ANATOMÍA PATO CUESTIONARIO

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Tema 3. Dinámica celular, organización celular, estructura subcelular y división celular
1) ORGANELA ENCARGADA DEL CATABOLISMO CELULAR:
A RER
B NUCLEO
C LISOSOMA
D MEMBRANA CELULAR
2) ORGANELA ENCARGADA DE LA GENERACION DE ENERGIA:
A APARATO DE GOLGI
B MITOCONDRIAS
C CITOSOL
D RIBOSOMA
3) FASE DE LA DIVICION CELULAR EN LA CUAL LOS CROMOSOMAS SE ORDENAN EN EL PLANO ECUATORIAL:
A PROFASE
B METAFASE
C ANAFASE 
D TELOFASE 
4) FASE DE LA DIVICION CELULAR EN LA QUE LA ENVOLTURA NUCLEAR SE DESCOMPONE:
A PROFASE
B METAFASE 
C ANAFASE 
D TELOFASE
5) FASE DE LA DIVICION CELULAR EN LA CUAL LOS CROMOSOMAS LLEGAN A LOS POLOS OPUESTOS:
A PROFASE
B METAFASE 
C ANAFASE 
D TELOFASE
6) EJEMPLO DE CELULAS LABILES PROPIAMENTE DICHA:
A CELULAS RENALES 
B HEPATOCITOS
C CELULAS NEURONALES 
D DEL EPEPQ
7) CELULAS CON MAYOR PROBABILIDAD DE DESARROLLAR CANCER:
A CELULAS LABILES 
B CELULAS ESTABLES
C CELULAS PERMANENTES 
D NINGUNA DE LAS ANTERIORES 
8) CUALIDAD CARACTERISTICA DE LAS CELULAS LABILES:
A AUSENCIA DE DIVICION CELULAR
B FASE G0 CORTA
C OBLIGADAMENTE SE NESECITA UN ESTIMULO 
D NO TIENEN RECEPTORES DE MEMBRANA 
9) ES FALSO:
A LAS CELULAS ESTABLES SIEMPRE SE DIVIDEN 
B LAS CELULAS PERMAMENTES ESTAN REPRIMIDOS POR PROGRAMAS GENETICOS
C LAS CELULAS LABILES SE REGENERAN CONSTANTEMENTE
D TODAS SON FALSAS 
10) FACTOR NECESARIO PARA LA MADURACION NEURONAL DE FASE TARDIA EN EL GIRO DENTADO EN DESARROLLO Y DURANTE LA NEUROGENESIS DEL HIPOCAMPO ADULTO:
A NFM 1
B FBN1
C KLF9
D NPC1
Tema 04: Genes, cromosomas. Replicación, reparación y recombinación de ADN.
1)En el genoma humano el 1.5% es ADN codificante y sólo el 98.5% es ADN no codificante.
2)Los principales ARN reguladores no codificantes son el micro-ARN y el ARN largo no codificante (ARN lnc).
3)El examen de los frotis de sangre periférica muestra que los núcleos de los neutrófilos de las mujeres tienen un cuerpo de Barr, mientras que los masculinos carecen de él. El cuerpo de Barr es un cromosoma X inactivado. ¿Cuál de las siguientes formas de ARN es más probable que participe en la formación de los cuerpos de Barr?
a) ARNlnc
b) ARNt
c) ARNm
d) miARN
e) ARNsi
4)¿Cuántos y cuáles son los tipos de proteínas que conforman el nucleosoma?
a) 5 – H1, H2A, H2B, H3 y H4.
b) 4 – H2A, H2B, H3 y H4.
c) 5 – H1, H2A, H3, H4 y H5.
d) 4 – H1, H2A, H3 Y H4
e) 4- H1, H2A, H2B y H3
5)¿Cuál de las siguientes enzimas se encarga de quitar el ARN cebador de la cadena nueva del ADN en el proceso de la replicación?
a) ADN Polimerasa III
b) ADN Ligasa
c) ARN Primasa
d) ADN Polimerasa I
e) Proteínas SSB
6)Se unen a la hebra discontínua de ADN, impidiendo que ésta se una consigo misma. ¿ A cuál de las siguientes enzimas se refiere este concepto?
a) Helicasas
b) ARN Primasa
c) Proteínas SSB
d) ADN Polimerasa I
e) Topoisomerasas
7)Emplean enzimas para reparar directamente alteraciones nucleotídicas. Los principales enzimas empleados son la fotoliasa y la metiltransferasa. ¿A cuál de los siguientes tipos de reparación se refiere este concepto?
a) Sistema SOS
b) Reparación por escisión de bases.
c) Reparación por escisión de nucleótidos.
d) Reparación postreplicativa.
e) Reparación directa.
8)Es un tipo de reparación que evita el bloqueo en la replicación mediante la adición de bases no específicas, por lo que es propensa a errores. ¿A cuál de los siguientes tipos de reparación se refiere este concepto?
f) Sistema SOS
g) Reparación por escisión de bases.
h) Reparación por escisión de nucleótidos.
i) Reparación postreplicativa.
j) Unión de extremos no homólogos.
9)¿Qué es la recombinación genética?
R= Permite la generación de nuevas combinaciones de genes sobre una misma molécula de ADN, un mismo cromosoma. Es un proceso preciso que ocurre sobre regiones específicas del ADN, generalmente no genera cambios o mutaciones.
10)¿ Cuáles son los 3 tipos de recombinación?
· Recombinación generalizada: secuencias homólogas de ADNdc.
· Recombinación específica: entre pares de secuencias homólogas específicas
