TP 9 - CUESTIONARIO UNICO 1

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Pregunta 1
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Comenzado el Wednesday, 15 de July de 2020, 10:51
Estado Finalizado
Finalizado en Wednesday, 15 de July de 2020, 11:38
Tiempo empleado 47 minutos 16 segundos
Puntos 20,67/27,00
Cali�cación 7,65 de 10,00 (77%)
Observá el siguiente esquema correspondiente a una célula eucariota y elegí la premisa
correcta:
Seleccione una:
A. La totalidad de las proteínas de 4 están codi�cadas por los genes que
contiene su propio ADN
B. 2, 3 y 5 son compartimentos que se comunican a través de vesículas
C. La importación de proteínas hacia 6 es un mecanismo co-traduccional que
requiere energía
D. En el lumen de 5 se produce la O-glicosilación de las proteínas
E. La función principal de 3 consiste en el correcto plegamiento de las
proteínas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: 2, 3 y 5 son compartimentos que se comunican a través de
vesículas
Biología - Año 2020
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Pregunta 2
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 3
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Indicá si las siguientes a�rmaciones respecto a la síntesis y la localización �nal de las
proteínas en los diferentes compartimientos celulares son VERDADERAS O FALSAS:
Todas las proteínas comienzan su síntesis en ribosomas libres en el
citosol 
Las SRP son proteínas transmembrana que se ubican en la membrana
del RER y actúan como receptores de señal
La clasi�cación de todas las proteínas no citosólicas necesita la
presencia de una secuencia señal en su extremo amino terminal que
indica su destino
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Todas las proteínas comienzan su síntesis en ribosomas libres en el
citosol → VERDADERA, Las SRP son proteínas transmembrana que se ubican en la
membrana del RER y actúan como receptores de señal → FALSA, La clasi�cación de todas las
proteínas no citosólicas necesita la presencia de una secuencia señal en su extremo amino
terminal que indica su destino → FALSA
Por ingeniería genética se diseñó un gen que codi�ca para una proteína que presenta
señales de localización intracelular contradictorias (posee una señal de importación a núcleo
y una señal de importación a retículo endoplasmático). ¿En qué compartimento esperarías
encontrarla? Indicá la opción correcta.
Seleccione una:
A. En el retículo endoplasmático
B. En el citosol
C. En el núcleo y retículo endoplasmático
D. En los peroxisomas
E. En el núcleo
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: En el retículo endoplasmático
VERDADERA
FALSA
FALSA
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Pregunta 4
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 5
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Elegí la opción correcta respecto a los mecanismos de importación de proteínas al núcleo:
Seleccione una:
A. Una vez que la proteína se encuentra dentro del núcleo presentará menos
aminoácidos que la estructura primaria predicha a partir de la información del
ARNm
B. Su importación al núcleo dependerá de que haya sido correctamente
plegada y haya adquirido la estructura terciaria adecuada
C. Todas las proteínas nucleares presentarán una estructura alfa-helicoidal en
su extremo N-terminal
D. Sólo serán dirigidas al núcleo aquellas proteínas que se hayan glicosilado
correctamente
E. Ninguna es correcta
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Su importación al núcleo dependerá de que haya sido
correctamente plegada y haya adquirido la estructura terciaria adecuada
Indicá si las siguientes a�rmaciones sobre el transporte de proteínas son verdaderas o
falsas:
Los mecanismos de importación y exportación nuclear requieren la
hidrólisis de GTP
El transporte de proteínas hacia el núcleo se lleva a cabo mediante
traslocadores proteicos
La importación de proteínas en la mitocondria ocurre de forma co-
traduccional
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Los mecanismos de importación y exportación nuclear requieren la
hidrólisis de GTP → VERDADERA, El transporte de proteínas hacia el núcleo se lleva a cabo
mediante traslocadores proteicos → FALSA, La importación de proteínas en la mitocondria
ocurre de forma co-traduccional → FALSA
VERDADERA
FALSA
FALSA
/
Pregunta 6
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 7
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Respecto a la síntesis e importación de proteínas mitocondriales desde el citosol, señalá si
las siguientes premisas son verdaderas o falsas:
Poseen una secuencia señal de 3 aminoácidos localizada en el extremo
carboxilo terminal
Intervienen complejos proteicos denominados TIM y TOM
