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StuDocu no está patrocinado ni avalado por ningún colegio o universidad. Arti 1 Tema 1er parcial - Resumen Articulacion Basico Clinico Comunitaria 1 Articulacion Basico Clinico Comunitaria 1 (Universidad Nacional de Mar del Plata) StuDocu no está patrocinado ni avalado por ningún colegio o universidad. Arti 1 Tema 1er parcial - Resumen Articulacion Basico Clinico Comunitaria 1 Articulacion Basico Clinico Comunitaria 1 (Universidad Nacional de Mar del Plata) Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 https://www.studocu.com/es-ar?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 https://www.studocu.com/es-ar/document/universidad-nacional-de-mar-del-plata/articulacion-basico-clinico-comunitaria-1/resumenes/arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1/5862441/view?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 https://www.studocu.com/es-ar/course/universidad-nacional-de-mar-del-plata/articulacion-basico-clinico-comunitaria-1/3192578?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 https://www.studocu.com/es-ar?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 https://www.studocu.com/es-ar/document/universidad-nacional-de-mar-del-plata/articulacion-basico-clinico-comunitaria-1/resumenes/arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1/5862441/view?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 https://www.studocu.com/es-ar/course/universidad-nacional-de-mar-del-plata/articulacion-basico-clinico-comunitaria-1/3192578?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 RESUMEN ARTI 1. (Primer Parcial). Tema 1: Célula. Los bioelementos o biógenos participan en la composición de organismos vivientes. En animales mamíferos, se ha demostrado la presencia de apenas 20 elementos, cuatro de los cuales (carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno) representan alrededor del 96% del peso corporal. A excepción del oxígeno, estos elementos no son los predominantes en la corteza terrestre. Por ejemplo, el carbono (C) presenta cualidades distintivas: sus uniones son más estables, puede unirse en largas cadenas y producir ramificaciones, formar enlaces dobles y triples, asociarse a otros átomos y adoptar distintas conformaciones espaciales. Otros se encuentran en menor proporción como el calcio, sodio y cloro, etc. Por último y en ínfimas cantidades como cobre, cinc, yodo, fluor, etc. Aunque en cantidades menores, son de vital importancia en el metabolismo y fisiología celular y se encuentran en forma de iones e integrando distintas moléculas orgánicas. Con un criterio cuantitativo, pueden clasificarse en tres categorías: - Primarios: Son el carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. A este grupo suele agregarse también el calcio y el fósforo (más del 98% del peso corporal total) - Secundarios: el potasio, el azufre, el sodio, el cloro, magnesio y hierro (casi el 1%) - Oligoelementos (también denominados elementos vestigiales): flúor, cobre, yodo, manganeso, zinc, cobalto y molibdeno (vestigios). Existen cuatro compuestos orgánicos o biomóleculas: los carbohidratos o hidratos de carbono, los lípidos, las proteínas y los nucleótidos. El carbono es su elemento constituyente obligado además de hidrógeno y oxígeno. Las proteínas contienen otros elementos como nitrógeno y azufre; y los nucleótidos, así como algunos lípidos, nitrógeno y fósforo. • Los carbohidratos son la fuente primaria de energía química para los sistemas vivos. Los más simples son los monosacáridos o "azúcares simples"(por ej glucosa). Los monosacáridos pueden combinarse para formar disacáridos "dos azúcares" (por ej. sacarosa: azúcar de mesa; lactosa; azúcar de la leche) y polisacáridos que son cadenas de muchos monosacáridos (como el glucógeno: principal reserva de energía rápidamente disponible en células animales, o el almidón, que es la reserva energética de las células vegetales). • Los lípidos son moléculas hidrofóbicas que, como los carbohidratos, almacenan energía y son importantes componentes estructurales, como por ejemplo las membranas celulares. Incluyen las grasas y los aceites, los fosfolípidos, los glucolípidos, las ceras, y el colesterol y otros esteroides. • Las proteínas son moléculas muy grandes compuestas de cadenas largas de aminoácidos, conocidas como cadenas polipeptídicas. A partir de sólo veinte aminoácidos diferentes que constituyen las proteínas, se sintetiza una inmensa variedad de moléculas proteínicas, cada una de las cuales cumple una función altamente específica en los sistemas vivos. • Los nucleótidos son moléculas complejas formadas por un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbonos y una base nitrogenada. Son los bloques estructurales de los ácidos desoxirribonucleico (ADN) y ribonucleico (ARN), que codifican, transmiten y traducen la información genética. Los nu- 1 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 https://www.studocu.com/es-ar?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 cleótidos también desempeñan papeles centrales en los intercambios de energía que acompañan a las reacciones químicas dentro de los sistemas vivos. El principal portador de energía en la mayoría de las reacciones químicas que ocurren dentro de las células es un nucleótido que lleva tres fosfatos, la adenosina trifosfato o ATP. Célula. La célula es la unidad estructural, funcional y el origen de todo ser vivo (esta definición contiene los postulados de la teoría celular). • Todos los organismos vivos están formados por una o más células • Las reacciones químicas de un organismo vivo, incluyendo los procesos liberadores de energía y las reacciones biosintéticas, tienen lugar dentro de las células • Las células se originan de otras células, contienen la información hereditaria de los organismos de los cuales son parte y esta información pasa de la célula progenitora a las células hijas. Las tres características que distinguen a las células vivas de otros sistemas químicos son: a) la capacidad para duplicarse generación tras generación. b) la presencia de enzimas, proteínas complejas que son esenciales para las reacciones químicas de las que depende la vida. c) una membrana que separa a la célula del ambiente circundante y le permite mantener una identidad química distinta. Existen principalmente dos clases de células: las procariotas (pro, antes, y karion, núcleo), cuyos cromosomas no están separados del citoplasma por una membrana, y las eucariotas (eu, verdadero y karion, núcleo), con un núcleo individualizado y bien delimitado por la envoltura nuclear. Las células procariotas son pobres en membranas. En estas células, por lo general la única membrana existente es la membrana plasmática. Las células procariota y eucariota pueden distinguirse de manera general por su tamaño, por el tipo de organelas que contienen y la organización del material genético. • Tamaño: La mayoría de los procariontes son unicelulares y miden de 1 a 10 um de diámetros, en cambio casi todos los eucariontes son multicelulares y sus células tienen un diámetro de 10 a 100 um. • Organización del material genético: En las célulasprocarióticas, el material genético se encuentra en forma de una molécula grande y circular de DNA a la que están débilmente asociadas diversas proteínas. El ADN se sitúa dentro de una región celular denominada nucleoide el cual carece de membrana limitante para separarlo del citoplasma que lo rodea. En las células eucarióticas, por el contrario, el DNA es lineal y está fuertemente unido a proteínas especiales. El material genético está rodeado por una doble membrana, la envoltura nuclear, que lo separa de los otros contenidos celulares en un núcleo bien definido. El núcleo alberga tres componentes principales: cromatina, material genético de la célula; nucléolo, centro para la síntesis del ARN ribosomal, y nucleoplasma, que contiene macromoléculas y partículas nucleares que participan en la conservación de la célula. 