· Recombinación ilegítima: no se basa en homología de secuencias. Transposición. 
TEMA 5: Alteraciones de la herencia y los cromosomas sexuales. Alteraciones genéticas que condicionan alteraciones metabólicas y trastornos musculares, así como malformaciones congénitas
1. EN RELACION A LA TRANSLOCACION, SEÑALE LO INCORRECTO:
a. Intercambio de segmentos cromosómicos entre cromosómicos no homólogos 
b. Solo participan dos cromosomas 
c. Intercambio reciproco de fragmentos rotos
d. 3-4% de pacientes con síndrome de Down tienen trisomía por translocación 
e. El número total de cromosomas cambia
2. ¿CUAL NO ES CARACTERISTICO DEL SINDROME DE KLENEFELTER?
a. Infertilidad
b. A menudo altos
c. Ginecomastia constante
d. Hialinizacion de los túbulos seminíferos 
e. Testículos pequeños
3. ¿Cuál NO ES CARACTERISTICA DE LA TRISOMIA 47, XXX?
a. De fertilidad comprobada
b. Problemas de aprendizaje 
c. Pubertad retrasada 
d. Déficit significativo de comportamiento 
e. No son fenotípicamente anormales
4. Relacione:
· Polisquistosis renal (a)
· Hiperplasia suprarrenal congénita(b) a. Trastornos autosómicos dominantes 
· Atrofia muscular neurogenetica (b) b. Trastornos autosómicos recesivos 
· Porfiria intermitente aguda (a)
· Homocistinuria(b)
5. Marca lo incorrecto:
a) El síndrome de Wolf-Hirschhorn, que se asocia con deleciones de una región pequeña del brazo corto del cromosoma 4 (4p)
b) El síndrome de cri-du-chat asociado con una deleción de una región pequeña del brazo corto del cromosoma 8 (8p)
c) El síndrome de Williams, que está asociado con deleciones intersticiales del brazo largo del cromosoma 7
d) Los síndromes de DiGeorge/velocardiofacial, asociados con deleciones intersticiales del brazo largo del cromosoma 22
6. Enfermedad de Wilson
a. Se transmite como un rasgo ligado al sexo, o un rasgo ligado al cromosoma X, y en su mayoría se presenta en niños varone
b. Las personas con este síndrome no tienen o tienen muy poca cantidad de una enzima llamada hipoxantina guanina fosforribosiltransferasa
c. Es una enfermedad congénita, transmitida por herencia autonómica recesiva (es preciso por tanto heredarla a la vez del padre y de la madre). Se caracteriza por la acumulación tóxica en el organismo de cobre procedente de la dieta.
d. Ocurre cuando el cuerpo no puede regular correctamente los niveles de líquido del cuerpo.
e. Está causada por mutaciones en el gen GALT (9p13)
7. Síndrome de Marfan
a. Comprenden un grupo de trastornos heterogéneos a nivel clínico y genético que se deben a defectos en la síntesis o la estructura del colágeno fibrilar
b. Es el trastorno hereditario más frecuente de las proteínas de la coagulación en los seres humanos.
c. Está asociada a mutaciones en el cromosoma 12, en la región p13.2
d. Existen 3 tipos: 1, 2A, 2B, 2N, 2M, y 3.
e. Es un trastorno de los tejidos conjuntivos, que cursa con cambios en el esqueleto, los ojos, y aparato cardiovascular. Se debe a un defecto hereditario de la glucoproteína extracelular llamada fibrilina 1 (15q21.1)
8. Con respecto a las enfermedades musculares, cuales son estructurales de tipo congenita:
· Distrofia de fukuyama, enfermedad MEB, sindrome de Walker bangbur( CORRECTA)
· Distrofia emery-dreifus, fukuyama, distrofinopatias
· Distrofia de cinturas, sindrome de Walker Bangbur
· Distrofia oculofaringea, enfermedad MEB, fukuyama
· Distrofia facio-escapulo-humeral, distrofia de fukuyama, sindrome de Walker Bangbur.
9. Relacione: Congenita “C”/ infancia-Adultez “A”
· FUKUYAMA 		C
· EMERY DREIFUS		A
· DISTROFINOPATIA	A
· WALKER BANGBUR	C
· MEB			C
· FACIO-ESCAPULO-HUMERAL	A
1. CAACCC
2. CACCAC
3. CACACA
4. ACACAC
5. CAACCA
10. LOS TRANSTORNOS GENETICOS LIGADOS AL CROMOSOMA X:
A)	LOS TRANSTORNOS DOMINANTES SON LOS MAS FRECUENTES
B)	EL SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH ES DE TIPO RECESIVO LIGADO 
 AL CROMOSOMA X
C)	EL RAQUITISMO ES UN TIPO DOMINANTE LIGADO AL CROMOSOMA X
D)	EL SINDROME DE X FRAGIL ES DE TIPO DOMINANTE LIGADOAL CROMOSOMA X
E)	LA DISTROFIA DE DUCHENNE ES DE TIPO DOMINANTE LIGADO AL 
 CROMOSOMA X
	
