¿Qué permite hacer la tecnología CRISPR-Cas9 en la terapia genética? a) Editar el ADN b) Corregir mutaciones genéticas c) Eliminar genes defectuosos

La respuesta correcta es (a) Editar el ADN.

La tecnología CRISPR-Cas9 es una técnica de edición genética que utiliza una enzima llamada Cas9 para cortar el ADN en una secuencia específica. Esto permite a los científicos introducir cambios en el ADN, como la corrección de mutaciones genéticas o la eliminación de genes defectuosos.

Por lo tanto, la tecnología CRISPR-Cas9 permite hacer todo lo que se menciona en las opciones (b) y (c), pero no se limita a ello. La tecnología CRISPR-Cas9 permite editar el ADN de forma precisa y eficiente, lo que abre nuevas posibilidades para el tratamiento de enfermedades genéticas.

Aquí hay algunos ejemplos de cómo se está utilizando la tecnología CRISPR-Cas9 en la terapia genética:

• Corrección de mutaciones genéticas: La tecnología CRISPR-Cas9 se está utilizando para corregir mutaciones genéticas que causan enfermedades hereditarias, como la hemofilia A y B, la distrofia muscular de Duchenne y la enfermedad de Huntington.
• Eliminación de genes defectuosos: La tecnología CRISPR-Cas9 se está utilizando para eliminar genes defectuosos que causan enfermedades hereditarias, como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares.
• Introducción de genes sanos: La tecnología CRISPR-Cas9 se está utilizando para introducir genes sanos en células que carecen de ellos, como las células madre.

La tecnología CRISPR-Cas9 es una herramienta poderosa que tiene el potencial de revolucionar el tratamiento de enfermedades genéticas. Sin embargo, también plantea una serie de desafíos éticos, como el riesgo de alterar el genoma humano de forma permanente y la posibilidad de que la terapia se utilice para fines no terapéuticos.