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1 UNIVERSIDAD DE INTEGRACIÓN DE LAS AMÉRICAS CIUDAD DEL ESTE SÍNDROME METABÓLICA: Caso clínico ALUMNO: ARAÚJO MACHADO FILHO, JOSÉ CARLOS Matrícula: 2019110139 Esta monografia do curso de Medicina fue presentado como forma de obtención de nota en la cátedra de Bioquímica II, solicitado por Bioq. Fabíola Rios. Ciudad del Este 15 de Octubre de 2020. 2 SUMÁRIO INTRODUCCIÓN .......................................................................................................... 3 1. METODOLOGIA.................................................................................................... 4 2. DESENVOLVIMENTO.......................................................................................... 4 3. CASO CLÍNICO ....................................................................................................... 4 3.1. ANÁLISIS 01.................................................................................................... 4 3.2. ANÁLISIS 02.................................................................................................... 6 4. DIAGNÓSTICO ........................................................................................................ 7 4.1.HISTÓRIA CLÍNICA: ......................................................................................... 7 4.2.EXAMEN FÍSICO:............................................................................................... 7 4.3. PRUEBAS DE LABORATORIO:...................................................................... 7 CONCLUSIÓN ................................................................................................................. 9 MAPA MENTAL ........................................................................................................... 10 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS............................................................................ 11 3 INTRODUCCIÓN El interés en el estudio surge de la necesidad real de profundizar en el conocimiento sobre el síndrome metabólico, sus comorbilidades, causa, prevención, diagnóstico y formas de tratamiento. El síndrome metabólico (MetS) es un trastorno complejo y en ocasiones difícil de diagnosticar, representado por un conjunto de factores de riesgo cardiovascular generalmente relacionados con el depósito de grasa central u obesidad, la resistencia a la insulina y los trastornos de dislipidemia. La investigación muestra que el sobrepeso es el principal factor de riesgo para el desarrollo del síndrome metabólico. La obesidad contribuye a la hipertensión, niveles altos de colesterol total, niveles bajos de colesterol HDL e hiperglucemia, que en sí mismos están asociados con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular. La obesidad abdominal se correlaciona con factores de riesgo metabólico, ya que el exceso de tejido adiposo libera productos que aparentemente exacerban este riesgo. El Estudio de aterosclerosis por resistencia a la insulina (IRAS) mostró que el mejor predictor del síndrome metabólico sería la circunferencia de cintura alta. Los estudios epidemiológicos han demostrado una fuerte relación entre la inactividad física y los factores de riesgo cardiovascular como la hipertensión arterial, la resistencia a la insulina, la diabetes, la dislipidemia y la obesidad. Por otro lado, se ha recomendado la actividad física regular para la prevención y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares, sus factores de riesgo y otras enfermedades crónicas. 