TEMA 6: Lesión Celular, definición, características, patogenia. Muerte celular, generalidades. Necrosis: patogenia, necrosis por coagulación, necrosis por licuefacción, necrosis enzimática, necrosis caseosa.
1. ¿Cuáles son las etapas de la alteración progresiva de la función y estructura normales de la célula?:
a. Adaptación
b. Lesión reversible
c. Lesión irreversible
d. Muerte celular 
e. Todas las señaladas
2. Sobre la apoptosis, marque la respuesta correcta 
a. Se afecta las membranas celulares pero no al ADN y proteínas 
b. Enzimas lisosómicas digieren la célula
c. Hay reacción e inflamación
d. Fragmentación celular sin pérdida de membrana
e. ADN y proteínas intactas 
3. Existen dos vías fundamentales de muerte celular:
a. Apoptosis 
b. Necrosis 
c. Calcificación patológica y necrosis 
d. Envejecimiento celular y fagocitosis
e. a y b
4. Señale las circunstancias adversas que pueden ocasionar lesión celular:
a. Disminución de nutrientes y agentes infecciosos 
b. Alteraciones metabólicas 
c. Menor aporte de oxígeno
d. Lesiones crónicas
e. Todos los señalados
5. Sobre necrosis coagulativa, marque la respuesta correcta: 
a. El tejido muerto es eliminado inmediatamente 
b. Se acumulan leucocitos y enzimas (pus)
c. Se da por isquemia y en un área localizada 
d. Se puede dar en cualquier órgano 
e. No hay desnaturalización de proteínas y enzimas 
6. El edema celular, cambios grasos son característicos de: 
a. La apoptosis 
b. La necrosis caseosa
c. Lesión celular irreversible 
d. Necrosis licuefactiva
e. Lesión celular reversible 
7. Se produce sobre todo en los focos de infección tuberculosa. El estudio histológico de la zona necrótica muestra una colección de células lisadas o fragmentadas y un resto granular amorfo rodeados de un margen inflamatorio neto.
a. Necrosis caseosa
b. Necrosis coagulativa 
c. Necrosis húmeda 
d. Necrosis gangrenosa 
e. Necrosis licuefactiva 
8. Se caracteriza por la digestión de células muertas, que condicionan que el tejido se convierta en una masa viscosa liquida:
a. Necrosis caseosa
b. Necrosis coagulativa 
c. Necrosis húmeda 
d. Necrosis gangrenosa 
e. Necrosis licuefactiva 
9. Es una forma de necrosis en la que se conserva la arquitectura de los tejidos muertos al menos durante unos dias.
a. Necrosis licuefactiva 
b. Necrosis caseosa
c. Necrosis gangrenosa 
d. Necrosis coagulativa 
e. Necrosis húmeda 
10. Sobre necrosis grasa, marque la respuesta correcta: 
a. Se da la presencia de granulomas y áreas blanquecinas
b. Se forman áreas blanquecinas 
c. Se da por infecciones bacterianas y fúngicas
d. Se acumulan leucocitos y enzimas (pus)
e. No es característica de la pancreatitis aguda 
TEMA 7: ADAPTACIÓN CELULAR: Atrofia, hiperplasia, hipoplasia, metaplasia, hipertrofia, agenesia, displasia, como productos de trastornos vasculares, mecánicos nutricionales, y neurogénicos
1. Son causas frecuentes de atrofia patológica, excepto:
1. Pérdida de la inervación
1. Reducción de la irrigación
1. Estrés metabólico
1. Reducción de la carga de trabajo
1. Nutrición inadecuada
1. Término utilizado para describir la constelación de cambios histológicos observados en una neoplasia. Se refiere a la pérdida de uniformidad celular y de organización arquitectónica, y varía de leve a grave.
1. Displasia
1. Metaplasia
1. Hiperplasia
1. Atrofia
1. Distrofia
1. ¡Cuál de los siguientes procesos que tiene lugar en las mamas durante la gestación le permite amamantar al lactante?
2. Metaplasia ductal
2. Displasia epitelial
2. Depósito de lípidos intracelulares
2. Hiperplasia lobulillar
2. Hipertrofia del estroma
1. Es la pérdida de masa protoplasmática referida al organismo entero que denota una consunción extrema reversible.
1. Caquexia
1. Marasmo
1. Anorexia
1. Desnutrición
1. Emaciación 
1. ¿Cuál de las siguientes alteraciones celulares es más probable que se observe en el miocardio?
1. Displasia
1. Degeneración grasa
1. Hiperplasia
1. Hipertrofia
1. Metaplasia
1. Son ejemplos de hiperplasia patológica, excepto:
1. Hiperplasia endometrial
1. Hiperplasia prostática beninga
1. Hiperplasia de ventrículo izquierdo
1. Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia 
1. Hiperplasia tímica
1. En relación a la metaplasia, es correcto, excepto:
1. Es un cambio reversible en el que una célula diferenciada se sustituye por otro tipo celular.
1. La metaplasia epitelial más frecuente es la cilíndrica a escamosa.
1. En los fumadores habituales, el epitelio cilíndrico ciliado normal de la tráquea y los bronquios es sustituido por un epitelio escamoso estratificado.
1. Una deficiencia de vitamina A (ácido retinoico) induce la metaplasia escamosa del epitelio respiratorio.
