FISIOLOGÍA 1 TRABAJO 3

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FISIOLOGÍA 1 
TRABAJO N°3 
CONTRACCION Y EXCITACION DE LOS MUSCULOS ESQUELETICO Y LISO 
NOMBRE: RAFAEL FLORES ROSADO 
GRUPO: C 
CODIGO: 48948 
 
CUESTIONARIO 
1. ¿QUÉ ES EL SARCOLEMA Y CÓMO ESTÁ COMPUESTO? 
El sarcolema es una fina membrana que envuelve a una fibra musculoesquelética. 
El sarcolema está formado por una membrana celular verdadera, denominada 
membrana plasmática, y una cubierta externa formada por una capa delgada de 
material polisacárido que contiene numerosas fibrillas delgadas de colágeno. 
 
2. ¿CUÁLES SON LAS MIOFIBRILLAS? 
El músculo se divide en fascículos, y estos en fibras rodeadas de membrana plasmática con 
centenares o miles de miofibrillas que contienen los filamentos contráctiles (actina y 
miosina). 
 
3. ¿QUÉ SON Y CUÁL ES LA FUNCIÓN DEL DISCO Z? 
Disco Z: region que separa un sarcomero de otro. Tiene unidos los extremos + de filamentos 
de actina, a traves de sus CAP’s Z 
 
4. ¿QUÉ ES EL SARCÓMERO? 
El sarcómero es la unidad contráctil del músculo esquelético 
 
5. ¿QUÉ ES EL RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO? 
El retículo sarcoplásmico contiene calsecuestrina, una proteína que almacena el Ca 2 + en 
el interior del orgánulo. El Ca2+ es necesario para la posterior contracción muscular 
 
6. ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LA ACETILCOLINA SOBRE LA MEMBRANA? 
La acetilcolina es el principal neurotransmisor del sistema nervioso autónomo, que 
tiene funciones tan importantes como contraer la musculatura lisa, dilatar los vasos 
sanguíneos, aumentar las secreciones corporales y disminuir la frecuencia cardíaca. 
 
7. ¿QUÉ DIFERENCIA EXISTE ENTRE EL POTENCIAL DE ACCIÓN DEL NERVIO Y DE LA FIBRA 
MUSCULAR? 
cada vez que la motoneurona genera un potencial de acción todas las fibras musculares 
que inerva se contraen 
 
8. ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LOS IONES DE CALCIO SOBRE LA FIBRA MUSCULAR? 
El calcio actúa como señalizador celular siendo uno de los responsables de la 
adaptación muscular al ejercicio enviando señales al núcleo para alterar la velocidad 
de la trascripción de ciertos genes. 
 
9. ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LA CABEZA DE MIOSINA? 
La salida de fosfato de la cabeza de la miosina provoca un giro o un movimiento de 
la cabeza lo cual hace que se desplace el filamento de actina a lo largo del 
de miosina hacia el centro del sarcómero. 
 
10. ¿DÓNDE SE ENCUENTRAN LAS MOLÉCULAS DE ADP EN LOS FILAMENTOS DE LAS 
MIOFIBRILLAS? 
Unida a cada una de las moleculas de actina-G se encuentran una molecula de ADP. Son los 
puntos activos de los filamentos de actina con los que interactuan los puentes de los 
filamentos de miosina para producir la contraccion muscular 
 
11. ¿CÓMO SE DIVIDE LA TROPONINA Y CON QUIÉN TIENE AFINIDAD CADA UNA DE ELLAS? 
Unida cerca de un extremo de cada molecula de tropomiosina se encuentra todavia ora 
molecula proteica denominada troponina. Se trata en realidad de un complejo de tres 
subunidades proteicas unidas de forma laxa, cada una de las cuales tiene un papel especifico 
en el control de la contraccion muscular. Una de las subunidades (troponina I ) posee gran 
afinidad por la actina otra (troponina T ) por la tropomiosina, y la tercera (troponina C ) por 
los iones de calcio 
 
12. ¿QUÉ SUCEDE CON EL ATP EN LA CONTRACCIÓN MUSCULAR? 
Cuando se contrae un musculos se realiza un trabajo y se requiere energia durante el 
proceso de contraction se desdobla grandes cantidades de ATP para formar ADP. 
 