Los precursores de proteínas mitocondriales son importados como
cadenas polipeptídicas desplegadas, ya que proteínas chaperonas de la
familia hsp70 ayudan a que así permanezcan luego de su síntesis
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Poseen una secuencia señal de 3 aminoácidos localizada en el
extremo carboxilo terminal → FALSA, Intervienen complejos proteicos denominados TIM y
TOM → VERDADERA, Los precursores de proteínas mitocondriales son importados como
cadenas polipeptídicas desplegadas, ya que proteínas chaperonas de la familia hsp70
ayudan a que así permanezcan luego de su síntesis → VERDADERA
Dado el siguiente listado de proteínas, indicá la respuesta correcta respecto a sus secuencias
señales:
Fosfofructoquinasa Fosfatasa ácida
Catalasa ARN polimerasa III
ADN polimerasa Histonas
ATPasa Na - K Disulfuro isomerasa
Aminoacil ARNt sintetasa Citocromo C
Seleccione una:
A. La ATPasa Na - K no presenta secuencia señal debido a que se encuentra
en la membrana plasmática
B. La ADN polimerasa y ARN polimerasa II poseen señales de importación
nuclear ricas en aminoácidos polares con carga positiva
C. La enzima fosfofructoquinasa participa en el proceso de glucólisis y por lo
tanto posee una secuencia señal rica en aminoácidos hidrofóbicos
D. La catalasa presenta una secuencia señal rica en aminoácidos básicos e
hidrofóbicos intercalados en el extremo N-terminal
E. La proteína citocromo C posee una secuencia señal de 3 aminoácidos
especí�cos localizada en el extremo carboxilo terminal
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La ADN polimerasa y ARN polimerasa II poseen señales de
importación nuclear ricas en aminoácidos polares con carga positiva
FALSA
VERDADERA
VERDADERA
+ +
+ +
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Pregunta 8
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Pregunta 9
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Al sintetizar in vitro moléculas de inmunoglobulinas (proteínas globulares circulantes)
empleando ribosomas libres y el ARNm que las codi�ca, se vio que presentaban una
secuencia terminal adicional de unos 20 aminoácidos que no aparecía en las
inmunoglobulinas naturales. El péptido extra tampoco aparecía en las inmunoglobulinas
sintetizadas in vitro por los ribosomas ligados al retículo endoplásmico rugoso fraccionado a
partir de un homogenado celular. Señalá la opción que describa a qué corresponde el
péptido extra de 20 aminoácidos:
Seleccione una:
A. Al péptido señal que llevará a la proteína directamente a la membrana
plasmática para ser exportada
B. Al péptido señal que le indica su destino al retículo endoplasmático
C. Al péptido señal que se le adiciona en el retículo endoplasmático mediante
una peptidasa señal
D. Ninguna es correcta
E. A la región señal que le indica su destino al núcleo
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Al péptido señal que le indica su destino al retículo endoplasmático
Elegí la opción que describa las características de la secuencia señal que presentará la
proteína CITOCROMO C:
Seleccione una:
A. No presentará señal
B. Señal en el interior de la cadena polipeptídica compuesta por aminoácidos
predominantemente básicos
C. Señal en el extremo carboxilo terminal compuesta por aminoácidos no
polares
D. Señal en el extremo amino terminal compuesta por aminoácidos polares
E.Ninguna es correcta
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Ninguna es correcta
/
Pregunta 10
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Pregunta 11
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Una deleción de algunos nucleótidos en la porción codi�cante del gen que codi�ca una
proteína a la que llamaremos “J” provoca que dicha proteína se localice en el citosol de
células en cultivo. Además de esta localización “inusual” de J, se detectó tanto un aumento de
la muerte celular al exponerlas a metanol como una acumulación anormal de H O en
comparación con un cultivo control no mutado.Elegí la opción que indique qué proteína
podría ser J y dónde se localizaría normalmente:
Seleccione una:
A. Catalasa en Peroxisoma
B. Oxidasa en Peroxisoma
C. Oxidasa en Retículo Endoplasmático Liso
D. Citocromo P450 en Peroxisoma
E. Catalasa en Retículo Endoplasmático Liso
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Catalasa en Peroxisoma
En el curso de muchas reacciones metabólicas que ocurren en las células se generan
productos tóxicos, como el peróxido de hidrógeno (H 0 ), que pueden producir mutaciones
génicas y alteraciones en las membranas celulares, este último hecho vinculado con algunos
aspectos del proceso de envejecimiento celular. ¿Cuál de las siguientes opciones respecto al
H 0 es correcta? 