1. En la metaplasia del aparato respiratorio el revestimiento epitelial se vuelve resistente y conserva importantes mecanismos protectores frente a la infección.
1. En relación a la hipertrofia señale el concepto incorrecto:
0. Suele aparecer en tejidos permanentes, en los que no hay capacidad de división celular.
0. Puede ser causada por estimulación de factores de crecimiento
0. Los órganos hipertrofiados tienen células nuevas.
0. Es consecuencia de un aumento de proteínas celulares.
0. Es el aumento de tamaño de las células.
1. El virus del papiloma humano, que produce verrugas cutáneas es ejemplo de:
1. Hipertrofia
1. Hiperplasia fisiológica
1. Atrofia
1. Hiperplasia patológica
1. Metaplasia
1. Todo es característico de la hiperplasia, excepto:
0. Es la formación de células madres tisulares.
0. Hiperplasia e hipertrofia pueden ir juntas.
0. Es un aumento en el número de células.
0. Es proliferación celular regulada por factores de crecimiento.
0. Es aumento de la capacidad funcional de un tejido que lo necesita.
RESPUESTAS:
1. c
1. a
1. d
1. b
1. d
1. c
1. e
1. c
1. d
1. a
TEMA 8: “Alteraciones celulares en el metabolismo de las proteínas: Trastorno del metabolismo de las purinas”
1. Con respecto al síndrome de Kelley Seegmiller, marque lo correcto:
a. Se caracteriza por presencia de hiperuricemia y síntomas en el SNC.
b. Se debe a déficit completo del gen Hipoxantina Fosforribosiltransferasa (HPRT)
c. Se puede presentar hipoacusia de origen neural
d. Se debe a déficit parcial del gen Hipoxantina Fosforribosiltransferasa (HPRT). 
e. El diagnóstico precoz no puede evitar o eliminar todos los trastornos atribuibles a la hiperuricemia.
2. Con respecto a las hiperfenilalaninemias, marque lo incorrecto:
a. La fenilcetonuria clásica se presenta en 1 de cada 10000 recién nacidos.
b. La fenilcetonuria es un trastorno autosómico dominante caracterizado por aumento de la concentración de fenilalanina.
c. Se reconocen 5 formas distintas de hiperfenilalaninemias.
d. Los niños con fenilcetonuria son normales al nacer, pero no alcanzan los aspectos básicos del desarrollo temprano.
e. Son resultado de la biotransformación deficiente de la fenilalanina en tirosina.
3. Es un trastorno metabólico ligado al cromosoma X:
a. Deficiencia de Adenilosuccinato Liasa.
b. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce.
c. Deficiencia de ornitina transcarbamilasa.
d. Deficiencia de Adenina Fosforribosiltransferasa.
e. N.A.
4. Algunos pacientes desarrollan aspecto marfanoide y muestran osteoporosis en:
a. Tirosinemia.
b. Acidemia isovalérica.
c. Homocistinuria clásica.
d. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce.
e. Alcaptonuria.
5. Con respecto a las características de los trastornos metabólicos de las purinas, marque lo incorrecto:
a. Las concentraciones en el ácido úrico en el plasma y la orina pueden orientar hacia defectos en el metabolismo purínico.
b. La gran mayoría de estos trastornos son autosómicos dominantes.
c. Existen numerosas variantes de estas enfermedades.
d. Se han descrito hasta la fecha 30 defectos en el metabolismo de las purinas y pirimidinas.
e. N.A.
6. Con respecto a las características de las alteraciones en el metabolismo de las proteínas, marque lo incorrecto:
a. Los trastornos delmetabolismo y transporte de aminoácidos son raros de manera individual pero, en conjunto afectan quizá a 1 en 1 000 recién nacidos.
b. Se reconocen cinco formas distintas de hiperfenilalaninemia, siete formas de homocistinuria y siete tipos de acidemia metilmalónica
c. Los trastornos reciben su nombre por el compuesto que alcanza la concentración más baja en la sangre (-emias) o en la orina (-uria).
d. El diagnóstico se confirma por medio de análisis enzimático de las células o los tejidos de los pacientes o por medio de pruebas del DNA.
e. Casi todos se transmiten como rasgos autosómico recesivos.
7. Con respecto a la Alcaptonuria, es correcto:
a. Es una enfermedad rara del catabolismo de la tirosina en la que la deficiencia de homogentisato 1,2-dioxigenasa ocasiona acumulación de pigmento oxidado de este ácido en los tejidos conjuntivos.
b. Las personas con este padecimiento, después de los 10 años de edad, suelen desarrollar focos de pigmento escleral gris pardusco y oscurecimiento generalizado de la oreja.
c. No se desarrolla con gran frecuencia dorsalgia baja entre los 30 y los 40 años de edad.
d. No existe pigmentación de válvulas cardiacas, laringe, membranas timpánicas y piel.
e. N.A.
8. En cuanto a metabolopatías congénitas de las purinas. Relacione:
· 
· Deficiencia de Hipoxantina Fosforribosiltransferasa. (d) 
· Aumento de La Actividad de La PRPP Sintetasa. (b) 
 
