CÉLULA Y GENÉTICA BACTERIANA

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INTRODUCCIÓN 
➢ En 1937 el biólogo Edward Chatton propuso los términos procariótico (no tiene núcleo) y eucariota (tiene núcleo) para 
poder diferenciar los tipos de células 
➢ Las células procariota y eucariota pueden se distinguir por su tamaño y el tipo de organela que constituye 
➢ Las bacterias son microorganismos procariotas, unicelulares, sin membrana nuclear, mitocondrias, aparato de Golgi ni 
retículo endoplasmático y se reproducen por división asexual 
CLASIFICACIÓN CELULAR 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
➢ Las procariotas están las bacterias que son unicelulares y su división es binaria de una células madre sale dos células 
hijas 
➢ Las eucariotas están los animales que son pluricelulares y que tiene otro tipo de división que es la mitosis 
DIFERENCIAS ENTRE EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS 
➢ La procariota es una so célula, contiene en la parte central el cromosoma único, circular y muy enrolado, tiene 
citoplasma, membrana celular que cubre toda la parte central, pared celular que es la parte mas externa y que les da 
mayor capacidad de producir daño a el ser humano, tiene el flagelo que ayuda con el movimiento 
➢ La eucariota es una célula mas compleja, tiene el núcleo, membrana nuclear, membrana celular externa y dentro del 
citoplasma un grupo de organelas (aparato de Golgi, ribosomas, lisosomas,mitocondrias) que ayuda a realizar los 
diferentes tipos de función 
CLASIFICACIÓN DE LAS BACTERIAS 
➢ Las bacterias se pueden clasificar según su aspecto macroscópico y microscópico, por el crecimiento y las propiedades 
metabólicas características, por su antigenicidad y, por último, por su genotipo. 
➢ Distinción macroscópica y microscópica: 
❖ Características de crecimiento, en distintos nutrientes y medios de cultivo selectivos es un componente que 
tiene todos los nutrientes necesarios para que las bacterias crecer y desarrollar para pueda identificar el tipo 
de bacteria 
➢ El método mas exacto para clasificar a las bacterias es el análisis de su material genético 
ESTRUCTURA BACTERIANA 
➢ Membrana plasmática que es el que cubre el núcleo o genoma 
Pared celular parte mas externa y esta conformad por deferentes compostos químicos sobre todo el peptidoglucano, 
tiene un tipo de bacteria que tiene un alto nivel de peptidoglucano que es la bacteria grampositiva y la gramnegativa 
tiene poco peptidoglucano 
➢ Cápsula su componente químico es los polisacáridos ( biscarios y trisacáridos) y algunos polipéptidos y su función es 
anti fagocitaria o sea impide que el globo blanco o cualquiera célula do sistema inmunitario intente destruir a la 
bacteria 
DIVISION CELULAR 
➢ Es a través de la replicación de división binaria: 
1. Comienza con la replicación del cromosoma bacteriano, comienza a crecer y aumentar su cantidad 
2. La producción de dos células hijas exige el crecimiento y la ampliación de los componentes de la pared celular, 
seguidos de la formación de un tabique, que dividirá las bacterias hijas en dos células 
3. Tiene la elongación de las células en la parte central hasta el punto que ella se divida en dos células 
ESPORAS 
➢ La espora es una estructura deshidratada formada por múltiples capas que protege a la bacteria y le permite vivir en un 
estado de latencia o sea puede vivir por mucho tiempo sin receber alimentos o nutriente 
➢ Algunas bacterias grampositivas, pero no las gramnegativas, pertenecientes a géneros como Bacillus (p. ej., Bacillus 
anthracis) y Clostridium (p. ej., Clostridium tetani o botulinum) (bacterias de suelos) son capaces de formar esporas. 
GENETICA BACTERIANA 
➢ Mutación, reparación y recombinación: 
❖ Es importante que el ADN se replique de forma precisa para que las bacterias sobrevivan, pero se producen 
errores y alteraciones accidentales del ADN 
❖ Las bacterias tienen sistemas de reparación del ADN eficientes, pero aún se siguen produciendo mutaciones y 
alteraciones en el ADN. 
❖ Mutación es el cambio en la secuencia del ADN 
❖ La mayor parte de estas mutaciones tienen escaso efecto sobre las bacterias o resultan negativas, pero algunas 
mutaciones pueden proporcionar una ventaja selectiva para la supervivencia de las bacterias cuando se ven 
amenazadas por el entorno, el hospedador o el tratamiento 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
MECANISMOS DE PATOGENICIDAD BACTERIANA 
➢ Para la bacteria, el cuerpo humano es un conjunto de nichos ambientales que le proporcionan el calor, la humedad y el 
alimento necesarios para el crecimiento 
 
