AUTOEVALUACION TP 9 - CUESTIONARIO UNICO

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Comenzado el Friday, 3 de July de 2020, 14:44
Estado Finalizado
Finalizado en Friday, 3 de July de 2020, 15:36
Tiempo empleado 52 minutos 3 segundos
Puntos 11,67/27,00
Cali�cación 4,32 de 10,00 (43%)
Biología - Año 2020
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Pregunta 1
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Observá el siguiente esquema correspondiente a una célula eucariota y elegí la premisa correcta:
Seleccione una:
A. La función principal de 3 consiste en el correcto plegamiento de las proteínas
B. La totalidad de las proteínas de 4 están codi�cadas por los genes que contiene su
propio ADN
C. La importación de proteínas hacia 6 es un mecanismo co-traduccional que
requiere energía
D. En el lumen de 5 se produce la O-glicosilación de las proteínas
E. 2, 3 y 5 son compartimentos que se comunican a través de vesículas
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: 2, 3 y 5 son compartimentos que se comunican a través de vesículas
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Pregunta 2
Parcialmente
correcta
Puntúa 0,33 sobre
1,00
Indicá si las siguientes a�rmaciones respecto a la síntesis y la localización �nal de las proteínas en
los diferentes compartimientos celulares son VERDADERAS O FALSAS:
Las SRP son proteínas transmembrana que se ubican en la membrana del
RER y actúan como receptores de señal
Todas las proteínas comienzan su síntesis en ribosomas libres en el citosol 
La clasi�cación de todas las proteínas no citosólicas necesita la presencia de
una secuencia señal en su extremo amino terminal que indica su destino
Respuesta parcialmente correcta.
Ha seleccionado correctamente 1.
La respuesta correcta es: Las SRP son proteínas transmembrana que se ubican en la membrana
del RER y actúan como receptores de señal → FALSA, Todas las proteínas comienzan su síntesis
en ribosomas libres en el citosol → VERDADERA, La clasi�cación de todas las proteínas no
citosólicas necesita la presencia de una secuencia señal en su extremo amino terminal que indica
su destino → FALSA
FALSA
FALSA
VERDADERA
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Pregunta 3
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Por ingeniería genética se diseñó un gen que codi�ca para una proteína que presenta señales de
localización intracelular contradictorias (posee una señal de importación a núcleo y una señal de
importación a retículo endoplasmático). ¿En qué compartimento esperarías encontrarla? Indicá la
opción correcta.
Seleccione una:
A. En los peroxisomas
B. En el núcleo y retículo endoplasmático
C. En el núcleo
D. En el citosol
E. En el retículo endoplasmático
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: En el retículo endoplasmático
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Pregunta 4
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Elegí la opción correcta respecto a los mecanismos de importación de proteínas al núcleo:
Seleccione una:
A. Una vez que la proteína se encuentra dentro del núcleo presentará menos
aminoácidos que la estructura primaria predicha a partir de la información del ARNm
B. Su importación al núcleo dependerá de que haya sido correctamente plegada y
haya adquirido la estructura terciaria adecuada
C. Todas las proteínas nucleares presentarán una estructura alfa-helicoidal en su
extremo N-terminal
D. Sólo serán dirigidas al núcleo aquellas proteínas que se hayan glicosilado
correctamente
E. Ninguna es correcta
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Su importación al núcleo dependerá de que haya sido correctamente
plegada y haya adquirido la estructura terciaria adecuada
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Pregunta 5
Parcialmente
correcta
Puntúa 0,67 sobre
1,00
Indicá si las siguientes a�rmaciones sobre el transporte de proteínas son verdaderas o falsas:
La importación de proteínas en la mitocondria ocurre de forma co-
traduccional
Los mecanismos de importación y exportación nuclear requieren la hidrólisis
de GTP
El transporte de proteínas hacia el núcleo se lleva a cabo mediante
traslocadores proteicos
Respuesta parcialmente correcta.
Ha seleccionado correctamente 2.