Seleccione una:
A. La organela encargada de su producción es el lisosoma
B. El H 0 participa en reacciones de oxidación y peroxidación con el �n de
detoxi�car sustancias liposolubles
C. Cumple un rol importante en la detoxi�cación del etanol
D. Se degrada a H O y O en el peroxisoma por acción de la enzima catalasa
E. C y D son correctas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: C y D son correctas
2 2, 
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2 2 
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Pregunta 12
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 13
Parcialmente
correcta
Puntúa 0,67 sobre
1,00
Pregunta 14
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Respecto a los peroxisomas, indicá la respuesta correcta:
Seleccione una:
A. Su función se relaciona con la detoxi�cación de sustancias liposolubles y la β-
oxidación de ácidos grasos de cadena larga
B. Las proteínas peroxisomales poseen una secuencia señal de 3 aminoácidos
especí�cos presentes en su extremo amino terminal
C. Se caracteriza por tener en su interior un pH cercano a 5
D. Las proteínas peroxisomales se unen a una peroxina e ingresan al
peroxisoma a través de un mecanismo post-traduccional
E. Todas son correctas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las proteínas peroxisomales se unen a una peroxina e ingresan al
peroxisoma a través de un mecanismo post-traduccional
Señalá si las siguientes a�rmaciones sobre los peroxisomas son verdaderas o falsas:
Contienen oxidasas que utilizan el O para eliminar átomos de
hidrógeno de sustratos orgánicos
La secuencia de importación a peroxisoma está compuesta por tres
aminoácidos localizados en el extremo N-terminal
Son organelas autorreplicables
Respuesta parcialmente correcta.
Ha seleccionado correctamente 2.
La respuesta correcta es: Contienen oxidasas que utilizan el O para eliminar átomos de
hidrógeno de sustratos orgánicos → VERDADERA, La secuencia de importación a peroxisoma
está compuesta por tres aminoácidos localizados en el extremo N-terminal → FALSA, Son
organelas autorreplicables → FALSA
13-   Señalá la opción que indique en qué organela pueden llevarse a cabo y qué enzimas
catalizan las siguientes reacciones:
RH + O --------˃ R + H O            H O + RH --------˃   2H O + R
Seleccione una:
A. Organela: REL, Enzimas: familia de citocromos (P450)
B. Organela: REL, Enzimas: catalasa
C. Organela: Peroxisoma, Enzimas: oxidasas-peroxidasas
D. Organela: Peroxisoma, Enzimas: familia de citocromos (P450)
E. Ninguna es correcta
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Organela: Peroxisoma, Enzimas: oxidasas-peroxidasas
2 VERDADERA
FALSA
VERDADERA
2
2 2 2 2 2 2 2 2
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Pregunta 15
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 16
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Un cultivo de levaduras se repicó en tres tubos de ensayo, los cuales a su vez fueron
incubados en presencia de grandes cantidades de metanol, ibuprofeno y �nalmente glucosa
como condición control.
 ¿Qué diferencias encontrarás respecto al desarrollo de algún orgánulo en las levaduras
incubadas en los tubos de reacción respecto al tubo control? Seleccioná la respuesta
correcta:
Seleccione una:
A. Las levaduras incubadas en presencia de ibuprofeno tendrán un mayor
desarrollo de los lisosomas
B. Las levaduras incubadas en presencia de metanol tendrán un mayor
desarrollo del REL
C. Las levaduras incubadas en presencia de metanol tendrán un mayor
desarrollo de los peroxisomas
D. Las levaduras incubadas en presencia de ibuprofeno tendrán un mayor
desarrollo de los peroxisomas
E. Las levaduras incubadas en presencia de metanol tendrán un mayor
desarrollo de los lisosomas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las levaduras incubadas en presencia de metanol tendrán un
mayor desarrollo de los peroxisomas
El paracetamol, es un analgésico que se utiliza principalmente para el tratamiento de la
�ebre y el dolor.
