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2. Terapia Genética con CRISPR-Cas9 En esta sección, se examinará el potencial de la tecnología CRISPR-Cas9 en la terapia genética humana. Se investigará cómo CRISPR-Cas9 puede utilizarse para corregir mutaciones genéticas responsables de enfermedades hereditarias, como la fibrosis quística y la anemia de células falciformes. Se analizará cómo la edición genética ex vivo e in vivo abre nuevas posibilidades para el tratamiento de trastornos genéticos.
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