La respuesta correcta es: La importación de proteínas en la mitocondria ocurre de forma co-
traduccional → FALSA, Los mecanismos de importación y exportación nuclear requieren la
hidrólisis de GTP → VERDADERA, El transporte de proteínas hacia el núcleo se lleva a cabo
mediante traslocadores proteicos → FALSA
FALSA
VERDADERA
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Pregunta 6
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Respecto a la síntesis e importación de proteínas mitocondriales desde el citosol, señalá si las
siguientes premisas son verdaderas o falsas:
Poseen una secuencia señal de 3 aminoácidos localizada en el extremo
carboxilo terminal
Los precursores de proteínas mitocondriales son importados como cadenas
polipeptídicas desplegadas, ya que proteínas chaperonas de la familia hsp70
ayudan a que así permanezcan luego de su síntesis
Intervienen complejos proteicos denominados TIM y TOM
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Poseen una secuencia señal de 3 aminoácidos localizada en el extremo
carboxilo terminal → FALSA, Los precursores de proteínas mitocondriales son importados como
cadenas polipeptídicas desplegadas, ya que proteínas chaperonas de la familia hsp70 ayudan a
que así permanezcan luego de su síntesis → VERDADERA, Intervienen complejos proteicos
denominados TIM y TOM → VERDADERA
FALSA
VERDADERA
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Pregunta 7
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Dado el siguiente listado de proteínas, indicá la respuesta correcta respecto a sus secuencias
señales:
Fosfofructoquinasa Fosfatasa ácida
Catalasa ARN polimerasa III
ADN polimerasa Histonas
ATPasa Na - K Disulfuro isomerasa
Aminoacil ARNt sintetasa Citocromo C
Seleccione una:
A. La enzima fosfofructoquinasa participa en el proceso de glucólisis y por lo tanto
posee una secuencia señal rica en aminoácidos hidrofóbicos
B. La ADN polimerasa y ARN polimerasa II poseen señales de importación nuclear
ricas en aminoácidos polares con carga positiva
C. La proteína citocromo C posee una secuencia señal de 3 aminoácidos especí�cos
localizada en el extremo carboxilo terminal
D. La catalasa presenta una secuencia señal rica en aminoácidos básicos e
hidrofóbicos intercalados en el extremo N-terminal
E. La ATPasa Na - K no presenta secuencia señal debido a que se encuentra en la
membrana plasmática
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La ADN polimerasa y ARN polimerasa II poseen señales de importación
nuclear ricas en aminoácidos polares con carga positiva
+ +
+ +
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Pregunta 8
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Al sintetizar in vitro moléculas de inmunoglobulinas (proteínas globulares circulantes) empleando
ribosomas libres y el ARNm que las codi�ca, se vio que presentaban una secuencia terminal
adicional de unos 20 aminoácidos que no aparecía en las inmunoglobulinas naturales. El péptido
extra tampoco aparecía en las inmunoglobulinas sintetizadas in vitro por los ribosomas ligados al
retículo endoplásmico rugoso fraccionado a partir de un homogenado celular. Señalá la opción
que describa a qué corresponde el péptido extra de 20 aminoácidos:
Seleccione una:
A. A la región señal que le indica su destino al núcleo
B. Ninguna es correcta
C. Al péptido señal que le indica su destino al retículo endoplasmático
D. Al péptido señal que llevará a la proteína directamente a la membrana plasmática
para ser exportada
E. Al péptido señal que se le adiciona en el retículo endoplasmático mediante una
peptidasa señal
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Al péptido señal que le indica su destino al retículo endoplasmático
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Pregunta 9
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Elegí la opción que describa las características de la secuencia señal que presentará la proteína
CITOCROMO C:
Seleccione una:
A. No presentará señal
B. Señal en el interior de la cadena polipeptídica compuesta por aminoácidos
predominantemente básicos
C. Señal en el extremo carboxilo terminal compuesta por aminoácidos no polares
D. Señal en el extremo amino terminal compuesta por aminoácidos polares
E. Ninguna es correcta
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Ninguna es correcta
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Pregunta 10
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Una deleción de algunos nucleótidos en la porción codi�cante del gen que codi�ca una proteína a
la que llamaremos “J” provoca que dicha proteína se localice en el citosol de células en cultivo.