13. ¿A QUÉ SE DENOMINA TONO MUSCULAR? 
 
El tono muscular, también conocido como tensión muscular residual o tono, es la 
contracción parcial, pasiva y continua de los músculos. Ayuda a mantener la postura 
y suele decrecer durante la fase REM del sueño. ... Hay impulsos nerviosos 
inconscientes que mantienen los músculos en un estado de contracción parcial. 
 
14. ¿CUÁLES SON LAS CAUSAS DE LA FATIGA MUSCULAR? 
Se han sugerido algunas causas que dan origen a la fatiga muscular, como las 
alteraciones del pH, de la temperatura y del flujo sanguíneo, la acumulación de 
productos del metabolismo celular (especialmente de los que resultan de la hidrólisis 
del ATP, como el ADP, AMP, IMP, Pi y amonio), la pérdida de la homeostásis 
 
15. ¿A QUÉ SE DENOMINA RIGOR MORTIS, Y CUAL ES LA CAUSA? 
El rigor mortis (hasta 2010, españolizado como rígor mortis; lit., «rigidez de la 
muerte») es un signo reconocible de muerte que es causado por un cambio químico 
en los músculos que causa un estado de rigidez (del latín rigor) e inflexibilidad en 
las extremidades y una dificultad para mover o manipular el cadáver 
 
16. ¿QUÉ CARACTERÍSTICAS TIENE EL MÚSCULO LISO UNITARIO? 
En este tipo de músculo liso no se distinguen líneas Z, y en consecuencia no se 
pueden definir sarcomeras. Los filamentos delgados se fijan a áreas electrodensas 
de la membrana celular, constituídas por -actina. También se observan cuerpos 
densos de -actina homólogos a las líneas Z del músculo esquelético 
 
17. ¿A QUÉ SE DENOMINA CUERPOS DENSOS DEL MÚSCULO LISO Y CÓMO SE TRANSMITE SU 
FUERZA DE CONTRACCIÓN? 
es musculo liso no tiene la disposicion estriada de los filamentos de actina y miosina que se 
apresia en ell musculo esqueletico 
 
18. ¿A QUÉ SE DEBE EL COMIENZO LENTO DE LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO? 
El ciclo de los puentes tranversales union a la actina despues su liberación de la actina y la 
nueva union para el ciclo siguiente es mucho mas lenta en el musculos liso que en el 
esqueletico. 
 
19. ¿QUÉ FUNCIÓN TIENE LA CALMODULINA Y CUÁL ES SU RELACIÓN CON EL CALCIO? 
es una proteína acídica intracelular, de bajo peso molecular y termoestable que se 
localiza principalmente en el cerebro y el corazón, y que se expresa en todas las 
células eucariotas, siendo uno de los reguladores en la transducción de la señal 
de calcio en la célula. 
 
20. ¿CÓMO SE REALIZA EL CESE DE LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO? 
 
Cuando la contraccion de calcio ionico cae por debajo de un nivel critico l proceso 
mensionado revierte automaticamente a excepcion de la fosforilacion de la cabeza de 
miosina 
 
21. ¿QUÉ TIPO DE SEÑALES PUEDEN ESTIMULAR LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO? 
Muchos tips de señales pueden estimular la contraccion del musculos liso señales nerviosas, 
estimulación hormonal. 
 