2 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 • Estructuras membranosas: En el citoplasma se encuentra una gran variedad de moléculas y complejos moleculares. Por ejemplo, tanto los procariotas como los eucariotas contienen complejos proteicos y de RNA llamados ribosomas que desempeñan una función clave en la unión de los aminoácidos individuales durante la síntesis de proteínas. Las moléculas y complejos moleculares están especializados en determinadas funciones celulares. En el caso de las células procariontes el citoplasma está desprovisto prácticamente de estructuras membranosas. En las células eucarióticas, las funciones se llevan a cabo en una gran variedad de estructuras rodeadas por membranas llamadas organelas que constituyen distintos compartimientos internos dentro del citoplasma, en las cuales se efectúan actividades celulares especializadas. Los procariotas son las algas azules y las bacterias por ejemplo estreptococos, bacilos, estafilococos, etc. Las células eucariotas son los hongos, los vegetales y los animales. Partes de una célula. Núcleo celular. En la célula que no está dividiéndose, también llamada célula en interfase está compuesto por envoltura nuclear, cromatina, nucléolo y nucleoplasma. La cromatina es el material nuclear organizado en eucromatina y heterocromatina. Contiene ADN o DNA asociado con una masa más o menos igual de proteínas nucleares diversas (p. ej., las histonas) que son necesarias para la función del DNA. En la célula en división, la cromatina está condensada y organizada en cuerpos bien definidos, llamados cromosomas. Nucleolo. El nucléolo es una region pequeña dentro del núcleo y contiene DNA en la forma de genes de RNA ribosómico (rRNA) activos desde el punto de vista transcripcional, RNA y proteínas. El nucléolo es el sitio donde ocurre la síntesis del rRNA y contiene proteínas reguladoras del ciclo celular. Membranas nucleares. La envoltura nuclear es el sistema de membranas que rodea el núcleo de la célula. Se compone de una membrana interna y otra externa que están separadas por un espacio (cisterna perinuclear) y perforadas por los poros nucleares. La membrana externa de la envoltura nuclear es continua con el retículo endoplasmático rugoso (RER) y con frecuencia tiene ribosomas adosados. El nucleoplasma es todo el contenido nuclear que no es cromatina ni nucléolo. En la célula en división, la cromatina está condensada y organizada en cuerpos bien definidos, llamados cromosomas. Citoplasma. El citoplasma es la parte de la célula que está ubicada fuera del núcleo. El citoplasma contiene organelas u orgánulos e inclusiones en un gel acuoso llamado matriz citoplasmática o citosol. Matriz celular. 3 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 https://www.studocu.com/es-ar?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 La matriz está compuesta por una gran variedad de solutos (incluidos los iones inorgánicos como Na*, K' y Ca2+) y moléculas orgánicas como los metabolitos intermedios, los hidratos de carbono, los lípidos, las proteínas y los ácidos ribonucleicos (RNA o ARN). La célula controla la concentración de los solutos en la matriz, lo cual tiene un efecto sobre el ritmo de la actividad metabólica dentro del compartimento citoplasmático y los compartimentos limitados por membrana que realizan las funciones celulares metabólicas, sintéticas, consumidoras de energía y generadoras de energía, al igual que componentes estructurales no membranosos. Orgánulos intracelulares Todas las células tienen el mismo conjunto básico de orgánulos intracelulares que pueden clasificarse en dos grupos: o organelas membranosas, con membranas plasmáticas que separan el me dio interno del organulo del citoplasma circundante. Las membranas de las organelas membranosas adoptan en el citoplasma formas vesiculares, tubulares o de otro tipo que pueden estar enrolladas o replegadas. Estas configuraciones de la membrana aumentan mucho la extensión de la superficie sobre la cual ocurren las reacciones bioquímicas y fisiológicas esenciales. o organelas no membranosas, que carecen de membrana plasmática. Los espacios encerrados por las membranas de las organelas constituyen los microcompartimientos intracelulares donde se segregan o concentran sustratos, productos u otras sustancias. ORGANULOS MEMBRANOSOS: Retículo endoplasmático. El retículo endoplasmático es una red extensa de sacos cerrados aplanados limitados por una membrana llamados cisternas. El RE liso es liso porque carece de ribosomas y su función principal es la síntesis de ácidos grasos y fosfolípidos. El RE rugoso presenta en su cara citosólica una gran cantidad de ribosomas y participa en la síntesis de proteínas. Aparato de Golgi y vesículas. Varios minutos después de que las proteínas son sintetizadas en el RE rugoso, la mayor parte de ellas abandona el orgánulo dentro de vesículas pequeñas de transporte limitadas por membranas. Estas vesículas, que brotan de las regiones del RE rugoso que no están revestidas con ribosomas, transportan las proteínas a otro orgánulo limitado por membrana, el complejo de Golgi, El complejo de Golgi está formado por una serie de sacos (cisternas) aplanados rodeados por membrana, rodeado por un cierto número de vesículas más o menos esféricas. La pila de cisternas del Gogi tiene tres regiones definidas: la cis, la medial y la trans. Las vesículas de transporte del RE rugoso se fusionan con la región cis del complejo donde depositan las proteínas. Estas proteínas avanzan de la región cis a la medial y luego a la trans. Las proteínas son modificadas en el complejo de Golgi y son transportadas hacia afuera por un segundo grupo de vesículas que se forman desde el lado trans del complejo. Algunas proteínas son liberadas desde la superficie celular, otras transportan proteínas solubles o de membrana a los lisosomas u otros orgánulos. 4 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 Endosomas y Lisosomas. • Endosomas: compartimentos limitados por membrana que participan en los mecanismos de endocitosis y cuya función principal es clasificar las proteínas que le son enviadas mediante las vesículas endociticas y redirigirlas hacia los diferentes compartimentos celulares que serán sus destinos finales. • Lisosomas: organulos pequeños que contienen enzimas digestivas y se forman a partir de endosomas. Las partículas como restos celulares o bacterias son englobadas en el interior celular formando fagosomas. El contenido de los fagosomas es degradado por su fusión con los lisosomas. La autofagia relacionada con el recambio de componentes celulares destruye los componentes celulares que ya no son necesarios para la célula. El autofagosoma se une al lisosoma para su degradación. Mitocondrias Son organelas que proveen la mayor parte de la energía a la célula al producir adenosina trifosfato (ATP). Las dosmembranas que limitan una mitocondria difieren en composición y función. La membrana exterior contiene porinas que la hacen permeable a moléculas de elevado peso molecular. La membrana interna menos permeable esta plegada formando crestas que se proyectan hacia el interior de la matriz. La membrana interna presenta un alto porcentaje de proteínas, una proporción más alta que la existente en otras membranas. Varias de estas proteínas son enzimas involucradas en los distintos pasos de degradación de glucosa y síntesis de ATP. Peroxisomas Son órganulos pequeños que participan en la producción y la degradación de H202 y en la degradación de los ácidos grasos. ORGÁNULOS NO MEMBRANOSOS: Centríolo Par de estructuras cilíndricas cortas que se ubican en el centro del centrosoma o centro organizador de microtúbulos y de los cuales derivan los cuerpos basales de los cilios. Su función principal es la formación y organización de los filamentos que constituyen el huso acromático cuando ocurre la división del núcleo celular. Ribosomas Estructuras compuestas de RNA ribosómico (rRNA) y proteínas ribosómicas (incluidas las proteínas adheridas a las membranas del RER y las proteínas libres en el citoplasma) que son indispensables para la síntesis proteica. Presentan dos subunidades una grande y una pequeña. Citoesqueleto. Armazón proteico desplegado por todo el citosol, está formado por tres tipos de filamentos (microtúbulos, filamentos de actina y filamentos intermedios) y un conjunto de proteínas accesorias clasificadas como reguladoras, ligadoras y motoras. 5 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 https://www.studocu.com/es-ar?