparecerá 
baja. 
El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis, con 
exceso de depósito en diferentes órganos (cerebro, hígado, corazón) causando 
enfermedades secundarias. 
 
MATERIAL: 
 4 Tubos de ensaye de 12 x 75 
 Pipetas automaticas 
 Pipetas de 5 ml 
 Gradilla 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 33 
 
REACTIVO: 
 Ferrocianuro de potasio al 10 % (K3Fe(CN)6) 
 HCl 
 Agua destilada 
 
MATERIAL BIOLOGICO: 
 Suero 
 
TECNICA: 
 PROBLEMA TESTIGO 
SOL. SALINA 1 ML 1ML 
SUERO 20 ul ------- 
H2O DEST -------- 20 UL 
(K3Fe(CN)6) 
 
100 ul 100 ul 
HCl 3 gota 3 gotaVALORES DE REFERENCIA: 
Niveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 µg/dl 
Niveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 µg/dl 
Niveles normales de Hierro en niños menores de 1 año de 100 a 250 µg/dl 
Niveles normales de Hierro en niños de 50 a 120 µg/dl 
 
OBSERVACIONES: 
 
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CONCLUSION:Podemos concluir que la determinación del hierro sérico nos indicará la cantidad de 
hierro unido a la transferrina. 
 
BIBLIOGRAFIA: 
http://www.tuotromedico.com/temas/hierro_en_sangre.htm 
http://www.labtestsonline.es/tests/SerumIron.html 
 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 34 
Practica 8 
Determinación de Anfetaminas 
 
 
OBJETIVO: 
 Determinación de anfetaminas en orina. 
 
 
GENERALIDADES: 
La anfetamina o d, l-anfetamina es un agente adrenérgico sintético, 
potente estimulante del sistema nervioso central. La dexanfetamina 
(dextro-anfetamina), surge de la separación del compuesto racémico 
(d, l-anfetamina) en sus dos configuraciones ópticas posibles, y la 
extracción de aquella que corresponda isómero óptico dextrógiro. 
La expresión anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos 
dos acepciones posibles. La más restringida, se usa para referir la 
tríada formada por las sustancias: anfetamina, dexanfetamina y 
metanfetamina. En tanto que la más general alude también a los 
estimulantes de tipo anfetamínico (ATS: acrónimo inglés de 
Amphetamine-Type Stimulants). Los ATS son la familia farmacológica 
integrada por compuestos con estructura química análoga o derivada de 
la molécula de anfetamina, con propiedades clínicas similares, y con 
grado de actividad farmacológica (potencia) comparable. Esta acepción 
es más frecuente, y es la que utilizaremos en este artículo (salvo 
indicación en contrario). Habilita para incluir también en el grupo 
de las sustancias anfetamínicas a estimulantes como el metilfenidato 
(análogo estructural) y el dexmetilfenidato; y a derivados químicos 
con propiedades entactógenas, como el MDMA; y anorexígenas, como el 
fenproporex, el dietilpropión (anfepramona), la fentermina, la 
benzfetamina, la fendimetrazina, siendo estas últimas las de menor 
potencia relativa. 
Química 
La molécula de la anfetamina está emparentada estructuralmente con el 
alcaloide vegetal efedrina. Fue precisamente la efedrina, el sustrato 
usado inicialmente como reactivo para la obtención del nuevo 
compuesto. Como la efedrina, la anfetamina es también un agente con 
propiedades para mimetizar la acción de la hormona adrenalina y 
activar el sistema nervioso simpático, es decir, se trata de una 
amina simpaticomimética. Sin embargo, la segunda molécula logra 
atravesar mucho más eficazmente la barrera hematoencefálica, lo que 
explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso 
central. Esto último habilita su clasificación como amina 
simpaticomimética de acción central 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 35 
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto, dio lugar a su 
manipulación química, habiéndose síntetizado gran cantidad de 
variantes de la molécula. Estas iniciativas fueron acogidas de modo 
indiscriminado por la industria farmacéutica, que puso en circulación 
algunos agentes con mayor potencial tóxico, sin haberlos evaluado de 
manera idónea previamente. Algunos de estos agentes derivados de la 
anfetamina son la fenmetrazina, la metanfetamina y la 
parametoxianfetamina (PMA). Un ejemplo de estas políticas es el caso 
del Dexamyl, compuesto que se comercializó extensivamente en los años 
1950 para tratar la depresión y los llamados trastornos funcionales. 
Se trataba de una fórmula mixta a base del estimulante dextro-
anfetamina y del depresor babitúrico amibarbital. [5] Cabe señalar 
que hasta los años 1960, los sistemas de regulación de producción, 
distribución y dispensación de medicamentos estaban en fase 
embrionaria, y la falta de controles habilitó la rápida proliferación 
de las nuevas sustancias, lo que en muchos casos suscitó desconfianza 
en el ciudadano común acerca este tipo de fármacos. 
La anfetamina es una fenetilamina. Se trata de una molécula quiral, 
cuya configuración óptica puede presentarse en forma de enantiómeros 
activos dextrógiros y levógiros. La anfetamina o anfetamina racémica 
(d, l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isómeros ópticos. 
La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina, surgen de 
la separación del compuesto en sus dos configuraciones ópticas 
posibles. La levo-anfetamina tiene débil injerencia en los efectos 
clínicos de la anfetamina. La dexanfetamina (isómero óptico 
dextrógiro de la molécula) es responsable casi plenamente de la 
actividad farmacológica del compuesto. 
Mecanismo de acción 
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinápticos 
para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso 
central. La anfetamina se une a estos receptores y los activa, 
induciendo la liberación de los neurotransmisores de reserva alojados 
en las vescículas de las terminales nerviosas, convirtiendo los 
respectivos transportadores moleculares en canales abiertos. También 
tiene una acción agonista serotoninérgica, aunque relativamente más 
débil. 
Como el metilfenidato (Ritalina), la anfetamina también impide que 
los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio 
sináptico (inhibición de la recaptación), lo que conduce a un 
incremento en los niveles extracelulares de DA y NA. El nivel de 
potencia de la anfetamina para bloquear estas moléculas 
transportadoras es menor al del metilfenidato. 
Estos efectos combinados rápidamente aumentan las concentraciones de 
los respectivos neurotransmisores en el espacio sináptico, 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 36 
promoviendo la transmisión del impulso nervioso en las redes 
neuronales dopaminérgicas y noradrenérgicas. 
 