22. ¿QUÉ PARTE DEL SISTEMA NERVIOSO INERVA AL MÚSCULO LISO? 
El sistema nervioso autónomo (SNA) o vegetativo inerva el músculo liso, 
el músculo cardíaco y las glándulas. Junto con el sistema endocrino, controlan de 
forma inconsciente la homeostasis del medio interno 
 
23. ¿CÓMO SE REALIZA EL PROCESO DE EXCITACIÓN DEL MÚSCULO LISO? 
Una alta concentración extracelular de iones de calcio permite que la contracción 
del músculo liso suceda, ya que cuando esta disminuye la contracción suele 
interrumpirse. Se necesita de una bomba de calcio (acción lenta, necesita de ATP) 
que expulse iones de calcio para inducir la relajación del músculo liso. 
 
24. ¿CUÁLES SON LAS DOS FORMAS DE POTENCIALES DE ACCIÓN DEL MÚSCULO LISO? 
Los potenciales de acción en el músculo visceral se producen en espiga (por 
estimulación eléctrica, hormonal, sustancias transmisoras, distensión o espontánea) 
o con meseta 
 
25. ¿QUÉ HORMONAS ACTÚAN EN LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO? 
En la mayoría de los músculos lisos, PKC promueve la contracción mediante efectos 
tales como la fosforilación de canales de Ca2+ o de otras proteínas que regulan el 
ciclo de puentes cruzados. 
 
26. EXPLICAR LA FUNCIÓN DE LA BOMBA DE CALCIO EN LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO 
 
El aumento de calcio citoplasmatico es el principal responsible de la cotraccion muscular. 
Cuando llega un impulso nervioso a la membrane de la fibra muscular. Concretamente 
mediante la liberación del neotransmisor acetilcolina, esta se despolariza produciendo una 
entrada de calcio desde el espacio extracelular. 
 