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 - Los filamentos son: • Los microtúbulos, pueden alargarse (por adición de dímeros de tubulina) y acortarse (por extracción de dimeros de tubulina) continuamente, una propiedad conocida como inestabilidad dinámica. • Los filamentos restantes, que también son parte del citoesqueleto, pueden clasificarse en dos grupos: microfilamentos (o filamentos de actina) que son cadenas flexibles de proteína globular y filamentos intermedios, que son resistentes y están formados por diversas proteínas (ambos proveen resistencia a la tracción para soportar tensiones y confieren solidez para hacer frente a las fuerzas de cizallamiento). - Las proteínas accesorias son: • Las proteínas reguladoras que controlan el nacimiento, alargamiento, acortamiento y la desaparición de los tres filamentos del citoesqueleto. • Las proteínas ligadoras que conectan a los filamentos entre sí o con otros componentes de la célula. • Las proteínas motoras que sirven para trasladar macromoléculas y organoides de un punto a otro del citoplasma. También hacen que dos filamentos contiguos y paralelos entre sí se deslicen en direcciones opuestas, lo cual constituye la base de la motilidad, la contracción y los cambios de forma de la célula. Esta propiedad le confiere una función adicional al citoesqueleto, la de ser el “sistema muscular” de la célula, es decir la citomusculatura. Membranas biológicas y transporte. La homeostasis es la capacidad de mantener relativamente estable el medio interno a pesar de los cambios que pueden darse en el exterior. Esto se logra gracias a las características de la membrana plasmática, a través de la cual la célula se relaciona con el medio circundante. Los organismos pro y eucariontes que componen las diferentes formas de vida presentan una membrana que las limita y que les permite regular el intercambio de materia con su medio externo. Por lo tanto, la membrana celular es de presencia universal y es selectiva en cuanto a que controla y cómo de acuerdo a su función y necesidad. La membrana plasmática y las moléculas que la componen son las que hacen posible esta selectividad. A través de ella, la célula interacciona con otras y recibe las señales del exterior. A pesar de su similitud con otras membranas, existen diferencias en las clases de lípidos y particularmente el tipo y número de proteínas y carbohidratos. Los mismos principios generales de tránsito a través de la membrana plasmática se aplican a las diferentes variedades de membranas internas que compartimentalizan la célula eucariota. Está compuesta por una bicapa de fosfolípidos. Los fosfolípidos tienen una cabeza hidrofílica (atrae agua) y dos colas hidrofóbicas (repelen agua). Los fosfolípidos más abundantes son los fosfoglicéridos. La cabeza del fosfoglicérido es una molécula de fosfato unida a un alcohol, el glicerol, mientras que las colas son ácidos grasos. Los fosfolípidos pueden moverse y permiten que el agua y moléculas no polares pasen hacia adentro o hacia afuera de la célula. Las variaciones en la composición lipídica establecen la especialización funcional de la membrana que difiere entre los distintos tipos celulares o incluso en una misma célula como en las células polarizadas. Otro 6 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 tipo de lípido presente en las membranas biológicas es el colesterol que modifica la fluidez de la membrana. Incluidas en la bicapa de lípidos se encuentran proteínas involucradas en el transporte y reconomiento celular. Las proteínas denominadas integrales atraviesan la bicapa de lípidos mientras que las periféricas solo se unen a uno de los lados. Algunas proteínas presenta uniones con moléculas de carbohidratos formando glicoproteínas y están involulcradas en el reconocimiento de determinadas moléculas. Funciones: • La membrana plasmática define los límites de la célula y permite que la célula exista como una entidad diferente de su entorno. • Regula el tránsito de sustancias hacia fuera y hacia adentro de la célula. • Permite la interacción con otras células y con el entorno extracelular. • En las células eucarióticas, además, define los compartimientos y organelas, lo que permite mantener las diferencias entre su contenido y el citosol. Transporte de sustancias a través de la membrana plasmática - Transporte pasivo: Difusión de sustancias a través de una membrana, bajando por un gradiente de concentración, presión o carga eléctrica. No requiere que la célula gaste energía. Difusión simple: Difusión de agua, gases disueltos o moléculas solubles en lípidos a través de la bicapa fosfolipídica de una membrana. Difusión facilitada Difusión de agua, iones o moléculas solubles en agua, por medio de un canal o proteína portadora. Ósmosis: Difusión de agua a través de una membrana de permeabilidad selectiva, de una región con mayor concentración a una con menor concentración de solutos. - Transporte Activo: Movimiento de sustancias a través de una membrana, hacia dentro o hacia fuera de una célula utilizando energía requiere energía celular, generalmente ATP. Bombas: Movimiento de pequeñas moléculas individuales o iones en contra de sus gradientes de concentración a través de proteínas que llegan de un lado a otro de la membrana. - Transporte en masa Endocitosis: Movimiento de partículas grandes, incluidas moléculas de gran tamaño o microorganismos enteros, hacia el interior de una célula; ocurre cuando la membrana plasmática envuelve la partícula en un saco membranoso que se introduce en el citosol. En este proceso, un segmento de la membrana plasmática se invagina para formar una fosita recubierta cuya cara citosólica está revestida por un conjunto específico de proteínas, incluida la clatrina. La fosita se desprende de la membrana y forma una pequeña vesícula limitada por membrana. Exocitosis: Movimiento de materiales hacia el exterior de una célula; ocurre cuando la membrana plasmática encierra el material en un saco membranoso que se desplaza hacia 7 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com)lOMoARcPSD|4995002 https://www.studocu.com/es-ar?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 la superficie de la célula, se funde con la membrana plasmática y se abre hacia el exterior, permitiendo que su contenido se difunda. - Transporte de moléculas de elevado peso molecular. Además de la endocitosis y la exocitosis, existen dos mecanismos más derivados del primero: La fagocitosis es un tipo de endocitosis por el cual algunas células (fagocitos y protistas) rodean con su membrana citoplasmática partículas sólidas y las introducen al interior celular. Esto se produce gracias a la emisión de pseudópodos alrededor de la partícula o microorganismo hasta englobarla completamente y formar alrededor de él una vesícula, llamada fagosoma, la cual fusionan posteriormente con lisosomas para degradar el antígeno fagocitado. La pinocitosis, es un tipo de endocitosis que consiste en la captación de material del espacio extracelular por invaginación de la membrana citoplasmática. Con desprendimiento hacia el interior celular de una vesícula que contiene líquido con posibles moléculas disueltas o partículas sólidas en suspensión Tipos de nutrición. Organismos autótrofos: los autótrofos, por contraste, se "autoalimentan". Son capaces de sintetizar sus propias moléculas orgánicas ricas en energía a partir de sustancias inorgánicas simples. La mayoría de los autótrofos, incluyendo las plantas y varios tipos diferentes de organismos unicelulares, realizan fotosíntesis, lo que significa que la fuente de energía para sus reacciones de síntesis es el Sol. Ciertos grupos de bacterias, sin embargo, son quimiosintéticas; estos organismos capturan la energía liberada por reacciones inorgánicas específicas para impulsar sus procesos vitales, incluyendo la síntesis de las moléculas orgánicas necesarias. Organismos heterótrofos: los seres heterótrofos son organismos que dependen de fuentes externas de moléculas orgánicas para obtener su energía y sus moléculas estructurales. Todos los animales y los hongos, así como muchos organismos unicelulares, son heterótrofos. Virus y priones Los virus fueron descubiertos en la década de 1880, cuando recibieron su nombre que deriva del (latín veneno). Fueron identificados como agentes causantes de enfermedades en plantas y animales. Los virus NO son considerados células verdaderas. Aunque participan de algunas propiedades celulares como la reproducción, la herencia y la mutación genética, dependen de una célula huésped (procariota o eucariota) para ponerlas de manifiesto. Están formados por una región central de ácido nucleico y por una cubierta proteica llamada cápside. Las proteínas pueden tomar variadas formas como hélice, placas triangulares, etc. También determina la especificidad del virus ya que solo puede infectar una célula si la proteína viral “encaja” en un receptor específico de la membrana celular. De este modo los rinovirus y adenovirus causantes del resfrío común, infectan las células mucosas del tracto respiratorio. De acuerdo con el tipo de ácido nucleico que contienen existen dos tipos de virus: 1) los que poseen una molécula de ARN como cromosoma (ej. el virus de inmunodeficiencia humana o VIH) y 2) los que tienen ADN (ej. el virus 8 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 