4 1. METODOLOGIA Este es un estudio bibliográfico. El estudio bibliográfico es aquel que se desarrolla exclusivamente a partir de fuentes ya elaboradas - libros, artículos científicos, publicaciones periódicas El estudio descriptivo-exploratorio describe las características de una población o de un fenómeno, o incluso establece relaciones entre fenómenos, con el objetivo de hacerlo más explícito el problema, profundizar el conocimiento sobre el objeto de estudio. 2. DESENVOLVIMENTO El síndrome metabólico, ya conocido como síndrome de resistencia a la insulina, síndrome X, síndrome plurimetabólico o cuarteto mortal, corresponde a un trastorno metabólico complejo, intolerancia a la glucosa / diabetes mellitus y / o resistencia a la insulina, además de dos o más de los siguientes factores: hipertensión arterial sistémica (valores superiores a 140/90 mmHg); hipertrigliceridemia (concentraciones plasmáticas superiores a 150 mg / dl) y / o concentraciones séricas de lipoproteínas de alta densidad (HDL-c) menos de 35 mg / dl y 39 mg / dl, en hombres y mujeres, respectivamente; obesidad central (definida por una relación cintura-cadera superior a 0,90 para los hombres y 0,85 para las mujeres) y / o índice de masa corporal (definido como el resultado de dividir la masa corporal en kilogramos por la altura en metros en cuadrado) superior a 30 kg / m2; microalbuminuria (tasa de excreción de albúmina urinaria mayor o igual a 20 μg / min o relación albúmina: creatinina mayor o igual a 30 g / mg. (SANTOS et al, 2006) El diagnóstico del síndrome metabólico se realiza mediante investigación clínica y de laboratorio. Por tanto, el estudio clínico se realiza. 3. CASO CLÍNICO 3.1.ANÁLISIS 01. Mujer de 19 años, procede de de Nueva Italia. Consulta por dolor de garganta. Refiere cuadro de 4 días de evolución de dolor de garganta que se exacerba con la deglución, fiebre con escalofrío, se automedica con paracetamol 750 mg. Luego de 2 días se agregan náuseas, vómitos y diarrea, consulta con facultativo quien la medica con ibuprofeno, amoxicilina sulbactam, ketorolaco Un día antes presenta erupciones cutáneas eritematosas, sobreelevadas, pruriginosas en todo el cuerpo. Niega lesiones en la boca y 5 conjuntiva. Antecedentes remotos de la enfermedad actual: niega cuadro anterior. Antecedentes patológicos: niega asma, hipertensión arterial y diabetes mellitus. Refiere alergia a antiinflamatorios no esteroideos. Aumento de peso desde hace 2 años, con disminución de actividades físicas. Antecedentes ginecológicos: menarca a los 12 años. Oligomenorrea. Antecedentes patológicos familiares: madre y padre sanos. Hermanos: 2, sanos. Abuela materna diabética. Ingresa con presión arterial 100/80 mm Hg, pulso 70/min, respiración 18/min, temperatura 2 37°C. Medidas antropométricas: peso 73,85 Kg, talla 1,56 m, índice de masa corporal 30,3 kg/m , circunferencia abdominal 90 cm. Al examen físico: a nivel de la cara se observan microcomedones. Conjuntivas normo coloreadas. Labios y mucosa oral secos. Faringe y amígdalas congestivas, eritematosas, criptas amigdalinas con secreción purulenta. Cuello: se palpan ganglios submaxilares bilaterales. No se palpa tiroides. Abdomen globuloso a expensas de tejido adiposo, blando, depresible, no doloroso, ruidos hidroaéreos presentes. Piel con rash eritematoso difuso en cuello, tronco, abdomen y miembros, pruriginoso y con tendencia a la descamación. Llama la atención hiperpigmentación en nuca y región axilar bilateral (Fig. 1 y 2). Ingresa con los siguientes diagnósticos: faringoamigdalitis bacteriana aguda, farmacodemia, acantosis nigricans. 