Ante un paciente con esplenomegalia masiva, hiperesplenismo, compromiso neurológico progresivo, oftalmoplejía bilateral, sin mancha rojo cereza ni ...
Ante un paciente con esplenomegalia masiva, hiperesplenismo, compromiso neurológico progresivo, oftalmoplejía bilateral, sin mancha rojo cereza ni facies tosca, debe sospecharse:
A. Enfermedad de Niemann-Pick
B. Enfermedad de Gaucher tipo 3
C. Mucolipidosis II
D. Mucopolisacaridosis I
A. Enfermedad de Niemann-Pick
B. Enfermedad de Gaucher tipo 3
C. Mucolipidosis II
D. Mucopolisacaridosis I
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