del papiloma humano o VPH). Pese a contener patrones genéticos (ADN o ARN) para codificar sus proteínas y reproducirse, fuera de la célula huésped son metabólicamente inertes y solo se activan cuando ingresan en una célula y utilizan la maquinaria biosintética de la célula huésped (ribosomas, enzimas, etc) en su propio beneficio. Son agentes infecciosos que se comportan como parásitos intracelulares. Un prion es una proteína que se comporta como un agente infeccioso, capaz de propagarse en el organismo infectado y de transmitirse de un organismo a otro. Esta proteína “anómala”, tiene una conformación incorrecta o alterada (plegamientos anormales) que le confiere su capacidad patógenica. La forma normal de la proteína (PrP) y el gen que la produce, se encuentra en los animales sanos e infectados y se cree que su función normal es la de intervenir la protección del cerebro contra procesos degenerativos asociados al envejecimiento. El prion induce cambios de conformación en la proteína normal (PrP). Esta molécula anormal, comienza a acumularse y dispara una reacción en cadena donde las proteínas que han cambiado de conformación, inducen el cambio conformacional de nuevas proteínas anormales. Comienzan a acumularse en los lisosomas por ser resistentes a la digestión enzimática, estos eventualmente estallarían dañando la célula que los contiene y liberando a su vez los priones que atacarán a las células vecinas. Las enfermedades generadas por priones se llaman encefalopatías espongiformes debido a la apariencia vacuolada que presenta el cerebro infectado. Aunque las proteínas que genera priones, se encuentran en todas las células del organismo, se concentran principalmente en el sistema nervioso. 9 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 https://www.studocu.com/es-ar?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 Tema 2: Célula, núcleo, ADN y ARN. La información que dicta las estructuras de la enorme variedad de moléculas de proteínas que se encuentran en los organismos está codificada en moléculas conocidas como ácidos nucleídos. Los ácidos nucleicos son sobre todo moléculas informacionales que consisten en cadenas integradas por monómeros de nucleótidos. La información contenida en los ácidos nucleicos es transcripta y luego traducida a las proteínas. Son las proteínas las moléculas que finalmente ejecutarán las "instrucciones" codificadas en los ácidos nucleicos. Un nucleósido es una molécula formada por una base nitrogenada unido a un azúcar de 5 carbonos que puede ser ribosa o desoxirribosa. La diferencia estructural entre estos dos azúcares es leve. En la ribosa, el carbono 2 lleva un átomo de hidrógeno por encima del plano del anillo y un grupo hidroxilo por debajo del plano; en la desoxirribosa, el grupo hidroxilo del carbono 2 está reemplazado por un átomo de hidrógeno. Un nucleósido que tiene unido uno o más grupos fosfato se denomina NUCLEÓTIDO. Los compuestos que tiene ribosa como azúcar se llaman ribonucleótidos y los que contienen desoxirribosa se llaman desoxirribonucleótidos. Entonces un nucleótido está formado por tres subunidades: un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbonos y una base nitrogenada; esta última tiene las propiedades de una base y, además, contiene nitrógeno. Hay cinco bases nitrogenadas diferentes en los nucleótidos, que son los sillares de construcción de los ácidos nucleicos. Dos de ellas, la adenina y la guanina, se conocen como purinas. Las otras tres, citosina, timina y uracilo se conocen como pirimidinas. Función de los nucleótidos: Los nucleótidos son las subunidades de los ácidos nucleicos (ADN, ARN). Pueden unirse en cadenas largas por reacciones de condensación (enlace fosfodiéster) entre los grupos hidroxilo de las subunidades de fosfato y de azúcar. Hay dos tipos de ácidos nucleicos que se diferencia por el tipo de azúcar que utilizan en su esqueleto azúcar fosfato. La ribosa es el azúcar en los nucleótidos que forman ácido ribonucleico (RNA) y la desoxirribosa es el azúcar en los nucleótidos que forman ácido desoxirribonucleico (DNA). Las bases nitrogenadas son los sillares de construcción de los ácidos nucleicos. La adenina, la guanina y la citosina se encuentran tanto en el DNA como en el RNA, mientras que la timina se encuentra sólo en el DNA y el uracilo sólo en el RNA. Aunque sus componentes químicosson muy semejantes, el DNA y el RNA desempeñan papeles biológicos muy diferentes. El DNA es el constituyente primario de los cromosomas de las células y es el portador del mensaje genético. La función del RNA es transcribir el mensaje genético presente en el DNA y traducirlo a proteínas. Tienen una función independiente y vital para la vida celular. Cuando un nucleótido se modifica por la unión de dos grupos fosfato, se convierte en un transportador de energía, necesario para que se produzcan numerosas reacciones químicas celulares. La energía contenida en los glúcidos de reserva como el almidón y el glucógeno, y en los lípidos no es asequible fácilmente. El principal portador de energía, en casi todos los procesos biológicos, es una molécula llamada adenosín trifosfato o ATP. Los enlaces que unen los 10 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 tres grupos fosfato son relativamente débiles, y pueden romperse con cierta facilidad por hidrólisis. Los productos de la reacción más común son el ADP -adenosín di fosfato- un grupo fosfato y energía. Esta energía al desprenderse puede ser utilizada para producir otras reacciones químicas. Se combinan con otros grupos y/o forman coenzimas. Como la coenzima A. Se los usa como moléculas de señalización en la célula. Ejemplo el AMP cíclico Núcleo celular. El núcleo contiene información genética, junto con la maquinaria para la duplicación del ADN y la transcripción y el procesamiento del ARN. El núcleo de una célula que no está dividiéndose (célula en interfase), está formado por los siguientes componentes: • La cromatina es el material nuclear organizado como eucromatina o heterocromatina. Contiene el ADN asociado con una masa aproximadamente igual de proteínas nucleares diversas (p.ej., las histonas), que son necesarias para la función del ADN. • El nucléolo es una región pequeña dentro del núcleo que contiene los genes de ARN ribosómico (ARNr) transcripcionalmente activos, ARNr y proteínas. El nucléolo es el sitio de síntesis del ARNr y contiene proteínas reguladoras del ciclo celular. • La envoltura nuclear es un sistema de doble membrana que rodea el núcleo de la célula. Está compuesta por una membrana interna y otra externa que están separadas por un espacio (cisterna perinuclear) y con perforaciones denominados poros nucleares. La membrana externa de la envoltura nuclear es continua con el retículo endoplasmático rugoso (RER) y, con frecuencia, presenta ribosomas adheridos. Ribosomas. Los ribosomas son estructuras esenciales para la síntesis de proteínas, y que están compuestas por ARN ribosomal (ARNr) y proteínas ribosomales (incluyendo las proteínas adheridas a membranas del RER y proteínas libres en el citoplasma). En procariotas se encuentran en el citoplasma. En eucariotas están sin ensamblar en el núcleo y ensamblados en el citoplasma. Gen, exones e intrones. Un gen suele definirse como un segmento de DNA que contiene instrucciones para la elaboración de una proteína o en algunos casos un conjunto proteínas de parentesco muy cercano. En algunos casos los genes dirigen la producción de una molécula de RNA en lugar de una proteína. Estas moléculas de RNA realizan funciones estructurales y catalíticas. Exones: secuencias codificantes Intrones: secuencias no codificantes Enzimas. Los enzimas son biomoléculas especializadas en la catálisis de las reacciones químicas que tienen lugar en la célula. Todas son proteínas, a excepción de algunos ARN catalíticos. Generalmente requieren cofactores, iones inorgánicos o moléculas orgánicas (coenzimas). Son muy eficaces como catalizadores ya que son capaces de aumentar la velocidad de las reacciones químicas 11 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 https://www.studocu.com/es-ar?