 
Teniendo en cuenta su estructura química, identi�cá la opción que mencione al par organela
/ proteína involucradas en su metabolización:
Seleccione una:
A. peroxisomas / enzimas oxidativas
B. peroxisomas / citocromo P450
C. REL / citocromo P450
D. REL / Catalasa
E. ninguna es correcta
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: REL / citocromo P450
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Pregunta 17
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 18
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Un individuo consume regularmente altas dosis de fenobarbital, una droga liposoluble
perteneciente al grupo de los hipnóticos que produce alteraciones sobre el sistema nervioso
central. ¿Qué orgánulo de las células hepáticas aumenta su super�cie? Señalá la opción
correcta:
Seleccione una:
A. Retículo endoplasmático liso
B. Complejo de Golgi
C. Peroxisomas
D. Retículo endoplasmático rugoso
E. Lisosomas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Retículo endoplasmático liso
Un individuo consume regularmente altas dosis de fenobarbital, una droga liposoluble
perteneciente al grupo de los hipnóticos que produce alteraciones sobre el sistema nervioso
central. ¿Por qué se activan los ribosomas de las células hepáticas? Señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Porque la detoxi�cación del fenobarbital ocurre a nivel del retículo
endoplasmático rugoso
B. Porque debe aumentar la síntesis de las proteínas que forman parte de la
familia del Citocromo P450
C. Porque debe aumentar la síntesis de la catalasa
D. Porque la detoxi�cación del fenobarbital ocurre en el citosol
E. Ninguna es correcta
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Porque debe aumentar la síntesis de las proteínas que forman
parte de la familia del Citocromo P450
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Pregunta 19
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Pregunta 20
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Respecto al retículo endoplasmático liso, elegí la opción correcta:
Seleccione una:
A. Es el encargado de la O-glicosilación de las proteínas
B. Las hemoproteínas de la familia del Citocromo p450 presentes en su
membrana cumplen un rol fundamental en la detoxi�cación de sustancias
hidrosolubles
C. Es muy abundante en células que sintetizan hormonas esteroideas derivadas
del colesterol
D. En su membrana actúan �ipasas especí�cas que translocan a la
fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina de una monocapa a la otra para mantener
su asimetría
E. C y D son correctas
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Es muy abundante en células que sintetizan hormonas esteroideas
derivadas del colesterol
Elegí la opción correcta. El proceso de glicosilación que ocurre en el RER implica:Seleccione una:
A. La activación de monosacáridos en el citosol con GDP o UDP
B. La participación de moléculas de dolicol en la membrana del RER
C. La unión de un oligosacárido al grupo amino de la cadena lateral de un
residuo de Asparagina
D. La actividad de la enzima oligosacárido transferasa
E. Todas son correctas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Todas son correctas
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Pregunta 21
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 22
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Indicá la opción que describa la/s modi�cación/es que puede/n sufrir las proteínas en el
interior del RER:
Seleccione una:
A. N-glicosilación en residuos asparagina y glutamina
B. Clivaje del péptido señal
C. Formación de puentes disulfuro por la enzima disulfuro isomerasa
D. Plegamiento apropiado de cadenas polipeptídicas y ensamblaje de proteínas
multiméricas
E. Todas las respuestas son correctas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Todas las respuestas son correctas
Mediante técnicas de ingeniería genética, se logró disminuir la síntesis de una proteína X en
un cultivo celular. Esto ocasionó un aumento en la tasa de degradación de proteínas mal
plegadas y una disminución sensible de glucoproteínas en la membrana plasmática. En base
a los resultados observados, elegí la opción que proponga la posible identidad de la proteína
X:
Seleccione una:
A. Oligosacárido Transferasa
B. Chaperonas BIP
C. Catalasa
D. Proteasoma
E. Proteínas de la familia Citocromo P450
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Oligosacárido Transferasa
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Pregunta 23
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 24
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Te encontrás estudiando una enfermedad hereditaria que cursa con retraso mental,
hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo y el hígado) y muerte a una corta edad. Esta
enfermedad es el resultado de una mutación en el gen que codi�ca para la enzima DPM1
(Dolicol-P-manosa sintasa) encargada catalizar la síntesis de Dolicol-P-manosa que actuará
como donor de manosas que serán adicionadas al oligosacárido precursor unido al dolicol.
