PREGUNTA -4 FARMACOLOGIA

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4.- ¿Cuál sería los efectos secundarios del Medicamento Tramadol;sus contraindicaciones, indique 10 Marcas Comerciales; con sus respectivos laboratorios de fabricación; indique en que otras presentaciones (Formas Farmacéuticas) y miligramos esta esté Medicamento?
EFECTOS SECUNDARIOS DEL MEDICAMENTO TRAMADOL
· Somnolencia,
· Dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido,
· Dolor de cabeza,
· Nerviosismo,
· Temblor incontrolable de una parte del cuerpo,
· Tensión muscular,
· Cambios de humor,
· Acidez o indigestión,
· Boca seca.
· Náuseas, vómitos, falta de apetito, debilidad o mareos,
· Incapacidad para lograr o mantener una erección,
· Menstruación irregular,
CONTRAINDICACIONES DEL TRAMADOL
· Hipersensibilidad a tramadol; intoxicación aguda o sobredosis con depresores del SNC (alcohol, hipnóticos, otros analgésicos opiáceos); concomitante con IMAO o que hayan sido tratados durante las 2 sem anteriores; concomitante con linezolid; alteración hepática o renal grave; epilepsia no controlada adecuadamente con tto.; insuf. respiratoria grave; durante la lactancia si es necesario un tto. a largo plazo (más de 2 ó 3 días); para el tto. del s. de abstinencia a opioides.
1) ADOLONTA
LABORATORIO DE FABRICACION 
Grünenthal Pharma, S.A ,Doctor Zamenhof, 36 - 28027 Madrid, España
Responsable de la fabricación: Grünenthal GmbH,Zieglerstrasse 6 - D-52078 Aachen, Alemania
PRESENTACION (FORMA FARMACÉUTICA)
· Solución inyectable y para perfusión.
· Solución transparente e incolora
· Para uso por vía oral: gotas orales en solución. Solución clara, ligeramente viscosa de incolora a Amarillenta
· Comprimidos de 50 mg: de color amarillo pálido, con la marca T0 impresa en la otra cara.
· -Comprimidos de 100 mg: de color blanco, con la marca T1 impresa en la otra cara.
· -Comprimidos de 150 mg: de color naranja pálido, con la marca T2 impresa en la otra cara.
· -Comprimidos de 200 mg: de color naranja con tono ligeramente marrón, con la marca T3 impresa en la otra cara.
2) DOLPAR
LABORATORIO DE FABRICACION:
· Fabricado por Laboratorios Dr. Esteve, S.A., y autorizado por la AEMPS el 23/02/2006 con el número de registro: 67585.
· Responsable de la fabricación: Paladin Labs Europe Limited 5, The Seapoint Building 44 Clontarf Road, Dublin 3,Irlanda
PRESENTACION(FORMA FARMACÉUTICA)
· Comprimido de liberación prolongada de 100mg,300mg
· Comprimido blanco a blanquecino redondo, biconvexo, liso, con borde biselado 200mg
3)TREXOL
LABORATORIO DE FABRICACIÓN: 
· LABORATORIOS BETA S.A. Av. San Juan 2266 (C1232AAR) - CABA. Director Técnico: Gustavo R. Potes - Farmacéutico. Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud. Certificado Nº 47.620. Elaborado en Ruta 5 Nº 3753 - Parque Industrial - La Rioja.
PRESENTACIÓN (FORMA FARMACEUTICA): 
· TREXOL® 5 mg: envases con 14, 28 y 100 comprimidos recubiertos. 
· TREXOL® 10 mg: envases con 14, 28 y 100 comprimidos recubiertos
· TREXOL SOLUCION INYECTABLE 50 mg/2 ml 
4)ZODOL
LABORATORIO DE FABRICACIÓN: LABORATORIOS SAVAL S.A.,Av. Presidente Eduardo Frei Montalva 4600 - Renca - Santiago.
PRESENTACIÓN (FORMA FARMACEUTICA): 
· Comprimidos: envase conteniendo 10 comprimidos.
· Gotas: envase conteniendo 20 ml.
· Inyectable: envase conteniendo 3 ampollas.
5)TAFITRAM
LABORATORIO DE FABRICACIÓN: Hecho en Paraguay por: FARMACEUTICA PARAGUAYA, S.A. Waldino Ramón Lovera entre Del Carmen y Don Bosco, Fernando de la Mora, Paraguay. Acondicionado y Distribuido en México por: ASOFARMA DE MEXICO, S.A.
PRESENTACIÓN (FORMA FARMACEUTICA): 
· Comprimidos. Cada comprimido contiene: Paracetamol CD 90 equivalente a 325 mg de Paracetamol. 