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 mucho más que cualquier catalizador artificial conocido, y además son altamente específicos ya que cada uno de ellos induce la transformación de un sólo tipo de sustancia y no de otras que se puedan encontrar en el medio de reacción. Expresión genética. Hace referencia al proceso por el cual la información codificada en la molécula de ADN es traducida a un producto (proteína, RNA) que hace un efecto sobre una célula o un organismo. En los casos donde el producto final del gen es una proteína la expresión génica comprende tanto la transcripción como la traducción. En cambio, cuando el producto final de un gen es una molécula de ADN, la expresión génica no requiere traducción. Código genético. Consiste en el sistema de tripletes de nucleótidos en el RNA - copiado a partir de DNA- que especifica el orden de los aminoácidos en una proteína. Abarca 64 combinaciones de tripletes (codones) y sus aminoácidos correspondientes. Los codones que se muestran aquí son los que puede presentar la molécula de mRNA. De los 64 codones, 6 especifican aminoácidos particulares. Los otros 3 codones son señales de detención, que determinan la finalización de la cadena. Dado que los 61 tripletes codifican para 20 aminoácidos, hay "sinónimos" que difieren solamente en el tercer nucleótido. Sin embargo, la afirmación inversa no es válida: cada codón especifica solamente un aminoácido. Por lo tanto, el código genético es universal (el mismo triplete en diferentes especies codifica para el mismo aminoácido) y degenerado (existen más tripletes o codones que aminoácidos, de forma que un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un triplete). Proceso de transcripción. En el proceso de transcripción cada nueva molécula de mRNA se copia -o transcribe- de una de las dos cadenas de DNA (la cadena molde) según el principio de apareamiento de bases (A-U y C-G). La molécula de RNA tiene un extremo 5' y un extremo 3'. Los ribonucleótidos, que están presentes en la célula como trifosfatos, se añaden uno por vez al extremo 3' de la cadena en crecimiento de RNA. El proceso es catalizado por la enzima RNA polimerasa. Esta se mueve en dirección 3' a 5' a lo largo de la cadena molde de DNA, sintetizando una nueva cadena complementaria de nucleótidos -en este caso de ribonucleótidos- en la dirección 5' a 3'. Así, la cadena de mRNA es antiparalela a la cadena molde de DNA de la cual es transcripta. La RNA polimerasa tiene una estructura complementaria apropiada que reconoce una secuencia específica de DNA denominada secuencia promotora o promotor y se une a él. Este paso es esencial para la iniciación de la transcripción. La polimerasa de ARN, después de unirse al promotor, provoca el desenrollamiento de dos vueltas de la hélice de ADN y abre la doble hélice en una pequeña región y, así, quedan expuestos los nucleótidos de una secuencia corta de DNA. Luego, la enzima va añadiendo ribonucleótidos, moviéndose a lo largo de la cadena molde, desenrollando la hélice y exponiendo así nuevas regiones con las que se aparearán los ribonucleótidos complementarios. El proceso de elongación de la nueva cadena de mRNA continúa hasta que la enzima encuentra otra secuencia especial de nucleótidos de ADN que se conoce como secuencia terminadora de la cadena (es la señal de terminación). En este momento, la polimerasa se detiene y libera a la cadena de DNA molde y a la recién sintetizada cadena de mRNA. Después, la polimerasa puede usarse una y otra vez para formar más cadenas de ARN. El proceso de transcripción del mRNA es similar entre procariotas es similar en eucariotas, aunque presenta algunas diferencias importantes. Entre ellas: en procariotas 12 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 las moléculas de mRNA se producen directamente por transcripción del DNA, mientras que en eucariotas superiores, la mayor parte de los transcriptos sufren modificaciones posterior a la transcripcióny un procesamiento –llamado splicing del RNA- antes de dejar el núcleo e ingresar al citoplasma. Proceso de traducción. La síntesis de proteínas ocurre en los ribosomas que consisten en dos subunidades, una grande y una pequeña, cada una formada por ARN ribosómico y proteínas específicas. Para la síntesis de proteínas, también se requiere de moléculas de RNA de transferencia, que están plegadas en una estructura secundaria con forma de hoja de trébol. Estas moléculas pequeñas pueden llevar un aminoácido en un extremo y tienen un triplete de bases, el anticodón, en un asa central, en el extremo opuesto de la molécula. La molécula de RNA de transferencia es el adaptador que aparea el aminoácido correcto con cada codón de mRNA durante la síntesis de proteínas. Hay al menos un tipo de molécula de RNA de transferencia para cada tipo de aminoácido presente en las células. Las enzimas conocidas como aminoacil-tRNA sintetasas catalizan la unión de cada aminoácido a su molécula de tRNA específica. La síntesis de proteínas ocurre en varias etapas: a) Iniciación: La subunidad ribosómica más pequeña se une al extremo 5' de una molécula de mRNA. La primera molécula de tRNA, que lleva el aminoácido modificado fMet, se acopla con el codón iniciador AUG de la molécula de mRNA. La subunidad ribosómica más grande se ubica en su lugar, el complejo tRNA-fMet ocupa el sitio P (peptídico). El sitio A (aminoacil) está vacante. El complejo de iniciación está completo ahora. b) Elongación: Un segundo tRNA, con su aminoácido unido, se coloca en el sitio A y su anticodón se acopla con el mRNA. Se forma un enlace peptídico entre los dos aminoácidos reunidos en el ribosoma. Al mismo tiempo, se rompe el enlace entre el primer aminoácido y su tRNA. El ribosoma se mueve a lo largo de la cadena de mRNA en una dirección 5' a 3', y el segundo tRNA, con el dipéptido unido, se mueve desde el sitio A al sitio P, a medida que el primer tRNA se desprende del ribosoma. Un tercer aminoacil-tRNA se coloca en el sitio A y se forma otro enlace peptídico. La cadena peptídica naciente siempre está unida al tRNA que se está moviendo del sitio A al sitio P y el tRNA entrante que lleva el siguiente aminoácido siempre ocupa el sitio A. Este paso se repite una y otra vez hasta que se completa el polipéptido. c) Terminación: Cuando el ribosoma alcanza un codón de terminación (en este ejemplo UGA), el polipéptido se escinde del último tRNA y el tRNA se desprende del sitio P. El sitio A es ocupado por un factor de liberación que produce la disociación de las dos subunidades del ribosoma. Ciclo celular. Las células pasan a través de una secuencia autorregulada de crecimiento y división llamada ciclo celular. El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas. Este conjunto ordenado de sucesos puede requerir desde pocas horas hasta varios días, dependiendo del tipo de célula y de factores externos como la temperatura o los nutrimentos disponibles. El ciclo celular tiene dos fases principales: la interfase, que representa el crecimiento continuo de la célula y la fase M (mitosis), caracterizada por la división del genoma. La interfase es un período muy activo que se subdivide en otras tres fases. 13 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 https://www.studocu.com/es-ar?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 Interfase: Fase G1: Suele ser la más larga y la más variable del ciclo celular, y comienza al final de la fase M. Durante la fase G1, la célula reúne sustancias nutritivas y sintetiza el ARN y las proteínas necesarias para la síntesis del ADN y la duplicación cromosómica. Información anexa: El progreso celular a lo largo de esta fase se verifica por dos puntos de control: (1) el punto de control de restricción, el cual es sensible al tamaño celular, al estado de los procesos fisiológicos de la célula y a sus interacciones con la matriz extracelular y (2) el punto de control de daño del ADN en G1, el cual verifica la integridad del ADN recién duplicado. Por ejemplo, si el ADN presenta un daño irreparable, entonces el punto de control de daño del ADN en G1 detecta niveles altos de proteína supresora de tumores p53 y no permite que la célula ingrese en la fase S. Después, la célula sufre una muerte celular programada (apoptosis). El punto de control de restricción (o “punto de no retorno”) es el más importante del ciclo celular. En este punto, la célula evalúa su propio potencial de replicación antes de decidir si ingresa a la fase S y a la siguiente ronda de división celular o se retira y abandona el ciclo celular. Una célula que sale del ciclo celular en la fase G1 a menudo comienza la diferenciación terminal ingresando en la fase GO llamada así por estar fuera del ciclo (“O” del inglés “outside”). Por lo tanto, la fase G1 puede durar sólo unas pocas horas (entre 9 h a 12 h) en una célula que se divide con rapidez, o puede durar toda la vida como una célula que no se divide. Fase S: En la fase S, se duplica el ADN. El inicio de la síntesis de ADN marca el comienzo de la fase S, la que dura alrededor de 7,5 h a 10 h. El ADN de la célula se duplica