Como consecuencia de ello, el oligosacárido quedará truncado con 5 residuos de manosa, en
lugar de 9 como presenta normalmente.
 Basándote en estos datos, indicá cuál sería la organela involucrada en esta enfermedad:
Seleccione una:
A. Núcleo
B. REL
C. RER
D. Lisosomas
E. Mitocondria
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: RER
Te encontrás estudiando una enfermedad hereditaria que cursa con retraso mental,
hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo y el hígado) y muerte a una corta edad. Esta
enfermedad es el resultado de una mutación en el gen que codi�ca para la enzima DPM1
(Dolicol-P-manosa sintasa) encargada catalizar la síntesis de Dolicol-P-manosa que actuará
como donor de manosas que serán adicionadas al oligosacárido precursor unido al dolicol.
Como consecuencia de ello, el oligosacárido quedará truncado con 5 residuos de manosa, en
lugar de 9 como presenta normalmente.
Teniendo en cuenta el paso enzimático que se encuentra afectado en esta patología, elegí la
opción correcta:
Seleccione una:
A. Los niveles de GDP-manosa estarán aumentados en estos pacientes
B. Los niveles de Dolicol-P manosa estarán disminuidos en estos pacientes
C. Los niveles de GDP-manosa estarán disminuidos en estos pacientes
D. Los niveles de Dolicol-P manosa no cambian en estos pacientes
E. A y B son correctas
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: A y B son correctas
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Pregunta 25
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Te encontrás estudiando una enfermedad hereditaria que cursa con retraso mental,
hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo y el hígado) y muerte a una corta edad. Esta
enfermedad es el resultado de una mutación en el gen que codi�ca para la enzima DPM1
(Dolicol-P-manosa sintasa) encargada catalizar la síntesis de Dolicol-P-manosa que actuará
como donor de manosas que serán adicionadas al oligosacárido precursor unido al dolicol.
Como consecuencia de ello, el oligosacárido quedará truncado con 5 residuos de manosa, en
lugar de 9 como presenta normalmente.
Realizas una biopsia de hígado a un paciente y la envías a analizar. El informe del patólogo
detalla la presencia de “hepatocitos con acúmulos eosinó�los amorfos rodeados por
membrana y no se evidencia el RER. El resto del sistema de endomembrana no presenta
alteraciones”.
 (*) Información adicional: Acúmulos eosinó�los: estructuras de carácter básico a�nes a la
eosina. Eosina: colorante ácido tonalidad rosada utilizado para realizar tinciones histológicas
 Basándote en estos datos indicá qué representan en las células los acúmulos eosinó�los
presentes en la biopsia del tejido:
Seleccione una:
A. gotas lipídicas
B. glicoproteínas acumuladas en estructuras membranosas
C. ácidos nucleicos acumulados en estructuras membranosas
D. acúmulos de almidón
E. ninguna es correcta
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: glicoproteínas acumuladas en estructuras membranosas
*  
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Pregunta 26
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Te encontrás estudiando una enfermedad hereditaria que cursa con retraso mental,
hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo y el hígado) y muerte a una corta edad. Esta
enfermedad es el resultado de una mutación en el gen que codi�ca para la enzima DPM1
(Dolicol-P-manosa sintasa) encargada catalizar la síntesis de Dolicol-P-manosa que actuará
como donor de manosas que serán adicionadas al oligosacárido precursor unido al dolicol.
Como consecuencia de ello, el oligosacárido quedará truncado con 5 residuos de manosa, en
lugar de 9 como presenta normalmente.