· Deficiencia de Adenina Fosforribosiltransferasa. (e)
 
· Xantinuria Hereditaria. (a) 
 
· Deficiencia de Mioadenilato Desaminasa. (f) 
 
· Deficiencia de Adenilosuccinato Liasa. (c) 
a) Dos terceras partes de las personas son asintomáticas, los restantes presentan cálculos renales compuestos por xantina.
b) Ligado al cromosoma X, da lugar a artritis gotosa y nefrolitiasis por ácido úrico.
c) Retraso psicomotor profundo, convulsiones y trastornos del movimiento.
d) Déficit completa -> síndrome de Lesch-Nyhan. Déficit parcial -> síndrome de Kelley-Seegmiller.
e) Cálculos renales. Individuos caucásicos deficiencia completa (tipo I), japoneses (tipo II).
f) Su forma adquirida se asocia a muchas enfermedades neuromusculares.
9. 
10. En hiperamonemia, cuando encontramos una concentración elevada de ácido orótico en la orina decimos que existe un déficit enzimático de:
a) carbamoil fosfato sintasa-1 
b) N-acetilglutamato sintasa.
c) carbamoil fosfato sintasa-1 y N-acetilglutamato sintasa.
d) ornitina transcarbamilasa.
e) ornitina transcabamilasa y carbamoil fosfato sintetasa-1
11. Marque V o F.
a) Acidemia propiónica sucede cuando una enzima específica llamada propionil CoA carboxilasa no es funcional, se acumulan en el organismo concentraciones dañinas de ácido propiónico, también se conoce como “síndrome de los pies sudorosos”. (F)
b) Acidemia metilmalónica se da cuando determinada enzima no es funcional, y se acumulan niveles peligrosos de ácido metilmalónico en el organismo y los líquidos corporales tienden a oler a repollo hervido. (F)
c) Acidemia isovalérica sucede cuando el aminoácido leucina no se metaboliza adecuadamente, se acumulan niveles dañinos de ácido isovalérico en el cuerpo, también se conoce como “síndrome de los pies sudorosos”. (V)
d) El diagnóstico de la enfermedad de orina con olor a jarabe de arce se basa en el hallazgo de altas concentraciones plasmáticas de aminoácidos de cadena no ramificada (en particular, metionona) y se confirma con la prueba genética. (F)
TEMA 9: “Alteraciones celulares en el metabolismo de los lípidos. Infiltración grasa. Degeneración grasa. Esteatosis: Corazón, riñón, Hígado. Obesidad.”
1- Es característico de la esteatohepatitis no alcohólica:
a) Reacción inflamatoria de neutrofilia
b) Hepatocitos balonizados
c) Tumefacción y necrosis de hapatocitos
d) Cuerpos de Mallory-Denk
e) T.A
2-Según la alteración del metabolismo de los lípidos, la enfermedad de wolman es causada por la deficiencia de……………………… en el metabolismo de…………………….
a) Enzima glucocerebrosidasa- glucoesfingolipidos 
b) ceramidasa – gangliosidos 
 c) lipasa acida – triglicéridos 
d) glucocerebrosidasa – colesterol 
 e) enzima galactosilceramidasa – colesterol
3- La forma típica de “alambre de gallinero” está presente en la observación microscópica de:
a) Esteatosis hepática no alcohólica 
b) Esteahepatitis alcohólica
c) Esteatofibrosis alcohólica 
d) Esteatosis alcohólica 
e) Esteatohepatitis no alcohólica 
4-El siguiente proceso es originado por el segundo golpe de la esteatosis hepática no alcohólica:
a) Estatohepatitis alcohólica
b) Resistencia a la insulina 
c) Esteatofibrosis no alcohólica
d) Esteatohepatisis no alcohólica
e) Cirrosis hepática
5- Cuáles son los procesos característicos de la patogenia de la esteatosis no alcohólica:
a) Trigliceridos > 150 mg/dL y Resistencia a la insulina 
 b) Obesidad abdominal y Necrosis de hapatocitos 
 c) Lesión oxidativa hepatocelular y Hipertension arterial 
 d) Trigliceridos > 140 mg/dL y Resistencia a la insulina 
 e) Resistencia a la insulina y Lesión oxidativa hepatocelular
6- La isquemia en el corazón como consecuencia de la acumulación de grasa en la cavidad pericárdica, se afirma que generalmente anatómicamente comienza a por:
a) Apex 
b) Aurícula izquierda
c) Surco interventricular y auriculoventricular
d) Ventriculo derecho
e) N.A
7- La obesidad es una patología crónica, se puede diagnosticar con el cálculo de la IMC, esto indica que la obesidad grado II es:
a) 27 – 29,9 
b) 35 – 39,9 
c) 25 -26,9 
d) 30 – 34,9
e) 40 – 44,9
8) Enfermedad metabólica caracterizada por el déficit de la enzima enfingomielinasa encargada de metabolizar a los esfingolipidos.
a) Enfermedad de Wolman
b)Enfermedad de Gaucher
c) Gangliosidosis
d) Enfermedad de Nieman-Pick tipo A 
e) Enfermedad de Nieman-Pick tipo C
9) De acuerdo a la infiltración grasa fisiológica (paciente de 40 años) e infiltración grasa patológico (Dx positivo de ENA), cómo encontramos las grasas en su organismo según infiltración grasa fisiológica y patológica respectivamente?
a) disminuida – disminuida
b) aumentada- aumentada
c) aumentada – disminuida
d) disminuida – aumentada
e) N.A
10- No es una causa para la esteatosis hepática
a) Alcoholismo 
b) Obesidad 
c) Diabetes tipo II
d) Sindrome metabólico
e) N.A
TEMA 10: Alteraciones en el metabolismo mineral. Calcificación patológica, Calificación distrófica, Calcificación metastásíca. Litiasis, localización y morfología de los cálculos.
1. ¿Qué efecto produce las cantidades reducidas de calcio?
1. Vasodilatación periférica.
1. Tetania.
1. Hemocromatosis.
1. Ateroesclerosis.
1. De todos los factores que regulan la absorción, metabolismo y excreción del calcio en el organismo, marque lo incorrecto.
1. Insulina
1. Vitamina D
1. Hormona paratiroidea
1. Calcitonina
1. Causa que genera hipocalcemia:
1. Aumento de secreción de PTH.
1. Alta producción de vitamina D.
1. Insuficiencia renal crónica.
1. N:A
1. ¿Qué tipo de calcificación patológica se encuentra en tejidos previamente lesionados?
R: Calcificación distrófica.
1. Macroscópicamente, ¿Qué aspecto tiene la calcificación distrófica?
R: Se presentan como gránulos o grumos blancos y finos, se perciben como depósitos arenosos.
1. ¿Qué alteración mineral principalmente debe tener el tejido con calcificación metastásica?
R: Hipercalcemia
1. Mencione los dos tipos principales de litiasis:
R: Litiasis Renal y Colelitiasis.
1. Es una causa de Litiasis Renal:
1. Presencia de inhibidores naturales para la saturación de sales en la orina.
1. Valores normales de las sustancias de la orina.