durante la fase S, y se forman las nuevas cromátides que se tornarán obvias en la profase o metafase de la división mitótica. La duplicación cromosómica se inicia en diferentes sitios, llamados replicones a lo largo del ADN cromosómico. Cada replicón tiene un período de tiempo que se asigna de forma específica para su duplicación durante la fase S. La presencia del punto de control de daño del ADN en S monitoriza la calidad de la duplicación del ADN en esta fase del ciclo celular. Fase G2: La célula se prepara para su división. Durante esta fase, la célula examina su ADN duplicado en preparación para la mitosis. Este es un período de crecimiento celular y de reorganización de orgánulos citoplasmáticos antes del ingreso al ciclo mitótico. La fase G2 puede durar tan sólo una hora en células de división rápida o puede tener una duración casi indefinida en algunas células poliploides y en las células como el ovocito primario que se detiene en la fase G2 durante periodos extensos. Dos puntos de control verifican la calidad del ADN: el punto de control del daño del ADN en G2 y el punto de control del ADN no duplicado. Estos últimos puntos de control evitan la progresión de la célula hacia la fase M antes de completarse la síntesis del ADN. Cuando la célula está en los estadios interfásicos del ciclo, los cromosomas son visibles dentro del núcleo sólo como delgadas hebras de material filamentoso llamado cromatina. Por medio del proceso de mitosis, los cromosomas se distribuyen de manera que cada nueva célula obtiene un cromosoma de cada tipo. Cuando comienza la mitosis, los cromosomas condensados, que ya se duplicaron durante la interfase, se hacen visibles bajo el microscopio óptico. La citocinesis es la división del citoplasma. Habitualmente, pero no siempre, la citocinesis acompaña a la mitosis o división del núcleo. 14 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 A lo largo de este ciclo, varios mecanismos internos de control de calidad o puntos de control representados por vías bioquímicas, controlan la transición entre las diferentes etapas del ciclo celular. El ciclo celular se detiene en varios puntos de control y sólo puede proceder si se cumplen ciertas condiciones, por ejemplo, si la célula ha alcanzado un tamaño determinado. Los puntos de control verifican y modulan la progresión de las células a lo largo del ciclo celular en respuesta a señales intracelulares o del entorno. Muerte celular. En los seres humanos, como en todos los organismosmulticelulares, los ritmos de proliferación y muerte celular determinan la producción celular neta. Una anomalía en cualquiera de estos ritmos puede causar trastornos por acumulación celular (p.ej., hiperplasia, cáncer, enfermedades autoinmunitarias) o trastornos por pérdida celular (atrofia, enfermedades degenerativas, SIDA, lesión isquémica). Por lo tanto, el equilibrio entre la producción celular y la muerte celular debe ser mantenido con precisión. Apoptosis : muerte celular programada. Cuando las células ya no se necesitan, o cuando se convierten en una amenaza para el organismo, sufren una muerte celular programada suicida, o apoptosis. Implica una cascada proteolítica específica que hace que la célula se encoja y condense para desmontar su citoesqueleto y alterar su superficie de tal forma que una célula fagocítica cercana se puede unir a la membrana celular y digerir la célula. Es un fenómeno común durante el desarrollo embrionario, necesario para remover tejidos provisorios (remoción de las membranas interdigitales durante la formación de los dedos, generar orificios, formar conductos, etc). Durante la vida posnatal se produce apoptosis para remodelar tejidos, remover células dañadas, envejecidas, o peligrosas para la salud, como son las células tumorales o las autorreactivas (por ejemplo los linfocitos T que reaccionan contra el propio organismo). En los adultos sanos la muerte celular programada está normalmente equilibrada con la formación de células nuevas, ya que, de lo contrario, los tejidos del organismo aumentarían o disminuirían excesivamente. En los estudios recientes, se propone que las alteraciones de la apoptosis pueden ser importantes en las enfermedades neurodegenerativas (ejemplo enfermedad de Alzheimer), en el cáncer y trastornos autoinmunitarios. Algunos fármacos que se han usado con éxito para la quimioterapia inducen apoptosis en las células cancerosas. Necrosis celular : La necrosis, o muerte celular accidental, es un proceso patológico. Esto ocurre cuando las células se exponen a un entorno físico o químico desfavorable (p.ej., hipotermia, hipoxia, radiación, bajo pH, traumatismo celular) que causa una lesión celular aguda y un daño a la membrana plasmática. Las células se hinchan y estallan debido a la pérdida de la integridad de la membrana celular En trastornos fisiológicos, el daño a la membrana plasmática también puede iniciarse por un virus. Las células necróticas vierten su contenido haciendo que la inflamación y la lesión se extiendan a las células vecinas. Dos características típicas de este proceso son la tumefacción celular rápida y la lisis celular. Las células que entran en apoptosis se encogen y se separan de sus vecinas; luego las membranas celulares se ondulan y se forman burbujas en su superficie; la cromatina se condensa y los cromosomas se fragmentan; finalmente, las células se dividen en numerosas vesículas, los cuerpos apoptósicos, que serán engullidas por células vecinas. Cualquier alteración en estos mecanismos de control puede tener consecuencias nefastas para el organismo, creando estados patológicos 15 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 https://www.studocu.com/es-ar?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 producidos tanto por la pérdida de células normales como por la sobrevida de células que deberían entrar en apoptosis. Cuando una célula muere por daño o envenenamiento, proceso denominado necrosis, normalmente se hincha y explota, derramando su contenido en el entorno. Como consecuencia, se produce una inflamación que recluta leucocitos, y que puede lesionar el tejido normal que la circunda. La apoptosis, a diferencia de la necrosis, es un tipo de muerte activa, que requiere gasto de energía por parte de la célula y es un proceso ordenado en el que no se desarrolla un proceso inflamatorio. Núcleo, ADN y cromosomas El núcleo es un compartimento limitado por membrana el cual contiene el genoma (información genética) en células eucariotas. Es el centro de control de la célula, envía mensajes a esta para que crezca y madure, se replique o muera. El núcleo contiene grandes cantidades de ADN - que comprenden los genes- que determinan las características de las proteínas celulares, proteínas estructurales, y las enzimas intracelulares que controlan las actividades citoplásmicas y nucleares. Los genes también controlan y promueven la reproducción de la célula. - Estructura del ADN. En la doble hélice, las bases enfrentadas se aparean y permanecen unidas por puentes de hidrógeno. Las bases apareadas deben ser siempre combinaciones de una purina con una pirimidina. Es decir la adenina sólo podía aparearse con la timina, formando dos puentes de hidrógeno (A=T) y la guanina solamente con la citosina, formando tres puentes de hidrógeno (G=C). Las bases apareadas eran complementarias. La cadena tiene dirección: cada grupo fosfato está unido a un azúcar en la posición 5' -el quinto carbono en el anillo de azúcar- y al otro azúcar en la posición 3' -el tercer carbono en el anillo de azúcar-. Así, la cadena tiene un extremo 5' y un extremo 3'. Las dos cadenas corren en direcciones opuestas, es decir, la dirección desde el extremo 5' al 3' de cada cadena es opuesta y se dice que las cadenas son antiparalelas. Aunque los nucleótidos dispuestos a lo largo de una cadena de la doble hélice pueden presentarse en cualquier orden, su secuencia determina el orden de los nucleótidos en la otra cadena. Esto es necesariamente así, porque las bases son complementarias (G con C y A con T). En otras palabras, cada nucleótido consiste en un azúcar desoxirribosa, un grupo fosfato y una base púrica o pirimídica. La secuencia repetida azúcar-fosfato-azúcar-fosfato que forma el esqueleto de la molécula. Cada grupo fosfato está unido al carbono 5' de una subunidad de azúcar y al carbono 3' de la subunidad de azúcar del nucleótido contiguo. Así, la cadena de DNA tiene un extremo 5' y un extremo 3' determinados por estos carbonos 5' y 3'. La secuencia de bases varía de una molécula de DNA a otra. Las cadenas se mantienen unidas por puentes de hidrógeno (representados aquí por guiones) entre las bases. Nótese que la adenina y la timina pueden formar dos puentes de hidrógeno, mientras que la guanina y la citosina pueden formar tres. Dados estos requerimientos de enlace, la adenina puede aparearse sólo con la timina y la guanina sólo con la citosina. Así, el orden de las bases en una cadena -TTCAG- determina el orden de las bases en la otra cadena -AAGTC. Las cadenas son antiparalelas, es decir, la dirección desde el extremo 5' a 3' de una es opuesta a la de la otra. Compactación del ADN en el núcleo 16 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 Cada célula eucariótica contiene cerca de 6 000 millones de bits de información codificados en la estructura del ADN, el cual tiene una longitud total aproximada de 1,8 m (esta longitud es 100 000 veces mayor que el diámetro nuclear). Por lo tanto, el ADN debe estar muy plegado y compactado en el núcleo de la célula. Esto se logra mediante la formación de un complejo singular de nucleoproteínas denominado cromatina. El complejo de cromatina está compuesto por ADN y proteínas estructurales. Las proteínas de la cromatina incluyen cinco proteínas básicas denominadas histonas además de otras proteínas no histonas. Una propiedad de la compactación de la cromatina, es que facilita el acceso de la maquinaria de transcripción a aquellas regiones génicas que necesiten ser transcritas. - Secuencia de compactación. La molécula de ADN helicoidal doble no se haya plegada. Las unidades más pequeñas de la estructura de la cromatina son los complejos macromoleculares de ADN e histonas, denominados nucleosomas. Estas partículas seforman por el enrollamiento de la molécula de ADN alrededor de un núcleo proteico (8 moléculas de histonas= octámero). El ADN se extiende entre cada partícula como un filamento que se une con nucleosomas adyacentes. Una larga hebra de nucleosomas se enrolla para producir una fibrilla de cromatina. Seis nucleosomas completan una vuelta en la espiral de la fibrilla de cromatina. Las fibrillas de cromatina se organizan en regiones formando bucles o asas, constituyendo fibras de cromatina. Estas se fijan a la matriz nuclear compuesta por proteínas no histonas. En la heterocromatina, las fibras de cromatina están fuertemente compactadas y plegadas entre sí; en la eucromatina están organizadas en forma menos compacta. En las células en división, la cromatina está condensada y organizada en cuerpos bien definidos denominados cromosomas. Mediante técnicas de tinción de la cromatina, se han obtenido mucha evidencia que indican que el grado de condensación del ADN del cromosoma desempeña un papel principal en la regulación de la expresión génica en las células eucariotas. La tinción revela dos tipos de cromatina: una forma condensada que recibe el nombre de heterocromatina y una forma dispersa que se denomina eucromatina. Existen dos tipos identificables de heterocromatina: la constitutiva y la facultativa. La heterocromatina constitutiva contiene las mismas regiones de secuencias muy repetitivas y genéticamente inactivas del ADN, que son condensadas. En los cromosomas cercanos a los centrómeros y a los telómeros, se encuentran grandes cantidades de heterocromatina constitutiva. La heterocromatina facultativa también está condensada y no participa en el proceso de transcripción. A diferencia de la heterocromatina constitutiva, la facultativa no es repetitiva y tiene una ubicación nuclear y cromosómica inconsistente cuando se la compara con otros tipos de células. La heterocromatina facultativa puede sufrir transcripción activa en ciertas células debido a condiciones específicas, como las etapas explícitas del ciclo celular en otros. La eucromatina indica cromatina activa, esto es, cromatina que se extiende de manera que la información genética en el ADN pueda leerse y transcribirse. Es prominente en células metabólicamente activas, como en las neuronas y en los hepatocitos. La heterocromatina predomina en las células metabólicamente inactivas, como en los linfocitos pequeños circulantes y 17 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 https://www.studocu.com/es-ar?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 en los espermatozoides o en las células que sintetizan un producto principal, como en las células plasmáticas. Cromosomas Cada cromosoma está formado por dos cromátides que están unidas en un punto llamado centrómero. La naturaleza doble del cromosoma se produce en la fase de síntesis (S) del ciclo celular, durante la cual el ADN se replica anticipándose a la siguiente división mitótica. El área ubicada en cada extremo del cromosoma recibe el nombre de telómero. Los telómeros se acortan con cada división celular. Con excepción de los gametos maduros, el óvulo y el espermatozoide, las células humanas contienen 46 cromosomas organizados como 23 pares homólogos (cada cromosoma en el par tiene la misma forma y tamaño). Veintidós pares tienen cromosomas idénticos (es decir, cada cromosoma del par contiene la misma porción del genoma) y se denominan autosomas. El par de cromosomas número 23, está formado por los cromosomas sexuales, designados X o Y. En las mujeres se encuentran dos cromosomas X, y en los hombres un cromosoma X y un Y. En la mayoría de las células somáticas del cuerpo hay 46 cromosomas y se llama cantidad diploide (2n). La meiosis es un tipo de división celular que se da sólo en las gametas (óvulos y espermatozoides). En consecuencia, los óvulos y los espermatozoides sólo poseen 23 cromosomas, la cantidad haploide (n). La cantidad cromosómica somática (2n) y se restablecen en la fecundación por la fusión del núcleo del espermatozoide con el núcleo del óvulo. Nucleolo. El nucléolo es el sitio donde se produce la síntesis del ARN ribosómico (ARNr) y el armado inicial de los ribosomas. El nucléolo varía en tamaño pero está particularmente bien desarrollado en células activas en la síntesis de proteínas. Algunas células contienen más de un nucléolo. El nucléolo presenta tres regiones morfológicamente diferentes: • Centros fibrilares que contienen asas de ADN de cinco cromosomas diferentes (13, 14, 15, 21 y 22) con genes de ARNr, ARN polimerasa I y factores de transcripción. • Material fibrilar (pars fibrosa) que contiene genes ribosómicos en proceso de transcripción activa y grandes cantidades de ARNr. • Material granular (pares granulosa) representa el sitio del armado ribosómico inicial y contiene partículas prerribosómicas densamente compactadas. Del DNA a las proteínas. Un gen suele definirse como un segmento de DNA que contiene instrucciones para la elaboración de una proteína o en algunos casos un conjunto proteínas de parentesco muy cercano. En algunos casos los genes dirigen la producción de una molécula de RNA en lugar de una proteína. Estas moléculas de RNA realizan funciones estructurales y catalíticas. El genoma es la totalidad de la información genética en cada célula. El "dogma" central de la genética molecular: "La información fluye del DNA al RNA y de éste a las proteínas". La replicación del DNA ocurre sólo una vez en cada ciclo celular, durante la fase S previa a la mitosis o a la meiosis. La transcripción y la traducción, sin embargo, ocurren repetidamente a través de toda la interfase del ciclo celular. Nótese que, según este dogma, los procesos ocurren en una sola dirección. Una diversidad de experimentos ha demostrado que se cumple, salvo algunas pocas excepciones. La principal excepción al dogma central es un proceso llamado transcripción inversa, en el cual la información codificada por 18 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 ciertos virus que contienen RNA se transcribe a DNA por la acción de la enzima transcriptasa inversa. Diferenciación celular. Se refiere a los cambios de las propiedades físicas y funcionales de las células a medida que proliferan en el embrión para formar las distintas estructuras y órganos corporales. La diferenciación no es consecuencia de la pérdida de genes, sino de la represión selectiva de los distintos promotores génicos. De hecho, las fotografías obtenidas con el microscopio electrónico indican que algunos segmentos de las hélices de ADN que se enrollan sobre los núcleos de histonas se condensan de tal forma que ya no se desenrolla para formar moléculas de ARN. Una posible explicación de este escenario sería que, según se ha supuesto, el genoma celular comienza a producir en una cierta etapa de la diferenciación celular una proteína reguladora que reprimirá para siempre a un grupo selecto de genes, es decir, los genes reprimidos no volverán a funcionar. Sea cual sea el mecanismo, las células humanas maduras producen un máximo de 8.000 a 10.000 proteínas y no las 30.000 o más que se produciría si todos los genes estuvieran activos. 