ABERACIONES CROMOSOMICAS

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UNIVERSIDAD PERUANA UNIÓN
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
Escuela Profesional de Nutrición
MONOGRAFÍA DE COMPILACIÓN
ABERRACIONES CROMOSÓMICAS
Autores:
Choquepuma Canchari Esther
Llanos Mucha Alexandra Mariela
Sánchez Santa cruz Geila
Santisteban Murga Luz Nayeli
Docente:
Flor de María Arribasplata
Lima - mayo - 2019
ÍNDICE
INTRODUCCIÓN
ABERRACIONES CROMOSÓMICAS
2.1. 	CROMOSOMAS
 2.1.1.	 TELEOCENTRIOCO
 	2.1.2.	 ACROCENTRIOCO O SUBMETACENTRIOCO
2.1.3.	 METACÉNTRICO
CLASIFICACIÓN DE LAS ABERRACIONES CROMOSÓMICAS 
3.1. ABERRACIONES DE TIPO NUMÉRICO
	 	3.1.1 EUPLOIDIA
	 	3.1.2. ANEUPLODIA
	 	3.1.3. ANOMALÍAS MÁS COMUNES
 3.2. ABERRACIONES DE TIPO ESTRUCTURAL
		3.2.1.	 LOS TIPOS ESTABLES DE ABERRACIÓN
3.2.1. LOS TIPOS INESTABLES
		3.2.3. ANOMALÍAS MAS COMUNES
CONCLUSIÓN
BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
INTRODUCCIÓN
ABERRACIONES CROMOSÓMICAS
Responsable: Alessandra
2.1. 	CROMOSOMAS
 2.1.1.	 TELEOCENTRIOCO
 	2.1.2.	 ACROCENTRIOCO O SUBMETACENTRIOCO
2.1.3.	 METACÉNTRICO
CLASIFICACIÓN DE LAS ABERRACIONES CROMOSÓMICAS 
ABERRACIONES DE TIPO NUMÉRICO
Este tipo de anomalías tiene que ver con la pérdida y/o ganancia de uno o varios cromosomas completos y puede incluir tanto a autosomas como a cromosomas sexuales. Por lo general el que tiene mayor repercusión en un individuo es la pérdida de y no la ganancia de cromosomas. Las células que han pedido un cromosoma son monosómicas para ese cromosoma, mientras que aquellas con un cromosoma extra muestran trisomía para el cromosoma implicado. Casi todas las monosomías cromosómicas llevan a la muerte poco después de la concepción y solo unas pocas trisomías pueden llegar al nacimiento. 
Normalmente, cada célula del cuerpo de una persona contiene 46 cromosomas. Algunas veces, sin embargo, un bebé puede nacer con más o menos cromosomas y como consecuencia el número de sus genes o instrucciones también va a variar.
Las mutaciones numéricas pueden tener su origen en la mitosis o en la meiosis y en general se producen por una falla en la migración de los cromosomas, se reconocen dos tipos de alteraciones numéricas: las Aneuplodias y las Euploidia (poliploides).
	 	3.1.1 EUPLOIDIA (Poliploide)
Las poliploidías se producen espontáneamente en la historia de la evolución. Este fenómeno se observa principalmente en plantas donde es un proceso importante en la especiación. Los individuos que sufren estas mutaciones poseen un número de cromosomas múltiplo del número normal.
Este término se aplica a los organismos con cromosomas que son múltiplos de cierto número básico (n) de cromosomas; como ejemplo tenemos:
Monoploide: Poseen solo un juego de cromosomas.
Tripoloide: Se originan tres juegos de cromosomas (3n) por la unión de un gameto Monoploide (n) con un gameto diploide (2n).
Tetraploide: Se presenta cuando surgen cuatro complementos de cromosomas (4n) por la duplicación somática del número de cromosomas.
Poliploide: Término aplicado a cualquier célula con más de 2n cromosomas. Por lo general, no se encuentran niveles de ploidía más altos que los Tetraploide en las poblaciones naturales, pero algunos delos más importantes cultivos son poliploides.
La tripolidía y tetraploidía son letales en el hombre y se encuentran alrededor del 5% de las causas asociadas con abortos espontáneos.
	 	3.1.2. ANEUPLODIA
Indica el déficit o el exceso de uno o más cromosomas. La condición disónica normal es tener un par de cromosomas homólogos de cada tipo. Ti se tiene un cromosoma extra en un par se denomina trisomía, la más frecuente es la trisomía para el cromosoma 21 que da lugar al Síndrome de Down. 
Monosómico: Los organismos diploides que ha perdido un cromosoma de un solo par, son monosómicos con la formula genómica 2n-1. La monosomía autosómica es letal. La única monosomía compatible con la vida en el hombre es la del cromosoma X: Síndrome de Turner. 
Trisómico: Los diploides que tienen un cromosoma extra están representados por la formula 2n+1, uno de los pares de cromosomas tiene un miembro extra, de tal forma que se puede formar una estructura trivalente durante la profase meiótica.
Trisomicos dobles: Si dos cromosomas están representados cada uno por triplicado, el trisomico doble puede ser simbolizado como 2n+1+1.
Nulisomico: Es un organismo que ha perdido un par cromosómico. El resultado es comúnmente letal para diploides (2n-2).
		3.1.3. ANOMALÍAS MÁS COMUNES
Responsable: Esther.
 3.2. ABERRACIONES DE TIPO ESTRUCTURAL
Responsable: Luz
		3.2.1.	 LOS TIPOS ESTABLES DE ABERRACIÓN
3.2.1. LOS TIPOS INESTABLES
		3.2.3. ANOMALÍAS MAS COMUNES
Responsable: Esther.
CONCLUSIÓN
BIBLIOGRAFÍA
Curtis. Biología Escrito por Helena Curtis, Adriana Schnek (falta ordenar)
Genética médica Escrito por Rafael Oliva
Errores Innatos en El Metabolismo Del Niño editado por Marta Colombo C
ANEXOS
 Logrando tus sueños 1919 - 2019