1. Disminución del volumen urinario
1. T.A
1. ¿Qué componente es el principal en la colelitiasis?
R: Colesterol.
1. ¿Dónde suele ubicarse el dolor del cólico biliar?
R: En el cuadrante superior derecho o en el área epigástrica
TEMA 11: Alteraciones en el metabolismo de los glúcidos. Trastorno de los pigmentos: endógenos y exógenos. Carbón sílice. Pigmentos tóxicos
1. La glucogenosis que se caracteriza por la acumulación de glucógeno en loslisosomas; cardiomegalia, hipotonía y fallecimiento antes del primer año de vida es:
a) Enfermedad de Pompe
b) Enfermedad de McArdle
c) síndrome de Fanconi-bickel
d) Enfermedad de Hers
e) Enfermedad de Andersen
2. Alteración celular en el metabolismo de los glúcidos que histológicamente se caracteriza por una distensión universal de los hepatocitos cargados de glucógeno y por la presencia de tabiques fibrosos.
a) Glucogénesis tipo I
b) Glucogenosis tipo 0
c) Glucogenosis tipo III
d) Glucogenosis tipo VI
e) Glucogenosis tipo IV
3. Las alteraciones histológicas en el hígado se caracterizan por cirrosis micronodular y por la presencia de inclusiones débilmente basófilos en los hepatocitos.
a) síndrome de Fanconi-bickel
b) Enfermedad de Hers
c) Glucogenosis tipo VII
d) Enfermedad de McArdle
e) Enfermedad de Andersen
4. Esta rara enfermedad autosómica recesiva está producida por defectos del transportador (GLUT-2) que transporta la glucosa dentro y fuera del hepatocito, las células pancreáticas, las células intestinales y del epitelio renal.
a) Enfermedad de Tauri
b) síndrome de Fanconi-bickel
c) Enfermedad de McArdle
d) Glucogenosis tipo 0
e) Enfermedad de Hers
5. La deficiencia de esta enzima produce disminución de los depósitos de glucógeno.
a) Enzima desramificante
b) Fosforilasa cinasa hepatica
c) Glucógeno sintasa
d) Glucosa 6-fosfatasa
e) alfa-1,4 glucosidasa
6. Una de estas alteraciones no pertenece al grupo de las glucogenosis hepática que causan hepatomegalia e hipoglucemia.
a) Glucogenosis tipo I
b) Glucogenosis tipo VI
c) Glucogenosis tipo III
d) Glucogenosis tipo IX
e) Glucogenosis tipo V.
7. Alteración celular que histologicamente se observa en las fibras musculares la presencia de un glucógeno anómalo similar a la amilopectina.
a) Glucogenosis tipo IV
b) Glucogenosis tipo III
c) Enfermedad de Hers
d) Glucogenosis tipo VI
e) Enfermedad de Tarui
Con respecto a los pigmentos endógenos derivados de la hemoglobina, marque lo correcto:
a) Bilirrubina, melanina, lipofuscina, hemosiderina.
b) Melanina, ácido homogentísico, lipofuscina, pigmento ceroide.
c) Hemosiderina, hematina, hematoidina, ácido homogentísico.
d) Hemosiderina, bilirrubina, hematina, ácido homogentísico.
e) Bilirrubina, hemosiderina, hematoidina, hematina.
Con respecto a la hemosiderina, marque lo correcto:
a) Su disminución local o sistémica se conoce como hemosiderosis.
b) Las formas más frecuentes de hemosiderosis son las sistémicas.
c) Los hematomas son ejemplos comunes de hemosiderosis sistémica.
d) El depósito de hemosiderina por sobrecarga de hierro se conoce como hemocromatosis.
e) La hemocromatosis hereditaria afecta más a las mujeres que a los hombres.
Con respecto a la bilirrubina, marque la respuesta incorrecta:
a) Es un pigmento endógeno amarillo o verde normal que proviene de la hemoglobina, sin embargo, no contiene hierro.
b) El exceso de bilirrubina en sangre produce ictericia, que se hace evidente cuando sus concentraciones superan los 5 mg/dl.
c) La bilirrubina no conjugada se encuentra unida a la albúmina sérica.
d) La mayor parte de la producción diaria de bilirrubina proviene de la degradación de los eritrocitos.
e) Las alteraciones de la conjugación de la bilirrubina no conjugada pueden causar ictericia del recién nacido. 
Con respecto a las hiperbilirrubinemias, marque lo correcto:
a) Las anemias hemolíticas producen ictericia por un aumento en el recambio de bilirrubina ocasionado por la mayor destrucción de eritrocitos en la sangre.
b) Los fármacos como el ácido flavaspídico, novobiocina y rifampicina pueden producir una menor captación hepática de la bilirrubina conjugada.
c) El síndrome del recién nacido bronceado sobreviene a los recién nacidos sometidos a fototerapia por el síndrome de Gilbert.
d) El síndrome de Dubin-Johnson y el síndrome de Rotor pueden ser causas de la hiperbilirrubinemia no conjugada.
e) En la anemia perniciosa y la talasemia se observa un descenso en la fracción de bilirrubina total.
Relacione:
a. Enfermedad de Addison
b. Melasma
c. Lipofuscina
d. Vitíligo
e. Ocronosis
f. Albinismo
· Defecto en la síntesis de melanina a nivel de la piel y los ojos debido a la ausencia congénita de la tirosina. (f)
· Afección generalmente de carácter adquirido y caracterizada por presentar máculas blancas en la piel y a veces las mucosas. (d)
· Pigmento de desgaste y signo indicador de lesión por radicales libres y peroxidación lipídica (c)
· Hipermelanosis por falta total o parcial de la síntesis y secreción de las hormonas de la corteza de la glándula suprarrenal. (a) 
· Depósito de ácido homogentísico en la piel, el tejido conjuntivo y el cartílago, que produce una coloración verde azulada. (e)
· Hiperpigmentación de la cara frecuente en mujeres embarazadas. (b)
Marque V o F
a) La siderosis es una enfermedad profesional derivada de la inhalación de plomo en la industria minera. (F)
b) El tatuaje es una forma localizada de pigmentación de la piel con carácter endógeno. (F)
c) La cerulodermia es la pigmentación gris azulada de los tegumentos por depósito de plata. Se observa en la argiria. (V)
d) El depósito de hierro en la subpleura produce una coloración herrumbrosa del pulmón presente en los mineros que padecen saturnismo. (F)
Marque la respuesta correcta: EL DESARROLLO DE NEUMOCONIOSIS DEPENDE DE:
a) La cantidad de polvo contenida en el los pulmones y narinas
b) Los posibles efectos perdurables de otros irritantes. .
c) La forma, tamaño y durabilidad de las partículas.
d) la solubilidad y reactividad físico química del organismo
a) 	La cantidad de polvo contenida en el los pulmones y vías respiratorias.
 