3 Entre los datos laboratoriales destacan hemograma con glóbulos blancos 10.500/mm , neutrófilos 62%, hemoglobina 12,7 mg/dL, hematocrito 37,2%, urea 16 mg/dL, creatinina 0,69 mg/dL, glicemia 100 mg/dL, PCR 3 mg/dL. Con los hallazgos de obesidad y acantosis nigricans al examen físico, traducción de una resistencia a la insulina, se solicitan otros estudios: hemoglobina glicada 6%, colesterol total 181 mg/dL, triglicéridos 187 mg/dL, HDL 48 mg/dL, LDL 110 mg/dL, ácido úrico 3,7 mg/dL. Teniendo en cuenta que la paciente presentaba oligomenorrea se solicita dosaje de hormonas: TSH 1,26 mUI/L (0.3-3.5 mUl/L) andrógenos266,3 UI/ml (9,0-26,0 UI/ml), LH 45 ng/dl (14- 95,6 ng/dl), FSH 3,4 mUI/L (0,6-9,5 mUl/L). Ecografía abdominal: hígado de características sin signos de esteatosis. Demás órganos: normales. Ecografía ginecológica: anexos de bordes regulares, aumentados de tamaño. Ovario derecho 43x18x33 mm Ovario izquierdo: 44x14x29mm. Parénquima con más de 12 folículos menores a 10 mm. Conclusión: ovarios con aspecto poliquístico. La paciente evoluciona favorablemente, las lesiones en piel desaparecen. Es dada de alta con medidas higiénico dietéticas, actividad física y meftormina 500 mg con el almuerzo y cena y seguimiento por Ginecología y Clínica Médica. 6 3.2.ANÁLISIS 02. Varón de 30 años, procedente de Caaguazú, consulta por dolores articulares de 15 días de evolución: dolor, rubor, tumefacción de pequeñas y grandes articulaciones, bilateral, que no mejora con el reposo, que impide la movilización. Acompaña al cuadro sensación febril de predominio nocturno. Antecedentes remotos de la enfermedad actual: refiere cuadro similar anterior desde hace 5 años, se exacerban con la ingesta de alcohol, por lo cual se medica con un compuesto de diclofenac sódico, dexametasona, orfenadrina y complejo B según dolor desde entonces. Antecedentes patológicos personales: niega diabetes mellitus e hipertensión arterial. Bebedor social de cerveza. Antecedentes familiares: padre fallecido, con antecedente de haber padecido los mismos síntomas. Tiene 4 hermanos, 2 de los cuales tienen los mismos síntomas. Ingresa con presión arterial 140/80 mmHg, pulso 90/min, frecuencia cardiaca 72/min, frecuencia respiratoria 18/min, temperatura 37°C. Medidas antropométricas: peso 122 Kg, talla 1,87m, índice de 2 masa corporal 34,9 kg/m , circunferencia abdominal 124 cm, índice cintura/cadera 1,1. Al examen físico llama la atención facies rubicunda. Abdomen globuloso a expensas de tejido adiposo, aspecto en delantal, con estrías violáceas. Es blando, depresible, no doloroso, borde hepático a 10 cm del reborde costal derecho, ruidos hidroaéreos positivos. Articulaciones: rodillas, tobillos, codos, muñecas, falanges proximales de manos y pies con tumefacción, rubor y dolor. Sobre dichas articulaciones se encuentran nódulos inflamatorios sobre elevados, de donde emana secreción blanquecina, compatible con tofos. Piel: hiperpigmentación a nivel del hueco axilar y nuca, acantosis nigricans (fig. 3 y 4). Con la historia clínica y el examen físico se hace el diagnóstico de crisis gotosa, obesidad grado 2, Cushing medicamentoso. Laboratorio al ingreso: leucocitos 14.100/mm , hemoglobina 12,6 mg/dL, hematocrito 38%, 3 plaquetas 367.000/mm , eritrosedimentación 10 mm, PCR 1,1 mg/dL, glicemia 110 mg/dL, urea 42 mg/dL, creatinina 0,90 mg/dL, ácido úrico 10,7 mg/dL, colesterol total 194 mg/dL, HDL 40 mg/dL, LDL 113,3 mg/dL, VLDL 15 mg/dL, triglicéridos 76 mg/dL, GOT 57 UI/L, GPT 58 mg/dL, albúmina 3 mg/dL. Orina: uricosuria 1525,75 mg/24hs, clearence creatinina102 ml/min, proteinuria 212,5 mg/24 hs. 7 4. DIAGNÓSTICO El diagnóstico del síndrome metabólico se realiza mediante pruebas de laboratorio que evalúan la glucemia y el factor lipídico. Sin embargo, la evaluación clínica también es de fundamental importancia, la evaluación de la historia del personal, la evaluación del IMC, la medición de la circunferencia de la cintura y la medición de la presión arterial son indispensables en el diagnóstico. 