INVESTIGAR 
 
27. FIBRAS DEL MUSCULO ESQUELETICO 
Las células que forman el músculo esquelético se denominan fibras musculareso miofibras y son largas estructuras cilíndricas rodeadas por una membrana 
plasmática llamada sarcolema. 
28. MECANISMO GENERAL DE LA CONTRACCION MUSCULAR 
Una contracción muscular se desencadena cuando un potencial de acción viaja 
desde los nervios a los músculos. La contracción muscular comienza cuando el 
sistema nervioso genera una señal. La señal, un impulso denominado potencial de 
acción, viaja a través de un tipo de célula nerviosa llamada neurona motora. 
29. CARACTERISTICAS MOLECULARES DE LOS FILAMENTOS CONTRACTILES 
La contracción muscular y otros procesos del movimiento son controlados por la 
interacción entre la miosina y los filamentos de actina -dos proteínas más, la 
tropomiosina y la troponina, regulan la forma en que la miosina se une a la actina. 
30. 3 FUENTES DE ENERGIA PARA LA CONTRACCION MUSCULAR 
ENERGIA LACTICA 
ENERGIA DE OXIDACION 
ENERGIA NO LACTICA 
31. CARACTERISTICAS DE LA CONTRACCION DE TODO MUSCULO 
Cuando una contracción se produce sin acortamiento se denomina isométrica. Si 
hay acortamiento se denomina isotónica o isocinética. . La elongación total de estos 
tejidos que influye en la fuerza resultante constituye el componente elástico de 
una contracción muscular 
32. MECANICA DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO ESQUELETICO 
La contracción del músculo esquelético es un proceso complejo que se inicia con 
la producción de un potencial de acción en la motoneurona, que determina la 
liberación de un neurotransmisor, acetilcoli- na, en la unión neuromuscular. 
33. REMODELACION DEL MUSCULO PARA ADAPTARSE A LA FUNCION 
Las adaptaciones del entrenamiento son inducidas específicamente en 
los músculos activamente utilizados en el ejercicio; estas adaptaciones están 
sostenidas por la actividad continua y se pierden luego de la inactividad. 
34. POTENCIAL DE ACCION MUSCULAR 
La "causa" del potencial de acción es el intercambio de iones a través de la 
membrana celular. Primero, un estímulo abre los canales de sodio. Dado que hay 
algunos iones de sodio en el exterior, y el interior de la neurona es negativo con 
relación al exterior, los iones de sodio entran rápidamente a la neurona 
35. UNION NEUROMUSCULAR 
La unión neuromuscular es el lugar donde ocurre la sinapsis entre el sistema 
nervioso y el músculo, y está constituida por: La motoneurona inferior cuyo axon 
recorre un nervio periférico y finaliza en la terminal presináptica de la placa neuronal. 
36. SECRECION DE ACETILCOLINA POR LAS TERMINACIONES NERVIOSAS 
La acetilcolina es producida en las terminaciones nerviosas de neuronas 
colinérgicas por la acetiltransferasa de colina de la enzima (ChAT). ... ACh se libera 
de la neurona presináptica en la unión entre dos neuronas, llamadas la hendidura 
sináptica. 
37. SISTEMA DE TUBULOS TRANSVERSOS RETICULO SARCOPLASMICO 
El retículo sarcoplásmico (RS) es el principal almacén de calcio intracelular 
en el músculo estriado y participa de forma importante en la regulación 
del proceso acoplamiento–excitación–contracción (AEC) en el músculo 
esquelético y cardíaco, regulando las concentraciones intracelulares de 
calcio durante la contracción y la relajación muscular. Esta regulación está 
dada por la interacción de las principales proteínas del RS que son el canal 
de liberación de calcio o receptor de rianodina, la ATPasa de Ca2+, 
fosfolamban y calsecuestrina. Por la relevancia del AEC en la fisiopatología 
de varias enfermedades cardíacas, se ha estudiado extensamente el papel 
que mantiene el RS y sus distintos componentes proteicos en distintas 
patologías, principalmente en la hipertrofia cardíaca, la insuficiencia 
cardíaca y en las arritmias hereditarias. Por lo anterior, las proteínas del 
RS constituyen un área de gran interés para el desarrollo de nuevas 
terapias, por lo que resulta de gran importancia el comprender la función 
del RS. En este artículo de revisión se analiza la estructura y función de 
las principales proteínas del RS, su papel en los procesos de contracción 
y relajación muscular, así como los cambios en expresión y función que 
ocurren en diferentes patologías cardíacas. 
38. LIBERACION DE IONES CALCIO POR EL RETICULO SARCOPLASMICO 
Los canales de liberación de Ca2+ del retículo sarcoplásmico (RyR) se ven 
activados cuando la célula muscular es despolarizada por un impulso nervioso. Este 
canal controla la salida de Ca2+ del RS, regulando por tanto la contracción 
muscular. 
39. TIPOS DE MUSCULO LISO 
Los 3 tipos de tejido muscular son: cardíaco, liso y esquelético. Las células 
del músculo cardíaco están localizadas en las paredes del corazón, tienen 
apariencia estriada y están bajo control involuntario. 
 
 
 
 
 
40. MECANISMO CONTRACTIL EN EL MUSCULO LISO 
El fenotipo contráctil del músculo liso está regulado por hormonas, capaces de 
actuar mediante mecanismos autocri- nos o paracrinos, así como señales físicas y 
químicas locales. Las CMLV pueden desarrollar contracciones tónicas y fásicas en 
respuesta a cambios en la carga o longitud. 
41. REGULACION DE LA CONTRACCION POR LOS IONES CALCIO 
Sin embargo, cuando el calcio del citoplasma aumenta se producen puentes 
cruzados entre los filamentos de actina y miosina, que se desplazarán 
superponiéndose (en presencia de ATP) produciendo así la contracción del 
sarcómero y con ello del músculo esquelético. 
42. FUENTE DE IONES DE CALCIO QUE PROVOCAN LA CONTRACCION 
 