Clorhidrato de Tramadol 37.5 mg. Excipiente cbp 1 comprimido
6)Tioner®
LABORATORIO DE FABRICACIÓN: 
Titular de la autorización de comercialización: Aristo Pharma Iberia, S.L.C/ Solana, 2628850, Torrejón de Ardoz Madrid. España 
PRESENTACIÓN (FORMA FARMACÉUTICA):
· 100 mg/ml gotas orales en solución.
· cápsulas de 50 mg, y comprimidos de liberación modificada de 100, 150 y 200 mg
7)zytram
LABORATORIO DE FABRICACIÓN: Mundipharma pharmaceuticals s.l. Bahía de Pollensa, 11 28042 – Madrid España 
PRESENTACIÓN (FORMA FARMACÉUTICA):
· Tabletas 75 mg 
· Comprimidos de liberación prolongada 
8)tradol retard
LABORATORIO DE FABRICACIÓN: 
Grünenthal de México, S.A. de C.V. Periférico Sur No. 5991, Col. Arenal Tepepan, C.P. 14610, Deleg. Tlalpan, D.F., México. Tradol® Marca Registrada por Grünenthal, GmbH.
PRESENTACIÓN (FORMA FARMACÉUTICA): 
· Tableta de liberación prolongada contiene 50 mg, 100 mg, 150 mg ó 200 mg de clorhidrato de Tramadol
EFECTOS SECUNDARIOS DEL MEDICAMENTO CODEINA
· Dolor de cabeza
· Dolor de estómago
· Dificultad para orinar
· Agitación, alucinaciones (ver cosas o escuchar voces que no existen), fiebre, sudoración, confusión, ritmo cardiaco rápido, temblores, espasmos o rigidez muscular intensa, pérdida de coordinación, náusea, vómitos o diarrea
· Náuseas, vómitos, falta de apetito, debilidad o mareos
· Incapacidad para lograr o mantener una erección
· Menstruación irregular
· Menos deseo sexual
· Cambios en el ritmo cardiaco
· Sarpullido
· Picazón
CONTRADICCIONES:
· Genera dependencia al igual que la morfina por lo tanto su consumo es solo con prescripción médica 
· Actúa sobre el sistema nervioso y el cerebro provocando euforia, pero a dosis altas causan depresión respiratoria. 
· Consumir opiáceos en combinación con otras sustancias depresoras del Sistema Nervioso Central (SNC) como alcohol, antihistamínicos, ansiolíticos (tranquilizantes) o anestésicos puede causar problemas a la salud.
9) Codeisan®
LABORATORIO DE FABRICACION: Teva Pharma S.L.U., C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta 28108 Alcobendas- Madrid
 
PRESENTACION(FORMA FARMACEUTICA):
· CODEISAN 1,26 mg/ml JARABE
· CODEISAN 28,7 mg COMPRIMIDOS
10) Histaverin
LABORATORIO DE FABRICACION
· Laboratorio Aldo-Unión, S.L. C/ Baronesa de Maldá, 73 08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) España
PRESENTACION(FORMA FARMACEUTICA):
· HISTAVERIN 2 mg/ml JARABE
REFERENCIAS 
(Wikipedia , 2020)
(Prospecto-Informacion para el usuario CODEISAN, s.f.)
(Prospecto-Informacion para el usario NOTUSIN, s.f.)
 (VADEMECUM, 2018)
(EUREKASALUD, 2010)
(Prospecto-Informacion para el usuario HISTAVERIN, s.f.)
(REQUENA, 2005)
BIBLIOGRAFIAS
EUREKASALUD. (03 de Diciembre de 2010). Obtenido de Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios : http://eurekasalud.es/prospecto-histaverin+jarabe+2+mg%2Fml-24797
Prospecto-Informacion para el usario NOTUSIN. (s.f.). Obtenido de Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/65343/65343_p.pdf
Prospecto-Informacion para el usuario CODEISAN. (s.f.). Obtenido de Agencia Española de Medicamentos y productos sanitarios: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1778/P_1778.html
Prospecto-Informacion para el usuario HISTAVERIN. (s.f.). Obtenido de Agencia Española de Medicamentos y productos Sanitarios: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/24797/24797_ft.pdf
VADEMECUM. (13 de Abril de 2018). Obtenido de MONOGRAFIAS VADEMECUM : https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-notusin+100+jarabe+100+mg%2F5+ml-ecuador-r05da09-ec_1
Wikipedia . (24 de Julio de 2020). Obtenido de CODEINA : https://es.wikipedia.org/wiki/Code%C3%ADna#Efectos_secundarios
LAS QUE REALIZARON ESTA PREGUNTAS
1. BUSTAMANTE CLEMENTE STEPHANY MILAGROS
2. CABALLERO ARELLANO GIANELLA DEL CARMEN 
3. FLORES ICHIPARRA ANABELA
4. TRUJILLO ADAN KARINA