Ed IA de Studenta
Problema 1:
a) Que aminoácidos están codificados en la secuencia?
La secuencia de bases 5' A G G T T T A A C G T G C A T 3' codifica la siguiente secuencia de aminoácidos:
Met-Met-Arg-Pro-Asn-Ala-Ser-Val-Ala-Thr
Para traducir la secuencia de ADN a aminoácidos, se utiliza el código genético, que es una tabla que asigna un aminoácido a cada triplete de bases (codón). La secuencia de ADN dada contiene 10 tripletes de bases, por lo que codifica 10 aminoácidos.
b) Si en la secuencia de nucleótidos del ADN ocurre una transición en la tercera base (sombreada), Que cambios ocurrirían en la secuencia de aminoácidos? Como se denomina este tipo de mutación desde el punto de vista de la función?
Si en la secuencia de nucleótidos del ADN ocurre una transición en la tercera base (sombreada), se cambiaría el aminoácido codificado por la secuencia. En este caso, la base sombreada es un G, que codifica un aspartato. Si esta base se cambia por un A, se codificaría un asparagina.
Este tipo de mutación se denomina mutación sinónima, ya que el aminoácido codificado por la secuencia no cambia. Las mutaciones sinónimas suelen ser silenciosas, lo que significa que no tienen ningún efecto en la función de la proteína.
c) Si en la secuencia de nucleótidos del ADN ocurre una deleción de la séptima base (negrita), Que cambios ocurrirían en la secuencia de aminoácidos? Como se denomina este tipo de mutación desde el punto de vista de la función?
Si en la secuencia de nucleótidos del ADN ocurre una deleción de la séptima base (negrita), se eliminaría un aminoácido de la secuencia. En este caso, la base negrita es un A, que codifica un asparagina.
Este tipo de mutación se denomina mutación nonsense, ya que la secuencia de aminoácidos resultante es un precódon de parada. Un precódon de parada es un triplete de bases que indica que la traducción debe detenerse.
Las mutaciones nonsense suelen ser letales, ya que conducen a la producción de proteínas truncadas o defectuosas.
d) Si en la secuencia de nucleótidos del ADN ocurre una adición (luego de la deleción de la séptima base) en el sitio indicado con una flecha ( ), Que cambios ocurrirían en la secuencia de aminoácidos? Como se denomina este tipo de mutación desde el punto de vista de la función?
Si en la secuencia de nucleótidos del ADN ocurre una adición (luego de la deleción de la séptima base) en el sitio indicado con una flecha ( ), se agregaría un aminoácido a la secuencia. En este caso, la base agregada sería un G, que codifica un aspartato.
Este tipo de mutación se denomina mutación missense, ya que el aminoácido codificado por la secuencia cambia. Las mutaciones missense pueden ser silenciosas, perjudiciales o incluso letales, dependiendo del aminoácido que se substituya.
En este caso, la mutación missense sería perjudicial, ya que cambiaría un aminoácido no polar (aspartato) por un aminoácido polar (asparagina). Esto podría alterar las propiedades de la proteína y hacerla menos funcional.
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