43. CONTROL NERVIOSO DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO 
 
El fenotipo contráctil del músculo liso está regulado por hormonas, capaces de 
actuar mediante mecanismos autocri- nos o paracrinos, así como señales físicas y 
químicas locales. Las CMLV pueden desarrollar contracciones tónicas y fásicas en 
respuesta a cambios en la carga o longitud 
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44. CONTROL HORMONAL DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO 
En la mayoría de los músculos lisos, PKC promueve la contracción mediante 
efectos tales como la fosforilación de canales de Ca2+ o de otras 
proteínas que regulan el ciclo de puentes cruzados. 
45. POTENCIALES DE MEMBRANA EN EL MUSCULO LISO 
El músculo liso tiene un potencial de membrana que, a diferencia 
del músculo esquelético, es inestable ya que presenta fluctuaciones rítmicas de 
características variables de un tejido a otro. 
46. POTENCIALES DE ACCION EN EL MUSCULO LISO UNITARIO 
El potencial de acción induce la contracción de la fibra muscular lisa por un proceso 
dependiente de calcio, pero derivado principalmente del medio extracellular. 
47. POTENCIALES DE ACCION EN ESPIGA 
La espiga que se propagará por el axón hacia otras neuronas, se produce al 
alcanzar el potencial de umbral por una despolarización rápida en la membrana de 
la neurona que emite la espiga. Al finalizar la espiga, el potencial de membrana 
vuelve rápidamente a su estado de reposo 
48. POTENCIALES DE ACCION EN MESETA 
Fase 2 (meseta), los canales de calcio se abren y los canales de potasio rápidos se 
cierran. Tiene lugar una breve repolarización inicial y el potencial de 
acción alcanza una meseta como consecuencia de: 1) una mayor permeabilidad a 
los iones calcio, y 2) la disminución de la permeabilidad a los iones potasio. 
49. EXCITACION DEL MUSCULO LISO VISCERAL POR DISTENSION MUSCULAR 
Cuando el musculos liso visceral unitario es distendido lo suficiente habitualmenete se 
genera potenciales de acciones espontaneos que se deben a una combinacion que se debe 
a una combinacion de los potenciales de onda lenta 2 la disminucion de la negatividad global 
del potencial de membrane que produce la distinction 
 
 
50. DESPOLARIZACION DEL MUSCULO LISO MULTIUNITARIO 
 
Músculo liso multiunitario: Sus fibrasson lisas, separadas, discretas e independientes 
(cada fibra se contrae independientemente de las otras), cada una está inervada por una 
terminación nerviosa (igual que en el músculo esquelético), y están aisladas entre sí 
mediante una capa de colágeno y glucoproteínas 
 
51. EFECTOS DE LOS FACTORES TISULARES LOCALES SOBRE LA CONTRACCION DEL MUSCULO 
LISO 
A diferencia del músculo esquelético, en el músculo liso una baja frecuencia de 
potenciales de acción es suficiente para inducir contracciones sostenidas, tipo 
tetánico. Por ello este tipo de músculos ofrece un estado de contracción sostenido 
leve, el tono muscular lis 
 
52. EFECTOS DE LAS HORMONAS SOBRE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO 
Diversos agonistas (neurotransmisores, hormonas, etc.) se unen a receptores específicos 
para activar la contracción de CMLV. La respuesta habitual es el aumento de la actividad 
fosfolipasa C a través del acoplamiento a través de una proteína G, siguiendo el mecanismo 
descripto antes. En la mayoría de los músculos lisos, PKC promueve la contracción mediante 
efectos tales como la fosforilación de canales de Ca2+ o de otras proteínas que regulan el 
ciclo de puentes cruzados. Ca2+ se une a calmodulina, conduciendo a la activación de MLCK, 
que fosforila la cadena ligera de la miosina, y en conjunción con actina forman el puente 
cruzado e inician el acortamiento de las CMLV 
BIBLIOGRAFIAS 
https://www.saha.org.ar/pdf/libro/Cap.036.pdf 
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https://www.medigraphic.com/pdfs/revmed/md-2009/md093d.pdf 
http://www.facmed.unam.mx/Libro-NeuroFisio/10-Sistema%20Motor/10a-
Movimiento/Textos/MuscAnatomia.html 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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http://www.facmed.unam.mx/Libro-NeuroFisio/10-Sistema%20Motor/10a-Movimiento/Textos/MuscAnatomia.html
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