4.1. HISTÓRIA CLÍNICA: Edad, tabaquismo, actividad 1. física, antecedentes de hipertensión, diabetes, diabetes gestacional, enfermedad de las arterias coronarias, accidente cerebrovascular, síndrome de ovario poliquístico (SOP), enfermedad del hígado graso no alcohólico, hiperuricemia , antecedentes familiares de hipertensión, diabetes y enfermedades cardiovasculares, uso de fármacos hiperglucémicos (corticosteroides, betabloqueantes, diuréticos). 4.2. EXAMEN FÍSICO: Exámenes necesarios para el diagnóstico de SM 2: Medición de la circunferencia abdominal: La medición de la circunferencia abdominal se realiza a medio camino entre la cresta ilíaca y el margen costal inferior. Niveles de presión arterial. Se deben medir al menos dos mediciones de presión por consulta en la posición sentada después de cinco minutos de descanso. Además de estos dos datos obligatorios deben describirse en el examen físico de estos pacientes: Peso y altura. Debe usarse para calcular el índice de masa corporal usando la fórmula: IMC = Peso / Altura2. Examen de la piel en busca de acantosis nigricans. Examine los pliegues del cuello y la piel. 4.3. PRUEBAS DE LABORATORIO: Son necesarias para el diagnóstico de SM : Glucemia en ayunas (Cuadro 1). El SM, definido por los criterios del NECP-ATP III, recomienda para el diagnóstico de cambios en la tolerancia a la glucosa solo la evaluación de laboratorio del ayuno, no requiriendo una prueba de tolerancia oral a la glucosa 8 (TOTG) o métodos precisos para evaluar la resistencia a la insulina ( pinza euglucémica, HOMA - IR). Dosagem do HDL-colesterol e dos triglicerídeos (Quadro 1). Quadro 1 Componentes da síndrome metabólica segundo o NCEP-ATP III Componentes Níveles Obesidade abdominal por meio de circunferência abdominal Hombres > 102 cm Mujeres > 88 cm Triglicerídos ≥ 150 mg/dL HDL Colesterol Hombres < 40 mg/dL Mujeres < 50 mg/dL Presión arterial ≥ 130 mmHg ou ≥ 85 mmHg Glucemia em ayunas ≥ 110 mg/dL La presencia de diabetes mellitus no excluye el diagnóstico de SM 9 CONCLUSIÓN Este presente trabajo académico demostró que el síndrome metabólico se ha identificado cada vez con mayor frecuencia, especialmente durante las consultas de rutina. Los cambios en el estilo de vida, como la dieta y la actividad física, son fundamentales en su prevención y tratamiento. También se debe considerar el tratamiento farmacológico y, eventualmente, el tratamiento quirúrgico, dependiendo de la gravedad, incluso en esta etapa de la vida. El Síndrome Metabólico, a pesar de ser una entidad compleja, sin una causa aún bien establecida, su prevalencia ha aumentado en la población mundial, principalmente con obesidad abdominal, que es asociado con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular y diabetes tipo 2. 10 MAPA MENTAL Síndrome metabólica Glicemia de jejum ≥ 100 mg/dL HbA1C =6 % Acantosis nigricans HOMA–IR Pressão arterial ≥ 130 mmHg ou ≥ 85 mmHg Triglicerídeos: ≥ 150 mg/dL Obesidade abdominal Homens: > 102 cm Mujer : > 88 cm HDL Colesterol Homens: < 40 mg/dL Mujer: < 50 mg/dL 11 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. SANTOS C.R.B et al. (2006). Fatores dietéticos na prevenção e tratamento de comorbidades associadas à síndrome metabólica. Revista de Nutrição, Campinas, 19(3):389-401. 2. CARVALHO M.H.C. (2005). I Diretriz Brasileira de Diagnóstico e Tratamento da Síndrome Metabólica. 3. Arquivos Brasileiros de Cardiologia - Volume 84, Suplemento I, Abril 2005:1-28 4. PENALVA, DQF. (2008). Síndrome metabólica: diagnóstico e tratamento. Rev Med São Paulo. 87(4):245-50. 5. PINTO, DR; ROCHA, DC; GUAIUMI, TJ; MARTIN, JFV. (2011) Síndrome metabólica: relato de caso. Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;9(6), nov.-dez. 2011.
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