➢ Las bacterias han adquirido características genéticas que les permiten entrar en el ambiente, permanecer en un nicho 
(adherir o colonizar), lograr el acceso a las fuentes de nutrientes y evitar las respuestas protectoras inmunitarias y no 
inmunitarias del hospedador 
➢ Muchos de los mecanismos que las bacterias utilizan para mantener sus nichos y los productos derivados del 
crecimiento bacteriano producen daños y problemas en el hospedador humano 
➢ Muchos de estos rasgos son factores de virulencia que aumentan la capacidad de las bacterias para producir 
enfermedad. Aunque muchas bacterias producen enfermedad a través de la destrucción directamente de los tejidos, 
algunas liberan toxinas que se diseminan mediante la sangre para producir una patogenia sistémica. 
➢ Las estructuras de la superficie de la bacteria constituyen unos poderosos estimuladores (aroma o componentes 
químicos) de las respuestas del hospedador 
➢ Se una bacteria pasa a la sangre es mas agresiva, tiene toxinas, puede causar destrucción y microhemorragias. También 
produce septicemia es cuando la bacteria tiene la capacidad de llega hasta la corriente sanguínea y vai a otra partes del 
cuerpo que no debería (hígado, riñón, cerebro) 
➢ El organismo humano se encuentra colonizado por numerosos microorganismos (flora normal), muchos de los cuales 
desempeñan importantes funciones para sus hospedadores, como ayudar en la digestión de la comida, producir 
vitaminas (p. ej., vitamina K) y proteger al organismo hospedador frente a la colonización con microorganismos 
patógenos y activar las respuestas innatas e inmunitarias del hospedador 
➢ La enfermedad es el resultado del daño o la perdida de función de un tejido u órgano debido a la infección o respuesta 
inflamatorias por parte del hospedador. 
➢ Los signos y síntomas de una enfermedad están determinados por el cambio en el tejido afectado. 
➢ Las respuestas sistémicas se deben a la acción de toxinas y citocinas fabricadas como respuesta a la infección. 
 
 
 
 
 
 
GRAMPOSITIVA Y GRAMNEGATIVA 
➢ Las gran diferencias entre esas bacterias son: 
❖ Gram es la tinción y positiva porque tiene la mayor cuantidad de peptidoglucano 
❖ Grampositivos tiene una gruesa capa de peptidoglucano 
❖ Tiene otro tipo de gram que es con un color deferente y al tener una capa delgada se llama gramnegativa 
 
 
TINCION DE GRAM 
➢ Es definida como una tinción diferencial, ya que utiliza dos colorantes y clasifica a las bacterias en dos grandes grupos: 
bacterias Gram negativas y bacterias Gram positivas.1 
➢ Fue desarrollada por el científico danés Hans Christian Gram en 1884. 
➢ La tinción de Gram es una prueba rápida, potente y sencilla que permite al clínico distinguir entre dos clases 
fundamentales de bacterias, establecer un diagnóstico inicial e iniciar el tratamiento basándose en las diferencias 
inherentes entre las bacterias. 
➢ Procedimiento: 
1. Se procede a extender la muestra que se desea teñir, se desea secar durante 20 minutos 
2. Fijar la muestra 
3. Aplica el cristal violeta en toda la placa durante 1 minuto e después lava con mucha agua 
4. Aplica Lugol durante 1 minuto y se lava con mucha agua 
5. Aplica alcohol/acetona hasta que deje de decolocar y se lava con mucha agua 
6. Aplica safranina durante 1 minuto, se lava con mucha agua y después deja secar 
7. Resultado: observa el microscopio con el lentre de inmersión, las bacterias gran positivas se observarande 
color violeta y las gran negativa de color rosado 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
➢ Las bacterias grampositivas se tiñen de morado porque el colorante queda atrapado en una gruesa capa de 
peptidoglucanos a modo de malla entrelazada, que rodea a la célula 
➢ Las bacterias gramnegativas tienen una capa de peptidoglucanos mas delgada, que no retiene el violeta cristal, de 
forma que las celulas se tinen con la safranina empleada como contraste y se ven rojas. 
➢ Tinción de Ziehl-Neelsen: 
❖ Esta tinción permite diferenciar a las bacterias en dos grupos: aquellos que son capaces de resistir la 
decoloración con alcohol-ácido y aquellos que no lo son. 
❖ La tinción se basa en colocar carbol-fucsina y calentar la preparación ligeramente para solubilizar las ceras, 
lípidos y otros ácidos grasos de la pared celular para que permita el paso libre del colorante, el cual tiene 
una enorme afinidad por los ácidos micólicos presentes en la pared 
❖ Al enfriar con agua, los componentes de la pared vuelven a solidificar, resistiendo la acción abrasiva del 
alcohol-ácido, y el azul de metileno se utiliza como contratinción.