Marque la respuesta correcta sobre SILICOSIS:
a) Es una fibrosis pulmonar difusa secundaria se acompaña de problemas bronquíticos
b) 	La presencia de partículas de sílice en el ambiente de labor es variable; su tamaño va desde muy pequeñas, 4 a 9 µm.
c) 	Las partículas medianas de sílice no logran pasar las vibrisas nasales
d) 	Las partículas pequeñas de sílice llegan al tracto respiratorio medio e inferior.
e) 	Existen partículas menores a 1 µm que, por su tamaño, no son atrapadas ni retenidas; entran con la inspiración y salen en la espiración; por eso se les llama “partículas siliciantes”
Marque la respuesta correcta: La silicosis simple se caracteriza por:
a) 	Presencia de nódulos estriados y medianos aparecen primero en los lóbulos inferiores
b) 	Presencia de nódulos con un diámetro superior a 2 cm y medianos aparecen primero en los lóbulos superiores.
c) 	Presencia de nódulos con un diámetro menor al de 1 cm habitualmente aparecen primero en los lóbulos superiores.
d) Se caracteriza por la presencia de nódulos redondeados pequeños que, habitualmente, aparecen primero en los lóbulos superiores.
e) 	Se caracteriza por la presencia de nódulos redondeados grandes que aparece directamente en todo el campo pulmonar.
Marque la alternativa incorrecta:
a) 	La sílice actúa como irritante primario, haciendo que liberen factores quimiotácticos y mediadores de la inflamación, lo que genera mayor respuesta celular
b) 	La sílice estimula a factores fibroblásticos, con liberación de sustancia hialina y el consiguiente depósito de colágeno, cuyo resultado final es la formación de un nódulo hialino.
c) El nódulo hialino o silicótico tiene la apariencia de cáscara de cebolla, con una zona central acelular.
d) 	La diana del nódulo silicótico presenta una partícula de sílice rodeada de espirales de elastina.
e) 	Se ha demostrado que los macrófagos presentes en la diana del nódulo son disfuncionales.
Marque la alternativa correcta sobre SILICOSIS:
a) 	La superficie cortante de los cristales de sílice recién fracturada dañan directamente a la membrana celular penetrándola.
b) 	La superficie cortante de los cristales de sílice viajan centrípetamente por los canales linfáticos periarteriales y en forma centrífuga por los linfáticos perivenosos.
c) El sílice naciente es menos tóxica que la sílice antigua, ya que no posee bordesfilosos y radicales más activos.
d) Es un factor predisponente para el cáncer de toda la vía respiratoria y la culpable de incapacidades laborales temporales o permanentes
e) El organismo humano gracias a sus vías metabólicas puede manejar las partículas sólidas de sílice que ingresan a la vía respiratoria, debido a que la solubilidad de estas para formar ácidos salicílicos es muy reducida
Marque la alternativa incorrecta sobre, patologías asociadas a la exposición a sílice y polvo de carbón:
a) Cáncer de pulmón
b) Antracosis
c) Silicosis y tuberculosis
d) Esclerodermia
e) 	Asbestosis
Marque la alternativa incorrecta sobre…NEUMOCONIOSIS:
a) La progresión de la enfermedad conlleva incapacidad permanente total para el trabajo habitual y la aparición de cáncer de pulmón
b) Durante la reacción el macrófago acaba destruido y libera en el medio, enzimas y radicales que potencian la inflamación y generan más radicales oxidantes y enzimas que no son capaces de destruir la sílice.
c) Es la reacción de un pulmón no neoplásico ante la inhalación de polvos minerales, partículas orgánicas e inorgánicas que pueden estar en el entorno laboral.
d) Si las partículas menores de 5 micras no son eliminadas por los mecanismos de depuración (macrófagos alveolares) y se depositan en el pulmón, llegan a provocar dificultad respiratoria en su inicio.
e) Las enzimas y radicales liberados por los macrófagos son capaces de destruir la sílice evitando así la lesionar del propio tejido pulmonar llegando a impedir a la fibrosis.
Tema 3. 
Dinámica celular, organización celular, estructura 
subcelular y división celular
 
