Respuestas:
a) Correcta. La reacción es la deshidratación de un alcohol secundario con ácido sulfúrico concentrado a alta temperatura.
Explicación:
El ácido sulfúrico concentrado protona el oxígeno del alcohol secundario, lo que lo hace más susceptible a la eliminación de un protón. La eliminación del protón produce un alqueno insaturado. En este caso, se producen dos alquenos diferentes, but-2-eno y but-1-eno, debido a la posible ubicación del doble enlace en el carbono intermedio.
Puntuación:
b) Correcta. La reacción es una reacción de esterificación.
Explicación:
El metanol reacciona con el ácido etanoico en presencia de un ácido catalizador para formar el éster etanoato de metilo. En esta reacción, el grupo hidroxilo del metanol se une al grupo carboxilo del ácido etanoico para formar un enlace éster.
Puntuación:
c) Correcta. La reacción es una adición de un haluro de hidrógeno a un alqueno.
Explicación:
El cloro reacciona con el but-2-eno para formar el 2-clorobutano. En esta reacción, el cloro se une al carbono del doble enlace que tiene más hidrógenos.
Puntuación:
d) Correcta. La reacción es una reacción de amidación.
Explicación:
El ácido propanoico reacciona con la etilamina en presencia de un ácido catalizador para formar la N-etilpropanoamida. En esta reacción, el grupo amino de la etilamina se une al grupo carboxilo del ácido propanoico para formar un enlace amida.
Puntuación:
Respuestas totales:
Explicación total:
Las respuestas a las preguntas a), b), c) y d) son correctas porque cumplen con los criterios establecidos en el enunciado de la pregunta.
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