MATERIAL: 
 
 Tira reactiva para determinación de anfetaminas. 
 
MATERIAL BILÓGICO: 
 Orina. 
 
REACTIVOS: 
No se utilizo ningún reactivo específico. 
 
TECNICA: 
 
Permita que la prueba, la muestra de orina, y/o los controles 
alcancen la temperatura ambiente (15-30°C) antes de realizar la 
prueba. 
1. Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo. 
Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible. 
2. Colocar la placa en una superficie limpia y lisa. Tomar con el 
gotero la muestra, y colocándolo en posición vertical, añadir 3 gotas 
de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el 
cronómetro en marcha. Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en 
el pocillo de muestra. 
3. Esperar a que aparezcan las líneas rojas. Los resultados deberán 
leerse a los 5 minutos. No interpretar resultados pasados 10 minutos. 
 
RESULTADOS: 
 
Muestra: Positiva 
 
ESQUEMAS 
 
 
 
CONCLUSION 
Concluyo que la intoxicación por anfetaminas se presenta con una 
sensación de bienestar, seguida por la aparición de euforia, 
sensación de vigor, tendencia al contacto social, hiperactividad, 
inquietud, hipervigilancia, sensibilidad interpersonal, locuacidad, 
ansiedad, tensión, estado de alerta, grandiosidad, comportamiento 
FAC. FARMACIAY BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 37 
esteriotipado y repetitivo, cólera, rabia, violencia y deterioro de 
juicio. 
 
 
BIBLIOGRAFIA 
http://es.wikipedia.org/wiki/Anfetamina 
http://www.camporenacimiento.com/adiccion/anfetaminas.htm 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 38 
Practica No.9 
Determinación de Marihuana y Cocaína 
 
OBJETIVO: 
Determinar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaína en orina. 
 