Además de esta localización “inusual” de J, se detectó tanto un aumento de la muerte celular al
exponerlas a metanol como una acumulación anormal de H O en comparación con un cultivo
control no mutado.Elegí la opción que indique qué proteína podría ser J y dónde se localizaría
normalmente:
Seleccione una:
A. Catalasa en Peroxisoma
B. Oxidasa en Retículo Endoplasmático Liso
C. Oxidasa en Peroxisoma
D. Catalasa en Retículo Endoplasmático Liso
E. Citocromo P450 en Peroxisoma
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Catalasa en Peroxisoma
2 2, 
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Pregunta 11
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
En el curso de muchas reacciones metabólicas que ocurren en las células se generan productos
tóxicos, como el peróxido de hidrógeno (H 0 ), que pueden producir mutaciones génicas y
alteraciones en las membranas celulares, este último hecho vinculado con algunos aspectos del
proceso de envejecimiento celular. ¿Cuál de las siguientes opciones respecto al H 0 es correcta? 
Seleccione una:
A. La organela encargada de su producción es el lisosoma
B. El H 0 participa en reacciones de oxidación y peroxidación con el �n de
detoxi�car sustancias liposolubles
C. Cumple un rol importante en la detoxi�cación del etanol
D. Se degrada a H O y O en el peroxisoma por acción de la enzima catalasa
E. C y D son correctas
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: C y D son correctas
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2 2 
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Pregunta 12
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 13
Parcialmente
correcta
Puntúa 0,67 sobre
1,00
Respecto a los peroxisomas, indicá la respuesta correcta:
Seleccione una:
A. Su función se relaciona con la detoxi�cación de sustancias liposolubles y la β-
oxidación de ácidos grasos de cadena larga
B. Las proteínas peroxisomales poseen una secuencia señal de 3 aminoácidos
especí�cos presentes en su extremo amino terminal
C. Se caracteriza por tener en su interior un pH cercano a 5
D. Las proteínas peroxisomales se unen a una peroxina e ingresan al peroxisoma a
través de un mecanismo post-traduccional
E. Todas son correctas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las proteínas peroxisomales se unen a una peroxina e ingresan al
peroxisoma a través de un mecanismo post-traduccional
Señalá si las siguientes a�rmaciones sobre los peroxisomas son verdaderas o falsas:
Son organelas autorreplicables
La secuencia de importación a peroxisoma está compuesta por tres
aminoácidos localizados en el extremo N-terminal
Contienen oxidasas que utilizan el O para eliminar átomos de hidrógeno de
sustratos orgánicos
Respuesta parcialmente correcta.
Ha seleccionado correctamente 2.
La respuesta correcta es: Son organelas autorreplicables → FALSA, La secuencia de importación a
peroxisoma está compuesta por tres aminoácidos localizados en el extremo N-terminal → FALSA,
Contienen oxidasas que utilizan el O para eliminar átomos de hidrógeno de sustratos orgánicos
→ VERDADERA
FALSA
FALSA
2 FALSA
2
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Pregunta 14
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
13-   Señalá la opción que indique en qué organela pueden llevarse a cabo y qué enzimas
catalizan las siguientes reacciones:
RH + O --------˃ R + H O            H O + RH --------˃   2H O + R
Seleccione una:
A. Organela: REL, Enzimas: familia de citocromos (P450)
B. Organela: REL, Enzimas: catalasa
C. Organela: Peroxisoma, Enzimas: oxidasas-peroxidasas
D. Organela: Peroxisoma, Enzimas: familia de citocromos (P450)
E. Ninguna es correcta
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Organela: Peroxisoma, Enzimas: oxidasas-peroxidasas
2 2 2 2 2 2 2 2
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Pregunta 15
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Un cultivo de levaduras se repicó en tres tubos de ensayo, los cuales a su vez fueron incubados
en presencia de grandes cantidades de metanol, ibuprofeno y �nalmente glucosa como condición
control.