Realizas una biopsia de hígado a un paciente y la envías a analizar. El informe del patólogo
detalla la presencia de “hepatocitos con acúmulos eosinó�los amorfos rodeados por
membrana y no se evidencia el RER. El resto del sistema de endomembrana no presenta
alteraciones”.
Considerando este resultado decidís enviar las muestras para la realización de una técnica
histológica que detecta una glicoproteína de membrana (el receptor de LDL) y proteínas del
citosol. 
En el primer caso, donde se realiza la detección del receptor de LDL, se encuentra ésta
proteína en los acúmulos eosinó�los y su presencia resulta muy escasa en la membrana; en
el segundo caso (detección de proteínas del citosol) el resultado es normal, observándose
una presencia homogénea de proteínas en el citosol.
 (*) Información adicional: Acúmulos eosinó�los: estructuras de carácter básico a�nes a la
eosina. Eosina: colorante ácido tonalidad rosada utilizado para realizar tinciones histológicas
 
Basándote en estos datos, seleccioná la opción correcta para responder ¿por qué las
glicoproteínas permanecen como acúmulos en el RER?
Seleccione una:
A. Porque las proteínas presentan un defecto en la O-glicosilación y por lo tanto
no se pueden exportar al citosol para degradarse vía proteosoma
B. Porque las proteínas presentan un defecto en la N-glicosilación y por lo tanto
no se pueden exportar al citosol para degradarse vía proteosoma
C. Porque están ausentes las peptidil transferasas
D. Porque disminuye la proteólisis en la luz del RER
E. Ninguna es correcta
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Porque las proteínas presentan un defecto en la N-glicosilación y
por lo tanto no se pueden exportar al citosol para degradarse vía proteosoma
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Pregunta 27
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
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◄ Imágenes Teórico Membranas Internas 1 - 9.2
Cap 12 Alberts: Transporte de moléculas entre el núcleo y el citosol ►
Te encontrás estudiando una enfermedad hereditaria que cursacon retraso mental,
hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo y el hígado) y muerte a una corta edad. Esta
enfermedad es el resultado de una mutación en el gen que codi�ca para la enzima DPM1
(Dolicol-P-manosa sintasa) encargada catalizar la síntesis de Dolicol-P-manosa que actuará
como donor de manosas que serán adicionadas al oligosacárido precursor unido al dolicol.
Como consecuencia de ello, el oligosacárido quedará truncado con 5 residuos de manosa, en
lugar de 9 como presenta normalmente.
Realizas una biopsia de hígado a un paciente y la envías a analizar. El informe del patólogo
detalla la presencia de “hepatocitos con acúmulos eosinó�los amorfos rodeados por
membrana y no se evidencia el RER. El resto del sistema de endomembrana no presenta
alteraciones”.
Considerando este resultado decidís enviar las muestras para la realización de una técnica
histológica que detecta una glicoproteína de membrana (el receptor de LDL) y proteínas del
citosol. 
En el primer caso, donde se realiza la detección del receptor de LDL, se encuentra ésta
proteína en los acúmulos eosinó�los y su presencia resulta muy escasa en la membrana; en
el segundo caso (detección de proteínas del citosol) el resultado es normal, observándose
una presencia homogénea de proteínas en el citosol.
 (*) Información adicional: Acúmulos eosinó�los: estructuras de carácter básico a�nes a la
eosina. Eosina: colorante ácido tonalidad rosada utilizado para realizar tinciones histológicas
 
Basándote en estos datos, seleccioná la opción correcta para responder ¿por qué las
proteínas citosólicas no se ven afectadas?
Seleccione una:
A. Porque son proteínas que se pliegan correctamente en el RE
B. Porque son proteínas que no presentan secuencia señal y por lo tanto no se
importarán al RE
C. Porque son proteínas cuya síntesis ocurre en el RE y luego son translocadas
al citosol
D. Porque son proteínas que se N-glicosilan en el RER
E. Ninguna es correcta
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Porque son proteínas que no presentan secuencia señal y por lo
tanto no se importarán al RE
Volver a: Bloque temático...
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