 
1)
 
ORGANELA ENCARGADA DEL CATABOLISMO CELULAR:
 
A RER
 
B NUCLEO
 
C LISOSOMA
 
D MEMBRANA CELULAR
 
2)
 
ORGANELA ENCARGADA DE LA GENERACION DE ENERGIA:
 
A APARATO DE GOLGI
 
B 
MITOCONDRIAS
 
C CITOSOL
 
D RIBOSOMA
 
3)
 
 
FASE DE LA DIVICION CELULAR EN LA CUAL LOS CROMOSOMAS SE 
ORDENAN EN EL PLANO ECUATORIAL:
 
A PROFASE
 
B METAFASE
 
C ANAFASE 
 
D TELOFASE 
 
4)
 
FASE DE LA DIVICION CELULAR EN LA QUE LA ENVOLTURA NUCLEAR 
SE DESCOMPONE:
 
A PROFASE
 
B METAFASE 
 
C ANAFASE 
 
D TELOFASE
 
5)
 
FASE DE LA DIVICION CELULAR EN LA CUAL LOS CROMOSOMAS 
LLEGAN A LOS POLOS OPUESTOS:
 
A PROFASE
 
B METAFASE 
 
C ANAFASE 
 
D TELOFASE
 
6)
 
EJEMPLO DE CELULAS LABILES PROPIAMENTE DICHA:
 
A CELULAS RENALES 
 
B HEPATOCITOS
 
C CELULAS NEURONALES 
 
D 
DEL 
EPEPQ
 
7)
 
CELULAS CON MAYOR PROBABILIDAD DE DESARROLLAR CANCER:
 
A CELULAS LABILES
 
 
B CELULAS ESTABLES
 
C CELULAS PERMANENTES 
 
D NINGUNA DE LAS ANTERIORES 
 
8)
 
CUALIDAD CARACTERISTICA DE LAS CELULAS LABILES:
 
A AUSENCIA DE DIVICION CELULAR
 
B FASE G0 CORTA
 
C OBLIGADAMENTE SE NESECITA UN ESTIMULO 
 
D NO TIENEN RECEPTORES DE MEMBRANA 
 
9)
 
ES FALSO:
 
A LAS CELULAS ESTABLES SIEMPRE SE DIVIDEN
 
 
Tema 3. Dinámica celular, organización celular, estructura 
subcelular y división celular 
 
1) ORGANELA ENCARGADA DEL CATABOLISMO CELULAR: 
A RER 
B NUCLEO 
C LISOSOMA 
D MEMBRANA CELULAR 
2) ORGANELA ENCARGADA DE LA GENERACION DE ENERGIA: 
A APARATO DE GOLGI 
B MITOCONDRIAS 
C CITOSOL 
D RIBOSOMA 
3) FASE DE LA DIVICION CELULAR EN LA CUAL LOS CROMOSOMAS SE 
ORDENAN EN EL PLANO ECUATORIAL: 
A PROFASE 
B METAFASE 
C ANAFASE 
D TELOFASE 
4) FASE DE LA DIVICION CELULAR EN LA QUE LA ENVOLTURA NUCLEAR 
SE DESCOMPONE: 
A PROFASE 
B METAFASE 
C ANAFASE 
D TELOFASE 
5) FASE DE LA DIVICION CELULAR EN LA CUAL LOS CROMOSOMAS 
LLEGAN A LOS POLOS OPUESTOS: 
A PROFASE 
B METAFASE 
C ANAFASE 
D TELOFASE 
6) EJEMPLO DE CELULAS LABILES PROPIAMENTE DICHA: 
A CELULAS RENALES 
B HEPATOCITOS 
C CELULAS NEURONALES 
D DEL EPEPQ 
7) CELULAS CON MAYOR PROBABILIDAD DE DESARROLLAR CANCER: 
A CELULAS LABILES 
B CELULAS ESTABLES 
C CELULAS PERMANENTES 
D NINGUNA DE LAS ANTERIORES 
8) CUALIDAD CARACTERISTICA DE LAS CELULAS LABILES: 
A AUSENCIA DE DIVICION CELULAR 
B FASE G0 CORTA 
C OBLIGADAMENTE SE NESECITA UN ESTIMULO 
D NO TIENEN RECEPTORES DE MEMBRANA 
9) ES FALSO: 
A LAS CELULAS ESTABLES SIEMPRE SE DIVIDEN