 ¿Qué diferencias encontrarás respecto al desarrollo de algún orgánulo en las levaduras
incubadas en los tubos de reacción respecto al tubo control? Seleccioná la respuesta correcta:
Seleccione una:
A. Las levaduras incubadas en presencia de metanol tendrán un mayor desarrollo
de los peroxisomas
B. Las levaduras incubadas en presencia de metanol tendrán un mayor desarrollo
de los lisosomas
C. Las levaduras incubadas en presencia de ibuprofeno tendrán un mayor desarrollo
de los peroxisomas
D. Las levaduras incubadas en presencia de metanol tendrán un mayor desarrollo
del REL
E. Las levaduras incubadas en presencia de ibuprofeno tendrán un mayor desarrollo
de los lisosomas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las levaduras incubadas en presencia de metanol tendrán un mayor
desarrollo de los peroxisomas
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Pregunta 16
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
El paracetamol, es un analgésico que se utiliza principalmente para el tratamiento de la �ebre y el
dolor.
 
Teniendo en cuenta su estructura química, identi�cá la opción que mencione al par organela /
proteína involucradas en su metabolización:
Seleccione una:
A. peroxisomas / enzimas oxidativas
B. peroxisomas / citocromo P450
C. REL / citocromo P450
D. REL / Catalasa
E. ninguna es correcta
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: REL / citocromo P450
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Pregunta 17
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Un individuo consume regularmente altas dosis de fenobarbital, una droga liposoluble
perteneciente al grupo de los hipnóticos que produce alteraciones sobre el sistema nervioso
central. ¿Qué orgánulo de las células hepáticas aumenta su super�cie? Señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Retículo endoplasmático rugoso
B. Complejo de Golgi
C. Peroxisomas
D. Lisosomas
E. Retículo endoplasmático liso
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Retículo endoplasmático liso
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Pregunta 18
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Un individuo consume regularmente altas dosis de fenobarbital, una droga liposoluble
perteneciente al grupo de los hipnóticos que produce alteraciones sobre el sistema nervioso
central. ¿Por qué se activan los ribosomas de las células hepáticas? Señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Porque la detoxi�cación del fenobarbital ocurre a nivel del retículo
endoplasmático rugoso
B. Porque debe aumentar la síntesis de las proteínas que forman parte de la familia
del Citocromo P450
C. Porque debe aumentar la síntesis de la catalasa
D. Porque la detoxi�cación del fenobarbital ocurre en el citosol
E. Ninguna es correcta
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Porque debe aumentar la síntesis de las proteínas que forman parte de
la familia del Citocromo P450
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Pregunta 19
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Pregunta 20
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Respecto al retículo endoplasmático liso, elegí la opción correcta:
Seleccione una:
A. Es el encargado de la O-glicosilación de las proteínas
B. Las hemoproteínas de la familia del Citocromo p450 presentes en su membrana
cumplen un rol fundamental en la detoxi�cación de sustancias hidrosolubles
C. Es muy abundante en células que sintetizan hormonas esteroideas derivadas del
colesterol
D. En su membrana actúan �ipasas especí�cas que translocan a la fosfatidilserina y
fosfatidiletanolamina de una monocapa a la otra para mantener su asimetría
E. C y D son correctas
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Es muy abundante en células que sintetizan hormonas esteroideas
derivadas del colesterol
Elegí la opción correcta. El proceso de glicosilación que ocurre en el RER implica:
Seleccione una:
A. La activación de monosacáridos en el citosol con GDP o UDP
B. La participación de moléculas de dolicol en la membrana del RER
C. La unión de un oligosacárido al grupo amino de la cadena lateral de un residuo de
Asparagina
D. La actividad de la enzima oligosacárido transferasa
E. Todas son correctas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Todas son correctas
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Pregunta 21
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Pregunta 22
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Indicá la opción que describa la/s modi�cación/es que puede/n sufrir las proteínas en el interior
del RER:
Seleccione una:
A. N-glicosilación en residuos asparagina y glutamina
B. Clivaje del péptido señal
C. Formación de puentes disulfuro por la enzima disulfuro isomerasa
D. Plegamiento apropiado de cadenas polipeptídicas y ensamblaje de proteínas
multiméricas
E. Todas las respuestas son correctas
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Todas las respuestas son correctas
Mediante técnicas de ingeniería genética, se logró disminuir la síntesis de una proteína X en un
cultivo celular. Esto ocasionó un aumento en la tasa de degradación de proteínas mal plegadas y
una disminución sensible de glucoproteínas en la membrana plasmática. En base a los resultados
observados, elegí la opción que proponga la posible identidad de la proteína X:
Seleccione una:
A. Oligosacárido Transferasa
B. Proteasoma
C. Proteínas de la familia Citocromo P450
D. Catalasa
E. Chaperonas BIP
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Oligosacárido Transferasa
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Pregunta 23
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Te encontrás estudiando una enfermedad hereditaria que cursa con retraso mental,
hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo y el hígado) y muerte a una corta edad. Esta
enfermedad es el resultado de una mutación en el gen que codi�ca para la enzima DPM1 (Dolicol-
P-manosa sintasa) encargada catalizar la síntesis de Dolicol-P-manosa que actuará como donor de
manosas que serán adicionadas al oligosacárido precursor unido al dolicol. Como consecuencia
de ello, el oligosacárido quedará truncado con 5 residuos de manosa, en lugar de 9 como
presenta normalmente.