GENERALIDADES: 
Cannabis sativa es una especie del género Cannabis. 
Cannabis es el nombre científico en latín de la planta del 
cáñamo (que justamente proviene del latín tardío cannăbum, 
que es una deformación del latín cannăbis, que proviene del 
griego kannabis. En latín “caña” se dice canna y proviene 
del griego kanna y del árabe qanāh). Sativa en latín 
significa ‘cultivada’ (a diferencia de silvestre). 
El cáñamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis 
sicoactivo). “Cannabis” es también un término genérico 
empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores 
secas y trituradas del cáñamo) y al hachís (resina de 
cáñamo, con el máximo contenido de THC o tetra hidro 
cannabinol). 
Es una planta anual originaria de Asia, específicamente de 
las cordilleras del Himalaya, con usos diversos, que van 
desde la aplicación textil o alimentaria en las variedades 
básicamente nombradas como “cáñamo” (que no contienen THC), 
o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los 
nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o 
hachís (su resina). 
La cocaína es una droga estimulante del sistema nervioso 
central, concretamente del sistema dopaminérgico. Su 
fórmula química es C17H21NO4 
Se extrae de la hoja de coca, una planta originaria de 
Sudamérica que es usada por los indígenas para inhibir el 
hambre, la sed y el cansancio. Combate también el mal de 
altura, el dolor de encía, dolor estomacal, y otras tantas 
dolencias. Existe la creencia popular de que la hoja de 
coca es una droga, pero no lo es. De hecho, el efecto 
alucinógeno de la cocaína se debe a la mezcla de un 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 39 
derivado de esta planta con un derivado del petróleo. La 
hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad. 
La cocaína es un estimulante adictivo que afecta 
directamente al cerebro. Ha sido llamada la droga de los 
ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante 
esas décadas. Sin embargo, la cocaína no es una droga 
nueva. En realidad, es una de las drogas más antiguas. La 
sustancia química pura, el clorhidrato de cocaína, se ha 
venido usando por más de 100 años, mientras que las hojas 
de la coca se han ingerido por miles de años y no como un 
alucinógeno sino como hierba medicinal y para la 
elaboración de infusiones. 
MATERIAL: 
Tira reactiva para determinar marihuana y cocaína 
 
MATERIAL BIOLÓGICO: 
Orina 
 
TECNICA: 
1.- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el 
nombre del paciente en la zona de identificación ID y 
fecha. 
2.- Abra el cassette dejando al descubierto las partes 
inferiores de las tirillas. 
3.- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorción 
a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo 
menos 10 segundos suficiente muestra. Si así lo prefieres, 
puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta 
el final del proceso (máximo 5 minutos). 
 
RESULTADOS: 
Muestra de orina: 
Positiva para Cocaína 
Negativa para Marihuana 
 
ESQUEMAS: 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 40 
 
 
CONCLUSIONES: 
 
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir 
aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una 
persona ha consumido. Este examen puede emplearse para evaluar 
posibles sobredosis o intoxicación accidental o intencional, como 
cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga 
legal o ilegal utilizada por una persona. 
 
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad 
aguda por drogas, para vigilar la farmacodependencia y para 
determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propósitos 
médicos y/o legales). La presencia de drogas ilegales o drogas no 
recetadas es indicio de drogadicción. 
 
 
 
Bibliografía: 
http://www.telemedik.com/articulos.php?id=120 
http://es.wikipedia.org/wiki/Cannabis_sativa 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 41 
 
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO 
 
FUNDAMENTO: 
 
GENERALIDADES: 
 
MATERIAL Y EQUIPO: 
 
Cantidad Material 
1 Pipeta automática 
1 Pipeta pasteur 
3 Tubos de ensayo de 15 x 150 
1 Vaso de precipitado de 250 ml 
30 Puntas para pipeta automática 
 
REACTIVOS: 
 
Cantidad Reactivo 
100 l Agua destilada 
3 gotas Ácido clorhídrico concentrado 
300 l Ferrocianuro de potasio al 10% 
 
MATERIAL BIOLOGICO: 
 
Suero 
 
TECNICA: 
 
 Preparación del Blanco y Problemas: 
 
Reactivos Tubo C Tubo D Blanco 
Suero 100 l 100 l ------- 
Agua destilada ------- ------- 100 l 
Ácido clorhídrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gota 
Ferrocianuro de potasio al 10% 100 l 100 l 100 l 
 
 
 Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mg/dl) en suero se forma una 
coloración azul Prusia. 
 Valores normales de Hierro en sangre: 50 mg/dl 
 Valores superiores de Hierro en sangre: 600 mg/dl 
 
OBSERVACIONES: 
 
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro sérico 
sobrepasen los 600 mg/dl, pues si son menores, aunque este presente no habrá viraje. 
FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA 
www.Librotecstar.com 42 
Es importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que añadir 
al tubo el suero, posteriormente el ácido clorhídrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de 
potasio al 10%. 
 
CONCLUSIONES: 
 
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero. 
 
ESQUEMAS: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Tubo C Tubo D Blanco 
 
 
RESULTADOS: 
 
Tubos Resultado Coloración 
C Positivo Azul de Prusia 
D Negativo Amarillo