19 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 https://www.studocu.com/es-ar?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 Tema 3: Tejidos (generalidades). Los tejidos son grupos de células organizadas para llevar a cabo funciones específicas. A pesar de sus diferentes estructuras y propiedades fisiológicas, todos los órganos están compuestos por sólo cuatro tipos básicos de tejidos. El tejido epitelial cubre las superficies corporales,reviste las cavidades del cuerpo, y forma glándulas. El tejido conjuntivo subyace o sostiene estructural y funcionalmente los otros tres tejidos básicos. El tejido muscular está compuesto por células contráctiles es responsable del movimiento. El tejido nervioso recibe, transmite e integra información del medio interno y externo para controlar las actividades del organismo. Cada tejido básico está definido por un conjunto de características morfológicas generales o propiedades funcionales. Cada tipo, además, puede subdividirse de acuerdo con las características específicas de sus diversas poblaciones celulares y de cualquier sustancia extracelular que hubiere. Para la clasificación de los tejidos, se utilizan dos parámetros de definición diferentes. La base para definir los tejidos epitelial y conjuntivo es principalmente morfológica; mientras que para los tejidos muscular y nervioso es principalmente funcional. Además, los mismos parámetros se utilizan en la designación de las subclases de tejido. Por ejemplo, el tejido muscular se define por su función, pero a su vez se subclasifica en las categorías de liso y estriado, una distinción puramente morfológica y no funcional. 20 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 Tema 4: Tejido epitelial. El epitelio es un tejido formado por células estrechamente apretadas y con poca o ninguna sustancia intercelular, hecho que lo diferencia notablemente del tejido conectivo. Una propiedad básica de las células epiteliales es su tendencia a establecer contactos mutuos y formar así láminas que terminan recubriendo superficies y revistiendo cavidades. Deriva de las tres capas embrionarias. Sus funciones son la secreción, la absorción, el transporte, la protección y la recepción. Sus características principales son: • Células adheridas entre sí por uniones especializadas • Las células tienen polaridad morfológica y funcional • Posee membrana basal • Tejido avascular • Gran cantidad de células. • Escasa matriz extracelular. El tejido epitelial se encuentra en dos formas: a) como hojas de células contiguas (epitelios) que cubren el cuerpo en su superficie externa y lo revisten en la superficie interna; b) como glándulas, originadas en células epiteliales invaginadas. 21 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 https://www.studocu.com/es-ar?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1 En la zona limítrofe entre epitelio y tejido conectivo subyacente hay una estructura llamada lámina o membrana basal. En microscopía electrónica la lámina basal revela una composición que incluye la lámina basal y la lámina reticular. La lámina basal tiene dos regiones la lámina lúcida y la lámina densa. La lámina lúcida o rara, es de baja densidad y se encuentra próxima a la membrana plasmática de la célula epitelial. La lámina densa es de mayor densidad y se encuentra en contacto con el tejido conectivo. Por lo general tienen el mismo grosor de 40 a 60 nm, pero hay sitios donde la lámina densa es hasta 3 veces más gruesa que la lámina lúcida. Las funciones de la membrana basal sobre la que parece descansar el epitelio es dar soporte al mismo, lo hace resistente y al mismo tiempo flexible, participa en la adhesión de las células epiteliales y en algunos tejidos como el riñón, participa en el proceso de ultrafiltración para la formación de la orina. También la lámina basal es sustrato para la migración celular en el desarrollo e induce cambios en las células para su diferenciación y maduración. Las células están polarizadas, es decir, el polo que mira a la superficie libre es diferente al basal que mira hacia el tejido conectivo subyacente. Por debajo de la zona libre del epitelio se encuentra la llamada “zónula ocludens”, que es una zona donde las membranas de 2 células vecinas parecen fusionarse. El contacto se establece por medio de las proteínas de membrana “ocludinas” y “claudinas” que forman cordones selladores o “costuras” entre las células vecinas. Por su cara citosólica estas proteínas contactan con el citoesqueleto de actina. Existen zonas donde las membranas de estas dos células vecinas se separan más (cerca de 10-15 nm). Membrana basal y polaridad celular. • Región apical: orientada hacia la luz de una cavidad o hacia el exterior. • Región lateral: uniones intercelulares. • Región basal: en contacto con la membrana basal, adhiere la célula al tejido conectivo. 22 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002 Tipos de uniones en tejido. - Unión adherente (zonula adherens): las uniones adherentes contribuyen a dar cohesión al tejido. Se encuentran en la superficie lateral formando un cinturón que rodea a la célula y la mantiene adherida a las células vecinas. La adhesión depende de unas proteínas de membrana llamadas “cadherinas”. Éstas presentan una zona o dominio que se proyecta hacia el exterior, haciendo contacto con las cadherinas de la célula adyacente, como si fueran los dientes de un cierre. El dominio de las cadherinas que se proyecta hacia el citosol se conecta con microfilamentos, los cuales cumplen con funciones de fijación y contracción. - Uniones comunicantes (nexus o gap-junction): las proteínas transmembrana llamadas conexinas determinan un canal o conexón, que al alinearse con una estructura idéntica de la célula vecina forma un canal acuoso que conecta ambos citoplasmas. A través de los conexones las células intercambian iones y pequeñas moléculas. Las uniones de tipo gap son muy importantes en la comunicación intercelular, pues permiten el pasaje de señales eléctricas o químicas que contribuyen al acoplamiento o coordinación entre las células de un tejido. Tipos de uniones intercelulares. - Estrechas: son las que mantienen a las células juntas y sellan el espacio intercelular impidiendo la fuga del líquido citoplasmático. - De hendidura: permiten conectar dos células entre sí. Son conexiones directas entre los citoplasmas. - Desmosomas: mantienen unidas o fijadas dos membranas sin llegar a una unión estrecha. Los desmosomas han sido comparados con “remaches” que unen fuertemente las membranas de células adyacentes. El contacto entre las células está mediado por cadherinas. En la cara citosólica de la membrana, las cadherinas se unen a una placa densa formada por desmina (una proteína ligadora). La desmina establece contacto con filamentos intermedios de queratina. Los desmosomas proporcionan resistencia a las tensiones a que pueden verse sometidos los epitelios. Algunos tipos de células epiteliales se especializan en la secreción de sustancias: son células glandulares. Las células glandulares pueden estar dispersas entre otras células de una membrana epitelial o pueden formar órganos especializados llamados glándulas. Tanto las glándulas unicelulares como las pluricelulares se clasifican en exocrinas y endocrinas. Una glándula exocrina es la que vuelca su secreción a una cavidad corporal o a la superficie corporal. Las glándulas exocrinas presentan conductos excretores, que las conectan con estas superficies. Las glándulas endocrinas carecen de conductos excretores; sus secreciones se vuelcan al medio interno y son transportadas por la sangre. Estas secreciones se denominan “hormonas”. El páncreas es un ejemplo que cuenta con un sistema excretor exócrino (para el jugo pancreático) y uno endócrino (insulina, glucagón, etc). En algunos epitelios las células individuales secretan sustancias que no alcanzan el torrente sanguíneo, sino que afectan otras células cercanas, se denomina señalización paracrina. Otras células secretan moléculas que se unen a receptores en la misma célula que las libera: señalización autocrina. 23 Descargado por elibel da silva jorge (elibel544@gmail.com) lOMoARcPSD|4995002https://www.studocu.com/es-ar?utm_campaign=shared-document&utm_source=studocu-document&utm_medium=social_sharing&utm_content=arti-1-tema-1er-parcial-resumen-articulacion-basico-clinico-comunitaria-1
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