 Basándote en estos datos, indicá cuál sería la organela involucrada en esta enfermedad:
Seleccione una:
A. RER
B. Lisosomas
C. Núcleo
D. Mitocondria
E. REL
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: RER
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Pregunta 24
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Te encontrás estudiando una enfermedad hereditaria que cursa con retraso mental,
hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo y el hígado) y muerte a una corta edad. Esta
enfermedad es el resultado de una mutación en el gen que codi�ca para la enzima DPM1 (Dolicol-
P-manosa sintasa) encargada catalizar la síntesis de Dolicol-P-manosa que actuará como donor de
manosas que serán adicionadas al oligosacárido precursor unido al dolicol. Como consecuencia
de ello, el oligosacárido quedará truncado con 5 residuos de manosa, en lugar de 9 como
presenta normalmente.
Teniendo en cuenta el paso enzimático que se encuentra afectado en esta patología, elegí la
opción correcta:
Seleccione una:
A. Los niveles de GDP-manosa estarán aumentados en estos pacientes
B. Los niveles de Dolicol-P manosa estarán disminuidos en estos pacientes
C. Los niveles de GDP-manosa estarán disminuidos en estos pacientes
D. Los niveles de Dolicol-P manosa no cambian en estos pacientes
E. A y B son correctas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: A y B son correctas
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Pregunta 25
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Te encontrás estudiando una enfermedad hereditaria que cursa con retraso mental,
hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo y el hígado) y muerte a una corta edad. Esta
enfermedad es el resultado de una mutación en el gen que codi�ca para la enzima DPM1 (Dolicol-
P-manosa sintasa) encargada catalizar la síntesis de Dolicol-P-manosa que actuará como donor de
manosas que serán adicionadas al oligosacárido precursor unido al dolicol. Como consecuencia
de ello, el oligosacárido quedará truncado con 5 residuos de manosa, en lugar de 9 como
presenta normalmente.
Realizas una biopsia de hígado a un paciente y la envías a analizar. El informe del patólogo detalla
la presencia de “hepatocitos con acúmulos eosinó�los amorfos rodeados por membrana y no se
evidencia el RER. El resto del sistema de endomembrana no presenta alteraciones”.
 (*) Información adicional: Acúmulos eosinó�los: estructuras de carácter básico a�nes a la eosina.
Eosina: colorante ácido tonalidad rosada utilizado para realizar tinciones histológicas
 Basándote en estos datos indicá qué representan en las células los acúmulos eosinó�los
presentes en la biopsia del tejido:
Seleccione una:
A. gotas lipídicas
B. glicoproteínas acumuladas en estructuras membranosas
C. ácidos nucleicos acumulados en estructuras membranosas
D. acúmulos de almidón
E. ninguna es correcta
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: glicoproteínas acumuladas en estructuras membranosas
*  
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Pregunta 26
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Te encontrás estudiando una enfermedad hereditaria que cursa con retraso mental,
hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo y el hígado) y muerte a una corta edad. Esta
enfermedad es el resultado de una mutación en el gen que codi�ca para la enzima DPM1 (Dolicol-
P-manosa sintasa) encargada catalizar la síntesis de Dolicol-P-manosa que actuará como donor de
manosas que serán adicionadas al oligosacárido precursor unido al dolicol. Como consecuencia
de ello, el oligosacárido quedará truncado con 5 residuos de manosa, en lugar de 9 como
presenta normalmente.
