Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
QUÍMICA ORGÁNICA TRONCO COMÚN-TERCER SEMESTRE AUTOEVALUACIÓN 4 EJERCICIO 1 Identifique al electrófilo y al nucleófilo en cada uno de los siguientes pasos de reacción. Luego dibuje las flechas curvas que ilustran los procesos de formación y rompimiento de enlaces. Trace las flechas curvas que muestran el flujo de electrones responsable de la conversión de los reactivos en productos. EJERCICIO 2 Encuentre cuál es el producto principal de las siguientes reacciones. Encuentre los productos de las siguientes reacciones. Si los productos pueden existir como estereoisómeros, muestre cuáles se obtienen. EJERCICIO 3 Indique los reactivos necesarios para realizar las siguientes síntesis: a. H2O, trazas de HCl b. CH3OH, trazas de HCl c. H2/Pd/C d. HBr EJERCICIO 4 Encuentre el producto principal de cada una de las siguientes reacciones: A partir de un alqueno, indique cómo se puede sintetizar cada uno de los siguientes compuestos: EJERCICIO 5 a) Proponga un mecanismo para la siguiente reacción (recuerde utilizar flechas curvas para mostrarlo). b) ¿Cuál es el paso determinante de la velocidad? La formación del carbocatión (paso 1) c) ¿Cuál es el electrófilo en el primer paso? El ion hidronio d) ¿Cuál es el nucleófilo en el primer paso? El 1-buteno e) ¿Cuál es el electrófilo en el segundo paso? El carbocatión secundario f) ¿Cuál es el nucleófilo en el segundo paso? El metanol CH3OH. EJERCICIO 6 Identifique los dos alquenos que reaccionando con HBr producen 1-bromo-1- metilciclohexano. a) ¿Cuántos y cuáles alquenos se puede someter a tratamiento con H2/Pt con el fin de preparar metilciclopentano? b) ¿Cuál de los alquenos es más estable? a) Son 4 alquenos que son: b) El más estable es el más sustituido, es decir: EJERCICIO 7 Dibuje la estructura de cada uno de los siguientes compuestos: a) 2-hexino b) 5-etil-3-octino c) 1-bromo-1-pentino d) 5,6-dimetil-2-heptino Diga el nombre sistemático de cada uno de los siguientes compuestos: a) 5-bromo-2-hexino b) 5-metil-2-octino c) 5,5-dimetil-2-hexino d) 6-cloro-2-metil-3-heptino EJERCICIO 8 ¿Qué reactantes utilizaría para las siguientes síntesis? a) cis-3-hexeno a partir de 3-hexino b) hexano a partir de 3-hexino EJERCICIO 9 ¿Cuál será el producto principal de la reacción de una mol de propino con cada uno de los siguientes reactivos? Utilizando el etino como material de partida, ¿cómo se pueden preparar los siguientes compuestos? EJERCICIO 10 Dibuje los segmentos cortos de los polímeros obtenidos a partir de los siguientes monómeros: Dibuje la estructura del monómero o monómeros utilizados para sintetizar los siguientes polímeros:
Compartir