Realizas una biopsia de hígado a un paciente y la envías a analizar. El informe del patólogo detalla
la presencia de “hepatocitos con acúmulos eosinó�los amorfos rodeados por membrana y no
se evidencia el RER. El resto del sistema de endomembrana no presenta alteraciones”.
Considerando este resultado decidís enviar las muestras para la realización de una técnica
histológica que detecta una glicoproteína de membrana (el receptor de LDL) y proteínas del
citosol. 
En el primer caso, donde se realiza la detección del receptor de LDL, se encuentra ésta proteína
en los acúmulos eosinó�los y su presencia resulta muy escasa en la membrana; en el segundo
caso (detección de proteínas del citosol) el resultado es normal, observándose una presencia
homogénea de proteínas en el citosol.
 (*) Información adicional: Acúmulos eosinó�los: estructuras de carácter básico a�nes a la eosina.
Eosina: colorante ácido tonalidad rosada utilizado para realizar tinciones histológicas
 
Basándote en estos datos, seleccioná la opción correcta pararesponder ¿por qué las
glicoproteínas permanecen como acúmulos en el RER?
Seleccione una:
A. Porque las proteínas presentan un defecto en la O-glicosilación y por lo tanto no
se pueden exportar al citosol para degradarse vía proteosoma
B. Porque las proteínas presentan un defecto en la N-glicosilación y por lo tanto no
se pueden exportar al citosol para degradarse vía proteosoma
C. Porque están ausentes las peptidil transferasas
D. Porque disminuye la proteólisis en la luz del RER
E. Ninguna es correcta
Respuesta correcta
(*)
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La respuesta correcta es: Porque las proteínas presentan un defecto en la N-glicosilación y por lo
tanto no se pueden exportar al citosol para degradarse vía proteosoma
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Pregunta 27
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Te encontrás estudiando una enfermedad hereditaria que cursa con retraso mental,
hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo y el hígado) y muerte a una corta edad. Esta
enfermedad es el resultado de una mutación en el gen que codi�ca para la enzima DPM1 (Dolicol-
P-manosa sintasa) encargada catalizar la síntesis de Dolicol-P-manosa que actuará como donor de
manosas que serán adicionadas al oligosacárido precursor unido al dolicol. Como consecuencia
de ello, el oligosacárido quedará truncado con 5 residuos de manosa, en lugar de 9 como
presenta normalmente.
Realizas una biopsia de hígado a un paciente y la envías a analizar. El informe del patólogo detalla
la presencia de “hepatocitos con acúmulos eosinó�los amorfos rodeados por membrana y no
se evidencia el RER. El resto del sistema de endomembrana no presenta alteraciones”.
Considerando este resultado decidís enviar las muestras para la realización de una técnica
histológica que detecta una glicoproteína de membrana (el receptor de LDL) y proteínas del
citosol. 
En el primer caso, donde se realiza la detección del receptor de LDL, se encuentra ésta proteína
en los acúmulos eosinó�los y su presencia resulta muy escasa en la membrana; en el segundo
caso (detección de proteínas del citosol) el resultado es normal, observándose una presencia
homogénea de proteínas en el citosol.
 (*) Información adicional: Acúmulos eosinó�los: estructuras de carácter básico a�nes a la eosina.
Eosina: colorante ácido tonalidad rosada utilizado para realizar tinciones histológicas
 
Basándote en estos datos, seleccioná la opción correcta para responder ¿por qué las proteínas
citosólicas no se ven afectadas?
Seleccione una:
A. Porque son proteínas que se pliegan correctamente en el RE
B. Porque son proteínas que no presentan secuencia señal y por lo tanto no se
importarán al RE
C. Porque son proteínas cuya síntesis ocurre en el RE y luego son translocadas al
citosol
D. Porque son proteínas que se N-glicosilan en el RER
E. Ninguna es correcta
Respuesta incorrecta.
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Membranas Internas 1 - 9.2
Cap 12 Alberts: Transporte de
moléculas entre el núcleo y el
citosol ►
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La respuesta correcta es: Porque son proteínas que no presentan secuencia señal y por lo tanto
no se importarán al RE
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